Anemia falciforme
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A Anemia Falciforme é uma doença genética e hereditária onde há uma mutação no gene que causa alterações nos glóbulos vermelhos, predominante em negros. Os sintomas incluem palidez, icterícia, infecções, dores e fadiga, e a expectativa de vida é de cerca de 40 anos.
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Anemia falciforme
A paciente apresenta sintomas de anemia grave como fadiga, dores e icterícia. Exames laboratoriais revelaram níveis baixos de hemoglobina e hematócrito, sugerindo anemia falciforme. A concentração normal de ferro indica que a anemia não é por deficiência de ferro.
Anemia falciforme
O documento resume as principais informações sobre Anemia Falciforme, incluindo sua origem genética, sintomas como crises de dor e icterícia, e formas de prevenção como evitar desidratação e excesso de atividade física.
Anemia falciforme
A anemia falciforme é uma doença hereditária onde as hemácias assumem forma de foices, causando deficiência no transporte de oxigênio. Ela é mais comum na África e regiões da Índia e Europa. Os sintomas incluem fadiga e palidez. O único tratamento curativo é o transplante de medula óssea, embora ainda seja necessária mais pesquisa.
Anemia Falciforme
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, dificultando o fluxo sanguíneo e causando dores. A doença é transmitida quando os pais são portadores do gene alterado. Seu surgimento está relacionado à proteção contra a malária na África.
Anemia falciforme apresentação
A mutação genética que produz a hemoglobina S evoluiu para proteger contra a malária, espalhando-se pelo mundo com o tráfico de escravos. Pessoas com anemia falciforme produzem hemácias em forma de foice que causam dor e complicações devido à dificuldade de transporte de oxigênio. O tratamento foca nos sintomas e o transplante de medula óssea pode curar em alguns casos.
Anemia Falciforme
A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação genética que resulta na produção anormal da hemoglobina S. Ela se caracteriza pela destruição prematura dos eritrócitos frágeis e pouco deformáveis, podendo causar diversas complicações como crises de dor, seqüestro esplênico e úlceras de perna. O diagnóstico é feito por meio de exames laboratoriais como eletroforese de hemoglobina e teste do pezinho.
Anemia falciforme
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que deforma os glóbulos vermelhos. Provoca sintomas como dores intensas, fadiga, palidez e aumenta o risco de infecções. O diagnóstico é feito por exames de sangue e não tem cura, mas o tratamento busca controlar as crises de dor e prevenir complicações.
Doença Falciforme - Manual do Paciente
Este manual fornece informações sobre a doença falciforme, incluindo seus sintomas, como se desenvolve, cuidados diários necessários e respostas a perguntas comuns. O objetivo é ajudar os pacientes a entenderem melhor a condição e como gerenciá-la.
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Anemia falciforme
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Anemia falciforme
O documento resume as principais informações sobre Anemia Falciforme, incluindo sua origem genética, sintomas como crises de dor e icterícia, e formas de prevenção como evitar desidratação e excesso de atividade física.
Anemia falciforme
A anemia falciforme é uma doença hereditária onde as hemácias assumem forma de foices, causando deficiência no transporte de oxigênio. Ela é mais comum na África e regiões da Índia e Europa. Os sintomas incluem fadiga e palidez. O único tratamento curativo é o transplante de medula óssea, embora ainda seja necessária mais pesquisa.
Anemia Falciforme
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, dificultando o fluxo sanguíneo e causando dores. A doença é transmitida quando os pais são portadores do gene alterado. Seu surgimento está relacionado à proteção contra a malária na África.
Anemia falciforme apresentação
A mutação genética que produz a hemoglobina S evoluiu para proteger contra a malária, espalhando-se pelo mundo com o tráfico de escravos. Pessoas com anemia falciforme produzem hemácias em forma de foice que causam dor e complicações devido à dificuldade de transporte de oxigênio. O tratamento foca nos sintomas e o transplante de medula óssea pode curar em alguns casos.
