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Carregado porRaphael Machado
Sistema sensorial
Este documento descreve as principais partes do sistema visual humano e auditivo. Ele discute a anatomia e fisiologia do olho, incluindo a córnea, cristalino, retina e os caminhos neuronais para a visão. Também aborda a audição, dividindo o ouvido em três partes e descrevendo-o como um órgão sensível à detecção de som.
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- 1. Universidade Estadual doPiauí – UESPI Campus Professor Alexandre Alves de Oliveira Bacharelado em Odontologia Sistema Sensorial Anatomia e Fisiologia
- 2. Acadêmicos • Amanda Lopes •Bruna Mouzinho • Cleiton Ribeiro • Jamysson Oliveira • Lara Lysle • Raphael Machado 2
- 3.
- 4. Componentes do SistemaVisual Olho Mecanismo encefálico para a interpretação dos sinais visuais 4 Retina Mecanismo encefálico para o controle das funções motoras dos olho
- 5. Sistema óptico doolho “O olho é como uma câmara fotográfica" • Uma lente; • Mecanismo para a modificação de foco; • Diafragma; 5
- 6. Elementos fotossensíveis daretina Porções periféricas • Bastonetes; • Cones; Acuidade visual Porção central • Fóvea 6 Acuidade visual
- 7. Caminho dos SinaisVisuais 7
- 8. Modificações na cenavisual “Os mecanismos neuronais para a visão são especialmente adaptados para responder as modificações na cena visual” Luminosidade Luminosidade 8
- 9. Sistema muscular doolho Músculos de direção • Movimento para cima e para baixo; • Movimento lateral e medial; • Movimento de rotação; Músculo de focalização • Movimento de constrição da pupila 9
- 10. Anatomia funcional doolho “O olho é como uma câmara fotográfica“ Esclera Córnea Lente do cristalino Humor aquoso Humor vítreo 10
- 11. Sistemas de lentesdo olho • O sistema de lentes do olho é formado por duas lentes: Córnea Lente do cristalino Função de lente convexa na formação de imagem 11
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- 13. Anormalidades do Sistemade Lentes “ O olho normal focaliza os raios luminosos paralelos exatamente sobre a retina (emetropia), entretanto com grande frequência ocorrem anormalidades diferentes que impedem a focalização dos raios luminosos precisamente sobre a retina.” Hipermetropia Miopia Astigmatismo 13
- 14. Correção das AnomaliasÓpticas do Olho com Óculos Hipermetropia Miopia 14
- 15. Estrutura da retina •Melanina; Caso partícula dos albinos • Incapacidade de produzir pigmentação melânica; • Imagens ofuscadas; • Uso constante de óculos escuros; 15
- 16. Anatomia dos Bastonetese cones 16
- 17. • Bastonetes sãomas estreitos e largos que os cones. Bastonetes 2 a 3 micrômetros Diâmetro Cone 5 a 8 micrômetros • Principais segmentos funcionais : Segmento externo Terminal sináptico 17 Segmento interno
- 18. • Grande númerode discos, há te 1.000; • São na verdade dobras da membrana celular; • Onde as substâncias fotossensíveis são armazenadas, constituem de 40% à 60%. • Contem citoplasma habitual com organelas citoplasmáticas que são importantes para as mitocôndrias que fornecem energia para a função dos fotorreceptores. • Parte que se liga às células neuronais subsequentes, as C. horizontais e bipolares, que representam os estágios seguintes da cadeia celular responsável pela visão. 18
- 19. A permeabilidade damembrana se modifica, o que altera o potencial elétrico no interior do bastonete. Esse potencial é transmitido para baixo, ao Longo de todo o bastonete. Corpúsculo sináptico, que forma sinapses com as células bipolares e horizontais. Os sinais visuais são transmitidos para as células ganglionares, que dão origem às fibras do nervo óptico, que levam esses sinais para o encéfalo. 19
- 20. Química da Excitaçãodos Bastonetes Degradada • A vitamina A é o composto químico utilizado, tanto nos bastonetes quanto nos cones, para a síntese de substâncias fotossensíveis; • Ao ser absorvida é transformada em retineno; • Se o olho não está sendo exposto a energia Luminosa, a concentração de rodopsina pode atingir valores muito elevados; • Desta forma, existe um ciclo continuo: a rodopsina é formada continuamente e é decomposta pela energia luminosa para excitar os bastonetes. 20
