O documento fornece informações sobre Anemia Aplástica, incluindo suas causas, sintomas, diagnóstico e tratamento. Explica que a doença causa a redução na produção das células sanguíneas na medula óssea e que o tratamento depende da gravidade, podendo incluir medicamentos ou transplante de medula.

1. MANUALDOPACIENTE-ANEMIAAPLÁSTICAEDIÇÃOREVISADA02/2004

2. 3
Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito daAnemiaAplástica.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da urna de sugestões do HEMORIO ou pelo e-mail
ouvidoria@hemorio.rj.gov.br.

3. O que é Anemia Aplástica ?O que é Anemia Aplástica ?
A anemia aplástica, conhecida também como aplasia medular, é uma doença
caracterizada por redução na produção dos constituintes do sangue. Essa
produção reduzida pode ser global (de todos as células sangüíneas) ou seletiva
(redução de um ou dois tipos de células sangüíneas).
A Anemia Aplástica (AA) é uma doença da medula óssea e do sangue. Nos
pacientes com AA a medula produz muito poucas hemácias, plaquetas e
glóbulos brancos. Para entender melhor a AA é bom conhecermos as funções
normais da medula.
4
Glóbulos Vermelhos (Hemácias ou Eritrócitos):
Plaquetas:
Glóbulos Brancos (Leucócitos):
São células sangüíneas que defendem o organismo contra infecções. Uma
redução de qualquer tipo de glóbulo branco pode resultar em maior chance de
desenvolvimento de infecção.
NaAA, há redução na produção dos componentes do sangue, ou seja, o portador
deAApode ter anemia, tendência à hemorragia e / ou infecções.
Não devemos confundir Anemia Aplástica com “Hipoplasia Medular”. Essa
modalidade, que pode ser seletiva ou global, difere da Anemia Aplástica Severa,
por seu quadro de leve a moderada redução das células sangüíneas.
São pequenas células em forma de disco que ajudam a coagulação sangüínea.
As plaquetas previnem o sangramento anormal ou excessivo. Se não há plaque-
tas suficientes, um simples corte ou queda pode resultar em sangramentos. Às
vezes algumas manchas roxas ou avermelhadas são vistas nas pernas e nos
braços dos pacientes. São chamadas petéquias. O surgimento de petéquias
pode indicar uma baixa contagem de plaquetas.
Contém hemoglobina, que é uma proteína rica em ferro. O oxigênio é captado
pela hemoglobina, quando ela passa pelos pulmões. O oxigênio é carregado
pelos glóbulos vermelhos e distribuído para diferentes órgãos e tecidos no corpo.
Quando os glóbulos vermelhos estão em baixo número, chama-se a isso
anemia. Quando a pessoa está anêmica, ela pode se sentir tonta, com falta de ar
e ter dores de cabeça por não ter oxigênio circulante suficiente em seu sangue.
ª
ª
ª
Carrega oxigênio e outros nutrientes para as células
Protege de infecções
Remove dejetos e toxinas
Funções do sangue normal
O sangue é feito de diferentes células. Os três principais tipos de células
sangüíneas são:

4. A Anemia Aplástica pode ser de origem constitucional (hereditária) ou pode ser
adquirida ao longo da vida do indivíduo.
As causas constitucionais são raras. AAnemia de Fanconi é um exemplo de AA
de origem hereditária, na qual além de aplasia da medula, a criança pode nascer
com outras anomalias, como malformações renais e urológicas (duplicação de
ureteres), entre outras.
A Anemia Aplástica de origem adquirida é a mais freqüente. A exposição a
agentes químicos é a principal causa, embora essa exposição seja identificada
em apenas metade dos portadores de AA. Chamamos de Idiopática os casos de
AAcuja causa não tenha sido identificada.
Alista de agentes químicos que podem levar ao quadro deAAé muito grande. Os
principais elementos envolvidos são: , , ,
, , , , , ,
, e
AAnemiaAplástica pode também acompanhar algumas doenças, como viroses
(hepatite, HIV, Parvovírus B19, Vírus Epstein Barr), Hemoglubinúria paroxística
noturna, Tuberculose miliar, Insuficiência pancreática e muito raramente a
Gravidez.
Bismuto Cloranfenicol Inseticidas
Agrotóxicos Alcatrão Benzeno Solventes Fenilbutazona Sulfonamidas Anti-
convulsivantes Sais de ouro Produtos do petróleo.Aradiação ionizante e o uso
de medicamentos anti-neoplásicos, são também relacionados à indução deAA.
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Quais são as causas da Anemia Aplástica ?
Os sinais e sintomas são referentes à anemia, leucopenia e plaquetopenia.
Anemia significa que há muito poucos glóbulos vermelhos para levar oxigênio
ao corpo, fazendo com que os pacientes sintam-se cansados (fadiga) e tenham
falta de ar. A palidez cutânea, que costuma ser intensa, é por vezes o sinal que
mais chama atenção nos portadores deAA, levando-os a procurar o médico.
A leucopenia se expressa fundamentalmente por maior tendência a infecções
bacterianas, pulmonares, de pele e urinária. Por seu caráter, quase sempre
severo, é uma freqüente causa de consulta ao médico.
Hematomas ou sangramento anormal de um pequeno machucado (ex. corte no
dedo) ou um pequeno procedimento cirúrgico (uma extração de dente, por
exemplo) podem ser o motivo da primeira consulta e são devidos à
plaquetopenia.
Quais são os sintomas da Anemia Aplástica ?
O diagnóstico correto só pode ser feito através de exame médico e uma completa
avaliação do sangue e da medula óssea.
É necessária uma amostra de medula óssea para identificar que tipo ou tipos de
células estão envolvidas na doença.
Como é feito o diagnóstico ?

5. Obter uma amostra de medula óssea é relativamente simples. Amostras são
geralmente obtidas através da crista ilíaca (quadril) ou esterno (osso do peito).A
pele de onde a amostra será retirada é primeiro desinfectada e então
anestesiada. Uma agulha é inserida dentro do osso, através da pele. Uma
quantidade de medula óssea é retirada. Esse processo é chamado "aspiração de
medula óssea" ou “mielograma”.
Outro exame indispensável ao diagnóstico é o que chamamos de "biópsia de
medula óssea", procedimento muito semelhante ao anterior, geralmente
realizado imediatamente após, no qual é retirado um pequeno fragmento ósseo
que é então levado para uma avaliação.
Outros exames podem ser também necessários, sobretudo com a finalidade de
diagnóstico diferencial com outras doenças.
6
O tratamento é determinado pelo grau da Aplasia. Como dissemos, existe a
Aplasia leve a moderada (também chamada hipoplasia) e asAnemiasAplásticas
Severa e muito Severa.
A Anemia Aplástica Leve e Moderada são tratadas através de medicamentos
estimulantes da medula óssea, como a Oximetolona, corticoterapia, ácido fólico,
Danazol e algumas vitaminas.
Para a Anemia Aplástica Severa e muito Severa existem duas modalidades de
tratamento. Uma conservadora e com alto índice de resposta satisfatória, porém
sem garantia de cura definitiva, que corresponde às drogas imunossupressoras,
linfoglobulina e timoglobulina associadas à ciclosporina e corticóide. Outra, com
índice mais alto de complicações e mortalidade, porém com possibilidade de
cura, se bem sucedido, que é o transplante de medula óssea.
O Transplante de medula óssea é uma forma de tratamento no qual se utilizam
altíssimas doses de quimioterapia, associadas ou não à radioterapia, seguido de
infusão venosa da medula óssea do doador, cuja finalidade é restabelecer a
capacidade de reproduzir as células do sangue, perdida com a destruição
completa da medula óssea original. Com o transplante uma nova medula óssea
regenera dentro dos ossos do paciente tratado.
Os tipos de transplantes de medula óssea indicados para o portador de Anemia
Aplástica Severa e muito Severa são:
Qual é o tratamento ?
É aquele em que utilizamos a medula óssea de um irmão gêmeo idêntico.
É aquele em que utilizamos a medula óssea de um doador compatível.
Transplante Alogênico:
Transplante Singênico:

6. É aquele em que utilizamos células do sangue de cordão umbilical.
Quando não há doador compatível, recorre-se ao banco de medula óssea, com
chances muito reduzidas de ser encontrado um doador. Muitos pacientes
passam anos cadastrados sem encontrar doador compatível.
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O prognóstico depende do grau de Anemia Aplástica e do tratamento instituído.
Alguns pacientes, portadores das formas leves e moderadas podem viver muitos
anos, com sua enfermidade controlada através de medicamentos. Outros
precisam de cuidado mínimo e observação, enquanto os portadores de Anemia
Aplástica Severa e muito Severa necessitam de um tratamento mais intensivo.
Qual é o prognóstico ?
Transplante de Cordão:
Vivendo com Anemia Aplástica
Viver com uma doença séria é um desafio difícil. Os pacientes podem precisar
fazer muitas mudanças no estilo de vida.
Estes são cuidados que o paciente deve ter para ajudar a equipe médica a cuidar
dele:
Como dissemos, os pacientes estão mais suscetíveis a desenvolver infecções.
Quando uma infecção ocorre, o corpo pode precisar de ajuda extra para
combatê-la. O primeiro sinal de infeção pode ser uma febre. Se a temperatura
Vale salientar que o tratamento de suporte adequado, é um dos mais importantes
fatores determinantes para o prognóstico, sobretudo para os pacientes que
necessitam de transfusões com freqüência.
O indivíduo que recebe concentrado de hemácias ou plaquetas com freqüência
pode desenvolver anticorpos que destroem as plaquetas e as hemácias com
muita rapidez, tornando as transfusões inúteis. Esses anticorpos contra
hemácias podem tornar impossível encontrar sangue compatível para o
paciente. Assim sendo, alguns cuidados são indispensáveis nas reposições de
sangue, como o uso de componentes filtrados e fenotipados, ou seja, com
cuidados adicionais no sentido de se evitarem rejeições e reações.
Os pacientes podem ter muitas perguntas importantes sobre a doença e a
melhor pessoa para respondê-las é o médico.
A recuperação, nas melhores respostas, ocorre a partir
de 4 meses de tratamento, podendo demorar mais de um ano
até o paciente deixar de precisar de transfusões.
1. INFECÇÃO:

7. Se as plaquetas estão diminuídas os pacientes podem desenvolver hematomas,
podem sangrar mais facilmente que o normal ou ter problemas para parar de
sangrar. Por exemplo, os pacientes podem notar sangramentos pelas gengivas,
nariz, urina e/ou fezes. As mulheres podem ter períodos menstruais com fluxo
intenso. Algumas pessoas têm pequenas manchas vermelhas na pele,
especialmente nos braços e nas pernas. Tais manchas são chamadas petéquias.
Algumas medidas preventivas são valiosas:
Evitar atividades que possam causar hematomas;
Evitar o uso de instrumentos afiados tais como pregos, lâminas e facas;
Usar sapatos de sola grossa e calças compridas de tecido grosso;
Usar escovas de dente macias;
Alguns medicamentos podem afetar a capacidade de coagulação. É impor-
tante evitar medicamentos que contenham ácido acetil salicílico ou produtos
semelhantes, a menos que o médico lhe prescreva;
Lembrar de relatar quaisquer sinais de que a contagem de plaquetas possa
estar baixa, tais como: hematomas, sangramento nasal ou da gengiva,
sangue na urina ou petéquias (pequenas manchas nos braços ou pernas).
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8
corporal exceder 38 graus, ou se há calafrios, os pacientes devem procurar o
médico imediatamente, de dia ou de noite. Outros sinais de infecção que os
pacientes devem relatar aos médicos incluem: tosse, dor de garganta, ardência
ao urinar, aftas que não curam. Há medidas que os pacientes com baixa
contagem de glóbulos brancos podem tomar para limitar os risco de desenvolver
uma infecção:
Evitar exposição a multidões ou pessoas com resfriados ou doenças
contagiosas.
Boa higiene, sobretudo lavar as mãos freqüentemente, escovar os dentes
regularmente, tomar banho diariamente e prestar mais atenção às áreas
difíceis de limpar tais como dobras da pele e em torno do ânus.
Evitar cortes e arranhões.
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ª
2. SANGRAMENTOS:
Uma taxa baixa de glóbulos vermelhos no sangue provoca palidez, cansaço
progressivo, dor e inchaço nas pernas e até falta de ar. Transfusões de hemácias
podem ser prescritas para ajudar a aliviar esses sintomas. Contudo, as medidas
preventivas são:
Dieta bem balanceada é importante para combater a anemia. A dieta ajuda o
corpo a produzir novos glóbulos vermelhos. Contudo, deve-se evitar terapia a
base de ferro.
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3. ANEMIA:

8. ª
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ª
Pode ser benéfico dormir mais e descansar entre atividades, a fim de que o
corpo conserve energia.
Exercícios leves tais como caminhar podem dar mais energia aos pacientes.
Gastar energia apenas no cumprimento de tarefas importantes.
Quanto menos transfusão o paciente receber, melhor para ele.
9
ª
ª
Pacientes com AA devem informar a seu dentista, sobre sua patologia, bem
como a todos os médicos que procuram. Pode haver infecção ou
sangramento, caso o tratamento seja feito quando a contagem de plaqueta
estiver baixa.
A relação sexual não está proibida, no entanto o uso de preservativo é
indispensável para a proteção dos parceiros do paciente.
As transfusões podem trazer outras doenças como as infecções (hepatite, HIV,
citomegalovirose), excesso de ferro no corpo que se deposita no coração,
pulmões e fígado e ainda, desenvolvimento de anticorpos contra sangue de outra
pessoa.
4. CUIDADOS GERAIS:

9. 10
Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração
Revisado em
Publicado em
Tiragem
Katia Machado da Motta
Luiz Fernando Monteiro
Marcos Monteiro
Maio de 2005
Junho de 2005
1.000 exemplares
Clarisse Lobo
Claudia Máximo
Maurício Drummond Alves
Vera Marra

11. MANUALDOPACIENTE-ANEMIAHEMOLÍTICAAUTO-IMUNEEDIÇÃOREVISADA02/2004

12. Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito da Anemia
Hemolítica Auto-Imune.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da urna de sugestões do HEMORIO ou pelo e-mail
ouvidoria@hemorio.rj.gov.br.

13. O que é Anemia Hemolítica Auto-imune ?O que é Anemia Hemolítica Auto-imune ?
3
Na maioria das vezes, a doença se inicia de forma lenta, com manifestações
inespecíficas de anemia, como cansaço fácil, palidez e coloração amarelada nos
olhos (que chamamos de icterícia), mal estar e febrícula. Outros sinais que
também podem ser observados correspondem à coloração amarelada da urina,
que pode variar de amarelo cor de chá forte à cor de coca-cola. Aconcomitância
desses sinais com sintomas gripais (dor muscular, febre, coriza etc.), sugere a
virose, como causa desencadeante daAHAI.
Anemia Hemolítica Auto-imune (AHAI) é uma doença adquirida, de origem
imunológica, ou seja, o indivíduo adquire ou fabrica, em algum momento da sua
vida, um anticorpo que destrói suas próprias hemácias (glóbulos vermelhos).
Não é contagiosa e nem hereditária.
O Sistema Imunológico tem como função, defender o organismo de invasores
chamados "estranhos", sobretudo bactérias, vírus, fungos e outros
microorganismos. É um sistema complexo, que envolve inúmeros elementos
circulantes no sangue e em outros tecidos, que tem como finalidade a produção
de uma "proteína de defesa" (anticorpo específico) contra o invasor, que se fixa
ao organismo "estranho", formando um complexo invasor-anticorpo, que é
destruído no baço.
Na AHAI, o sistema imunológico do indivíduo passa a não reconhecer as suas
hemácias como próprias, vendo-as como elementos estranhos ao organismo.
Uma vez atingidas pelos anticorpos, são destruídas no baço. A redução de
hemácias é também conhecida como “anemia”.
Quais são os causas da AHAI ?
A doença pode ocorrer em qualquer idade, sendo mais freqüente no adulto
jovem, podendo ser desencadeada por fatores não identificados, ou secundária
a algumas situações clínicas.
AAHAI na criança e no adolescente freqüentemente é secundária a processos
virais (gripes, resfriados, catapora, mononucleose etc.). Já no adulto, ela é mais
comumente relacionada às doenças de origem imunológica (como as
colagenoses) ou às doenças malignas (como linfomas, leucemias etc.). Vários
medicamentos podem levar àAHAI, entre eles destacam-se alguns antibióticos e
sedativos. No entanto, uma parcela expressiva de indivíduos desenvolve AHAI
por causas não identificadas.
Quais são os sintomas ?

14. É fundamental o tratamento da doença de base, quando essa é identificada. Os
agentes imunossupressores (drogas que atuam no sistema imunológico)
correspondem à principal arma terapêutica para aAHAI. Entre esses, os corticói-
des, sem dúvida, correspondem à primeira escolha. Os corticóides (orais ou
intravenosos) são drogas extremamente potentes que atuam fundamentalmente
reduzindo a produção de anticorpos além de inibir a destruição dos complexos
hemácias-anticorpos, pelo baço. Os corticóides mais utilizados são a prednisona
(meticorten), a dexametasona e o solumedrol.
4
Como é feito o diagnóstico ?
O quadro clínico, na maioria das vezes, é muito sugestivo da doença, no entanto
o diagnóstico é feito através de exames laboratoriais. Entre eles, o mais
específico é a pesquisa de anticorpos no sangue, exame que chamamos “Teste
de Coombs Direto e Indireto”. Outros exames podem ser também necessários
para complementação diagnóstica, como é o caso de exames específicos para
investigação das colagenoses, viroses, doenças linfoproliferativas e tumores.
Como é feito o tratamento ?
Os corticóides podem levar a alguns efeitos colaterais. Alguns freqüentes e
outros muito raros. Os mais freqüentes são edema (inchação) do rosto e da
barriga, aumento de peso, sensação de estômago cheio, rubor (vermelhidão) na
face, aumento da pressão arterial e aumento do apetite. A pessoa pode também
sentir-se agitada ou, ao contrário, deprimida. Mais raramente podem ocorrer dor
de cabeça, fraqueza muscular, diabetes, acne e alterações menstruais.
Quais são os efeitos colaterais do tratamento ?
Existem outros tratamentos para a AHAI que são a Imunoglobulina e a esplenec-
tomia. A primeira, corresponde a uma opção medicamentosa, enquanto que a
esplenectomia é um recurso, no qual o baço é retirado por cirurgia, já que é o
principal órgão implicado na destruição de hemácias atingidas por anticorpos.
Estas opções terapêuticas devem ser utilizadas em caso de fracasso aos
corticóides.
Outros agentes terapêuticos alternativos podem ser utilizados, em casos mais
resistentes, como o danazol, ciclosporina-A, azatioprina e vincristina.
Os agentes imunossupressores (drogas que atuam no
sistema imunológico) correspondem à principal arma
terapêutica para a AHAI.
Atransfusão de sangue pode ser necessária para alívio dos sintomas de anemia.
No entanto, além dos testes habituais que devem ser feitos em qualquer transfu-
são, testes laboratoriais adicionais devem ser realizados, nos casos deAHAI.

15. 5
É importante ressaltar que esses sintomas são perfeitamente controláveis e
desaparecem com a suspensão do remédio. A imunoglobulina é praticamente
isenta de efetos colaterais.
A esplenectomia apresenta os riscos inerentes ao procedimento cirúrgico, como
hipersensibilidade anestésica ou infecções devidas à contaminação operatória.
Os pacientes esplenectomizados ficam mais vulneráveis à infecção por
determinados tipos de bactérias e devem ser vacinados contra elas e procurar o
médico, em caso de febre.
O prognóstico da AHAI é bom, sobretudo nos casos secundários à infecção,
quando costuma ser uma doença auto-limitada, ou seja, melhora com a cura da
doença que a causou, sem necessidade de tratamento específico. Entretanto,
podem ocorrer recidivas ou progressão paraAHAI crônica
Nos casos de AHAI secundária outras doenças, como colagenoses, linfomas e
outras, o prognóstico se relaciona ao prognóstico das mesmas.
.
Qual é o prognóstico da AHAI ?
A maioria dos pacientes apresenta resposta muito boa com o tratamento
adequado. No entanto os testes específicos podem permanecer positivos, por
muitos anos.
Seu médico deve ter conhecimento de todas as intercorrências, sobretudo
aquelas relativas a doenças associadas e seus respectivos tratamentos..
À critério médico, devem-se utilizar medicamentos chamados "protetores
gástricos", como antiácidos, além de vermífugos, já que os corticóides podem
disseminar os parasitas intestinais para outros sítios além do intestino.
Que cuidados devo ter durante a doença
e meu tratamento ?

16. 6
Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração
Revisado em
Publicado em
Tiragem
Katia Machado da Motta
Luiz Fernando Monteiro
Marcos Monteiro
Maio de 2005
Junho de 2005
1.000 exemplares
Clarisse Lobo
Claudia Máximo
Vera Marra
Expediente

18. MANUALDOPACIENTE-ANEMIAHEMOLÍTICAHEREDITÁRIA(DOENÇAFALCIFORME)EDIÇÃOREVISADA02/2004

19. Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito da Doença
Falciforme.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
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incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
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clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
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ouvidoria@hemorio.rj.gov.br.

20. 3
A Doença Falciforme é uma doença herdada em que, os glóbulos vermelhos,
diante de certas condições alteram sua forma e se tornam parecidos com uma
foice, daí o nome falciforme.
Para entender melhor a Doença Falciforme é bom conhecermos as
características das hemácias (glóbulos vermelhos).
No caso da Doença Falciforme, as hemácias são destruídas (hemolisadas), por-
que, tendo forma de foice, se agregam e diminuem a circulação do sangue nos
pequenos vasos do corpo.
Com a diminuição da circulação ocorre lesão nos órgãos atingidos causando dor,
destruição dos glóbulos, icterícia (olhos amarelos) e anemia.
O que é Doença Falciforme ?O que é Doença Falciforme ?
O processo de crescimento das células sangüíneas é chamado de
hematopoese. Os glóbulos vermelhos entram na corrente sangüínea depois de
já terem passado pelo processo de crescimento que ocorre na medula óssea. A
medula é um tecido macio parecido com uma esponja e é encontrado nas
cavidades de muitos ossos. As hemácias devem ser maduras e estar em
número adequado para que sejam capazes de desenvolver suas funções,
apropriadamente. Devem ser, ao mesmo tempo, resistentes – para suportarem
as agressões sofridas na circulação - e deformáveis – para passarem por
minúsculos capilares e “poros” do baço.
Ao perderem sua capacidade de funcionamento adequado, elas são destruídas
pelo baço e substituídas por outras mais novas, que passam pelo mesmo
processo, e assim sucessivamente.
A hemácia contém hemoglobina que é uma proteína rica em ferro. O oxigênio é
captado pela hemoglobina, quando ela passa pelos pulmões. O oxigênio é carre-
gado pelos glóbulos vermelhos e distribuído para diferentes órgãos e tecidos no
corpo. Quando a quantidade de hemoglobina está baixa, ocorre a anemia.
A hemácia atua carregando oxigênio para os tecidos, constituindo-se, assim, no
principal combustível para os órgãos.
Função:
Conteúdo:
Evolução:
Como um indivíduo nasce com Doença Falciforme?
A hemoglobina, pigmento que dá a cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é
essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo. Funciona transportando o
oxigênio para todo o organismo.
A hemoglobina normal é chamada de e os indivíduos normais são considera-
dos , recebendo uma parte da hemoglobina do pai e outra da mãe.
A
AA

21. 4
Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é
anormal e é chamada de S. Quando a pessoa
recebe de um dos pais a hemoglobina A e do outro
a hemoglobina S, ele é chamado de "traço
falcêmico", sendo representado por AS. O
portador de traço falcêmico não é doente, sendo
portanto, geralmente assintomático e só é
descoberto quando é realizado um estudo familiar.
Por exemplo, os pais de
uma criança com Anemia
Falciforme crescem e se
desenvolvem normal-
mente, sem quaisquer sin-
tomas, só descobrindo
que são portadores, por
ocasião do diagnóstico
do(s) filho(s).
Quando uma pessoa recebe de ambos, pai e mãe,
a hemoglobina , ela nasce com Anemia
Falciforme cuja representação é . Então os pais
do paciente com Anemia Falciforme são doentes
ou portadores do traço.
Já as pessoas portadoras de Traço Falcêmico,
além de filhos com Anemia Falciforme, podem ter
filhos portadores doTraço Falcêmico ou normais.
S
SS
Chamamos Anemia Falciforme quando o indivíduo é SS. Ocorre entretanto em
alguns indivíduos a união de um traço S com outro tipo de hemoglobina anormal
(C, D, Talassemia), levando ao aparecimento da hemoglobinopatia SC, SD, S -
Talassemia.
Todas as doenças em que hemoglobinas anormais se associam à hemoglobina
S, são chamadas de Doença Falciforme (SS, SD, SC, S-Talassemia), incluindo a
Anemia Falciforme (SS). Devemos usar o termo “Doença Falciforme”, quando
quisermos nos referir a qualquer dos tipos, inclusive a “Anemia Falciforme”.
Qual é a diferença entre Anemia Falciforme e
Doença Falciforme ?
AA AA AAAA
AAAA
AA AS ASAA
AAAS
AS AA AAAS
ASAA
AS AA SSAS
ASAS
Quais são os sintomas da doença ?
A Doença Falciforme (englobadas SS, SC, SD, S-Talassemia) pode manifestar-
se de forma diferente em cada indivíduo. Uns têm apenas alguns sintomas
leves, já outros apresentam um ou mais sinais ousintomas que vamos descrever:

22. 5
Devido ao afoiçamento dos glóbulos nas pequenas veias da perna, pode ocorrer
circulação deficiente, e como conseqüência, abertura de feridas (úlceras) de
difícil cicatrização. Isto ocorre freqüentemente próximo aos tornozelos.
Os pacientes devem ser orientados pelo médico hematologista para o tratamento
das úlceras e encaminhados para a sala de curativos.
As úlceras podem levar anos para a cicatrização completa, se não forem bem
cuidadas, logo no início do seu aparecimento.
Recomenda-se, também, o uso de meias grossas e sapatos, além da vacina
contra o tétano.
É o sintoma mais freqüente da Doença Falciforme, causado pela obstrução de
pequenos vasos pelos glóbulos vermelhos em foice.
A dor pode se localizar nos ossos ou nas articulações, no tórax, no abdome,
podendo atingir qualquer local do corpo.
Essas crises têm duração variável e podem ocorrer várias vezes ao ano.
Geralmente são associadas ao tempo frio, infecções, período pré-menstrual,
problemas emocionais, gravidez ou desidratação.
É o sinal mais freqüente da doença. Quando o glóbulo vermelho se rompe,
aparece um pigmento amarelo no sangue que se chama . A urina se
torna cor de coca-cola e o branco dos olhos torna-se amarelo. O quadro não é
contagioso e não deve ser confundido com hepatite.
bilirrubina
Nas crianças pequenas as crises de dor podem ocorrer nos pequenos vasos das
mãos e dos pés, causando inchação, dor e vermelhidão no local.
Podem ocorrer infecções freqüentes localizadas na garganta, pulmões e ossos.
Estas infecções devem ser avaliadas pelo médico hematologista, tão logo
apareçam. Todos os pacientes devem estar com a caderneta de vacinações
atualizada. Ao primeiro sinal de febre devem procurar o HEMORIO, onde a
emergência funciona por 24 horas, com médicos hematologistas. Isto
certamente fará com que a infecção seja controlada com mais facilidade.
1 - CRISE DE DOR
2 - ICTERíCIA (COR AMARELA NOS OLHOS)
3 - SÍNDROME MÃO-PÉ
4- INFECÇÕES
5 - ÚLCERAS DE PERNA
É um quadro freqüente no paciente com Doença Falciforme, e tem como
sintomas, falta de ar e dor na região torácica, acompanhado ou não, de febre.
Geralmente surge alteração na radiografia de tórax (RX).
Ao surgirem esses sintomas, você deve procurar a emergência do HEMORIO,
onde na maioria das vezes, o médico vai prescrever antibióticos.
6 - SÍNDROME TORÁCICA AGUDA

23. 6
Excesso de exercício físico pode levar à crise dolorosa. O exercício físico deve
ser moderado, sempre lembrando-se de ingerir líquidos em abundância. No
grupo interdisciplinar de Anemias Hemolíticas Hereditárias há a participação de
fisioterapeutas que trabalham na recuperação física de pacientes.
Sim, até às 10:00 horas ou a partir das 15:00 horas, e deve ingerir líquidos
abundantemente. Quando o paciente suado vai nadar em praias cuja
temperatura das águas é fria, ele pode apresentar crise de dor, pelo resfriamento.
Sendo assim, ele deve evitar mergulhar.
Sim. As grandes altitudes levam às crises de falcização, entretanto, se precisar
viajar de avião, não é necessário se preocupar, pois todas as grandes
companhias aéreas tem aviões com cabines pressurizadas.
Sim. As crianças não são diferentes em relação às outras quanto à inteligência.
Devem ser estimuladas para o estudo.
Quanto às atividades de educação física, estas só poderão ser liberadas após
avaliação do seu médico hematologista. Os professores deverão ser orientados
quanto ao quadro clínico e às complicações da doença falciforme.
Procure no HEMORIO o manual para o aluno e leve para o seu colégio. É o
desconhecimento que faz com que os seus amiguinhos olhem para você com
estranheza. Informe-os e aos seus professores.Você os estará ajudando!
Elas devem fazer repouso moderado, evitando exercícios muito pesados.
Devem também alimentar-se com legumes, verduras, frutas e carne, e ingerir
bastante líquido. É importante agasalhar-se durante o período de frio e usar
roupas leves durante o verão, devendo usar, sempre, sapatos e meias para evitar
machucados nas pernas.
O paciente pode viajar de avião ?
O paciente pode ir à praia e tomar sol ?
O paciente pode fazer educação física, natação e
jogar bola ?
Como devem se comportar no dia-dia as pessoas com
Doença Falciforme ?
As crianças podem freqüentar a escola normalmente ?
É uma complicação que ocorre, geralmente na criança, causada por obstrução
dos vasos do baço (um órgão que se localiza na parte superior da barriga, à
esquerda). Leva à dor nessa região e barriga inchada. Essa complicação
constitui uma emergência, podendo levar à severa anemia, no bebê, que deve
ser tratada no hospital. O seu médico deve lhe explicar como se palpa o baço do
seu bebê, para que você faça o controle do seu tamanho.
7 - SEQÜESTRO ESPLÊNICO

24. 7
Sim. No entanto, a gravidez é considerada de alto risco. Há maior chance de
aumento da pressão do sangue, problemas nos rins, necrose asséptica do fêmur
ou do úmero e exposição às transfusões com maior freqüência.
Comparecendo regularmente aos exames e consultas de rotina com o
hematologista, que o encaminhará ao nefrologista, quando necessário.
Sim.Aobstrução dos vasos ocorre também no rim, podendo levar a uma série de
alterações no funcionamento do rim. Alguns pacientes podem evoluir para
insuficiência renal crônica.
É um estado de ereção DOLOROSAdo pênis causada pela obstrução dos vasos
do pênis.Geralmente ocorre espontaneamente, à noite.
Procure a emergência do HEMORIO, imediatamente, quando isto ocorrer. O
tratamento precoce pode evitar complicações futuras.
Este quadro também pode ocorrer de forma passageira e repetida. Quando
comparecer ao ambulatório, não esqueça de informar ao seu médico, pois ele
prescreverá medicações que podem aliviar os sintomas.
Alguns pacientes fazem obstrução das pequenas veias da articulação do quadril.
Nesse caso a cabeça do fêmur (osso da coxa), sem circulação, sofre desgaste e
a perna encurta.
Na maioria das vezes, o tratamento deve ser iniciado com o uso de muletas que
aliviam a carga sobre o membro afetado. Em alguns casos, a cirurgia pode estar
indicada. Os pacientes devem ser acompanhados por médico ortopedista,
fisiatra e hematologista.
Sim, desde que que acompanhada por médico especialista. O anticoncepcional
injetável é um excelente método contraceptivo para doente falciforme podendo,
inclusive, reduzir as crises de falcização, diminuindo a incidência de doença
inflamatória pélvica e o índice de falha é inferior a 1%. Os medicamentos
indicados são a medroxiprogesterona e o desogrestrel.
A paciente com Doença Falciforme pode ter filhos ?
A paciente com Doença Falciforme pode tomar pílula
anticoncepcional ?
O que é necrose asséptica da cabeça do fêmur ?
O que é priapismo ?
O paciente pode ter doença nos rins ?
Como identificar isto ?
Esta decisão deve ser tomada após o conhecimento pela paciente falcêmica e
pelo futuro pai, dos riscos maternos que envolverão a gestação, e ainda, da
possibilidade do nascimento de uma criança com Doença Falciforme, como já
explicado, anteriormente. Cada caso deverá ser discutido com o médico.

