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Cicatrização normal dos tecidos

  • 1. Fundamentos e Bases em CirurgiaFundamentos e Bases em Cirurgia PlásticaPlástica 20132013 1. BIOLOGIA DA1. BIOLOGIA DA CICATRIZAÇÃO DOSCICATRIZAÇÃO DOS TECIDOSTECIDOS
  • 2. EVOLUÇÃO DOEVOLUÇÃO DO TRATAMENTO DAS FERIDASTRATAMENTO DAS FERIDAS  1ª. FASE -1ª. FASE - PRINCÍPIO DA INTERFERÊNCIA MÍNIMA –PRINCÍPIO DA INTERFERÊNCIA MÍNIMA – TOALHAS E MELTOALHAS E MEL (ATÉ PRIMÓRDIOS DO(ATÉ PRIMÓRDIOS DO CRISTIANISMO);CRISTIANISMO);  2ª. FASE – METAIS AQUECIDOS E ÓLEOS2ª. FASE – METAIS AQUECIDOS E ÓLEOS (ATÉ 1586);(ATÉ 1586);  3ª. FASE -3ª. FASE - PRINCÍPIO DA INTERFERÊNCIA MÍNIMA (A.PRINCÍPIO DA INTERFERÊNCIA MÍNIMA (A. Paré , Halsted, Lister, Pasteur, Samelweiss);Paré , Halsted, Lister, Pasteur, Samelweiss);  4ª. Fase -4ª. Fase - PRINCÍPIO DA INTERFERÊNCIA MÍNIMA (Atual)PRINCÍPIO DA INTERFERÊNCIA MÍNIMA (Atual)
  • 3. Fases do processo cicatricialFases do processo cicatricial QUANTO MAIOR A AGRESSÃO, MAIOR AQUANTO MAIOR A AGRESSÃO, MAIOR A RESPOSTARESPOSTA
  • 4. 1ª. Fase: INFLAMATÓRIA1ª. Fase: INFLAMATÓRIA  Resposta vascularResposta vascular  Resposta celularResposta celular (leucoc. – neutrófilos e(leucoc. – neutrófilos e monócitos).monócitos).  LIBERAÇÃO DE MEDIADORESLIBERAÇÃO DE MEDIADORES BIOQUÍMICOSBIOQUÍMICOS
  • 5.
  • 6. MEDIADORES BIOQUÍMICOSMEDIADORES BIOQUÍMICOS  HISTAMINA / SEROTONINA –HISTAMINA / SEROTONINA – ((MASTÓCITOS, GRANULÓCITOS E PLAQUETASMASTÓCITOS, GRANULÓCITOS E PLAQUETAS););  LEUCOTAXINAS (degradação Enzimática daLEUCOTAXINAS (degradação Enzimática da albumina);albumina);  BRADICININA* (Calicreína sobre a Alfa2-BRADICININA* (Calicreína sobre a Alfa2- globulina);globulina);
  • 7. MEDIADORES BIOQUÍMICOSMEDIADORES BIOQUÍMICOS  PROSTAGLANDINAS E TROMBOXANOSPROSTAGLANDINAS E TROMBOXANOS (Fosfolipídios(Fosfolipídios ** ((fosfolipasesfosfolipases) – Ac. Graxos) – Ac. Graxos insaturados :Ac. Aracdônico (insaturados :Ac. Aracdônico (Cicloxigenases)Cicloxigenases) –– Prostaglandinas e Tromboxanos);Prostaglandinas e Tromboxanos);  LINFOCINAS* (FIBROPLASIA);LINFOCINAS* (FIBROPLASIA);  INTERLEUCINA IINTERLEUCINA I** - (COMPL.- (COMPL. MONÓCITO/MACRÓFAGO) – SÍNT. PROTEÍNAMONÓCITO/MACRÓFAGO) – SÍNT. PROTEÍNA (granulação)(granulação)
  • 8. 1ª. Fase: INFLAMATÓRIA1ª. Fase: INFLAMATÓRIA  VASOCONSTRIÇÃO - VASODILATAÇÃO;VASOCONSTRIÇÃO - VASODILATAÇÃO;  MARGINALIZAÇÃO DE LEUCÓCITOS;MARGINALIZAÇÃO DE LEUCÓCITOS;  EXTRAVASAMENTO DE PLASMA COMEXTRAVASAMENTO DE PLASMA COM ERITRÓCITOS;ERITRÓCITOS; EXSUDATO INFLAMATÓRIOEXSUDATO INFLAMATÓRIO
  • 9.