- 21. Química da excitaçãodos cones • Quase exatamente igual aos dos bastonetes; • Exceto pelo fato que a escotopsina é substituída por uma de três proteínas, chamada de fotopsinas; • A diferença entre as fotopsinas fazem com que os cones sejam sensíveis de modo seletivo a diferentes cores. 21
- 22. Adaptação ao Claroe ao Escuro • A razão disso é que sensitividade da retina não está, temporariamente adaptada à intensidade da luz . • Felizmente, à retina ajusta, de forma automática, sua sensitividade proporcionalmente à intensidade da energia luminosa existente. • Para perceber a forma, a textura ou outras qualidades de um objeto, é necessário que se consiga ver, ao mesmo tempo, suas áreas claras e as escuras. 22
- 23. Mecanismo de Adaptaçãoao Claro • Dado que a ressíntese da rodopsina é um processo relativamente lento, durando alguns minutos; • A concentração de rodopsina cai a valores muito baixos quando a pessoa permanece em ambientes com iluminação intensa; • Portanto, a sensitividade da retina fica, em pouco tempo, muito diminuída, quando submetida à iluminação intensa. 23
- 24. Mecanismo de Adaptaçãoao escuro • A quantidade de rodopsina é, logo de início muito reduzida; • Contudo, a quantidade de energia luminosa no ambiente escuro é, também, bastante pequena, o que significa que pouca rodopsina dos bastonetes é decomposta; • Por conseguinte, a concentração de rodopsina aumenta gradativamente, até atingir valor suficiente que permita a estimulação dos bastonetes por quantidades baixas de luz. 24
- 25. Adaptação ao Claroe Escuro • Durante a adaptação ao escuro, a sensitividade da retina pode aumentar de até 1.000 vezes em poucos min. e de até 100.000 vezes em pouco mais de 1h; • Um valor arbitrário de 1, durante a adaptação ao claro, até 100.000, na adaptação ao escuro, após a pessoa ter saído de local muito iluminado para um quarto em escuridão total. Em seguida ao volta para um local iluminado; • Demonstrar que a adaptação ao claro é bem mais rápida que a adaptação ao escuro. 25
- 26. Função dos Cones– A visão de Cores • São muito menos sensitivos à luz do que os bastonetes, razão pela qual não permite a visão sob iluminação muito fraca; Azul, Verde, Vermelho • A retina contem três tipos deferentes de cones, cada um deles respondendo a espectro cromático específico. A resposta máxima do cone azul ocorre com comprimento de onda de 430 milimícrons; O cone verde, 535 mu; O cone vermelho, 575 mu. 26
- 27. Determinação das CoresIntermediárias • E conseguido por meio de uma combinação dos cones; • Dessa forma, pela combinação do grau de estimulação dos diversos cones, o cérebro pode distinguir não apenas as três cores primarias, mas também outras cores, com comprimento de onde intermediários. 27
- 28. Cegueira para Cores •Ocasionalmente, ocorre por falta de um dos três tipos primários de cones, por incapacidade genética de herdar o gene apropriado para o desenvolvimento desse tipo de cone; • Quase todos os portadores de cegueira para cores pertencem ao sexo masculino; • Os genes para cor são ligados ao sexo e ocorrem no cromossomo feminino; • Como as mulheres possuem dois desses cromossomos, quase nunca apresentam a deficiência do gene para cor; • Os homens só possuem um desses cromossomos, um ou mais dos genes podem faltar em cerca de 8% do homens. 28
- 29. Conexões neurais daretina com o encéfalo Anatomia 29
- 30. Conexões neurais daretina com o encéfalo • Discriminação da imagem a nível retiniano • Início da análise • Decomposição da imagem em: • Luminosidade • Variação da intensidade luminosa • Sinais adicionais: cones 30 Sinais para Nervo óptico
- 31. Conexões neurais daretina com o encéfalo • Função do corpo geniculado lateral • Percepção de profundidade ou distância • Seis camadas neurais (1,4,6/ 2,3,5) • Papel na visão das cores? 31 Sinais dos olhos comparados
- 32. Conexões neurais daretina com o encéfalo • Função do córtex visual na discriminação da imagem • Estimulação no córtex ≠ Imagem retiniana • Neurônio é estimulado se houver contraste claro-escuro Determina a forma • Imagem ≈ Desenho • Direções de orientações das linhas e bordas 32