25. 8
Porque o organismo, para tentar compensar a anemia, produz muitos glóbulos
vermelhos e o ácido fólico é uma vitamina importante na formação destes
glóbulos. No entanto, em condições normais, uma alimentação rica em legumes,
feijão, gema de ovo e leite já é o suficiente para repor o ácido fólico do organismo
não sendo imprescindível suplementar com o medicamento.
O paciente pode ter doença neurológica ?
Sim. Com certa freqüência os pacientes com Doença Falciforme podem apre-
sentar diversas queixas e sinais neurológicos tais como dor de cabeça, convul-
sões, tonteira e derrame (AVE).
Tais complicações se devem à anemia que por sua vez baixa os níveis de
oxigênio na circulação cerebral. Quando os sintomas acima ocorrerem, o
paciente deverá ser encaminhado ao setor de emergência ou ao médico assis-
tente que pedirão a avaliação do neurologista.
Aqueles que já estão em acompanhamento neurológico devem ser conscientiza-
dos a não faltar às consultas regulares e fazer uso criterioso dos medicamentos
prescritos.
O HEMORIO dispõe de um aparelho muito moderno, o DOPPLER
TRANSCRANIANO, cujos resultados possibilitam a prevenção de ocorrência de
obstrução das veias cerebrais. Não falte à marcação desse exame, ele é muito
importante para o correto acompanhamento do seu caso.
Existe cura para a Doença Falciforme ?
A Doença Falciforme, embora não tenha cura, já que é hereditária, tem controle.
Por isto é necessário fazer o diagnóstico precoce e vir sempre às consultas.
As bases do tratamento da Doença Falciforme são:
1 - Hidratação adequada
2 - Uso de Ácido Fólico
3 - Uso de Hidroxiureia
Porque a hidratação torna o sangue menos viscoso, diminuindo portanto, a
formação de novos trombos que por sua vez obstruem os vasos.
Em casa, você deve ingerir uma quantidade adequada de líquidos, com o mesmo
objetivo. Pergunte ao seu médico qual é a medida mais adequada para o seu
caso, considerando a sua idade, peso, altura e demais características.
Qual é a razão do uso de ácido fólico ?
Por que se usa soro durante o tratamento da crise de
falcização ?
Qual é o tratamento da Doença Falciforme ?
4 - Reposição sangüínea
5 - Uso de Penicilina
6 - Uso de analgésicos

26. 9
A hidroxiureia é um medicamento utilizado para o tratamento de várias doenças
hematológicas, como a Policitemia vera e para alguns tipos de leucemia.
Na Doença Falciforme, ela atua aumentando a quantidade de hemoglobina fetal
nos glóbulos vermelhos.Ahemoglobina fetal bloqueia o efeito da hemoglobina S
diminuindo, portanto, as crises de dor, os episódios de Síndrome TorácicaAguda,
a freqüência de internações e a necessidade de transfusão.
A transfusão deverá ser feita, sempre com sangue submetido a técnicas
especiais de classificação (fenotipagem), bem como de filtração, o que reduz o
risco de muitas das reações transfusionais. No entanto, vale ressaltar que as
transfusões não são completamente isentas de risco, e que apesar da realização
de todos os testes, existe um “ ” de se contrair certas doenças
transmitidas por transfusão, e que por isso mesmo, devem ser muito bem
avaliadas pelo médico.
risco residual
Antigamente, tratava-se todo episódio doloroso da Doença Falciforme com
transfusão de sangue. . A transfusão estará
indicada nas primeiras horas após o aparecimento de um episódio de AVE, em
alguns casos de priapismo, de Síndrome Torácica Aguda e em caso de anemia
intensa, após exame médico, e comparando com os níveis de hemoglobina que
estes pacientes mantêm, habitualmente.
ISTO NÃO É MAIS INDICADO
Esse medicamento deve ser interrompido durante a gravidez. Além disso,
mulheres em idade fértil devem usar, obrigatoriamente, contraceptivos e assinar
um consentimento informado, que estão cientes da proibição de engravidar,
enquanto estiverem fazendo uso da medicação.
A hidroxiureia pode causar depressão da medula óssea (baixa produção de
células sangüíneas), e danos no fígado. Esses efeitos, entretanto, foram
observados em pacientes com Doença Falciforme que fizeram uso desse
medicamento, por longo tempo.
Existe a discussão sobre a hidroxiureia poder predispor ao aparecimento de
câncer em pacientes tratados a longo prazo. Nos Estados Unidos, esse
medicamento já está sendo utilizado desde 1994 e até o momento, não há
evidências de que ocorra essa predisposição.
não
E quanto à Hidroxiureia ?
Quais são os efeitos indesejáveis e contra-indicações
da Hidroxiureia ?
Em que situações a transfusão de sangue é necessária ?
Quais são os riscos da transfusão de sangue ?

27. 10
A dor deve ser encarada como um sintoma, que apesar de freqüente, NÃO É
NORMAL. Para que o tratamento da crise dolorosa da Doença Falciforme seja
eficiente, é muito importante que o paciente entenda que:
1 - Quando a dor aparece, é necessária a manutenção do uso de analgésicos,
por um período mínimo de 24 horas, após o desaparecimento da dor;
2 - Uma única dose de analgésico geralmente não é suficiente para o
desaparecimento rápido da dor;
Trata-se de uma técnica, na qual o sangue, antes de ser transfundido, passa por
um “filtro” especial que retém em suas malhas, alguns elementos do sangue,
como os leucócitos, que podem provocar reação febril.
O procedimento é realizado no HEMORIO, sempre que indicado pelo Serviço de
Hemoterapia, que avalia todos os pacientes que recebem transfusão.
Apesar de haver acidose no processo de falcização, o bicarbonato, quer oral ou
venoso, não atinge o interior do glóbulo vermelho sendo, portanto, inútil o seu
emprego na Doença Falciforme. Esse procedimento, que era comum no
passado, não é mais indicado.
O uso de antibiótico profilático (preventivo de infecções), está SEMPRE indicado
para o paciente com Doença Falciforme, do diagnóstico até os 5 anos. Essa
prática é reconhecida como um grande avanço no tratamento dessa doença,
evitando, muitas vezes, sérias complicações.
Cabe salientar, que o uso diário de antibióticos,
e Caso reste
alguma dúvida, converse com seu médico, pois apenas ele é capaz de lhe
fornecer as informações corretas sobre esse assunto.
não não
não
“estraga a dentição”,
“provoca diarréia, dor de barriga ou vômitos” “diminui o apetite”.
E quanto ao uso de analgésicos ?
Porque se usa Penicilina ?
E quanto ao uso de Bicarbonato de Sódio ?
O que é Filtração do Sangue ?
Fenotipagem é um tipo de exame que classifica o sangue, não apenas pelo tipo
ABO e Rh, mas também para muitos outros sistemas sangüíneos. É, portanto
uma classificação mais completa, que visa maior segurança entre o sangue a ser
transfundido e o do paciente que irá recebê-lo.
Todos os pacientes do HEMORIO têm o seu fenótipo realizado. Este tipo de
procedimento é feito desde 1998, na primeira vez que a transfusão é indicada
para os pacientes.
O que é Fenotipagem ?

28. Diante de tudo que foi exposto, fica claro que existem muitos fatores que influem
na evolução dos pacientes de Doença Falciforme. Dessa forma, entendemos
que o atendimento mais adequado deve ser feito através de profissionais
especializados nas diversas áreas de interesse para o acompanhamento desses
indivíduos.
O HEMORIO é pioneiro nesse tipo de abordagem, contando com o trabalho
efetivo de uma equipe interdisciplinar desde 1996. Dela, fazem parte,
profissionais da área de saúde o que proporciona uma visão global do paciente,
seus familiares e suas dificuldades específicas.
O quadro abaixo resume os passos a serem seguidos, de acordo com o grau de
dor. Seu médico dará as orientações adequadas.
Como usar a Tabela Analógica da Dor ?
Por que não se deve tomar remédios que contenham ferro?
Porque quando a glóbulo vermelho se rompe, libera ferro de dentro dele. Este
ferro é estocado nos tecidos, podendo levar ao desenvolvimento de lesões
crônicas. Se o paciente recebe muitas transfusões ou toma compostos que
contenham ferro, com o passar dos anos, o ferro deposita-se no organismo
podendo vir a apresentar problemas no coração, fígado ou desenvolvimento de
doenças como o Diabetes.
O que posso esperar do HEMORIO para o meu tratamento ?
3 - O uso de analgésico deve ser
CONTÍNUO;
4 - Para cada intensidade de dor, o tratamen-
to deve começar de forma diferente;
5 - O nível da dor deve ser medido pela
TabelaAnalógica da Dor (veja figura ao lado).
INTENSIDA-
DE DE DOR
INICIO
DO TRATAMENTO
APÓS 24 HORAS
SEM DOR
APÓS MAIS DE
24 HORAS SEM
DOR
EM CASO DE
RETORNO DA
DOR
DIPIRONA DE 8/8 H,
SÓ PARAR APÓS
24 H SEM DOR
RETIRAR
A DIPIRONA
PROCURAR A
EMERGÊNCIA
DO HEMORIO
DIPIRONA DE 8/8 H +
DICLOFENACO DE 8/8 H
INTERCALADOS ATÉ
24 H SEM DOR
RETIRAR O
DICLOFENACO E
MANTER DIPIRONA DE
6/6 H POR MAIS 24 H
DIPIRONA DE 8/8 H +
DICLOFENACO DE 8/8H +
CODEÍNA DE 4/4 H,
ATÉ 24 H SEM DOR
RETIRAR A DIPIRONA
E MANTER A
CODEÍNA DE 8/8 H
ALTERNADO COM
DICLOFENACO DE 8/8 H
RETIRAR
A CODEÍNA E
MANTER O
DICLOFENACO
POR MAIS 24 H
HEMORIO
1 2 3
1 2 3
OUT/00
ESCALA ANALÓGICA DA DOR
4 5 6
4 5 6
7 8 9 10
7 8 9 10
INSTITUTO ESTADUAL DE HEMATOLOGIA
ARTHUR DE SIQUEIRA CAVALCANTI
GOVERNO DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO
SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE
11

29. Como há um estado de maior necessidade calórica do organismo, causado pela
anemia, a alimentação deve ser equilibrada. Para isto devem estar presentes na
alimentação, diariamente, pães e derivados, margarina, leite e derivados,
açucares (doces), cereais, leguminosas (feijões, lentilha, ervilha, grão de bico),
carnes (de boi, frango ou peixe), legumes (utilizar as folhas normalmente
desprezadas, como por exemplo, de beterraba), verduras, frutas, óleo vegetal (3
colheres das de sopa divididas em 3 refeições).
O paciente falcêmico tem estoque elevado de ferro, no organismo, portanto,
devem ser evitados alimentos ricos em ferro tais como: vísceras (fígado, língua,
coração e rins), animais marinhos com conchas, frutas secas, ovos, melaço,
pães de trigo integrais e enriquecidos, cereais integrais e enriquecidos. Isto não
significa que estes alimentos estão proibidos, devendo ser consumidos, com
moderação.
É importante ingerir grande quantidade de líquidos. O chá mate diminui a
absorção de ferro e, portanto, deve ser ingerido abundantemente, durante as
refeições, já que o estoque de ferro é aumentado na Doença Falciforme.
Devem ser utilizados, fora das refeições, alimentos ricos em vitamina C (frutas
como laranja, limão, tangerina, caju, abacaxi, goiaba, manga, melão, morango,
vegetais folhosos como beterraba, couve, alface crua, pimentões, tomates).
As dietas específicas devem ser implantadas em casos de complicações.
Qual é a atuação do Fisioterapeuta na Doença Falciforme ?
ª
ª
ª
ª
Avaliar o paciente e planejar individualmente o tratamento fisioterápico a ser
seguido, de acordo com os problemas motores, respiratórios, neurológicos e
posturais.
Nas internações, o fisioterapeuta deve acompanhar os pacientes que neces-
sitam de fisioterapia motora ou respiratória, orientando a família quanto às
posturas que devam ser adotadas no leito, evitando deformidades ou padrões
de movimentos inadequados, principalmente em crianças com problemas
neurológicos.
Em algumas situações, a fisioterapia motora pode prevenir certas deformida-
des, tais como o pé equino (pé caído) que pode ocorrer em alguns casos de
úlcera de perna.
A Fisioterapia Respiratória, é, hoje, a grande arma que dispomos para preve-
nir o desenvolvimento da Síndrome TorácicaAguda em pacientes hospitaliza-
dos. Todos os pacientes devem procurar a equipe de Fisioterapia, para inicia-
rem a fisioterapia respiratória.
Como deve ser a alimentação ?
A equipe interdisciplinar de tratamento de portadores de Doenças Hemolíticas
Hereditárias é constituída por médico
, dentista, enfermeiro, assistente social, nutricionista,
fisioterapeuta e psicólogo.
(hematologista, pediatra, hemoterapeuta,
ginecologista)
12

30. O Serviço Social, tem como atividades específicas:
A entrevista, visando a avaliação da situação familiar, sócio-econômico,
habitacional e profissional.
Orientar e informar sobre o HEMORIO e seus recursos.
Orientar quanto aos direitos junto à Previdência Social e/ou trabalhista.
Informar ao paciente e/ou familiares os recursos e serviços disponíveis na
comunidade quando isso se fizer necessário.
Acompanhar os pacientes internados e/ou familiares, com o objetivo de
diminuir tensões e efeitos negativos que possam surgir com a internação.
Propiciar a troca de experiência entre os pacientes e/ou familiares.
Fornecer carteira de identificação do HEMORIO.
Fornecer material informativo, sobre a doença falciforme e discutir as
questões nele contidas.
Fornecer preservativos.
ª
ª
ª
ª
ª
ª
ª
ª
ª
Os cuidados são os mesmos exigidos para outros pacientes. O desenvolvimen-
to dental na Doença Falciforme é normal. Os cuidados especiais estão indicados
na prevenção da cárie dentária. Devem escovar os dentes após ingestão de
qualquer tipo de alimento, principalmente os ricos em açúcar. A consistência do
tipo açúcar ingerido é fator importante, pois em certos tipos de balas e doces o
açúcar adere mais às superfícies dos dentes e quanto mais tempo aí permane-
cer, mais prejudicial será. Nosso trabalho tem o seguinte propósito:
1 - Ensinar a pais e crianças a relação de causa e efeito entre açúcar e cárie
dental.
Quais devem ser os cuidados com os dentes ?
O portador de Doença Falciforme tem a orientação e acompanhamento da
Equipe Interdisciplinar do HEMORIO, no qual está incluído o psicólogo.
Existe uma estreita ligação entre o corpo e a mente. Assim, se por um lado a
convivência com a Doença Falciforme pode influir no estado psicológico da
pessoa, por outro, as condições psíquicas podem influir em seu corpo. A
orientação psicológica tem por objetivo ajudar a esclarecer as dificuldades
provenientes dessas inter-relações.
A família também pode receber orientação psicológica, no sentido de auxiliar
na compreensão do comportamento da criança bem como na forma dos pais
conviverem com ela.
Há necessidade de orientação psicológica ?
Qual é o papel do Serviço Social na Equipe Interdisciplinar?
13

31. 2 - Procurar criar o hábito de não ingerir alimentos entre as principais refeições.
Quando for necessário o alimento fora do horário das refeições, dar preferência a
alimentos não açucarados como frutas e leite. Se não for possível a escovação,
fazer pelo menos bochechos para os alimentos se soltarem dos dentes.
3 - Realizar com freqüência a escovação dos dentes sempre após as principais
refeições e antes de dormir.
4 - Fazer uso diário do fio dental.
5 - Freqüentar periodicamente o dentista para o diagnóstico precoce da cárie. O
odontólogo fará a aplicação de flúor a partir de 2 anos de idade, com intervalos de
três meses a cada aplicação.
O paciente deverá mostrar ao Clínico da Emergência do hospital mais próximo
sua carteira do HEMORIO, onde consta seu diagnóstico e seu grupo sangüíneo.
Deve sempre levar este manual consigo, pois em caso de dúvida, o médico pode
consultá-lo. Caso o médico ainda tenha alguma dúvida quanto à conduta a seguir
poderá telefonar para o HEMORIO (TEL: 0XX-21-2242.6080), onde o plan-
tonista, que também é hematologista, irá atendê-lo.
A Caderneta do Paciente é uma espécie de “agenda”, na qual você deve anotar
as intercorrências do seu dia-dia, e trazê-la à cada consulta ambulatorial, para
mostrar ao seu médico.
Como devo usar a Caderneta de Orientações e Anotações
do Paciente ?
a ,Associação de Falcêmicos e Talassêmicos do Rio de Janeiro,
com sede no HEMORIO - Rua Frei Caneca n 8, sala 811 - 8º. andar, Rio
de Janeiro - RJ - CEP:20.211-030Tel: 2242-6080, ramal 2246.
AFARJ
o
Existe uma associação de pacientes ?
O que fazer se o paciente estiver em crise de dor e
não for possível vir ao HEMORIO ?
Sim,
local para suas
anotações
14

32. Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração
Revisado em
Publicado em
Katia Machado da Motta
Marcos Monteiro
Maio de 2005
Junho de 2005
Clarisse Lobo
Grupo Interdisciplinar de Tratamento de Portadores
de Doenças Hemolíticas Hereditárias
Patrícia Moura
Vera Marra
Luiz Fernando Monteiro
2.000 exemplares
Tiragem
TOME NOTA:TOME NOTA:
Associação de Falcêmicos e Talassêmicos
do Estado do Rio de Janeiro - AFARJ
Rua Frei Caneca, nº 8, sala 811 - Centro
Rio de Janeiro - Tel: 2242-6080 ramal 2246
Aqui você vai encontrar pessoas
que se importam com você

34. HEMORIO
INSTITUTO ESTADUAL DE HEMATOLOGIA
ARTHUR DE SIQUEIRA CAVALCANTI
Anemia
Hemolítica
Hereditária III
(TALASSEMIA)
MANUALDOPACIENTE-ANEMIAHEMOLÍTICAHEREDITÁRIAIII-TALASSEMIAEDIÇÃOREVISADA02/2004

35. 3
Introdução
Acesse o Portal do HEMORIO e saiba mais
sobre outras orientações e serviços:
Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito daTalassemia.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da urna de sugestões do HEMORIO ou pelo e-mail
ouvidoria@hemorio.rj.gov.br.

36. 4
O que é Talassemia ?O que é Talassemia ?
Talassemia é um termo médico usado para um tipo
de anemia herdada. É causada por um gen que
resulta na produção de quantidades muito pequenas
de hemoglobina. Por causa disto, os glóbulos
vermelhos de pessoas com Talassemia são menores
e contém menos hemoglobina que o normal.
Ocorre tanto em homens quanto em mulheres. Não é
contagiosa e não é causada por deficiência na dieta,
carência de vitaminas ou sais minerais. A Anemia
Falciforme é também uma anemia herdada, entretan-
to, é diferente da Talassemia e tem diferentes
sintomas e tratamento.
Apalavra Talassemia vem de , palavra grega que significa "mar", então,
literalmente, Talassemia significa “anemia do mar". O termo ANEMIA
MEDITERRÂNEA é também usado para descrever Talassemia. ANEMIA DE
COOLEY indica a forma severa de Talassemia em reconhecimento ao Dr.
Thomas B. Cooley que fez a primeira descrição médica da doença em 1925.
Para explicarTalassemia, será melhor definir primeiro alguns conceitos básicos.
tálassos
HEREDITARIEDADE, GENS, HEMOGLOBINAEANEMIA.
Cada pessoa é constituída de diferentes características. Algumas das quais
como altura ou cor dos cabelos e olhos são mais fáceis de se ver ou medir.
Cada característica é HERDADA, o que significa
que ela passa dos pais para a criança através de
partículas hereditárias chamadas GENS.
Uma das características herdadas do sangue é
uma proteína do glóbulo vermelho chamada
HEMOGLOBINA. A hemoglobina dá ao sangue
a cor vermelha e é importante para carregar oxi-
gênio. Todos possuem gens para hemoglobina,
um vindo do pai e outro da mãe, como visto no
esquema ao lado.
Quando não há suficiente hemoglobina presente, diz-se que a pessoa tem
ANEMIA. Isto pode ser devido a diversas causas. Muitos tipos de anemia são
causados por deficiências de vitaminas ou ferro, enquanto outras são herdadas.
Qual é a causa da Talassemia ?
A - INDICA O GEN PARA
HEMOGLOBINA NORMAL
AA
AA AA AA
AA
AA
Hemácias normais

37. 5
TALASSEMIA MINOR ou TRAÇO TALASSÊMICO não é uma doença, sendo
considerada uma característica genética, na qual a pessoa herda um único gen
daTalassemia de um de seus pais.
Logo, a pessoa com Talassemia Minor não é doente e, na maioria dos casos, não
sabe ter essa condição. Uma pessoa nasce com Talassemia Minor, e isso não
muda ao longo de sua vida, assim como se transforma em Talassemia
Major.
Anemia discreta pode estar presente, mas isso geralmente não causa sintomas.
O Traço Talassêmico pode ser confundido com outros tipos de anemia, especial-
mente a causada por deficiência de ferro. Exames especiais são necessários
para fazer a distinção entre elas.
Algumas pessoas com Talassemia Minor tomam medicamentos à base de ferro,
por muitos anos, devido ao diagnóstico equivocado de que tenham deficiência de
ferro. Ferro e outros medicamentos para o sangue não ajudam e geralmente não
são necessários na Talassemia minor. Na realidade, pode mesmo ser prejudicial,
receber grandes doses de ferro por longos períodos.
Uma vez que a Talassemia é herdada, o indivíduo com Talassemia Minor pode
passá-la para os seus filhos.
O esquema a seguir representa a forma de herança desses casos.
NÃO
Há mais de uma forma de Talassemia ?
Uma forma comum, leve, chamada TALASSEMIA MINOR (TRAÇO
TALASSÊMICO) e outra forma severa , que é chamada TALASSEMIA
MAJOR (ANEMIA DE COOLEY). Alguns pacientes ficam entre esses dois
extremos, e são considerados como tendoTALASSEMIAINTERMÉDIA.
O que significa ter Talassemia Minor ?
Sim.
A - INDICA GEN PARA HEMOGLOBINA NORMAL
- INDICA GEN PARA TALASSEMIAb
Tal
AA AA
AAA bTal
A bTal
A bTal
Traço Talassêmico Normais
AA A bTal
A bTal
A bTal
Traço Talassêmico
AA AA
Normais

38. 6
A Talassemia Major ocorre quando a pessoa herda DOIS gens para a
Talassemia, um do pai e outro da mãe. O gen da Talassemia em dose dupla
resulta em anemia tão severa que é necessária transfusão de sangue regular
para manutenção da vida.
Uma criança não pode ter Talassemia Major sem que AMBOS os seus pais
tenhamTalassemia Minor.
No casamento de duas pessoas com Talassemia Minor, as chances de cada
gravidez resultar em uma criança com Talassemia Major serão de 1 em 4. ESSA
CHANCE ESTÁ PRESENTE EM CADA GRAVIDEZ. O nascimento de uma
criança com Talassemia Major não significa que outra criança nascida
posteriormente também não possa tê-la. Algumas famílias podem ter somente
uma criança doente, enquanto outras, podem ter todos os seus filhos afetados. É
SIMPLESMENTEAOACASO.
As crianças com Talassemia Major não apresentam qualquer anormalidade, ao
nascimento. Ao final do primeiro ano de vida, desenvolvem palidez, irritabilidade
e cansaço.Abarriga incha devido ao aumento do baço e fígado. Com o passar do
tempo, podem surgir algumas alterações, como olhos podem "amendoados",
os ossos do rosto proeminentes e os dentes mal alinhados.
O crescimento é geralmente mais lento do que o normal, a criança é mais baixa e
esguia e a maturidade pode estar muito atrasada. Entretanto, o intelecto não está
prejudicado.
O diagnóstico de Talassemia Major é quase sempre firmado durante os primeiros
2 ou 3 anos de vida. Se uma criança se mantém bem durante todo esse período,
é improvável que apresenteTalassemia Major.
A - INDICA GEN PARA
HEMOGLOBINA NORMAL
O que causa a Talassemia Major (Anemia de Cooley) ?
Quais são os sintomas da Talassemia Major ?
Vitaminas, tônicos, medicamentos e dietas não têm efeito benéfico. Transfusões
de sangue devem ser dadas a cada 2 a 4 semanas. Por meio de transfusões de
sangue regulares, o paciente pode ter uma vida relativamente normal por vários
anos. Muitas das mudanças na aparência da face e ossos podem ser prevenidos
por transfusões sangüíneas que mantém os valores do sangue próximos do
normal.
Qual é o tratamento ?
T - INDICA GEN PARA
TALASSEMIA
Normal Traço Talassêmico Talassemia Major
AA
A bTal
A bTal
A bTal
bTal
A bTal
bTal

39. 7
Transfusões sangüíneas regulares, por um longo tempo, resultam em complica-
ções. Um grande acúmulo de ferro ocorre em órgãos vitais, podendo causar um
coloração marrom na pele, diabetes, e mau funcionamento do fígado e coração.
O baço pode se tornar muito grande, sendo, às vezes, necessário retirá-lo.
Atualmente é possível remover grandes quantidades de ferro do organismo dos
pacientes e prevenir danos ao coração e outros órgãos, prolongando sua expec-
tativa de vida. Este tratamento, geralmente, se inicia antes dos 5 anos de idade e
emprega uma medicação chamada . Esta medicação, classifica-
da como um agente quelante, elimina o ferro do organismo. A terapia com desfe-
roxamina deve ser dada por injeção e administrada por um período de 8 -12
horas (geralmente durante a noite), ou seja, 5 - 7 vezes por semana, usando um
aparelho chamado “ ”.
desferoxamina
bomba infusora
O paciente com S-Talassemia
apresenta anemia moderada
com crises de dor óssea fre-
qüentes. Como a anemia tem
um caráter hemolítico, os paci-
entes apresentam-se ictéricos
(com as mucosas amareladas).
A doença pode ser considerada
de gravidade moderada.
Freqüentemente o paciente
necessita fazer transfusões de
sangue.
A - INDICA GEN PARA HEMOGLOBINA NORMAL
- INDICA GEN PARA TALASSEMIA
S - INDICA GEN PARA DOENÇA FALCIFORME
bTal
Pesquisas para controlar a doença e suas complicações estão sendo realizadas
em muitos centros. Estas pesquisas incluem: 1) maneiras de aumentar a
hemoglobina dos glóbulos vermelhos; 2) desenvolvimento de novos agentes
quelantes de ferro que possam ser tomados oralmente e 3) transplante de
medula óssea normal para substituir a medula óssea talassêmica.
O transplante de medula óssea tem sido usado com sucesso para tratar a
Talassemia Major em um pequeno número de pacientes, nos Estados Unidos e
um número maior na Europa. Entretanto, nem todos os pacientes podem ser
submetidos a transplante, e, no presente, este ainda é um procedimento
experimental que pode apresentar riscos.
Quais são as perspectivas para o futuro ?
Esta relação pode existir quando um mesmo indivíduo herda de um dos pais o
gen da Talassemia (T) e do outro o gen da Anemia Falciforme (S). Veja esquema
abaixo.
Existe relação entre Talassemia e Anemia Falciforme?
Quais são as complicações ?
Normal Traço
Falcêmico
Traço
Talassêmico
S-Talassemia
AA
A bTal
AS
AS A bTal
S bTal

40. 8
Exames de sangue especiais devem ser realizados para diagnosticar a presença
destes gens anormais. O hemograma não diferencia as doenças que podem ser
confundidas com outros tipos de anemias (como por exemplo entre Talassemia
Minor e anemia por carência de ferro). O Traço Falcêmico e o Traço Talassêmico
passam, na maioria das vezes, desapercebidos nos exames de sangue
convencionais. O teste mais específico para detecção do gen S é a Eletroforese
de Hemoglobina. Para o diagnóstico de Talassemia, incluímos na eletroforese de
hemoglobina a dosagem de Hemoglobina A2. A Hemoglobina A2 elevada
demonstra a presença do gen paraTalassemia .
O gen S é originário da África e da Ásia, tendo sido espalhado pelo mundo com o
tráfico de escravos e com as correntes migratórias. No Brasil a freqüência do
Traço Falcêmico na população adulta saudável varia entre 2% e 6%. Esta
incidência é bastante elevada e torna a triagem para este gen muito importante.
Tenho um familiar com gen para Talassemia.
O que devo fazer ?
Homens e mulheres com Talassemia Minor podem transmitir os gens da
Talassemia para os filhos. Se ambos os pais têm Talassemia Minor, há uma
probabilidade de 25% de seus filhos receberem dois gens da Talassemia e
nascerem comTalassemia Major.
Ainformação sobre a presença de Talassemia Minor na família é útil por ocasião
do pré-natal de qualquer membro de sua família. Logo, o médico deverá solicitar
o exame diagnóstico para Talassemia com o objetivo de verificar se o casal está
sob risco de ter um filho comTalassemia Major.
O diagnóstico pré-natal (em gestantes) também é possível, e está disponível em
alguns centros no Brasil.
Como ser testado para Talassemia Minor e
para Traço Falcêmico?
Pessoas originárias dos países mediterrâneos e sudeste da Ásia, assim como
seus descendentes, devem ser testadas. Além destas, pessoas com história
familiar de anemia que não respondem a tratamentos e para a qual não há
explicação, também devem ser testadas.
O teste para Talassemia Minor pode ser feito a qualquer tempo, após os
primeiros meses de vida. Entretanto, já que os resultados do teste são
especialmente importantes para o planejamento familiar, seria importante que as
Quando é o melhor momento para fazer o teste para
Talassemia Minor ?
Que pessoas devem ser testadas para Talassemia ?

41. 9
Significa que a pessoa tem Talassemia Minor. Esta condição inofensiva não
requer tratamento.Acontagem de glóbulos vermelhos é um pouco menor que de
outras pessoas da mesma idade e sexo, mas não apresenta sintomas. É uma
condição que já estava presente quando do seu nascimento e o acompanhará
por toda a vida. Não sofrerá variações ou pioras. No entanto, em circunstâncias
especiais, como na gravidez, o grau de anemia pode aumentar
significativamente.
O tratamento com sulfato ferroso é desnecessário e não melhora a anemia. Se
administrado por longo tempo, pode ser prejudicial.
Se este indivíduo se casar com uma pessoa que não tenha Talassemia Minor,
cerca de 50% dos seus filhos terão Talassemia Minor, como ele. Entretanto, se o
indivíduo se casar com uma pessoa que também tenha Talassemia minor, alguns
dos seus filhos poderão ter Talassemia Major. Ele terá que decidir se quer correr
esse risco ao planejar seu casamento e seus filhos.
Qual o significado de ter um teste negativo para Talassemia?
Significa que a pessoa não tem Talassemia Minor. Portanto, nenhum de seus
filhos pode terTalassemia Major, não importando quem seja o outro genitor.
Qual o significado de ter um teste positivo para Talassemia?
aAFARJ (Rio de Janeiro) e aABRASTA(São Paulo) são aAssociações
de falcêmicos e talassêmicos que atuam em assuntos de interesse
geral dos pacientes e seus familiares.
- HEMORIO - Rua Frei Caneca nº. 8, sala 811 - 8º. andar, Rio de Janeiro -
RJ - CEP:20.211-030Tel: 2242-6080, ramal 2246.
- Alameda Rio Claro, 190, 1º. andar - Bela Vista - São Paulo - SP -
CEP: 01.332-010 -Tel: 11-287- 5049
AFARJ
ABRASTA
Qual é a freqüência da Talassemia Minor ?
De 3% a 6% dos americanos de ascendência mediterrânea têm Talassemia
Minor. Ela também ocorre com considerável freqüência em pessoas do Oriente
Médio (Irã, Israel e Turquia) e do Sudeste Asiático. A Talassemia tem sido
identificada em pessoas de vários grupos étnicos, não sendo uma doença
exclusivamente do Mediterrâneo. No Brasil a incidência de Talassemia Minor é
variável e dependente do tipo de população que colonizou a área, sendo freqüen-
te, por exemplo, em São Paulo, onde há uma grande colônia de italianos.
Existe uma Associação de Pacientes ?
Sim,
pessoas jovens tivessem esta informação antes de escolherem seus maridos e
esposas. Deste modo, adolescentes e adultos jovens devem ser testados,
preferencialmente.

42. 10
Expediente
Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração/Ilustração
Revisado em
Publicado em
Katia Machado da Motta
Marcos Monteiro
Maio de 2005
Junho de 2005
Clarisse Lobo
Grupo Interdisciplinar de Tratamento de
Portadores de Doenças Hemolíticas Hereditárias
Humberto Aguiar de Oliveira
Vera Marra
Luiz Fernando Monteiro
1.000 exemplares
Tiragem
TOME NOTA:TOME NOTA:
SERVIÇO SOCIAL DO HEMORIO
Rua Frei Caneca, nº 8, sala 811 - Centro
Rio de Janeiro - Tel: 2242-6080 ramal 2246
Aqui você vai encontrar pessoas
que se importam com você
www.abrasta.org.br www.falcemicos.com.br

43. 0800 282-0708

44. MANUALDOPACIENTE-DOENÇADEGAUCHEREDIÇÃOREVISADA02/2004

45. Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito da Doença de
Gaucher.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da urna de sugestões do HEMORIO ou pelo e-mail
ouvidoria@hemorio.rj.gov.br.

