O documento fornece informações sobre a Trissomia 21 (Síndrome de Down). Apresenta sua história, características, educação, complicações e tratamento. Discute também sua prevalência em Portugal.

1. Trissomia 21

2. Índice
 História___________________________ slide 03;
 O que é?__________________________ slide 04;
 Características______________________ slide 05;
 Educação__________________________ slide06;
 complicações_______________________ slide 07;
 Tratamento_________________________ slide 08;
 Gráfico____________________________ slide 09;
 Em Portugal________________________ slide 10;

3. História
 Em 1862, o médico britânico, chamado John Langdon Down
descobriu a síndrome, baseado nas teorias racistas da
época, ele atribui a causa a uma degeneração, que fazia com
que filhos de europeus se parecessem com mongóis, e
sugere que a causa da degeneração seria a tuberculose nos
pais.

4. O que é Trissomia 21?
 Trissomia 21, conhecida também por Síndrome de Down é
uma anomalia genética causada pela presença integral ou
parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.
 É uma doença não progressiva, ou seja, apesar de haver um
desenvolvimento atípico dos indivíduos, não há um
agravamento da perturbação do mesmo.

5. Características da trissomia 21
 Estas pessoas costumam apresentar características faciais e
corporais muito próprias, como olhos inclinados, cabeça
ligeiramente achatada na nuca e mais pequena do que o
normal, orelhas pequenas e estatura baixa, entre outras
características específicas.

6. Educação
 O ensino das crianças com necessidades educativas
especiais, encontramos na Declaração de Salamanca alguns
princípios de orientação da ação e as respetivas áreas
prioritárias:
 Participação dos pais;
Colaboração de voluntários;
Participação da comunidade;
Educação reforçada nas raparigas;
Educação e intervenção precoce;
Preparação para a vida adulta;
Educação de adultos ao longo da vida.

7. Complicações
 3% destas crianças têm cataratas congénitas importantes
que devem ser extraídas precocemente.
 São muito frequentes as alterações auditivas nestas crianças
devido a otites serosas crónicas e os defeitos da condução
neuro sensorial.
 Os dentes tendem a ser pequenos e espaçados
irregularmente.

8. Tratamento
 Os cuidados com estas crianças, não variam muito dos que
se dão às crianças sem a síndrome.
 Os pais devem estar atentos a tudo o que a criança comece
a fazer sozinha, espontaneamente e devem estimular os
seus esforços. Devem ajudar a criança a crescer, evitando
que ela se torne dependente.
 Quanto mais a criança aprender a cuidar de si mesma,
melhores condições terá para enfrentar o futuro.

9. Gráfico
• Quanto mais velha for a
mãe, maior o risco de a
criança nascer com
Trissomia 21.

10. Em Portugal
 Em Portugal, um em cada 800 bebés nasce com trissomia
21, segundo a associação Pais 21.
 Quando a síndrome é detetada nos fetos, 95% dos pais
optam por uma interrupção voluntária da gravidez.
 Estima-se que em Portugal cerca de 15 mil pessoas sejam
portadoras da síndrome.

11. Biografia
 https://www.google.com/search?q=trissomia+21&source=lnm
s&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjv-
_rI8ZXhAhUMQBoKHVVYBEYQ_AUIDigB&biw=1280&bih=9
13#imgrc=rco6TWHI42UUKM:
 https://www.msdmanuals.com/pt-pt/casa/problemas-de-
sa%C3%BAde-infantil/anomalias-cromoss%C3%B4micas-e-
gen%C3%A9ticas/s%C3%ADndrome-de-down-trissomia-21