- 33. Conexões neurais daretina com o encéfalo • Campos visuais • Extensão da visão • Teste 33
- 34. Conexões neurais daretina com o encéfalo • Campos visuais • Ponto cego (ou disco óptico) 34
- 35. Conexões neurais daretina com o encéfalo • Campos visuais • Teste 35
- 36. Conexões neurais daretina com o encéfalo • Localização de lesões visuais por meio do campo visual • Nervo óptico direito • Quiasma Campo direito = 0 Metade nasal das retinas (lateral do campo) • Feixe óptico • Qualquer região Metade esquerda dos olhos áreas correspondentes no campo (córtex ou transmissão) 36
- 37. Conexões neurais daretina com o encéfalo • Acuidade visual • Grau de detalhe que um olho pode discernir. • Fóvea • Centro do campo; 0,5 mm diâmetro; ausência de bastonetes; cones menores. • Alta acuidade Fibras deslocadas para o lado Luz Retina profunda conectados ao cérebro 37 Cones
- 38. Conexões neurais daretina com o encéfalo • Percepção de profundidade • Tamanho da imagem: experiência prévia • Esteropsia: diferença nas imagens de cada olho Corpo usado como referência 38
- 39. Controle neural dosmovimentos oculares • Posicionamento dos olhos • Cada olho, 3 grupos musculares: Superior e Inferior Horizontal Ao redor 39
- 40. Controle neural dosmovimentos oculares • Posicionamento dos olhos • Olhos não dirigidos para o objeto núcleos oculomotores • Imagens não-fundidas olhos movidos • Estrabismo 40
- 41. Controle neural dosmovimentos oculares • Focalização dos olhos • Focalizados pela modificação do cristalino • Mecanismo • Imagem fora de foco 41 Modificação da tensão no m. ciliar
- 42. Controle neural dosmovimentos oculares • Controle da pupila • Íris esfíncter pupilar • Luz Pupila Mecanismo claro-escuro (Reflexo fotomotor) Retina estimulada Núcleos pré-tectais Núcleos oculomotores Íris 42
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- 44. Audição • O ouvidoé o órgão extremamente sensível na detecção do som e da manutenção do equilíbrio. 44
- 45. Audição • Um importantecomponente dessa sensitividade é o sistema mecânico dos “ouvidos”. • O som é uma série de ondas de compressão repetidas que trafegam pelo ar. • A função do ouvido é a de converter o som em impulsos nervosos. 45
- 46. Divisões do Ouvido •O ouvido se divide em três partes, que são estas: o ouvido externo, o ouvido médio e o ouvido interno. Ouvido Externo 46 Ouvido Médio Ouvido Interno
- 47. Ouvido Externo • Oouvido externo se subdivide em duas partes: Pavilhão auditivo Orelha propriamente dita Meato acústico externo Abertura que permitira a entrada do som • No ouvido externo encontraremos também glândulas que irão produzir cera e pequenos pelos, que irão garantir um equilíbrio de temperatura e umidade. • Possui a função de coletar e encaminhar as ondas sonoras até a orelha média, amplificar o som, auxiliar na localização da fonte sonora e proteger a orelhas média e interna. 47
- 48. Ouvido Médio • Oouvido médio está constituído: Membrana timpânica Membrana que irá separar o ouvido externo do ouvido médio Martelo Ossículo ligado a membrana timpânica e a bigorna Bigorna Ossículo ligado ao martelo e ao estribo Estribo Pequeno osso ligado a bigorna e a cóclea • Sua principal função é transmitir o som para o ouvido interno. 48
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- 50. Ouvido Interno • Oouvido interno (também chamado labirinto) é constituída basicamente pela cóclea. • A cóclea é o órgão sensorial que converte o som em sinais neurais. 50
- 51. Cóclea • É umsistema de tubos espiralados onde o som ressoa. • Consiste em três tubos espiralados: Rampa vestibular Rampa média Rampa timpânica • Esses tubos estão cheios de liquido e separados entre si por membranas: Membrana de Reissner Membrana basilar • As vibrações sonoras entram na rampa vestibular a partir da placa do estribo na janela oval. 51
