O documento discute programas de saúde e tratamento de doenças raras no Brasil e no exterior, incluindo: (1) O programa Farmácia Popular fornece medicamentos essenciais no Brasil; (2) O programa Dose Certa distribui medicamentos básicos gratuitamente em São Paulo; (3) O programa de Medicamentos Estratégicos fornece medicamentos para doenças como hanseníase e tuberculose.
O documento discute medicamentos órfãos, que são drogas desenvolvidas para doenças raras que não são lucrativas para empresas farmacêuticas. Ele descreve como os Estados Unidos criaram incentivos em 1983 para promover o desenvolvimento destes medicamentos, resultando no lançamento de 194 novos tratamentos. Também discute como a União Europeia estabeleceu regulamentos em 2000 para designar medicamentos órfãos e fornecer incentivos similares.
Promotoria da saúde assistência farmacêutica - rotinas administrativas e fl...Larapernambuco
O documento discute a assistência farmacêutica no Brasil no contexto do Sistema Único de Saúde (SUS), definindo seus conceitos jurídicos e diretrizes constitucionais, como a descentralização e a prioridade das atividades preventivas. Também apresenta os principais marcos legais da assistência farmacêutica no país e os mecanismos de financiamento dos medicamentos no SUS.
Entendendo a Assistência Farmacêutica no BrasilThalles Peixoto
O documento discute o sistema de assistência farmacêutica no Brasil, explicando como foi criado o SUS, como funciona o financiamento de medicamentos através das três esferas governamentais, e apresenta exemplos do market share de medicamentos em Batatais em 2009.
11 atendente de farmácia (serviços farmaceuticos)Elizeu Ferro
O documento discute os conceitos de serviço farmacêutico e assistência farmacêutica. Serviço farmacêutico refere-se às atividades relacionadas aos medicamentos, como seleção, dispensação e educação do paciente. Assistência farmacêutica é mais abrangente e inclui todo o ciclo do medicamento no sistema de saúde. Muitas atividades do ciclo da assistência farmacêutica correspondem a serviços farmacêuticos.
Este documento discute as diretrizes para a dispensação de antibióticos no Brasil de acordo com a RDC 20. Ele explica que as receitas médicas devem ser válidas por no máximo 10 dias, a menos que seja para uso contínuo quando pode ser de 90 dias. Também descreve situações de exemplo para ilustrar como os farmacêuticos devem vender a quantidade correta de medicamentos com base nas instruções de dosagem na receita.
10 atendente de farmácia (dispensação de farmacia)Elizeu Ferro
O documento discute a importância da dispensação de medicamentos e das Boas Práticas de Farmácia para o trabalho do farmacêutico no sistema de saúde. Ele também descreve os passos do processo de dispensação segundo a OMS e as resoluções da ANVISA e do CFF sobre boas práticas de dispensação. Por fim, discute a responsabilidade do farmacêutico no bom uso dos medicamentos pelos pacientes.
Regulação brasileira em plantas medicinais e fitoterápicosSimone Coulaud
1. A ANVISA regula o uso de plantas medicinais no Brasil de diferentes formas dependendo do produto final, seja como medicamento, cosmético ou alimento.
2. Existem diretrizes para o cultivo, coleta e armazenamento de matérias-primas de origem vegetal utilizadas na manipulação de fitoterápicos.
3. As farmácias vivas devem seguir boas práticas para garantir a qualidade e segurança dos produtos manipulados a partir de plantas medicinais.
Este documento estabelece regras para propaganda, publicidade e divulgação de medicamentos no Brasil. Ele define termos como propaganda, publicidade, patrocínio e peças publicitárias, e estabelece requisitos gerais para essas atividades, como proibir propaganda enganosa ou abusiva. A resolução entra em vigor em 180 dias após sua publicação.
O documento discute medicamentos órfãos, que são drogas desenvolvidas para doenças raras que não são lucrativas para empresas farmacêuticas. Ele descreve como os Estados Unidos criaram incentivos em 1983 para promover o desenvolvimento destes medicamentos, resultando no lançamento de 194 novos tratamentos. Também discute como a União Europeia estabeleceu regulamentos em 2000 para designar medicamentos órfãos e fornecer incentivos similares.
Promotoria da saúde assistência farmacêutica - rotinas administrativas e fl...Larapernambuco
O documento discute a assistência farmacêutica no Brasil no contexto do Sistema Único de Saúde (SUS), definindo seus conceitos jurídicos e diretrizes constitucionais, como a descentralização e a prioridade das atividades preventivas. Também apresenta os principais marcos legais da assistência farmacêutica no país e os mecanismos de financiamento dos medicamentos no SUS.
Entendendo a Assistência Farmacêutica no BrasilThalles Peixoto
O documento discute o sistema de assistência farmacêutica no Brasil, explicando como foi criado o SUS, como funciona o financiamento de medicamentos através das três esferas governamentais, e apresenta exemplos do market share de medicamentos em Batatais em 2009.
11 atendente de farmácia (serviços farmaceuticos)Elizeu Ferro
O documento discute os conceitos de serviço farmacêutico e assistência farmacêutica. Serviço farmacêutico refere-se às atividades relacionadas aos medicamentos, como seleção, dispensação e educação do paciente. Assistência farmacêutica é mais abrangente e inclui todo o ciclo do medicamento no sistema de saúde. Muitas atividades do ciclo da assistência farmacêutica correspondem a serviços farmacêuticos.
Este documento discute as diretrizes para a dispensação de antibióticos no Brasil de acordo com a RDC 20. Ele explica que as receitas médicas devem ser válidas por no máximo 10 dias, a menos que seja para uso contínuo quando pode ser de 90 dias. Também descreve situações de exemplo para ilustrar como os farmacêuticos devem vender a quantidade correta de medicamentos com base nas instruções de dosagem na receita.
10 atendente de farmácia (dispensação de farmacia)Elizeu Ferro
O documento discute a importância da dispensação de medicamentos e das Boas Práticas de Farmácia para o trabalho do farmacêutico no sistema de saúde. Ele também descreve os passos do processo de dispensação segundo a OMS e as resoluções da ANVISA e do CFF sobre boas práticas de dispensação. Por fim, discute a responsabilidade do farmacêutico no bom uso dos medicamentos pelos pacientes.
Regulação brasileira em plantas medicinais e fitoterápicosSimone Coulaud
1. A ANVISA regula o uso de plantas medicinais no Brasil de diferentes formas dependendo do produto final, seja como medicamento, cosmético ou alimento.
2. Existem diretrizes para o cultivo, coleta e armazenamento de matérias-primas de origem vegetal utilizadas na manipulação de fitoterápicos.
3. As farmácias vivas devem seguir boas práticas para garantir a qualidade e segurança dos produtos manipulados a partir de plantas medicinais.
Este documento estabelece regras para propaganda, publicidade e divulgação de medicamentos no Brasil. Ele define termos como propaganda, publicidade, patrocínio e peças publicitárias, e estabelece requisitos gerais para essas atividades, como proibir propaganda enganosa ou abusiva. A resolução entra em vigor em 180 dias após sua publicação.
O documento discute as Boas Práticas Farmacêuticas no Brasil, a RDC 44/2009 da ANVISA que estabelece os critérios para o funcionamento de farmácias e drogarias, e os requisitos para a dispensação e prestação de serviços farmacêuticos, como aferição de parâmetros e declaração de serviço.
O documento descreve o programa Farmácia Popular do Brasil, que fornece medicamentos essenciais à população brasileira a preços acessíveis. O programa é executado pela Fundação Oswaldo Cruz em parceria com estabelecimentos públicos e privados, fornecendo uma lista de 97 medicamentos para doenças comuns. O documento detalha os requisitos para participação no programa e a regulamentação dos processos de dispensação e pagamento dos medicamentos.
