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Psicofarmacologia
Psicofármacos
Diferentes dos outros medicamentos por
obrigatoriamente atuar
no SISTEMA NERVOSO CENTRAL -
passam a Barreira Hemato-Cerebral
Biotransformação
Transformação mediada por enzimas de uma
substância química em outra
Locais de Biotransformação
•Fígado
•rim, pulmão, epitélio GI
•outros tecidos
Objetivo da Biotransformação
Converter as drogas, através de reações, em compostos
menos lipossolúveis, isto é, hidrossolúveis, para
ELIMINAÇÃO pelo rim.
Introdução
Componente crucial do
atendimento psiquiátrico
Principais classes
• Aplicações
• Efeitos esperados
• Efeitos colaterais
1.Hipnóticos eAnsiolíticos (BZD)
2.Antidepressivos
3. Estabilizadores de humor
4.Antipsicóticos
5. Fitoterápicos
Aspectos gerais
Psicofármacos
• São substâncias que alteram a
atividade psíquica, aliviando
sintomas de transtornos
psiquiátricos ou promovendo
alterações na percepção e no
pensamento.
Etapas de tratamento:
• Início
• Estabilização
• Manutenção
• Retirada
Hipnóticos e ansiolíticos
Benzodiazepínicos (BDZ)
Início de ação rápido
devem ser utilizados por mais de 8 semanas
(dependência)
Efeitos sobre a memória e aprendizagem
Indicações:
Adjuvantes no tratamento de transtornos ansiosos e
depressivos;
Síndrome de abstinência ao álcool
Anticonvulsivantes Hipnóticos e
relaxantes musculares
BZD:Aspectos gerais
Amplamente utilizados
Proporciona alivio dos sintomas como ansiedade e insônia
Evitar o uso concomitante com álcool, pois pode potencializar o efeito depressor sobre oSNC.
Deve-se proceder a retirada gradual para amenizar os sintomas de ansiedade rebote (abstinência).
Apresentam efeitos colaterais. (droga de abuso – em 2005, 5,6% de uso na vida)
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Ansiolítico não-BDZ
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Hipnóticos e ansiolíticos - BZD
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direção de veículos
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• Sintomas de abstinência
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Indicações:
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• Transtornos ansiosos (transtorno do pânico,
ansiedade generalizada, TOC e estresse pós-
traumático)
• Incontinência urinária, dor crônica,
nevralgias, enxaqueca,
• Bulimia, transtorno do déficit de atenção e
hiperatividade (TDAH).
Risco para superdosagem (ideação suicida)
Exige restrição do consumo de álcool
Evitar retirada abrupta
• (insônia, pesadelos, inquietação psicomotora e
ansiedade rebote)
Tricíclicos
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amitripitilina
Clomipramina
imipramina
nortripitilina
Antidepressivo tetracíclico
Usado no tratamento de depressões
atípicas.
• Efeitos colaterais mais intensos.
Requer restrição dietética do consumo
de queijos, vinho e outros alimentos
ricos em tiramina, sob risco de grave
crise hipertensiva.
Antidepressivos IMAO – inibidores das
monoaminooxidases
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina
Medicações mais modernas e mais utilizados.
Melhor perfil de tolerabilidade, menos efeitos colaterais e menor risco de toxicidade em casos de
superdosagem.
 Fármacos de 1ª escolha
OUTROSANTIDEPRESSIVOS
Utilizada no tratamento do
tabagismo e para
potencializar a ação dos
outros antidepressivos.
Venlafaxina
Nefazodona
cloridrato de milnaciprano
Eficácia 70% com remissão completa
40 a 50% não atingem remissão no primeiro tratamento
• 10 a 20% permanecem sintomáticos mesmo após múltiplas tentativas medicamentosas ou até ECT
• ECT indicada devido a latência para o aparecimento dos efeitos terapêuticos, para obtenção de
alívio imediato (impulsos suicidas)
Fases de tratamento:
Aguda (6 a 12 semanas)
• atingir a remissão dos sintomas
Continuação (4 a 9 meses)
• atingir a recuperação total e impedir as recaídas
Manutenção (> 1 ano)
• Impedir as recorrências
Terapêutica antidepressiva
Utilizados primariamente na emergência ou na recorrência do
• transtorno afetivo bipolar.
