1. O documento descreve a estrutura e função dos ácidos nucleicos DNA e RNA, que são responsáveis pela transmissão e expressão da informação genética nas células. 2. O DNA é formado por duas fitas complementares enroladas em hélice dupla, onde cada base nitrogenada se liga sempre da mesma forma. Já o RNA possui geralmente uma fita simples e diferencia-se do DNA pela presença de uracila. 3. O DNA contém o código genético nas células e o RNA tem diferentes funções como mensageiro, transport

1. BIOLOGIA MOLECULAR
Ácidos Nucléicos e Síntese de Proteínas

2. Nucleotídeos
 São moléculas
formadas pela união
de um açúcar ou
pentose, uma base
nitrogenada e um
grupo fosfato.
 Os Ácidos Nucléicos
(DNA e RNA) são
formados por várias
cadeias de
nucleotídeos
(polinucleotídeos).

3. Pentoses ou Açúcares
Monossacarídeos
Hidroxila- a mais

5. Bases Nitrogenadas
GuaninaAdenina
Purinas
Citosina Timina Uracila
Pirimidinas

6. DNA: Adenina (A)
Guanina (G)
Citosina (C)
Timina (T)
RNA: Adenina (A)
Guanina (G)
Citosina (C)
Uracila (U)
Bases Nitrogenadas do
DNA e RNA
DNA RNA
Bases
púricas
Adenina- A
Guanina-G
Adenina-A
Guanina-G
Bases
pirimídicas
Citosina- C
Timina - T
Citosina- C
Uracila - U
Pentose Desoxirribose Ribose

8. DNA
 Durante a evolução da célula formou-se uma molécula, que hoje
sabemos ser o ácido desoxirribonucléico (DNA ou ADN):
molécula longa, formada pela junção de um grande número de
nucleotídeos, e que contém a informação genética codificada. O DNA
constitui uma espécie de código que determina o que uma célula
tem. Além disso, o DNA é capaz de produzir uma cópia dele mesmo.
 Antes de entrarmos no estudo do DNA propriamente dito, faz-se
necessária a compreensão de alguns conceitos sobre relação entre
cromossomos e DNA. Os cromossomos contêm os genes que por sua
vez são formados por DNA (ácido desoxirribonucléico). Estes genes
permitem a transmissão das informações genéticas de geração a
geração.
 O material responsável pelo comando e coordenação de toda a
atividade celular e pelas divisões celulares e transmissões das
características hereditárias está representado nas células pelos
cromossomos.
 Nas células procarióticas, o cromossomo é uma única molécula de um
ácido nucléico, denominado ácido desoxirribonucléico, o DNA.

9. DNA ou ADN
O Ácido Desoxirribonucléico é
um polinucleotídeo formado por
duas “fitas” ou hélices ligadas
entre si por pontes de hidrogênio
entre as bases nitrogenadas.
O pareamento das bases sempre
segue a mesma ordem: Adenina
com Timina e Guanina com
Citosina.
Este modelo da “dupla hélice
enrolada” foi estabelecido em
1953 por James Watson e Francis
Crick.

10. A Estrutura do DNA
 O DNA é constituído por um
esqueleto açúcar-fosfato
contendo desoxirribose
que forma o “corrimão da
escada” e as bases
nitrogenadas que formam
os “degraus da escada”;
 Entre a base A e a base T
existem duas pontes de
hidrogênio e entre a base G
e base C são três as pontes
de hidrogênio.

11. Código genético
DNA:
1. Molécula dupla.
2. Helicoidal.
3. Pode duplicar.
4. Local onde temos as informações genéticas
Suas bases nitrogenadas são:
ADENINA
GUANINA CITOSINA
TIMINASE LIGA A:
SE LIGA A:

12. OBSERVE A COMPLEMENTAÇÃO DE BASES
DO DNA
ADENINA
TIMINA
Se liga a Timina por
duas pontes de
hidrogênio.
A = T
GUANINA
CITOSINA
Se liga a citosina por
três pontes de
hidrogênio.
G C

13. Observe a complementação de uma fita
de DNA.
A T A C A T G G G C T A G A A
TT T T T TGG C C CC AAA
Sempre com a adenina se ligando a timina
através de duas pontes de hidrogênio e a
guanina se ligando a citosina por três
pontes de hidrogênio.

14.  1. A molécula consiste de dois filamentos com bases
transversais. Os filamentos se torcem um sobre o outro na
forma de uma dupla hélice, de tal maneira que se assemelham a
uma escada retorcida.
2. As pontes verticais da escada de DNA consistem de grupos
fosfatos alternados com porções de desoxirribose dos
nucleotídeos.
3. Os degraus da escada contêm bases nitrogenadas pareadas. A
adenina sempre pareia com a timina e a citosina sempre pareia
com a guanina. Cerca de 1.000 degraus de DNA
compreendem um gene, uma porção de um filamento de DNA
que compõe o material hereditário das células.
Os seres humanos possuem aproximadamente 100.000 genes
funcionais que controlam a produção das proteínas corporais. Os
genes determinam quais características herdamos, e controlam
todas as atividades celulares durante ao longo da vida.

