QUIMICA
Propriedades coligativas: 
 Aquecendo a água sem fervura 
 Diagrama de fazes de água 
 Pressão de vapor de um liquido 
 Temperatura de ebulição de um liquido 
 Efeito tonoscópico de raoult 
 Interpretação microscópica da lei de raoult
Aquecendo a água sem fervura 
A pressão atmosférica média ao nível do mar é de 101,3 kPa, 
o que equivale a 1 atm ou 760 mmHg. Quando uma amostra 
de água, mantida a essa pressão, é gradualmente aquecida, 
verifica-se que entra em ebulição a 100 °C. 
Experimentalmente também se verifica que, quando a água 
está submetida a uma outra pressão que não 101,3 kPa, a 
temperatura de ebulição não é 100 °C. Assim, por exemplo, 
quando a água está submetida a 198,5 kPa (196% da pressão 
ao nível do mar), entra em ebulição a 120 °C. Quando está a 
84,5 kPa (83% da pressão ao nível do mar), o ponto de 
ebulição se reduz a 95°C. E quando a pressão é de 70,1 kPa 
(69% da pressão ao nível do mar), a ebulição ocorre a 90 °C. A 
figura (a) esquematiza uma aparelhagem que pode ser 
empregada para realizar experimentos que fornecem 
resultados como esses.
Observe:
Diagrama de fases de água 
Um diagrama de fase em físico-química, 
engenharia, mineralogia e 
ciência dos materiais é um tipo de 
gráfico que mostra as condições de 
equilíbrio entre as fases 
termodinamicamente distintas. Em 
matemática e em física, um diagrama 
de fase também tem significados 
alternativos, como um sinônimo de 
espaço físico. No sentido de tratar de 
estados da matéria, em especial em 
engenharia química, um diagrama de 
fase é também chamado de carta 
termodinâmica.
Esse Um diagrama de fases de 
água.
Pressão de vapor de um 
liquido 
Pressão de vapor é a pressão exercida por um vapor 
quando este está em equilíbrio termodinâmico com o 
líquido que lhe deu origem, ou seja, a quantidade de 
líquido (solução) que evapora é a mesma que se 
condensa. A pressão de vapor é uma medida da 
tendência de evaporação de um líquido. Quanto maior 
for a sua pressão de vapor, mais volátil será o líquido, e 
menor será sua temperatura de ebulição relativamente 
a outros líquidos com menor pressão de vapor à mesma 
temperatura de referência.
A pressão de vapor de um líquido não 
depende da quantidade desse líquido. 
Observe o exemplo abaixo: no primeiro 
caso temos um volume menor de água. 
.
Temperatura de ebulição de 
um liquido 
O ponto de ebulição ou temperatura 
de ebulição refere-se ao período de um 
processo onde um líquido está a sofrer 
mudança de fase reduzindo sua fração 
em estado líquido e aumentando sua 
fração em estado gasoso, dadas as 
condições limítrofes como pressão 
atmosférica e taxa de calor - de forma a 
mais rápida possível - geralmente de 
forma a observarem-se a formação 
rápida de bolhas de gás no interior do 
líquido que, emergindo à superfície, 
dispersam-se na fase gasosa. 
Usualmente "ponto de ebulição" refere-se 
também à temperatura (ou 
temperaturas) nas qual esta condição 
ocorre.
O sistema utilizado para a determinação 
do ponto de ebulição é uma "técnica 
tradicional", e utiliza-se material 
simples de laboratório.
Efeito tonoscópico de raoult 
Nas soluções (A) e (B), que vamos ver 
na imagem que vem a seguir a 
quantidade de glicose e de sacarose, 
em mols, dissolvida em uma igual 
quantidade de água é a mesma. Isso 
revela que o abaixamento de pressão 
de vapor provocado pela presença do 
soluto depende da concentração de 
partículas de soluto e não da natureza 
desse soluto. 
O cientista francês François Marie Raoult (1830-1901) fez uma 
ampla série de medidas experimentais de pressão de vapor. A 
partir delas, pôde enunciar, em 1882, uma regularidade que é 
atualmente conhecida como Lei de Raoult.
Exemplo:
Interpretação microscópica 
da lei de raoult 
Para interpretar a Lei de Raoult microscopicamente, vamos inicialmente 
imaginar a superfície da água líquida pura em equilíbrio com vapor de 
água. Ao mesmo tempo que moléculas evaporam da fase líquida, outras 
que estão na fase vapor se condensam, ou seja, retornam à fase líquida. 
Como há equilíbrio entre as fases (a extensão de cada uma delas 
permanece constante), isso indica que a velocidade de evaporação é 
igual à velocidade de condensação. 
No caso da solução, a presença de algumas moléculas de soluto na 
superfície da solução não atrapalha o retorno das moléculas 
(condensação), mas dificulta a evaporação, pois na solução há menos 
moléculas de solvente na superfície, ou seja, menos moléculas aptas a 
passar para a fase vapor. Assim, é como se a presença do soluto 
“atrapalhasse” a vaporização do líquido, o que acarreta a redução da sua 
pressão de vapor e o torna menos volátil. 
