Plasmodium sp.
Malária
Malária ou Paludismo:
Doença tropical e parasitária que mais causa
problemas sociais e econômicos no mundo.
É causada por parasitas do gênero Plasmodium,
transmitida pela picada do mosquito do gênero
Anopheles infectado.
Relatos datados de 1700 a.C. na China e 1570
a.C. no Egito  “febre do Nilo”
Descoberta em 1890 por Charles Louis Laveram
Epidemiologia
Figura 1. Distribuição geográfica da Malária pelo mundo de acordo com o CDC
Epidemiologia
• No Brasil, ocorrem anualmente 300 a 500 mil
casos por ano
• P. vivax é a espécie prevalente no Brasil
(aproximadamente 80% dos casos)
• A grande maioria dos casos ocorre na Amazônia (>99%)
• Estados com maior número de casos de malária: Pará e
Amazonas.
Epidemiologia da malária no Brasil
Com relação aos elos humanos:
- Não são todos os pacientes da Malária que apresentam
gametócitos circulantes e nem toda fase da doença,
-Numa população com imunidade natural ou imunidade
adquirida ativa ou passivamente – variações anuais
irregulares, porém endêmicas,
-Numa população sem qualquer tipo de imunidade,
quando introduzido um gametóforo e existindo o
Anopheles poderá haver uma epidemia,
-Transmissão doméstica – pode ocorrer fora da
habitação – repouso noturno – maioria das infecções.
Com relação ao mosquito:
-Não são todas as espécies de Anopheles que são
boas transmissoras,
- distribuição geográfica do plasmódio está ligada a
presença do vetor, depende da geografia do ambiente,
tipo de terreno, vegetação, temperatura, umidade do
ar.
-Com relação ao homem suscetível:
-Raças negras – mais R – sem grupos determinantes
do grupo sanguíneo Duffy – R a penetração do
merozoito.
-Malformações hemoglobínicas – mais R – Anemia
falciforme e Talassemia
:
Agentes etiológicos:
Reino: Protista
Filo: Apicomplexa
Gênero: Plasmodium
Plasmodium vivax (1890) –terçã benigna
Plasmodium falciparum (1897) -terçã maligna
Plasmodium malariae (1881) –quartã benigna
Plasmodium ovale (1922) –terçã benigna
Malária
 Plasmodium vivax  agente da febre terçã benigna
com ciclo febril que retorna a cada 48 horas.
 Plasmodium falciparum  agente da febre terçã
maligna com acessos febris que se repetem
clinicamente com intervalos de 36 a 48 horas.
 Plasmodium malariae  causa da febre quartã, que
se caracteriza pela ocorrência de acessos febris a
cada 72 horas.
Vetor
Mosquitos fêmea do gênero Anopheles conhecidos
também como mosquito prego ou carapanã
Reservatório
Humanos portadores de gametócitos
Fêmea de
Anopheles darlingi
Biologia do parasita
No hospedeiro
vertebrado:
• Esporozoíta
• Trofozoíta
• Esquizonte
• Merozoíta
• Gametócitos
– Microgametócito
– Macrogametócito
No hospedeiro
invertebrado:
• Microgameta/
macrogameta
• Zigoto *
• Oocineto *
• Oocisto *
• Esporozoíta
• Formas evolutivas
* Estágios diplóides
Plasmodium falciparum Plasmodium
Trofozoita
jovem
Trofozoita
maduro
Esquizonte
Rosácea
Gametócitos
Morfologia
Formas sangüíneas dentro das
hemácias
Plasmodium vivax
• Parasita principalmente os reticulócitos
 hemácias jovens
• O número de merozoítos por esquizonte
varia de 14- 24.
• Formas encontradas no sangue:
– Merozoítas
– Trofozoítas
– Pré esquizontes
– Esquizontes
– Gametócitos
Plasmodium falciparum
• Parasita hemácias jovens e maduras
• Cada ciclo esquizogônico pode ser originados
até 36 merozoítas
• Formas aderidas nos vasos sanguíneos:
– Esquizontes
– Merozoítas
– Gametócitos
• Formas encontradas no sangue:
– Trofozoítas
– Esquizontes (formas graves)
Plasmodium falciparum
• Na malária causada pelo P. falciparum é
que ocorrem os casos mais graves,
muitos deles requerendo internação e
com evolução, às vezes fatal.
