Fisiologia-do-Sistema-Muscular-1.pptx

1. FISIOLOGIA DO
SISTEMA MUSCULAR
ELYZABETH DA CRUZ CARDOSO.
PROFA TITULAR DA UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE - UFF
INSTITUTO DE SAÚDE DE NOVA FRIBURGO.
DISCIPLINAS DE FISIOLOGIA HUMANA
CURSOS DE ODONTOLOGIA E FONOAUDIOLOGIA

2. FISIOLOGIADO SISTEMAMUSCULAR
Objetivos
 Evidenciar as estruturas funcionais básicas
do sistema muscular estriado e esquelético.
 Identificar a relação das estruturas do
sistema nervoso central com o sistema
muscular.
 Caracterizar o funcionamento do sistema
muscular estriado e liso.

3. INTRODUÇÃO AO SISTEMA MUSCULAR
 Funçãobásica: contração
Tiposdemusculatura:
a. Músculoestriadoesquelético (contração/movimentoforçaecalor)
b. Músculoestriadocardíaco (contração/bombasangue)
c. Músculo liso (contração/secreçãooumovimentodoalimento)
Controle
a. Voluntário
b. Involuntário
c. Hormonal

4. TIPOS DE MÚSCULOS
Musculoestriado:esqueléticoecardíaco

6. ORGANOGRAMA DO SISTEMA NERVOSO
SISTEMANERVOSO
SISTEMANERVOSOPERIFÉRICO
SNP
SISTEMANERVOSOCENTRAL
SNC
EncéfaloeMedulaEspinhal SOMÁTICO
AUTONOMO
SIMPÁTICO P
ARASIMPÁTICO

7. Fonte: SILVERTHORN (2010)

8. COMPARAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E SOMÁTICO

9. MÚSCULO ESQUELETICO ESTRIADO

10. OMÚSCULOESQUELÉTICO
Musculoesquelético =Fascículos musculares =Fibras musculares
Fonte: SILVERTHORN (2010)
Fibras musculares + vasos + nervos + tecido conectivo
Tecido conectivo = Tendão

11. A função do tecido conjuntivo
é manter as fibras musculares
unidas, fazendo com que a
força de contração individual
atue no músculo inteiro e
transmita para os tendões,
ligamentos e periósteo.
Fonte: SILVERTHORN (2010)

12. OMÚSCULOESQUELÉTICO
 Ligadoaosossospor tendões
 Funçãodesustentaçãoemovimentação
 Controlevoluntário
 Respostaaumneurôniomotor somático

13. PROPRIEDADES MECÂNICAS DO
MÚSCULO ESQUELÉTICO
TiposdeContração:
ISOTÔNICA
Existealteraçãonocomprimentodomúsculo
Existeafastamentoouaproximaçãodasestruturasósseas
Força RÁPIDA , MÁXIMA e de RESISTÊNCIA
ISOMÉTRICA
Sem deslocamento das estruturas ósseas na contração

14. CONTRAÇÃO MUSCULAR ISOTÔNICA
PUXA O OSSO/ NUNCA EMPURRA
GRUPOSDEMÚSCULOSANTAGONISTAS e AGONISTAS
Fonte: SILVERTHORN (2010)

15. CONTRAÇÃO MUSCULAR ISOMÉTRICA
CONTRAÇÃO SEM ALTERAÇÃO DO ÂNGULO

16. FIBRA MUSCULAR ESQUELÉTICA
Miofibrila é o menor elemento contrátil do músculo
Ca++
Túbulo T – continuação do sarcolema
Fonte: SILVERTHORN (2010)

17. Fonte: SILVERTHORN (2010)

19. • Proteínascontráteis
• Proteínasregulatórias
• Proteínasacessóriasgigantes
COMPOSIÇÃO DA MIOFIBRILA

20. Doiscordõesdeactina
SARCÔMERO
UNIDADE
BÁSICA DA
MIOFIBRILA
Fonte: SILVERTHORN (2010)

21. SARCÔMERO
UNIDADE BÁSICA DA MIOFIBRILA
Fonte: SILVERTHORN (2010)

22. SARCÔMERO
TITINA E NEBULINA
25 mil aminoácidos
Não é elástica
Fonte: SILVERTHORN (2010)

23. CONTRAÇÃO MUSCULAR ESQUELÉTICA
TEORIA DO DESLIZAMENTO

24. ESTÍMULONERVOSODACONTRAÇÃO
MUSCULARESQUELÉTICA
Acoplamentoexcitação–contração
Neurôniosmotoressomáticos
 Junçãoneuromuscular
Fendasinápticacomaberturadecanaisdevoltagem
 Placamotora
T
erminal axonal +sarcolema
Fonte: SILVERTHORN (2010)