Quanto maior a concentração de soluto, menor a fração em mols do 
solvente e, portanto, menor a pressão de vapor do solvente na solução
Equipe: Heloisa Black “ 2 ano f” 
alunas: mikaelle karolaine Gomes 
Simoneide Araújo 
Propriedades coligativas 
Escola: Manoel Lucio da silva 
Arapiraca -AL
propriedades coligativas

propriedades coligativas

  • 1.
  • 2.
    Propriedades coligativas: Aquecendo a água sem fervura  Diagrama de fazes de água  Pressão de vapor de um liquido  Temperatura de ebulição de um liquido  Efeito tonoscópico de raoult  Interpretação microscópica da lei de raoult
  • 3.
    Aquecendo a águasem fervura A pressão atmosférica média ao nível do mar é de 101,3 kPa, o que equivale a 1 atm ou 760 mmHg. Quando uma amostra de água, mantida a essa pressão, é gradualmente aquecida, verifica-se que entra em ebulição a 100 °C. Experimentalmente também se verifica que, quando a água está submetida a uma outra pressão que não 101,3 kPa, a temperatura de ebulição não é 100 °C. Assim, por exemplo, quando a água está submetida a 198,5 kPa (196% da pressão ao nível do mar), entra em ebulição a 120 °C. Quando está a 84,5 kPa (83% da pressão ao nível do mar), o ponto de ebulição se reduz a 95°C. E quando a pressão é de 70,1 kPa (69% da pressão ao nível do mar), a ebulição ocorre a 90 °C. A figura (a) esquematiza uma aparelhagem que pode ser empregada para realizar experimentos que fornecem resultados como esses.
  • 4.
  • 5.
    Diagrama de fasesde água Um diagrama de fase em físico-química, engenharia, mineralogia e ciência dos materiais é um tipo de gráfico que mostra as condições de equilíbrio entre as fases termodinamicamente distintas. Em matemática e em física, um diagrama de fase também tem significados alternativos, como um sinônimo de espaço físico. No sentido de tratar de estados da matéria, em especial em engenharia química, um diagrama de fase é também chamado de carta termodinâmica.
  • 6.
    Esse Um diagramade fases de água.
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    Pressão de vaporde um liquido Pressão de vapor é a pressão exercida por um vapor quando este está em equilíbrio termodinâmico com o líquido que lhe deu origem, ou seja, a quantidade de líquido (solução) que evapora é a mesma que se condensa. A pressão de vapor é uma medida da tendência de evaporação de um líquido. Quanto maior for a sua pressão de vapor, mais volátil será o líquido, e menor será sua temperatura de ebulição relativamente a outros líquidos com menor pressão de vapor à mesma temperatura de referência.
  • 8.
    A pressão devapor de um líquido não depende da quantidade desse líquido. Observe o exemplo abaixo: no primeiro caso temos um volume menor de água. .
  • 9.
    Temperatura de ebuliçãode um liquido O ponto de ebulição ou temperatura de ebulição refere-se ao período de um processo onde um líquido está a sofrer mudança de fase reduzindo sua fração em estado líquido e aumentando sua fração em estado gasoso, dadas as condições limítrofes como pressão atmosférica e taxa de calor - de forma a mais rápida possível - geralmente de forma a observarem-se a formação rápida de bolhas de gás no interior do líquido que, emergindo à superfície, dispersam-se na fase gasosa. Usualmente "ponto de ebulição" refere-se também à temperatura (ou temperaturas) nas qual esta condição ocorre.
  • 10.
    O sistema utilizadopara a determinação do ponto de ebulição é uma "técnica tradicional", e utiliza-se material simples de laboratório.
  • 11.
    Efeito tonoscópico deraoult Nas soluções (A) e (B), que vamos ver na imagem que vem a seguir a quantidade de glicose e de sacarose, em mols, dissolvida em uma igual quantidade de água é a mesma. Isso revela que o abaixamento de pressão de vapor provocado pela presença do soluto depende da concentração de partículas de soluto e não da natureza desse soluto. O cientista francês François Marie Raoult (1830-1901) fez uma ampla série de medidas experimentais de pressão de vapor. A partir delas, pôde enunciar, em 1882, uma regularidade que é atualmente conhecida como Lei de Raoult.
  • 12.
  • 13.
    Interpretação microscópica dalei de raoult Para interpretar a Lei de Raoult microscopicamente, vamos inicialmente imaginar a superfície da água líquida pura em equilíbrio com vapor de água. Ao mesmo tempo que moléculas evaporam da fase líquida, outras que estão na fase vapor se condensam, ou seja, retornam à fase líquida. Como há equilíbrio entre as fases (a extensão de cada uma delas permanece constante), isso indica que a velocidade de evaporação é igual à velocidade de condensação. No caso da solução, a presença de algumas moléculas de soluto na superfície da solução não atrapalha o retorno das moléculas (condensação), mas dificulta a evaporação, pois na solução há menos moléculas de solvente na superfície, ou seja, menos moléculas aptas a passar para a fase vapor. Assim, é como se a presença do soluto “atrapalhasse” a vaporização do líquido, o que acarreta a redução da sua pressão de vapor e o torna menos volátil. Quanto maior a concentração de soluto, menor a fração em mols do solvente e, portanto, menor a pressão de vapor do solvente na solução
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    Equipe: Heloisa Black“ 2 ano f” alunas: mikaelle karolaine Gomes Simoneide Araújo Propriedades coligativas Escola: Manoel Lucio da silva Arapiraca -AL