08 atendente de farmácia (tipos de famácia parte 01)Elizeu Ferro
O documento descreve a formação em Farmácia no Brasil. Os cursos de Farmácia brasileiros possuem no mínimo 4.000 horas e devem ser reconhecidos pelo MEC. Antigamente havia habilitações específicas, mas atualmente forma-se o "farmacêutico generalista". O farmacêutico atua em diversas áreas como farmácias, indústrias, análises clínicas e órgãos regulatórios.
Este documento define as linhas de atuação e especialidades farmacêuticas no Brasil, agrupando-as em 10 categorias principais: Alimentos, Análises Clínico-Laboratoriais, Educação, Farmácia, Farmácia Hospitalar e Clínica, Farmácia Industrial, Gestão, Práticas Integrativas e Complementares, Saúde Pública e Toxicologia. A resolução tem como objetivo estabelecer critérios para o registro de certificados e títulos na carteira profissional dos farmacêuticos.
O documento discute o acesso a medicamentos como um direito essencial à saúde no Brasil. Ele destaca que os gastos com medicamentos representam a maior parte dos gastos com saúde para os mais pobres e que mais da metade das pessoas que precisam de medicamentos não podem comprá-los. Também descreve o direito ao acesso a medicamentos no SUS e as políticas nacionais de medicamentos que visam garantir esse acesso.
A lei no 5.991/1973 estabelece os principais conceitos legais sobre farmácias, drogarias e ervanarias. O documento discute as diferenças entre farmácias e drogarias, regras de funcionamento, atividades exclusivas de farmacêuticos e crimes relacionados a medicamentos. Também aborda o Código de Ética Farmacêutica e legislações como a Portaria 344 e as RDCs 44 e 20 que regulamentam antibióticos e medicamentos psicotrópicos.
O documento descreve a origem e evolução da farmácia e papel dos farmacêuticos e atendentes ao longo da história. Começa na Suméria e Egito antigo, passando pela Grécia e Roma antigas, até a evolução da profissão na Idade Média e moderna, com a diferenciação das funções dos farmacêuticos e atendentes e conceitos importantes como drogas, medicamentos, receitas médicas.
O documento apresenta diretrizes sobre a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, definindo os tipos de receituário, validade, quantidades máximas para dispensação e requisitos de escrituração e armazenamento.
Este documento estabelece diretrizes para a dispensação de medicamentos no Brasil, incluindo a avaliação de receitas médicas, orientação ao paciente, e controles especiais para medicamentos controlados.
O documento aprova o Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos no Brasil, que estabelece preceitos e procedimentos para o registro de medicamentos genéricos, incluindo definições, medidas antecedentes ao registro, documentação necessária e critérios pós-registro.
O documento discute a gestão de alimentos especiais no SUS, incluindo a legislação relevante, diagnósticos de processos judiciais, e considerações sobre prescrições e dispensação de alimentos especiais. É ressaltado que as ações judiciais muitas vezes não fornecem detalhes do diagnóstico ou indicam alternativas, e as prescrições são frequentemente baseadas em marcas comerciais sem acompanhamento nutricional adequado.
Este documento fornece informações sobre medicamentos controlados para profissionais de saúde na Bahia, Brasil. Ele lista substâncias sujeitas a controle especial, modelos de balanços e relatórios requeridos, regras sobre prescrição e aquisição de medicamentos controlados, e definições de termos relevantes.
O documento discute a evolução da assistência farmacêutica no Brasil e no mundo. Aponta que o sistema de saúde brasileiro enfrenta desafios como falta de acesso a medicamentos e novas necessidades geradas pelo desenvolvimento socioeconômico. Defende que os farmacêuticos devem sair de trás do balcão e passar a oferecer cuidados centrados no paciente.
Ética Farmacêutica no cotidiano, para farmacêuticos, pacientes e médicos.Fernanda Sorce Marinho
Este material foi especialmente desenvolvido para facilitar o cotidiano de muitos farmacêuticos e demais profissionais que atuam em farmácias ou drogarias. Ele contém apenas as legislações que causam divergências devido ao não conhecimento de muitos médicos relacionados a estas, e às indagações realizadas pelos pacientes, que muitas vezes, também as desconhecem.
Diversas vezes ocorrem problemas com médicos e pacientes, em relação às leis que compõem este material. Desta forma, ele facilitará a rotina de trabalho de muitos, e evitará maiores transtornos sem fundamento.
O documento discute o uso de medicamentos por idosos, notando que 69% a 85% dos idosos usam algum medicamento e 42% sofrem de polifarmácia. A prescrição para idosos requer atenção às alterações fisiológicas do envelhecimento que afetam o metabolismo e filtragem de medicamentos. A polifarmácia é definida como o uso desnecessário de pelo menos um medicamento ou o uso de 5 ou mais, enquanto a cascata de prescrição ocorre quando novos medicamentos são prescritos para tratar e
1) O documento discute a legislação brasileira sobre medicamentos fitoterápicos, incluindo os requisitos para registro desses produtos na ANVISA.
2) A ANVISA exige requisitos de qualidade, segurança e eficácia similares aos de medicamentos convencionais para garantir que fitoterápicos sejam seguros para os consumidores.
3) Atualmente, cerca de 400 fitoterápicos possuem registro válido na ANVISA.
O documento discute a Farmácia Popular do Brasil e sua proposta de implantação no município de Fernandópolis. Primeiro, apresenta o desenvolvimento teórico sobre a Política Nacional de Medicamentos e a Assistência Farmacêutica no Brasil. Em seguida, descreve os objetivos do estudo e a metodologia utilizada. Por fim, discute os resultados e conclusões sobre a viabilidade da implantação do programa na cidade.
1.1 Política Nacional de Medicamentos e Assistência Farmacêutica no Brasil
1.2 Programa
O documento discute a assistência farmacêutica no Brasil e seu papel no SUS. Ele descreve como a assistência farmacêutica surgiu em 1971 e foi regulamentada pela PNM em 1998, definindo suas funções de garantir o acesso a medicamentos essenciais. Também explica o ciclo da assistência farmacêutica e o papel da ANVISA na regulamentação e liberação de medicamentos no país.
O documento descreve o Programa Farmácia Popular do Brasil, que fornece medicamentos subsidiados ou gratuitos para doenças comuns através de duas redes - a rede própria de farmácias populares e a rede credenciada de farmácias privadas. Ele lista os medicamentos disponíveis em cada rede e os requisitos para dispensação.
Este documento fornece instruções técnicas sobre a organização da assistência farmacêutica na atenção básica do Sistema Único de Saúde brasileiro. Ele discute as políticas farmacêuticas nacionais, caracteriza a assistência farmacêutica, aborda o planejamento, organização e monitoramento dos serviços, e explica o ciclo completo da assistência farmacêutica, desde a seleção até a dispensação de medicamentos.
Seminário apresentado pelas farmacêuticas Lídia Einsfeld e Elineide Camillo na Unidade Saúde Divina Providência, Serviço de Saúde Comunitária, em atividade de seminário de campo da Residência Integrada em Saúde do GHC, ênfase Saúde da Família e Comunidade.
1) O documento apresenta orientações sobre a estrutura física ideal para unidades básicas de saúde que implementam o programa Saúde da Família, descrevendo ambientes e equipamentos necessários.
2) É importante que a estrutura física da unidade básica de saúde facilite as práticas da equipe de saúde da família na comunidade e também possa acolher as demandas espontâneas da população.
