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Preste atenção no desastre anunciado privação do sono e obesidade

O suporte básico para a relação entre o estresse crônico, alterações na atividade do eixo HPA- eixo hipotálamo- pituitária-adrenal, e obesidade. Embora modelos animais forneçam evidências da associação de estresse, atividade do eixo HPA - eixo hipotálamo-pituitária-adrenal, e doenças metabólicas, estudos em humanos demonstraram ser mais desafiador com mudanças mais discretas na atividade do eixo HPA- eixo hipotálamo-pituitária-adrenal.

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NOS ÚLTIMOS 30 ANOS, A DURAÇÃO MÉDIA DO SONO
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relatado uma associação negativa entre IMC e duração do sono em
adultos e crianças. O suporte básico para a relação entre o estresse
crônico, alterações na atividade do eixo HPA- eixo hipotálamo-
pituitária-adrenal, e obesidade. Embora modelos animais forneçam
evidências da associação de estresse, atividade do eixo HPA - eixo
hipotálamo-pituitária-adrenal, e doenças metabólicas, estudos em
humanos demonstraram ser mais desafiador com mudanças mais
discretas na atividade do eixo HPA- eixo hipotálamo-pituitária-adrenal.
Na sociedade moderna, onde supernutrição, sedentarismo, e privação de
sono são características típicas, exposição crônica ao estresse ambiental
potencialmente contribui para o desenvolvimento da obesidade. Isso
pode ser pelo menos parcialmente mediadas através da atividade do
eixo HPA- eixo hipotálamo-pituitária-adrenal, embora essas relações
sejam fatores complexos e muitas, incluindo polimorfismos genéticos,
metabolismo cortisol específico do tecido, inflamação crónica, leptina,
grelina e hormônios sexuais, influenciar a força desta associação.
Estudos futuros devem abordar os mecanismos que a atividade do eixo
HPA- eixo hipotálamo-pituitária-adrenal com desregulação contribui
para a obesidade e outras complicações metabólicas. As alterações na
ingestão de comida parecem ser um alvo primário. Estas ações podem
ser relacionadas com os efeitos da leptina e outros sinais, tais como
centrais nos níveis de insulina ou neuropéptido Y (NPY), péptidos
implicados na regulação da ingestão de alimentos e insulina.
There's a huge body of scientific literature showing that
people with obesity and/or binge-eating disorder (those are not
the same thing and do not...).
A atividade desregulada do eixo HPA – eixo hipotálamo-pituitária-
adrenal da obesidade é sutil e difícil de avaliar clinicamente. A
continuação da investigação neste campo é imperativa para definir um
papel causal para o estresse crônico e obesidade e, finalmente,
desenvolver um tratamento eficaz ou intervenções preventivas.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neurocientista-Endócrino
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
COMO SABER MAIS:
1. OBESIDADE: Nos seres humanos, as alterações específicas do depósito
de tecido adiposo na expressão de desidrogenase 11β-hidroxiesteróide-1
foram relatados na obesidade, com aumento da expressão de 11β-HSD1
em indivíduos obesos em comparação com indivíduos magros; estudos
sobre o IVA (intra - visceral adiposity) ter sido menos consistente...
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2. Simonyte et al. descobriram que a expressão SAT 11β-HSD1 foi
significativamente maior do que no IVA (intra - visceral adiposity) em
pacientes obesos...
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3. -Atividade da enzima 11β-HSD1 no tamanho da circunferência da
cintura, SAT foi positivamente correlacionada com o tamanho da
circunferência cintura, desidrogenase 11β-hidroxiesteróide-1 e área de
IVA (intra - visceral adiposity) e área total de tecido adiposo...
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃODOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr., Dr. João Santos. Endocrinologista – Neuroendocrinologista e Dra. Caio, Henriqueta V. Endocrinologista –
Medicina Interna, Van Der Häägen Brasil – São Paulo – Brasil; Azevedo A, Santos AC, Ribeiro L, Azevedo I. A
síndrome metabólica. In: Soares R, Costa C, editores. Estresse oxidativo, inflamação e angiogênese na síndrome
metabólica. Nerw York, NY, EUA: Springer Science; 2009. pp. 1-19; Caterson ID, Hubbard V, Bray GA, et al.
