MEMBRANA PLASMÁTICA
Margarida Barbosa Teixeira
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ROBERTIS e ROBERTSON – 1960

Após a descoberta do microscópio electrónico propuseram,...
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SINGER E NICHOLSON – 1972
• bicamada de fosfolípidos,
• proteínas periféricas ou
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Actualmente, o modelo mais aceite é o de Singer e Nicolson ou
Modelo em mosaico fluido.
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1- Glicoproteína;
2- Glicolípido;
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5 membrana plasmática

  1. 1. MEMBRANA PLASMÁTICA Margarida Barbosa Teixeira
  2. 2. Evolução do modelo de Membrana 2    O estudo da membrana plasmática foi evoluindo, nomeadamente, graças à evolução tecnológica. Vários modelos foram propostos para explicar a estrutura da membrana. OVERTON – 1894 Trabalhando com células vegetais, verificou que as substâncias lipossolúveis eram absorvidas mais rapidamente por estas. Propôs que a membrana plasmática seria constituída por lípidos.
  3. 3. Evolução do modelo de Membrana 3   LANGMUIR – 1917 Previu que seria constituída por uma camada de fosfolípidos, com uma extremidade voltada para a água e a outra para o ar. GORTER e GRENDEL – 1925 Extraíram lípidos das membranas dos glóbulos vermelhos e concluíram que existiam lípidos suficientes para formar uma bicamada lipídica, sendo que: • as caudas hidrofóbicas ficariam viradas para o interior, • as cabeças hidrofílicas viradas para o exterior.
  4. 4. Evolução do modelo de Membrana 4  Os fosfolipídios são moléculas anfipáticas, isto é, possuem: • • uma cabeça hidrofílica, uma cauda hidrofóbica.
  5. 5. Evolução do modelo de Membrana 5  DAVSON E DANIELLI – 1935  DAVSON E DANIELLI – 1954 Propuseram que as duas camadas fosfolipídicas estariam envolvidas por uma camada de proteínas, em que as cadeias polipeptídicas se dispunham perpendicularmente às moléculas lipídicas. Mais tarde, propuseram que as 2 camadas de proteínas apresentavam espaços, de onde a onde, interrompendo a bicamada lipídica – estes poros encontrar-se-iam rodeados por moléculas proteícas que permitiriam a passagem das diferentes substâncias.
  6. 6. Evolução do modelo de Membrana 6  ROBERTIS e ROBERTSON – 1960 Após a descoberta do microscópio electrónico propuseram, que as biomembranas teriam uma estrutura única e criaram um modelo designado modelo unitário de membrana, com estrutura trilamelar, (muito semelhante ao de Davson e Danielli), constituído por duas camadas escuras separadas por uma intermédia, mais clara.
  7. 7. Modelo de Mosaico Fluido 7  SINGER E NICHOLSON – 1972 • bicamada de fosfolípidos, • proteínas periféricas ou extrínsecas, hidrofílicas, dispersas à superfície das cabeças dos fosfolípidos (com ligações fracas aos fosfolípidos), • proteínas integradas ou intrínsecas, anfipáticas, • glicoproteínas (hidratos de carbono ligados a proteínas) e glicolípidos (hidratos de carbonoligados a lípidos) na superfície extracelular da membrana, • colesterol , entre as caudas dos fosfolípidos.
  8. 8. Modelo de Mosaico Fluido 8  Actualmente, o modelo mais aceite é o de Singer e Nicolson ou Modelo em mosaico fluido.
  9. 9. Modelo de Mosaico Fluido 9 LEGENDA: 1- Glicoproteína; 2- Glicolípido; 3- Proteína integrada ou intrínseca; 4- Colesterol; 5- Proteína periférica ou extrínseca; 6- Fosfolípido.
  10. 10. Modelo de Mosaico Fluido 10  A designação mosaico fluido deve-se ao facto de:   a superfície das membranas se assemelhar a um conjunto de pequenas peças, a membrana não ser estática, dado que os lípidos e as proteínas embebidas na camada lipídica movem-se, dotando a bicamada de grande fluidez e mobilidade:  as moléculas de fosfolípidos movimentam-se através de movimentos laterais e, mais raramente, através de movimentos de flip-flop ou de cambalhota. • as proteínas movimentam-se lateralmente, mas nunca fazem o movimento de flip-flop.
  11. 11. Modelo de Mosaico Fluido 11    O interior da membrana plasmática é extremamente hidrofóbico devido à presença das caudas dos fosfolipídios. As proteínas integradas possuem aminoácidos hidrofóbicos que penetram no região hidrofóbico da dupla camada de fosfolípidos. A superfície, com a presença de proteínas e hidratos de carbono, forma uma estrutura hidrofílica.
  12. 12. Funções dos constituintes da Membrana 12  Os glicolípidos e glicoproteínas são moléculas envolvidas em mecanismos de reconhecimento de substâncias do meio envolvente (toxinas, hormonas, bactérias, vírus, antigenes…). Localizam-se no lado extracelular da membrana plasmática.   As proteínas desempenham várias funções, nomeadamente: • estrutural, • transportadora, • enzimática. O colesterol tem um papel estabilizador da membrana; quanto maior a quantidade de colesterol, menos fluida é a membrana. A membrana pode deformar-se, envolver ou rejeitar várias substâncias e partículas, reparar e remover as suas moléculas…
  13. 13. Funções da Membrana Plasmática 13    Separa o meio intracelular do meio extracelular, delimitando o conteúdo celular, mantendo a integridade da célula; Actua como uma superfície de troca de substâncias, de energia e de informação entre o meio intracelular e o meio extracelular. Apresenta permeabilidade selectiva, ou seja, facilita a movimentação de determinadas substâncias e dificulta ou impede a movimentação de outras, de forma a regular a concentração do meio intracelular.

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