15. Funções que conferem aos A.N o papel de principais
responsáveis pela vida e pelo tipo de atividade de cada
célula. Ex: Como a célula realiza suas funções? - através de
reações químicas. Quem catalisa essas reações? As
enzimas. Quimicamente o que são enzimas? - Proteínas.
Quem comanda a síntese das proteínas?- Os A.N. Logo, sem
A.N as células não receberiam de suas antecessoras as
informações genéticas para orientarem a síntese das
enzimas certas capazes de catalisarem as reações
responsáveis pelo tipo de atividades a ser desenvolvida por
cada tipo de célula.
Importância

16. A Importância do DNA
 O DNA é chamado de “molécula da vida”
pois contém o código pra construção das
proteínas em todos os seres vivos;
 Nos procariontes encontra-se uma molécula
de DNA circular (cromossomo bacteriano)
e outras moléculas circulares chamadas
plasmídeos;
 Nos eucariontes, o DNA é encontrado no
núcleo celular formando os cromossomos e
também nas mitocôndrias e nos
cloroplastos;
 Chamamos de Gene a um segmento de DNA
que contém informações para a síntese de
uma ou mais proteínas.

17. Cromossomos

18. Cromossomos
 Contêm os genes que por
sua vez são formados por
DNA.
 È o material responsável
pelo comando e
coordenação de toda a
atividade celular e pelas
divisões celulares e
transmissões das
características
hereditárias.

19. DNA na minha comida???
CURIOSIDADE:
Cada célula contém cerca de 3 metros de
DNA.
Refeição = 55.000.000 células ou
Cerca de 150.000 km de DNA.

20. O RNA ou ARN
 O açúcar é uma
Ribose;
 É formado, geralmente,
por uma fita simples
que pode enrolar-se;
 Não existe a base
pirimídica Timina e no
seu lugar se encontra a
base Uracila.
 Os pareamentos
seguem a ordem A-U e
G-C).
O Ácido Ribonucléico é um polinucleotídeo que difere do
DNA em três aspectos básicos:
A-U
U-A
G-C
C-G
A-T
T-A
G-C
C-G
DNA
RNA

21. RNA - É o ácido ribonucléico; possui a função de síntese
protéica. O RNA é encontrado no núcleo principalmente no
nucléolo, e no citoplasma (ribossomos).
Composição química - é formada por ácido fosfórico, pentose
(ribose) e pelas bases nitrogenadas ( A, G, C e uracila (U )).
A molécula de DNA é responsável pela formação do RNA.O
RNA apresenta-se constituído por um único filamento de
nucleotídeo, cuja seqüência de bases é determinada a partir de
um molde de DNA. Tipos de RNAs:

22. 1-RNA mensageiro (RNAm) - É formando no núcleo tendo
como molde uma das fitas de uma molécula de DNA. A
produção de um RNAm, cujas bases são complementares
as bases de uma das hélices de uma molécula de DNA,
recebe o nome de transcrição. Este fenômeno pode ser
definido de forma mais simples como sendo a passagem
das bases de uma linguagem do DNA para a linguagem de
RNAm. EX:
T - A - C - T - G - A - DNA 3 bases correspondem a um aa, e um
! ! ! ! ! ! conjunto de bases uma proteína.
A - U - GA - U - G - A - C - U RNAm
Códon início códon proteína
aa A aa B
RNAm é formado por um filamento simples que contém várias seqüências de
3 bases. Cada conjunto de 3 bases é chamado códon e codifica apenas um
determinado aa.
É a molécula de RNAm que leva a mensagem até o ribossoma, determinando
qual o tipo de proteína a ser formada.O RNAm possui sempre o mesmo
códon de iniciação: AUG (metionina) ; terminação:UAG, UAA ou UGA.

23. 2-RNA transportador (RNAt) - é produzido nos cromossomos a partir de
DNA especiais. É uma molécula cadeia curta, (é o menor RNA) que
transporta os aa que estão dispersos no citoplasma até os ribossomos. O
RNAt tem formato de “folhas de trevo” e contém outros tipos de bases,
além das comumente encontradas nos outros RNAs. Cada RNAt é capaz de
reconhecer um determinado aa determinado códon, no RNAm. Todo RNAt
tem um filamento livre de sua molécula composta pela seguinte seqüência
de bases: ACC. É nesse local que ocorre a associação com o aa. Em cada
região da molécula existe uma seqüência de 3 bases denominadas
anticódon, que reconhece a posição do aa no RNAm.
3-RNA ribossômico (RNAr) é o RNA que ocorre em maior quantidade nas
células. Esse RNA é encontrado no nucléolo, onde é produzido, e no
citoplasma, associado às proteínas, formando os ribossomos.