46. 3
Apartir da suspeita clínica de Doença de Gaucher, exames são realizados para
confirmar o diagnóstico. O mais simples e rápido é o mielograma, que consiste
em retirar uma gota de sangue do osso, em geral do esterno (que é o osso do
peito), em adultos ou da crista ilíaca posterior (o da bacia). O sangue é distendido
numa lâmina de vidro, corada no laboratório e observada na microscopia óptica.
O médico procura a célula de Gaucher. Uma vez encontrada a célula a suspeita
para Doença de Gaucher fica mais forte, mas a célula de Gaucher não é
específica da doença, pois em alguns casos pode ser encontrada em outras
patologias. A biópsia óssea (em crista ilíaca posterior), hepática (do fígado), de
O que é Doença de Gaucher ?O que é Doença de Gaucher ?
É uma enfermidade hereditária, isto é, transmitida de uma geração para outra,
no qual falta uma importante enzima, a glicocerebrosidase também chamada de
beta-glicosidase. Esta enzima atua no glicocerebrosídeo, que é um tipo de
gordura, resultante da decomposição de hemácias e leucócitos. A falta desta
enzima acarreta o acúmulo de material não digerido nos macrófagos. Estas
células são conhecidas como células de Gaucher, que são encontradas na
medula óssea, baço, fígado, e de forma mais rara em pulmões, rins, pele,
gânglios e espaços perivasculares do cérebro.
A doença é autossômica recessiva. Autossômica porque o erro genético está
localizado no cromossoma 1 (que é um cromossoma autossômico) e recessiva
porque uma pessoa com Doença de Gaucher, herdou (ganhou) uma mutação
do pai e outra da mãe. Em geral os pais são portadores da doença, pois carregam
somente um gene defeituoso silenciosamente, sem apresentar sintomas. E o
paciente com a doença tem 2 genes defeituosos.
São descritos três tipos de Doença de Gaucher. Tipo 1, também chamado tipo
adulto ou crônico, é o mais comum e representa cerca de 99 % de todos os casos
descritos, e não há manifestação neurológica; tipo 2, forma infantil, aguda,
fulminante, é extremamente raro e ocorre deterioração neurológica rápida e
severa, e tipo 3, forma juvenil, subaguda, que apresenta sintomas neurológicos,
com evolução mais branda que a do tipo 2.
Quais são os sintomas ?
Alguns pacientes com Doença de Gaucher, tipo 1, apresentam poucos
sintomas, outros têm uma clínica mais exuberante. As queixas mais comuns
são palidez, cansaço, fraqueza devido à anemia, sangramento, principalmente
de nariz (epistaxe) por diminuição do número de plaquetas, manchas roxas
(equimoses e hematomas), dores nas pernas e nos ossos. Alguns pacientes
quebram os ossos com muita facilidade, isto é, com um mínimo de traumatismo.
Também é comum a queixa de dor abdominal, distensão abdominal, por
aumento do baço e do fígado (hepatoesplenomegalia). Os tipos 2 e 3
apresentam comprometimento neurológico, que podem ser: estrabismo,
retroversão da cabeça, convulsão, paralisia motora etc.
Como é feito o diagnóstico ?

47. 4
Depende da fase de tratamento, e do grau de doença. Pacientes com baço ou
fígado muito grandes, ou com doença óssea severa precisam de mais atenção e
cuidados para não se machucarem. Às vezes precisam aguardar um pouco a
melhora clínica para praticar esportes.
Os pacientes são estimulados a nadar, que é um esporte que não sobrecarrega
os ossos. Também é recomendado se expor ao sol no período até as 10 horas e
após as 15 horas. O exercício físico e a exposição solar, juntamente com a boa
alimentação (à base de leite e queijo), fortalecem os ossos.
pele também podem ser realizadas visando o achado da célula de Gaucher. O
diagnóstico definitivo, contudo, é feito pela dosagem da enzima, isto é, a beta-
glicosidase, em amostra do sangue periférico, ou pelo material obtido por biópsia
de pele. Nos pacientes com a doença ela está acentuadamente diminuída.
Também realizamos o estudo do DNA, para identificar a mutação que o paciente
sofreu. Fazemos a pesquisa das 4 mais freqüentes mutações (N370S, L444P,
84GG, IVS2+1). A importância deste exame é conhecer mais a doença, pois os
pacientes com a mutação N370S não apresentam comprometimento neurológi-
co. Os pacientes homozigotos para N370S (isto é, N370S-N370S) costumam ter
evolução mais branda do que as demais mutações.
O diagnóstico pode ser feito desde nos primeiros meses de vida (aos 6 meses)
até a fase adulta. Há casos de pacientes diagnosticados aos 60 anos. Quando os
sintomas são mais precoces, e consequentemente mais cedo é feito o diagnós-
tico, possivelmente se trata de uma doença mais agressiva. Aqueles diagnosti-
cados mais tarde, muitas vezes têm doença mais branda. No entanto, o desejá-
vel é que se faça o diagnóstico o mais precocemente possível. Razão pela qual, o
conhecimento dessa doença em algum familiar deve despertar o interesse dos
demais para ela.
Como é feito o tratamento ?
Até 1990 não existia tratamento específico para a Doença de Gaucher. Foi então
que através de muitas pesquisas surgiu uma enzima, inicialmente extraída de
placentas humanas (alglucerase), que é semelhante àquela que falta.
Em 1994 com o avanço da tecnologia genética surgiu a IMIGLUCERASE
(Cerezyme-200u), este obtido pela técnica do DNArecombinante. Está indicada
para Doença de Gaucher, tipo 1. O médico calcula a dose para cada paciente que
depende do peso e do estágio da doença. O medicamento é feito em infusão
endovenosa, por 90 minutos a cada duas semanas, em regime ambulatorial. Não
há necessidade de internação. Os pacientes se beneficiam com regressão das
vísceras, melhorando o exames laboratoriais e reduzindo os sintomas. Há
melhora da qualidade de vida. Os pacientes são reintegrados à sociedade, tendo
condições de estudar e trabalhar.
Os pacientes com Doença de Gaucher podem
praticar esportes ?

48. 5
Precisamos estudar todos os familiares do paciente com Doença de Gaucher,
principalmente aqueles que poderão ter filhos, pois se tratando de doença
genética, devem ser orientados.
O esquema abaixo tem como objetivo facilitar o entendimento do processo de
transmissão da Doença de Gaucher. Trata-se de um heredograma simplificado.
Converse com seu médico.
Deve-se ressaltar que todos os pacientes devem perguntar antes ao seu médico
sobre exercício físico, pois apenas ele é capaz de julgar suas condições clínicas.
No entanto, uma coisa é certa: se começarmos a tratar o paciente assim que
surgirem os sintomas (habitualmente na infância), após alguns meses de uso
regular do medicamento logo será possível praticar esportes.
Os pacientes com Doença de Gaucher podem casar
e ter filhos ?
Sendo hereditária a doença, ela passará para a próxima geração. Isto não quer
dizer que o seu filho terá a doença. Precisamos conhecer o cônjuge, saber se ele
tem o gen para a doença, antes de programar um bebê. Isto porque se você
casar com alguém que tenha a mesma doença, 100 % dos filhos também terão.
Se for com um portador, a chance é de 50 %. Mas se o cônjuge não apresentar
nenhum gen para a Doença de Gaucher, então nenhum filho terá a doença, mas
todos serão portadores, isto é, todos terão um gene para a doença. Veja os
esquemas abaixo.
Como posso identificar casos semelhantes em outros
familiares?
Heredograma da Doença de Gaucher
a - indica gen para Doença de Gaucher
SITUAÇÃO 1:
PAI e MÃE
PORTADORES
Aa
Aa Aa aa
Aa
AA
NORMAL PORTADORES D. GAUCHER

49. 6
a - indica gen para Doença de Gaucher
SITUAÇÃO 2:
UM DOS PAIS (pai ou mãe)
PORTADOR E
OUTRO NORMAL
SITUAÇÃO 4:
UM DOS PAIS COM
DOENÇA DE GAUCHER
SITUAÇÃO 3:
UM DOS PAIS (pai ou mãe)
PORTADOR E OUTRO
DOENÇA DE GAUCHER
SITUAÇÃO 5:
PAI E MÃE COM
DOENÇA DE GAUCHER
Aa
aa
AA
AA
Aa
aa
AA
Aa
aa
aa
Aa
Aa
aa
aa
Aa
Aa
aa
aa
Aa
aa
Aa
aa
AA
Aa
PORTADORESNORMAIS
PORTADORES
D. GAUCHER
D. GAUCHER
PORTADORES

50. Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração
Revisado em
Publicado em
Katia Machado da Motta
Luiz Fernando Monteiro
Marcos Monteiro
Maio de 2005
Junho de 2005
Clarisse Lobo
Maria Tereza M. de Paula
Vera Marra
500 exemplares
Tiragem

52. HEMORIO
INSTITUTO ESTADUAL DE HEMATOLOGIA
ARTHUR DE SIQUEIRA CAVALCANTI
Doença
de Von
Willebrand
MANUALDOPACIENTE-DOENÇADEVONWILLEBRANDEDIÇÃOREVISADA02/2004

53. Introdução
Acesse o Portal do HEMORIO e saiba mais
sobre outras orientações e serviços:
Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito da Doença de Von
Willebrand.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da urna de sugestões do HEMORIO ou pelo e-mail
ouvidoria@hemorio.rj.gov.br.

54. 3
Se você tem Doença de von Willebrand leia
estas instruções
Se você tem Doença de von Willebrand leia
estas instruções
Sempre que descobrimos que temos uma doença e que ela poderá afetar outras
pessoas de nossa família, ficamos preocupados e com dúvidas.
Cerca de 2% da população mundial é afetada pela doença, que foi descrita pela
primeira vez em 1926 por von Willebrand, que deu nome à doença. Muitas
pessoas passam suas vidas sem saber que têm essa alteração.
Para que você possa ter mais informações sobre ela, elaboramos esse manual.
Falando sobre a Doença de von Willebrand
ADoença de von Willebrand afeta muito pouco a vida das pessoas.
Normalmente, quando nos cortamos, produzimos uma lesão na parede do vaso
sangüíneo. Nosso organismo forma, então, um tampão para impedir a
passagem do sangue para fora deste vaso. Posteriormente, este coágulo é
desfeito para possibilitar que o sangue continue fluindo normalmente. Todo esse
processo faz parte do que chamamos de .
Quando se tem a Doença de von Willebrand, o fator de von Willebrand (FvW),
que é um componente normal da hemostasia, está reduzido ou ausente; logo,
não há formação de um coágulo firme.
As pessoas que têm Doença de von Willebrand podem sangrar por mais tempo
que a população em geral e apresentam sintomas comuns como manchas roxas,
fluxo menstrual intenso nas mulheres, sangramentos maiores nas extrações
dentárias, nos grandes traumas e nas cirurgias.
(coágulo)
hemostasia
Como se adquire a doença de von Willebrand ?
Ela é herdada, ou seja, passa dos pais para os filhos. Ocorre tanto em homens
como em mulheres. Alguns indivíduos podem apresentar sintomas mais ou
menos intensos. Portanto, alguns membros da família podem não saber que têm
a doença. O médico investigará os familiares através de entrevistas e exames.
E o diagnóstico ?
É feito através de exames de sangue específicos para avaliar a coagulação e
pela análise das hemorragias ocorridas durante a vida, além da história familiar.
Às vezes são necessárias várias testagens até se chegar ao diagnóstico.
Quando um indivíduo pertence a uma família com diagnóstico de alteração da
hemostasia, é mais fácil esclarecer o problema.
O diagnóstico é sempre importante para se entender, evitar e tratar as
intercorrências hemorrágicas.

55. 4
Você poderá pesquisar, dentre seus familiares, aqueles que manifestam algum
sintoma desta doença, mas não se esqueça de que muitas vezes eles poderão
não ter manifestação alguma. Incentive-os a procurar avaliação médica
especializada.
Quais são os tipos e como é o tratamento ?
Apesar da doença ser normalmente branda, são encontrados três tipos (1, 2 e 3)
e vários sub-tipos, baseados na alteração do FvW.
Nos pequenos sangramentos podem ser utilizados medicamentos
antifibrinolíticos, por via oral ou tópica.
Todos os pacientes deverão ser submetidos a um teste para conhecerem sua
reação ao . De acordo com essa resposta, este poderá ser um
medicamento importante para o tratamento.
Algumas pessoas não respondem ou não podem usá-lo. Nestes casos serão
utilizados concentrados de FvW para corrigir os sangramentos.
Em mulheres está indicado o uso de anticoncepcionais contendo estrogênios
para controlar a intensidade do fluxo menstrual.
DDAVP
Qual a conduta a partir de agora ?
Muitas vezes descobrir ser portador de alguma doença desperta dúvidas, medo
e ansiedade, além de levar à necessidade de reformular alguns aspectos da
própria vida.
Você deverá manter suas consultas periódicas e exames de rotina sempre em
dia.
Em caso de tratamento fora da instituição, informe ao seu médico e ao seu
dentista sua condição.
Não se esqueça de que nenhuma intervenção cirúrgica deverá ser feita sem o
conhecimento da equipe que o atende no HEMORIO e de que, nos casos de
emergência, é muito importante que sejamos avisados para orientação do
tratamento.
Após a confirmação de seu diagnóstico, você receberá uma carteirinha de
identificação contendo seus dados pessoais, diagnóstico, tipo sangüíneo,
número do prontuário, endereço e telefone do HEMORIO.
Você pode levar uma vida normal com a orientação e acompanhamento
oferecidos pela equipe multidisciplinar que irá atendê-lo no HEMORIO.
Ter a Doença de von Willebrand não impede que você tenha filhos, porém há uma
chance de que eles herdem essa condição. Em caso de gestação, informe ao seu

56. 5
No final desta cartilha você encontrará uma lista de medicamentos que são
contra-indicados para o seu caso.
Você deverá manter rigoroso acompanhamento com o dentista da equipe pois
problemas odontológicos podem causar sangramento. Siga rigorosamente as
orientações dadas por ele para manter uma boa higiene bucal.
Uma recomendação importante: em caso de torções ou fraturas, você deverá
procurar o HEMORIO, aplicando gelo imediatamente no local atingido. Não use
compressas quentes pois ocasionam aumento do sangramento. O seu médico e
o fisioterapeuta da equipe poderão orientá-lo para sua completa recuperação.
Caso não tenha outras intercorrências, sua alimentação deverá ser normal, rica
em ferro, balanceada, para que você mantenha o peso ideal em relação à sua
estatura. Na equipe você encontrará, junto à nutricionista, o aconselhamento
necessário.
Procure a assistente social da equipe para ser orientado sobre os recursos que a
instituição pode oferecer e os benefícios a que tem direito.
A psicóloga da nossa equipe pode ajudá-lo a refletir sobre estas e outras
questões pessoais.
Médicos, dentistas, enfermeiros, assistentes sociais, fisioterapeutas, psicólogos
e um laboratório especializado em Hemostasia estarão à sua disposição.
Para você usufruir de todo apoio oferecido pelo HEMORIO procure a enfermeira
da equipe, que o colocará em contato com todos os integrantes do GRUPO
MULTIDISCIPLINAR DE ATENDIMENTO AO PACIENTE COM ALTERAÇÕES
DAHEMOSTASIA.
hematologista imediatamente para que, junto ao seu obstetra, sejam traçados os
esquemas de acompanhamento durante a gravidez, parto e puerpério.
Se você apresentar qualquer problema médico, ligado ou não à sua doença,
procure nosso Setor de Emergência que funciona 24 horas com profissionais
preparados para recebê-lo.
E não se esqueça: você
.
Esses medicamentos aumentam o risco de sangramentos.
NÃO pode utilizar medicamentos
que interferem com a coagulação, principalmente aqueles que
contenham o ácido acetilsalicílico
Termos Empregados
Coágulo: substância gelatinosa que cobre uma lesão num vaso sanguíneo para
reduzir a intensidade com que o sangue sai do vaso ou para fazer com que pare
de sair.

57. 6
DDAVP ( Acetato de Desmopressina) :
Fatores da Coagulação:
Fator VIII
Plasma:
Plaquetas:
FvW:
nome genérico de uma droga sintética
que é geralmente usada no tratamento da Doença de von Willebrand.
proteínas do sangue que agem em conjunto para
ajudar a formar os coágulos quando o sangramento começa.
: uma das proteínas do sangue que está na coagulação.
parte líquida do sangue que contém muitos tipos de proteínas incluindo
os fatores da coagulação.
partículas no sangue que se colam na parede do vaso lesado,
cobrindo esta parte até que o sangramento diminua ou pare.
abreviação geralmente usada para fator de von Willebrand. O FvW pode
ser obtido do plasma de doadores de sangue normais e tornar-se disponível em
forma concentrada para pessoas que o necessitam.
São contra indicados todos os medicamentos que interferem na
coagulação, principalmente aqueles que contém ácido-acetil-salicílico.
Para facilitar, listamos alguns medicamentos que não devem ser administrados
aos portadores de alterações da hemostasia.
AAS (Infantil ou Adulto) BESAPRIN ECASIL
ACETIL CEFUNK MELHORAL (Infantil ou Adulto)
ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO CIBALENA MIGRAL
ALIDOR CHERACAP MIGRABE
ALKA-SELTZER CORISTINA D PERSANTIN
ASPI-C DOLOXENE PIRALGINAN
ASPIRINA DORIBEL PROCOR
ASPIRISAN ENDOSALIL RONAL
ASPISIN ENGOV SEDAGRIPE
ATAGRIPE FONTOL SOMALGIN
BESAPRIN GRIPTOL SONRISAL
BUFERIN INTRA ACETIL SUPERHIST

58. Expediente
Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração
Revisado em
Publicado em
Katia Machado da Motta
Grupo Interdisciplinar de Atendimento a
Pacientes com Alterações da Hemostasia
Vera Marra
Marcos Monteiro
Mai
Junho de 2005
Luiz Fernando Monteiro
o de 2005
2.000 exemplares
Tiragem
TOME NOTA:TOME NOTA:
Associação dos Hemofílicos e Pessoas com
Doenças Hemorrágicas Hereditárias - AHPAD
Rua Frei Caneca, nº 8, sala 811 - Centro
Rio de Janeiro - Tel: 2242-6080 ramal 2246
Aqui você vai encontrar pessoas
que se importam com você

59. 0800 282-0708

60. HEMORIO
INSTITUTO ESTADUAL DE HEMATOLOGIA
ARTHUR DE SIQUEIRA CAVALCANTI
MANUALDOPACIENTE-HEMOFILIAEDIÇÃOREVISADA02/2004

61. Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito da Hemofilia.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da URNA DE SUGESTÕES do HEMORIO ou pelo
e-mail acri@hemorio.rj.gov.br.

62. A hemofilia é uma alteração hereditária no sangue, caracterizada por um defeito
na coagulação do sangue.
O sangue é constituído por várias e diferentes substâncias, onde cada uma tem
uma função específica. Destacamos aqui as proteínas denominadas
, que ajudam a estancar as hemorragias. Esses fatores são
numerados porque trabalham como uma equipe, onde cada um tem seu
momento de atuação, passando instruções ao seguinte.
A pessoa que tem hemofilia não possui um dos fatores em quantidade suficiente
ou com qualidade adequada para exercer suas funções. Assim sendo, o sangue
do paciente com hemofilia demora mais para formar um coágulo e, quando este
se forma, não impede que o sangue continue fluindo pelo local da lesão.
fatores da
coagulação
O corpo é formado por milhões de células.
A célula possui um núcleo, que contém
cromossomos com as informações gené-
ticas que determinam as características
de cada indivíduo.
O cromossomo é composto de muitas unidades, chamadas genes que
determinam as funções do corpo. Os cromossomos que determinam o sexo são
conhecidos como X e Y. Amulher possui dois cromossomos X e o homem possui
um cromossomo X e um Y. Além da determinação do sexo, o cromossomo X
carrega os genes que controlam a produção dos fatores da coagulação VIII e IX.
Esses genes podem produzir uma quantidade insuficiente de fator VIII ou IX ou
um fator VIII ou IX potencialmente anormal. Isso explica porque a hemofilia
ocorre, principalmente, nos homens. Como eles têm apenas um cromossoma X,
basta que esse cromossomo seja anormal para a produção de fator VIII ou IX,
para que a doença se manifeste. Explica, também, porque as mulheres são,
predominantemente, portadoras do gen para a hemofilia podendo ter uma
coagulação normal: seu segundo cromossomo X (normal) produz uma
quantidade suficiente de fator de coagulação.
Existem dois tipos de hemofilia:
, que é a mais comum e representa 80% dos casos, ocorre pela
deficiência de atividade coagulante do Fator VIII.
, que ocorre pela deficiência de atividade coagulante do Fator IX.
Há pessoas com deficiência de outros fatores, mas estes casos são mais raros.
Hemofilia A
Hemofilia B
Xy XX

63. Em cada gestação envolvendo uma portadora do gene da hemofilia existe uma
chance em duas de que o gene da hemofilia seja passado adiante e, quando isto
ocorre, se for menino terá hemofilia e se for menina será portadora do gene da
hemofilia.
A mulher cujo pai teve ou tem hemofilia, que tem dois ou mais filhos (homens)
com hemofilia ou tem um filho, tios, irmãos ou outros parentes (homens)
certamente será portadora de hemofilia (veja esquema a seguir).
A freqüência com que um hemofílico sangra depende da quantidade de
atividade do fator que tem em seu sangue. Independente do tipo de hemofilia (A
ou B), alguns hemofílicos sangram muito, outros menos e outros só apresentam
sangramento, após algum trauma imporante ou cirurgia.
Homem
Hemofílico
Mulher
Normal
Homens
Normais
Mulheres
Portadoras
Mulhere
Portadora
Homem
Hemofílico
Mulher
Portadora
Mulher
Normal
Homem
Normal
Homem
Hemofílico
Ahemofilia é classificada, de acordo com os níveis de fator em:
significa que há muito pouco ou nada de atividade de fator no
sangue (até 1%). O sangramento pode ocorrer em qualquer local do organismo,
Hemofilia grave:
XXX yH
HXy X X
X yH
H XyX X H
X yXX
X XH

64. de forma espontânea ou após mínimos traumas. As hemorragias musculares e
articulares (hemartroses) são muito comuns, nesses pacientes.
significa que há um pouco de atividade do fator no sangue
(entre 1 e 5%). O sangramento surge após traumas, mesmo de pequena
intensidade.
significa que há de 5 a 25 % de atividade do fator no sangue. O
sangramento é normalmente associado apenas a grandes traumas, tais como
cirurgias ou extrações dentárias. O diagnóstico muitas vezes só é feito quando
um episódio de sangramento ocorre.
cada pessoa com hemofilia é única. Dois meninos com hemofilia
grave podem fazer a mesma atividade, da mesma maneira, e sem justificativas
aparentes, um pode ter hemorragia e o outro não.
Hemofilia moderada:
Hemofilia leve:
E atenção:
O sangramento é a manifestação clínica mais importante da hemofilia.
Os hemofílicos graves têm hemorragias espontâneas, ou seja, repentinas e sem
causa aparente. Seus níveis de fator da coagulação são tão baixos que as sim-
ples atividades normais da vida diária como caminhar, correr ou ajudar em casa
podem produzir uma hemorragia. As hemorragias espontâneas habitualmente
ocorrem naquelas partes do corpo onde há muita atividade e esforço, principal-
mente nas articulações. Tais lesões são chamadas de “hemartroses”. Os joelhos
são comumente atingidos por hemorragias, porque suportam grande parte do
peso do corpo. Outras juntas (articulações) podem também ser atingidas, como
cotovelo, punho, tornozelo etc.
Outros locais que podem apresentar sangramento espontâneo, são a pele, os
músculos e as mucosas. Manchas roxas são conhecidas como “equimoses”,
quando o sangramento ocorre na pele. Se ocorrer no tecido subcutâneo e mús-
culos, gerando coleções de sangue, chamamos de “hematomas”.
Alguns hematomas são considerados de “alto risco”, pois podem levar a proble-
mas mais graves, para os pacientes. São eles, os hematomas em músculos da
língua, do pescoço, do antebraço, das panturrilhas, íleo-psoas, entre outros.
Os sangramentos por extração dentária são igualmente relevantes, e se não
houver acompanhamento com profissionais especialistas em
hemofilia, podem surgir sangramentos muito intensos.
Outros locais do organismo podem também apresentar san-
gramentos importantes, como por exemplo, o aparelho gêni-
to-urinário, o aparelho digestivo e o Sistema Nervoso Central.
Cabe salientar, que sempre que o paciente apresentar dor de
cabeça que não ceda com analgésicos comuns, ele deve
procurar, de imediato, o Serviço Médico, já que essa pode ser
a primeira manifestação de uma hemorragia intracraniana.

65. INIBIDORES: Cerca de 10% dos pacientes com hemofilia A grave desenvolvem
anticorpos para o fator VIII, e uma quantidade menor de pacientes com hemofilia
B desenvolvem anticorpos para o fator IX. Esses anticorpos são substâncias que
destroem o fator transfundido agravando os episódios hemorrágicos, reduzindo
a resposta ao tratamento. Já existem, no entanto, formas de tratamento para os
indivíduos que desenvolvem anticorpos.
O diagnóstico, com freqúência, é feito nos primeiros anos de vida, quando a
criança começa a engatinhar e andar, período em que podem surgir hematomas
na região frontal, nádegas ou sangramentos abundantes por pequenos
ferimentos.
O diagnóstico e o tipo de hemofilia são determinados através de exames de
sangue específicos.
É fundamental manter a regularidade das consultas ambulatoriais agendadas
que servirão para avaliar as condições clínicas do hemofílico, tirar dúvidas e
estreitar o vínculo com o médico de referência.
A hemofilia é tratada, na maioria dos casos, repondo o fator de coagulação
deficiente e esta reposição deve ser feita com supervisão médica. O tipo de fator
a ser resposto varia, com o tipo de hemofilia.
É importante salientar que os fatores de coagulação utilizados no tratamento do
hemofílico, na maioria das vezes, são obtidos a partir do sangue humano (origem
plasmática), processado industrialmente.
Os hemofílicos com deficiência leve do Fator VIII têm uma opção terapêutica que
é o DDAVP– Desmopressina – medicação não derivada do sangue.
O hemofílico aprende a reconhecer um sangramento, antes mesmo de sentir dor
ou inchaço. São sensações estranhas, semelhantes a formigamento na área
afetada.
INFECÇÕES VIRAIS: Vários vírus podem ser transmitidos pelos
hemoderivados de origem plasmática. Os mais importantes são o vírus da
hepatite A, B, C, o HIV e o parvovírus B19. Com os novos métodos de inativação
viral, o risco dessa complicação reduziu-se, de forma acentuada.

66. Sim. O tratamento preventivo consiste, fundamentalmente, em:
(1) Oferecer orientação sobre a Hemofilia a familiares e parentes do paciente, no
sentido de saber como evitar hemorragias;
(2) Repor o fator de coagulação deficiente, em determinadas situações
especiais, em que sabemos que o paciente encontra-se mais exposto ao risco de
sangramento, como por exemplo antes de um procedimento cirúrgico,
fisioterápico ou extração dentária.
A Federação Mundial de Hemofilia preconiza que o atendimento ao hemofílico
seja feito por uma equipe multidisciplinar. Nesse tipo de atendimento, interagem
profissionais com diferentes formações acadêmicas da área da saúde, avaliando
o paciente, não apenas no aspecto físico, como também psicossocial. É
importante que todos os profissionais da equipe participem da orientação que é
dada para esses pacientes.
O HEMORIO conta com o trabalho efetivo de uma equipe multidisciplinar há mais
de 10 anos. Dela, fazem parte, profissionais da área de saúde que proporcionam
uma visão global do paciente, seus familiares e suas dificuldades específicas.
A equipe multidisciplinar de tratamento de portadores de Doenças Hemor-
rágicas é constituída por médicos
, dentistas, enfermeiros,
assistentes sociais, nutricionistas, fisioterapeutas e psicólogos.
(hematologista, pediatra, hemoterapeuta,
patologista clínico, ginecologista, fisiatra e ortopedista)
O Enfermeiro da equipe funciona como o “elo de ligação” do hemofílico e seus
familiares com os demais profissionais da equipe. Através desse profissional,
você receberá as orientações quanto aos cuidados domésticos, calendário de
vacinação a ser seguido, entre outros.
REAÇÕES ALÉRGICAS: As reações alérgicas mais freqüentemente
associadas ao tratamento são as urticariformes.
AAssistente Social, tem como atividades específicas:
1 - Entrevistar o paciente e familiares, visando a avaliação da situação familiar,
sócio-econômico, habitacional e profissional.
2 - Orientar e informar sobre o HEMORIO e os recursos que oferece aos pacientes.
3 - Orientar quanto aos direitos junto à Previdência Social e/ou trabalhistas.

67. ª
ª
ª
Avaliar o paciente e planejar individualmente o tratamento fisioterápico a ser
seguido, de acordo com os problemas motores e posturais.
Orientar os exercícios mais adequados ao fortalecimento das articulações,
evitando, assim, as hemartroses, que representam um importante sítio de
sangramento.
Nas internações, acompanhar os pacientes que necessitam de fisioterapia,
orientando a família quanto às posturas que devam ser adotadas no leito,
evitando deformidades ou padrões de movimentos inadequados.
Como todas as pessoas, os hemofílicos precisam de uma dieta balanceada e
nutritiva.Aobesidade é prejudicial, pois sobrecarrega as articulações.
A nutricionista da equipe multidisciplinar fornecerá as orientações necessárias
para uma alimentação adequada a cada caso.
Dentes não tratados podem levar a hemorragias muito perigosas. Os cuidados
especiais estão indicados na prevenção da cárie dentária. É importante escovar
os dentes após ingestão de qualquer tipo de alimento, principalmente os ricos em
açúcar. A consistência do tipo de açúcar ingerido é fator importante, pois em
certos tipos de balas e doces o açúcar adere mais às superfícies dos dentes e
quanto mais tempo aí permanecer, mais prejudicial será. Nosso trabalho tem o
seguinte propósito:
1- Ensinar pais e crianças a relação de causa e efeito entre açúcar e cárie dental.
2- Procurar criar o hábito de não ingerir alimentos entre as principais refeições.
Quando for necessário o alimento fora do horário das refeições, dar
preferência a alimentos não açucarados como frutas e leite. Se não for
possível a escovação, fazer pelo menos bochechos para os alimentos se
soltarem dos dentes.
3- Realizar a escovação dos dentes após as principais refeições e antes de
dormir.
4 - Fazer uso diário do fio dental.
5 - Freqüentar periodicamente o dentista para o diagnóstico precoce da cárie.
4- Informar ao paciente e/ou familiares os recursos e serviços disponíveis na
comunidade, para melhor apoiar o paciente.
5- Acompanhar os pacientes internados e/ou familiares, com o objetivo de
diminuir tensões e efeitos negativos que possam surgir com a internação.
6- Propiciar a troca de experiência entre os pacientes e/ou familiares.
8- Fornecer material informativo, sobre a doença e discutir as questões nele
contidas.

68. Os recursos e avanços no diagnóstico e tratamento da hemofilia têm
evoluído rapidamente, sendo utilizados a serviço da população.
Caso haja um histórico familiar, é importante que o casal esteja bem informado
sobre a possibilidade de vir a gerar um filho hemofílico e realize os exames
recomendados. Isso possibilita agir com base em fatos e não sobre fantasias.
As reações da criança que tem hemofilia em relação ao problema, ou às
intercorrências a ele associadas, vão depender muito mais de suas primeiras
experiências familiares do que da gravidade da hemofilia em si.
É na família que a criança se desenvolve, descobre o mundo que a cerca e
aprende a agir de acordo com aquilo que a sua família considera importante para
a vida. Se o ambiente lhe proporciona experiências agradáveis e confortantes,
com limites e regras dados com clareza e afeto, ela tem a possibilidade de
desenvolver-se com um senso de segurança e independência, conhecendo suas
possibilidades e limitações.
O senso de auto-proteção é natural, mas o excesso pode se tornar prejudicial,
podendo levar ao isolamento, à solidão e à perda de oportunidades de realiza-
ções na adolescência e na vida adulta. Uma das melhores formas de evitar a
“superproteção” é estimular a convivência com a família e os amigos desde cedo.
À medida em que a criança vai crescendo e amadurecendo, ela pode ser encora-
jada a participar de atividades apropriadas à sua idade e a cuidar de si mesma.
O menino hemofílico poderá ir se habituando a observar as reações de seu pró-
prio corpo e perceber seus limites e possibilidades. Desta forma ele poderá re-
conhecer os sinais de alerta em relação a lesões e/ou sangramentos que even-
tualmente ocorram, aprendendo quais as medidas a serem tomadas (gelo local,
visita ao médico, uso de fator etc) de acordo com o grau de intensidade da lesão.
Conversas francas sobre o problema tornam mais fácil a convivência com ele.As
dúvidas devem ser abordadas com os profissionais responsáveis, de forma a
que sejam esclarecidas. Procure passar as informações para o seu filho com
atenção e cuidado, numa linguagem que ele compreenda, se for o caso.
O odontólogo fará a aplicação de flúor a partir de 2 anos de idade, com intervalos
de três meses a cada aplicação.
Houve uma época em que os hemofílicos viviam confinados em casa, com
muitas restrições em sua vida diária. O avanço dos conhecimentos sobre a
hemofilia e a terapêutica disponível, porém, tem possibilitado ao hemofílico
realizar, hoje em dia, quase todas as atividades que as demais pessoas fazem
normalmente, apenas tendo que ter mais precaução quanto a possíveis
ferimentos ou lesões. Isto tem representado uma verdadeira mudança na
concepção acerca das questões que envolvem a hemofilia.