– hipoglicemia,
– convulsões,
– náuseas,
– vômitos repetidos,
– febre muito alta,
– Icterícia
– e distúrbios passageiros da conciência.
Plasmodium malariae
• Os merozoítas parasita hemácias maduras
• Os esquizontes originam de seis a 12
merozoítas cada ciclo
• Formas encontradas no sangue:
– Merozoítas
– Trofozoítas
– Pré esquizontes
– Esquizontes
– Gametócitos
Plasmodium ovale
• Os merozoítas parasita hemácias jovens
• Os esquizontes originam de seis a 12
merozoítas cada ciclo
• Formas encontradas no sangue:
– Merozoítas
– Trofozoítas
– Pré esquizontes
– Esquizontes
– Gametócitos
Ciclo da malária
• São parasitas obrigatoriamente
intracelular
• Capacidade e invadir e reproduzir –se
assexuadamente em células humanas,
como hepatócitos e eritrócitos
• E sexuadamente no vetor
Ciclo da malária
Transmissão
• Vetorial - Picada pelo mosquito
Anopheles  pernilongo, mosquito prego
• Congênita
• Transfusional
• Transplante de órgãos
Período de Incubação
• P. falciparum – 12 dias
• P. vivax – 14 dias
• P. ovale – 14 dias
• P. malariae – 30 dias
FATORES ADQUIRIDOS DO
HOSPEDEIRO
• Idade
• Até 1 ano de idade - em geral são Resistentes (Ac
maternos, dieta láctea, Hemoglobina fetal, menor
exposição)
– Crianças 1 a 3 anos – mais susceptíveis ( SI não
suficientemente desenvolvido) > parasitemia e
sintomatologia > mortalidade
– A partir de 5 a 8 anos – R + eficiente – sintomas +
discretos
– Adultos não imunes: + idade, + risco
• Gravidez – imunossupressão – 2º grupo de risco
Sintomatologia
• Período de incubação -7 a 21 dias
• Carga parasitária x espécie de parasita
• Esquizogonias sanguíneas – destruição das hemácias
e liberação do pigmento malárico Hemozoína
(depósito baço, fígado, cérebro, medula óssea)
• Acesso malárico (paroxismo)
1) calafrios e tremores, temperatura em elevação
2) febre alta, sensação de calor e cefaléia intensa
3) queda da temperatura, sudorese
Patogenia e Sintomatologia
• Os acessos maláricos se repetem com
intervalos diferentes, de acordo com a
espécie do plasmódio:
– P. falciparum - com intervalos de 36 a 48
horas (terçã maligna)
– P. vivax - acessos em dias alternados, 48 em
48 horas (terçã benigna);
– P. malariae - os acessos se repetem a cada
72 horas (febre quartã);
Patogenia e Sintomatologia
• Malária grave por P. falciparum ocorre em adultos não
imunes, crianças e gestantes
• Sequestro dos eritrócitos parasitados: adesão ao
endotélio vascular (citoaderência)
• Formação de rosetas: eritrócitos infectados c/ eritrócitos
não infectados
• Hiper-parasitemia: (>2-5% das hemácias parasitadas, +
++ ou presença de esquizontes)
• Malária cerebral, insuficiência renal, edema pulmonar
agudo, anemia grave, icterícia acentuada, hipertermia,
vômitos
Patogenia e Sintomatologia
Recaídas – alguns anos depois
Ocorre nas infecções por P. vivax e P. ovale  formas
hipnozoítas no fígado (permanecem em estado de
latência por períodos que variam de 1 mês a 1-2 anos)
Recrudescências- (cura clínica aparente) - 1 a 2
meses
Parasitemia reaparece (acompanhada de
sintomatologia), após um período de “cura
aparente”  resposta inadequada ao tratamento
(sobrevivência de formas eritrocíticas em nível
muito baixo), P. falciparum
Patogenia
• Dependente da carga parasitária e espécie de parasita
• Anemia – destruição das hemácias parasitadas, após a
esquizogonia, destruição de hemácias parsitadas no
Baço, destruição de hemácias sadias no Baço – auto-
Ac)
• Alteração da permeabilidade vascular