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- 53. Cóclea • Sons gravesprovocam uma ativação máxima da membrana basilar situada próxima ao ápice da cóclea. • Sons agudos ativam a membrana basilar próximo a base da cóclea. • Frequências intermediárias ativam essa membrana em pontos distintos. 53
- 54. Transmissão do sompara o SNC • Na cóclea os impulsos passam pelo nervo coclear, para o nervo vestibulococlear e até chegar ao encéfalo irá passar por cinco níveis encefálicos: Núcleo cocleares Corpo trapezoide e o Núcleo olivar superior Colículo inferior Corpo geniculado medial Córtex auditivo 54
- 55. Transmissão Sonora Pavilhão auditivo Membranatimpânica Ossículos 55 Cóclea Cérebro
- 56. Anormalidades da audição •Tipos de Surdez: 1. Surdez nervosa: Comprometimento da cóclea ou do nervo auditivo • A pessoa tem diminuição ou perda total da capacidade de ouvir o som testado por condução aérea e condução óssea. • Frequente em pessoas com mais idade ou expostas a sons intensos. 56
- 57. Anormalidades da audição •Tipos de Surdez: 2. Surdez de condução: comprometimento da estrutura que conduz o som a cóclea • As ondas sonoras não podem ser transmitidas facilmente através dos ossículos da membrana timpânica a janela oval. • Pode ser amenizada com o uso de aparelhos auditivos 57
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- 59. O que éPaladar? Quimiorreceptores Mecanorreceptores Substancia é colocada na boca Termorreceptores Nocirreceptores Flavor 59 SNC
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- 61. O que sãopapilas gustativas? • A superfície da língua humana é revestida por membrana mucosa, a qual se dobra em muitos lugares, formando pequenas saliências chamadas de papilas gustativas. 61
- 62. Tipos de papilasgustativas • Fungiformes • Foliáceas • Circunvaladas • Filiforme • Papilas do palato 62
- 63. Localização das papilasgustativas 63
- 64. Curiosidade: Papilas gustativas “Aspapilas linguais só captam o sabor de alimentos em estado liquido. Por esse motivo, a saliva tem um papel importante em relação aos alimentos sólidos, pois a ela cabe dissolver os alimentos de modo que as papilas linguais captem os sabores. 64 ”
- 65. Corpúsculos Gustativos • Órgãoespecíficos para a recepção dos estímulos. • Estão localizados nas paredes das papilas linguais, nas margens dorsal e lingual da língua. 65
- 66. Corpúsculos Gustativos Corpúsculo Gustativo Nervosaferentes Cérebro 66
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- 70. Relação entre oolfato e o paladar • Muitas vezes confundimos gostos e cheiros, isso porque as sensações olfativas e gustativas trabalham em parceria. Quando sentimos o cheiro de algum alimento que apreciamos, por exemplo, liberamos saliva como se estivéssemos degustando tal alimento. • Outro exemplo clássico da co-relação entre o olfato e o paladar é o que ocorre ao nos alimentarmos quando estamos resfriados e a comida parece não ter gosto. 70
- 71. Curiosidade: Paladar emfetos Líquido Amniótico Consumo do líquido Líquido Amniótico 71 Sacarina Lipiodol Consumo do líquido
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- 73. Pele • A peleé o maior órgão do corpo humano, chegando a medir 2m² e pesar 4Kg em um adulto. É constituída por duas camadas distintas, firmemente unidas entre si, a epiderme e a derme. 73
- 74. Tato • Os mecanismosresponsáveis pelo tato estão na segunda camada da pele, a derme. • O tato é o primeiro sentido a se desenvolver no embrião humano. • O sentido do tato não se encontra em uma região específica, pois todas as regiões do organismo possuem mecanorreceptores, termoceptores e terminações nervosas livres. • Além disso, o tato é o único sentido que se conserva atento no período em que o indivíduo está dormindo, funcionando como uma espécie de guarda do sono. 74
- 75. Corpúsculos Sensoriais • Mecanorreceptores Corpúsculosde Pacini Corpúsculos de Meissner 75 Corpúsculos de Ruffini Discos de Merkel
- 76. Corpúsculos Sensoriais • Termorreceptores Receptorespara o frio 76 Receptores para o calor
- 77. Terminações nervosas livres •Nós possuímos, em todas as partes de nosso corpo, terminações livres na pele e na base de nossos pelos. É por meio dessas terminações que temos a sensação de quente ou frio e também a sensação de dor. 77