Anemia Falciforme
A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação genética que resulta na produção anormal da hemoglobina S. Ela se caracteriza pela destruição prematura dos eritrócitos frágeis e pouco deformáveis, podendo causar diversas complicações como crises de dor, seqüestro esplênico e úlceras de perna. O diagnóstico é feito por meio de exames laboratoriais como eletroforese de hemoglobina e teste do pezinho.
Anemia falciforme
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que deforma os glóbulos vermelhos. Provoca sintomas como dores intensas, fadiga, palidez e aumenta o risco de infecções. O diagnóstico é feito por exames de sangue e não tem cura, mas o tratamento busca controlar as crises de dor e prevenir complicações.
Doença Falciforme - Manual do Paciente
Este manual fornece informações sobre a doença falciforme, incluindo seus sintomas, como se desenvolve, cuidados diários necessários e respostas a perguntas comuns. O objetivo é ajudar os pacientes a entenderem melhor a condição e como gerenciá-la.
Anemia falciforme ajmf
1) O documento discute a anemia falciforme, incluindo sua causa genética, sintomas, complicações e tratamento.
2) É enfatizada a importância do diagnóstico precoce, cuidados preventivos, educação do paciente e família, e promoção da autonomia e qualidade de vida dos pacientes.
3) O documento fornece estatísticas sobre a prevalência da doença no Brasil e taxas de mortalidade associadas à falta de acesso aos cuidados de saúde.
Doença Falciforme - Diagnostico
Este documento descreve a fisiopatologia das doenças falciformes. As principais ideias apresentadas são: 1) A doença é causada por uma mutação genética que leva à produção de hemoglobina S ao invés de hemoglobina A normal; 2) Isso causa alterações estruturais na molécula da hemoglobina que levam à falcização das hemácias; 3) A falcização causa alterações na reologia dos glóbulos vermelhos e membrana eritrocitária, levando à hemólise crônica e fenô
Tudo sobre Anemia
Anemia é uma condição em que o nível de hemoglobina no sangue está abaixo do normal, geralmente causada por deficiência de nutrientes como ferro, zinco ou vitamina B12. Crianças, gestantes e mulheres em idade reprodutiva são os grupos mais afetados, embora homens e idosos também possam ser afetados. O diagnóstico é feito por exames de sangue e o tratamento depende da causa subjacente, podendo envolver suplementação de nutrientes ou tratamento de doenças de base.
Apresentação do trabalho de Anemia. Enfermagem Florence.
Distúrbios hematológicos podem ser quantitativos ou qualitativos e causam anemia. Anemia é causada por deficiência na produção de glóbulos vermelhos ou concentração de hemoglobina. Existem vários tipos de anemia como falciforme, megaloblástica e ferropriva. Sintomas de anemia incluem fadiga, tontura e dificuldade de concentração. A gravidade da anemia pode ser quantificada por exames de sangue.
Anemia falciforme genética
A anemia falciforme é uma doença genética rara caracterizada por uma alteração na hemoglobina que faz com que as hemácias assumam uma forma de foice sob certas condições. O diagnóstico é feito através de exames de sangue como hemograma, eletroforese e teste de falcização. A fisiopatologia envolve a polimerização anormal da hemoglobina S dentro das hemácias, levando à destruição das mesmas.
Doença Falciforme - Manual do Agente
Este manual fornece informações sobre a doença falciforme para agentes de saúde. A doença é genética e afeta glóbulos vermelhos, causando dores e complicações. O diagnóstico precoce e tratamento adequado são importantes para reduzir a morbidade e mortalidade entre as crianças acometidas. O manual descreve sintomas comuns e como conduzir casos suspeitos.
Trabalho anemia
O documento discute diferentes tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemia falciforme e anemia hemolítica. Ele explica as causas, sintomas e tratamentos de cada tipo de anemia. Referências adicionais são fornecidas no final.
Anemia Falciforme
A Anemia Falciforme é uma doença hereditária, que ocorre quase que exclusivamente em indivíduos da raça negra ou em seus descendentes. É uma patologia da hemoglobina que resulta da alteração, de natureza genética, de um aminoácido da cadeia beta da globina, transmitida pelo cromossoma 11, que alberga o gene mutante produzindo uma alteração na cadeia beta da globina.