  • 10. 2ª. Fase: FIBROPLASIA2ª. Fase: FIBROPLASIA  FIBROBLASTOS;FIBROBLASTOS;  PROLIFERAÇÃO ENDOTELIAL;PROLIFERAÇÃO ENDOTELIAL;  TECIDO DE GRANULAÇÃO (CONTRACT).TECIDO DE GRANULAÇÃO (CONTRACT).
  • 11.
  • 12.
  • 13. De onde viriam osDe onde viriam os FIBROBLASTOS?FIBROBLASTOS?  1ª. HIPÓTESE1ª. HIPÓTESE – CEL. MESENQUIMAIS -– CEL. MESENQUIMAIS - SG – CÉL. MONONUCLEARES;SG – CÉL. MONONUCLEARES;  2ª. HIPÓTESE2ª. HIPÓTESE: CEL. MESENQUIMAIS: CEL. MESENQUIMAIS -ADVENTÍCIA DOS VASOS;-ADVENTÍCIA DOS VASOS;  3ª. HIPÓTESE3ª. HIPÓTESE: FIBRÓCITOS TEC CONJ.: FIBRÓCITOS TEC CONJ.
  • 14. FIBROPLASIAFIBROPLASIA  FIBRINOGÊNIO – FIBRINA;FIBRINOGÊNIO – FIBRINA;  CEL. ENDOTELIAL – FATOR ATIVANTECEL. ENDOTELIAL – FATOR ATIVANTE DO PLASMINOGÊNIO;DO PLASMINOGÊNIO;  MIOFIBROBLASTOS – CaracterísticasMIOFIBROBLASTOS – Características ultraestruturais de fibroblastos e cel. musc.ultraestruturais de fibroblastos e cel. musc. lisas.lisas.
  • 15. PROLIFERAÇÃO DEPROLIFERAÇÃO DE FIBROBLASTOSFIBROBLASTOS  Declina a partir do 8º. dia;Declina a partir do 8º. dia;  Ausente no 15º. dia;Ausente no 15º. dia;  Secreção de proteínas – subst. fundamental eSecreção de proteínas – subst. fundamental e colágeno.colágeno.
  • 16. Substância fundamentalSubstância fundamental  Água + eletrólitos + mucopolissac.Água + eletrólitos + mucopolissac. ((glicosaminoglicansglicosaminoglicans) = prod +) = prod + orientação + comprimento das fibrasorientação + comprimento das fibras de colágenode colágeno
  • 17. 3ª. Fase: MATURAÇÃO3ª. Fase: MATURAÇÃO  1º. EVENTO1º. EVENTO: DEPOSIÇÃO +: DEPOSIÇÃO + AGRUPAMENTO + REMODELAÇÃO DOAGRUPAMENTO + REMODELAÇÃO DO COLÁGENO;COLÁGENO;  2º. EVENTO2º. EVENTO: REGRESSÃO ENDOTELIAL: REGRESSÃO ENDOTELIAL FIBRÓCITO + COLÁGENO + VASOSFIBRÓCITO + COLÁGENO + VASOS
  • 18.
  • 19. 3ª. Fase: MATURAÇÃO3ª. Fase: MATURAÇÃO  10 A 15h – MIGRAÇÃO DE CEL.10 A 15h – MIGRAÇÃO DE CEL. ENDOTELIAIS;ENDOTELIAIS;  4 A 5 DIAS - M. BASAL E CAMADA4 A 5 DIAS - M. BASAL E CAMADA GRANULOSA;GRANULOSA;  10 DIA – CAMADA CÓRNEA10 DIA – CAMADA CÓRNEA CHALONASCHALONAS
  • 20. CHALONASCHALONAS  GLICOPROTEÍNAS – CEL. ENDOTELIAISGLICOPROTEÍNAS – CEL. ENDOTELIAIS  ATIVIDADE DEPENDENTE DA SUPRA-ATIVIDADE DEPENDENTE DA SUPRA- RENALRENAL  MAIOR MITOSE NO REPOUSOMAIOR MITOSE NO REPOUSO (CORTICÓIDES E ADRENALINA)(CORTICÓIDES E ADRENALINA)