SANGUE E TECIDO HEMATOPOIÉTICO
O sangue
Prof. Zayra Prado Almondes
Colégio Batista de Mantena
Pré Vestibular Objetivo
SANGUE
Tecido conjuntivo líquido
Volume Total ~ 7% do peso corporal
Colhido por punção
venosa
HEMATÓCRITO
SANGUE
Sangue é o principal meio de transporte
entre moléculas e células
Possui um aglomerado de células
imerso no líquido extra-celular
(plasma)
SANGUE
Plasma
•Está em equilíbrio com o líquido intercelular
dos tecidos
•Principais proteínas:
–Globulinas (alfa, beta e gama)
–Albuminas
–Fibrinogênio
Prof Zayra Prado Almondes
COMPOSIÇÃO DO PLASMA
Principais proteínas plasmáticas
-Albuminas
-Imunoglobulinas (alfa, beta, gama)
-Lipoproteínas
-Protrombina
-Fibrinogênio
Manutenção da pressão osmótica
Anticorpos
Metabolismo dos lipídios
Coagulação sangüínea
Elementos figurados
Hemácias
Leucócitos
Plaquetas
Hemácias
ERITRÓCITOS
Hematopoise
Células sanguíneas
produzidas pelo tecido
conjuntivo
hematopoiético
mieloide
–Interior dos ossos
–Medula vermelha
Destruição
–Hemocaterese
–Baço e fígado
ERITRÓCITOS
Desprovidas de núcleo
(exocitose), mitocôndria,
complexo golgiense e
lisossomos (autofagia).
Não se dividem.
Apresentam
metabolismo baixo.
Tempo de vida de cerca
de 4 meses.
ERITRÓCITOS
Hemácias ou células vermelhas
Nos mamíferos - anucleadas
Forma de um disco bicôncavo: mantidas por proteínas do
citoesqueleto
Concentração normal no sangue
Mulher ~ 3,9 a 5,5 milhões mm3
Homem ~ 4,1 a 6,0 milhões mm3
Grande quantidade de HEMOGLOBINA
ERITRÓCITOS: Hemoglobina
Estrutura:
04 Globinas
Ligadas a uma molécula de Ferro
ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS
ANEMIAS
- Baixa concentração de hemoglobina no sangue.
pode ser conseqüência (ou não) de baixo
número de eritrócitos
-Existem vários tipos de anemias que podem
ou não ter influência genética
ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS
ANEMIAS: CAUSAS COMUNS
Sangramento
Súbito
- Acidentes
- Cirurgia
- Parto
- Ruptura de vasos
Crônico
- Epixtase (sangramento nasal)
- Hemorróidas
- Úlceras gástricas ou do intestino delgado
- Câncer ou pólipos intestinais
-Tumores de rins ou de bexiga
- Sangramento menstrual intenso
ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS
ANEMIAS: CAUSAS COMUNS
Diminuição na Produção de Eritrócitos
-Deficiência de ferro (anemia ferropriva)
-Deficiência de Vitamina B12
-Deficiência de ácido fólico
-Deficiência de vitamina C
-Doença crônica
ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS
ANEMIAS: CAUSAS COMUNS
Aumento na Destruição dos Eritrócitos
-Aumento no volume do baço
-Lesão mecânica dos eritrócitos
-Reações auto-imunes contra os eritrócitos
-Anemia falciforme (genética)
-Outros tipos de hemoglobinopatias
Leucócitos
LEUCÓCITOS
Células produzidas pelos
tecidos conjuntivos
hematopoiéticos
mieloide e linfoide.
Células esféricas,
capazes de apresentar
movimentos ameboides.
LEUCÓCITOS
Relacionados diretamente com a defesa
do organismo.
Agem como se fossem organismos
unicelulares independentes .
PATÓGENO:
- Reconhecimento
- Movimento
- Capturam
- Destroem
LEUCÓCITOS
Possuem vida muito curta – bilhões morrem
por dia
São incolores e esféricos
4-10 mil células/mL
- Acima: leucocitose
- Abaixo: leucopenia
Classificados em três grupos
-Granulócitos
-Agranulócitos
-Monócitos
Prof Zayra Prado Almondes
LEUCÓCITOS GRANULÓCITOS
Núcleo com forma IRREGULAR
Grânulos citoplasmáticos envoltos por
Membrana.