69. Ao ter seu diagnóstico confirmado você receberá orientações que o ajudarão a
cuidar da própria saúde. Cabe ressaltar alguns pontos importantes:
Mantenha suas consultas ambulatoriais (médicas e odontológicas) e exames
regulares sempre em dia;
Não faça uso de medicamentos sem orientação médica;
Lembre-se que alguns medicamentos interferem na “COAGULAÇÃO”, prin-
cipalmente aqueles que contêm ácido acetil-salicílico.
No HEMORIO, há serviço de atendimento de emergência 24h;
Procure estar sempre com sua carteira de Hemofílico;
Em tratamentos ou atendimentos de urgência fora do HEMORIO, informe ao
profissional de saúde que o atender sobre sua condição, para que ele possa
fazer contato com a nossa equipe, se necessário;
Caso necessite de procedimento cirúrgico você deverá receber um preparo
especial;
Para praticar atividades físicas e desportivas, consulte seu médico hema-
totologista ou fisiatra para planejamento do tipo, ritmo e intensidade
adequadas ao seu caso.
Você pode contar com o apoio, a orientação e o acompanhamento da equipe
multidisciplinar que o atende no HEMORIO sempre que julgar necessário.
Não utilize produtos que contenham Ácido Acetil-Salicílico. Consulte a
relação de remédios contra-indicados por aumentarem a tendência ao
sangramento, no final desse manual.
ª
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ª
ª
ª
ª
a AHPAD - Associação de Hemofílicos e Pessoas com Doença Hemor-
rágica Hereditária, que atua em assuntos de interesse geral dos pacien-
tes e seus familiares. Sua sede é no HEMORIO - tel: 2242-6080, ramal 2246.
AAS (Infantil ou Adulto) BESAPRIN ECASIL
ACETIL CEFUNK MELHORAL (Infantil ou Adulto)
ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO CIBALENA MIGRAL
ALIDOR CHERACAP MIGRABE
ALKA-SELTZER CORISTINA D PERSANTIN
ASPI-C DOLOXENE PIRALGINAN
ASPIRINA DORIBEL PROCOR
ASPIRISAN ENDOSALIL RONAL
ASPISIN ENGOV SEDAGRIPE
ATAGRIPE FONTOL SOMALGIN
BESAPRIN GRIPTOL SONRISAL
BUFERIN INTRA ACETIL SUPERHIST

70. Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração/Ilustração
Revisado em
Publicado em
Katia Machado da Motta
Grupo Interdisciplinar de Tratamento de Portadores
de Doenças Hemolíticas Hereditárias
Vera Marra
Marcos Monteiro
Junho de 2005
Luiz Fernando Monteiro
Maio de 2005
1.000 exemplares
Tiragem
TOME NOTA:TOME NOTA:
Associação dos Hemofílicos e Pessoas com
Doenças Hemorrágicas Hereditárias - AHPAD
Rua Frei Caneca, nº 8, sala 811 - Centro
Rio de Janeiro - Tel: 2242-6080 ramal 2246
Aqui você vai encontrar pessoas
que se importam com você

71. 0800 282-0708

72. HEMORIO
INSTITUTO ESTADUAL DE HEMATOLOGIA
ARTHUR DE SIQUEIRA CAVALCANTI
MANUALDOPACIENTE-LEUCEMIALINFOCÍTICACRÔNICAEDIÇÃOREVISADA02/2004

73. Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito da Leucemia
Linfocítica Crônica.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da URNA DE SUGESTÕES do HEMORIO ou pelo
e-mail acri@hemorio.rj.gov.br.

74. Defendem o corpo contra infecções. Há três principais tipos de glóbulos brancos
(granulócitos, monócitos e linfócitos), cada um com sua própria infeção para
combater:
defendem o corpo contra a infecção bacteriana.
incluem neutrófilos, eosinófilos e basófilos. Os neutrófilos são as
células predominantes, constituindo aproximadamente 60% de todos os glóbu-
los brancos circulantes. Eles combatem a infecção aumentando rapidamente a
sua quantidade engolfando e destruindo substâncias estranhas. Então morrem e
são, por sua vez, ingeridos pelos monócitos. Os eosinófilos e basófilos também
têm funções no combate à infecção.
Monócitos -
Granulócitos -
O Que é Leucemia Linfocítica Crônica ?O Que é Leucemia Linfocítica Crônica ?
É também conhecida como Leucemia Linfática Crônica ou Leucemia Linfóide
Crônica, sendo classificada como um dos tipos de doenças conhecidas como
. É uma doença na qual ocorre aumento progressi-
vo de linfócitos leucêmicos no sangue, que se infiltram na superfície dos gângli-
os linfáticos, baço e medula óssea.
Ao diagnóstico, aproximadamente 90% de todos os pacientes com LLC têm mais
de 50 anos, e a incidência aumenta com a idade. Excepcionalmente, ocorre em
pessoas abaixo de 45 anos.
Com o passar do tempo, a doença se espalha para os tecidos, levando a linfoa-
denomegalia (aumento dos gânglios linfáticos), hepatomegalia (aumento do
fígado), esplenomegalia (aumento do baço).
Talvez a LLC possa ser melhor entendida ao conhecermos a função, composi-
ção e atividade de crescimento normal de células sangüíneas saudáveis.
"Doenças Linfoproliferativas”
Sangue normal e sua composição:
Glóbulos Vermelhos (Hemácias ou Eritrócitos):
Plaquetas:
Glóbulos Brancos (Leucócitos):
O sangue é constituído de diferentes células, produzidas na medula dos ossos.
Os três principais tipos de células sangüíneas são:
Contêm hemoglobina, que é uma proteína rica em ferro. Absorve oxigênio,
quando passa pelos pulmões e o distribui para diferentes órgãos e tecidos no
corpo. A redução dessa proteína causa anemia que se manifesta por tonteira,
fraqueza, sonolência, dor de cabeça, irritabilidade e respiração acelerada.
São pequenos glóbulos em forma de disco que ajudam a coagulação sangüínea.
As plaquetas previnem o sangramento anormal ou excessivo, e sua falta,
portanto, pode causar hemorragia.

75. Os sintomas da LLC se desenvolvem lenta e gradualmente.Muitos pacientes,
especialmente aqueles em estágio inicial de LLC, não têm sintomas.
Freqüentemente a doença é descoberta acidentalmente durante um exame de
rotina. Quando os sintomas aparecem, eles costumam ter variadas formas. Os
pacientes referem que . Muitos se queixam de fadiga ou
tonturas.Alguns pacientes começam a suar excessivamente ou têm suadouros a
noite. Outras queixas incluem febre alta freqüente ou febre baixa crônica, um
aumento em infeções ou inchaço em gânglios.
“não se sentem bem”
Às vezes o baço aumenta de tamanho, resultando em sensação de saciedade,
como , pouco ou nenhum apetite. Uma
queixa mais freqüente, entretanto, é a perda de peso inexplicável, que ocorre
sem mudança nos hábitos alimentares.
Sintomas menos comum são: dor na área do baço ou em ossos e articulações,
coagulação sangüínea anormal ou sangramento excessivo por causa de um
pequeno ferimento ou pequeno procedimento cirúrgico. Também não é raro os
pacientes perceberem que sua pele fica arroxeada facilmente ou sem razão apa-
rente.
Herpes zoster (cobreiro) é uma complicação comum da LLC e esse diagnóstico
deve ser considerado quando qualquer lesão de herpes zoster aparece em pes-
soa idosa.
um bolo na porção superior do estômago
Leucemia:
Linfócitos - os diferentes tipos de linfócitos (Linfócitos T, B e NK), atuam na regu-
lação da resposta imunológica. As células T e NK são um subconjunto de aniqui-
ladores naturais que atacam as células infectadas por vírus e células malignas.
Os linfócitos tipo B produzem e liberam anticorpos (imunoglobulinas) que prote-
gem o organismo dos agentes causadores de infecção (bactérias, fungos e
vírus).Adeficiência em qualquer tipo de glóbulo branco normal pode resultar num
aumento de suscetibilidade à infecção e uma resistência reduzida a grande
número de doenças.
O termo leucemia deriva do grego e significa " ". A leucemia é
caracterizada pela produção anormal ou acúmulo de um ou mais tipos de glóbu-
los brancos. O crescimento de células leucêmicas prejudica a medula que é
então incapaz de manter a produção suficiente de hemácias, plaquetas e glóbu-
los brancos. O efeito, em cadeia, é anemia, sangramento e capacidade de com-
bate a infecção prejudicada. Conforme as células leucêmicas circulam pelo san-
gue e sistema linfático, elas infiltram órgãos vitais como o baço e o fígado, que
por sua vez tornam-se prejudicados e não podem funcionar adequadamente.
Geralmente esses órgãos aumentam de tamanho.
sangue branco
Quais são os sintomas ?
Acausa exata da LLC e os meios de prevení-la ainda são desconhecidos. Parece
haver uma chance de maior incidência de LLC entre famílias, especialmente
entre gêmeos idênticos bem como entre irmãos e irmãs. Há também uma fre-
Quais são as causas e os fatores de risco ?

76. É muito importante que o paciente e seus familiares sejam esclarecidos de que
um percentual considerável de casos não necessita tratamento.
Aproximadamente 10% a 15% dos pacientes não apresentam sintomas à época
do diagnóstico, somente (alta contagem de linfócitos) no sangue e
na medula. Esses casos, mesmo sem tratamento, não terão doença progressiva
por muito tempo.
As decisões acerca do tratamento dos 65% a 70% restantes dos pacientes são
tomadas pelo médico, baseado numa variedade de fatores. Entre os mais impor-
tantes estão: a taxa de aumento da contagem de linfócitos, o padrão de avanço
do linfócito na medula, o tamanho do baço e dos gânglios linfáticos e a presença
de anemia e de plaquetopenia (diminuição do número de plaquetas).
Cerca de 20% dos pacientes terão uma doença rapidamente progressiva e preci-
sarão de tratamento num curto espaço de tempo, logo após o diagnóstico.
Pacientes que requerem tratamento, porque sua doença avança rapidamente,
não só têm contagem alta de linfócitos no sangue e na medula, mas também
gânglios linfáticos, baço ou fígado aumentados, anemia e contagem baixa de
plaquetas.
O paciente deve ser tratado por um hematologista (especialista no diagnóstico e
tratamento de doenças do sangue). Combinações de clorambucil e prednisona,
ou ciclofosfamida e prednisona são geralmente usadas como terapia inicial.
Combinações de outras drogas,
também são empregadas. .
“linfocitose”
como vincristina, doxorubicina, carmustina e
melfalan
qüência um pouco maior de distúrbios do sistema imunológico entre membros da
família da pessoa com LLC. Entretanto, a importância desta tendência familiar é
incerta uma vez que nenhum padrão hereditário foi efetivamente estabelecido.
Como é feito o diagnóstico ?
Quer a pessoa tenha sintomas ou não, é razoavelmente fácil diagnosticar LLC.
Testes feitos com amostras de sangue do paciente mostrarão um aumento no
número de linfócitos. Uma amostra de medula óssea retirada, na época do diag-
nóstico, mostrará mais de 30% do mesmo tipo de célula.Amostras são geralmen-
te tiradas do osso ilíaco (na parte de trás da área dos quadris). Uma pequena
área da pele e o osso abaixo dela são anestesiadas. Então, uma fina agulha é
inserida no osso. O procedimento que dura cerca de 15 minutos, é um pouco
desconfortável, mas a dor é tolerável. Há normalmente mais medo do procedi-
mento que dor, realmente.
Qual é o tratamento ?
Outras formas de terapias para LLC vem sendo
utilizadas, como
pode ser útil para pacientes que tenham apre-
sentado problemas de infecções reincidentes,
é outro agente que se
mostra como droga efetiva para o paciente no qual
a imunoglobulina intravenosa,
que
Monofosfato de fludarabina
Um percentual
considerável de casos,
não necessita
de tratamento.
5

77. As constituem ameaça constante para os pacientes com LLC e se não
tratadas podem por em risco a vida do paciente. O uso de muitas
vezes está indicado.
Algumas vezes o paciente também pode desenvolver problemas de sangramen-
to por causa da baixa contagem de plaquetas e precisar de .
Outra complicação, relativamente freqüente na LLC, é a presença de anticorpos
irregulares, ou seja, anticorpos que destroem as células dos próprios pacientes.
Esses anticorpos podem atingir as hemácias, levando à
e mais raramente contra as plaquetas ou os leucócitos. Nesses
casos, o uso de medicamentos imunossupressores estão indicados.
Excepcionalmente, a LLC progride para uma forma mais severa. Ela pode evoluir
para a que chamamos de , que corresponde à progres-
são para uma forma tumoral (linfomatosa), com crescimento de gânglios, surgi-
mento de febre e perda de peso ou então para a forma de
que corresponde a uma alteração na aparência dos linfócitos, e
crescimento rápido do baço.
infecções
antimicrobianos
transfusões
“Anemia Hemolítica
Auto-Imune”,
“Transformação Richter”
“Leucemia
Prolinfocítica”,
clorambucil e ciclofosfamida não tenham apresentado o resultado esperado,
são também agentes que têm se
mostrado promissores nos pacientes com LLC, e finalmente o
(TMO), indicado para alguns raros casos de evolução rápida em
pacientes mais jovens.
Deoxicoformicina e 2- clorodeoxiadenosina
transplante de
medula óssea
Quais são as complicações da LLC ?
As complicações podem ser relativas à doença e/ou secundárias ao tratamento:
Complicações relativas à doença:
Embora a LLC seja um problema de saúde, muitos pacientes podem viver muitos
anos sem tratamento ou qualquer desconforto maior. Novas drogas e novas
combinações de drogas estão constantemente sob investigação, no esforço de
melhorar o tratamento desta doença e a sobrevida dos pacientes.
Quais são as esperanças futuras ?
Complicações secundárias ao tratamento:
O devido à quimioterapia não é muito freqüente na
LLC. O uso de (citoquinas), pode estar indicado,
em alguns casos, sobretudo para permitir o uso de doses mais elevadas de
quimioterapia.
É importante lembrar que, como a LLC é uma doença que aparece na 3 idade,
muitos pacientes têm outros problemas de saúde como diabetes, hipertensão,
doença cardíaca, pulmonar e renal, que podem piorar em função do tratamento
da leucemia.
efeito tóxico da medula óssea
fatores de crescimento celular
a
6

78. Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração
Revisado em
Publicado em
Katia Machado da Motta
Luiz Fernando Monteiro
Marcos Monteiro
Maio de 2005
Junho de 2005
Clarisse Lobo
Claudia Máximo
Sergio Oliveira
Vera Marra
2.000 exemplares
Tiragem
TOME NOTA:TOME NOTA:
SERVIÇO SOCIAL DO HEMORIO
Rua Frei Caneca, nº 8, sala 802 - Centro
Rio de Janeiro - Tel: 2242-6080 ramal 2246
Aqui você vai encontrar pessoas
que se importam com você

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80. HEMORIO
INSTITUTO ESTADUAL DE HEMATOLOGIA
ARTHUR DE SIQUEIRA CAVALCANTI
MANUALDOPACIENTE-LEUCEMIALINFÓIDEAGUDAEDIÇÃOREVISADA02/2004

81. Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito da Leucemia
LinfóideAguda.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da urna de sugestões do HEMORIO ou pelo e-mail
ouvidoria@hemorio.rj.gov.br.

82. O processo de crescimento das células sangüíneas é chamado de hematopoie-
se e ocorre normalmente na medula óssea.Amedula óssea é um material macio,
parecido com uma esponja, achado nas cavidades de muitos ossos grandes. Os
glóbulos vermelhos, os brancos e as plaquetas entram na corrente sangüínea
depois de já terem passado pelo processo de crescimento dentro da medula
óssea.
O que é Leucemia Linfóide Aguda (LLA)?O que é Leucemia Linfóide Aguda (LLA)?
Também conhecida como Leucemia Linfática Aguda ou Leucemia Linfoblástica
Aguda é agora considerada a mais curável de todas as formas de leucemia. É a
principal forma de leucemia em crianças, representando 85% das leucemias em
pacientes com menos de 21 anos.
A LLA é mais freqüentemente diagnosticada em crianças entre 2 e 10 anos, mas
pode ser encontrada em pessoas de todas as idades. Muitos adolescentes e
adultos também desenvolvem a doença, com o número de casos crescendo em
torno dos 50 anos e diminuindo sistematicamente com o aumento da idade.
ALLAé uma doença da medula e do sangue.Acausa exata ainda não é conheci-
da, mas sabe-se que não é transmitida de pessoa a pessoa (como, por exemplo o
sarampo, gripe, AIDS) e também não é hereditária embora, em algumas
famílias, possa existir maior propensão a casos de leucemia.
Para melhor entender a leucemia, é preciso aprender como se forma normal-
mente o sangue no nosso organismo:
O sangue é constituído por uma porção líquida e outra porção de células. Os três
principais tipos de células sangüíneas são:
Glóbulos Vermelhos (Hemácias ou Eritrócitos):
Contém hemoglobina. O oxigênio é preso pela hemoglobina e carregado pelos
glóbulos vermelhos sendo distribuído para diferentes órgãos do corpo. Quando
os glóbulos vermelhos estão em baixo número, chama-se isso de anemia.
Quando uma pessoa está anêmica, pode se sentir tonta, com falta de ar e ter
dores de cabeça por não ter oxigênio circulante suficiente.
Plaquetas:
São células muito pequenas que ajudam a coagulação sangüínea. As plaquetas
previnem o sangramento anormal ou excessivo. Se não há plaquetas suficientes,
um simples corte ou queda podem resultar em hematomas e sangramentos .Às
vezes, algumas manchas roxas ou avermelhadas (equimoses) são vistas nas
pernas e nos braços dos pacientes ; elas são chamadas petéquias. O surgimento
de petéquias pode indicar uma baixa contagem de plaquetas.
Glóbulos Brancos (Leucócitos):
São células que defendem o corpo contra infecções. Uma redução de qualquer
tipo de leucócito pode resultar em uma maior chance de desenvolver infecção.
Crescimento das células sangüíneas:

83. O diagnóstico da LLA inicia-se com um histórico médico detalhado, seguido por
um exame físico do paciente e um exame microscópico da amostra do sangue.
Se os resultados do exame sangüíneo parecerem suspeitos, uma amostra da
medula óssea deverá ser examinada ao microscópio.
As células da LLA podem ou não aparecer inicialmente em grandes quantidades
no sangue, mas um número significativo estará sempre presente na medula
óssea. Portanto, uma amostra da medula óssea deve ser obtida e examinada
para realmente confirmar com precisão o diagnóstico.
A palavra leucemia vem do grego e significa "sangue branco". A leucemia ocorre
quando um ou mais tipos de glóbulos brancos perdem a capacidade de amadure-
cer. Os glóbulos brancos imaturos são chamados de blastos. Os blastos tomam
conta da medula óssea e não permitem que ela produza os glóbulos brancos,
vermelhos e plaquetas nas quantidades necessárias ao corpo humano. Quando
a medula óssea fica repleta ou muito cheia, os blastos escapam para a corrente
sangüínea e podem infiltrar qualquer órgão.
Os pacientes com leucemia não têm as células normais que previnem o sangra-
mento excessivo e a disseminação de uma infecção. Quando não tratados,
esses pacientes desenvolvem fadiga, anemia, sangramentos internos e infec-
ções severas.
Quais são os sintomas ?
Sintomas de LLA podem aparecer repentinamente, mas são freqüentemente
lentos e insidiosos. A maioria dos pacientes reclama de infecções freqüentes e
sintomas de gripe, tais como febre alta, calafrios e desconforto respiratório.
Fraqueza e irritabilidade, que normalmente resultam da anemia, são comuns.
Inicialmente, esses sintomas podem flutuar de um dia para outro. Pacientes,
especialmente crianças, podem ficar cansados e ter febre alta num dia e no outro
se sentirem bem, para logo em seguida ter novamente febre e grande cansaço.
Gânglios linfáticos inchados são sinais freqüentes, particularmente em crianças.
O fígado e/ou baço podem também se tornar aumentados, causando aumento
do volume da barriga. Crianças podem ter dor nos ossos e juntas e cair mais fre-
qüentemente que o usual. Pequenos cortes podem sangrar muito.
Sangramentos excessivos podem ocorrer após pequenos procedimentos cirúr-
gicos. Mulheres podem ter períodos menstruais com grande sangramento.
Hematomas grandes e inexplicados podem aparecer na pele. Manchas verme-
lhas arroxeadas podem aparecer na pele ou podem se formarem pequenas
bolhas de sangue. As gengivas podem também aparecer arroxeadas ou ficarem
inchadas e podem sangrar, bem como pode surgir sangramento pelo nariz, sem
causa aparente.
Pacientes com leucemia do sistema nervoso central podem ter fortes dores de
cabeça ou visão dupla.
Como é feito o diagnóstico ?
Leucemia:

84. Trinta anos atrás, pacientes portadores de LLAfreqüentemente tinham um tempo
de vida de apenas alguns meses após o diagnóstico. Houve um progresso tão
bom no tratamento desta doença, particularmente nas últimas décadas, que
hoje, a maioria dos casos alcança remissão, com um potencial de cura completa
em grande número de casos. Houve também um aumento importante nas taxas
de sobrevida para pacientes adultos.
O tratamento indicado é a quimioterapia antineoplásica. Essa deve ser iniciada
de imediato , começando dentro de um dia ou dois após o diagnóstico. O objetivo
no tratamento da LLAé curar o paciente induzindo e prolongando a remissão.
Remissão é um estado no qual todos os sinais e sintomas da doença desapare-
cem e a medula óssea retorna a sua aparência normal vista ao microscópio.
Porém é importante dizer, que pois se sabe que
mesmo um número tão pequeno de células leucêmicas, que passe despercebido
ao exame no microscópio, pode fazer a doença aparecer outra vez.
remissão não significa cura
Obter uma amostra da medula óssea é um procedimento relativamente simples e
direto. Amostras são obtidas normalmente, da medula do osso ilíaco localizado
na parte posterior do quadril. Uma pequena área da pele é limpa e anestesiada
localmente. Então uma agulha é introduzida no osso e uma pequena quantidade
de medula é retirada, por aspiração.
Se o diagnóstico de LLA é confirmado, uma amostra do fluido cérebro espinhal
(líquor) deve ser obtido por punção e examinado, para afastar a presença de
leucemia no sistema nervoso central. Este procedimento é normalmente comple-
tado em poucos minutos. O material obtido é examinado através de vários pro-
cessos (Morfologia, Imunofenotipagem e Cariotipagem), com o objetivo de iden-
tificar os pacientes de acordo com os vários sbtipos da doença, e por conseguin-
te, planejar o tratamento adequado.
A LLA pode ser classificada , de acordo com o tipo de blasto leucêmico. Esses
subtipos são listados por siglas (de LLAL1, L2 e L3).
Como é o tratamento ?
ALLAé considerada uma doença sistêmica porque
afeta todos os órgãos do corpo, uma vez que as
células doentes circulam através do sangue e do
sistema linfático. A quimioterapia, isto é, o uso de
drogas antileucêmicas que também circulam atra-
vés do corpo, é um método extremamente eficaz
no tratamento da doença.
Aradioterapia é também algumas vezes emprega-
da. Áreas localizadas, tais como o cérebro e os
testículos, podem ser tratados com radiação como
auxiliar à quimioterapia. Também grandes massas
tumorais, em qualquer outra parte do corpo, podem
ter esse tipo de tratamento, se tais massas prejudi-
cam seriamente a função normal dos órgãos.
A palavra
leucemia vem
do grego e
Significa
"Sangue
Branco".

85. O propósito dessa fase inicial de tratamento é obter uma remissão estável
destruindo a maioria das células cancerígenas num curto período de tempo. A
indução dura normalmente de quatro a seis semanas, com a maioria dos pacien-
tes chegando à remissão em 4 semanas. Os pacientes permanecem no hospital
nesta fase se necessitarem de transfusões de hemácias ou plaquetas. Alguns
têm febre e necessitam de tratamento com antibióticos para combater infecções.
Pacientes são tratados como pacientes ambulatoriais se estão suficientemente
bem. A maioria dos programas de indução da LLA incluem a administração de
vincristina, prednisona, daunoblastina, ARA-C e L-asparaginase, que são os
remédios mais utilizados no tratamento.
A quantidade de enjôos é mínima ou nenhuma. No entanto, a administração
dessas drogas causa alguns efeitos colaterais. Por exemplo, a vincristina pode
resultar na queda temporária do cabelo, formigamento e comichão nos braços e
nas pernas, principalmente na ponta dos dedos, fraqueza muscular e prisão de
ventre. A prednisona pode causar um aumento no apetite, ganho de peso,
aparência inchada, e pode, algumas vezes, afetar o nível de açúcar do sangue.A
L-Asparaginase pode causar alterações no pâncreas e reações alérgicas. A
daunoblastina causa queda de cabelo e raramente pode ser tóxico para o
coração. OARA-C pode causar danos ao fígado.
Quimioterapia é a principal forma de tratamento da LLA. É um termo usado para
referir o uso de drogas que matam as células leucêmicas. Às vezes, tratamentos
de radiação são usados para suplementar a quimioterapia, especialmente quan-
do tumores de células leucêmicas forem encontrados em determinado local,
isoladamente, ou se o sistema nervoso central estiver envolvido.
Aquimioterapia da LLAgeralmente requer o uso de pelo menos 3 diferentes tipos
de drogas combinadas (poliquimioterapia). A associação de drogas tem como
objetivo, utilizar, simultaneamente, medicamentos que têm formas diferentes de
matar células leucêmicas.
Os pacientes são, geralmente, classificados de acordo com o risco de recaída e
são colocados em programas terapêuticos apropriados.
O que é Quimioterapia?
Terapia de Indução:
A profilaxia (prevenção de acometimento) do SNC é projetada para evitar a
leucemia nesse local. A barreira cérebro-sangue torna difícil para as drogas anti-
leucêmicas alcançarem, se administradas pela veia, o cérebro e a medula
espinhal em concentrações efetivas, criando, assim, um abrigo natural para
células leucêmicas. A profilaxia do SNC consiste de medicamentos administra-
dos na parte inferior da espinha no interior da medula espinhal em espaços de
tempo pré-estabelecidos.
Aprofilaxia do SNC é, portanto, uma fase essencial do tratamento, sem a qual os
pacientes correm um sério risco de reincidência da doença nesse tecido, apesar
da aplicação intensiva de quimioterapia pela via endovenosa.
Profilaxia do Sistema Nervoso Central (SNC):

86. O objetivo da terapia de manutenção é destruir o pequeno número de células
com leucemia antes delas chegarem a se multiplicar. As drogas de manutenção
(normalmente aplicações semanais de methotrexate e aplicações diárias de 6-
mercaptopurina) são administradas em doses moderadas, de forma que rara-
mente causam efeitos colaterais notáveis. Os pacientes são, portanto, capazes
de desenvolver suas atividades de forma praticamente normal, podendo desen-
volver atividades habituais de trabalho e estudo.
O maior problema para os pacientes durante este período é que o tratamento
usado para curar a LLA também baixa a resistência do organismo. Infecções
comuns ou doenças (por exemplo: gripe) que poderiam ser consideradas em
outras ocasiões, de menor importância ou auto- limitantes, se tornam sérias ame-
aças à saúde para pacientes em remissão. Os pacientes devem entrar em conta-
to com o médico, imediatamente após ter estado em contato com qualquer doen-
ça contagiosa ou ao primeiro sinal de infecção ou doença.
O período de manutenção é especialmente
problemático para os pais da criança com
LLA, uma vez que é quase impossível preve-
ni-las de ficarem expostas a qualquer doença
infantil. Catapora, em particular, pode causar
sérias complicações, tal como pneumonia,
ou mesmo morte. Embora as crianças sejam
encorajadas a brincar com os amigos e cole-
gas de escola ao invés de ficarem isoladas, elas devem ser protegidas, tanto
quanto possível, de exposição à catapora ou sarampo. Se houver contato com
crianças com estas infecções, o seu médico deverá ser notificado imediatamente
para que o tratamento adequado possa ser administrado.
Os transplantes de medula óssea representam mais uma alternativa de trata-
mento para um grande número de doenças hematológicas, entre elas as leuce-
mias. O método é relativamente simples mas as conseqüências pós transplante
podem ser muito perigosas e potencialmente fatais.
O que é Transplante de Medula Óssea?
Pode também ser feita radioterapia no crânio. O tratamento por radiação pode
causar a perda temporária do cabelo e letargia ou sonolência. A radiação pode
provocar mais tarde uma diminuição da capacidade de aprendizado e outras
incapacidades tais como diminuição da habilidade para problemas matemáticos
e distúrbios de função motora, particularmente quando acompanhada por
methotrexate aplicado de forma intratecal ou em altas doses endovenosas.
Terapia de Manutenção
Aquimioterapia dura geralmente 24 meses, após a qual todo o tratamento é inter-
rompido. Os pacientes são acompanhados de perto para identificação de qual-
quer doença decorrente ou de uma eventual recaída.
Asobrevivência de longo tempo e cura dos pacientes com LLA, depende basica-
mente de remissão duradoura.
A quimioterapia dura
geralmente 24 meses,
após a qual todo o
tratamento é interrompido.

87. Uma vez estabelecida a indicação correta para o
transplante, o paciente será avaliado quanto a exis-
tência de doadores compatíveis, que os médicos
chamam de HLA-compatíveis, que poderão ser
irmãos (doadores HLA-relacionados ou aparenta-
dos) ou doadores identificados em bancos de medula
óssea (doadores HLA-não relacionados ou não apa-
rentados). Se o doador for um irmão gêmeo idêntico
chamamos de transplante singênico. Outras fontes
de medula óssea adequadas para determinados
tipos de transplante tem sido identificadas e utilizadas com sucesso, como é o
caso dos transplantes a partir do sangue de cordão umbilical e o caso dos cha-
mados auto-transplantes, em que o doador é o próprio paciente.
Identificado o doador mais adequado a cada caso, a medula óssea (ou o seu
equivalente; modernamente é possível obter células da medula óssea a partir do
sangue periférico, utilizando-se de procedimento chamado aférese de células
tronco periféricas) é preparada e congelada a temperaturas extremamente bai-
xas, permitindo o seu armazenamento por longos períodos de tempo ou o que for
necessário.
O paciente, então, poderá receber quimioterapia de altíssimas doses, que em
condições normais seria incompatível com a vida, a fim de eliminar todas as célu-
las malignas presentes em seu corpo e que não puderam ser eliminadas pela
quimioterapia tradicional. Não é difícil compreender que essa forma de tratamen-
to apresenta um certo risco, em razão das doses de quimioterápicos utilizadas -
algumas vezes combinadas com radioterapia - já que o grau de toxicidade espe-
rado é muito grande.
Terminada a quimioterapia de altas doses, a medula óssea armazenada é des-
congelada e infundida no paciente por via venosa, como se fosse uma transfusão
de sangue. Sem isso o paciente não teria chances de sobrevivência. Passados
cerca de 12 a 18 dias, ou mais, a medula óssea infundida terá migrado ou se diri-
gido espontaneamente até as cavidades ósseas do paciente, onde existia anteri-
ormente a medula óssea original do transplantado, e começará seu processo
natural de multiplicação e regeneração da capacidade de produzir glóbulos ver-
melhos, leucócitos e plaquetas normais. No entanto, até que isso ocorra o paci-
ente permanecerá um longo período muito vulnerável a toda sorte de complica-
ções previsíveis e, algumas não previsíveis, decorrentes da ausência de células
de defesa, da maior probabilidade de hemorragias e da toxicidade dos remédios
necessários à manutenção da vida. Isso inclui as drogas usadas para evitar a
rejeição do enxerto (medula óssea) pelo paciente.
Contudo, as Leucemias Linfoblásticas Agudas não são tratadas, primordialmen-
te, por meio de Transplantes de Medula óssea e sim por meio de quimioterapia
convencional. Os melhores resultados obtidos no tratamento das LLA, no mundo
inteiro, ocorrem, graças à quimioterapia tradicional, reservando-se a casos espe-
ciais, a possível indicação de transplante como última forma de tentarmos a
remissão prolongada.
“ Os melhores resultados
obtidos no tratamento
das LLA, no mundo
inteiro, ocorrem,
graças à quimioterapia
tradicional,...”

88. Os esforços para atrair as crianças recém diagnosticadas para exercerem, na
medida do possível, todas as atividades que desenvolviam antes de adoecer,
são cada vez mais comuns, já que isto é visto como um dos melhores caminhos
para acalmar e encorajar a criança, minimizando os transtornos que a doença
traz. Os pais das crianças com LLA geralmente ficam com raiva e confusos.
Sentimentos de culpa e perda são reações comuns. Pode haver desacordo entre
pais sobre a disciplina da criança doente ou sobre a carga financeira extra criada
pela doença. Irmãos ou outras crianças da família podem também gerar proble-
mas de adaptação à doença e ao doente Eles geralmente ficam ressentidos pela
doença da criança, sentem ou pensam que são os causadores da doença de seu
irmão ou irmã.
Naturalmente, pais e familiares têm perguntas sobre a quimioterapia e métodos
de tratamentos alternativos. É conveniente que os pacientes e pais de crianças
com LLA possam falar diretamente com seu médico sobre quaisquer questões
médicas específicas sobre a doença, não devendo hesitar em discutir sobre qual-
quer problema ou reação que eles possam ter.Ainda pode ser útil conversar com
outros profissionais de saúde, pacientes e familiares que entendem a complexi-
dade das emoções e as necessidades que estão em curso para aqueles que
estão vivendo com leucemia. De qualquer forma, o HEMORIO conta com equipe
de psicólogos para auxiliar nessas questões.
Que cuidados devo ter?
R.: Com exceção das fases de quimioterapia mais intensa, quando o risco de
infecção é grande, pode-se freqüentar a escola normalmente.
R.: Devem-se evitar alimentos crus ou de procedência duvidosa. O setor de
Nutrição e Dietética pode orientar e fornecer a dieta específica.
Aspectos emocionais
O diagnóstico da LLAprovoca uma reação emocional não só nos pacientes, mas
nos membros da família e nos amigos também. O diagnóstico confirmado pode
resultar em inúmeras reações emocionais. As reações podem ainda flutuar de
modo significativo dentro de cada um. Nenhuma reação emocional é considera-
da "típica" ou "certa" pois os médicos têm percebido que os pacientes e seus
familiares têm reações as mais diversas possíveis.
Pacientes adultos podem se sentir amedrontados, confusos, e com raiva e senti-
rem-se aflitos sobre a tensão que doença pode causar sobre os familiares.
Alguns pacientes podem necessitar ativamente da procura de pessoas com
quem discutir suas preocupações enquanto outros podem se sentir confusos.
As crianças com LLA sentem-se ainda amedrontadas, zangadas e incapazes.
Contudo, diferente dos adultos que podem reconhecer a doença como um inimi-
go, as crianças podem direcionar seus sentimentos para o médico, por lhes
" ou para os pais por permitirem isso. Quando hospitalizadas, as crian-
ças podem se sentir abandonadas ou punidas.
"ma-
chucarem
1. Que tipo de regime alimentar é mais aconselhável?
2. Posso freqüentar a escola normalmente ?