A hemoglobina falcêmica decorre da alteração de apenas 1 dos 146 aminoácidos da beta globina, sendo a substituição da proteína glutamato pelavalina na sexta posição da
Alexandra Simeaao - Anemia Falciforme, DW Debate 2014/12/12
Sra Alexandra Simeão, Ex-Vice-Ministra da Educação e Activista Social, falou sobre a sua experiencia no educação e sua solidariedade em ajudar as pessoas mais necessitadas, fez a abordagem de umas das suas campanhas de saúde baseada numa das problemáticas de Angola, especialmente na cidade de Luanda. O tema do debate foi Anemia Falciforme e a sua suporte nas campanhas de sensibilização de saúde e ajudar as famílias sofredoras da doença hereditária.
http://dw.angonet.org/forumitem/alexandra-simeaio-anemia-falciforme
Anemia e suas características
- O documento descreve os principais tipos de anemia, incluindo anemia por perda de sangue aguda ou crônica, anemia hemolítica hereditária ou adquirida, anemia megaloblástica por deficiência de vitamina B12 ou folato, anemia por doença crônica e anemia aplásica.
Anemia Falciforme
Este documento resume a anemia falciforme, uma doença genética hereditária causada por mutação no gene da hemoglobina que causa deformação das hemácias em formato de foice. Apresenta os principais sintomas como dor, anemia e comprometimento de órgãos, e discute o diagnóstico, tratamento e importantes medidas profiláticas como antibióticos e vacinas para prevenir infecções.
Anemia
Anemia é uma condição caracterizada por baixos níveis de hemoglobina no sangue, podendo ser causada por hemorragias, doenças genéticas ou carência nutricional. Os sintomas incluem fadiga, palidez e tontura. O diagnóstico é feito por exames de sangue e esfregaço, e o tratamento depende da causa, envolvendo suplementos de ferro, ajustes dietéticos ou controle de sangramentos.
Talassemias
O documento discute Talassemias e grupos sanguíneos. Talassemias são hemoglobinopatias hereditárias que causam anemia de leve a moderada. Os grupos sanguíneos classificam o sangue de acordo com sistemas como ABO e Rh, importantes para transfusões. O documento fornece detalhes sobre causas, sintomas e tipos de Talassemias, além de explicar diversos sistemas sanguíneos.
Anemias
O documento discute vários tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemia falciforme, anemia hemolítica e anemia por perda hemorrágica. A anemia ferropriva ocorre quando há deficiência de ferro, a anemia falciforme é uma doença genética que deforma os glóbulos vermelhos, a anemia hemolítica envolve a destruição prematura de glóbulos vermelhos, e a anemia por perda hemorrágica resulta de perdas agudas ou crônicas significativas de
Anemia 20
O documento fornece uma introdução sobre anemias, incluindo: 1) definição de anemia e níveis de hemoglobina considerados anêmicos; 2) causas de anemia como doenças sistêmicas e hemopatias; 3) sinais e sintomas comuns de anemia.
Talassemia
A Talassemia é uma desordem hereditária que causa anemia devido a uma falha genética que leva a uma malformação da hemoglobina. Existem dois tipos principais - alfa e beta - que podem se manifestar de forma leve, moderada ou grave, dependendo da combinação dos genes recebidos dos pais. O tratamento varia desde suplementação até transfusões regulares de sangue para os casos mais graves.
Anemia ferropriva diagnostico e tratamento
1) O documento apresenta uma revisão sobre anemia ferropriva, abordando sua classificação, etiologia, sintomas, diagnóstico e tratamento.
2) A anemia ferropriva é classificada morfologicamente como microcítica e fisiopatologicamente como anemia por menor produção de hemácias.