• Marginação eritrocitária
• Imunocomplexos- deposição nos capilares do cérebro,
pulmão, rins...processos inflamatórios letais
• Lesão renal – Sindrome Nefrótica - Ag do parasito –
membrana dos glomérulos
• Coma
CRITÉRIOS DE DOENÇA GRAVE
- Alteração do nível de consciência
- Insuficiência renal
- Anemia grave
- Disfunção hepática
- Distúrbios da coagulação
- Dificuldade respiratória
- Alterações metabólicas ou desequilíbrio Hidro-
eletrolítico
- Choque ou colapso circulatório
- Hiperparasitemia
• Diagnóstico Clínico
– Anamnese
– Sinais e sintomas (presuntivo)
• Diagnóstico Laboratorial
– Esfregaço delgado e gota espessa
Diagnóstico Laboratorial
Gametócitos
Trofozoítas e Esquizontes
Plasmodium falciparum
Trofozoíto jovem Trofozoíto e Esquizonte (raro)
Plasmodium falciparum
Esquizonte com merozoítos Gametócitos
Plasmodium vivax
Gametócito Esquizonte com merozoítos
Plasmodium sp.
Profilaxia e Controle
• Detecção e tratamento precoce dos infectados
• Medidas de proteção individual e coletiva
• Telagem de janelas e portas
• Inseticidas de ação residual
• Impregnação de mosquiteiros com inseticida
• Desenvolvimento de novos fármacos
• Treinamento de Recursos Humanos
• Estruturação do sistema de saúde
• Desenvolvimento de Vacina
Tratamento
Fármacos antimaláricos utilizados na clínica:
• Quinina  Age sobre os trofozoítos, esquizontes e
merozoítos
• Cloroquina  Age sobre as formas sanguíneas exceto
gametócitos de P. falciparum
• Quinidina  Age sobre os esquizontes hepáticos e sobre
os gametócitos
• Primaquina  Age sobre formas hepáticas e sanguíneas
• Mefloquina  Usado na profilaxia
• Artemesinina
Malária

Malária

  • 1.
  • 2.
    Malária ou Paludismo: Doençatropical e parasitária que mais causa problemas sociais e econômicos no mundo. É causada por parasitas do gênero Plasmodium, transmitida pela picada do mosquito do gênero Anopheles infectado. Relatos datados de 1700 a.C. na China e 1570 a.C. no Egito  “febre do Nilo” Descoberta em 1890 por Charles Louis Laveram
  • 3.
    Epidemiologia Figura 1. Distribuiçãogeográfica da Malária pelo mundo de acordo com o CDC
  • 4.
    Epidemiologia • No Brasil,ocorrem anualmente 300 a 500 mil casos por ano • P. vivax é a espécie prevalente no Brasil (aproximadamente 80% dos casos) • A grande maioria dos casos ocorre na Amazônia (>99%) • Estados com maior número de casos de malária: Pará e Amazonas.
  • 5.
    Epidemiologia da maláriano Brasil Com relação aos elos humanos: - Não são todos os pacientes da Malária que apresentam gametócitos circulantes e nem toda fase da doença, -Numa população com imunidade natural ou imunidade adquirida ativa ou passivamente – variações anuais irregulares, porém endêmicas, -Numa população sem qualquer tipo de imunidade, quando introduzido um gametóforo e existindo o Anopheles poderá haver uma epidemia, -Transmissão doméstica – pode ocorrer fora da habitação – repouso noturno – maioria das infecções.
  • 6.
    Com relação aomosquito: -Não são todas as espécies de Anopheles que são boas transmissoras, - distribuição geográfica do plasmódio está ligada a presença do vetor, depende da geografia do ambiente, tipo de terreno, vegetação, temperatura, umidade do ar. -Com relação ao homem suscetível: -Raças negras – mais R – sem grupos determinantes do grupo sanguíneo Duffy – R a penetração do merozoito. -Malformações hemoglobínicas – mais R – Anemia falciforme e Talassemia :
  • 8.