24. Tipos de RNA
 RNAm  O RNA mensageiro é formado no núcleo
e contém a “mensagem” - o código transcrito a partir
do DNA - para a síntese das proteínas. Cada conjunto
de três nucleotídeos no RNAm é chamado de
CÓDON.
 RNAt  O RNA transportador está presente no
citoplasma e é responsável pelo transporte dos
aminoácidos até os ribossomos para a síntese
protéica. No RNAt existe uma seqüência de
nucleotídeos correspondente ao códon chamada de
ANTI-CÓDON.
 RNAr  O RNA ribossômico ou ribossomal faz
parte da estrutura dos ribossomos e participa do
processo de tradução dos códons para construção
das proteínas.

25. RNA TRANSPORTADORRNA TRANSPORTADOR

26. SÍNTESE DE PROTEÍNAS:
A síntese começa quando ocorre a transcrição das bases de DNA para RNA. Essa
transcrição é o código genético. O RNAm formado no núcleo passa para o citoplasma,
deslocando-se para os ribossomos. Os RNAt que estão no citoplasma, através de suas
moléculas, unem-se ao aa livre levando até o ribossomo. Lá o anticódon do RNAt reconhece
no códon do RNAm o aa, que será codificado. Assim, ocorrendo sucessivamente, até dar
origem a uma proteína.
Núcleo
DNA RNAm RNAm Transcrição Proteínas Tradução
Núcleo
DNA-RNAm
A síntese completa de uma proteína leva de 20 a 60 seg, e o mesmo
RNAm pode ser traduzido por vários ribossomos, que mantêm uma
Distância entre si de aproximadamente 80 nucleotídeos.

28. O papel do RNA mensageiro

29. Os Íntrons e os Éxons
Nos eucariontes, o RNA transcrito pelo gene é normalmente chamado de pré-
RNA, no sentido de que ele ainda não está pronto para ser traduzido,
produzindo proteínas. O pré-RNA seria, assim uma versão ainda não acabada
do RNAm, que precisa ser primeiro processado no núcleo para, em seguida,
migrar ao citoplasma.
A
Éxon Íntron Éxon ÉxonÍntron Íntron
Os Íntrons são retirados e os éxons são soldados um ao outro
(ver síntese protéica

30. Síntese Protéica
 O RNAm transcrito no
núcleo chega ao citoplasma
e se liga a um ou mais
ribossomos.
 O ribossomo “lê” o primeiro
códon e um RNAt com o
anticódon correspondente
transporta um aminoácido
e se liga ao códon.
 O ribossomo se desloca, no
sentido 5’3’ e lê o
próximo códon.
 Os aminoácidos são unidos
por ligações peptídicas.
 Ao final da tradução o
polipeptídeo se desliga e se
constituí na proteína.
A TraduçãoA Tradução

31. Diferenças entre RNA e DNA
O RNA é uma molécula intermediária na síntese de
proteínas, ela faz a intermediação entre o DNA e
as proteínas.
Ele é formado por uma cadeia de ribonucleotídeos,
que, por sua vez, são formados por um grupo
fosfato, um açucar (ribose), e uma base
nitrogenada (veja abaixo).
As principais diferenças entre o RNA e o DNA são
sutis, mas fazem com que o último seja mais
estável do que o primeiro. O RNA é formado por
uma fita simples, o açúcar de seu esqueleto é a
ribose e uma de suas bases pirimídicas (de anel
simples) é diferente da do DNA (uracila ao invés de
timina), além disso o açucar do RNA é a ribose
invés da desoxirribose do DNA.
DNA
RNA

32. Os processos de síntese de proteínas na célula são controlados pelo metabolismo
de controle.As duas principais personagens do metabolismo de controle são as
moléculas de DNA e RNA. O DNA (ácido desoxirribonucléico) é o patrimônio
genético, que contém as instruções para a síntese de todas as proteínas que a
célula é capaz de realizar. O RNA atua como mensageiro (RNA mensageiro) entre
o DNA e o ribossomo, local de síntese de proteínas.
DNA (ácido desoxirribonucléico) RNA (ácido ribonucléico)
Se localiza somente no núcleo Se localiza no núcleo e no citoplasma
Apresenta forma de dupla hélice com
duas fitas
Apresenta apenas uma fita
É formado com a pentose (açúcar)
desoxirribose
É formado com a pentose ribose
Bases nitrogenadas participantes: A, T,
C, G
Bases nitrogenadas participantes: A, U,
C, G
DNA e RNA