25. CONTRAÇÃO MUSCULAR ESQUELÉTICA
Conversão do sinal da ACo de um
neurônio motor somático em um sinal
elétrico na fibra muscular
Potencial de ação lançado com
sinalização do cálcio para ativar o ciclo
contração - relaxamento
Fonte: SILVERTHORN (2010)

26. DHP–receptor deDHP(dihidropiridina)
RyR–Canais deRyr(ryanodina)
POTENCIAL DE AÇÃO DO MÚSCULO
ESQUELÉTICO
Fonte: SILVERTHORN (2010)

27. CONTRAÇÃO MUSCULAR ESQUELÉTICA
Fonte: SILVERTHORN (2010)

28. DESLOCAMENTODOFILAMENTO
FINO MÚSCULOESQUELÉTICO
HidrolisaoA
TPeotransformaemADP+Pi

29. ABALO MUSCULAR
ATPase
OU TRANSDUÇÃO
QUIMIOMECANICA

30. MÚSCULO ESQUELÉTICO X ENERGIA

31. RELAXAMENTOMUSCULARESQUELÉTICO
 cessamentodoestímulonervoso
 cessaaliberaçãodeacetilcolina
 remoçãodocálcioparaoretículosarcoplasmático
CaA
TPase

32. FONTES DE ENERGIA MUSCULAR
Glicose (respiraçãoaeróbica ouanaeróbica)
Reserva energéticaprimária: Glicogênio
Reservaenergéticasecundária: LipídeoseProteínas
Reposiçãoimediata: FOSFOCREA
TINA (ADP+fosfatodecreatina)
Fonte: SILVERTHORN (2010)

33. T
ememcomumogrupamentoheme
Mioglobinaamplia avelocidadededifusão e“retém” oxigênio nosmúsculos.
Ferroéresponsável por essa“retenção” pois liga-se aumamolécula deO2.
Hemoglobinaéumtetrâmero - Mioglobina éummonômero
RESPIRAÇÃO AERÓBICA MUSCULAR - MIOGLOBINA

34. GLICOSE ANAERÓBICA E FADIGA MUSCULAR
Fadiga muscular é a redução da capacidade de gerar força
pelo declínio da tensão muscular causado pela estimulação
repetitiva e prolongada de uma atividade.

35. CICLO DE CORI OU DOS ORI
VIA GLICOSE-LACTATO-GLICOSE

36. TIPOS DE FIBRA MUSCULAR (FATORES GENÉTICOS)
 FIBRASVERMELHASOUL(TIPOI) =AERÓBICA
Contraçãolentaesustentada.
Altaconcentraçãodemioglobina(V
ermelha)
Resistenteafadiga.
Exercíciosdelongaduração
FIBRASBRANCAS =ANAERÓBICA
Altacapacidadeparacontrairrapidamente
Geramovimentosrápidosepoderosos
FIBRASBRANCASTIPOIIb
Dependenteexclusivadaglicóliseanaeróbica
Fácil fadiga.
FIBRASBRANCASINTERMEDIÁRIAS TIPOIIa
Utilizamprimeiroavia oxidativa aeróbica(glicose efosfocreatina)
Moderadamenteresistenteafadiga

37. CONCLUSÕES
 Omúsculoesqueléticoéformadoporfibraslongascomdiversosnúcleos.
 É voluntário e representado por um neurônio eferente mielinizado cujo
neurotransmissoréaacetilcolina.
Sarcômeroéaunidadebásicadacontraçãomuscular.
Acontração muscular é resultante de forças geradas pela integração de proteínas
que necessitam de energia na forma de A
TP para realizar a transdução
quimiomecânica.
A despolarização do Sarcolema e Túbulos T promove a liberação do Ca++ do
retículosarcoplasmáticoparaosarcoplasmaqueéoprincipalfator dacontração.
Acontração ocorre por modificações de conformação das miofibrilas gerada pela
presençadoCa++.
Energia é necessária para o movimento das cabeças da miosina, para o
desligamento da miosina com a actina, para bombear o Ca++ para o retículo
sarcoplasmáticoeparaarestauraçãodoNa++e K++nomeiointra eextracelular

38. CanaisdeNadecomporta rápidaaberta.
Nãopodemreiniciar umadespolarização
CanaisdeNa decomporta rápida
fechada.
Podemreiniciar umadespolarização
Fonte: SILVERTHORN (2010)

40. SOMAÇÃO DOS POTENCIAIS DE AÇÃO - TETANIA
AforçadecontraçãoaumentacomaSOMAÇÃOdascontraçõesmusculares
SOMAÇÃOTEMPORAL-Aumentodafrequênciadeforça
( NãohátempodoCa++nãoretornaaoreticulo sarcoplasmático)
SOMAÇÃOESP
ACIAL–Maior númerodeunidades motorasenvolvidas

41. SOMAÇÃO DOS POTENCIAIS DE AÇÃO - TETANIA
AforçadecontraçãoaumentacomaSOMAÇÃOdascontraçõesmusculares

42. DUVIDAS?

43. MÚSCULO LISO

44. FISIOLOGIADO SISTEMAMUSCULARLISO
Objetivos
 Evidenciar as estruturas funcionais básicas do
sistemamuscular liso.
 Identificar a relação das estruturas do sistema
nervoso central com o sistema muscular e com
outrosfatoresdecontraçãodamusculaturalisa.
 Caracterizar o controle de contração/relaxamento
dosistemamuscular liso.