Três tipos de granulócitos
- Neutrófilos
- Eosinófilos
- Basófilos
LEUCÓCITOS: NEUTRÓFILOS
LEUCÓCITOS: NEUTRÓFILOS
Denominados também:
-POLIMORFONUCLEARES
Núcleos formados por 2-5 lobos ligados entre
si por pontes finas de cromatina
(DNA+proteínas)
Citoplasma com dois tipos
de granulações:
(1) Grânulos específicos muito finos
(2) Grânulos azurófilos (lisossomos)
LEUCÓCITOS: NEUTRÓFILOS
Ação:
Pequenos processos
inflamatórios.
Formadores do pus.
Células mais comuns nos
estágios iniciais da inflamação
aguda.
Defesa celular contra microorganismos:
- Principalmente bactérias e fungos.
- Em infecção- vão para o tecido infectado
e fagocitam as bactérias
LEUCÓCITOS: EOSINÓFILOS
Prof Zayra Prado Almondes
LEUCÓCITOS: EOSINÓFILOS
Menos numerosos que os neutrófilos
Tamanho similar aos neutrófilos
Característica diagnóstica: presença de
grânulos ovóides maiores do que os dos
Neutrófilos.
Núcleo bilobado (dois lobos em forma de saco).
Destroem invasores principalmente PARASITAS.
Conhecidos como CÉLULAS CITOTÓXICASProf Zayra Prado Almondes
LEUCÓCITOS: BASÓFILOS
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LEUCÓCITOS: BASÓFILOS
Núcleo volumoso com forma retorcida
e irregular
Citoplasma com grânulos grandes
Grânulos contém substâncias como as
- HISTAMINAS E HEPARINA (anticoagulante).
Encontrados em baixa concentração no
Sangue e em concentração mais alta nos
Tecidos (pele, pulmões e gastrointestinal)
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LEUCÓCITOS AGRANULÓCITOS
Núcleo com forma MAIS REGULAR
Não possuem granulações específicas
Dois tipos de agranulócitos
-Linfócitos B – amadurecem na medula
óssea vermelha
-Linfócitos T - amadurecem no
timo
Estudados na DISCIPLINA DE IMUNOLOGIAProf Zayra Prado Almondes
LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS
Linfócitos Grandes Linfócitos Pequenos
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LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS
Família de células esféricas:
- Células grandes e pequenas
Células pequenas –
- Mais abundantes no sangue
- Núcleo esférico
- Citoplasma mais escasso
- Pobre em organelas
- Tempo de vida: variável (dias/anos)
- Dois tipos de linfócitos: T e B
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LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS
Relacionados com o
SISTEMA IMUNE ADQUIRIDO
Produzem resposta específica conforme
o invasor.
Ou seja: produzem ANTICORPOS
LINFÓCITOS PODEM SER:
Células Efetoras - Linfócitos T
Células de Memória – Linfócitos B
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LINFÓCITOS T
-Linfócito T auxiliar
-Linfócito T citotóxico
-Linfócito T suppressor
Principal função:
Combate a células cancerosas ou com infecção
viral.
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LINFÓCITOS B
-Representam 5-15% dos linfócitos corporais.
-Produzem gamaglobulinas (imunoglobulinas).
-Cada linfócito B produz um tipo especial de
imunoglobulina associado a um antígeno
(microorganismo) específico.
-
Ação:
Produção de anticorpos e apresentação de
antígenos às células T.
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LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS
(T) Células Efetoras – resposta imune aos
invasores (Antígenos)
Vida curta.
(B) Células Memória
- Possuem fragmentos do antígeno na sua membrana
Plasmática
- Em caso de nova exposição se dividem e protegem
o organismo com mais rapidez e força (imunização).
Vida Longa. Células relacionadas com as VACINAS.
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LEUCÓCITOS: MONÓCITOS/
MACRÓFAGOS
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LEUCÓCITOS: MONÓCITOS/
MACRÓFAGOS
Núcleo ovóide ou em forma de rim
Contém dois a três nucléolos
Forma IMATURA do MACRÓFAGO
Deixa a corrente sanguínea e se
torna macrófago nos tecidos.