3) O manual sugere estruturas de acordo com o número de equipes e população atendida
O documento discute as Boas Práticas Farmacêuticas no Brasil, a RDC 44/2009 da ANVISA que estabelece os critérios para o funcionamento de farmácias e drogarias, e os requisitos para a dispensação e prestação de serviços farmacêuticos, como aferição de parâmetros e declaração de serviço.
O documento descreve o programa Farmácia Popular do Brasil, que fornece medicamentos essenciais à população brasileira a preços acessíveis. O programa é executado pela Fundação Oswaldo Cruz em parceria com estabelecimentos públicos e privados, fornecendo uma lista de 97 medicamentos para doenças comuns. O documento detalha os requisitos para participação no programa e a regulamentação dos processos de dispensação e pagamento dos medicamentos.
08 atendente de farmácia (tipos de famácia parte 01)Elizeu Ferro
O documento descreve a formação em Farmácia no Brasil. Os cursos de Farmácia brasileiros possuem no mínimo 4.000 horas e devem ser reconhecidos pelo MEC. Antigamente havia habilitações específicas, mas atualmente forma-se o "farmacêutico generalista". O farmacêutico atua em diversas áreas como farmácias, indústrias, análises clínicas e órgãos regulatórios.
Este documento define as linhas de atuação e especialidades farmacêuticas no Brasil, agrupando-as em 10 categorias principais: Alimentos, Análises Clínico-Laboratoriais, Educação, Farmácia, Farmácia Hospitalar e Clínica, Farmácia Industrial, Gestão, Práticas Integrativas e Complementares, Saúde Pública e Toxicologia. A resolução tem como objetivo estabelecer critérios para o registro de certificados e títulos na carteira profissional dos farmacêuticos.
O documento discute o acesso a medicamentos como um direito essencial à saúde no Brasil. Ele destaca que os gastos com medicamentos representam a maior parte dos gastos com saúde para os mais pobres e que mais da metade das pessoas que precisam de medicamentos não podem comprá-los. Também descreve o direito ao acesso a medicamentos no SUS e as políticas nacionais de medicamentos que visam garantir esse acesso.
A lei no 5.991/1973 estabelece os principais conceitos legais sobre farmácias, drogarias e ervanarias. O documento discute as diferenças entre farmácias e drogarias, regras de funcionamento, atividades exclusivas de farmacêuticos e crimes relacionados a medicamentos. Também aborda o Código de Ética Farmacêutica e legislações como a Portaria 344 e as RDCs 44 e 20 que regulamentam antibióticos e medicamentos psicotrópicos.
O documento descreve a origem e evolução da farmácia e papel dos farmacêuticos e atendentes ao longo da história. Começa na Suméria e Egito antigo, passando pela Grécia e Roma antigas, até a evolução da profissão na Idade Média e moderna, com a diferenciação das funções dos farmacêuticos e atendentes e conceitos importantes como drogas, medicamentos, receitas médicas.
O documento apresenta diretrizes sobre a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, definindo os tipos de receituário, validade, quantidades máximas para dispensação e requisitos de escrituração e armazenamento.
Este documento estabelece diretrizes para a dispensação de medicamentos no Brasil, incluindo a avaliação de receitas médicas, orientação ao paciente, e controles especiais para medicamentos controlados.
O documento aprova o Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos no Brasil, que estabelece preceitos e procedimentos para o registro de medicamentos genéricos, incluindo definições, medidas antecedentes ao registro, documentação necessária e critérios pós-registro.
O documento discute a gestão de alimentos especiais no SUS, incluindo a legislação relevante, diagnósticos de processos judiciais, e considerações sobre prescrições e dispensação de alimentos especiais. É ressaltado que as ações judiciais muitas vezes não fornecem detalhes do diagnóstico ou indicam alternativas, e as prescrições são frequentemente baseadas em marcas comerciais sem acompanhamento nutricional adequado.
Este documento fornece informações sobre medicamentos controlados para profissionais de saúde na Bahia, Brasil. Ele lista substâncias sujeitas a controle especial, modelos de balanços e relatórios requeridos, regras sobre prescrição e aquisição de medicamentos controlados, e definições de termos relevantes.
O documento discute a evolução da assistência farmacêutica no Brasil e no mundo. Aponta que o sistema de saúde brasileiro enfrenta desafios como falta de acesso a medicamentos e novas necessidades geradas pelo desenvolvimento socioeconômico. Defende que os farmacêuticos devem sair de trás do balcão e passar a oferecer cuidados centrados no paciente.
Ética Farmacêutica no cotidiano, para farmacêuticos, pacientes e médicos.Fernanda Sorce Marinho
Este material foi especialmente desenvolvido para facilitar o cotidiano de muitos farmacêuticos e demais profissionais que atuam em farmácias ou drogarias. Ele contém apenas as legislações que causam divergências devido ao não conhecimento de muitos médicos relacionados a estas, e às indagações realizadas pelos pacientes, que muitas vezes, também as desconhecem.
Diversas vezes ocorrem problemas com médicos e pacientes, em relação às leis que compõem este material. Desta forma, ele facilitará a rotina de trabalho de muitos, e evitará maiores transtornos sem fundamento.
O documento discute o uso de medicamentos por idosos, notando que 69% a 85% dos idosos usam algum medicamento e 42% sofrem de polifarmácia. A prescrição para idosos requer atenção às alterações fisiológicas do envelhecimento que afetam o metabolismo e filtragem de medicamentos. A polifarmácia é definida como o uso desnecessário de pelo menos um medicamento ou o uso de 5 ou mais, enquanto a cascata de prescrição ocorre quando novos medicamentos são prescritos para tratar e
1) O documento discute a legislação brasileira sobre medicamentos fitoterápicos, incluindo os requisitos para registro desses produtos na ANVISA.
2) A ANVISA exige requisitos de qualidade, segurança e eficácia similares aos de medicamentos convencionais para garantir que fitoterápicos sejam seguros para os consumidores.
3) Atualmente, cerca de 400 fitoterápicos possuem registro válido na ANVISA.
O documento discute a Farmácia Popular do Brasil e sua proposta de implantação no município de Fernandópolis. Primeiro, apresenta o desenvolvimento teórico sobre a Política Nacional de Medicamentos e a Assistência Farmacêutica no Brasil. Em seguida, descreve os objetivos do estudo e a metodologia utilizada. Por fim, discute os resultados e conclusões sobre a viabilidade da implantação do programa na cidade.
1.1 Política Nacional de Medicamentos e Assistência Farmacêutica no Brasil
1.2 Programa
O documento discute a assistência farmacêutica no Brasil e seu papel no SUS. Ele descreve como a assistência farmacêutica surgiu em 1971 e foi regulamentada pela PNM em 1998, definindo suas funções de garantir o acesso a medicamentos essenciais. Também explica o ciclo da assistência farmacêutica e o papel da ANVISA na regulamentação e liberação de medicamentos no país.
O documento descreve o Programa Farmácia Popular do Brasil, que fornece medicamentos subsidiados ou gratuitos para doenças comuns através de duas redes - a rede própria de farmácias populares e a rede credenciada de farmácias privadas. Ele lista os medicamentos disponíveis em cada rede e os requisitos para dispensação.
Este documento fornece instruções técnicas sobre a organização da assistência farmacêutica na atenção básica do Sistema Único de Saúde brasileiro. Ele discute as políticas farmacêuticas nacionais, caracteriza a assistência farmacêutica, aborda o planejamento, organização e monitoramento dos serviços, e explica o ciclo completo da assistência farmacêutica, desde a seleção até a dispensação de medicamentos.