3) As principais causas da anemia ferropriva são má absorção do ferro da dieta, perdas menstruais, digestivas, cutâneas e outras perdas, resultando na carência do mineral ferro essencial para a
Anemia falciforme
O documento descreve a anemia falciforme, uma doença hereditária onde as hemácias assumem forma de foice. Isso causa deficiência no transporte de oxigênio e encurta a expectativa de vida dos pacientes. A doença é causada por uma mutação genética que leva à produção anormal de hemoglobina, deformando as hemácias. O único tratamento curativo é o transplante de medula óssea, embora outras terapias possam aliviar os sintomas.
Hemofilia
O documento fornece informações sobre a hemofilia, uma doença genética que afeta a coagulação do sangue. Apresenta os três principais tipos de hemofilia, explica como a doença é transmitida, quais são os sintomas, como é feito o diagnóstico e tratamento. Também discute como evitar sangramentos e recomendações importantes para quem tem a doença.
Hemofilia principais informações
A hemofilia é uma doença genética hereditária que impede o corpo de controlar sangramentos. Ela ocorre quando há mutações nos genes que codificam fatores de coagulação do sangue, principalmente os fatores VIII e IX. A doença caracteriza-se por hemorragias espontâneas ou pós-traumáticas e não há cura, apenas tratamento para controlar os sintomas.
Distrofia Muscular de Duchenne e Anemia falciforme
O documento discute a anemia falciforme, uma doença hereditária que afeta os glóbulos vermelhos. A doença é mais comum em negros devido aos ancestrais e causa sintomas como dor de crise, icterícia e infecções. O diagnóstico envolve exames de eletroforose de hemoglobina e o tratamento inclui acompanhamento médico e atenção integral. O documento também discute a distrofia muscular de Duchenne, uma doença hereditária e degenerativa causada por uma mutação genética que afeta
anemiafalciforme-150911070504-lva1-app6891.pdf
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, dificultando o fluxo sanguíneo e causando dores. A doença é transmitida quando os pais são portadores do gene alterado. Seu surgimento está relacionado à proteção contra a malária na África.
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Anemia é uma condição em que o nível de hemoglobina no sangue está abaixo do normal, geralmente causada por deficiência de nutrientes como ferro, zinco ou vitamina B12. Crianças, gestantes e mulheres em idade reprodutiva são os grupos mais afetados, embora homens e idosos também possam ser afetados. O diagnóstico é feito por exames de sangue e o tratamento depende da causa subjacente, podendo envolver suplementação de nutrientes ou tratamento de doenças de base.
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Distúrbios hematológicos podem ser quantitativos ou qualitativos e causam anemia. Anemia é causada por deficiência na produção de glóbulos vermelhos ou concentração de hemoglobina. Existem vários tipos de anemia como falciforme, megaloblástica e ferropriva. Sintomas de anemia incluem fadiga, tontura e dificuldade de concentração. A gravidade da anemia pode ser quantificada por exames de sangue.
Anemia falciforme genética
A anemia falciforme é uma doença genética rara caracterizada por uma alteração na hemoglobina que faz com que as hemácias assumam uma forma de foice sob certas condições. O diagnóstico é feito através de exames de sangue como hemograma, eletroforese e teste de falcização. A fisiopatologia envolve a polimerização anormal da hemoglobina S dentro das hemácias, levando à destruição das mesmas.
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Este manual fornece informações sobre a doença falciforme para agentes de saúde. A doença é genética e afeta glóbulos vermelhos, causando dores e complicações. O diagnóstico precoce e tratamento adequado são importantes para reduzir a morbidade e mortalidade entre as crianças acometidas. O manual descreve sintomas comuns e como conduzir casos suspeitos.
Trabalho anemia
O documento discute diferentes tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemia falciforme e anemia hemolítica. Ele explica as causas, sintomas e tratamentos de cada tipo de anemia. Referências adicionais são fornecidas no final.
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A Anemia Falciforme é uma doença hereditária, que ocorre quase que exclusivamente em indivíduos da raça negra ou em seus descendentes. É uma patologia da hemoglobina que resulta da alteração, de natureza genética, de um aminoácido da cadeia beta da globina, transmitida pelo cromossoma 11, que alberga o gene mutante produzindo uma alteração na cadeia beta da globina.