Prevenção Conferência VII: obesidade, uma epidemia mundial relacionadas com doenças cardíacas e acidente
vascular cerebral: Grupo III: em todo o mundo comorbidades da obesidade. Circulation. 2004; 110 (18):. E476-
e483; Eckel RH, Grundy SM, Zimmet PZ. A síndrome metabólica. The Lancet . 2005; 365 (9468): 1415-1428; Galassi
A, Reynolds K, síndrome Ele J. metabólica e risco de doença cardiovascular: a meta-análise.American Journal of
Medicine. 2006; 119 (10): 812-819; Einhorn D, Reaven GM, Cobin RH, et al. American College of Endocrinology
declaração de posição sobre a síndrome de resistência à insulina. Endocrine Practice . 2003; 9 (3): 237-252;
Uretsky S, Messerli FH, Bangalore S, et al. Paradoxo da obesidade em pacientes com hipertensão e doença
arterial coronariana. American Journal of Medicine. 2007; 120 (10):. 863-870; Aguilar-Salinas CA, Garcia E, G
Robles, et ai. As altas concentrações de adiponectina estão associados com o fenótipo obeso metabolicamente
saudável. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2008;93 (10):. 4075-4079; RP Wildman, Muntner P,
Reynolds K, et al. O obeso sem cardiometabólico agrupamento fator de risco e o peso normal com fator de risco
cardiometabólico agrupamento: prevalência e correlatos de 2 fenótipos entre a população dos EUA (NHANES
1999-2004) Archives of Internal Medicine. 2008; 168 (15):. 1617-1624; Stefan N, Kantartzis K, Machann J, et al.
Identificação e caracterização da obesidade metabolicamente benigna em seres humanos. Archives of Internal
Medicine. 2008; 168 (15):. 1609-1616; Wildman RP. Obesidade saudável. Current Opinion in Clinical Nutrition e
Metabólica Cuidado . 2009;12 (4):. 438-443; Alberti KG, Zimmet PZ. Definição, diagnóstico e classificação da
diabetes mellitus e suas complicações.Parte 1: diagnóstico e classificação da diabetes mellitus. Relatório
provisório de uma consulta da OMS.Medicamento para a diabetes . 1998; 15 (7):. 539-553; Balkau B, Charles MA.
Comente sobre o relatório provisório sobre o relatório provisório a partir de consulta da OMS. Grupo europeu
para o estudo da resistência à insulina (EGIR) Diabetic Medicine. 1999;16 : 442-443; Cleeman JI. Sumário
executivo do terceiro relatório do National Cholesterol Education Program (NCEP) painel de especialistas na
detecção, avaliação e tratamento de colesterol alto no sangue em adultos (Adult Treatment Panel III) Journal of
the American Medical Association. 2001; 285 (19): 2486-2497; Welsh P, Polisecki E, H Robertson, et al. .
Desvendar a ligação direccional entre a adiposidade e inflamação: uma abordagem de randomização mendeliana
bidirecional Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.2010;95 (1):. 93-99.
Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
www.clinicavanderhaagen.com.br
www.crescimentoinfoco.com
www.obesidadeinfoco.com.br
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Preste atenção no desastre anunciado privação do sono e obesidade

  • 1. NOS ÚLTIMOS 30 ANOS, A DURAÇÃO MÉDIA DO SONO NOTURNO DIMINUIU DE 8-9 A 7 h POR NOITE. ATUALMENTE, 30% DE TODOS OS ADULTOS NOS EUA E MAIORIA DOS PAISES OCIDENTAIS INCLUSIVE NO BRASIL, DORMEM MENOS DE 6 HORAS POR NOITE. A privação do sono foi associada a risco aumentado tanto para a obesidade e diabetes mellitus tipo 2. Estudos epidemiológicos têm relatado uma associação negativa entre IMC e duração do sono em adultos e crianças. O suporte básico para a relação entre o estresse crônico, alterações na atividade do eixo HPA- eixo hipotálamo- pituitária-adrenal, e obesidade. Embora modelos animais forneçam evidências da associação de estresse, atividade do eixo HPA - eixo hipotálamo-pituitária-adrenal, e doenças metabólicas, estudos em humanos demonstraram ser mais desafiador com mudanças mais discretas na atividade do eixo HPA- eixo hipotálamo-pituitária-adrenal.
  • 2. Na sociedade moderna, onde supernutrição, sedentarismo, e privação de sono são características típicas, exposição crônica ao estresse ambiental potencialmente contribui para o desenvolvimento da obesidade. Isso pode ser pelo menos parcialmente mediadas através da atividade do eixo HPA- eixo hipotálamo-pituitária-adrenal, embora essas relações sejam fatores complexos e muitas, incluindo polimorfismos genéticos, metabolismo cortisol específico do tecido, inflamação crónica, leptina, grelina e hormônios sexuais, influenciar a força desta associação.