Seminário apresentado pelas farmacêuticas Lídia Einsfeld e Elineide Camillo na Unidade Saúde Divina Providência, Serviço de Saúde Comunitária, em atividade de seminário de campo da Residência Integrada em Saúde do GHC, ênfase Saúde da Família e Comunidade.
1) O documento apresenta orientações sobre a estrutura física ideal para unidades básicas de saúde que implementam o programa Saúde da Família, descrevendo ambientes e equipamentos necessários.
2) É importante que a estrutura física da unidade básica de saúde facilite as práticas da equipe de saúde da família na comunidade e também possa acolher as demandas espontâneas da população.
3) O manual sugere estruturas de acordo com o número de equipes e população atendida
O documento descreve a história da farmácia desde os primeiros registros de receitas medicinais na Suméria até o surgimento da indústria farmacêutica moderna. Ele destaca os principais desenvolvimentos na Grécia Antiga, Roma, Arábe e no Brasil Colonial, incluindo as contribuições de Hipócrates, Galeno e a introdução da primeira farmácia no Brasil. O documento também discute as atribuições dos farmacêuticos e atendentes.
O documento discute o sistema urinário humano, incluindo seus principais componentes (rins, ureteres, bexiga e uretra) e suas funções na produção e expulsão da urina. Ele também aborda infecções urinárias e o papel do sistema urinário na homeostase.
O documento discute os riscos da automedicação e a importância do papel do farmacêutico na orientação sobre medicamentos isentos de prescrição. Dados mostram que a automedicação causa milhares de mortes por ano no Brasil. Cabe ao farmacêutico realizar avaliação do paciente e selecionar o medicamento adequado, fornecendo informações sobre uso correto.
PLANO DE NEGÓCIO: IMPLANTAÇÃO DA DINAMIZAR FARMÁCIA DE HOMEOPATIA NA CIDADE D...Eleazar Isava
Este documento apresenta um plano de negócios para a implantação de uma farmácia de homeopatia chamada Dinamizar na cidade de Boa Vista, Roraima. O plano descreve os objetivos, estudo de mercado, fundamentação teórica, planos operacional, financeiro e de recursos humanos, e ações de marketing necessárias para o sucesso do empreendimento. A farmácia preencheria uma lacuna no mercado da cidade, oferecendo serviços especializados de homeopatia.
O documento resume a origem e evolução da farmácia ao longo da história em diferentes culturas como a China Antiga, Mesopotâmia, Egito, Índia, Grécia e Roma. Detalha como as plantas medicinais eram usadas e como a profissão farmacêutica foi se desenvolvendo, desde os primeiros registros na China e Mesopotâmia até a separação formal da farmácia da medicina e o surgimento das primeiras escolas de farmácia.
Este documento apresenta as diretrizes para a estrutura física das Unidades Básicas de Saúde que atendem a estratégia Saúde da Família no Brasil, com o objetivo de orientar gestores na elaboração de projetos arquitetônicos. O documento descreve as atividades realizadas pelas equipes de saúde da família e sugere a distribuição de espaços físicos de acordo com o número de equipes e população atendida. Além disso, fornece recomendações sobre aspectos estruturais,
O documento discute os conceitos e atividades da Atenção Farmacêutica. Apresenta como a Atenção Farmacêutica visa garantir resultados positivos dos medicamentos através do acompanhamento do paciente no uso dos medicamentos, identificando problemas e melhorando a qualidade de vida. Também descreve as principais atividades do farmacêutico como a dispensação, consulta farmacêutica e seguimento farmacoterapêutico.
Este documento descreve a história da farmácia e da profissão farmacêutica no Brasil desde os primeiros povoadores até o século XX. Inicialmente, os jesuítas foram os primeiros a estabelecer boticas e preparar remédios a partir de plantas nativas. Posteriormente, as boticas se multiplicaram pelo país sob a direção de boticários, embora muitos fossem profissionais empíricos. O documento também discute a regulamentação da profissão no Brasil.
O documento descreve a história do uso de plantas medicinais ao longo dos séculos, desde as civilizações antigas até os dias atuais. Aborda também o uso de plantas medicinais no Brasil pelos povos indígenas e a biodiversidade brasileira. Por fim, discute conceitos como farmacognosia, fitoterapia e a utilização de plantas medicinais pela população.
O documento fornece informações sobre o papel e responsabilidades de um atendente de farmácia. Ele discute como fornecer um atendimento de qualidade aos clientes, incluindo ouvir atentamente, informar e orientar com confiança. Também explica como armazenar corretamente medicamentos e os significados das tarjas dos medicamentos.
O documento discute a assistência farmacêutica no Brasil, incluindo o conceito, sistema de apoio, política nacional de medicamentos, Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) e seus componentes, normas básicas para prescrição e dispensação de medicamentos, e o Programa Saúde não tem Preço.
1) O documento descreve as boas práticas farmacêuticas que devem ser seguidas em farmácias e drogarias no Brasil.
2) Inclui referências à legislação nacional e internacional sobre o uso racional de medicamentos.
3) A resolução RDC 44/2009 da Anvisa estabelece critérios mínimos para o funcionamento, dispensação e comercialização de produtos em farmácias.
1) O documento discute as boas práticas farmacêuticas em farmácias e drogarias no Brasil de acordo com a Resolução RDC 44/2009 da Anvisa. 2) Ele apresenta os aspectos gerais e o contexto internacional das boas práticas farmacêuticas e o marco regulatório no Brasil. 3) A resolução estabelece critérios e condições mínimas para o funcionamento, dispensação e comercialização de produtos em farmácias e drogarias.
O documento descreve o Programa Farmácia Popular do Brasil, que fornece medicamentos gratuitos ou com descontos para doenças comuns. O programa funciona por meio de farmácias públicas ou privadas credenciadas e permite a prescrição de antibióticos por enfermeiros.
O documento discute o direito de acesso a medicamentos no Brasil. Ele explica que todos têm direito a medicamentos pelo SUS de acordo com a Constituição, mas na prática muitos não conseguem obter os remédios necessários. Também aborda termos como medicamentos de referência, genéricos e similares, além de dar dicas sobre como garantir o acesso aos genéricos e orientações sobre os direitos dos consumidores.
POLÍTICA NACIONAL DE ASSISTENCIA E RENAME.pptxJssicaMora1
As principais ações que fortaleceram a Assistência Farmacêutica no SUS nos últimos 20 anos incluem:
1) A criação da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename), que orienta a seleção e programação de medicamentos no SUS;
2) A implementação do Componente Básico da Assistência Farmacêutica (Cbaf), que ampliou o acesso aos medicamentos essenciais na Atenção Básica;
3) O desenvolvimento do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (Ceaf), que busca garant
Este documento discute a logística reversa de medicamentos no Brasil e no Paraná, abordando os desafios ambientais causados pela poluição por medicamentos e a necessidade de implementar programas de coleta e descarte adequado. Ele também apresenta exemplos de programas internacionais bem-sucedidos de logística reversa de medicamentos.
O documento resume um seminário internacional sobre os desafios para uma assistência farmacêutica integral, realizado em Brasília entre 30 de setembro e 2 de outubro de 2002. O seminário teve como objetivo analisar o estágio atual da política de medicamentos no Brasil e identificar ações para uma assistência farmacêutica universal, integral e de qualidade. O documento descreve a programação do evento e os principais avanços da política de medicamentos no Brasil.
Ministério da Saúde amplia lista de medicamentos oferecidos pelo SUS.Ministério da Saúde
O Ministério da Saúde ampliou a lista de medicamentos oferecidos pelo SUS de 550 para 810 itens, incluindo tratamentos para próstata e mais fitoterápicos. A nova lista também incorpora todos os medicamentos de uso ambulatorial, como insumos e vacinas. O objetivo é aumentar o acesso da população a medicamentos essenciais.