89. R.: Não é aconselhável a gravidez durante o tratamento, não só porque essa
obrigará à suspensão da quimioterapia, como também as drogas usadas podem
causar malformações na criança.
3. O Calendário de Vacinação pode ser seguido normalmente ?
R.: Teoricamente só as vacinas de vírus vivos atenuados devem ser evitadas. Na
prática, evita-se, de forma geral a vacinação, retomando o calendário após 6 a 12
meses do término da quimioterapia. O seu médico deve dar a melhor orientação
nestes casos.
4. Posso praticar esporte ?
R.: Depende do tipo de esporte e da fase do tratamento. A melhor conduta é se
orientar com o seu médico.
5. Posso freqüentar ambientes fechados, como cinema, teatro
ou shoppings ?
R.: Qualquer paciente em uso de quimioterapia deve evitar ambientes fechados
com aglomeração, onde a chance de propagação de infecção é maior.
Não é uma contra-indicação absoluta, mas não recomendamos.
6. Posso manter relações sexuais ?
R.: É comum que durante a quimioterapia, haja diminuição do desejo sexual,
sendo esse efeito passageiro. Durante algumas fases do tratamento, pode estar
contra-indicado o ato sexual. Converse com seu médico.
7. Posso ir à praia? Posso pegar sol?
R.: Não é aconselhável pegar sol forte, pois algumas medicações tornam a pele
mais sensíveis ao sol. Também não é aconselhável freqüentar praias, pelo risco
da poluição e aglomeração. Converse com seu médico.
8. Quais são as restrições quanto aos cuidados de higiene e beleza
que posso manter? Posso escovar os dentes? Fazer manicure?
Barbear? Depilar?
R.: Você deve buscar opções que apresentem pouco ou nenhum risco de sangra-
mento e infecção. Assim, você deve escovar os dentes com escovas macias e
usar anti-sépticos orais na complementação da higiene bucal. O mesmo princí-
pio deve ser usado para outros hábitos de cuidados pessoais. Não recomenda-
mos o uso de papel higiênico, devendo-se utilizar-se de água, sabão e toalhas
de tecido. Converse com seu médico.
9. Que sintomas devem ser alertados ao médico, durante meu tratamento?
R.: Tudo que você sentir deve ser relatado ao seu médico durante as consultas,
ainda que possam parecer questões banais. Nenhuma medicação deve ser utili-
zada sem o consentimento de seu médico, pois pode influenciar a quimioterapia.
10. Posso engravidar durante o tratamento ?

90. Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração
Revisado em
Publicado em
Katia Machado da Motta
Marcos Monteiro
Maio de 2005
Junho de 2005
Clarisse Lobo
Fernando Sellos
Vera Marra
Luiz Fernando Monteiro
1.000 exemplares
Tiragem
TOME NOTA:TOME NOTA:
SERVIÇO SOCIAL DO HEMORIO
Rua Frei Caneca, nº 8, sala 633 - Centro
Rio de Janeiro - Tel: 2242-6080 ramal 2253
Aqui você vai encontrar pessoas
que se importam com você

91. 0800 282-0708

93. Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito da Leucemia
Mielóide Aguda.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da urna de sugestões do HEMORIO ou pelo e-mail
ouvidoria@hemorio.rj.gov.br.

94. Defendem o corpo contra infecções. Há três principais tipos de glóbulos brancos
(granulócitos, monócitos e linfócitos), cada um com sua própria infecção para
combater:
defendem o corpo contra a infecção bacteriana.
incluem os neutrófilos, os eosinófilos e os basófilos. Os neutrófi-
los são as células predominantes, constituindo aproximadamente 60% de dos
glóbulos brancos circulantes. Eles combatem a infecção e aumentam rapida-
mente a sua quantidade para engolfar e destruir substâncias estranhas. Os
granulócitos morrem e são ingeridos pelos monócitos. Os eosinófilos e basófilos
também combatem a infecção.
São constituídos por três tipos (Linfócitos T, B e NK), atuam na
regulação da resposta imunológica. As células T e NK são um subconjunto de
aniquiladores naturais que atacam as células infectadas por vírus e células
malignas. As células tipo B produzem e liberam anticorpos, que protegem o
organismo de agentes causadores da infecção.
A deficiência em qualquer tipo de glóbulo branco resulta em aumento da susceti-
bilidade à infecção e resistência diminuída a doenças.
Monócitos -
Granulócitos -
Linfócitos -
A Leucemia Mielóide Aguda (LMA) é uma doença que resulta de uma alteração
adquirida (não hereditária) do DNAde células precursoras de células sangüíneas
da medula óssea.
É a forma mais comum de leucemia aguda nos adultos, representando 65% de
todos os casos de leucemia diagnosticados, podendo acometer também
pessoas de outras faixas etárias.
A LMA pode ser melhor entendida se conhecermos mais sobre as células
sangüíneas normais.
O sangue é constituído de diferentes células, produzidas na medula dos ossos.
Os três principais tipos de células sangüíneas são:
Contém hemoglobina, que é uma proteína rica em ferro. Absorve oxigênio,
quando o sangue passa pelos pulmões e o distribui para diferentes órgãos e
tecidos no corpo. A redução dessa proteína causa anemia que se manifesta por
tonteira, fraqueza, sonolência, dor de cabeça, irritabilidade, respiração
acelerada e palpitação.
São pequenos glóbulos em forma de disco que ajudam a coagulação sangüínea.
As plaquetas previnem o sangramento anormal ou excessivo, e sua falta,
portanto, pode causar hemorragia.

95. Muito raramente, o diagnóstico de LMA pode ser feito durante um exame de
revisão regular ou um exame de sangue rotineiro. O diagnóstico da LMA inicia-
se com um histórico médico detalhado, seguido por um exame físico do paciente
e um exame microscópico da amostra do sangue. Se os resultados do exame
O termo leucemia deriva do grego e significa "sangue branco". A leucemia é
caracterizada pela produção anormal ou acúmulo de um ou mais tipos de
glóbulos brancos. O crescimento do número de células leucêmicas prejudica a
medula e esta é então incapaz de manter a produção de hemácias, plaquetas e
glóbulos brancos. Um dos efeitos é anemia, o sangramento e a incapacidade de
combate a infecção. As células leucêmicas que circulam pelo sangue infiltram
órgãos vitais como o baço e o fígado, e estes se tornam prejudicados e não
funcionam adequadamente. Esses órgãos, geralmente aumentam de tamanho.
Na LMA, a alteração celular ocorre em uma fase muito precoce do desenvolvi-
mento da linhagem de leucócitos,o que leva a duas principais conseqüências: (1)
Crescimento elevado e descontrolado de células chamadas “blastos leucêmi-
cos” e (2) Bloqueio no crescimento de células sngüíneas normais, levando à
deficiência de glóbulos vermelhos (ANEMIA), glóbulos brancos (LEUCOPENIA)
e de plaquetas (TROMBOCITOPENIA), no sangue.
Os sinais e sintomas decorrem dos fenômenos descritos acima, ou seja,
ANEMIA, INFECÇÕES RECORRENTES e SANGRAMENTO, que se devem
respectivamente à deficiência de glóbulos vermelhos, brancos e de plaquetas.
Muitos pacientes com LMA vão ao médico porque estão sentindo-se cansados
(fadiga) ou porque têm infecções que não melhoram após o uso de antibiótico.
Outros observam um sangramento anormal em um pequeno ferimento (um corte
no dedo, por exemplo) ou em um pequeno procedimento cirúrgico (uma extração
de dente). Mulheres podem perceber que têm períodos menstruais muito
prolongados. Algumas pessoas podem perceber que ficam roxas facilmente ou
desenvolvem manchas vermelhas ou arroxeadas na pele. Alguns pacientes têm
sangramento nas gengivas ou no nariz (ao escovar os dentes ou sem qualquer
causa aparente). Não é raro encontrarmos sangue na urina ou nas fezes.
Ocasionalmente, as pessoas têm dores nos ossos e "juntas" (articulações),
especialmente nas costelas e no esterno (osso do peito). Às vezes os gânglios
linfáticos, o baço e o fígado aumentam de tamanho.
As causas da LMA ainda são desconhecidas. O que se sabe, é que existem
alguns fatores que estão relacionados a um maior risco de desenvolvimento de
LMA, como a exposição a altas doses de radiação ionizante, benzeno e seus
derivados e/ou à quimioterapia antineoplásica. Outro fator considerado
predisponente, é a presença de algumas alterações genéticas, como a “Anemia
de Fanconi” e a “Síndrome de Down”.

96. A LMA pode ser classificada de acordo com o tipo de blasto leucêmico. Esses
subtipos são listados por siglas (de M a M ), ou pelas características das células
blásticas predominantes (Mieloblástica sem maturação, Mieloblástica com
maturação, Promielocítica, Mielomonocítica, Monocítica, Eritroleucemia e
Megacariocítica).
Em alguns casos, a LMA pode espalhar-se pelo sistema nervoso. Durante a
primeira internação, o médico poderá examinar o fluido espinhal para ver se
células leucêmicas estão presentes no sistema nervoso central (SNC) do
paciente. O procedimento (punção lombar), que é realizado após anestesia
local, consiste em inserir uma agulha entre as vértebras na base da espinha e
coletar fluido espinhal, que é examinado no microscópio a fim de determinar se
células malignas estão presentes.
0 7
sangüíneo parecerem suspeitos, uma amostra da medula óssea deverá ser
examinada.
As células da LMApodem ou não aparecer inicialmente em grandes quantidades
no sangue, mas um número significativo estará sempre presente na medula
óssea. Portanto, uma amostra da medula óssea deve ser obtida e examinada
para realmente confirmar, com precisão, o diagnóstico.
Obter uma amostra da medula óssea é um procedimento relativamente simples e
direto. Amostras são obtidas normalmente da medula do osso ilíaco localizado
na parte posterior do quadril. Uma pequena área da pele e do osso que está sob a
pele são limpos e anestesiados localmente. Então, uma agulha é introduzida no
osso e uma pequena quantidade de medula óssea é aspirada com uma seringa,
durante poucos segundos.
Praticamente todos os pacientes de LMA necessitam tratamento imediatamente
após o diagnóstico. Na maioria dos casos, o tratamento indicado é a
quimioterapia.
O objetivo da quimioterapia é induzir a remissão da doença, que corresponde à
normalização dos exames, desaparecimento das células leucêmicas e
desaparecimento dos sintomas da doença. Assim, o sangue e a medula óssea
voltam a ter função e aparência normais.
Para confirmar a remissão, é preciso examinar o material da medula óssea com
um microscópio e observar se não há mais células leucêmicas. É importante
ressaltar que a e que mesmo o paciente em
remissão tem que manter o acompanhamento para aumentar as chances de ficar
realmente curado.
remissão não é sinônimo de cura

97. Quimioterapia é a principal forma de tratamento da LMA. É um termo usado para
referir o uso de medicamentos que matam as células leucêmicas. Às vezes,
tratamentos de radiação são usados para suplementar a quimioterapia, especial-
mente quando tumores de células leucêmicas forem encontrados em determina-
do local, isoladamente, ou se o sistema nervoso central estiver envolvido.
A quimioterapia da LMA geralmente requer o uso de 2 ou 3 diferentes tipos de
medicamentos combinados (poliquimioterapia). A associação de fármacos tem
como objetivo, utilizar, simultaneamente, medicamentos que têm formas
diferentes de matar células leucêmicas.
Alguns dos fármacos mais usadas para tratar LMA são: Ara-C, Daunorubicina,
Doxorubicina, Mitoxantrone, Idarubicina e VP-16
O ácido transretinóico (ATRA), medicamento relacionado à vitamina A, é usado
em pacientes com um tipo específico de LMA, a leucemia promielocitica aguda
(LMAM ). O tratamento é normalmente dividido em fases:3
Essa é a primeira fase do tratamento. O objetivo é destruir tantas células
anormais quanto for possível para obter remissão.
É durante esse período que o paciente necessita de um monitoramento rigoroso,
podendo ser necessário tratamento com transfusões sangüíneas e/ou antibióti-
cos. Os efeitos colaterais da quimioterapia são discutidos mais adiante.
Após cada sessão de quimioterapia existe um período de descanso em que se
espera que haja recuperação da medula óssea.
Assim que a medula óssea começa a funcionar normalmente, os pacientes
passam a se sentir melhor. Amostras da medula óssea e do sangue são recolhi-
das para saber se o tratamento teve sucesso.
Amaioria dos pacientes entra em remissão logo após o primeiro ou segundo ciclo
de quimioterapia e aqueles que não entram em remissão após o primeiro ciclo de
tratamento recebem mais quimioterapia.
O objetivo da terapia pós-remissão é manter esse estado, exterminando células
leucêmicas não detectadas que ainda possam existir no corpo. Há diferentes
formas de se fazer isso dependendo do esquema de quimioterapia que estiver
sendo usado.
As pesquisas têm mostrado que todos os pacientes com leucemia precisam de
um tipo de quimioterapia. Pacientes mais velhos que possam ter problemas
médicos tais como diabetes, doença cardíaca ou problemas pulmonares, podem
ter mais dificuldade em tolerar doses altas de quimioterapia. Eles devem ser
monitorados mais de perto durante o tratamento. Apesar dessas dificuldades, os
pacientes idosos podem esperar taxas de remissão similares àquelas obtidas
com pacientes mais jovens.

98. 7
A quimioterapia e a radiação usada para tratar LMA agem na Medula Óssea e
interrompem a produção de hemácias, glóbulos brancos e plaquetas, levando
respectivamente aos sinais de ANEMIA (cansaço, falta de ar, desânimo, palpita-
ção), LEUCOPENIA (predisposição à infecções) e PLAQUETOPENIA (tendên-
cia a hemorragia).
Os efeitos colaterais do tratamento podem ser divididos em:
1. Efeitos Relativos à Supressão da Medula Óssea:
As transfusões sangüíneas e de plaquetas são, geralmente, necessárias para
manter o paciente durante o tempo em que a medula óssea está sendo afetada
pela quimioterapia.
Os concentrados de Plaquetas são dados quando a contagem de plaquetas é
baixa e ou quando há um sangramento evidente.As plaquetas transfundidas são
ativas por pouco tempo, então muitas transfusões podem ser necessárias
durante o tratamento. Às vezes, o sistema imunológico, de alguns pacientes
rejeita as plaquetas. Esses pacientes são chamados "refratários" a plaquetas.
Busca-se, então, usar plaquetas que são mais similares às do paciente. O
doador da família (ou compatível por HLA) pode ajudar o paciente a parar o
sangramento nesses casos.
Náuseas e vômitos -
Estomatite (mucosite) -
Diarréia ou Prisão de Ventre -
são efeitos colaterais bem controlados com medicamentos
chamadas antieméticos. Para diminuir essa sensação de náusea, os antieméti-
cos são geralmente dados por via intravenosa (pela veia) ou medicação oral
(pela boca), antes da quimioterapia.
são aftas ou irritações da cavidade oral que podem ser
causadas pela quimioterapia ou por uma infecção. A avaliação de um dentista,
antes do tratamento, e uma boa higiene oral ajudam a minimizar as estomatites.
Soluções ou líquidos para bochechos comprados em drogarias não são reco-
mendados para uso dos pacientes, pois contém álcool que irrita a cavidade oral.
Soluções orais especiais são usadas para prevenir ou minimizar as aftas.
Uma mudança nos hábitos do intestino é comum
quando o paciente é internado no hospital e a sua dieta normal e rotina são inter-
rompidos. Medicamentos que aumentam a quantidade de água no intestino
podem ajudar a aliviar a prisão de ventre. A "motilidade" ou atividade do intestino
também pode ser alterada pelos medicamentos. Finalmente, os pacientes
podem receber uma dieta especial a fim de ajudar a normalização de seus intesti-
nos.
A quimioterapia faz com que as pessoas percam (parcial ou completamente) os
cabelos. O cabelo cresce de novo assim que o tratamento termina.

99. 8
Deve-se observar que qualquer um (visitante ou funcionário) lave as mãos ao
visitar o paciente. Pessoas resfriadas ou com suspeita de qualquer doença não
devem fazer visitas.
Alguns médicos recomendam uma dieta só de alimentos cozidos, porque o
cozimento mata as bactérias. Frutas e vegetais crus não são recomendados. A
nutricionista do hospital deve oferecer uma dieta especial.
Pacientes com leucemia, recebendo tratamento, geralmente não têm glóbulos
brancos suficientes para combater a infecção ou produzir sinais da infecção.
Geralmente o único sinal de infecção é o aumento na temperatura, ou sensação
de calafrios. Sinais precoces de infecção são: febre acima de 38 C, calafrios,
tosse recente ou produção de escarro, dor de garganta, um local sensível no
corpo, três ou mais evacuações líquidas por dia e dor ou ardência ao urinar. Os
pacientes e seus responsáveis devem relatar tais sinais ao médico ou à
enfermeira.
Quando possível, muitos pacientes têm um acesso venoso permanente (cateter
de acesso venoso) implantado antes do tratamento, que é usado para múltiplas
aplicações de medicações e de sangue.
Quando aparece febre (temperatura acima de 38 C) é conduta do médico fazer
testes para procurar a fonte da infecção. Uma amostra limpa de urina, testes
sangüíneos, culturas do acesso venoso e um exame geral são feitos no paciente.
o
o
As infecções podem ocorrer quando a quimioterapia é introduzida no corpo, e
destroi os glóbulos brancos leucêmicos. No momento inicial, não existe outro
tipo de célula na medula óssea, dessa forma, a defesa fica muito baixa, até que
se inicie a sua recuperação, que leva em torno de 21 a 28 dias. Essa maior
susceptibilidade às infecções pode ocorrer após cada novo ciclo de
quimioterapia, ao longo do tratamento.
Uma higiene bucal rigorosa é fundamental, já que a primeira linha de defesa do
corpo é a pele e as membranas mucosas que circundam a boca e o anus. Os
pacientes são aconselhados a só cortar as unhas quando for absolutamente
necessário. Manter a pele ao redor da unha limpa e evitar pequenos cortes, é
também um importante cuidado. Da mesma forma, aconselha-se evitar o uso de
termômetros anais que podem causar irritação do ânus. Também são
aconselhados a não usarem papel higiênico, usando apenas água e toalha de
pano. Manter a área em volta do ânus limpa e hidratada previne irritação cutânea.
Banhos de assento e aplicação de cremes no ânus após cada evacuação
ajudarão a manter a área limpa.

100. 9
O Cateter Venoso Central é um tubo colocado numa veia calibrosa (grossa), através do
qual o paciente recebe soro, transfusões e medicações. Por vezes, é possível também, a
coleta de sangue através dele.
A colocação do Cateter Venoso Central é indicada pelo médico que acompanha o
paciente, desde que este ou o responsável esteja de acordo. Geralmente está indicado
nos casos em que o paciente tem que receber quimioterapia e/ou transfusões freqüentes.
Também pode ser indicado quando o paciente tem veias difíceis de serem puncionadas e
com freqüência.
A colocação do Cateter Venoso Central é feita por um cirurgião, em Centro Cirúrgico, sob
anestesia geral. Este procedimento não é feito no HEMORIO, e a responsabilidade
técnica é do profissional / hospital onde o procedimento é realizado.
Não há um tempo máximo de permanência do Cateter Venoso Central e a sua permanên-
cia no corpo não dói.
Embora pequenas, existem chances de complicações do Cateter Venoso Central. Que
podem levar 'a sua retirada.As principais são:
Entupimento por coágulos, comprometendo o fluxo.
Infecção por bactérias e fungos.
Atualmente os riscos de uma anestesia geral são pequenos e os acidentes anestésicos
são raros. Com medicamentos, instrumental e técnicas modernas, o anestesiologista
reduz ao máximo os riscos de acidentes anestésicos, mas ainda assim eles podem
ocorrer. Os pacientes vão para casa com o cateter e continuarão com ele até que todo o
tratamento tenha terminado. O paciente ou responsável deve receber treinamento sobre
como cuidar do cateter a fim de evitar as complicações citadas acima.
“perdem a veia”,
!
!
O transplante de medula óssea é uma forma de tratamento na qual se utilizam altíssimas
doses de quimioterapia, associadas ou não à radioterapia, seguido de infusão venosa da
medula óssea do doador, cuja finalidade é restabelecer a capacidade de reproduzir as
células do sangue, perdida com a destruição completa da medula óssea original. Isso
ocorre porque aquelas altas doses de quimioterapia usadas inicialmente, visando a
eliminação das células leucêmicas, também destruirá as células normais da medula óssea
do paciente. Com o transplante uma nova medula óssea regenerá dentro dos ossos do
paciente tratado.
Além da quimioterapia, o transplante de medula óssea (TMO) pode ser uma outra opção
de tratamento para alguns pacientes de LMA. Como regra, o tratamento por meio de TMO
é uma opção para pacientes com menos de 55 anos. Há diversos tipos diferentes de
medula óssea para usar-se no transplante:
é aquele em que utilizamos a medula óssea do
próprio paciente.
é aquele em que utilizamos a medula óssea de um doador
compatível.
é aquele em que utilizamos a medula óssea de um irmão gêmeo
idêntico.
é aquele em que utilizamos células do sangue de cordão
umbilical.
O TMO é a primeira opção de tratamento para a maioria dos portadores de
LMA. Estará indicado apenas para os casos em que houver recidiva da doença
após o tratamento quimioterapico convencional e para aqueles que puderem utilizar
sua própria medula óssea ( auto-TMO ) ou que tiverem um doador compatível (
alo-TMO ). Ser compatível com um determinado doador significa
Transplante Autólogo ou Autogênico:
Transplante Alogênico:
Transplante Singênico:
Transplante de Cordão:
não
O que é Cateter Venoso Central ?

101. 10
possuir as mesmas características genéticas que determinam um tipo de
identidade tecidual que chamamos de HLA ou, traduzindo, antigenos de
compatibilidade tecidual leucocitária.(não confundir com o sistema ABO,
utilizado para identificar os diferentes tipos de sangue).
Os candidatos ao TMO deverão ter sensibilidade comprovada aos
quimioterápicos, ou seja; não poderão ser refratários aos remédios, deverão ter
menos de 55 anos de idade e suas funções vitais deverão estar preservadas sob
risco de não suportarem a toxicidade inerente ao tratamento.
OTMO é realizado obedecendo três etapas:
Amedula é obtida através de punções no osso da bacia do doador, sob anestesia
geral, até que se obtenha um volume de aproximadamente 200ml de sangue rico
em células matrizes, capazes de reproduzir completamente a medula óssea do
receptor.
Outra forma de obter essas mesmas células progenitoras é coletar sangue do
doador por intermédio de uma máquina especial chamada
, num processo conhecido pelo nome de . Dessa forma o doador é
posto sentado em uma poltrona e ligado à Separadora de Células por meio de
uma agulha inserida em uma de suas veias do braço e ligada a túbulos flexíveis
que levam o sangue até o interior da máquina, onde sofrerá um processo de
centrifugação. Dessa maneira as células progenitoras serão separadas e
guardadas em uma bolsa específica para esse fim, no interior da máquina,
enquanto o restante do sangue e seus componentes são devolvidos ao doador
pelo mesmo circuito fechado de túbulos flexíveis.
Esse material (medula óssea ou células progenitoras) é levado ao laboratório,
preparado com substâncias preservadoras e congelado à baixíssimas
temperaturas.
Separadora de
Células aférese
Após a primeira etapa o paciente estará apto a receber quimioterapia de
altíssimas doses, cuja finalidade é exterminar completamente todas as células
leucêmicas, principal fundamento do TMO. No entanto, essas doses destruirão
igualmente as células da medula óssea do paciente e a maioria das células de
multiplicação rápida do corpo humano. Por essa razão os pacientes perdem os
cabelos e sofrem inflamações das mucosas de todo o aparelho digestivo, urinário
e reprodutor.
Terminada a quimioterapia de altas doses, o paciente receberá as células
progenitoras capazes de reproduzir completamente uma nova medula óssea.
Esse procedimento consiste em descongelar a medula previamente guardada e
infundir por via venosa a medula doada. Uma vez na corrente sangüínea, as
células progenitoras “migrarão espontaneamente” até as cavidades ósseas,
lugar de seu destino. Lá se dará o processo de multiplicação celular até a
regeneração completa de uma nova medula óssea.

102. Não é fácil viver com uma doença como a LMA. Quando o diagnóstico é feito,
muitos sentimentos diferentes podem vir à tona. Esses sentimentos e as respos-
tas emocionais podem flutuar de maneira significante dentro de qualquer
pessoa. Nenhuma resposta emocional é considerada "típica" ou "certa".
Os pacientes geralmente se sentem assustados, sem esperança, nervosos e
confusos. Eles estão preocupados com o desgaste que a doença causa nos
membros da família. Assuntos de emprego e seguro também podem causar um
desgaste nos pacientes e em seus familiares. Alguns pacientes precisam e
ativamente procuram pessoas de fora com quem eles possam discutir suas
preocupações enquanto outros podem se sentir embaraçados por sua condição
de vulnerabilidade e se retraem.
É importante para pacientes e famílias falar diretamente com seus médicos sobre
qualquer dúvida específica sobre sua doença.
Eles devem sentir-se livres para discutir suas preocupações conforme elas
aparecerem. O contato com outros profissionais da área de saúde, como
psicólogos, enfermeiras, assistentes sociais, nutricionistas, terapeutas e
farmacêuticos também é importante. Essas pessoas entendem as necessidades
diferentes e especiais de quem vive com leucemia.
Há vinte anos atrás, os resultados do tratamento para LMA eram tão sombrios
que os médicos questionavam até se os pacientes deveriam ser tratados. Desde
então, têm havido mudanças drásticas no tratamento desta doença devido a
esforços de pesquisadores em todo o mundo. Hoje em dia, a remissão pode ser
esperada em aproximadamente 65% dos pacientes. Em muitos casos, as
remissões de longa duração prolongam-se e acabam tornando-se curas. Um
tratamento precoce é necessário para melhores resultados.
Após o fim do tratamento quando o paciente está em remissão, um acompanha-
mento minucioso é necessário. Isso envolve ir ao hematologista regularmente.
Nessas visitas tanto um exame físico quanto um teste de sangue serão feitos.
Periodicamente uma biópsia / aspiração poderá ser necessária. Alguns médicos
preferem manter o cateter até que a remissão tenha durado meses. Se a leuce-
mia retorna, isso se chama .
Pacientes com LMA, em primeira remissão, que têm uma recaída, recebem mais
quimioterapia intensiva com a mesma droga ou com drogas diferentes para
produzir a segunda remissão. Isso se chama . Nesse
ponto, um tipo de tratamento completamente diferente pode ser avaliado. Uma
vez que a segunda remissão é obtida, a possibilidade de um transplante de
medula óssea será discutida com a equipe de saúde. Os riscos e benefícios
devem ser considerados.
recaída
terapia de re-indução
11

103. R.: Qualquer paciente em uso de quimioterapia deve evitar ambientes fechados
com aglomeração, onde a chance de propagação de infecção é maior. Não é
uma contra-indicação absoluta, deve-se avaliar os prós e os contras, caso a
caso.
R.: Deve-se evitar alimentos crus ou de procedência duvidosa. O setor de
Nutrição e Dietética pode orientar e fornecer a dieta específica.
R.: Essa questão deve ser tratada com o seu médico, uma vez que depende de
uma série de fatores individuais e da fase do tratamento em que você estiver.
Contudo, deve-se ter como regra que ambientes com grande potencial de risco
para infecções tem que ser evitado, ao longo de todo o tratamento.
R.: Toda vacinação fica suspensa, durante o tratamento, retomando o calendário
após 6 a 12 meses do término da quimioterapia. O seu médico orientará os
casos especiais.
R.: Depende do tipo de esporte e da fase do tratamento. A melhor conduta é se
orientar com o seu médico.
R.: É comum que durante a quimioterapia, haja diminuição do desejo sexual,
sendo esse efeito passageiro. Durante algumas fases do tratamento, pode estar
contra-indicado o ato sexual. Converse com seu médico.
R.: Não é aconselhável pegar sol forte, pois algumas medicações tornam a pele
mais sensíveis ao sol. Também não é aconselhável freqüentar praias, pelo risco
da poluição e aglomeração. Converse com seu médico.
R.: Você deve buscar opções que apresentem pouco ou nenhum risco de
sangramento e infecção. Assim, você deve escovar os dentes com escovas
macias na higiene bucal. O mesmo princípio deve ser usado para outros hábitos
de cuidados pessoais. Converse com seu médico.
12

104. 13
R.: Os pacientes em tratamento quimioterápico encontram-se freqüentemente
imunossuprimidos (com as defesas do organismo enfraquecidas), portanto, os
cuidados a serem tomados são semelhantes àqueles que tomamos com um
bebê recém-nascido, como: lavagem constante das mãos, higiene minuciosa
dos alimentos e do ambiente domiciliar, além de troca freqüente das roupas do
paciente.
Sinais como febre ou sangramento devem ser sempre vistos como um sinal de
alarme, obrigando a ida, imediata, do paciente, ao HEMORIO.
R.: A gravidez deve ser evitada durante todo o tratamento quimioterápico e seis
meses após seu término, pois as medicações utilizadas no tratamento podem
causar malformações no bebê.
R.: Tudo que você sentir deve ser relatado ao seu médico durante as consultas,
ainda que possam parecer questões banais. Nenhuma medicação deve ser
utilizada sem o consentimento de seu médico, pois pode influenciar a
quimioterapia.

105. Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração
Revisado em
Publicado em
Katia Machado da Motta
Luiz Fernando Monteiro
Marcos Monteiro
Maio de 2005
Junho de 2005
Clarisse Lobo
Fernando Sellos
Jamison Menezes
Vera Marra
1.000 exemplares
Tiragem
14

107. HEMORIO
INSTITUTO ESTADUAL DE HEMATOLOGIA
ARTHUR DE SIQUEIRA CAVALCANTI
Leucemia
Mielóide
Crônica
MANUALDOPACIENTE-LEUCEMIAMIELÓIDECRÔNICAEDIÇÃOREVISADA02/2004

108. 3
Introdução
Acesse o Portal do HEMORIO e saiba mais
sobre outras orientações e serviços:
Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito da Leucemia
Mielóide Crônica.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da urna de sugestões do HEMORIO ou pelo e-mail
ouvidoria@hemorio.rj.gov.br.

109. 4
Os três principais tipos de glóbulos brancos são os granulócitos, monócitos e
linfócitos. Os glóbulos brancos são importantes no combate às infecções.
defendem o corpo contra a infecção.
incluem os neutrófilos, os eosinófilos e os basófilos. Os
neutrófilos são as células predominantes, constituindo aproximadamente 60%
dos glóbulos brancos circulantes. Eles combatem a infecção e aumentam
rapidamente a sua quantidade para engolfar e destruir as substâncias estranhas.
Os granulócitos morrem e são ingeridos pelos monócitos. Os eosinófilos e
basófilos também combatem as infecções.
São constituídos por três tipos (Linfócitos T, B e NK), atuam na
regulação da resposta imunológica. As células T e NK são um subconjunto de
aniquiladores naturais que atacam as células infectadas por vírus e células
malignas. As células tipo B produzem e liberam anticorpos, que protegem o
organismo de agentes causadores da infecção.
Monócitos -
Granulócitos -
Linfócitos -
O que é Leucemia Mielóide Crônica (LMC)?O que é Leucemia Mielóide Crônica (LMC)?
Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é uma doença que envolve o acúmulo
progressivo de glóbulos brancos (leucócitos) no sangue, baço e medula óssea.
Representa o tipo mais comum de um grupo de doenças conhecidas como
"Doenças Mieloproliferativas", (sendo também conhecida como Leucemia
Mielocítica Crônica).
É uma doença que acomete, com mais freqüência, pessoas de meia idade.
Quando diagnosticada, aproximadamente 80% dos pacientes têm mais de 50
anos de idade, e a sua incidência aumenta com a idade. Assim sendo, é rara na
criança. Os homens são mais afetados que as mulheres.
Para que a LMC possa ser melhor entendida por você, é importante
compreender a função, composição e atividade de crescimento normal de
células sangüíneas.
Sangue normal e sua composição:
O sangue é constituído por alguns tipos de células, produzidas na medula dos
ossos. Os três principais tipos de células sangüíneas são:
Glóbulos Vermelhos (Hemácias ou Eritrócitos):
Plaquetas:
Glóbulos Brancos (Leucócitos):
Contém hemoglobina, que é uma proteína rica em ferro. Absorve oxigênio,
quando passa pelos pulmões e o distribui para diferentes órgãos e tecidos no
corpo. A redução dessa proteína causa anemia que se manifesta por tonteira,
fraqueza, sonolência, dor de cabeça, irritabilidade, respiração acelerada e
palpitação.
São pequenas células em forma de disco que ajudam a coagulação sangüínea.
As plaquetas previnem o sangramento anormal ou excessivo, e sua falta,
portanto, pode causar hemorragia.