  • 3. Estudos futuros devem abordar os mecanismos que a atividade do eixo HPA- eixo hipotálamo-pituitária-adrenal com desregulação contribui para a obesidade e outras complicações metabólicas. As alterações na ingestão de comida parecem ser um alvo primário. Estas ações podem ser relacionadas com os efeitos da leptina e outros sinais, tais como centrais nos níveis de insulina ou neuropéptido Y (NPY), péptidos implicados na regulação da ingestão de alimentos e insulina. There's a huge body of scientific literature showing that people with obesity and/or binge-eating disorder (those are not the same thing and do not...). A atividade desregulada do eixo HPA – eixo hipotálamo-pituitária- adrenal da obesidade é sutil e difícil de avaliar clinicamente. A continuação da investigação neste campo é imperativa para definir um papel causal para o estresse crônico e obesidade e, finalmente, desenvolver um tratamento eficaz ou intervenções preventivas. Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neurocientista-Endócrino
  • 4. CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930 COMO SABER MAIS: 1. OBESIDADE: Nos seres humanos, as alterações específicas do depósito de tecido adiposo na expressão de desidrogenase 11β-hidroxiesteróide-1 foram relatados na obesidade, com aumento da expressão de 11β-HSD1 em indivíduos obesos em comparação com indivíduos magros; estudos sobre o IVA (intra - visceral adiposity) ter sido menos consistente... http://tireoidecontrolada.blogspot.com 2. Simonyte et al. descobriram que a expressão SAT 11β-HSD1 foi significativamente maior do que no IVA (intra - visceral adiposity) em pacientes obesos... http://hipotireoidismosubclinico2.blogspot.com 3. -Atividade da enzima 11β-HSD1 no tamanho da circunferência da cintura, SAT foi positivamente correlacionada com o tamanho da circunferência cintura, desidrogenase 11β-hidroxiesteróide-1 e área de IVA (intra - visceral adiposity) e área total de tecido adiposo... http://hipotireoidismosubclinico2.blogspot.com AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃODOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Caio Jr., Dr. João Santos. Endocrinologista – Neuroendocrinologista e Dra. Caio, Henriqueta V. Endocrinologista – Medicina Interna, Van Der Häägen Brasil – São Paulo – Brasil; Azevedo A, Santos AC, Ribeiro L, Azevedo I. A síndrome metabólica. In: Soares R, Costa C, editores. Estresse oxidativo, inflamação e angiogênese na síndrome metabólica. Nerw York, NY, EUA: Springer Science; 2009. pp. 1-19; Caterson ID, Hubbard V, Bray GA, et al. Prevenção Conferência VII: obesidade, uma epidemia mundial relacionadas com doenças cardíacas e acidente vascular cerebral: Grupo III: em todo o mundo comorbidades da obesidade. Circulation. 2004; 110 (18):. E476-
  • 5. e483; Eckel RH, Grundy SM, Zimmet PZ. A síndrome metabólica. The Lancet . 2005; 365 (9468): 1415-1428; Galassi A, Reynolds K, síndrome Ele J. metabólica e risco de doença cardiovascular: a meta-análise.American Journal of Medicine. 2006; 119 (10): 812-819; Einhorn D, Reaven GM, Cobin RH, et al. American College of Endocrinology declaração de posição sobre a síndrome de resistência à insulina. Endocrine Practice . 2003; 9 (3): 237-252; Uretsky S, Messerli FH, Bangalore S, et al. Paradoxo da obesidade em pacientes com hipertensão e doença arterial coronariana. American Journal of Medicine. 2007; 120 (10):. 863-870; Aguilar-Salinas CA, Garcia E, G Robles, et ai. As altas concentrações de adiponectina estão associados com o fenótipo obeso metabolicamente saudável. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2008;93 (10):. 4075-4079; RP Wildman, Muntner P, Reynolds K, et al. O obeso sem cardiometabólico agrupamento fator de risco e o peso normal com fator de risco cardiometabólico agrupamento: prevalência e correlatos de 2 fenótipos entre a população dos EUA (NHANES 1999-2004) Archives of Internal Medicine. 2008; 168 (15):. 1617-1624; Stefan N, Kantartzis K, Machann J, et al. Identificação e caracterização da obesidade metabolicamente benigna em seres humanos. Archives of Internal Medicine. 2008; 168 (15):. 1609-1616; Wildman RP. Obesidade saudável. Current Opinion in Clinical Nutrition e Metabólica Cuidado . 2009;12 (4):. 438-443; Alberti KG, Zimmet PZ. Definição, diagnóstico e classificação da diabetes mellitus e suas complicações.Parte 1: diagnóstico e classificação da diabetes mellitus. Relatório provisório de uma consulta da OMS.Medicamento para a diabetes . 1998; 15 (7):. 539-553; Balkau B, Charles MA. Comente sobre o relatório provisório sobre o relatório provisório a partir de consulta da OMS. Grupo europeu para o estudo da resistência à insulina (EGIR) Diabetic Medicine. 1999;16 : 442-443; Cleeman JI. Sumário executivo do terceiro relatório do National Cholesterol Education Program (NCEP) painel de especialistas na detecção, avaliação e tratamento de colesterol alto no sangue em adultos (Adult Treatment Panel III) Journal of the American Medical Association. 2001; 285 (19): 2486-2497; Welsh P, Polisecki E, H Robertson, et al. . Desvendar a ligação direccional entre a adiposidade e inflamação: uma abordagem de randomização mendeliana bidirecional Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.2010;95 (1):. 93-99. Site Van Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.crescimentoinfoco.com www.obesidadeinfoco.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br Joao Santos Caio Jr http://google.com/+JoaoSantosCaioJr google.com/+JoãoSantosCaioJrvdh google.com/+VANDERHAAGENBRAZILvdh Video http://youtu.be/woonaiFJQwY VAN DER HAAGEN BRAZI Instagram https://instagram.com/clinicascaio/