2. Prémio Nobel da Biologia
em 1933
• Thomas Morgan, embriologista americano.
• Realizou estudos relevantes (1910-1915) com
Drosophila melanogaster (mosca da fruta) que
levaram às seguintes conclusões:
- o sexo dos progenitores pode interferir na
transmissão hereditária;
- cada gene ocupa um local específico num
cromossoma, o locus;
- os genes situados no mesmo cromossoma
dizem-se ligados e comportam-se de forma
diferente da prevista por Mendel na
segregação independente;
- o gene é a unidade de função, de
recombinação e de mutação;
Trabalhos de Morgan
3. • Mosca-da-fruta (Drosophila
melanogaster), um pequeno inseto
muito frequente nos frutos maduros.
• Vantagens do seu uso:
– apenas 4 pares de cromossomas,
grandes e bem visíveis;
– obtenção de diversas gerações em
pouco tempo;
– distinção entre macho e fêmea;
– …
Trabalhos de Morgan
4.
5. Numa amostra de moscas da
fruta com olhos vermelhos (forma
selvagem), Morgan encontrou um
dia um macho com olhos brancos.
Trabalhos de Morgan
6. A forma selvagem apresenta:
- Corpo cinzento – alelo B;
- Asas longas – alelo V ou Vg;
- Olhos vermelhos – alelo W.
Como se transmitem estas
características?
b – alelo corpo preto
v ou vg – alelo asas vestigiais
w – alelo para olhos brancos
Trabalhos de Morgan
A forma selvagem apresenta:
- Corpo cinzento – alelo C;
- Asas longas – alelo L;
- Olhos vermelhos – alelo V.
C – alelo corpo preto
l – alelo asas vestigiais
v – alelo para olhos brancos At. pág.
78/9
8. Hereditariedade ligada ao sexo
Diferenças: em A
todos os machos
apresentam olhos
vermelhos, em B
olhos brancos.
Qual a
explicação para
os resultados
observados!
10. Fêmea de olhos vermelhos X Macho de olhos brancos Fêmea de olhos brancos X Macho de olhos vermelhos
Resultados
50% Fêmeas de olhos vermelhos
50% Machos de olhos vermelhos
Resultados
50% Fêmeas de olhos vermelhos
50% Machos de olhos brancos
Hereditariedade ligada ao sexo
At. pág.
78/9
11. Fêmea de olhos vermelhos X Macho de olhos vermelhos Fêmea de olhos vermelhos X Macho de olhos brancos
Resultados
50% Fêmeas de olhos vermelhos
25% Machos de olhos vermelhos
25% Machos de olhos brancos
Resultados
25% Fêmeas de olhos vermelhos
25% Fêmeas de olhos vermelhos
25% Machos de olhos vermelhos
25% Machos de brancos
Hereditariedade ligada ao sexo
12. • A transmissão das características depende de genes localizados no
cromossoma X.
• Grande parte dos alelos localizados no cromossoma X não tem alelo
correspondente no cromossoma Y.
• O único alelo para um gene, nos machos, que são hemizigóticos,
exprime-se sempre no fenótipo.
Hereditariedade ligada ao sexo em Drosophila
15. Hereditariedade ligada ao sexo (Homem)
• Quando um dado gene se localiza no cromossoma X, verifica-se que:
– o fenótipo surge com maior frequência nos homens;
– um homem apenas transmite as características às filhas, que se tornam
portadoras da doença, podendo-a transmitir a todos os seus descendentes
(quer filhos quer filhas).
18. Hereditariedade ligada ao sexo (Homem)
• O cromossoma X humano possui milhares de genes conhecidos, o Y não.
• Quando o gene se encontra apenas no cromossoma X:
– as mulheres podem ser homozigóticas dominantes ou recessivas (XDXD ou
XdXd) ou heterozigóticas (XDXd) enquanto
– os homens são hemizigóticos (XDY ou XdY).
– Algumas características: hemofilia, daltonismo, ...
– Análise de árvores genealógicas:
• Maior frequência em homens do que em mulheres.
• Homem apenas transmite às filhas.
• Filhas que recebem um alelo são portadoras.
• São raros os genes que ocorrem apenas no cromossoma Y, como por
exemplo, a hipertricose auricular.
23. Ligação fatorial
• Análise da F1 – resultados esperados
• Análise da F2 (F1x F1) – resultados diferentes dos esperados em caso de
diibridismo (9:3:3:1), mas iguais aos esperados pra monoibridismo (3:1).
• Análise do cruzamento teste (da figura anterior) – resultados de acordo
com monoibridismo.
25. Descendência esperada (cruzamento-
teste) admitindo a segregação
independente dos fatores hereditários.
Se se verificasse segregação independente
e se os genes em estudo estivessem em
cromossomas diferentes, os indivíduos com
genótipo BbVv deveriam produzir 4 tipos de
gâmetas: BV, Bv, bV e bv.
Ligação fatorial
Não explicam
os resultados
observados!
Fenótipos recombinantes
Resultados esperados com os genes no
mesmo cromossoma mas sem a
ocorrência de crossing-over (Profase I)
Explicação:
Crossing-over
26. Ligação fatorial
• Os genes que condicionam o corpo
negro e as asas vestigiais estão
situados no mesmo cromossoma mas
em loci diferentes.
• Todos os genes localizados no mesmo
cromossoma constituem um grupo de
ligação e podem transmitir-se:
• em conjunto como se tratasse de um
caso de monoibridismo, originando o
mesmo número e a mesma
proporção de classes fenotípicas;
• separados, devido à ocorrência de
crossing-over durante a meiose
(Profase I).
28. A percentagem de recombinantes
que exprime a frequência de
crossing-over será tanto mais
elevada quanto mais afastados
estiverem os genes considerados.
Morgan estabeleceu a seguinte
correspondência:
Cada unidade de
distância correspondia a
1% de recombinantes.
41,96% 41,04% 8,96% 8,04%
B V
b v
B v
b V
8 unidades
Mapas genéticos
Curiosidade