- 78. Estruturas da Pele Corpúsculo deMeissner Corpúsculos de Pacini 78 Corpúsculos de Ruffini Discos de Merkel Terminações nervosas livres
- 79. Efeito de Drogas •Alguns medicamentos que atuam como anestésicos locais, como a novocaína, atuam nos receptores de dor da pele. • Outros medicamentos, como a aspirina, atuam inibindo a produção de prostaglandina, substância que provoca inflamações e dores em regiões do corpo. • Substâncias como o ópio, a morfina e a codeína atuam nos centros da dor no nosso cérebro. 79
- 80. Reflexos • O controlecerebral é essencial para muitas de nossas funções, mas em algumas situações é necessário que o corpo reaja rapidamente, na verdade, sem esperar instruções. Essas reações de emergência são chamadas reflexos. Corpos celulares dos neurônios Neurônio Motor Neurônio Sensitivo Neurônio Associativo ESTÍMULO 80 RESPOSTA
- 81. Tato em Cegos •Os cegos utilizam muito o tato para conseguirem superar as dificuldades devidas à falta do sentido da visão. • O tato é desenvolvido e um cego reconhece formatos, objeto e tudo mais que possa ser tateado. Através do Braille, o cego pode ler qualquer informação ou conteúdo. 81
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- 83. Olfato • Sentido menosentendido até o momento. • Pouco desenvolvido nos seres humanos, quando comparado ao de alguns animais inferiores. • Seu sentido depende do epitélio olfativo • Imensa Adaptação • Mascaramento de Odores • Participação no reconhecimento de sabores 83
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- 85. Células Olfatórias • Tiposcelulares especializados que projetam microvilosidades para cima do plano apical, para o muco subjacente. • Neurônios bipolares derivados originalmente do sistema nervoso central. • Cílios olfatórios • Glândulas de Bowman 85
- 86. Mecanismo de Excitaçãodas Células Olfatórias • As substancias odorantes entram em contato com a superfície da membrana olfatória. • Difundem-se no muco. • Ligam-se à proteínas receptoras. • A molécula odorante liga-se à porção extracelular da proteína receptora. • Porção Intracelular acoplada a uma proteína G. • Separação da subunidade alfa. 86
- 87. Mecanismo de Excitaçãodas Células Olfatórias • Ativação da Adenil Ciclase. • Conversão da moléculas de trifosfato de adenosina em monosfato de adenosina cíclico (AMPc). • Abertura do canal iônico de sódio. • Transmissão dos potenciais de ação através do nervo olfatório -> Sistema Nervoso Central. 87
- 88. Mecanismo de Excitaçãodas Células Olfatórias • Amplifica o efeito excitatório • Odores facilmente sentidos: De substancias altamente voláteis 88 De substâncias extremamente solúveis em gordura
- 89. Sensações Olfativas Primárias •Classificação: Canforácea Almiscarada Floral Menta Etério Pungente Pútrido 89
- 90. Transmissão de SinaisOlfatórios para o SNC Transmissões do sinais olfatórios para o Bulbo Olfatório • O bulbo olfatório reside sobre a lamina cribriforme. Cada bulbo tem milhares de glomérulos. Cada glomérulo também sítio para terminações dendríticas. Esses dendritos fazem sinapses com os neurônios das células olfatórias e as células mitrais em um tufo enviam axônios através do trato olfatório. 90
- 91. Transmissão de SinaisOlfatórios para o SNC 91
- 92. Transmissão de SinaisOlfatórios para o SNC Sistema Olfatório Muito Antigo – A Área Olfatória Media • Grupo de núcleos localizados na porção médio-basal do encéfalo, imediatamente anterior ao hipotálamo. • Lamber os lábios, salivação, respostas relacionadas à alimentação provocadas pelo cheiro de comida, etc O Sistema Olfatório Menos Antigo – A Área Olfatória Lateral • Córtex pré-piriforme, córtex piriforme, porção cortical do núcleo amigdaloide. • Reconhecimento de um certo tipo de cheiro como pertencente a um animal, reconhecimento de diversos alimentos como apetitosos ou desagradáveis 92
- 93. Anormalidades da olfação Anosmia Disosmia ausênciado sentido de olfato 93 Hiposmia sensibilidade diminuída sentido de olfato distorcido
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