110. 5
Alguns pacientes, em estágio inicial, chamada podem não
apresentar sintomas. Freqüentemente a doença é descoberta durante exame
médico de rotina ou exame de sangue. Quando os sintomas aparecem, podem
ter várias formas.
Os sintomas mais comuns são fadiga, perda de peso e anorexia. O aumento do
baço (esplenomegalia) é o responsável pela sensação de saciedade, um bolo na
parte superior do estômago e, portanto, pouco ou nenhum apetite. Outras
queixas incluem febre alta ou baixa crônica e inchaço na barriga.
de "Fase Crônica"
Os sintomas menos comuns são: dor na área do
baço, nos ossos e nas articulações. A coagulação
sangüínea pode estar anormal, com sangramento
excessivo em pequenos ferimentos ou durante
procedimentos cirúrgicos.
Embora pouco freqüente, a impotência sexual no
homem e a inaptidão sexual na mulher podem
ocorrer, às vezes como primeiro sinal da doença.
Leucemia:
O termo leucemia deriva do grego e significa "sangue branco". A leucemia é
caracterizada pela produção anormal ou acúmulo de um ou mais tipos de glóbu-
los brancos. O crescimento do número de células leucêmicas prejudica a medu-
la e esta é então incapaz de manter a produção de hemácias, plaquetas e glóbu-
los brancos. Um dos efeitos é a anemia, o sangramento ou a incapacidade de
combate a infecção. As células leucêmicas circulam pelo sangue, elas infiltram
órgãos vitais como o baço e o fígado, que se tornam prejudicados e não funcio-
nam adequadamente e aumentam de tamanho.
Na LMC, a alteração celular ocorre em uma fase muito precoce do desenvolvi-
mento da linhagem de leucócitos, e conseqüentemente se prolifera, de forma
semelhante à uma infecção. Entretanto, o estímulo para esse crescimento não é
normal, o que chamamos de " ouestímulo não-fisiológico patológico”.
Quais são as causas e os fatores de risco ?
A LMC parece ocorrer entre famílias, havendo uma chance de maior incidência
de LMC entre gêmeos idênticos como também entre irmãos e irmãs. Entretanto,
esta tendência familiar é incerta uma vez que nenhum padrão hereditário foi
ainda estabelecido.
A exposição à radiação ionizante é um outro fator de risco. Deve-se salientar,
entretanto, que a causa da LMC e os meios de preveni-la são desconhecidos.
Acreditamos que a LMC seja uma doença cuja causa se deva a múltiplos fatores.
A LMC representou o primeiro grupo de doenças hematológicas na qual foi
constatada uma alteração cromossomial, presente em todas as células envolvi-
das. Esta alteração ocorre entre dois cromossomas e é conhecida como "
".
cro-
mossoma Philadelphia
Quais são os sintomas ?
Os sintomas mais
comuns são fadiga,
perda de peso
e anorexia.

111. 6
Quer a pessoa tenha sintomas ou não, é razoavelmente fácil diagnosticar LMC.
Os testes feitos com amostras de sangue do paciente mostrarão um significati-
vo aumento do número de leucócitos (geralmente acima de 50.000/mm ). A
fórmula leucocitária é semelhante àquela encontrada em alguns casos de infec-
ção grave, sendo essa portanto, a principal hipótese a ser descartada. A pesqui-
sa da enzima Fosfatase Alcalina dos neutrófilos, que é baixa na LMC e muito
aumentada nas infecções, representa o exame diferencial de grande valia na
maior parte dos casos.
Outro exame importante é o mielograma. Uma amostra de medula óssea retira-
da à época do diagnóstico mostrará os achados característicos da doença: o
aumento muito significativo do setor leucocitário e no estudo citognético dessas
células, a presença do cromossomo Philadelphia. Amostras são geralmente
retiradas do osso ilíaco (na parte de trás da área dos quadris). O procedimento
que dura cerca de 15 minutos, pode ser um pouco desconfortável, mas a dor é
tolerável. O material obtido pela punção da medula dos ossos deve ser também
empregado para a realização de cariotipagem, que
3
corresponde ao estudo dos
cromossomas. Nos pacientes portadores de LMC esse exame mostra, como já
dito anteriormente, algumas anormalidades típicas da doença, como por exem-
plo a presença do cromossomo Philadelphia.Apesar de típica, essa anormalida-
de não é exclusiva da LMC, podendo ser encontrada em outras doenças.
Se o diagnóstico é estabelecido mais tardiamente, o paciente pode apresentar
outros ou diferentes sintomas daqueles encontrados na , e são
atribuídos a um agravamento do quadro, também conhecido como
. Nesta os sinais de agravamento são: febre, fadiga, perda de
peso, surgimento de dor óssea e aumento significativo do baço e mudança nos
sinais laboratoriais, como o surgimento de células mais semelhantes à
LeucemiaAguda. Estas células, chamadas "blastos" aparecem em maior núme-
ro do que anteriormente.
Após a , vem a que corresponde a um quadro
semelhante à Leucemia Aguda, tanto sob o ponto-de-vista clínico, quanto labo-
ratorial. O paciente apresenta sinais clínicos evolutivos, como maior facilidade
às infecções, agravamento da anemia, e aparecimento de sinais hemorrágicos
como manchas roxas na pele, sangramento pelo nariz, pela boca, ou por outros
locais.
Alguns sintomas e sinais, considerados complicações da doença, podem ocor-
rer durante a sua evolução e raramente à época do diagnóstico. Entre eles, o
mais relevante diz respeito às complicações relacionadas ao número excessivo
de leucócitos no sangue circulante, tornando-o muito grosso e sujeito à fenôme-
nos obstrutivos. Eles são denominados "Fenômenos Leucostáticos", que cor-
respondem a fenômenos obstrutivos vasculares em qualquer órgão, destacan-
do-se o "priapismo" que é a ereção dolorosa do pênis, sem motivação erótica,
por obstrução dos vasos que o irrigam. É, sem dúvida, uma grave e temida
complicação, assim como o Acidente Vascular Encefálico, que correponde à
obstrução dos vasos cerebrais.
"Fase Crônica"
"Fase
Acelerada da LMC"
"Fase Acelerada" “Fase blástica”,
Como é feito o diagnóstico ?

112. 7
O Transplante de medula óssea alogênico (TAMO) é o único tratamento com
potencial curativo para a LMC. Contudo, esse procedimento ainda apresenta um
alto risco de morte (15 a 40%), além de complicações posteriores relacionadas
ao enxerto. Por esse motivo, o TAMO, deve ser indicado em casos selecionados,
com avaliação de riscos e benefícios, fase da doença e idade. Para fazerTAMO é
necessário ter um doador compatível, o que ocorre com menos de 20% dos
pacientes. Para os casos em que o TAMO não é possível ou não está indicado, o
tratamento é feito com medicamentos. As drogas utilizadas para tratamento ou
controle da LMC são:
Mesilato de imatinib (Glivec) medicação oral, que pode levar a normalização do
hemograma e desaparecimento da anormalidade citogenética, que caracteriza a
doença (cromossoma Philadelphia). Nem todos os pacientes tem boa resposta
ao Glivec e alguns podem desenvolver resistência depois de algum tempo de
uso. Os efeitos colaterais são náusea, dor muscular, articular e óssea, edema
(inchaço por retenção de líquidos), diarréia, fadiga, dificuldade de digestão,
vômitos, leucopenia (diminuição do número dos glóbulos brancos no sangue),
trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas no sangue), anemia,
dermatite (doença inflamatória de pele), dor de cabeça e abdominal, câimbras e
febre. Esses efeitos são de intensidade leve a moderada e podem ser controla-
dos. É importante ressaltar que as mulheres devem evitar a gravidez enquanto
estiverem em uso do Imatinibe.
Hydroxiurea (hydrea) medicação oral, que promove remissão hematológica
mas não interfere no curso natural da doença, ou seja, não impede a evolução
para as fases acelerada e leucêmica. Seus efeitos indesejados são leves, como
náuseas, erupções de pele, escurecimento das unhas, anemia e leucopenia. A
hydrea age rapidamente, levando à queda de leucócitos em 2 a 3 dias e seu
efeito também desaparece rapidamente após sua interrupção.
Bussulfan (myleran) medicação oral. Como a hydrea, faz apenas controle
hematológico. Tem a vantagem de poder ser administrado por períodos curtos e
seu efeito ser prolongado. No entanto, a ação prolongada pode ser um risco de
toxicidade, levando a aplasia (grande redução das células sangüíneas) . É uma
droga utilizada em pacientes mais idosos, não elegíveis para TAMO. Além da
aplasia prolongada, outro efeito indesejado é a fibrose pulmonar.
Alfa-interferon medicação injetável (subcutânea), com uso limitado atualmente
devido a seus efeitos colaterais como febre, dor articular e muscular, fadiga e
náuseas e a existência de opções mais confortáveis de tratamento. Pode
proporcionar controle hematológico e citogenético nos pacientes em fase
crônica.
Quando o paciente evolui para as fases acelerada e leucêmica o tratamento é
feito com glivec ou combinações de poliquimioterapia oral e venosa, dependen
Qual é o tratamento ?

113. 8
Os efeitos colaterais da Hydrea podem ser leves ou moderados, consistindo em
náuseas e erupção cutânea. Já o Myleran pode provocar erupção cutânea,
fibrose pulmonar e aplasia de medula óssea (redução de leucócitos, hemácias e
plaquetas).
O Interferon pode ocasionar insônia persistente e sintomas semelhantes à gripe,
com o paciente queixando-se de febre, dor muscular intensa e cefaléia. Ambos
efeitos são diminuídos com os medicamentos adequados a cada caso.
O Transplante de Medula Óssea apresenta como principal efeito, a rejeição da
medula transplantada e a aplasia de medula óssea provocada para que haja a
"pega" do transplante.
Quanto ao Imatinib, os efeitos colaterais são náuseas, vômitos, diarréia, dor
muscular, cãimbras, inchaço nas pálpebras e nas pernas, alterações no fígado e
leucopenia. Esses efeitos são de intensidade leve a moderada e podem ser
contornados.
Quais são os efeitos colaterais ?
Qual é o prognóstico ?
O prognóstico encontra-se relacionado à fase da doença. A "Fase Crônica"
apresenta, como o nome indica, uma duração relativamente longa, com média
em torno de 3 a 5 anos.
A chance de ocorrer a "Crise Blástica" é de 5% no 1 ano e de 20% a 25% a cada
ano subseqüente. Até o momento, nesta fase, a resposta ao tratamento não tem
sido satisfatória. Entretanto, várias pesquisas médicas nesta área, estão em
curso, com o objetivo de melhorar o prognóstico dos pacientes.
o
do do tipo de crise blástica (linfóide ou mielóide).
Apesar de menos eficaz que a Hydroxyurea, o Bussulfan (Myleran) oferece certas
vantagens, o que justifica a sua escolha por raras situações. Seu manejo é
relativamente simples, uma vez que seus resultados são previsíveis à cada dose,
e não requer controle laboratorial tão intenso. Contudo, pode causar efeitos
colaterais muito indesejáveis, como severa e prolongada leucopenia (queda
acentuada do número de leucócitos). Sua principal contra-indicação é em
pacientes que são candidatos ao TMO, já que seu uso prévio pode aumentar a
toxicidade a esse procedimento.
Outro medicamento é o alfa-interferon. Seu uso é muito limitado, já que apresenta
efeitos colaterais muito incômodos, dificilmente tolerados pela maioria dos
pacientes, além do seu custo, que é muito elevado.
As fases subseqüentes (Fase Acelerada e Crise Blástica) são tratadas de forma
diferente, ou seja, frente ao agravamento do quadro clínico, o objetivo passa a ser
o retorno à fase anterior. Dessa forma utilizamos um combinação de medicamen-
tos (poliquimioterapia), na tentativa de atingir o maior número de células leucêmi-
cas em proliferação. Vários esquemas podem ser adotados. A escolha vai estar
na dependência de vários fatores, como por exemplo o tipo de blasto predomi-
nante.

114. 9
Embora a LMC seja um grave problema de saúde, muitos pacientes podem viver
por anos sem qualquer desconforto maior. As descobertas feitas nas áreas de
quimioterapia têm aumentado as taxas de remissão em pacientes com LMC.
Novos medicamentos assim como novos métodos terapêuticos encontram-se
em investigação, com o objetivo de melhorar o tratamento desta doença.
O transplante de medula óssea oferece esperança aos pacientes. Pesquisas
estão sendo feitas sobre as formas de como melhorar o tratamento pré-
transplante, evitar a rejeição e a toxicidade do procedimento, permitindo a
realização de TMO para pacientes mais idosos e de doadores não aparentados
(através de bancos de medula óssea)
Conforme o foco na investigação desta doença aumenta, aumentam também as
esperanças de uma vida mais longa, e possivelmente até mesmo de cura, para
os pacientes de LMC.
Quais são as esperanças futuras ?

115. 10
Expediente
Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração
Revisado em
Publicado em
Katia Machado da Motta
Luiz Fernando Monteiro
Marcos Monteiro
Maio de 2005
Junho de 2005
Clarisse Lobo
Jamison Menezes
Regina Célia Dantas
Sergio Oliveira
Vera Marra
2.000 exemplares
Tiragem
TOME NOTA:TOME NOTA:
SERVIÇO SOCIAL DO HEMORIO
Rua Frei Caneca, nº 8, sala 633 - Centro
Rio de Janeiro - Tel: 2242-6080 ramal 2253
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que se importam com você

116. 0800 282-0708

117. MANUALDOPACIENTE-LEUCOPENIAEDIÇÃOREVISADA02/2004

118. 3
Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito da Leucopenia.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da urna de sugestões do HEMORIO ou pelo e-mail
ouvidoria@hemorio.rj.gov.br.

119. O que é Leucopenia ?
4
O que é Leucopenia ?
O processo de crescimento das células sangüíneas é chamado de hematopoe-
se. Os glóbulos vermelhos, os brancos e as plaquetas entram na corrente san-
güínea depois de já terem passado pelo processo de crescimento que ocorre na
medula óssea.
Amedula é um tecido encontrado nas cavidades de muitos ossos. Caracteriza-
se por estar em constante produção de céluas sangüíneas.
Leucopenia é a redução do número de leucócitos no sangue. É uma das
principais causas de encaminhamento de pacientes e indivíduos sadios ao
hematologista.
Em grande parte destes casos, a leucopenia não passa de uma manifestação
hematológica de alguma situação temporária, como a gripe (causa mais
freqüente) ou até mesmo não constitui leucopenia verdadeira, como é o caso da
chamada “leucopenia racial”.
As cifras normais de leucócitos oscilam entre 4.000 a 11.000/mm . Apesar dessa
ampla variação, admite-se que o valor normal é aquele observado naquela
pessoa, em condições normais, e que costuma ser o mesmo ao longo dos anos.
Para entender melhor as Leucopenias é bom conhecermos as funções da
medula óssea, tecido responsável pela produção do sangue normal.
O sangue atua:
Carregando oxigênio e outros nutrientes para as células.
Protegendo de infecções.
Removendo dejetos e toxinas.
3
ª
ª
ª
O sangue é feito de diferentes células.
Os três principais tipos de células sangüíneas são:
Glóbulos Vermelhos (Hemácias ou Eritrócitos):
Plaquetas:
Glóbulos Brancos (Leucócitos):
CRESCIMENTO DAS CÉLULAS SANGUÍNEAS
Contém hemoglobina que é uma proteína rica em ferro. O oxigênio é captado
pela hemoglobina, quando ela passa pelos pulmões. O oxigênio é carregado
pelos glóbulos vermelhos e distribuído para diferentes órgãos e tecidos no corpo.
Quando a quantidade de hemoglobina está baixa, ocorre a anemia.
São pequenos elementos em forma de disco que ajudam a coagulação
sangüínea.As plaquetas previnem o sangramento anormal ou excessivo.
São células sangüíneas que defendem o organismo contra infecções. Existem
vários tipos de leucócitos, os granulócitos (neutrófilos, eosinófilos e basófilos) os
linfócitos e os monócitos. Uma redução de qualquer tipo de glóbulo branco pode
resultar em maior chance de desenvolvimento de infecção.

120. 5
São representados por doenças que levam à leucopenia. As principais causas
são:
Esse é a causa mais freqüente de leucopenia. Corresponde às
infecções por vírus (viroses). Entre as viroses que cursam com leucopenia, a
gripe é a mais freqüente. Da mesma forma, outras viroses, como hepatite por
vírus A, B ou C, mononuleose infecciosa, rubéola, sarampo, dengue e ainda a
infecção pelo HIV. Nesses casos, a leucopenia corresponde a um dos sinais da
doença, que costuma corrigir-se após a cura da doença.
Outras causas de infecções podem, mais raramente, levar à leucopenia, como é
o caso da FebreTifóide,Tuberculose eToxoplasmose.
Algumas doenças cursam com leucopenia. Entre
elas, destacam-se a Desnutrição, a Hepatopatia Crônica (cirrose alcoólica,
hepatite crônica) e as colagenoses (Lupus Eritematoso Sistêmico, Periarterite
nodosa). Cabe ressaltar que a ingestão abusiva de álcool pode levar à
leucopenia, antes mesmo do desenvolvimento de cirrose hepática.
É bastante conhecido o efeito leucopenizante de
determinados medicamentos. Muitos deles, são considerados “inocentes” e de
uso rotineiro por grande parte da população. O efeito leucopenizante pode ser
REGULAR, ou seja é um efeito esperado, ou OCASIONAL, ou seja, como o
nome sugere, pode ocorrer ou não.
Entre os agentes e medicamentos leucopenizantes REGULARES encontram-
se, principalmente a colchicina, a irradiação ionizante, os medicamentos
anticarcinogênicos e finalmente o benzeno e seus derivados (querosene,
gasolina etc.), uma importante causa de Leucopenia Ocupacional.
(A) Infecciosas:
(B) Doenças Sistêmicas:
© Uso de medicamentos:
Quais são as causas de Leucopenia ?
Como dissemos, cada indivíduo apresenta um número de leucócitos específico,
que permanece ao longo dos anos. Admite-se portanto que o valor normal é
aquele que o indivíduo apresenta em condições normais. No entanto, algumas
variações sobre esse número podem ocorrer, em vigência de determinados
fatores. São eles:
1 - Fatores Constitucionais:
O principal fator constitucional que leva à “leucopenia”, ou melhor, à “falsa
leucopenia” é a variação racial. Indivíduos de determinadas etnias (raça negra e
negróide) apresentam leucócitos, normalmente, em torno de 3.000/mm .
3
2 - Fatores Naturais:
Os principais fatores que podem levar à alteração dos leucócitos, são aqueles
observados em determinadas fases da vida, como crescimento, menstruação,
gestação, amamentação, períodos pós-alimentares e pós stress (emocional ou
físico).Amaior parte desses fatores, contudo, leva à leucocitose, que é o inverso
da leucopenia.
3 - Fatores Patológicos:

121. 6
Entre os fatores naturais que interferem no número de leucócitos, destaca-se a
variação racial, que em nosso meio é significativa, visto a nossa grande
miscigenação racial.
Já está bem estabelecido que os valores considerados normais são diferentes
para brancos, negros e outras etnias. Desta forma, em nosso meio, o número de
leucócitos deveria ser norteado por parâmetros próprios. Na ausência de valores
formalmente estabelecidos e divulgados, cabe ao médico-internista e ao
hematologista, uma conclusão para cada caso isoladamente.
Infelizmente é muito comum que não se conheça o número de leucócitos dos
indivíduos, uma vez que é raro que haja exames antigos realizados em
condições normais, exceto nos casos de exames periódicos, pré-admissionais,
prática valiosa, porém excepcional em nosso meio.
Do ponto-de-vista prático, caso desconheçamos a leucometria normal do
indivíduo que supostamente tenha desenvolvido leucopenia, admitimos como
“constitucional”, toda leucopenia, PERSISTENTE E CONSTANTE, que após
ampla investigação, nenhuma causa reativa possa ser apontada que a justifique.
Uma investigação com familiares diretos do indivíduo em questão, pode ser de
grande ajuda.
Os agentes leucopenizantes OCASIONAIS são representados principalmente
por analgésicos, antinflamatórios, antitiroidianos e anticonvulsivantes. Os
medicamentos mais freqüentemente associados à leucopenia encontram-se
listados no final desse manual.
: As causas hematológicas de leucopenia
(doenças como leucemia aguda, linfoma, mielodisplasia, entre outras) são muito
raras, e por isso mesmo a sua investigação só deve ter lugar após a exclusão das
causas anteriormente referidas.
(D) Doenças Hematológicas
O que é Leucopenia Ocupacional ?
De todas as causas de não-aptidão e de afastamento do trabalho, a Leucopenia
Ocupacional corresponde a uma das causas mais freqüentes, sobretudo nos
trabalhos que envolvam substâncias químicas, ingeridas, manuseadas e/ou
inaladas (querosene, gasolina, inseticida, tintas, redutores etc.) ou agentes
físicos (radiação ionizante).
O benzenismo é um estado (agudo ou crônico) de intoxicação pelo benzeno, que
leva a alterações de diversos sistemas e tecidos (pele, sistema nervoso, apare-
lho respiratório, sistema imunológico, genético, hematopoético etc.) que podem
ocorrer isoladamente ou em associação.
Aleucopenia é a manifestação hematológica mais freqüente de comprometimen-
to pelo benzeno, constituindo-se, por vezes, em situações clínicas de difícil
elucidação diagnóstica.
O que é Leucopenia Racial ou Constitucional?

122. 7
O diagnóstico de leucopenia é feito através de exame de sangue, o hemograma.
O diagnóstico das causas de leucopenia é feito através da investigação das
causas descritas anteriormente.Na maioria dos casos, a consulta com o clínico
geral ou pediatra é suficiente para que o diagnóstico seja elucidado e o
tratamento correto seja administrado. Geralmente, correspondem a casos de
leucopenia secundária a gripe (principal causa), ou outra virose (hepatite a vírus
A, B ou C, citomegalovirose, mononucleose, rubéola, entre outras).
Geralmente, após afastar leucopenia racial constitucional, que é feita através de
, o seu médico deverá solicitar alguns exames
sugeridos pela consulta e exame clínico. Às vezes são necessários vários
exames de investigação, sobretudo quando a leucopenia for um dado isolado,
sem sintomas. Por outro lado, uma simples repetição do hemograma (
) com intervalo de 10 a 15 dias pode ser suficiente.
Deve-se ressaltar que um interrogatório minucioso quanto ao uso de
medicamentos é insubstituível, devendo-se se for o caso, avaliar os riscos e
benefícios da terapêutica.
Nos casos de suspeita de Leucopenias Ocupacionais, é muito importante que se
estabeleça o nexo causal, ou seja, a relação entre a exposição ao agente
leucopenizante e o aparecimento da leucopenia. Nesses casos, o registro dos
exames prévios à exposição é decisivo.
Eventualmente quando a leucopenia se mostra persistente e a causa não é
elucidada através dos exames, alguns pacientes podem necessitar de uma ou
mais consultas adicionais com o especialista (hematologista).
Além do hemograma pós prandial (colhido após alimentação), exames com-
plementares mais sofisticados podem ser necessários para esclarecer a causa
da leucopenia. Em alguns casos, um mielograma pode estar indicado. O
mielograma consiste em se obter uma amostra de material contido dentro da
medula dos ossos, que é então examinado, para identificar que tipo ou tipos de
células estão envolvidas na doença.
análise clínica e familiar
COLHIDO
APÓS ALIMENTAÇÃO
Quais são os sintomas de Leucopenia ?
Como citado anteriormente, a leucopenia não é uma doença, sendo uma
manifestaçào de alguma situação natural ou patológica. Dessa forma, não leva a
nenhum sintoma específico, no entanto, níveis muito baixos de leucócitos podem
levar a maior propensão a infecções. Felizmente, essa é uma situação muito
raramente observada.
Como é feito o diagnóstico ?
Obter uma amostra de medula óssea é relati-
vamente fácil. Amostras de medula óssea são
geralmente obtidas através da crista ilíaca
(quadril) ou esterno (osso do peito). A pele de
onde a amostra será retirada é primeiro desin-
fetada e então anestesiada com um medica-
mento parecido com o que o dentista usa.
O diagnóstico de
leucopenia é feito
através de exame de
sangue, o hemograma.

123. 8
Depois que a área é anestesiada, uma agulha é inserida dentro do osso, através
da pele. Uma pequena quantidade de medula óssea é retirada pela seringa. Esse
processo é chamado “aspiração de medula óssea”.
Pode também ser necessário a retirada de um pequeno pedaço do osso, que
chamamos de “Biópsia de Medula”, que é então levado para uma avaliação. A
biópsia é feita em osso ilíaco, com uma agulha, como a aspiração. Ressaltamos
que a biópsia óssea só é efetuada em casos especiais, não sendo um exame de
rotina no esclarecimento da maioria das leucopenias.
Algumas práticas consideradas “rotineiras e inocentes” devem ser, sempre,
motivo de atenção. Nos referimos aos cuidados necessários à exposição a
inseticidas, pesticidas, tintas e demais compostos químicos. Leia as
recomendações dos fabricantes, como o uso de máscara, luvas e outros, e siga-
as, rigorosamente. Caso você tenha que se expor a substâncias químicas ou
outros agentes leucopenizantes, em seu trabalho, observe os cuidados
indicados pelo departamento médico da empresa, e siga rigorosamente as
orientações fornecidas.
1. Evitar a exposição a substâncias químicas:
Quais são as medidas preventivas contra a Leucopenia?
Por tudo que foi exposto, fica claro que não há um prognóstico único. Por não se
tratar de uma única doença, o prognóstico depende da doença que causou a
leucopenia. Na maioria dos casos, o prognóstico é muito bom, devendo-se,
contudo, manter a maior atenção possível para que as causas detectadas não
retornem, sobretudo nos casos de alcoolismo e exposição indevida a medica-
mentos e agentes leucopenizantes.
Qual é o prognóstico ?
Nesse tópico, é muito importante entender que na maioria dos casos, a
recuperação da leucopenia acompanha o tratamento da(s) sua(s) causa(s).
Dessa forma, se a causa da leucopenia for constitucional, não cabe qualquer
tratamento, visto que estamos diante de um caso de “falsa leucopenia”. Vale
salientar que nesses casos, o indivíduo é NORMAL, e que apenas o seu exame
sai da média da normalidade, por questões constitucionais, mas que não tem
qualquer significado patológico. Esse entendimento, desde logo, pode evitar que
muitos indivíduos normais passem grande parte de suas vidas “buscando um
número de leucócitos”, desnecessária e inutilmente.
Por outro lado, as leucopenias devidas a viroses, devem ser acompanhadas,
pois costumam ser temporárias, corrigindo-se após a resolução das mesmas.
Já as leucopenias que acompanham as doenças crônicas, evoluem igualmente,
de forma crônica, e seu tratamento depende do tratamento da doença de base.
Qual é o tratamento da Leucopenia ?

124. 9
A ingestão de bebidas acoólicas, sobretudo diariamente pode levar, entre outros
efeitos, à leucopenia.
Principais agentes ocasionalmente associados
à Leucopenia:
ANALGÉSICOS
ANTINFLAMATÓRIOS
SEDATIVOS
ANTIBACTERIANOS
ANTI-CONVULSIVANTES
ANTI-HISTAMÍNICOS
ANTI-TIROIDIANOS
SULFONAMIDAS
E SULFONAS
TRANQUILIZANTES
DIVERSOS
NÃO
SULFONAMÍDICOS
Fenacetina, acetanilida, dipirona, barbitúricos, fenilbutazona,
oxifenilbutazona, indometacina, ácido acetil salicílico,
carmabasepina
Cloranfenicol, isoniazina, nitrofurantoína, nitrofurazona,
carbazona, ristocetina, meticilina, ampicilina, novobiocina,
ácido para-aminobenzóico, metronidazol, cefalotina
Difenilhidantoína, trimetiloxazolidina, metilfenilhidantonina
Tripenalamina, metafenilena
Tiouracil, propiltiouracil, metimazol, carbimazol
Diaminodifenilsulfona (DDS), salicilazulfapiridina, sulfacetamida,
sulfadiazina, sulfamerazina, sulfametoxipiridazina, sulfanilamida,
sulfapiridina, sulfatiazole, sulfisoxazole, sulfoxone, tiazolsufona,
N-acetilsulfanilamida, sulfametoxazol, sulfassalazina, sulfatiazol,
clorpropamida, clortalidona, tolbutamida, acetazolamida
Fenotiazinas, clorpromazina, mepazina, promazina, tioridazina,
imipramida, diazepan, meprobamato
Dinitrofenol, penicilamina, diuréticos mercuriais, DDT,
quinidina, cimetidina, procainamida
Como citado anteriormente, alguns medicamentos podem levar à leucopenia,
por toxidade à medula óssea (local de produção dos leucócitos). A avaliação de
um médico é insubstituível na análise da necessidade de se usar qualquer
medicamento.
2. Evitar a ingesta abusiva de álcool:
3. Evitar a auto-medicação:

125. 10
Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração
Revisado em
Publicado em
Tiragem
Katia Machado da Motta
Luiz Fernando Monteiro
Marcos Monteiro
Maio de 2005
Junho de 2005
3.000 exemplares
Clarisse Lobo
Vera Marra

127. HEMORIO
INSTITUTO ESTADUAL DE HEMATOLOGIA
ARTHUR DE SIQUEIRA CAVALCANTI
Linfoma
Hodgkinde
MANUALDOPACIENTE-LINFOMADEHODGKINEDIÇÃOREVISADA02/2004

128. 3
Introdução
Acesse o Portal do HEMORIO e saiba mais
sobre outras orientações e serviços:
Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito do Linfoma de
Hodgkin.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da urna de sugestões do HEMORIO ou pelo e-mail
ouvidoria@hemorio.rj.gov.br.

129. 4
Linfoma ou Doença de Hodgkin corresponde a uma proliferação anormal que
começa no sistema linfático. Amelhor forma de explicar essa doença é começar
com uma breve revisão sobre esse sistema:
O que é Linfoma de Hodgkin (DH) ?O que é Linfoma de Hodgkin (DH) ?
A causa exata dos linfomas e os meios de preveni-los são desconhecidos.
Pessoas expostas a herbicidas ou altas doses de radiação (por exemplo
sobreviventes da bomba atômica de Hiroshima, indivíduos que tenham sido
expostos à radioterapia) têm uma chance um pouco maior de desenvolver essa
doença. Há também maior taxa de incidência entre pessoas que tenham certos
distúrbios de imunodeficiência, bem como aquelas que tenham se tratado com
altas doses de quimioterapia ou drogas imunossupressivas para outras doenças,
tais como transplante de coração ou rim, artrite reumatóide, doença renal crônica
ou lúpus eritematoso sistêmico. Entretanto, a maioria dos pacientes não tem
qualquer história destes distúrbios ou exposição à radioterapia ou quimioterapia.
Pesquisadores acreditam que os linfomas envolvem uma complexa interação
entre a genética do indivíduo e fatores externos. Muitos pacientes descobrem ter
falhas na sua resposta imune em grupos específicos de cromossomos, mas o
significado real dessas anormalidades é ainda incerta. Outros acreditam que um
ou mais vírus podem estar envolvidos, mas uma relação direta de causa e efeito
entre vários microrganismos, incluindo vírus e esses distúrbios, ainda não foi
comprovada.
Vários estudos indicam que os linfomas não seguem nenhum padrão
hereditário aparente, não havendo ainda, nenhum dado para apoiar quaisquer
Quais são as causas e
fatores de risco ?
O sistema linfático corresponde a uma das
defesas do corpo contra infecções e doenças, e é
constituído por um conjunto de células (linfócitos)
e canais que percorrem todo o corpo, por onde
passa um líquido, chamado linfa.
A Doença de Hodgkin (ou Linfoma de Hodgkin) é
considerada uma das formas de câncer com
melhor resposta ao tratamento. A taxa total de
cura é atualmente estimada em 75%. Noventa
por cento de todas as pessoas diagnosticadas
com a doença em estágio inicial e cerca de mais
de 50% daqueles com um estágio mais avança-
do, estão vivendo mais de 10 anos após o trata-
mento sem qualquer sinal de recaída.
MO
D
B
TGI
D = DIAFRAGMA - MO = MEDULA ÓSSEA
B = BAÇO - TGI = TRATO GASTROINTESTINAL

130. 5
O histórico médico oferece fortes evidências para o diagnóstico. No exame físico
completo percebe-se gânglio, fígado e/ou baço aumentados. Amostras de
sangue devem ser recolhidas para determinar as contagens celulares e como os
rins, o fígado e outros órgâos estão funcionando.
O diagnóstico é confirmado após a biópsia do local suspeito. A biópsia é um
procedimento cirúrgico relativamente simples, no qual a área é anestesiada e
um pequeno corte é feito para remoção e inspeção da amostra de tecido. Pode
ser necessária uma cirurgia mais ampla, caso o tumor seja muito profundo .
Uma vez retirado o material, este é devidamente preparado e analisado.
Diferente de outros tipos de linfomas, a Doença de Hodgkin caracteriza-se pela
presença de um tipo característico de célula, conhecida como célula de Reed-
Sternberg (nomeada pelos cientistas que a descobriram). A interpretação
histológica ou patológica feita no microscópio, evidencia alguns tipos diferentes
de Doença de Hodgkin (
).
A escolha do tratamento e as chances de recuperação (prognóstico) dependem
do estágio da doença (se está em uma só área ou espalhado pelo corpo), da
idade do paciente e suas condições gerais.
esclerose do nódulo, celularidade mista, predominância
linfocitária ou depleção linfocitária
ADH apresenta uma característica específica que a distingue dos outros tipos de
linfoma, que é a sua forma de evolução. Geralmente começa nos linfonodos de
uma região do corpo. Conforme a doença avança, ela tende a crescer de
maneira razoavelmente previsível, avançando de uma parte do sistema linfático
para o próximo, podendo ainda, avançar para órgãos, que incluem os pulmões,
fígado, osso e medula óssea.
Quais são os sintomas ?
Na maioria dos casos, os pacientes procuram o médico por causa do
aparecimento de gânglios inchados no pescoço, axilas ou virilha. Esses gânglios
geralmente não são dolorosos e não respondem a tratamentos com antibióticos.
Os pacientes podem ter perda de apetite e peso, juntamente com náusea,
vômitos, indigestão e dor na barriga. Muitas vezes uma sensação de saciedade
pode estar presente como resultado do aumento de fígado, baço ou linfonodos
abdominais. Outros sintomas podem ser: coceira, dor nos ossos, dores de
cabeça, tosse constante e pressão anormal ou congestão na face, pescoço e
parte superior do peito.
Os sintomas gerais podem incluir cansaço ou dor generalizada. Outras pessoas
têm suores noturnos e febre constante. Como na maioria dos cânceres, a doença
é melhor tratada quando descoberta cedo.
Uma vez que todos esses sintomas são comuns a muitas outras doenças, de
pequenos a sérios distúrbios, os procedimentos de diagnóstico corretos devem
ser seguidos para confirmar ou avaliar a hipótese diagnóstica de linfoma de
Hodgkin.
Como é feito o diagnóstico ?