Devem ser mantidos como profiláticos
Eficaz em 80% dos casos de mania aguda
Efeitos colaterais:
•Tremores, problemas dermatológicos, ganho de peso e alterações da função tireoidiana.
Ação demora cerca de 2 semanas (associado com antipsicóticos)
Dose terapêutica próxima da dose tóxica
• Monitoramento periódico dos níveis séricos
• Sinais de Intoxicação:
• Diarréia, vômitos, sudorese, instabilidade de PA, arritmia, distúrbios hidroeletrolíticos,
convulsão e perda de consciência.
Estabilizadores de humor – aspectos principais
Monitorar
função
hepática
Útil no predomínio de
fases depressivas.
Útil no manejo de cicladores
rápidos e estados mistos.
Requerem mais estudos
Usados no controle de delírios e alucinações em clientes
• psicóticos.
Eficazes no controle da agitação (tranquilizantes maiores)
Indicações:
• Esquizofrenia
• Episódios de mania; Estados mistos maníaco-depressivos
• Depressões psicóticas
• Comportamento de violência impulsiva
• Distúrbios de comportamento em doença deAlzheimer e Parkinson
• Psicoses orgânicas
Antipsicóticos (ou neurolépticos)
aspectos gerais
Eficazes no combate dos sintomas positivos
(delírios e alucinações)
• Efeitos colaterais extrapiramidais: tremores, rigidez,
muscular, inquietação psicomotora e parkinsonismo.
Associação para minimizar
efeitos colaterais.
pimozida
trifluperazina
Medicação de 1ª escolha
• Eficazes também nos sintomas
negativos (apatia e falta de
motivação)
• Causam menos efeitos colaterais
• Atentar para hipertermia,
tremores, alterações no nível de
consciência e convulsões
ziprazidona
Hypericum perforatum
(erva-de-São-João)
Piper methysticum
(Kava Kava)
Kavasedon®
Adjuvantes no tratamento de quadros depressivos e
ansiosos leves.
• Funciona como um IMAO.
Não se recomenda o uso concomitante com inibidores
de recaptação da serotonina.
Valeriana officinalis
(Valeriana)
TRATAMENTO DA INSÔNIA
Ginkgo biloba
Utilizado para melhorar
falhas de memória, baixa
concentração, depressão e
ansiedade (demência senil)
Até 1950: insulinoterapia, ECT e
fisioterapia;contenção e vigilância dos clientes.
Após 1950:Clorpromazina (mudança radial)
• Psicotrópicos:
• Propiciou a remissão mais efetiva dos sintomas
• Abreviaram o tempo de internação hospitalar
• Possibilitaram o tratamento em hospital-dia e ambulatorial
• Permitiram o convívio na comunidade e família
Conhecer os resultados dos exames laboratoriais.
Orientação e preparo do cliente e família para adesão ao tratamento.
Histórico de enfermagem:
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• Parâmetro para o acompanhamento da evolução do tratamento.
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Evitar suspensão abrupta do medicamento
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cartão de identificação com medicamentos em uso Orientar sobre
os efeitos colaterais
Boca seca
Visão turva
Alterações cardiovasculares
Diminuição do hábito intestinal
Retenção urinária
Disfunção sexual
Hipotensão postural e tontura
Referências
• CAVALCANTE, M. Psicofarmacologia.Guarapuava:Slideshare [sd].
Disponivel em: <http://pt.slideshare.net/enfmarilia/psicofarmacologia-
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  • 2. Psicofármacos Diferentes dos outros medicamentos por obrigatoriamente atuar no SISTEMA NERVOSO CENTRAL - passam a Barreira Hemato-Cerebral
  • 3. Biotransformação Transformação mediada por enzimas de uma substância química em outra Locais de Biotransformação •Fígado •rim, pulmão, epitélio GI •outros tecidos
  • 4. Objetivo da Biotransformação Converter as drogas, através de reações, em compostos menos lipossolúveis, isto é, hidrossolúveis, para ELIMINAÇÃO pelo rim.