A hemoglobina falcêmica decorre da alteração de apenas 1 dos 146 aminoácidos da beta globina, sendo a substituição da proteína glutamato pelavalina na sexta posição da
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Sra Alexandra Simeão, Ex-Vice-Ministra da Educação e Activista Social, falou sobre a sua experiencia no educação e sua solidariedade em ajudar as pessoas mais necessitadas, fez a abordagem de umas das suas campanhas de saúde baseada numa das problemáticas de Angola, especialmente na cidade de Luanda. O tema do debate foi Anemia Falciforme e a sua suporte nas campanhas de sensibilização de saúde e ajudar as famílias sofredoras da doença hereditária.
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Anemia e suas características
- O documento descreve os principais tipos de anemia, incluindo anemia por perda de sangue aguda ou crônica, anemia hemolítica hereditária ou adquirida, anemia megaloblástica por deficiência de vitamina B12 ou folato, anemia por doença crônica e anemia aplásica.
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Este documento resume a anemia falciforme, uma doença genética hereditária causada por mutação no gene da hemoglobina que causa deformação das hemácias em formato de foice. Apresenta os principais sintomas como dor, anemia e comprometimento de órgãos, e discute o diagnóstico, tratamento e importantes medidas profiláticas como antibióticos e vacinas para prevenir infecções.
Anemia
Anemia é uma condição caracterizada por baixos níveis de hemoglobina no sangue, podendo ser causada por hemorragias, doenças genéticas ou carência nutricional. Os sintomas incluem fadiga, palidez e tontura. O diagnóstico é feito por exames de sangue e esfregaço, e o tratamento depende da causa, envolvendo suplementos de ferro, ajustes dietéticos ou controle de sangramentos.
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O documento discute Talassemias e grupos sanguíneos. Talassemias são hemoglobinopatias hereditárias que causam anemia de leve a moderada. Os grupos sanguíneos classificam o sangue de acordo com sistemas como ABO e Rh, importantes para transfusões. O documento fornece detalhes sobre causas, sintomas e tipos de Talassemias, além de explicar diversos sistemas sanguíneos.
Anemias
O documento discute vários tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemia falciforme, anemia hemolítica e anemia por perda hemorrágica. A anemia ferropriva ocorre quando há deficiência de ferro, a anemia falciforme é uma doença genética que deforma os glóbulos vermelhos, a anemia hemolítica envolve a destruição prematura de glóbulos vermelhos, e a anemia por perda hemorrágica resulta de perdas agudas ou crônicas significativas de
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O documento fornece uma introdução sobre anemias, incluindo: 1) definição de anemia e níveis de hemoglobina considerados anêmicos; 2) causas de anemia como doenças sistêmicas e hemopatias; 3) sinais e sintomas comuns de anemia.
Talassemia
A Talassemia é uma desordem hereditária que causa anemia devido a uma falha genética que leva a uma malformação da hemoglobina. Existem dois tipos principais - alfa e beta - que podem se manifestar de forma leve, moderada ou grave, dependendo da combinação dos genes recebidos dos pais. O tratamento varia desde suplementação até transfusões regulares de sangue para os casos mais graves.
Anemia ferropriva diagnostico e tratamento
1) O documento apresenta uma revisão sobre anemia ferropriva, abordando sua classificação, etiologia, sintomas, diagnóstico e tratamento.
2) A anemia ferropriva é classificada morfologicamente como microcítica e fisiopatologicamente como anemia por menor produção de hemácias.
3) As principais causas da anemia ferropriva são má absorção do ferro da dieta, perdas menstruais, digestivas, cutâneas e outras perdas, resultando na carência do mineral ferro essencial para a
Anemia falciforme
O documento descreve a anemia falciforme, uma doença hereditária onde as hemácias assumem forma de foice. Isso causa deficiência no transporte de oxigênio e encurta a expectativa de vida dos pacientes. A doença é causada por uma mutação genética que leva à produção anormal de hemoglobina, deformando as hemácias. O único tratamento curativo é o transplante de medula óssea, embora outras terapias possam aliviar os sintomas.