131. 6
EstágioI:
EstágioII:
EstágioIII:
EstágioIV:
A doença encontrada na área de um linfonodo ou em somente um órgão ou área
fora dos linfonodos.
A doença encontrada em 2 ou mais áreas de linfonodos no mesmo lado do
diafragma, ou em uma área, ou órgão fora dos linfonodos e em linfonodos em
volta da mesma, no mesmo lado do diafragma.
A doença espalhou-se para ambos os lados do diafragma. O linfoma pode
também ter espalhado-se para uma área ou órgão próximo a áreas de linfonodos
e / ou baço.
A doença alastrou-se para órgão ou órgãos fora do sistema linfático, acima e
abaixo do diafragma e medula óssea.
Cada um desses estágios pode ser acompanhado por uma das seguintes letras:
Como é feito o Estadiamento ?
De uma forma geral, determinar o estágio (ou estádio) da doença é essencial
para se estabelecer um programa de tratamento adequado.
O estadiamento da DH inclui alguns ou todos os seguintes testes :
1. Imagem:
Raio X , tomografia computadorizada e ultra-som abdominal.
2. Biópsia:
Biópsias por agulha ou cirurgias adicionais dos gânglios ou órgãos. O tecido é
geralmente removido de certos órgãos , por exemplo do fígado e medula óssea
por meio de uma agulha. Um anestésico é usado para adormecer a área
localizada. A agulha é então inserida no órgão ou osso, e uma pequena
quantidade de tecido ou medula é recolhida.
3. Laparatomia para determinação do estágio:
A cirurgia exploratória dos órgãos do abdome e da região pélvica permite que se
abra diretamente a cavidade e faça biópsias de linfonodos e tecidos que não
seriam acessíveis de outra forma. A cirurgia é geralmente feita quando é
necessária para ajudar o médico a planejar o tratamento. O baço também é
examinado. É, às vezes, importante saber se as células no órgão estão afetadas
porque geralmente essa é a primeira indicação de que a doença se espalhou
abaixo do diafragma (um músculo fino abaixo dos pulmões que ajuda a pessoa a
respirar). Atualmente, a cirurgia abdominal pode ser substituída por laparotomia
endoscópica.
Se os resultados dos testes feitos em outros órgãos mostram que eles já foram
afetados, ou se isso se torna aparente durante a cirurgia, isso geralmente
significa que o baço está envolvido. Os resultados da segunda série de testes
são então analisados e um dos seguintes estágios é identificado:

132. O tratamento para Doença de Hodgkin começa logo após o diagnóstico e
consiste de quimioterapia, radioterapia ou uma combinação dos 2 métodos.
Esse termo significa que a doença voltou após ter sido tratada. Ela pode voltar na
área anterior ou em local diferente, pode ser precoce (quando ocorre antes de 1
ano) ou tardia (após 1 ano).
Antes de 1970, poucas pessoas diagnosticadas com linfoma realmente se
recuperavam da doença. Desde então o progresso feito no tratamento dessas
doenças tem sido espetacular, particularmente na última década. Muitos
linfomas agora são curáveis. Algumas formas ainda não respondem completa-
mente ao tratamento, no entanto um número crescente de pessoas estão
desfrutando de períodos mais longos de vida.
Como é feito o tratamento ?
(B) -
(A) -
(E) -
indica a presença de um sintoma específico, incluindo febre inexplicada
acima de 38 C, sudorese noturna e perda de peso superior a 10% do peso
normal. significa ausência de sintomas específicos.
é usado quando a doença envolve áreas fora dos linfonodos (extranodal).
Uma outra letra pode ser adicionada ao E para definir exatamente o órgão ou
local que está envolvido. Essas letras incluem : N = nodos ou linfonodos, B =
baço, F = fígado etc.
o
Recaída:
ª QUIMIOTERAPIA:
MOPP
ABVD
Aquimioterapia é um termo genérico usado para designar
a combinação de medicamentos cuja ação é bloquear o crescimento de
células que se dividem rapidamente. Há vários esquemas que podem ser
efetivos no combate a essa doença. Esses esquemas são feitos de várias
misturas de remédios e geralmente incluem algumas drogas por via oral, bem
como algumas que são administradas de forma intravenosa (pela veia).
Os esquemas mais freqüentemente usados no tratamento da Doença de
Hodgkin são conhecidos pelas iniciais dos medicamentos que são usados:
[mecloretamina + oncovin (vincristina) + procarbazina + prednisona] e
[adramicina(doxorubicina) + bleomicina + vinblastina + dacarbazina].
O tratamento com quimioterapia de combinação dura cerca de seis meses,
mas em alguns casos pode durar até um ano. Esquemas de drogas diferen-
tes têm diversas formas de administração, mas geralmente, a quimioterapia
é feita em ciclos de 21 ou 28 dias.
ª RADIOTERAPIA: Na radioterapia, doses de radiação são direcionadas a
porções especificas do corpo, chamadas “ ”. Por exemplo, o campo
abdominal, o campo pélvico ou o campo manto (inclui a parte superior do
tórax e pescoço).
Mesmo quando o linfoma aparece localizado, pesquisas mostram que é mais
eficaz irradiar não só locais que tenham gânglios envolvidos, bem como as
áreas em volta, ao invés de só o local propriamente dito. Em certos casos o
tratamento pode consistir de irradiação nodal total que envolve nódulos do
corpo inteiro, ou em outras palavras, em todos os campos.
campos
7

133. Tanto a quimioterapia quanto a radioterapia são, em muitos pacientes,
administradas no ambulatório.Pacientes que precisam de cirurgia exploratória,
tem que passar algum tempo no hospital para recuperação, especialmente se o
baço for removido.
Alguns esquemas de medicamentos requerem a permanência no hospital por
algum tempo. Além disso, a terapia pode prejudicar o funcionamento normal da
medula óssea e portanto, reduzir a produção normal de células sangüíneas. Às
vezes os pacientes têm que ser mantidos num ambiente esterilizado para
protegê-los de infecções, ou podem precisar de tratamento de apoio; tal como
antibióticos, fatores de crescimento e transfusões sangüíneas para repor células
destruídas.
O objetivo do tratamento é destruir tantas células malignas quanto possível e
levar à remissão da doença (estágio no qual não há evidência da doença). A fim
de fazer isso, altas doses de quimioterapia e radioterapia são, geralmente,
necessárias. Dessa forma, o tratamento é sempre tóxico para algumas células
sangüíneas normais bem como para as células malignas.
Os efeitos colaterais tóxicos dependem da intensidade do tratamento. Desde
que ambas as formas de terapia diminuem a produção de células sangüíneas,
todos os pacientes devem estar cientes da maior tendência à hemorragia,
infecções, fadiga e outros sintomas de anemia. Tais efeitos são abrandados pelo
tratamento de suporte clínico.
Outras complicações podem incluir: boca e garganta secas, náuseas e vômitos,
distúrbios gastrointestinais tais como: diarréia, constipação, fraqueza muscular,
perda dos reflexos, e uma paralisia ou dor temporária.
Certos medicamentos podem causar pressão alta. Outras podem causar
variação de nível de glicose, acelerando qualquer tendência existente a alto nível
de açúcar (hiperglicemia).
Alguns pacientes podem perceber um aumento de apetite ou retenção de líquido
causando uma aparência diferente especialmente em volta do rosto, como se
estivesse inchado.
Além disso os homens podem passar por períodos de impotência e as mulheres
podem notar uma mudança no ciclo menstrual bem como uma perda temporária
do interesse sexual. Alguns agentes quimioterápicos podem produzir
esterilidade a longo prazo em homens e infertilidade em mulheres.
Esses efeitos colaterais não são agradáveis mas são passageiros. A maioria
dessas condições pode ser tratada ou desaparecer quando a terapia é
suspensa.
Há também outras complicações associadas ao tratamento. Por exemplo,
algumas pessoas podem desenvolver pneumonia após a quimioterapia ou
radioterapia. Os sintomas incluem sobretudo, tosse seca e falta de ar. Certas
drogas quimioterápicas podem causar danos ao músculo do coração
produzindo falha cardíaca.
Quais são os efeitos colaterais ?
8

134. Enquanto os programas de tratamento aqui descritos são padrão, a terapia e
seus efeitos colaterais variam de pessoa a pessoa. É extremamente importante
que os pacientes discutam seu programa individual com seu médico. Essa
discussão deve incluir o tipo de tratamento a ser feito, precauções a serem
tomadas durante a terapia e formas de diminuir a severidade ou impacto das
complicações. Os pacientes também são encorajados a relatar qualquer fato
inesperado ao médico imediatamente.
Conforme foi citado previamente, o tratamento para Doença de Hodgkin é
primeiramente baseado na extensão na qual a doença se desenvolve ou, em
outras palavras, seu estágio.
A radioterapia pode ser o único tratamento utilizado, para os estágios iniciais da
doença. Para outros estágios, a melhor alternativa, é a quimioterapia ou a
combinação dessas duas modalidades terapêuticas (radioterapia e
quimioterapia).
A maioria das pessoas com Doença de Hodgkin atinge remissões de longo
prazo, enquanto uma pequena porcentagem dos pacientes apresenta recaída.
Há um número de opções disponíveis para aqueles que experimentem a
recaída. Aqueles que já tenham recebido um ciclo de medicamentos podem ser
tratados com a mesma combinação ou com um esquema alternativo. Por
exemplo, pacientes tratados com MOPP podem responder a ABVD ou vice-
versa. Ou podem receber ambos. Há também uma variedade de outros
combinações, contendo diferentes drogas ou níveis de dosagem, que tem sido
bem sucedidos no combate da doença recorrente.
O transplante de medula óssea oferece uma oportunidade para os pacientes em
recaída ou em estágios avançados de doença, e esse enfoque deve ser
considerado para todo paciente com doença recorrente após quimioterapia.
A radioterapia de pescoço e do tórax, também pode causar uma condição
chamada hipotireoidismo, que é um mau funcionamento da glândula tiróide.
Essa complicação da radioterapia é facilmente tratada com o hormônio da
glândula tireóide.
Além disso, diversos estudos tem mostrado uma possível ligação entre o
tratamento intensivo e o desenvolvimento de leucemia, ou o aparecimento de
outra forma de linfoma, que pode ocorrer, cerca de 5 a 10 anos mais tarde.
Todos os efeitos descritos, são compensados por uma alta taxa de cura de uma
doença maligna, que sem tratamento, leva a morte em 100% dos pacientes.
Quais são as opções de tratamento ?
O que é Transplante de Medula Óssea (TMO) ?
TMO é uma forma de tratamento na qual se utilizam altíssimas doses de
quimioterapia, associadas ou não à radioterapia, seguido de infusão venosa da
medula óssea do doador, cuja finalidade é restabelecer a capacidade de
reproduzir as células do sangue, perdida com a destruição completa da medula
óssea original. Isso ocorre porque aquelas altas doses de quimioterapia usadas
9

135. inicialmente, visando a eliminação do linfoma, também destruirá as células
normais da medula óssea do paciente. Com o transplante uma nova medula
óssea regenerá dentro dos ossos do paciente tratado.
Existem vários tipos de transplantes de medula óssea:
é aquele em que utilizamos a
medula óssea do próprio paciente.
é aquele em que utilizamos a medula óssea de um
doador compatível.
é aquele em que utilizamos a medula óssea de um
irmão gêmeo idêntico.
é aquele em que utilizamos células do sangue de
cordão umbilical.
O TMO é a primeira opção de tratamento para a maioria dos linfomas. Estará
indicado apenas para os casos em que houver recidiva da doença após o
tratamento quimioterapico convencional e para aqueles que puderem utilizar sua
própria medula óssea (auto-TMO) ou que tiverem um doador compatível (alo-
TMO). Ser compatível com um determinado doador significa possuir as mesmas
características genéticas que determinam um tipo de identidade tecidual que
chamamos de HLA ou, traduzindo, antigenos de compatibilidade tecidual
leucocitária (não confundir com o sistema ABO, utilizado para identificar os
diferentes tipos de sangue).
Os candidatos ao TMO deverão ter sensibilidade comprovada aos quimioterápi-
cos, ou seja; não poderão ser refratários aos remédios, deverão ter (prefencial-
mente) menos de 55 anos de idade e suas funções vitais deverão estar preserva-
das sob risco de não suportarem a toxicidade inerente ao tratamento.
OTMO é realizado obedecendo três etapas:
Transplante Autólogo ou Autogênico:
Transplante Alogênico:
Transplante Singênico:
Transplante de Cordão:
não
ª
ª
ª
ª
Amedula é obtida através de punções no osso da bacia do doador, sob anestesia
geral, até que se obtenha um volume de aproximadamente 200ml de sangue rico
em células progenitoras, capazes de reproduzir completamente a medula óssea
do receptor. Outra forma de obter essas mesmas células progenitoras é coletar
sangue do doador por intermédio de uma máquina especial chamada
, num processo conhecido pelo nome de . Dessa
forma o doador é posto sentado em uma poltrona e ligado à Separadora de
Células por meio de uma agulha inserida em uma de suas veias do braço e ligada
a túbulos flexíveis que levam o sangue até o interior da máquina, onde sofrerá um
processo de centrifugação. Dessa maneira as células progenitoras serão
separadas e guardadas em uma bolsa específica para esse fim, no interior da
máquina, enquanto o restante do sangue e seus componentes são devolvidos ao
doador pelo mesmo circuito fechado de túbulos flexíveis. Esse material (medula
óssea ou células progenitoras) é levado ao laboratório, preparado com
substâncias preservadoras e congelado à baixíssimas temperaturas.
Separadora de Células aférese
1. Colheita da Medula Óssea:
10

136. 11
Após a primeira etapa o paciente estará apto a receber quimioterapia de
altíssimas doses, cuja finalidade é exterminar completamente todas as células
do linfoma, principal fundamento do TMO. No entanto, essas doses destruirão
igualmente as células da medula óssea do paciente e a maioria das células de
multiplicação rápida do corpo humano. Por essa razão os pacientes perdem os
cabelos e sofrem inflamações das mucosas de todo o aparelho digestivo, urinário
e reprodutor.
Tem havido muitos avanços no tratamento de todos os linfomas devido as moder-
nas técnicas de diagnóstico e avaliação de estágio além dos dramáticos avanços
em quimioterapia e radioterapia. Hoje, a maioria das pessoas com Doença de
Hodgkin pode esperar uma vida sem recaída.
Os cientistas continuam procurando as possíveis causas desse distúrbio e cons-
tantemente redefinindo os procedimentos para a identificação e classificação
destes distúrbios. Experimentos com novas drogas e combinações de novas
drogas, bem como novas formas de administrar radioterapia, e estão desenvol-
vendo métodos de tratamento mais modernos e seguros.
Não é fácil para os pacientes e para suas famílias aceitar e se ajustar ao linfoma.
O curso da doença geralmente apresenta altos e baixos e seu tratamento pode
parecer seguir uma rota incerta. Um diagnóstico confirmado pode desencadear
um sem número de reações que variam do sentimento de devastação a negação.
Os pacientes e seus familiares devem falar diretamente com seus médicos a
respeito de perguntas médicas especificas e não devem hesitar em discutir
quaisquer dúvidas ou problemas que eles possam ter. Também pode ser de
ajuda, falar com outros profissionais de saúde, pacientes e famílias que
entendam a complexidade de emoções e especiais implicações daqueles que
vivem com linfoma.
R.: Devem-se evitar alimentos crus ou de procedência duvidosa. O setor de
Nutrição e Dietética pode orientar e fornecer a dieta específica.
Que cuidados devo ter ?
1. Que tipo de regime alimentar é mais aconselhável ?
Quais são as outras fontes de informação e de apoio ?
Quais são as esperanças futuras ?
Terminada a quimioterapia de altas doses, o paciente receberá as células
progenitoras capazes de reproduzir completamente uma nova medula óssea.
Esse procedimento consiste em descongelar a medula previamente guardada e
infundir por via venosa a medula doada. Uma vez na corrente sangüínea, as
células progenitoras “migrarão espontaneamente” até as cavidades ósseas,
lugar de seu destino. Lá se dará o processo de multiplicação celular até a
regeneração completa de uma nova medula óssea.
3. Transplante da Medula Óssea:
2. Quimioterapia de Altas Doses:

137. 12
R.: Exceto nas fases de quimioterapia mais intensiva, quando o risco de
infecção é grande, pode-se freqüentar a escola e o trabalho, normalmente.
R.: Tudo que você sentir deve ser relatado ao seu médico durante as consul-
tas, ainda que possam parecer questões banais. Nenhuma medicação deve
ser utilizada sem o consentimento de seu médico, pois pode influenciar a qui-
mioterapia. Especificamente, você deve informá-lo sobre febre, erupções na
pele, sangramentos, náuseas e dor nos locais das punções.
9. Que sintomas devem ser alertados ao médico, durante meu tratamento?
R.: Você deve buscar opções que apresentem pouco ou nenhum risco de
sangramento e infecção. Assim, você deve escovar os dentes com escovas
macias e usar anti-sépticos orais na complementação da higiene bucal. O
mesmo princípio deve ser usado para outros hábitos de cuidados pessoais.
8. Quais são as restrições quanto aos cuidados de higiene e beleza que
posso manter? Posso escovar os dentes? Ir à manicure? Barbear? Depilar?
R.: Não é aconselhável pegar sol forte, durante o tratamento, pois algumas
medicações tornam a pele mais sensível ao sol. Também não é aconselhável,
nesse período, freqüentar praias, pelo risco da poluição e aglomeração.
7. Posso ir à praia ? Posso pegar sol ?
R.: Não. Não só porque a gravidez obrigará à suspensão da quimioterapia,
como também as drogas usadas podem causar malformações na criança.
10. Posso engravidar durante o tratamento ?
R.: É comum que durante a quimioterapia, haja diminuição do desejo sexual,
sendo esse efeito passageiro. Durante algumas fases do tratamento, pode
estar contra-indicado o ato sexual. Seu médico pode lhe orientar sobre esse
aspecto, diante de todas as fases do tratamento.
6. Posso manter relações sexuais ?
R.: Qualquer paciente em uso de quimioterapia deve evitar ambientes
fechados com aglomeração, onde a chance de propagação de infecção é
maior. Não é uma contra-indicação absoluta, deve-se avaliar os prós e os
contras. Mais uma vez, se faz necessário conversar com o seu médico.
5. Posso freqüentar ambientes fechados, como cinema,
teatro ou shoppings ?
R.: Depende do tipo de esporte e da fase do tratamento.Amelhor conduta é se
orientar com o seu médico.
4. Posso praticar esporte ?
R.: Não. Evita-se, a vacinação, durante o tratamento, retomando o calendário
após 6 a 12 meses do término da quimioterapia. O seu médico deve dar a
melhor orientação.
3. O calendário de vacinação pode ser seguido normalmente ?
2. Posso freqüentar a escola e o trabalho, normalmente ?

138. 13
Expediente
Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração
Revisado em
Publicado em
Katia Machado da Motta
Luiz Fernando Monteiro
Marcos Monteiro
Maio de 2005
Junho de 2005
Clarisse Lobo, Fernando Sellos
Jamison Menezes, Sergio Oliveira
Vera Marra
1.000 exemplares
Tiragem
TOME NOTA:TOME NOTA:
SERVIÇO SOCIAL DO HEMORIO
Rua Frei Caneca, nº 8, sala 802 - Centro
Rio de Janeiro - Tel: 2242-6080 ramal 2246
Aqui você vai encontrar pessoas
que se importam com você

139. 0800 282-0708

140. HEMORIO
INSTITUTO ESTADUAL DE HEMATOLOGIA
ARTHUR DE SIQUEIRA CAVALCANTI
Linfoma
Não-Hodgkin
MANUALDOPACIENTE-LINFOMANÃO-HODGKINEDIÇÃOREVISADA02/2004

141. 3
Introdução
Acesse o Portal do HEMORIO e saiba mais
sobre outras orientações e serviços:
Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito do Linfoma Não-
Hodgkin.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da urna de sugestões do HEMORIO ou pelo e-mail
ouvidoria@hemorio.rj.gov.br.

142. 4
O que é Linfoma Não-Hodgkin (LNH) ?O que é Linfoma Não-Hodgkin (LNH) ?
Há também maior taxa de incidência entre pessoas que tenham certas
imunodeficiências bem como aquelas que tenham se tratado com altas doses
de quimioterapia ou outras drogas imunossupressoras usadas em transplante
de coração ou rim, artrite reumatóide, doença renal crônica ou lúpus eritematoso
sistêmico. Entretanto, a maioria dos pacientes não tem qualquer história de
exposição a fatores de risco.
Portadores de Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) têm 50 a 100
vezes mais chance de desenvolverem linfoma que os indivíduos não portadores
do vírus HIV. Pesquisadores acreditam que outros vírus podem estar envolvidos
mas uma relação direta de causa e efeito, ainda tem que ser devidamente
esclarecida.
Vários estudos indicam que os linfomas não
seguem nenhum padrão hereditário aparente, não
havendo indícios para apoiar quaisquer fatores
raciais ou sociais de risco.
A causa exata dos linfomas e os meios de preveni-
los são, ainda, desconhecidos. Pessoas expostas
a herbicidas, altas doses de radiação ou à radiote-
rapia, têm uma chance um pouco maior de desen-
volver essa doença.
Quais são as causas e os
fatores de risco dos LNH ?
O sistema linfático representa uma das defesas
do corpo contra infecções e doenças, e é constitu-
ído por um conjunto de células (linfócitos) e canais
que percorrem todo o corpo, por onde passa um
líquido, chamado linfa.
Os linfomas são formas de câncer que começam nos tecidos do sistema linfático,
e que correspondem a aproximadamente 6% de todos os casos de câncer.
O melhor meio de explicar os distúrbios é começar com uma breve revisão do
sistema linfático:
MO
D
B
TGI
D = DIAFRAGMA - MO = MEDULA ÓSSEA
B = BAÇO - TGI = TRATO GASTROINTESTINAL
Por outro lado, a relação entre certos agentes infecciosos, virais ou bacterianos e
determinados subtipos de linfomas já está bem estabelecida. Nas regiões
endêmicas para infecção pelo vírus Epstein-Barr, há maior incidência de
Linfoma de Burkitt. O HTLV também está
relacionado a outro subtipo de linfoma, mais freqüente em algumas regiões do
Japão, Caribe, América do Sul e África, que são áreas endêmicas para esse
retrovírus. Finalmente, citamos a relação entre uma bactéria chamada
e um tipo de linfoma que acomete a parede do estômago.
( )H T L Vuman cell ymphotropic irus
Helicobacter pylori

143. 5
Há muitos tipos de linfoma não-Hodgkin. Eles são, inicialmente, divididos em
categorias histológicas, dependendo do padrão de crescimento dentro do linfo-
nodo afetado pela doença e pelos graus de malignidade. São eles:
Os distúrbios incluídos nessa última categoria, representam um número muito
pequeno de linfoma não-Hodgkin. Entretanto, seu curso sintomas e tratamento
são geralmente parecidos aqueles dos demais linfomas, e muitas das informa-
ções desse manual se aplicam a estes distúrbios também. São eles: (1) Micose
fungóide ou Síndrome de Sézary, que é um linfoma de pele, (2) Linfoma com-
posto, (3) Linfoma histiocítico verdadeiro, (4) plasmacitomas extra medulares e
(5) linfomas não classificáveis.
(1) LINFOMAS DE BAIXO GRAU DE MALIGNIDADE:
(2) LINFOMAS DE GRAU INTERMEDIÁRIO DE MALIGNIDADE:
(3) LINFOMAS DEALTO GRAU DE MALIGNIDADE:
(4) OUTROS TIPOS DE LINFOMAS:
A maioria dos pacientes procura cuidados médicos por causa do aparecimento
de glândulas (linfonodos) inchadas no pescoço, axilas ou virilha. Esses
linfonodos são geralmente indolores e não respondem a tratamentos com
antibióticos. Às vezes, a doença pode começar em outro local, como pulmão,
osso, pele etc.
Os pacientes podem apresentar perda de apetite e de peso, náusea, vômitos,
indigestão, dor abdominal, sensação de saciedade e pressão ou dor na parte
baixa das costas, que pode se irradiar para uma ou ambas pernas. Outros
sintomas são coceira, dor óssea, dores de cabeça, tosse constante e pressão
anormal ou congestão na face, pescoço e parte superior do peito.
Os sintomas gerais podem incluir cansaço, semelhante à gripe ou dor
generalizada. Outras pessoas têm suores noturnos e febre. Como na maioria dos
canceres, a doença é melhor tratada quando descoberta cedo.
Quais são os sintomas ?
Quantos tipos de LNH existem ?
Como é feito o diagnóstico ?
O histórico médico oferece fortes evidências para o diagnóstico de linfoma. No
exame físico completo percebe-se aumento de um ou mais linfonodos, fígado e
/ou baço.
Amostras de sangue devem ser colhidas para determinar as contagens celulares
e para saber como os rins e o fígado e outros órgâos estão funcionando.
É importante confirmar o diagnóstico por biópsia do local suspeito.Abiópsia é um
procedimento cirúrgico relativamente simples, no qual a área é anestesiada,
então uma pequena incisão é feita para remoção e inspeção da amostra de

144. 6
O tratamento para a maioria dos linfomas começa logo após o diagnóstico e
consiste de quimioterapia, radioterapia ou uma combinação dos dois.
tecido. Pode ser necessário um procedimento exploratório maior, caso o tumor
seja muito profundo.
O material obtido pela biópsia é submetido a exame através de estudo
histopatológico, podendo ser aplicadas também, técnicas mais específicas,
como imunofenotipagem (determinação do tipo de linfócito envolvido) e análise
citogenética (estudo das anormalidades cromossomiais das céluas tumorais).
A escolha do tratamento e as chances de recuperação (prognóstico) dependem
do tipo do linfoma, da idade do paciente, de suas condições gerais e do estágio
da doença.
Como se sabe qual é a extensão da doença ?
Para determinar o estágio da doença é preciso realizar uma segunda série de
testes que pode incluir exames de imagem (raios X, tomografia computadorizada
e ultra-sonografia abdominal ), biópsia de linfonodos, de medula óssea e/ou de
outros locais e punção lombar.
Baseado no resultado destes exames o paciente é classificado em estágios de I a
IV, dependendo da extensão dos órgãos envolvidos e da presença de sintomas
como febre, perda de peso, sudorese etc.
RECAÍDA:
Esse termo significa que a doença voltou após ter sido tratada. Ela pode voltar na
mesma área anteriormente afetada ou em local diferente.
Poucas pessoas apresentam estágios I ou II verdadeiros de linfoma não-
Hodgkin, mesmo aqueles com sintomas menores ou localizados. Por natureza,
esses distúrbios, geralmente, se espalham muito cedo durante o curso da
doença. Quando a maioria das pessoas procura ajuda médica, os exames
mostram que a doença progrediu para o estágio III ou IV, embora alguns
pacientes realmente se apresentem em fase inicial de doença.
Como é feito o tratamento ?
A quimioterapia é um termo genérico usado para designar a combinação de
medicamentos cuja ação é bloquear o crescimento de células que se dividem
rapidamente. Há um grande número de esquemas, geralmente incluem medica-
mentos por via oral e venosa, a cada 21 ou 28 dias por 6 meses a um ano.
QUIMIOTERAPIA:
A radioterapia é um tratamento pouco utilizado nos LNH. Pode ser localizada ou
envolver todos os linfonodos do tórax e do abdome.
RADIOTERAPIA:

145. 7
Tanto a quimioterapia quanto a radioterapia podem ser administrados no ambu-
latório.Pacientes que precisam de cirurgia exploratória tem que passar algum
tempo no hospital para recuperação, especialmente se o baço for removido.
Alguns esquemas de quimioterapia requerem a permanência no hospital por
algum tempo. Além disso, a terapia pode prejudicar o funcionamento normal da
medula óssea e portanto, reduzir a produção normal de células sangüíneas.
Antibióticos, fatores de crescimento e transfusões sangüíneas são, às vezes,
necessários.
O objetivo do tratamento é destruir tantas células malignas quanto possível e
levar à remissão da doença (estágio no qual não há evidência da doença). A fim
de fazer isso, altas doses de quimioterapia e radioterapia são, geralmente,
necessárias. O tratamento é sempre tóxico para células sangüíneas normais
bem como para as células malignas.
Os efeitos colaterais tóxicos dependem do tratamento necessário. Desde que
todas as formas de terapia diminuem a produção de células sangüíneas, os
pacientes devem estar cientes da maior tendência à hemorragia, infecções, fadi-
ga e outros sintomas de anemia. Tais efeitos são abrandados pelo tratamento de
suporte clínico.
Outras complicações podem incluir: boca e garganta secas, náuseas e vômitos,
distúrbios gastrointestinais tais como: diarréia, constipação, fraqueza muscular,
perda dos reflexos e uma paralisia ou dor temporária.
Certas drogas podem causar pressão alta. Outras podem causar variação de
nível de glicose, acelerando qualquer tendência existente a alto nível de açúcar
no sangue (hiperglicemia).
Quais são os efeitos colaterais da terapia ?
Além disso os homens podem passar por períodos de impotência e as mulheres
podem notar uma mudança no ciclo menstrual bem como uma perda temporária
do interesse sexual. Alguns agentes quimioterápicos podem produzir
esterilidade a longo prazo em homens e infertilidade em mulheres.
Esses efeitos colaterais não são agradáveis mas são passageiros. A maioria
dessas condições pode ser tratada ou desaparecer quando a terapia for
suspensa.
Há também outras complicações associadas ao tratamento. Por exemplo,
algumas pessoas podem desenvolver pneumonia após a quimioterapia ou
radioterapia. Os sintomas incluem sobretudo, tosse seca e falta de ar. Certas
drogas quimioterápicas podem causar danos ao músculo do coração produzindo
falha cardíaca.
Alguns pacientes têm aumento de apetite ou retenção de liquido
causando uma aparência diferente especialmente em volta do rosto,
como se estivesse inchado.

146. 8
A radioterapia de pescoço e do tórax, pode causar uma condição chamada
hipotireoidismo, que é um mau funcionamento da glândula tiróide. Essa
complicação da radioterapia é tratada com o hormônio da glândula tireóide.
Além disso, diversos estudos têm mostrado uma possível ligação entre o
tratamento intensivo e o desenvolvimento de leucemia, ou o aparecimento de
outra forma de linfoma, que pode ocorrer, cerca de 5 a 10 anos mais tarde.
Indivíduos que tenham se submetido a tal tratamento são aconselhados a não
fumar, pelo risco adicional de desenvolvimento de câncer de pulmão.
R.: Devem-se evitar alimentos crus ou de procedência duvidosa. O setor de
Nutrição e Dietética pode orientar e fornecer a dieta específica.
Que cuidados devo ter ?
TMO é uma forma de tratamento na qual se utilizam altíssimas doses de quimio-
terapia, associadas ou não à radioterapia, seguido de infusão venosa da medula
óssea do doador, que pode ser o próprio paciente (auto-transplante) ou um
doador compatível (transplante alogênico). A finalidade é restabelecer a capaci-
dade de reproduzir as células do sangue, perdida com a destruição completa da
medula óssea original.
O TMO é a primeira opção de tratamento para a maioria dos linfomas. Estará
indicado apenas para os casos em que houver recidiva da doença após o
tratamento quimioterápico convencional e para aqueles que puderem utilizar sua
própria medula óssea (auto -TMO) ou que tiverem um doador compatível (alo -
TMO). Ser compatível com um determinado doador significa possuir as mesmas
características genéticas que determinam um tipo de identidade tecidual que
chamamos de HLA ou, traduzindo, “antigenos de compatibilidade tecidual
leucocitária” (não confundir com o sistema ABO, utilizado para identificar os
diferentes tipos de sangue).
Os candidatos ao TMO deverão ter sensibilidade comprovada aos quimioterápi-
cos, ou seja; não poderão ser refratários aos remédios, deverão ter (preferencial-
mente) menos de 55 anos de idade e suas funções vitais preservadas, sob risco
de não suportarem a toxicidade inerente ao tratamento.
não
O que é Transplante de Medula Óssea (TMO) ?
Os linfomas de alto grau de malignidade são tratados mais agressivamente, no
entanto, têm chance de cura. Os de baixo grau, em geral, não curam, mas podem
permanecer em remissão por um longo período.
Qual é o prognóstico ?
1. Que tipo de regime alimentar é mais aconselhável ?

147. 9
R.: Exceto nas fases de quimioterapia mais intensiva, quando o risco de
infecção é grande, pode-se freqüentar a escola e o trabalho, normalmente.
R.: Tudo que você sentir deve ser relatado ao seu médico durante as consul-
tas, ainda que possam parecer questões banais. Nenhuma medicação deve
ser utilizada sem o consentimento de seu médico, pois pode influenciar a qui-
mioterapia. Especificamente, você deve informá-lo sobre febre, erupções na
pele, sangramentos, náuseas e dor nos locais das punções ou em outras par-
tes do corpo.
10. Que sintomas devem ser informados ao médico, durante
meu tratamento ?
R.: Você deve buscar opções que apresentem pouco ou nenhum risco de
sangramento e infecção. Assim, você deve escovar os dentes com escovas
macias e usar anti-sépticos orais na complementação da higiene bucal. O
mesmo princípio deve ser usado para outros hábitos de cuidados pessoais,
para não hever lesões de pele e mucosas.
9. Quais são as restrições quanto aos cuidados de higiene e beleza que
posso manter? Posso escovar os dentes? Ir à manicure? Barbear? Depilar?
R.: Não é aconselhável pegar sol forte, durante o tratamento, pois algumas
medicações tornam a pele mais sensível ao sol. Também não é aconselhável,
nesse período, freqüentar praias, pelo risco da poluição.
8. Posso ir à praia ? Posso pegar sol ?
R.: Não. Não só porque a gravidez obrigará à suspensão da quimioterapia,
como também as drogas usadas podem causar malformações na criança.
7. Posso engravidar durante o tratamento ?
R.: Sim, tomando o cuidado de usar sempre um preservativo (camisinha).
6. Posso manter relações sexuais ?
R.: Qualquer paciente em uso de quimioterapia deve evitar ambientes
fechados com aglomeração, onde a chance de propagação de infecção é
maior. Não é uma contra-indicação absoluta, deve-se avaliar os prós e os
contras. Mais uma vez, se faz necessário conversar com o seu médico.
5. Posso freqüentar ambientes fechados, como cinema,
teatro ou shoppings ?
R.: Depende do tipo de esporte e da fase do tratamento.Amelhor conduta é se
orientar com o seu médico.
4. Posso praticar esporte ?
R.: Não. O seu médico deve dar a melhor orientação quanto ao calendário
vacinal.
3. O calendário de vacinação pode ser seguido normalmente ?
2. Posso freqüentar a escola e o trabalho, normalmente ?