06.08.2014 mercado de saúde pública - um esboço da radiografia e perpectiva...TorrentLaboratory
O documento discute a situação da saúde pública no Brasil e perspectivas para 2015. Ele analisa os gastos com saúde pública, sua estrutura e distribuição, com foco nos gastos com medicamentos e no tratamento da artrite reumatóide. Os principais pontos são: os gastos públicos com saúde são baixos; há crescimento nos municípios e queda na esfera federal; a maior parte do orçamento é destinada a procedimentos complexos e poucos recursos para a atenção básica e medicamentos.
O documento descreve o Centro de Informação sobre Medicamentos Big Ben, seu papel no uso racional de medicamentos e como fornece informações atualizadas e confiáveis sobre medicamentos para profissionais de saúde e o público em geral. O Big Ben reúne, analisa e avalia informações sobre medicamentos de várias fontes e responde perguntas sobre medicamentos de forma a promover seu uso seguro e eficaz.
O documento discute conceitos e atividades da assistência farmacêutica no Brasil, incluindo:
1) A assistência farmacêutica é o conjunto de ações voltadas ao uso racional de medicamentos visando o acesso e melhoria da qualidade de vida;
2) As atividades incluem seleção, programação, aquisição, distribuição e avaliação de medicamentos;
3) A produção de medicamentos no Brasil é dominada por empresas multinacionais, mas há laboratórios públicos que produzem medicamentos essenciais.
O documento discute a política de assistência farmacêutica no Brasil e no Rio Grande do Sul. Ele aborda os objetivos da política, a importância dos medicamentos essenciais, o uso racional de medicamentos, e as ações em desenvolvimento para melhorar o acesso aos medicamentos no estado.
O documento discute estudos de utilização de medicamentos, abordando: 1) Histórico do desenvolvimento de novos medicamentos e da farmacovigilância; 2) Metodologia dos estudos, incluindo classificação ATC e dose diária definida; 3) Aplicações dos estudos para avaliar padrões de uso e subsidiar intervenções clínicas.
O documento discute o direito de acesso aos medicamentos no Brasil. Em três frases ou menos, o resumo é:
O documento afirma que todos têm direito constitucional ao acesso universal e igualitário aos medicamentos pelo SUS. No entanto, muitos brasileiros não conseguem obter os remédios necessários pelo serviço público de saúde ou comprá-los. O texto fornece orientações sobre como garantir esse direito essencial.
O documento descreve o Programa Farmácia Popular do Brasil, que fornece medicamentos essenciais a preços reduzidos. O programa oferece 112 medicamentos para doenças como hipertensão, diabetes e asma, com descontos de até 90%. Recentemente, medicamentos para hipertensão e diabetes passaram a ser gratuitos, beneficiando milhões de brasileiros. O programa é regulamentado pelo Ministério da Saúde e implementado em farmácias credenciadas.
O documento descreve o Programa Farmácia Popular do Brasil, que fornece medicamentos subsidiados ou gratuitos para doenças comuns através de duas redes - a rede própria de farmácias populares e a rede credenciada de farmácias privadas. Ele lista os medicamentos disponíveis em cada rede e esclarece os requisitos para a dispensação.
1) O documento discute medicamentos isentos de prescrição médica, também conhecidos como medicamentos de venda livre.
2) Esses medicamentos são seguros para o tratamento de sintomas e distúrbios menores sem necessidade de consulta médica.
3) No entanto, o documento ressalta a importância da orientação farmacêutica para o uso adequado e seguro desses medicamentos.
A Doença Mista do Tecido Conjuntivo (DMTC) Sharp é caracterizada pelo fenômeno de Raynaud e pelo menos 3 achados clínicos característicos. A neuralgia trigeminal e a síndrome de Sjögren são comuns. A DMTC é menos frequente que o Lupus e tem pior prognóstico, podendo levar à morte por hipertensão pulmonar ou comprometimento renal.
Este documento discute vários tópicos relacionados a doenças raras e genéticas, incluindo: 1) A genética é o estudo dos genes e como características são herdadas; 2) A diabetes é uma doença genética complexa influenciada por vários genes e fatores ambientais; 3) Existem milhares de genes que controlam o nosso crescimento e funcionamento.
O documento lista uma série de eventos e atividades relacionadas a doenças raras realizadas em várias cidades brasileiras. Ele também descreve parcerias com câmaras municipais e assembleias legislativas para encontrar interlocutores no setor público, unir profissionais e entidades de pacientes para atualizar necessidades de medicamentos e terapias, e envolver a mídia e imprensa para debater investimentos e parcerias entre o governo e a indústria.
Hoje comemoramos 1.000.000 de visitas ao nosso blog http://estudandoraras.blogspot.com , foram 4 anos e meio com a frequência de mais de uma postagem diária , na verdade ate hoje 2662 postagens quase 50 por mês , mais de 1.000 diferentes estudos e pesquisas , relacionamentos dentro e fora da rede e não se engane , muito trabalho , a quatro anos nenhum site ou blog no Brasil abordava o tema desta forma abrangente sem uma doença especifica , recebendo consultas de temas extremamente raros , onde não existia e não existe ainda no Brasil nenhuma entidade que de este suporte , nosso trabalho sempre foi de integrar as entidades e os pacientes , gerar comunicação , eventos , encontros e sofrer as consequências para o bem e para o mal de nossas escolhas
No primeiro mês em maio de 2009 nosso blog teve menos de uma centena de visitas , o que poderia desanimar qualquer um , quando vejo que hoje chegamos a 1.000.000 uma media de 18.000 por mês 4.500 por semana e 605 por dia tenho muito a agradecer aos parceiros que estão comigo desde o inicio e aqueles que vem se somando a cada dia
Em 2013 criamos uma continuação o blog www.gedrbrasil.com que esta recebendo novas postagens de temas mais raros ainda e vai ser o porta voz dos projetos DR RARO DOENÇA RARA , DOENÇAS RARAS NA FACUL ... E DOENÇAS RARAS E AS DEFICIENCIA e porta voz dos projetos entre o GEDR , AFAG,CONTA GOTAS , Saude Zen , ABRAMI e muitos outros esperamos poder conseguir patrocínio para que também tenhamos textos em espanhol atingindo a américa latina e preparando o terreno para as inovações em tratamento , politicas publicas e atenção integral ao paciente com doença rara sempre tentando reunir o paciente , a indústria, o governo e a academia neste projeto que da continuidade as decisões do Primeiro Congresso Brasileiro de Doenças Raras de 2009
Muito obrigado aos grandes amigos
A Doença Mista do Tecido Conjuntivo (DMTC) Sharp é caracterizada por quadros clínicos que sugerem várias doenças do tecido conectivo, com presença marcante do fenômeno de Raynaud, mas com especificidade sorológica exclusiva. Sua presença é definida por pelo menos 3 achados clínicos característicos associados a teste sorológico positivo. A DMTC é quatro vezes menos frequente que o Lupus e tem pior prognóstico, com casos letais associados à hipert
O documento discute os direitos e acessos de pacientes com osteogênese imperfeita no Ambulatório de Osteogêneses Imperfeitas da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. Ele descreve a equipe multidisciplinar, as condições socioeconômicas dos pacientes, os desafios de transporte e escolarização, e as propostas do serviço social para melhorar o suporte e inclusão destes pacientes.