Hemofilia
O documento fornece informações sobre a hemofilia, uma doença genética que afeta a coagulação do sangue. Apresenta os três principais tipos de hemofilia, explica como a doença é transmitida, quais são os sintomas, como é feito o diagnóstico e tratamento. Também discute como evitar sangramentos e recomendações importantes para quem tem a doença.
Hemofilia principais informações
A hemofilia é uma doença genética hereditária que impede o corpo de controlar sangramentos. Ela ocorre quando há mutações nos genes que codificam fatores de coagulação do sangue, principalmente os fatores VIII e IX. A doença caracteriza-se por hemorragias espontâneas ou pós-traumáticas e não há cura, apenas tratamento para controlar os sintomas.
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A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, dificultando o fluxo sanguíneo e causando dores. A doença é transmitida quando os pais são portadores do gene alterado. Seu surgimento está relacionado à proteção contra a malária na África.
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A anemia falciforme é uma doença genética que afeta os glóbulos vermelhos, fazendo-os assumirem uma forma de foice que dificulta a circulação do sangue. Ela causa sintomas como dores intensas, fadiga e infecções. O diagnóstico é feito por exames de sangue e o tratamento envolve acompanhamento médico e transfusões para controlar a doença.
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aula de genetica e dencas relacinadas aa
O documento discute vários tipos de doenças genéticas, incluindo suas causas e classificações. As doenças genéticas podem ser classificadas em três tipos: monogênicas, causadas por alterações em um único gene; poligênicas ou multifatoriais, causadas por alterações em múltiplos genes; e cromossômicas, causadas por alterações no número ou estrutura dos cromossomos. Vários exemplos de doenças genéticas específicas são fornecidos, como síndrome de Down, fibrose cí
Apres-a12.m12.d12-Neusa-Agafal-Anemia-Falciforme.ppt
A AGAFAL é uma associação gaúcha fundada em 1999 para conscientizar sobre a doença falciforme. A associação é liderada por Neusa Carvalho e tem como missão conscientizar a comunidade sobre os desafios da doença falciforme e promover políticas de saúde para as pessoas afetadas. A doença falciforme é uma anemia genética que afeta principalmente a população negra e causa deformações nos glóbulos vermelhos, levando a complicações graves de saúde.
ANEMIA FALCIFORME
A AGAFAL é uma associação gaúcha fundada em 1999 para conscientizar sobre a doença falciforme. A associação é liderada por Neusa Carvalho e tem como missão conscientizar a comunidade sobre os desafios da doença falciforme e promover políticas de saúde para as pessoas afetadas. A doença falciforme é uma anemia genética que afeta principalmente a população negra e causa deformações nos glóbulos vermelhos, levando a complicações graves de saúde.
anemia falciforme
A AGAFAL é uma associação gaúcha fundada em 1999 para conscientizar sobre a doença falciforme. A associação é liderada por Neusa Carvalho e tem como missão conscientizar a comunidade sobre os desafios da doença falciforme e promover políticas de saúde para as pessoas afetadas. A doença falciforme é uma anemia genética que afeta principalmente a população negra e causa deformações nos glóbulos vermelhos, levando a complicações graves de saúde.
Apres-a12.m12.d12-Neusa-Agafal-Anemia-Falciforme.ppt
A AGAFAL é uma associação gaúcha fundada em 1999 para conscientizar sobre a doença falciforme. A associação é liderada por Neusa Carvalho e tem como missão conscientizar a comunidade sobre os desafios da doença falciforme e promover políticas de saúde para as pessoas afetadas. A doença falciforme é uma anemia genética que afeta principalmente a população negra e causa deformações nos glóbulos vermelhos, levando a complicações graves de saúde.
