SlideShare uma empresa Scribd logo
1 de 16
ISOMERIA ESPACIAL
É quando os isômeros apresentam  a mesma fórmula molecular e diferentes fórmulas estruturais espaciais.  Existem dois tipos de isomeria espacial ,[object Object],[object Object],ISOMERIA ESPACIAL OU ESTEREOISOMERIA
Pode ocorrer em dois casos principais: ,[object Object],[object Object],ISOMERIA GEOMÉTRICA ou CIS - TRANS
Nos compostos com duplas ligações  deveremos ter a seguinte estrutura: C = C R 2 R 1 R 4 R 3 R 1 R 2 R 3 R 4 e
C=C H CH 3 H CH 3 C=C H CH 3 H CH 3 A estrutura que apresentar os ligantes de maior Massa Molar no mesmo lado do plano é a forma  CIS  A estrutura que apresentar os ligantes de maior Massa Molar em lados opostos do plano é a forma  TRANS  CIS TRANS
Nos compostos cíclicos a isomeria cis – trans é  observada quando aparecerem  grupos ligantes diferentes em dois carbonos do ciclo  H CH 3 H H 3 C H CH 3 H H 3 C TRANS CIS
Conceitos Básicos LUZ NATURAL É um conjunto de ondas eletromagnéticas que vibram em vários planos, perpendiculares à direção  de propagação do feixe luminoso  representação de Fresnell
É um conjunto de ondas eletromagnéticas que vibram ao longo de um único plano  LUZ POLARIZADA representação de Fresnell
A POLARIZAÇÃO DA LUZ NATURAL lâmpada luz natural prisma de Nicol bálsamo – do – Canadá raio extraordinário raio ordinário LUZ  POLARIZADA
luz polarizada luz natural substância Algumas substâncias são capazes de provocar um  desvio no plano da luz polarizada   Estas substâncias  possuem atividade óptica  (opticamente ativas) dextrógira levógira
As formas  dextrógira  e  levógira , que correspondem uma a imagem da outra, foram chamadas ANTÍPODAS ÓPTICOS  ou  ENANTIOMORFOS ácido lático (ácido 2 – hidróxipropanóico) espelho COOH C CH 3 H OH C COOH CH 3 H OH
A mistura em partes iguais  dos antípodas ópticos fornece por compensação dos efeitos contrários um conjunto  OPTICAMENTE INATIVO , que foi chamado  MISTURA RACÊMICA
As substâncias assimétricas  possuem atividade óptica  A estrutura orgânica  que tem CARBONO ASSIMÉTRICO   possuirá atividade óptica (opticamente ativa)
CARBONO ASSIMÉTRICO ( QUIRAL ) É o átomo de carbono que  possui quatro ligantes diferentes entre si C C H H Cl H H OH como o composto tem carbono assimétrico, ele apresenta ATIVIDADE ÓPTICA
2 n 2 n – 1 “ n” é o número de carbonos assimétricos Para uma substância orgânica, com carbono assimétrico,  o número de isômeros ativos e inativos  é dado pelas expressões: número de isômeros ativos número de isômeros inativos
2 n =  2  isômeros ativos 2 = 2 1 – 1 = n – 1 2 0 = 1 isômero inativo C C H H C l H H OH tem um carbono assimétricos    n = 1.

Mais conteúdo relacionado

Mais procurados (20)

Química Orgânica: introdução ao estudo do carbono
Química Orgânica: introdução ao estudo do carbonoQuímica Orgânica: introdução ao estudo do carbono
Química Orgânica: introdução ao estudo do carbono
 
Acidos carboxilicos e esteres
Acidos carboxilicos e esteresAcidos carboxilicos e esteres
Acidos carboxilicos e esteres
 
Química Inorganica
Química InorganicaQuímica Inorganica
Química Inorganica
 
ppt Química orgânica
ppt Química orgânicappt Química orgânica
ppt Química orgânica
 
Aula Digital de Química - Ácidos e Bases
Aula Digital de Química - Ácidos e BasesAula Digital de Química - Ácidos e Bases
Aula Digital de Química - Ácidos e Bases
 
Estereoquímica
EstereoquímicaEstereoquímica
Estereoquímica
 
Isomeria optica
Isomeria opticaIsomeria optica
Isomeria optica
 
Produto de solubilidade
Produto de solubilidadeProduto de solubilidade
Produto de solubilidade
 
Química orgânica - Isomeria
Química orgânica - IsomeriaQuímica orgânica - Isomeria
Química orgânica - Isomeria
 
Introdução a Quimica orgânica
Introdução a Quimica orgânicaIntrodução a Quimica orgânica
Introdução a Quimica orgânica
 
Isomeria óptica 2012
Isomeria óptica   2012Isomeria óptica   2012
Isomeria óptica 2012
 
Alimentos e funções orgânicas
Alimentos e funções orgânicasAlimentos e funções orgânicas
Alimentos e funções orgânicas
 