    Agentes etiológicos: Reino: Protista Filo:Apicomplexa Gênero: Plasmodium Plasmodium vivax (1890) –terçã benigna Plasmodium falciparum (1897) -terçã maligna Plasmodium malariae (1881) –quartã benigna Plasmodium ovale (1922) –terçã benigna
  • 9.
    Malária  Plasmodium vivax agente da febre terçã benigna com ciclo febril que retorna a cada 48 horas.  Plasmodium falciparum  agente da febre terçã maligna com acessos febris que se repetem clinicamente com intervalos de 36 a 48 horas.  Plasmodium malariae  causa da febre quartã, que se caracteriza pela ocorrência de acessos febris a cada 72 horas.
  • 10.
    Vetor Mosquitos fêmea dogênero Anopheles conhecidos também como mosquito prego ou carapanã Reservatório Humanos portadores de gametócitos Fêmea de Anopheles darlingi
  • 11.
    Biologia do parasita Nohospedeiro vertebrado: • Esporozoíta • Trofozoíta • Esquizonte • Merozoíta • Gametócitos – Microgametócito – Macrogametócito No hospedeiro invertebrado: • Microgameta/ macrogameta • Zigoto * • Oocineto * • Oocisto * • Esporozoíta • Formas evolutivas * Estágios diplóides
  • 12.
  • 13.
  • 14.
    Plasmodium vivax • Parasitaprincipalmente os reticulócitos  hemácias jovens • O número de merozoítos por esquizonte varia de 14- 24. • Formas encontradas no sangue: – Merozoítas – Trofozoítas – Pré esquizontes – Esquizontes – Gametócitos
  • 15.
    Plasmodium falciparum • Parasitahemácias jovens e maduras • Cada ciclo esquizogônico pode ser originados até 36 merozoítas • Formas aderidas nos vasos sanguíneos: – Esquizontes – Merozoítas – Gametócitos • Formas encontradas no sangue: – Trofozoítas – Esquizontes (formas graves)
  • 16.
    Plasmodium falciparum • Namalária causada pelo P. falciparum é que ocorrem os casos mais graves, muitos deles requerendo internação e com evolução, às vezes fatal. – hipoglicemia, – convulsões, – náuseas, – vômitos repetidos, – febre muito alta, – Icterícia – e distúrbios passageiros da conciência.
  • 17.
    Plasmodium malariae • Osmerozoítas parasita hemácias maduras • Os esquizontes originam de seis a 12 merozoítas cada ciclo • Formas encontradas no sangue: – Merozoítas – Trofozoítas – Pré esquizontes – Esquizontes – Gametócitos
  • 18.
    Plasmodium ovale • Osmerozoítas parasita hemácias jovens • Os esquizontes originam de seis a 12 merozoítas cada ciclo • Formas encontradas no sangue: – Merozoítas – Trofozoítas – Pré esquizontes – Esquizontes – Gametócitos
  • 19.
    Ciclo da malária •São parasitas obrigatoriamente intracelular • Capacidade e invadir e reproduzir –se assexuadamente em células humanas, como hepatócitos e eritrócitos • E sexuadamente no vetor
  • 20.
  • 21.
    Transmissão • Vetorial -Picada pelo mosquito Anopheles  pernilongo, mosquito prego • Congênita • Transfusional • Transplante de órgãos
  • 22.
    Período de Incubação •P. falciparum – 12 dias • P. vivax – 14 dias • P. ovale – 14 dias • P. malariae – 30 dias
  • 23.
    FATORES ADQUIRIDOS DO HOSPEDEIRO •Idade • Até 1 ano de idade - em geral são Resistentes (Ac maternos, dieta láctea, Hemoglobina fetal, menor exposição) – Crianças 1 a 3 anos – mais susceptíveis ( SI não suficientemente desenvolvido) > parasitemia e sintomatologia > mortalidade – A partir de 5 a 8 anos – R + eficiente – sintomas + discretos – Adultos não imunes: + idade, + risco • Gravidez – imunossupressão – 2º grupo de risco
  • 24.