148. 10
TOME NOTA:TOME NOTA:
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Múltiplo
MANUALDOPACIENTE-MIELOMAMÚLTIPLONº18EDIÇÃOREVISADA02/2004

151. Introdução
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Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito do Mieloma Múltiplo.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da urna de sugestões do HEMORIO ou pelo e-mail
ouvidoria@hemorio.rj.gov.br.

152. O que é Mieloma Múltiplo ?O que é Mieloma Múltiplo ?
3
O Mieloma Múltiplo (MM) é uma doença do sistema imunológico, que se inicia nas
células plasmáticas (ou plasmócitos). Estas células, no organismo saudável, são
responsáveis pela produção de imunoglobulinas, que são anticorpos naturais
contra as infecções. Os plasmócitos mielomatosos produzem imunoglobulinas
anormais, que não exercem função de defesa.
As alterações encontradas no MM decorrem de 2 fenômenos básicos:
O crescimento indiscriminado de plasmócitos na medula óssea sobrecarrega a
medula óssea e suprime a produção das demais células, causando anemia (por
redução na produção de hemácias), hemorragia (por redução de plaquetas) e
ainda, comprometendo a imunidade do paciente, por redução na produção de
leucócitos.
O Acúmulo de imunoglobulina no sangue periférico torna o sangue muito viscoso
e com dificuldade de circular. Essa imunoglobulina é conhecida como proteína M
(M de monoclonal, ou seja, produzida por um grupo de células malignas).
Imunoglobulinas incompletas, chamadas cadeias leves podem ser excretadas na
urina (proteínas de Bence Jones) depositando-se nos rins e causando lesão dos
mesmos.
Quais são as causas e os fatores de risco ?
Pessoas expostas à radiação e aqueles que tenham trabalhado em indústrias de
metais pesados ou químicas usadas na manufatura de plásticos têm um risco
maior para desenvolver a doença que a população em geral. Entretanto, esses
fatores de risco não são limitados ao MM, aplicando-se, também, a outras
doenças.
Quem é mais atingido ?
O MM representa 1% de todas as doenças malignas. O pico de incidência é na 7ª
década de vida e aproximadamente 10% dos doentes têm menos de 50 anos de
idade. É duas vezes mais frequente em indivíduos da raça negra.
Quais são os sintomas do Mieloma Múltiplo ?
O MM pode se expressar de várias formas. Os sinais e sintomas mais comuns
são descritos a seguir.
Alterações Ósseas:
Ador nos ossos é sintoma muito comum, principalmente dor nas costas e coluna
dorsal. Em 70% dos casos de Mieloma Múltiplo, os ossos desenvolvem várias
lesões líticas ou “buracos”. As lesões osteolíticas fazem com que os ossos se
tornem frágeis e sujeitos a fraturas.
Hipercalcemia:
Muitos pacientes desenvolvem hipercalcemia, que é um aumento do nível de
cálcio na corrente sangüínea. Isso é o resultado da destruição do osso. Os
sintomas de hipercalcemia são fraqueza, fadiga, confusão mental, prisão de
ventre, aumento de sede, maior volume de urina, náusea e vômito.

153. 4
O diagnóstico de Mieloma Múltiplo é, geralmente, confirmado pela presença de
plasmócitos anormais no exame da medula óssea e um pico de proteína M no
soro e/ou na urina. Se o diagnóstico é confirmado, diversos outros testes devem
ser realizados para descobrir a extensão da doença, planejar a terapia e para
estabelecer uma linha de base a fim de que a eficácia do tratamento possa ser
medida. Os principais testes realizados são:
Cansaço fora do comum é a manifestação clínica da anemia, que é a redução do
número de hemácias (células que carreiam oxigênio).
Anemia:
Infecções:
Como o sistema imunológico é comprometido no MM, as Infecções, que
reincidem freqüentemente, tais como pneumonia bacteriana, infecções do trato
urinário e herpes podem ocorrer.
Comprometimento renal:
Pode ocorrer no mieloma, principalmente pela proteína anormal produzida pelas
células mielomatosas que danificam os rins. Além disso, alguns medicamentos
utilizados podem também interferir na função renal.
Alterações devidas ao acúmulo de Proteína M:
A síndrome da hiperviscosidade ocorre quando o sangue começa a ficar muito
grosso por causa da grande quantidade de proteínas. É difícil para o sangue
passar pelos pequenos capilares e isso pode causar distúrbios visuais e outros
problemas neurológicos podendo, por vezes, levar a derrames.
Amiloidose é uma complicação rara que ocorre principalmente em pacientes
com mieloma de cadeias leves. Os sintomas de doença amilóide podem incluir
baixa pressão arterial, insuficiência cardíaca e hepática.
É importante ressaltar que nem todos os pacientes com Mieloma Múltiplo
apresentam todos esses sintomas. O Mieloma Múltiplo pode ser descoberto
quando um pico monoclonal de proteína M é surpreendido em exames rotineiros.
Como é feito o diagnóstico ?
É feita uma aspiração de uma amostra do conteúdo da medula óssea (mielogra-
ma), que consiste no exame no qual o médico anestesia a área (que costuma ser
no osso do quadril ou do tórax) e usa uma seringa com uma agulha para aspirar
uma pequena quantidade de medula óssea, que é analisada pelo hematologista.
Esse exame visa determinar a porcentagem de células mielomatosas na medula
óssea.
Outros exames indispensáveis, são radiografias ósseas, hemograma (contagem
de hemácias, leucócitos e plaquetas), dosagem de cálcio sérico, níveis de
creatinina e de uréia no soro, dosagem de beta2-microglobulina, entre outros.
Realizado pela eletroforese, em amostras de sangue ou de urina.
Pesquisa da Proteína M:
Exame da Medula Óssea:

154. 5
O tratamento deve ser recomendado para pacientes com doença em atividade
ou sintomáticos. Para aqueles em fase inicial ou assintomáticos, nenhum
tratamento é indicado, a menos que a doença se torne sintomática ou mostre
sinais de progressão.
O tratamento consiste na combinação de um quimioterápico (melfalan) e da
prednisona. Outras opções terapêuticas incluem a poliquimioterapia, a talidomi-
da, a dexametasona e o transplante de medula óssea.
Respostas completas (isto é, o desaparecimento da paraproteína do sangue e da
urina, e o desaparecimento de números anormais de plasmócitos da medula)
são raras, entretanto, a maioria dos pacientes (60% a 70%) mostra significativa
melhora à quimioterapia inicial.
Para 30% a 40% dos paciente, cuja doença é resistente às terapias iniciais
convencionais e para aqueles cuja doença se tornou refratária, são apropriados
esquemas quimioterápicos mais agressivos e/ou o transplante de medula óssea.
O transplante de medula óssea alogenêico exige um doador compatível, e só
pode ser usado em doentes com bom estado geral. O transplante autólogo de
medula óssea (autotransplante) não requer um doador e a idade limite de
aplicação é de 65 anos.Amortalidade é inferior à do TMO alogenêico e a taxa de
remissão é superior à da quimioterapia convencional, entretanto, a recaída pode
Qual é o tratamento ?
Tratamento Auxiliar:
ª
ª
ª
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ª
ª
ª
ª
Plasmaférese:
Radioterapia:
Bifosfonatos:
Eritropoietina:
Transfusões Sangüineas:
Hemodiálise:
Antieméticos:
Exercício Físico:
Trata-se de um método mecânico de remoção seletiva de
plasma do sangue periférico. O benefício é transitório, estando indicado nos
casos em que seja necessária redução rápida para evitar complicações como
derrame cerebral.
Dores de intensidade moderada e persistentes podem ser
controladas com analgésicos. Para pontos mais intensos de dor, associados
ao acúmulo indevido de plasmócitos, a radioterapia é prescrita.
São utilizados no controle de hipercalcemia e lesões ósseas.
Medicamento utilizado para melhorar a anemia.
Aanemia e a baixa contagem de plaquetas podem
ser temporariamente corrigidas com transfusões sangüíneas até que a medula
do próprio paciente tenha recuperado sua habilidade para produzir hemácias
e plaquetas.
Trata-se do uso de máquina de diálise, quando a função renal
está comprometida e não melhora com tratamento clínico.
Anáusea causada pela quimioterapia pode ser controlada com
uma variedade de drogas.
É muito bom para os ossos e para manter o tônus muscular.
Andar, nadar pedalar são ótimas formas de exercício. Correr ou levantamento
de peso - mesmo puxar ou empurrar portas pesadas - deve ser evitado, assim
como qualquer outra atividade que exija desgaste ou grande esforço. Os
exercícios também ajudam a aliviar os sintomas de hipercalcemia e alguns
problemas urinários. A atividade física deve ser acompanhada de ingestão de
liquido. Os pacientes devem beber de 3 a 4 litros de líquido por dia.

155. 6
ª
ª
ª
ª
Gamopatia Monoclonal Benigna:
Gamopatia Monoclonal de Significado Indeterminado (GMSI):
Plasmacitoma Ósseo Isolado:
Plasmacitoma Extra Medular:
Nessa condição, os pacientes têm mais
de 10% de plasmócitos na medula e grandes picos de proteína M na eletrofo-
rese, não apresentam anemia e os níveis de creatinina e cálcio são normais.
O tratamento com quimioterapia não é recomendado.
ser mantidos em consultas e observação regulares para detectar as mu-
danças na proteína M ou outros sinais de progressão da doença.Alguns mé-
dicos consideram GMSI e a gamopatia monoclonal benigna como fases dife-
rentes da mesma condição.
Essa é uma lesão lítica isolada causada por
plasmócitos anormais, geralmente encontrada no raio-X do esqueleto ou to-
mografia computadorizada. Cinqüenta por cento de tais pacientes sobrevive-
rão por 10 anos.O tratamento é feito com radioterapia. A maioria dos pacien-
tes acabará por desenvolver MM disseminado.
Alguns pacientes desenvolvem tumores de
plasmócitos isolados em tecidos moles, ocorrendo principalmente nas amíg-
dalas, seios da face e nasofaringe. Não há lesões no esqueleto, com exce-
ção de plasmócitos encontrados na biópsia medular e nenhuma proteína M
está presente no soro ou na urina. Radioterapia e, às vezes, remoção cirúrgi-
ca correspondem às formas de tratamento padrão. Setenta por cento dos paci-
entes são curados. O resto acabará por desenvolver MM disseminado.
Pacientes
com GMSI têm proteína M no soro sem qualquer dos outros sintomas ou
achados do MM, macroglobulinemia, amiloidose ou linfoma. Os pacientes de-
vem
Quais são os efeitos colaterais do tratamento ?
Quimioterapia:
Os quimioterápicos são medicamentos ou substâncias químicas que têm o poder
de combater as células cancerígenas. As células que estão se multiplicando
absorvem as drogas e são mortas, ou são impedidas de se multiplicarem. No
entanto, as drogas também são tóxicas para as células normais, levando aos
efeitos colaterais como queda de cabelo, náuseas, vômitos, diarréia, anemia e
maior tendência às infecções.
Talidomida:
Esse medicamento foi introduzido como opção terapêutica para o MM (1999). Os
efeitos colaterais da droga são mínimos comparados com aqueles da
quimioterapia tradicional, mas ela pode causar alguns problemas em uma
minoria de pacientes, incluindo prisão de ventre, sonolência e fadiga.
Qual é o prognóstico ?
Embora o MM raramente seja curado, é uma doença que pode ser tratada.Antes
do advento da quimioterapia, a média de sobrevida após o diagnóstico era de
sete meses. Hoje em dia, a média de sobrevida é de 30 a 40 meses. Isso significa
que as pessoas podem sobreviver muito mais que isso e com uma melhor
qualidade de vida.
Outros Distúrbios Relativos aos Plasmócitos

156. Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração
Revisado em
Publicado em
Katia Machado da Motta
Luiz Fernando
Marcos Monteiro
Maio de 2005
Junho de 2005
Clarisse Lobo
Jamison Menezes
Vera Marra
Monteiro
2.000 exemplares
Tiragem
TOME NOTA:TOME NOTA:
SERVIÇO SOCIAL DO HEMORIO
Rua Frei Caneca, nº 8, sala 802 - Centro
Rio de Janeiro - Tel: 2242-6080 ramal 2246
Aqui você vai encontrar pessoas
que se importam com você

157. 0800 282-0708

158. MANUALDOPACIENTE-SÍNDROMEMIELODISPLÁSICAEDIÇÃOREVISADA02/2004

159. Este manual tem como objetivo fornecer informações aos
pacientes e seus familiares a respeito da Síndrome
Mielodisplásica.
Sabemos que as informações médicas são cercadas, na
maior parte das vezes, por termos técnicos, difíceis e
incompreensíveis pela maioria dos usuários. Dessa forma,
esperamos que esse encarte possa esclarecer suas
dúvidas.
Qualquer comentário é muito bem vindo, seja sobre a
clareza desse manual ou sobre a omissão de alguma
informação considerada importante e pode ser enviado
através da urna de sugestões do HEMORIO ou pelo e-mail
ouvidoria@hemorio.rj.gov.br.

160. 3
O processo de crescimento das células sangüíneas é chamado de hematopoie-
se. Os glóbulos vermelhos, os brancos e as plaquetas entram na corrente
As Síndromes Mielodisplásicas (SMD) correspondem a um grupo de doenças
no qual a medula óssea não funciona normalmente ocorrendo, então produção
insuficiente de células sangüíneas. As SMD podem ocorrer em qualquer idade
mas geralmente desenvolvem-se após os 60 anos.
As SMD são também chamadas mielodisplasias, dismielopoiese, leucemia
oligoblástica ou pré-leucemia. Uma minoria dos casos progredirá para leucemia
aguda .
ASíndrome Mielodisplásica (SMD) é uma doença da medula óssea e do sangue.
Nos pacientes com SMD a medula produz muito poucas hemácias, plaquetas e
glóbulos brancos. Para entender melhor as SMD é bom conhecermos as funções
normais da medula.
ª
ª
ª
Carrega oxigênio e outros nutrientes para as células
Protege de infeções
Remove dejetos e toxinas
O sangue é feito de diferentes células. Os três principais tipos de células
sangüíneas são:
Contém hemoglobina que é uma proteína rica em ferro. O oxigênio é captado
pela hemoglobina, quando ela passa pelos pulmões. O oxigênio é carregado
pelos glóbulos vermelhos e distribuído para diferentes órgãos e tecidos no corpo.
Quando os glóbulos vermelhos estão em baixo número, chama-se a isso anemia.
Quando a pessoa está anêmica, ela pode se sentir tonta, com falta de ar e ter
dores de cabeça por não ter oxigênio circulante suficiente em seu sangue.
São pequenos glóbulos em forma de disco que ajudam a coagulação sangüínea.
As plaquetas previnem o sangramento anormal ou excessivo. Se não há plaque-
tas suficientes, um simples corte ou queda pode resultar em sangramentos. Às
vezes algumas manchas roxas ou avermelhadas são vistas nas pernas e nos
braços dos pacientes. São chamadas petéquias.O surgimento de petéquias
pode indicar uma baixa contagem de plaquetas.
São células sangüíneas que defendem o organismo contra infecções. Uma
redução de qualquer tipo de glóbulo branco pode resultar em maior chance de
desenvolvimento de infeção.

161. 4
As células sangüíneas devem ser maduras para que sejam capazes de
desenvolver suas funções específicas apropriadamente. Nas Síndromes
Mielodisplásicas as células sangüíneas perdem a habilidade de amadurecer.
Sob o microscópio, os glóbulos brancos e os glóbulos vermelhos mostram que
não amadureceram normalmente. Pode haver também um aumento no número
de células imaturas (blastos). Com a progressão da doença, os blastos tomam
conta da medula e não permitem que ela produza quantidade suficiente de
glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. As células sangüíneas
maduras que estão presentes podem não funcionar apropriadamente.
As Síndromes Mielodisplásicas podem desenvolver-se:
Certas anormalidades cromossomiais como a Síndrome de Down estão associa-
das a um maior risco de desenvolver SMD na infância.
Às vezes a SMD manifesta-se em pessoas que tenham sido submetidas à qui-
mioterapia e radioterapia para outra doença maligna. Exposição a substâncias
tóxicas como o benzeno ou radiação também podem ser possíveis agentes
causadores de SMD.
As Síndromes Mielodisplásicas não são contagiosas (não passam para outras
pessoas).
sangüínea depois de já terem passado pelo processo de crescimento que ocorre
na medula óssea. A medula é um tecido macio parecido com uma esponja e é
encontrado nas cavidades de muitos ossos grandes.
Há 5 tipos de SMD:

162. 5
O diagnóstico de SMD pode ser feito durante um exame de rotina regular ou
através da realização de exames de sangue de rotina. Muitos pacientes com
SMD vão ao médico porque sentem sintomas da anemia. Anemia significa que
há muito poucos glóbulos vermelhos para levar oxigênio fazendo com
que os pacientes sintam-se cansados (fadiga) e tenham falta de ar .
Os pacientes com LMMC podem ter outros sinais de doença. Seus gânglios
linfáticos ou baço podem aumentar de tamanho.
Para muitos pacientes pode haver muito poucos glóbulos brancos para combater
as infeções que por isso não melhoram após o uso de antibióticos.
A diminuição do número de plaquetas é geralmente encontrada em pacientes
com SMD. Esses pacientes podem apresentar hematomas facilmente ou
sangramento anormal de um pequeno machucado (ex. corte no dedo) ou um
pequeno procedimento cirúrgico (uma extração de dente, por exemplo). O
diagnóstico correto só pode ser feito através de exame médico e completa
avaliação do sangue e da medula óssea.
É necessária uma amostra de medula óssea para identificar quais os tipos de
células envolvidas na doença. Obter uma amostra de medula óssea é
relativamente simples. Amostras de material de medula óssea são geralmente
obtidas através da crista ilíaca (quadril) ou esterno (osso do peito).Apele de onde
a amostra será retirada é primeiro desinfetada e então anestesiada. Uma agulha
é inserida dentro do osso, através da pele. Uma quantidade de medula óssea é
retirada. Esse processo é chamado "aspiração de medula óssea" ou
“mielograma”.
Pode também ser necessário a retirada de um pequeno pedaço do osso, que
chamamos de "biópsia de medula", que é então levado para uma avaliação. A
biópsia é feita com uma agulha, como a aspiração.
As amostras de medula podem ser examinadas de várias maneiras. As células
da medula óssea são examinadas num microscópio pelo patologista e
hematologista para identificar o tipo de SMD que o paciente tem.
Um teste especial, chamado imunofenotipagem pode também ser feito na
amostra de medula óssea. A medula óssea é geralmente enviada para um outro
teste chamado Análise Citogenética. As informações do teste de citogenética
ajudam a confirmar o diagnóstico e ajudam ao médico a desenvolver um plano de
tratamento mais especifico para o paciente.
ao corpo,
pequena de blastos na medula, mas, que pode aumentar nos pacientes com
SMD. SMD. Essa forma de SMD chama-se AREB. Quando os blastos se tornam
numerosos,é provável que uma transformação para leucemia mieloblástica agu-
da esteja ocorrendo. Essa condição é chamadaAREB-t.
Na leucemia mielomonocítica crônica (LMMC), o ponto marcante é o aumento
dos glóbulos brancos chamados monócitos. Os monócitos circulam pelo corpo
para defesa de algumas infecções bacterianas. Uma vez que os monócitos estão
entre os glóbulos brancos mais maduros produzidos na medula, a LMMC pode
ser uma doença de progressão lenta.

163. 6
Às vezes chamada de ou
(MRB) usa as defesas naturais do corpo para combater a doença.
Alguns tipos de terapias biológicas são fatores de crescimento de células
sangüíneas tais como G-CSF (fator estimulante de colônia de granulócitos),
GM-CSF (fator estimulante de colônia granulócito-macrófago) ou eritropoeitina
(EPO). Fatores de crescimento (normalmente controlam a produção de células
sangüíneas e estão sendo testados). São usados, clinicamente, para estimular
a medula do paciente a produzir células e plaquetas saudáveis .
As terapias que usam vitamina A (ácido retinóico), vitamina D e outros agentes
biológicos com o objetivo de corrigir a falha na produção de células sangüíneas
maduras (que é uma das características de SMD), também estão sendo
exploradas. Essas drogas são conhecidas como "agentes diferenciadores"
porque estimulam as células imaturas a completarem todos os estágios do
crescimento. Ao permitir a produção de células normais, a falha na produção de
células sangüíneas nas SMD é revertida ou eliminada pelos agentes
diferenciadores.
Um outro tratamento para SMD é o transplante de
medula óssea (TMO). O TMO tem
IMUNOTERAPIA MODIFICADORES DE RESPOSTA
BIOLÓGICA
sido indicado para
pacientes com idade abaixo de 50 anos (e alguns
acima de 50 anos sem outras doenças associadas).
Entretanto a maioria dos pacientes com SMD não
pode se submeter ao TMO por causa da idade ou
porque eles não têm um doador de medula apropriado.
Há tratamento para todos os pacientes com SMD. Planos de tratamento são
escolhidos baseado no tipo de Síndrome Mielodisplásica, idade e nas condições
gerais de saúde dos pacientes.
O tratamento habitualmente empregado para as SMD é o de apoio e inclui
transfusões de hemácias ou plaquetas para controlar a anemia ou sangramento.
Vitaminas e outras medicações podem ser prescritas para tratar a anemia.
Antibióticos podem ser necessários para tratar infecções.
Outros tipos de tratamento incluem a e aquimioterapia terapia biológica.
A quimioterapia consiste do uso de combinação de medicamentos cuja ação é
bloquear o crescimento de células que se dividem rapidamente. Há um grande
número de esquemas que podem ser efetivos no combate a essas doenças.
Esses esquemas são feitos de várias misturas de agentes e níveis de dosagem e
geralmente incluem algumas drogas por via oral, bem como algumas que são
administradas de forma intravenosa. O tratamento, geralmente envolve o uso de
quimioterápicos padrão como o ara-C, idarrubicina, daunorrubicina, 6-tioguanina
ou mitoxantrone. Geralmente a quimioterapia é útil paraAREB,AREB-t e LMMC.
Aquimioterapia não deve ser iniciada até que a doença se torne agressiva.

164. 7
É uma forma de tratamento na qual se utilizam altíssimas doses de quimiotera-
pia, associadas ou não à radioterapia, seguido de infusão venosa da medula
óssea do doador, cuja finalidade é restabelecer a capacidade de reproduzir as
células do sangue, perdida com a destruição completa da medula óssea original.
Isso ocorre porque aquelas altas doses de quimioterapia usadas inicialmente,vi-
sando a eliminação das células doentes, também destruirá as células normais da
medula óssea do paciente. Com o transplante uma nova medula óssea regenera
dentro dos ossos do paciente tratado.
Existem vários tipos de transplantes de medula óssea:
Após a primeira etapa o paciente estará apto a receber quimioterapia de
altíssimas doses, cuja finalidade é exterminar completamente todas as células
malignas, principal fundamento do TMO. No entanto, essas doses destruirão
igualmente as células da medula óssea do paciente e a maioria das células de
multiplicação rápida do corpo humano. Por essa razão os pacientes perdem os
cabelos e sofrem inflamações das mucosas de todo o aparelho digestivo, urinário
e reprodutor.
Amedula é obtida através de punções no osso da bacia do doador, sob anestesia
geral, até que se obtenha um volume de aproximadamente 200ml de sangue rico
em células progenitoras, capazes de reproduzir completamente a medula óssea
do receptor. Outra forma de obter essas mesmas células progenitoras é coletar
sangue do doador por intermédio de uma máquina especial chamada
, num processo conhecido pelo nome de . Dessa
forma o doador é posto sentado em uma poltrona e ligado à Separadora de
Células por meio de uma agulha inserida em uma de suas veias do braço e ligada
a túbulos flexíveis que levam o sangue até o interior da máquina, onde sofrerá um
processo de centrifugação. Dessa maneira as células progenitoras serão
separadas e guardadas em uma bolsa específica para esse fim, no interior da
máquina, enquanto o restante do sangue e seus componentes são devolvidos ao
doador pelo mesmo circuito fechado de túbulos flexíveis. Esse material (medula
óssea ou células progenitoras) é levado ao laboratório, preparado com
substâncias preservadoras e congelado à baixíssimas temperaturas.
Separadora de Células aférese
ª
ª
ª
ª
Transplante Autólogo ou Autogênico:
Transplante Alogênico:
Transplante Singênico:
Transplante de Cordão:
é aquele em que utilizamos a
medula óssea do próprio paciente.
é aquele em que utilizamos a medula óssea de um
doador compatível.
é aquele em que utilizamos a medula óssea de um
irmão gêmeo idêntico.
é aquele em que utilizamos células do sangue de
cordão umbilical.
OTMO é realizado obedecendo três etapas:

165. 8
Como dissemos,os pacientes estão mais suscetíveis a desenvolver infecções.
Quando uma infeção ocorre, o corpo pode precisar de ajuda extra para combatê-
la. O primeiro sinal de infeção pode ser uma febre. Os pacientes devem procurar
o médico imediatamente, de dia ou de noite, se a temperatura corporal exceder
38 graus, ou se há calafrios. Os outros sinais de infecção que os pacientes
devem relatar aos médicos incluem: tosse, dor de garganta, ardência ao urinar,
aftas que não curam, e que ficam inchadas, vermelhas ou quentes. Existem
algumas medidas que podem ser tomadas para limitar os risco de desenvolver
uma infecção:
Terminada a quimioterapia de altas doses, o paciente receberá as células
progenitoras capazes de reproduzir completamente uma nova medula óssea.
Esse procedimento consiste em descongelar a medula previamente guardada e
infundir por via venosa a medula doada. Uma vez na corrente sangüínea, as
células progenitoras “migrarão espontaneamente” até as cavidades ósseas,
lugar de seu destino. Lá se dará o processo de multiplicação celular até a
regeneração completa de uma nova medula óssea.
Consultas de acompanhamento com médico de forma regular são muito
importantes para avaliar a resposta ao tratamento e a progressão da doença. É
fundamental a realização de exames e consultas regulares.
O prognóstico depende do tipo de Síndrome mielodisplásica, da idade e do
tratamento instituído. As pessoas podem viver muitos anos. Alguns pacientes
precisam de cuidado mínimo e observação, enquanto outros, precisam de um
tratamento mais intensivo.
Os pacientes podem ter muitas perguntas sobre a doença sendo o médico, a
melhor pessoa para respondê-las.
Viver com uma doença séria pode ser um desafio difícil. Os pacientes podem
precisar fazer muitas mudanças no seu estilo de vida.
As SMD podem também causar estresse nos membros da família e em amigos.
Falar com os médicos ou enfermeiros facilita o entendimento da doença e como
viver com ela.
Estes são passos que o paciente pode seguir para ajudar a equipe médica a
cuidar dele:
ª
ª
ª
Evitar exposição a multidões ou pessoas com resfriados ou doenças contagiosas.
Boa higiene, sobretudo lavar a mão freqüentemente, escovar os dentes regular-
mente, tomar banho diariamente e prestar mais atenção às áreas difíceis de
limpar tais como dobras da pele e em torno do ânus.
Evitar cortes e arranhões.

166. 9
A transformação em leucemia aguda ocorre em uma minoria dos casos. A
possibilidade dessa transformação ocorrer varia de acordo com o tipo de SMD.
Existe um risco maior nos casos deAREB eAREB-t. Para pacientes cuja doença
transformou-se em leucemia aguda são oferecidos tratamentos específicos.
Se as plaquetas estiverem em número reduzido, os pacientes podem
desenvolver hematomas e sangrar mais facilmente que o normal ou ter
problemas para parar de sangrar. Por exemplo, os pacientes podem notar
sangramentos pelas gengivas, nariz, urina e/ou fezes. As mulheres podem ter
períodos menstruais com fluxo intenso. Algumas pessoas têm pequenas
manchas vermelhas na pele, especialmente nos braços e nas pernas. Tais
manchas são chamadas petéquias.Algumas medidas preventivas são:
Nas SMD a contagem de glóbulos vermelhos pode cair. Essa condição chama-
se anemia. Sem oxigênio suficiente, os pacientes podem sentir falta de ar e ter a
sensação de que seu coração está batendo muito rápido. Como resultado disso,
as pessoas sentem-se cansadas e parecem pálidas. A transfusão de hemácias
pode ser prescrita para ajudar a aliviar esses sintomas. As medidas preventivas
são:
Pacientes com SMD devem informar a seu dentista, sobre sua patologia, bem
como a todos os médicos que procuram. Pode haver infeção ou sangramento,
caso o tratamento seja feito quando a contagem de plaquetas estiver baixa. O
paciente pode receber medicamentos que ajudam a estimular a produção de
células sangüíneas.
ª
ª
ª
ª
ª
ª
Evitar atividades que possam causar hematomas
Evitar o uso de instrumentos afiados tais como pregos, lâminas e facas
Usar sapatos de sola grossa e calças compridas de tecido grosso
Usar escovas de dente com cerdas especiais para pessoas que tem proble-
ma de sangramento na gengiva.
Alguns medicamentos podem afetar a capacidade de coagulação. É impor-
tante consultar o médico antes de usar qualquer medicamento.
Lembrar de relatar os sinais de que a contagem de plaquetas possa estar
baixa, como: os hematomas, o sangramento pelo nariz ou na gengiva, o
sangue na urina ou as petéquias (pequenas manchas nos braços ou pernas).
ª
ª
ª
Dieta bem balanceada é importante para combater a anemia. A dieta ajuda o
corpo a produzir novos glóbulos vermelhos.
Dormir mais e descansar entre atividades a fim de que o corpo conserve
energia.
Exercícios leves como caminhar podem dar mais energia aos pacientes.

167. 10
Nunca é fácil para os pacientes e para suas famílias aceitar e se ajustar a
qualquer doença que apresente risco de vida. O curso da doença geralmente
apresenta altos e baixos e seu tratamento pode parecer seguir uma rota incerta.
Um diagnóstico confirmado pode desencadear um sem número de reações.
Os pacientes geralmente temem por suas vidas, e por outro lado, muitas vezes,
não se sentem como se estivessem doentes. A maioria dos pacientes não
sabem o que esperar, e geralmente tem muitas perguntas sobre diferentes
métodos de tratamento. Além disso muitos pacientes, já com situação financeira
definida, estão preocupados com as dificuldades econômicas, bem como
desgaste emocional e o que acontece em suas famílias.
ASMD não é uma doença contagiosa. Um marido, uma esposa, um neto ou neta,
amigo, amiga ou namorado podem abraçar a pessoa doente sem que corram
qualquer risco. O paciente é o único que corre risco.
Pode parecer absurdo dizer que algo bom pode vir do fato de se ter uma doença,
mas muitos pacientes relatam que pela primeira vez na vida estão usando seu
tempo ao máximo. Os sentidos ficam aguçados para cada emoção e
experiência. Os dias parecem mais completos, mais coloridos e mais brilhantes e
parecem mais doces. Alguns pacientes também experimentam companhia e
proximidade com amigos e parentes em particular - ou com pessoas dos grupos
de apoio - que poderiam ter deixado passar caso eles não tivessem a doença.
Em momento tão crítico de suas vidas, algumas pessoas se acham capazes de
expressar complemente seus sentimentos e emoções que poderiam de outra
forma terem passado desapercebidos.
Vários medicamentos anti-leucêmicos podem ser empregados, no entanto a o
prognóstico é relativo, uma vez que a resposta à quimioterapia é, de certa forma,
mais baixa nas leucemias provenientes de SMD transformada que para outros
tipos de leucemias agudas.
A SMD pode ser diagnosticada em um estágio inicial de seu desenvolvimento,
às vezes inesperadamente após um exame de sangue de rotina. Os pacientes
podem viver por anos antes que apresentem quaisquer sintomas ou precisem
de tratamento. Tais pacientes podem esperar viver por muitos anos embora seja
impossível prever com certeza.
Se o diagnóstico é feito em um estágio mais avançado do desenvolvimento da
doença, então costuma-se iniciar o tratamento imediatamente. A qualidade de
vida de muitos pacientes tem sido melhorada graças a diversas descobertas
feitas sobre a doença. As investigações de novas drogas prometem terapias
mais efetivas. Tratamentos baseados nas combinações de novos agentes estão
sendo desenvolvidos. Conforme o enfoque das investigações da doença
aumenta, aumenta também a esperança de uma sobrevida maior e de melhor
qualidade para pessoas com SMD.

168. Direção Geral
Equipe Técnica
Editoração
Revisado em
Publicado em
Katia Machado da Motta
Luiz Fernando Monteiro
Marcos Monteiro
Maio de 2005
Junho de 2005
Clarisse Lobo
Jamison Menezes
Sergio Oliveira
Vera Marra
1.000 exemplares
Tiragem