Slide tabela periodica
Slide tabela periodicaSlide tabela periodica
Slide tabela periodica
 
Hidrocarbonetos ramificados
Hidrocarbonetos ramificadosHidrocarbonetos ramificados
Hidrocarbonetos ramificados
 
Introdução à Química Orgânica
Introdução à Química OrgânicaIntrodução à Química Orgânica
Introdução à Química Orgânica
 
Funções nitrogenadas
Funções nitrogenadasFunções nitrogenadas
Funções nitrogenadas
 
P h
P hP h
P h
 
Equilíbrio iônico
Equilíbrio iônicoEquilíbrio iônico
Equilíbrio iônico
 
Leis ponderais
Leis ponderaisLeis ponderais
Leis ponderais
 
Aula funções oxigenadas
Aula  funções oxigenadasAula  funções oxigenadas
Aula funções oxigenadas
 

Semelhante a Isomeria espacial em

Aula 12 - Isomeria optica.pptx
Aula 12 - Isomeria optica.pptxAula 12 - Isomeria optica.pptx
Aula 12 - Isomeria optica.pptxDaniDu3
 
Isomeria Cis-Trans e Óptica
Isomeria Cis-Trans e ÓpticaIsomeria Cis-Trans e Óptica
Isomeria Cis-Trans e ÓpticaNai Mariano
 
Aulão enem funções orgânicas e isomeria - 3º ano
Aulão enem  funções orgânicas e isomeria - 3º anoAulão enem  funções orgânicas e isomeria - 3º ano
Aulão enem funções orgânicas e isomeria - 3º anoCaroline Rovetta
 
Isomeria em ppt completo
Isomeria em ppt completoIsomeria em ppt completo
Isomeria em ppt completoAntonio Cardoso
 
Aula 08 isomeria e estereoquimica
Aula 08 isomeria e estereoquimicaAula 08 isomeria e estereoquimica
Aula 08 isomeria e estereoquimicaRoberval Stefani
 
Entendendo melhor isomeria e estereoquimica
Entendendo melhor isomeria e estereoquimicaEntendendo melhor isomeria e estereoquimica
Entendendo melhor isomeria e estereoquimicaJan Dabkiewicz
 
Isomeria e estereoquimica
Isomeria e estereoquimicaIsomeria e estereoquimica
Isomeria e estereoquimicaJan Dabkiewicz
 
Entendendo melhor isomeria e estereoquimica
Entendendo melhor isomeria e estereoquimicaEntendendo melhor isomeria e estereoquimica
Entendendo melhor isomeria e estereoquimicaJan Dabkiewicz
 
Aula 08 isomeria e estereoquimica
Aula 08 isomeria e estereoquimicaAula 08 isomeria e estereoquimica
Aula 08 isomeria e estereoquimicaJan Dabkiewicz
 
Quimica 2° Bim
Quimica 2° BimQuimica 2° Bim
Quimica 2° BimAlice MLK
 
isomeria plana isomeria espacial ensino médio
isomeria plana isomeria  espacial ensino médioisomeria plana isomeria  espacial ensino médio
isomeria plana isomeria espacial ensino médioDeisemariadeOliveira1
 
Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.
Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.
Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.PauloHenrique350
 
Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.
Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.
Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.Paulo Henrique Barbosa do Nascimento
 

Semelhante a Isomeria espacial em (20)

Aula 12 - Isomeria optica.pptx
Aula 12 - Isomeria optica.pptxAula 12 - Isomeria optica.pptx
Aula 12 - Isomeria optica.pptx
 
Isomeria Cis-Trans e Óptica
Isomeria Cis-Trans e ÓpticaIsomeria Cis-Trans e Óptica
Isomeria Cis-Trans e Óptica
 
Isomeria- agamenon
Isomeria- agamenonIsomeria- agamenon
Isomeria- agamenon
 
Aulão enem funções orgânicas e isomeria - 3º ano
Aulão enem  funções orgânicas e isomeria - 3º anoAulão enem  funções orgânicas e isomeria - 3º ano
Aulão enem funções orgânicas e isomeria - 3º ano
 
Isomeria em ppt completo
Isomeria em ppt completoIsomeria em ppt completo
Isomeria em ppt completo
 
Isomeria
IsomeriaIsomeria
Isomeria
 
isomeria
isomeriaisomeria
isomeria
 
Isomeria2
Isomeria2Isomeria2
Isomeria2
 
Aula 08 isomeria e estereoquimica
Aula 08 isomeria e estereoquimicaAula 08 isomeria e estereoquimica
Aula 08 isomeria e estereoquimica
 
Qo9 isomeria
Qo9   isomeriaQo9   isomeria
Qo9 isomeria
 
Entendendo melhor isomeria e estereoquimica
Entendendo melhor isomeria e estereoquimicaEntendendo melhor isomeria e estereoquimica
Entendendo melhor isomeria e estereoquimica
 