O documento discute a síndrome pós-poliomielite, incluindo sua história, fatores de risco, quadro clínico, diagnóstico e distribuição. Um estudo brasileiro sobre a síndrome é resumido, que encontrou uma prevalência de 77,2% e período médio de estabilidade funcional de 38 anos. Fatores associados a formas graves incluem recuperação funcional em ≤ 4 anos e sequelas crônicas em dois membros.
O documento discute o que é púrpura, as causas e tratamentos. Púrpura ocorre quando há sangue fora dos vasos sanguíneos na pele, causado por ruptura de pequenos vasos. As causas incluem traumas, doenças autoimunes onde o baço produz anticorpos contra plaquetas, e algumas doenças crônicas. O tratamento depende da causa, variando de compressas a corticoides e remoção do baço.
A síndrome de Proteus é uma doença congênita extremamente rara caracterizada por crescimento excessivo da pele e tumores, sendo notável no caso de Joseph Merrick, conhecido como "O Homem Elefante". O diagnóstico requer a presença de várias anormalidades e o tratamento é personalizado para cada paciente.
A síndrome de Projeria é uma doença rara genética caracterizada por nanismo grave, atrofia cutânea e muscular, diminuição de tecido subcutâneo e outros sintomas. Embora os pacientes tenham suas funções cognitivas preservadas, enfrentam períodos prolongados de depressão devido às limitações físicas. A expectativa de vida é curta, entre 15 e 29 anos, com causas de morte mais comuns sendo hipertensão, infarto e angina. O apoio familiar é essencial para promover o bem-estar
A síndrome de Prader-Willi caracteriza-se por movimentos fetais diminuídos, hipotonia, hipogonadismo, baixa estatura, mãos e pés pequenos e obesidade grave devido à hiperfagia. A causa genética é a ausência de expressão de alelos paternos na região 15q11-q13 e afeta aproximadamente 1 em 10 mil a 30 mil nascidos. O tratamento é multiprofissional focado no controle da hiperfagia e suas consequências.
A polidactilia é uma anormalidade genética caracterizada por um dedo extra na mão ou pé. Pode ser causada por um alelo autossômico dominante ou por vários defeitos genéticos. O tratamento envolve a remoção cirúrgica do dedo extra, que é apenas uma questão estética, sem causar outros problemas.
A doença de Pick é uma doença rara que causa demência. Ela afeta mais mulheres e geralmente aparece entre 40-60 anos, causando alterações de personalidade, comportamento e linguagem. É caracterizada por acúmulos anormais de proteínas no cérebro, levando à morte de neurônios nas regiões frontal e temporal. Não há tratamento específico disponível.
O documento discute a doença de Paget, um tipo raro de câncer de mama. Ele descreve os sintomas, como infiltração e ulceração da pele do mamilo, e explica que as células cancerosas se originam em tumores nos ductos mamários. O texto também fornece detalhes sobre exames de mama e fatores de risco para câncer de mama.
A Osteogenesis Imperfecta (OI) é uma doença genética rara que causa fragilidade óssea devido a uma disfunção no colágeno tipo I. Ela pode variar de leve a letal e causa fraturas ósseas frequentes, baixa estatura e curvaturas na coluna. O tratamento envolve medicamentos, fisioterapia e cirurgias para corrigir ossos quebrados.
A neurofibromatose é uma doença hereditária que afeta os tecidos moles. Ela causa manchas na pele, tumores e outros problemas de saúde. A forma mais comum é a neurofibromatose tipo 1, que causa manchas marrons na pele, tumores e problemas neurológicos. A doença afeta cerca de 1 em cada 3.000 nascimentos e não tem cura, apenas tratamento dos sintomas.
Necrose avascular é o processo pelo qual o tecido ósseo morre devido à falta de sangue. Pode afetar diferentes ossos e é causada por fatores como fraturas, uso de álcool, diabetes e uso prolongado de corticosteróides. Geralmente acomete adultos jovens e o tratamento depende do estágio, variando entre conservador e cirúrgico com o objetivo de prevenir deformidades.
A síndrome de Munchausen é um distúrbio psiquiátrico raro onde pessoas fingem ou causam sintomas de doenças para receber cuidados médicos. Foi descrita pela primeira vez em 1951 por Richard Asher e envolve simular ou auto-induzir sintomas de doenças sem um motivo aparente. O diagnóstico é difícil pois os exames médicos não revelam problemas de saúde reais.
O documento descreve a Síndrome de Mirizzi, uma complicação rara da colelitíase caracterizada pelo estreitamento do ducto hepático comum. A síndrome ocorre quando cálculos no ducto cístico ou infundíbulo da vesícula biliar obstruem o ducto hepático, causando icterícia e inflamação. O diagnóstico é feito por meio de ultrassonografia, tomografia, ecoendoscopia ou colangioressonância. O tratamento é principalmente cirúrgico para remover os cálculos
A Leucinose é uma doença hereditária rara causada por uma deficiência enzimática que causa acúmulo de aminoácidos de cadeia ramificada, levando a problemas neurológicos, hipotonia, retardo mental e risco de danos cerebrais graves. Os sintomas incluem letargia, perda de peso e cheiro característico na urina. O diagnóstico é feito por testes de sangue e o tratamento envolve dieta restrita destes aminoácidos.
1. Medicamentos e
Programas de Saúde para
o tratamento das Doenças
Raras no Brasil e no
Exterior
Roberto Hideaki Yamamoto
Estudante de Farmácia, 8º semestre
Univ. Cruzeiro do Sul
2. DOENÇAS RARAS
De acordo com critérios europeus uma doença rara
apresenta as seguintes características:
-incidência inferior a 5:10 mil habitantes
-tem de ser crônica, degenerativa e diminuir a
expectativa de vida do doente
(Boy, 2009)
3. DOENÇAS RARAS
As doenças são individualmente raras, porém:
- existem cerca de 6.000 tipos de doenças raras
- elas afetam cerca de 55 milhões de pessoas
somente na União Européia e EUA
(Boy, 2009)
4. Lei dos Medicamentos
Órfãos nos USA
A ODA (Orphan Drug Act) foi instituída em
1983* e tinha como objetivo estimular o
desenvolvimento de medicamentos órfãos
* Public Law 97-414, de 04/jan/1983
5. Lei dos Medicamentos
Órfãos nos USA
INCENTIVOS
- ofereceram um crédito fiscal igual a 50% das