Mutações - Biologia 12º
Este documento discute vários tópicos relacionados a mutações genéticas e cromossômicas. Aborda o que são mutações, seus tipos e efeitos, além de apresentar exemplos de doenças genéticas como a anemia falciforme, fenilcetonúria, síndrome de Down e outras.
Doenças genéticas (1)
As doenças genéticas podem ser classificadas em monogênicas, causadas por mutações em um único gene; multifatoriais, influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais; e cromossômicas, causadas por anomalias cromossômicas. Exemplos de doenças genéticas comuns incluem a anemia falciforme, distrofia muscular, fenilcetonúria e Alzheimer. Muitas doenças genéticas podem agora ser tratadas ou controladas, desde que diagnosticadas precocemente.
ENFERMIDADES GENÉTICAS
O documento discute várias doenças incluindo hemochromatose (excesso de ferro nos tecidos), distrofia muscular de Duchenne (ausência da proteína destrofina em meninos), fibrose cística (doença autossômica recessiva que causa tosse crônica e outros sintomas) e daltonismo (incapacidade de diferenciar cores como verde e vermelho). Ele fornece sintomas, causas, diagnósticos e tratamentos para cada uma.
Anemia falciforme
O documento descreve a anemia falciforme, uma doença genética hereditária caracterizada por glóbulos vermelhos em forma de foice que dificultam a circulação do sangue. Apresenta os sintomas como dores intensas, fadiga e infecções frequentes, e explica que o diagnóstico é feito por exames de sangue e o tratamento envolve acompanhamento médico e transfusões para controlar a anemia.
Herança autossômica recessiva (1)
O documento discute várias heranças genéticas autossômicas recessivas, incluindo fibrose cística, anemia falciforme, albinismo, fenilcetonúria, progeria e alcaptonúria. Fornece detalhes sobre os sintomas, diagnóstico e tratamento de cada condição.
Herança autossômica recessiva
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A Anemia de Fanconi é uma doença genética rara caracterizada por anemia aplástica progressiva, malformações congênitas e predisposição ao câncer. O diagnóstico é feito através de testes citogenéticos que mostram altas taxas de quebras cromossômicas espontâneas nas células dos pacientes quando expostas a agentes quimioterápicos. O tratamento envolve transfusões de sangue e medula óssea, mas o prognóstico permanece ruim devido ao risco contínu
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Existem três principais tipos de doenças hereditárias: 1) Doenças monogenéticas causadas por mutações em um único gene, como anemia falciforme e fibrose cística; 2) Doenças poligenéticas causadas por múltiplas mutações genéticas e fatores ambientais, como hipertensão e diabetes; 3) Doenças cromossômicas devido a alterações cromossômicas como a síndrome de Down.
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Anemia falciforme
- 2. A Anemia Falciforme é uma doença monogênica ou também conhecida como Mendeliana porque a mutação ocorre na sequência do DNA de um único gene. → Doença genética e hereditária; → Predominante em negros; → Possuem uma alteração nos glóbulos vermelhos. CONCEITO
- 3. CAUSAS→ Mutação Genética → O gene alterado deve ser transmitido pelo pai e pela mãe.
- 4. → Palidez e icterícia SINTOMAS → Tendência a infecções → Feridas nas pernas → Dores articulares → Fadiga intensa → Atraso no crescimento → Cálculos biliares → Problemas neurológicos, cardiovasculares, pulmonares e renais → Priapismo
- 5. EXPECTATIVA DE VIDA→ 40 Anos INCIDÊNCI A→ Para brancos: Uma a cada mil pessoas; → Para negros: Uma a cada seiscentos e cinquenta pessoas.
- 6. FOTOS
- 7. REFERÊNCIAS • VARELLA, Drauzio. ANEMIA FALCIFORME. Disponível em: <http://drauziovarella.com.br/clinica-geral/anemia-falciforme/>. Acesso em: 09 abr. 2013. • DOENÇAS Genéticas Monogênicas Disponível em: http://doencas- geneticas.info/mos/view/Doen%C3%A7as_Gen%C3%A9ticas_Monog%C3 %AAnicas/ >. Acesso em: 09 abr. 2013.