Isomeria e estereoquimica
Isomeria e estereoquimicaIsomeria e estereoquimica
Isomeria e estereoquimica
 
Entendendo melhor isomeria e estereoquimica
Entendendo melhor isomeria e estereoquimicaEntendendo melhor isomeria e estereoquimica
Entendendo melhor isomeria e estereoquimica
 
Aula 08 isomeria e estereoquimica
Aula 08 isomeria e estereoquimicaAula 08 isomeria e estereoquimica
Aula 08 isomeria e estereoquimica
 
Quimica 2° Bim
Quimica 2° BimQuimica 2° Bim
Quimica 2° Bim
 
005 estudo dos alcenos
005 estudo dos alcenos005 estudo dos alcenos
005 estudo dos alcenos
 
isomeria plana isomeria espacial ensino médio
isomeria plana isomeria  espacial ensino médioisomeria plana isomeria  espacial ensino médio
isomeria plana isomeria espacial ensino médio
 
Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.
Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.
Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.
 
Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.
Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.
Estrutura de Carboidratos: Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos.
 
Isomeria
IsomeriaIsomeria
Isomeria
 

Mais de Fábio Garcia Ferreira (9)

Isomeria plana apostila-4
Isomeria plana apostila-4Isomeria plana apostila-4
Isomeria plana apostila-4
 
Slide de termoquímica
Slide de termoquímicaSlide de termoquímica
Slide de termoquímica
 
Petróleo
PetróleoPetróleo
Petróleo
 
Radicaisorganicos
RadicaisorganicosRadicaisorganicos
Radicaisorganicos
 
Tabela periódica
Tabela periódicaTabela periódica
Tabela periódica
 
Cadeias carbônicas
Cadeias carbônicasCadeias carbônicas
Cadeias carbônicas
 
Ligações químicas
Ligações químicasLigações químicas
Ligações químicas
 
Número de oxidação (Nox)
Número de oxidação (Nox)Número de oxidação (Nox)
Número de oxidação (Nox)
 
Teoria atômica
Teoria atômicaTeoria atômica
Teoria atômica
 

Isomeria espacial em

  • 2.
  • 3.
  • 4. Nos compostos com duplas ligações deveremos ter a seguinte estrutura: C = C R 2 R 1 R 4 R 3 R 1 R 2 R 3 R 4 e
  • 5. C=C H CH 3 H CH 3 C=C H CH 3 H CH 3 A estrutura que apresentar os ligantes de maior Massa Molar no mesmo lado do plano é a forma CIS A estrutura que apresentar os ligantes de maior Massa Molar em lados opostos do plano é a forma TRANS CIS TRANS
  • 6. Nos compostos cíclicos a isomeria cis – trans é observada quando aparecerem grupos ligantes diferentes em dois carbonos do ciclo H CH 3 H H 3 C H CH 3 H H 3 C TRANS CIS
  • 7. Conceitos Básicos LUZ NATURAL É um conjunto de ondas eletromagnéticas que vibram em vários planos, perpendiculares à direção de propagação do feixe luminoso representação de Fresnell
  • 8. É um conjunto de ondas eletromagnéticas que vibram ao longo de um único plano LUZ POLARIZADA representação de Fresnell
  • 9. A POLARIZAÇÃO DA LUZ NATURAL lâmpada luz natural prisma de Nicol bálsamo – do – Canadá raio extraordinário raio ordinário LUZ POLARIZADA
  • 10. luz polarizada luz natural substância Algumas substâncias são capazes de provocar um desvio no plano da luz polarizada Estas substâncias possuem atividade óptica (opticamente ativas) dextrógira levógira
  • 11. As formas dextrógira e levógira , que correspondem uma a imagem da outra, foram chamadas ANTÍPODAS ÓPTICOS ou ENANTIOMORFOS ácido lático (ácido 2 – hidróxipropanóico) espelho COOH C CH 3 H OH C COOH CH 3 H OH
  • 12. A mistura em partes iguais dos antípodas ópticos fornece por compensação dos efeitos contrários um conjunto OPTICAMENTE INATIVO , que foi chamado MISTURA RACÊMICA
  • 13. As substâncias assimétricas possuem atividade óptica A estrutura orgânica que tem CARBONO ASSIMÉTRICO possuirá atividade óptica (opticamente ativa)
  • 14. CARBONO ASSIMÉTRICO ( QUIRAL ) É o átomo de carbono que possui quatro ligantes diferentes entre si C C H H Cl H H OH como o composto tem carbono assimétrico, ele apresenta ATIVIDADE ÓPTICA
  • 15. 2 n 2 n – 1 “ n” é o número de carbonos assimétricos Para uma substância orgânica, com carbono assimétrico, o número de isômeros ativos e inativos é dado pelas expressões: número de isômeros ativos número de isômeros inativos
  • 16. 2 n = 2 isômeros ativos 2 = 2 1 – 1 = n – 1 2 0 = 1 isômero inativo C C H H C l H H OH tem um carbono assimétricos  n = 1.