    Sintomatologia • Período deincubação -7 a 21 dias • Carga parasitária x espécie de parasita • Esquizogonias sanguíneas – destruição das hemácias e liberação do pigmento malárico Hemozoína (depósito baço, fígado, cérebro, medula óssea) • Acesso malárico (paroxismo) 1) calafrios e tremores, temperatura em elevação 2) febre alta, sensação de calor e cefaléia intensa 3) queda da temperatura, sudorese
  • 25.
    Patogenia e Sintomatologia •Os acessos maláricos se repetem com intervalos diferentes, de acordo com a espécie do plasmódio: – P. falciparum - com intervalos de 36 a 48 horas (terçã maligna) – P. vivax - acessos em dias alternados, 48 em 48 horas (terçã benigna); – P. malariae - os acessos se repetem a cada 72 horas (febre quartã);
  • 26.
    Patogenia e Sintomatologia •Malária grave por P. falciparum ocorre em adultos não imunes, crianças e gestantes • Sequestro dos eritrócitos parasitados: adesão ao endotélio vascular (citoaderência) • Formação de rosetas: eritrócitos infectados c/ eritrócitos não infectados • Hiper-parasitemia: (>2-5% das hemácias parasitadas, + ++ ou presença de esquizontes) • Malária cerebral, insuficiência renal, edema pulmonar agudo, anemia grave, icterícia acentuada, hipertermia, vômitos
  • 27.
    Patogenia e Sintomatologia Recaídas– alguns anos depois Ocorre nas infecções por P. vivax e P. ovale  formas hipnozoítas no fígado (permanecem em estado de latência por períodos que variam de 1 mês a 1-2 anos) Recrudescências- (cura clínica aparente) - 1 a 2 meses Parasitemia reaparece (acompanhada de sintomatologia), após um período de “cura aparente”  resposta inadequada ao tratamento (sobrevivência de formas eritrocíticas em nível muito baixo), P. falciparum
  • 28.
    Patogenia • Dependente dacarga parasitária e espécie de parasita • Anemia – destruição das hemácias parasitadas, após a esquizogonia, destruição de hemácias parsitadas no Baço, destruição de hemácias sadias no Baço – auto- Ac) • Alteração da permeabilidade vascular • Marginação eritrocitária • Imunocomplexos- deposição nos capilares do cérebro, pulmão, rins...processos inflamatórios letais • Lesão renal – Sindrome Nefrótica - Ag do parasito – membrana dos glomérulos • Coma
  • 29.
    CRITÉRIOS DE DOENÇAGRAVE - Alteração do nível de consciência - Insuficiência renal - Anemia grave - Disfunção hepática - Distúrbios da coagulação - Dificuldade respiratória - Alterações metabólicas ou desequilíbrio Hidro- eletrolítico - Choque ou colapso circulatório - Hiperparasitemia
  • 30.
    • Diagnóstico Clínico –Anamnese – Sinais e sintomas (presuntivo) • Diagnóstico Laboratorial – Esfregaço delgado e gota espessa
  • 31.
  • 32.
    Plasmodium falciparum Trofozoíto jovemTrofozoíto e Esquizonte (raro)
  • 33.
    Plasmodium falciparum Esquizonte commerozoítos Gametócitos
  • 34.
  • 35.
  • 36.
    Profilaxia e Controle •Detecção e tratamento precoce dos infectados • Medidas de proteção individual e coletiva • Telagem de janelas e portas • Inseticidas de ação residual • Impregnação de mosquiteiros com inseticida • Desenvolvimento de novos fármacos • Treinamento de Recursos Humanos • Estruturação do sistema de saúde • Desenvolvimento de Vacina
  • 37.
    Tratamento Fármacos antimaláricos utilizadosna clínica: • Quinina  Age sobre os trofozoítos, esquizontes e merozoítos • Cloroquina  Age sobre as formas sanguíneas exceto gametócitos de P. falciparum • Quinidina  Age sobre os esquizontes hepáticos e sobre os gametócitos • Primaquina  Age sobre formas hepáticas e sanguíneas • Mefloquina  Usado na profilaxia • Artemesinina