despesas com a investigação clínica
- concederam 07 anos de direitos exclusivos de
comercialização
- isenção de pagamento de taxas para os pedidos de
autorização de introdução no mercado (U$ 1 milhão
p/pedido)
6. Lei dos Medicamentos
Órfãos nos USA
- as companhias podiam obter aconselhamento para
a elaboração dos estudos de investigação clínica
*Desde a aprovação da lei em 1983, foram designados 1841 medicamentos
órfãos, destes, 325 já receberam autorização de introdução no mercado
* estima-se que cerca de17 milhões de pessoas tenham se beneficiado
destes medicamentos em 2008 (www.Eurordis.org)
7. Lei dos Medicamentos
Órfãos nos USA
O sucesso do programa americano incentivou
outros países a implantá-lo
- Japão (1995) - Cingapura (1997) - Austrália (1998)
(Silva, 2000)
8. Lei dos Medicamentos
Órfãos na Europa
Em 22/jan/2000 foi publicado no “Official Journal
of the Europena Communities” o regulamento (CE)
nº 141/2000, de 16/dez/1999. Relativo a lista de
medicamentos órfãos adotada pelo parlamento
europeu e pelo Conselho da União Européia
(Silva, 2000)
9. Lei dos Medicamentos
Órfãos na Europa
Medicamentos órfãos
- utilizados no diagnóstico, prevenção e tratamento de
doenças raras
-vendas não cobrem os custos de seu desenvolvimento e
comercialização
- não são interessantes para a indústria farmacêutica em
condições normais de mercado
10. Lei dos Medicamentos
Órfãos na Europa
Incentivos aos Fabricantes
- usufruto dos benefícios concedidos pela comunidade
ou pelos Estados-membros, visando o apoio à
investigação e desenvolvimento de medicamentos
destinados ao diagnóstico, prevenção ou terapêutica das
doenças raras
- obtenção de exclusividade de mercado por alguns anos
As doenças raras foram apontadas como área prioritária de ação
comunitária no âmbito das ações da saúde pública (European Union 2000)
11. Constituição da
República do Brasil (1988)
Artigo 196: “A saúde é direito de todos e dever
do Estado”
Artigo 198, inciso II: “ As ações e serviços
públicos de saúde que integram um sistema
único, tem como uma de suas diretrizes o
ATENDIMENTO INTEGRAL”
12. PROGRAMAS
DE SAÚDE
- Farmácia Popular (Federal)
- Programa Dose Certa (Estado de SP)
- Programa de Medicamentos Estratégicos
(Federal)
-Programa de Medicamentos
Excepcionais
(Federal)
13. FARMÁCIA POPULAR
- criado em 2004 pelo Governo Federal
- este programa é executado pela Fiocruz*
- tem como objetivo o acesso da população aos
“Medicamentos Essenciais”
* a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) - criada em 25 de maio de 1900,
atualmente é vinculada ao Ministério da Saúde , sendo considerada a mais
destacada instituição de ciência e tecnologia da América Latina
14. MEDICAMENTOS
ESSENCIAIS
“São aqueles que satisfazem as necessidades prioritárias
de cuidados da saúde da população ” (OMS)
- no Brasil existe a RENAME (Relação Nacional de
Medicamentos Essenciais)*
- atualmente esta lista contém 107 itens para as doenças
mais comuns na população brasileira
* analgésicos, antihipertensivos, medicamentos para controle do colesterol,
diabetes, gastrite , entre outros
15. FARMÁCIA POPULAR
Requisitos para adquirir os medicamentos
- tem que possuir receita médica (verificar a data)
- o medicamento deve constar na lista de produtos que
fazem parte deste programa (verificar dosagem)
- o paciente deve se dirigir às farmácias públicas ou às
farmácias da rede privada que aderiram ao programa*
- o paciente pagará até 10% do valor do medicamento e o
Ministério da Saúde arcará com o restante (Co-
pagamento)
* Farmácias Públicas (515 unidades) – 107 medicamentos disponíveis para
o tratamento de hipertensão, diabetes, depressão, verminoses entre outros
* Farmácias Privadas (6.450 empresas) – 12 medicamentos disponíveis para
o tratamento específico de hipertensão, diabetes e anticoncepcionais
16. PROGRAMA
FARMÁCIA POPULAR
Lista de Medicamentos do Programa Farmácia
Popular disponíveis nas unidades do SUS e nas
Farmácias e Drogarias da rede privada
cadastradas no Programa Farmácia Popular
(acessar o endereço abaixo)
-http://portal2.saude.gov.br/portal/saude/area.cfm?id_area=10
95
17. PROGRAMA FARMÁCIA POPULAR
Clicar em cima de “Medicamentos
disponibilizados nas unidades
próprias do SUS” para visualizar a
lista de medicamentos disponíveis no
SUS com os preços sugeridos
19. PROGRAMA FARMÁCIA POPULAR
Clicar em cima de “Medicamentos
disponibilizados nas drogarias da
rede privada” para visualizar a lista
de medicamentos disponíveis nas
drogarias e farmácias privadas que
se cadastraram neste programa.
21. PROGRAMAS
DE SAÚDE
- Farmácia Popular (Federal)
- Programa Dose Certa (Estado de SP)
- Programa de Medicamentos Estratégicos
(Federal)
-Programa de Medicamentos Excepcionais
(Federal)
22. PROGRAMA
DOSE CERTA
- iniciou em 1995
- programa que distribui gratuitamente
medicamentos básicos para a população do Estado
de São Paulo
- a maioria dos medicamentos são produzidos pela
FURP (Fundação para o remédio popular)
- estes medicamentos combatem a maioria das
doenças mais comuns*
* verminoses, infecções, inflamações, pressão alta, diabetes entre outros
23. PROGRAMA
DOSE CERTA
Requisitos para adquirir os medicamentos
- a receita médica deve ser emitida pelos Serviços
Públicos de Saúde
- o medicamento deve constar na lista deste
programa
- a receita deve respeitar a seguinte validade:
. antibacterianos – 10 dias
. controlados – 30 dias
. demais receitas – 90 dias
- a receita tem de ser prescrita com o nome da
substância ao invés do nome comercial
24. PROGRAMA
DOSE CERTA
Onde retirar os medicamentos
- em todos os municípios do estado de São
Paulo, através das UBS (Unidades Básicas de
Saúde)
- Farmácias Dose Certa (localizadas em
algumas estações de trem ou de metrô)
- hospitais e ambulatórios do SUS-SP
25. PROGRAMA
DOSE CERTA
LISTA DE MEDICAMENTOS DO PROGRAMA
DOSE CERTA
(acessar o endereço abaixo)
-http://portal.saude.sp.gov.br/content/geral_acoes_politica_es
tadual_medicamentos_informacoes_tecnicas.mmp
26. PROGRAMA DOSE CERTA
Os medicamentos em “vermelho” são
produzidos pela FURP .
Clique em cima do medicamento em
“vermelho” para abrir a bula.