  • 5. Introdução Componente crucial do atendimento psiquiátrico Principais classes • Aplicações • Efeitos esperados • Efeitos colaterais 1.Hipnóticos eAnsiolíticos (BZD) 2.Antidepressivos 3. Estabilizadores de humor 4.Antipsicóticos 5. Fitoterápicos
  • 6. Aspectos gerais Psicofármacos • São substâncias que alteram a atividade psíquica, aliviando sintomas de transtornos psiquiátricos ou promovendo alterações na percepção e no pensamento. Etapas de tratamento: • Início • Estabilização • Manutenção • Retirada
  • 7. Hipnóticos e ansiolíticos Benzodiazepínicos (BDZ) Início de ação rápido devem ser utilizados por mais de 8 semanas (dependência) Efeitos sobre a memória e aprendizagem Indicações: Adjuvantes no tratamento de transtornos ansiosos e depressivos; Síndrome de abstinência ao álcool Anticonvulsivantes Hipnóticos e relaxantes musculares
  • 8. BZD:Aspectos gerais Amplamente utilizados Proporciona alivio dos sintomas como ansiedade e insônia Evitar o uso concomitante com álcool, pois pode potencializar o efeito depressor sobre oSNC. Deve-se proceder a retirada gradual para amenizar os sintomas de ansiedade rebote (abstinência). Apresentam efeitos colaterais. (droga de abuso – em 2005, 5,6% de uso na vida)
  • 11. Hipnóticos não-BDZ Menor potencial de abuso Tratamento da insônia Início rápido de ação Ansiolítico não-BDZ Menor potencial de abuso Efeito terapêutico de 2 a 4 semanas Zolpiden zopiclona Buspirona
  • 12. Hipnóticos e ansiolíticos - BZD Efeitos adversos • Sonolência • Cansaço • Redução da atenção • Diminuição da coordenação psicomotora • Amnésia anterógrada • Interfere no trabalho com máquinas ou direção de veículos • Contra-indicado para apnéia do sono Toxicidade e dependência • Alta margem de segurança (exceto quando associado com álcool) • Dependência após uso prolongado e/ou após doses superiores às terapêuticas • Sintomas de abstinência
  • 13. Antidepressivos – Principais aspectos Indicações: • Quadros depressivos (unipolares, bipolares, esquizofrenia,demência) • Transtornos ansiosos (transtorno do pânico, ansiedade generalizada, TOC e estresse pós- traumático) • Incontinência urinária, dor crônica, nevralgias, enxaqueca, • Bulimia, transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH). Risco para superdosagem (ideação suicida) Exige restrição do consumo de álcool Evitar retirada abrupta • (insônia, pesadelos, inquietação psicomotora e ansiedade rebote)
  • 14. Tricíclicos Efeitos clínicos após 2 a 3 semanas amitripitilina Clomipramina imipramina nortripitilina
  • 16. Usado no tratamento de depressões atípicas. • Efeitos colaterais mais intensos. Requer restrição dietética do consumo de queijos, vinho e outros alimentos ricos em tiramina, sob risco de grave crise hipertensiva. Antidepressivos IMAO – inibidores das monoaminooxidases
  • 17. Inibidores seletivos da recaptação de serotonina Medicações mais modernas e mais utilizados. Melhor perfil de tolerabilidade, menos efeitos colaterais e menor risco de toxicidade em casos de superdosagem.  Fármacos de 1ª escolha
  • 18. OUTROSANTIDEPRESSIVOS Utilizada no tratamento do tabagismo e para potencializar a ação dos outros antidepressivos. Venlafaxina Nefazodona cloridrato de milnaciprano
  • 19. Eficácia 70% com remissão completa 40 a 50% não atingem remissão no primeiro tratamento • 10 a 20% permanecem sintomáticos mesmo após múltiplas tentativas medicamentosas ou até ECT • ECT indicada devido a latência para o aparecimento dos efeitos terapêuticos, para obtenção de alívio imediato (impulsos suicidas) Fases de tratamento: Aguda (6 a 12 semanas) • atingir a remissão dos sintomas Continuação (4 a 9 meses) • atingir a recuperação total e impedir as recaídas Manutenção (> 1 ano) • Impedir as recorrências Terapêutica antidepressiva