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LEUCÓCITOS: MONÓCITOS/
MACRÓFAGOS
Fagocita
Ingerem e destroem invasores.
Capazes de repor o conteúdo dos lisossomos.
Faz a apresentação de
fragmentos de patógenos às
células T.
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SANGUE
LEUCÓCITOS: Número e Porcentagem
Leucócitos Quantidade (~uL) %
Total
GRANULÓCITOS
Neutrófilos 5.000 60-70
Eosinófilos 150 2-4
Basófilos 30 0,5
AGRANULÓCITOS
Linfócitos 2.400 20-30%
Monócitos 150 3-8
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PLAQUETAS
Corpúsculos anucleados
Forma de disco
Derivadas de células gigantes presentes
na medula óssea- MEGACARIÓCITOS
Promovem a coagulação do sangue
Existe de 150.000-500.000/ml de sangue
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Plaquetas: Função
•Obstrução de vasos sanguíneos.
•Formação da tromboplastina (fator coagulante do
sangue).
•Contêm serotonina (vasoconstrição).
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Coagulação do sangue
Generalidades
• Sequência complexa de reações químicas
formadoras de um coágulo de fibrina.
• Parte importante do processo de hemostasia.
• Tem por objetivo parar o sangramento e ajudar
o reparo do tecido danificado.
• Envolve um mecanismo combinado de células e
proteínas.
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Visão geral da coagulação
• Inicia-se cerca de 20s após a lesão do vaso sanguíneo.
• O dano às células endoteliais expõe o colágeno, que
atrai as plaquetas em circulação.
• Forma-se um tampão plaquetário no local da lesão –
hemostasia primária.
• Fatores de coagulação presentes no plasma levam à
formação de fios de fibrina – hemostasia secundária.
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Coagulação do sangue
Prof Zayra Prado Almondes
Coagulação do sangue
Prof Zayra Prado Almondes

O Sangue

  • 1.
    SANGUE E TECIDOHEMATOPOIÉTICO O sangue Prof. Zayra Prado Almondes Colégio Batista de Mantena Pré Vestibular Objetivo
  • 2.
    SANGUE Tecido conjuntivo líquido VolumeTotal ~ 7% do peso corporal Colhido por punção venosa HEMATÓCRITO
  • 3.
    SANGUE Sangue é oprincipal meio de transporte entre moléculas e células Possui um aglomerado de células imerso no líquido extra-celular (plasma)
  • 4.
  • 6.
    Plasma •Está em equilíbriocom o líquido intercelular dos tecidos •Principais proteínas: –Globulinas (alfa, beta e gama) –Albuminas –Fibrinogênio Prof Zayra Prado Almondes
  • 7.
    COMPOSIÇÃO DO PLASMA Principaisproteínas plasmáticas -Albuminas -Imunoglobulinas (alfa, beta, gama) -Lipoproteínas -Protrombina -Fibrinogênio Manutenção da pressão osmótica Anticorpos Metabolismo dos lipídios Coagulação sangüínea
  • 8.
  • 9.
  • 10.
    ERITRÓCITOS Hematopoise Células sanguíneas produzidas pelotecido conjuntivo hematopoiético mieloide –Interior dos ossos –Medula vermelha Destruição –Hemocaterese –Baço e fígado
  • 11.
    ERITRÓCITOS Desprovidas de núcleo (exocitose),mitocôndria, complexo golgiense e lisossomos (autofagia). Não se dividem. Apresentam metabolismo baixo. Tempo de vida de cerca de 4 meses.
  • 12.
    ERITRÓCITOS Hemácias ou célulasvermelhas Nos mamíferos - anucleadas Forma de um disco bicôncavo: mantidas por proteínas do citoesqueleto Concentração normal no sangue Mulher ~ 3,9 a 5,5 milhões mm3 Homem ~ 4,1 a 6,0 milhões mm3 Grande quantidade de HEMOGLOBINA
  • 13.
  • 14.
    ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS ANEMIAS - Baixaconcentração de hemoglobina no sangue. pode ser conseqüência (ou não) de baixo número de eritrócitos -Existem vários tipos de anemias que podem ou não ter influência genética
  • 15.
    ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS ANEMIAS: CAUSASCOMUNS Sangramento Súbito - Acidentes - Cirurgia - Parto - Ruptura de vasos Crônico - Epixtase (sangramento nasal) - Hemorróidas - Úlceras gástricas ou do intestino delgado - Câncer ou pólipos intestinais -Tumores de rins ou de bexiga - Sangramento menstrual intenso
  • 16.
    ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS ANEMIAS: CAUSASCOMUNS Diminuição na Produção de Eritrócitos -Deficiência de ferro (anemia ferropriva) -Deficiência de Vitamina B12 -Deficiência de ácido fólico -Deficiência de vitamina C -Doença crônica
  • 17.
    ERITRÓCITOS: HEMOGLOBINOPATIAS ANEMIAS: CAUSASCOMUNS Aumento na Destruição dos Eritrócitos -Aumento no volume do baço -Lesão mecânica dos eritrócitos -Reações auto-imunes contra os eritrócitos -Anemia falciforme (genética) -Outros tipos de hemoglobinopatias
  • 18.
  • 19.
    LEUCÓCITOS Células produzidas pelos tecidosconjuntivos hematopoiéticos mieloide e linfoide. Células esféricas, capazes de apresentar movimentos ameboides.
  • 20.
    LEUCÓCITOS Relacionados diretamente coma defesa do organismo. Agem como se fossem organismos unicelulares independentes . PATÓGENO: - Reconhecimento - Movimento - Capturam - Destroem
  • 21.
    LEUCÓCITOS Possuem vida muitocurta – bilhões morrem por dia São incolores e esféricos 4-10 mil células/mL - Acima: leucocitose - Abaixo: leucopenia Classificados em três grupos -Granulócitos -Agranulócitos -Monócitos
  • 22.
  • 23.
    LEUCÓCITOS GRANULÓCITOS Núcleo comforma IRREGULAR Grânulos citoplasmáticos envoltos por Membrana. Três tipos de granulócitos - Neutrófilos - Eosinófilos - Basófilos
  • 24.
  • 25.
    LEUCÓCITOS: NEUTRÓFILOS Denominados também: -POLIMORFONUCLEARES Núcleosformados por 2-5 lobos ligados entre si por pontes finas de cromatina (DNA+proteínas) Citoplasma com dois tipos de granulações: (1) Grânulos específicos muito finos (2) Grânulos azurófilos (lisossomos)
  • 26.
    LEUCÓCITOS: NEUTRÓFILOS Ação: Pequenos processos inflamatórios. Formadoresdo pus. Células mais comuns nos estágios iniciais da inflamação aguda. Defesa celular contra microorganismos: - Principalmente bactérias e fungos. - Em infecção- vão para o tecido infectado e fagocitam as bactérias
  • 27.
  • 28.
    LEUCÓCITOS: EOSINÓFILOS Menos numerososque os neutrófilos Tamanho similar aos neutrófilos Característica diagnóstica: presença de grânulos ovóides maiores do que os dos Neutrófilos. Núcleo bilobado (dois lobos em forma de saco). Destroem invasores principalmente PARASITAS. Conhecidos como CÉLULAS CITOTÓXICASProf Zayra Prado Almondes
  • 29.
  • 30.
    LEUCÓCITOS: BASÓFILOS Núcleo volumosocom forma retorcida e irregular Citoplasma com grânulos grandes Grânulos contém substâncias como as - HISTAMINAS E HEPARINA (anticoagulante). Encontrados em baixa concentração no Sangue e em concentração mais alta nos Tecidos (pele, pulmões e gastrointestinal) Prof Zayra Prado Almondes
  • 31.
    LEUCÓCITOS AGRANULÓCITOS Núcleo comforma MAIS REGULAR Não possuem granulações específicas Dois tipos de agranulócitos -Linfócitos B – amadurecem na medula óssea vermelha -Linfócitos T - amadurecem no timo Estudados na DISCIPLINA DE IMUNOLOGIAProf Zayra Prado Almondes
  • 32.
    LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS Linfócitos GrandesLinfócitos Pequenos Prof Zayra Prado Almondes
  • 33.
    LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS Família decélulas esféricas: - Células grandes e pequenas Células pequenas – - Mais abundantes no sangue - Núcleo esférico - Citoplasma mais escasso - Pobre em organelas - Tempo de vida: variável (dias/anos) - Dois tipos de linfócitos: T e B Prof Zayra Prado Almondes
  • 34.
    LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS Relacionados como SISTEMA IMUNE ADQUIRIDO Produzem resposta específica conforme o invasor. Ou seja: produzem ANTICORPOS LINFÓCITOS PODEM SER: Células Efetoras - Linfócitos T Células de Memória – Linfócitos B Prof Zayra Prado Almondes
  • 35.
    LINFÓCITOS T -Linfócito Tauxiliar -Linfócito T citotóxico -Linfócito T suppressor Principal função: Combate a células cancerosas ou com infecção viral. Prof Zayra Prado Almondes
  • 36.
    LINFÓCITOS B -Representam 5-15%dos linfócitos corporais. -Produzem gamaglobulinas (imunoglobulinas). -Cada linfócito B produz um tipo especial de imunoglobulina associado a um antígeno (microorganismo) específico. - Ação: Produção de anticorpos e apresentação de antígenos às células T. Prof Zayra Prado Almondes
  • 37.
    LEUCÓCITOS: LINFÓCITOS (T) CélulasEfetoras – resposta imune aos invasores (Antígenos) Vida curta. (B) Células Memória - Possuem fragmentos do antígeno na sua membrana Plasmática - Em caso de nova exposição se dividem e protegem o organismo com mais rapidez e força (imunização). Vida Longa. Células relacionadas com as VACINAS. Prof Zayra Prado Almondes
  • 38.
  • 39.
    LEUCÓCITOS: MONÓCITOS/ MACRÓFAGOS Núcleo ovóideou em forma de rim Contém dois a três nucléolos Forma IMATURA do MACRÓFAGO Deixa a corrente sanguínea e se torna macrófago nos tecidos. Prof Zayra Prado Almondes
  • 40.
    LEUCÓCITOS: MONÓCITOS/ MACRÓFAGOS Fagocita Ingerem edestroem invasores. Capazes de repor o conteúdo dos lisossomos. Faz a apresentação de fragmentos de patógenos às células T. Prof Zayra Prado Almondes
  • 41.
    SANGUE LEUCÓCITOS: Número ePorcentagem Leucócitos Quantidade (~uL) % Total GRANULÓCITOS Neutrófilos 5.000 60-70 Eosinófilos 150 2-4 Basófilos 30 0,5 AGRANULÓCITOS Linfócitos 2.400 20-30% Monócitos 150 3-8 Prof Zayra Prado Almondes
  • 42.
  • 43.
    PLAQUETAS Corpúsculos anucleados Forma dedisco Derivadas de células gigantes presentes na medula óssea- MEGACARIÓCITOS Promovem a coagulação do sangue Existe de 150.000-500.000/ml de sangue Prof Zayra Prado Almondes
  • 44.
    Plaquetas: Função •Obstrução devasos sanguíneos. •Formação da tromboplastina (fator coagulante do sangue). •Contêm serotonina (vasoconstrição). Prof Zayra Prado Almondes
  • 45.
  • 46.
    Generalidades • Sequência complexade reações químicas formadoras de um coágulo de fibrina. • Parte importante do processo de hemostasia. • Tem por objetivo parar o sangramento e ajudar o reparo do tecido danificado. • Envolve um mecanismo combinado de células e proteínas. Prof Zayra Prado Almondes
  • 47.
    Visão geral dacoagulação • Inicia-se cerca de 20s após a lesão do vaso sanguíneo. • O dano às células endoteliais expõe o colágeno, que atrai as plaquetas em circulação. • Forma-se um tampão plaquetário no local da lesão – hemostasia primária. • Fatores de coagulação presentes no plasma levam à formação de fios de fibrina – hemostasia secundária. Prof Zayra Prado Almondes
  • 48.
    Coagulação do sangue ProfZayra Prado Almondes
  • 49.
    Coagulação do sangue ProfZayra Prado Almondes