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Profa. MSc. Fabrícia Lima Fontes
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE
CENTRO DE BIOCIÊNCIAS
DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA E PARASITOLOGIA
Apresentação de antígenos
pelo MHC
MHC
CAPTURA E
APRESENTAÇÃO DE AG
COMPARTIMENTOS INTRACELULARES
Existem dois principais compartimentos intracelulares
separados por membranas;
Citosol;
Sistema vesicular.
Os agentes infecciosos podem replicar-se em qualquer
um dos dois compartimentos distintos dentro das
células.
PROCESSAMENTO E APRESENTAÇÃO DOS AG
APRESENTAÇÃO DOS ANTÍGENOS PROTEICOS A
LT CD4+
APRESENTAÇÃO DOS ANTÍGENOS PROTEICOS A
LT CD8+
PROCESSAMENTO PELO MHC I
Os peptídeos que se ligam às moléculas do MHC de classe
I são transportados ativamente do citosol para o retículo
endoplasmático;
O RE é o sítio de ligação do peptídeo da molécula do MHC I;
Os antígenos são processados no citosol e transportados para o
retículo endoplasmático;
Proteossoma;
TAP.
PROCESSAMENTO DE AG INTRACELULARES
Proteossoma:
A produção de peptídeos antigênicos pelo proteossoma é
induzido por IFN-γ;
Participa da via de degradação de proteínas
citoplasmáticas dependente de ubiquitina;
Produtos ribossomais defeituosos (DRiPs) também são
degradados pelo proteossoma;
Produz peptídeos que estão prontos para serem colocados
no retículo endoplasmático;
Chaperonas celulares como TCP-1 (TRiC), protegem
esses peptídeos da degradação completa no
citoplasma;
Peptídeos longos são “aparados” pela aminopeptidase
associada com processamento antigênico no retículo
endoplasmático (ERAAP).
SÍNTESE DO MHC I
Moléculas do MHC de classe I não deixam o retículo
endoplasmático a menos que estejam ligadas a peptídeos.
Complexo de carregamento do MHC de classe I.
APRESENTAÇÃO PELO MHC I
SUBVERSÃO IMUNE
Muitos vírus produzem imunoevasinas que interferem
na apresentação de antígeno por moléculas do MHC
de classe I;
O complexo carregador de peptídeos no retículo endoplasmático é
alvo das imunoevasinas virais.
PROCESSAMENTO PELO MHC II
Os peptídeos apresentados pelas moléculas do MHC
de classe II são produzidos em vesículas endocíticas
acidificadas;
O mecanismo mais provável pelo qual proteínas citosólicas são processadas para
apresentação no MHC classe II é o processo normal de turnover proteico
chamado de autofagia.
A ligação do antígeno é impedida cadeia pela
invariável (Ii) associada ao MHC.
A cadeia invariável é clivada para deixar um fragmento
peptídico, o CLIP, ligado à molécula do MHC de classe II.
Uma molécula especializada, semelhante à molécula
do MHC de classe II, catalisa o carregamento dos
peptídeos para as moléculas do MHC de classe II.
APRESENTAÇÃO PELO MHC II
A ligação peptídica estável pelas moléculas do MHC permite uma
apresentação de antígeno eficaz na superfície celular.

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Apresentação de antígenos pelo MHC

  • 1. Profa. MSc. Fabrícia Lima Fontes UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE CENTRO DE BIOCIÊNCIAS DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA E PARASITOLOGIA Apresentação de antígenos pelo MHC
  • 2. MHC
  • 4. COMPARTIMENTOS INTRACELULARES Existem dois principais compartimentos intracelulares separados por membranas; Citosol; Sistema vesicular. Os agentes infecciosos podem replicar-se em qualquer um dos dois compartimentos distintos dentro das células.
  • 6. APRESENTAÇÃO DOS ANTÍGENOS PROTEICOS A LT CD4+
  • 7. APRESENTAÇÃO DOS ANTÍGENOS PROTEICOS A LT CD8+
  • 8. PROCESSAMENTO PELO MHC I Os peptídeos que se ligam às moléculas do MHC de classe I são transportados ativamente do citosol para o retículo endoplasmático; O RE é o sítio de ligação do peptídeo da molécula do MHC I; Os antígenos são processados no citosol e transportados para o retículo endoplasmático; Proteossoma; TAP.
  • 9. PROCESSAMENTO DE AG INTRACELULARES Proteossoma: A produção de peptídeos antigênicos pelo proteossoma é induzido por IFN-γ; Participa da via de degradação de proteínas citoplasmáticas dependente de ubiquitina; Produtos ribossomais defeituosos (DRiPs) também são degradados pelo proteossoma; Produz peptídeos que estão prontos para serem colocados no retículo endoplasmático; Chaperonas celulares como TCP-1 (TRiC), protegem esses peptídeos da degradação completa no citoplasma; Peptídeos longos são “aparados” pela aminopeptidase associada com processamento antigênico no retículo endoplasmático (ERAAP).
  • 10. SÍNTESE DO MHC I Moléculas do MHC de classe I não deixam o retículo endoplasmático a menos que estejam ligadas a peptídeos. Complexo de carregamento do MHC de classe I.
  • 12. SUBVERSÃO IMUNE Muitos vírus produzem imunoevasinas que interferem na apresentação de antígeno por moléculas do MHC de classe I;
  • 13. O complexo carregador de peptídeos no retículo endoplasmático é alvo das imunoevasinas virais.
  • 14. PROCESSAMENTO PELO MHC II Os peptídeos apresentados pelas moléculas do MHC de classe II são produzidos em vesículas endocíticas acidificadas; O mecanismo mais provável pelo qual proteínas citosólicas são processadas para apresentação no MHC classe II é o processo normal de turnover proteico chamado de autofagia.
  • 15. A ligação do antígeno é impedida cadeia pela invariável (Ii) associada ao MHC. A cadeia invariável é clivada para deixar um fragmento peptídico, o CLIP, ligado à molécula do MHC de classe II.
  • 16. Uma molécula especializada, semelhante à molécula do MHC de classe II, catalisa o carregamento dos peptídeos para as moléculas do MHC de classe II.
  • 17. APRESENTAÇÃO PELO MHC II A ligação peptídica estável pelas moléculas do MHC permite uma apresentação de antígeno eficaz na superfície celular.