  • 20. Utilizados primariamente na emergência ou na recorrência do • transtorno afetivo bipolar. Devem ser mantidos como profiláticos Eficaz em 80% dos casos de mania aguda Efeitos colaterais: •Tremores, problemas dermatológicos, ganho de peso e alterações da função tireoidiana. Ação demora cerca de 2 semanas (associado com antipsicóticos) Dose terapêutica próxima da dose tóxica • Monitoramento periódico dos níveis séricos • Sinais de Intoxicação: • Diarréia, vômitos, sudorese, instabilidade de PA, arritmia, distúrbios hidroeletrolíticos, convulsão e perda de consciência. Estabilizadores de humor – aspectos principais
  • 21. Monitorar função hepática Útil no predomínio de fases depressivas. Útil no manejo de cicladores rápidos e estados mistos. Requerem mais estudos
  • 22. Usados no controle de delírios e alucinações em clientes • psicóticos. Eficazes no controle da agitação (tranquilizantes maiores) Indicações: • Esquizofrenia • Episódios de mania; Estados mistos maníaco-depressivos • Depressões psicóticas • Comportamento de violência impulsiva • Distúrbios de comportamento em doença deAlzheimer e Parkinson • Psicoses orgânicas Antipsicóticos (ou neurolépticos) aspectos gerais
  • 23. Eficazes no combate dos sintomas positivos (delírios e alucinações) • Efeitos colaterais extrapiramidais: tremores, rigidez, muscular, inquietação psicomotora e parkinsonismo. Associação para minimizar efeitos colaterais. pimozida trifluperazina
  • 24. Medicação de 1ª escolha • Eficazes também nos sintomas negativos (apatia e falta de motivação) • Causam menos efeitos colaterais • Atentar para hipertermia, tremores, alterações no nível de consciência e convulsões ziprazidona
  • 25. Hypericum perforatum (erva-de-São-João) Piper methysticum (Kava Kava) Kavasedon® Adjuvantes no tratamento de quadros depressivos e ansiosos leves. • Funciona como um IMAO. Não se recomenda o uso concomitante com inibidores de recaptação da serotonina.
  • 26. Valeriana officinalis (Valeriana) TRATAMENTO DA INSÔNIA Ginkgo biloba Utilizado para melhorar falhas de memória, baixa concentração, depressão e ansiedade (demência senil)
  • 27.
  • 28. Até 1950: insulinoterapia, ECT e fisioterapia;contenção e vigilância dos clientes. Após 1950:Clorpromazina (mudança radial) • Psicotrópicos: • Propiciou a remissão mais efetiva dos sintomas • Abreviaram o tempo de internação hospitalar • Possibilitaram o tratamento em hospital-dia e ambulatorial • Permitiram o convívio na comunidade e família
  • 29. Conhecer os resultados dos exames laboratoriais. Orientação e preparo do cliente e família para adesão ao tratamento. Histórico de enfermagem: • observação completa do comportamento (constante) • Parâmetro para o acompanhamento da evolução do tratamento. • Dados: gravidez, convulsões, uso abusivo de drogas, doenças cardíacas, hepática ou renal. • VerificarSSVV (antes e depois de administrar o medicamento), • peso, padrão de sono e deambulação. • Conhecer os efeitos desejados, colaterais, adversos ou tóxicos, contra-indicações, superdosagem. • Comunicação terapêutica (confiança)
  • 30. Controle da ingestão do medicamento Permanecer no leito por 1h, no caso de psicoterápico EV Valorizar as queixas do paciente Necessidade de abster-se do uso de álcool Atividades do cliente conforme condições e evolução do tratamento Estimular socializaçãodo cliente Evitar suspensão abrupta do medicamento Não associar com outra medicação sem orientação médica Portar cartão de identificação com medicamentos em uso Orientar sobre os efeitos colaterais
  • 31. Boca seca Visão turva Alterações cardiovasculares Diminuição do hábito intestinal Retenção urinária Disfunção sexual Hipotensão postural e tontura
  • 32. Referências • CAVALCANTE, M. Psicofarmacologia.Guarapuava:Slideshare [sd]. Disponivel em: <http://pt.slideshare.net/enfmarilia/psicofarmacologia- 15667828>.Acesso em 10 de agosto de 2015.