45. INTRODUÇÃO AO SISTEMA MUSCULAR
Tiposdemusculatura:
a. Músculoestriadoesquelético
b. Músculoestriadocardíaco
c. Músculoliso
Controle
a. V
oluntário- SNC
b. Involuntário- SNA
c. Involuntário/Hormonal –SNAeoutroscomponentes

46. COMPARAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E SOMÁTICO

48. DIFERENÇAS DO MÚSCULO LISO
 Células sãopequenasefusiformes,comapenasumnúcleo
 Baixastaxas deconsumodeO2- MenorgastodeA
TP
 Contraçãomaislentae por longosperíodossemfadiga
 Controladopor diferentessubstâncias
 ACh, O2,CO2,noradrenalina,angiotensina,vasopressina,serotoniaeoutras
 T
empropriedadeselétricasvariáveis
 potencial deaçãoemponta, ondalentaeplatô

49. ESTÍMULO NERVOSO DO MÚSCULO LISO
 Neurotransmissor liberado por varicosidades
 Não apresenta região receptora especializada

50. TIPOS DE MÚSCULO LISO
Vísceras
Vasos sanguíneos
Trato gastrointestinal
Íris e Corpo Ciliar
Trato genital masculino
Trato genital feminino

51. MÚSCULO LISO
 Filetesdeactinaemiosinaabaixodamembranacitoplasmática
 Arranjodiagonalformadeentreliça
 Filamentosdeactinaestãoancorados noscorposdensos
 Corposdensosfixamofeixeamembranacitoplasmática
 Contraçãoalteraformadacélula - globulosa

52. MÚSCULO LISO
 Deslizamentoeestiramento
Fonte: SILVERTHORN (2010)

53. CONTROLE DA CONTRAÇÃO
DO MÚSCULO LISO
 DependentedoCa++
 AusênciadeTroponina/Tropomiosina
 PresençadeCalmodulina
 Capacidade de detectar e ligar-se ao
Ca2+ presente no citoplasma e interagir
e regular a função de diversas
proteínas alvo da célula.
 Enzimas responsáveis em fosforilar e
desfosforilaracadeialeve damiosina
 Quinasedacadeialevedamiosina(MLCK)
 Miosinafosfatase

54. MIOSINA DO MÚSCULO LISO
Cadeias leves de miosina – CONTRAÇÃO MAIS LENTA
(baixa atividade de ATPase)

55. CONTRAÇÃO
DO
MÚSCULO
LISO
Potencial de ação gerado pela entrada de Na++
abre canais de Ca++
EST
ADODETRANCA
fosforilaçãodascadeiaslevesde
miosinamantémaligaçãopormais
tempocompoucogastodeenergia
Fonte: SILVERTHORN (2010)

56. RELAXAMENTODO
MÚSCULO LISO
Desfosforilação da miosina - miosina fosfatase
Relaxamento sem fadiga muscular
Fonte: SILVERTHORN (2010)

57. CONCLUSÃO
 Contração do músculo liso não requer necessariamente estímulo
nervoso.Outrassubstâncias podemprovocaroestímulo.
 Para ocorrer contração deverá existir uma concentração elevada
de cálcio intracelular que se liga a calmodulina, caso contrário não
hácontração.
 Energiaénecessáriaparaunião damiosinacomactina assimcomo
retirada do cálcio do meio intracelular para o extracelular e para
dentrodoreticulosarcoplasmático
 Contração maisduradoura pelalenta degradação doA
TP
 Relaxamento se dá pela ação da fosfatase da miosina no desgaste
doA
TPdacontração.

58. AIRES, M.M. Fisiologia. 4 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
1352p.
CURI, R. & ARAÚJO FILHO, J. P
. Fisiologia básica. Rio de Janeiro:
GuanabaraKoogan, 2009. 857p.
GOLDBERG, S. C. Clinical Phisiology made ridiculously simple. Miami:
MedMaster,ed.2.2014.153p.
GUYTON, A.C. & HALL, J.E., Tratado de fisiologia médica. Rio de Janeiro:
GuanabaraKoogan, Ed.9, 1997. 1116p.
SILVERTHORN, D.U. Fisiologia humana. Umaabordagem integrada. Porto
Alegre:Artmed, 2010. 992p.
LITERATURA CONSULTADA

59. DUVIDAS?