27. PROGRAMA
DOSE CERTA
Locais para Retirar os Medicamentos: Metrô, CPTM,
Terminais de Ônibus, Hospitais e Ambulatórios
(acessar o endereço abaixo)
-http://portal.saude.sp.gov.br/content/geral_acoes_politica_estadu
al_medicamentos_onde_encontar.mmp
29. PROGRAMAS
DE SAÚDE
- Farmácia Popular (Federal)
- Programa Dose Certa (Estado de SP)
- Programa de Medicamentos Estratégicos
(Federal)
-Programa de Medicamentos Excepcionais
(Federal)
30. MEDICAMENTOS
ESTRATÉGICOS
Este programa engloba as ações de distribuição de
medicamentos para programas de saúde em âmbito
nacional
- o Ministério da Saúde coordena este programa e é
responsável pela aquisição dos medicamentos
- a distribuição é responsabilidade dos municípios,
através das Unidades de Saúde de Referência
Municipal
- este programa atende as doenças: hanseníase,
tuberculose, leishmaniose, meningite, tracoma, cólera,
malária, DST’s e lúpus eritematoso
31. MEDICAMENTOS
ESTRATÉGICOS
INFORMAÇÕES SOBRE ESTE PROGRAMA
(acessar o endereço abaixo)
-http://portal.saude.sp.gov.br/content/geral_acoes_politica_es
tadual_medicamentos_estrategicos.mmp
33. PROGRAMAS
DE SAÚDE
- Farmácia Popular (Federal)
- Programa Dose Certa (Estado de SP)
- Programa de Medicamentos Estratégicos
(Federal)
- Programa de Medicamentos Excepcionais
(Federal)
34. MEDICAMENTOS
EXCEPCIONAIS
Este programa foi criado em 1993 e é coordenado pelo
Ministério da Saúde
-medicamentos excepcionais são, geralmente , de uso
contínuo e de alto custo*
-são utilizados no tratamento de doenças crônicas e raras
* devido ao custo elevado, sua dispensação obedece regras e critérios
específicos contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas
estabelecidos pela Secretaria de Assistência à Saúde (SAS) do
Ministério da Saúde
35. MEDICAMENTOS
EXCEPCIONAIS
Este programa cobre em média 80% do valor dos
medicamentos excepcionais
- só o estado de SP tem um gasto médio de R$ 54,6 milhões /
mês
- Farmácia Popular tem um orçamento de R$ 72 milhões
para o ano de 2009
37. MEDICAMENTOS
EXCEPCIONAIS
Requisitos para obtenção do
medicamento
1 - que seja respeitado o Protocolo Clínico definido pelo
Ministério da Saúde (diagnóstico, esquemas terapêuticos,
monitorização / acompanhamento, além de outros parâmetros
contidos nestes protocolos
2 - laudo de solicitação / autorização de medicamentos de
dispensação excepcional devidamente preenchido pelo médico
solicitante
38. MEDICAMENTOS
EXCEPCIONAIS
Requisitos para obtenção do medicamento (continuação)
3 - receita médica c/ identificação do paciente em 02
vias, legível e com o nome do princípio ativo e dosagem
prescrita
4 - cartão nacional de saúde
5 - relatório médico
6 - termo de consentimento devidamente preenchido
pelo paciente
41. MEDICAMENTOS
EXCEPCIONAIS
Locais de dispensação de medicamentos
-são 30 unidades de Saúde Estaduais são responsáveis
pela dispensação dos medicamentos excepcionais
- maiores informações poderão ser recebidas através da
Assistência Farmacêutica dos Depto Regionais de
Saúde (DRS)
42. MEDICAMENTOS
EXCEPCIONAIS
LISTA DE MEDICAMENTOS EXCEPCIONAIS
E AS DOENÇAS ATENDIDAS
(acessar o endereço abaixo)
-http://portal.saude.sp.gov.br/content/geral_acoes_politica_es
tadual_medicamentos_lista_medicamentos_excepcionais.mm
p
43. MEDICAMENTOS EXCEPCIONAIS
Clicar nesta janela,
onde aparecerá o
NOME DA
quadro com os nomes
SUBSTÂNCIA das doenças tratadas
(MEDICAMENTO) por este medicamento
44. MEDICAMENTOS
EXCEPCIONAIS
LISTA DE DEPTOS REGIONAIS DE SAÚDE PARA
OBTER INFORMAÇÕES SOBRE OS MEDICAMENTOS
EXCEPCIONAIS
(acessar o endereço abaixo)
-http://portal.saude.sp.gov.br/content/geral_acoes_politica_es
tadual_medicamentos_orientacoes_obtencao.mmp
45. MEDICAMENTOS EXCEPCIONAIS
Informações sobre os requisitos necessários
para conseguir o Medicamento Excepcional
Telefone dos Deptos Regionais de
Saúde no Estado de São Paulo
**Obs: caso a pessoa seja de outro
estado é só entrar em contato com a
Secretaria da Saúde do Estado onde
mora
46. Pontos Fracos
As principais causas da falta de medicamentos
excepcionais no Brasil
- inviabilidade econômica (Ind.
Farmacêutica)
- não-aquisição do medicamento
(Burocracia)
- ausência na lista de medicamentos
- ausência de registro na ANVISA
- escassez de recursos financeiros
49. EXEMPLO
Infliximabe 10mg/ml (injetável) – ampola 10ml
- doença de Crohn (inflamação crônica do tubo
digestivo que pode se estender ate o ânus
- artrite psoriática (distúrbio inflamatório da pele
somado às inflamações nas articulações)
50. EXEMPLO
Infliximabe 10mg/ml (injetável) – ampola 10ml
01 ampola 10ml = R$ 1.968,61
- Doença de Crohn
infusão intravenosa 5mg/kg (mínimo de 2hs), nas
semanas 0, 2 e 6, depois em intervalos de 8 semanas
Paciente de 40Kgs
40kgs x 5mg = 200mg
200mg = 2 ampolas de 10ml
2Amp 10ml x 1.968,61 = R$ 3.937,22
51. Medicamentos presentes
em mais de um
Programa Farmácia
Medicamentos
Excepcionais Popular Dose Certa
- Azatioprina 50mg cpm X X -
- Biperideno 2mg cpm X X X
- Ciprofloxacina 500 mg com X X -
- Sinvastatina 20mg cpm X X -
- Sulfassalazina 500mg com X X -
Obs: temos o medicamento excepcional Salbutamol 100mcg – aerosol –
200 doses e na farmácia popular Salbutamol 2mg/cpm, 2mg/ml-xarope
52. Processos Judiciais
PROCESSO
- Ação Cautelar c/ Pedido Liminar: onde há a necessidade
imediata do medicamento, razão pela qual é proposta uma
ação cautelar, com pedido liminar
. fumus boni iuris (fumaça do bom direito)
. periculum in mora (perigo na demora)
- Ação para obrigar o Poder Público para fornecer o
medicamento, com pedido de tutela antecipada*
* A tutela antecipada visa assegurar a entrega imediata do medicamento,
enquanto o mérito, ou seja, se o Poder Público deve ou não fornecer o
medicamento será discutido ao longo do processo, que pode levar anos
para chegar ao fim
53. Processos Judiciais
Caso a decisão seja
1ª Instância 2ª Instância desfavorável pode-se
PROCESSO Decisão Decisão recorrer ao Supremo
Provisória Definitiva Tribunal de Justiça
54. Discussão
Existe a necessidade das Associações de Portadores
de Doenças Raras se reunirem para:
- pressionar o governo
- propor soluções
- levantar dados estatísticos
- supervisionar as contas públicas**
55. Discussão
Supervisionar as contas públicas**
Gastos com Aposentadria e Reforma
- R$ 129.374.398.935,23 (2008)
- R$ 115.278.486.785,57 (2007)
+/- 12%
Gastos com Passagens e Despesas de Locomoção
- R$ 622.060.250,04 (2008)
- R$ 464.593.789,63 (2007)
+/- 33%
Total destinado pelo Governo Federal em Aplicações Diretas
- R$ 931.122.144.673,70 (2008)
- R$ 938.780.222.770,44 (2007)
** http://www.portaldatransparencia.gov.br/index.asp
56. O estado de SP
- população: cerca de 40 milhões de habitantes
(IBGE 2007)
- programa de medicamentos excepcionais investe
cerca de R$ 54,6 milhões/mês
57. "Um anão sobre os
ombros de um gigante
pode ver mais longe
que o próprio
gigante."
(Robert Burton)
58. Reflexão
Certas doenças raras tornam as
pessoas diferentes e a sociedade
muitas vezes não aceita as
diferenças muito bem
64. Referências
-Drugs for rare diseases: mixed assessment in Europe. Prescrire Int
2007; 16:36-42
- Silva, Regina Célia dos Santos. Medicamentos excepcionais no
âmbito da assistência farmacêutica no Brasil. [Mestrado] Fundação
Oswaldo Cruz, Escola Nacional de Saúde Pública; 2000. 215 p.
- Stolk P Willemen MJC, Leufkens HGM. Rare essentials: drugs for
rare diseases as essential medicines. Bull World Health Organ 2006;
84:745-51
- Dear JW, Lilitkarntakul P Webb D. Are rare diseases, still orphans or
happily adopted? Br J Pharmacol 2006; 62:264-71
- Boy, R., Schramm, F.R. Bioética da proteção e tratamento de doenças
genéticas raras no Brasil: o caso das doenças de depósito lisossomal.
Cad. Saúde Pública, Rio de Janeiro, 25(6):1276-1284, jun, 2009