O documento discute vários tipos de anemia, incluindo anemia falciforme, anemia ferropriva, anemia hemolítica e anemia perniciosa. A anemia falciforme é uma doença hereditária que afeta os glóbulos vermelhos, enquanto a anemia ferropriva ocorre quando há deficiência de ferro. A anemia hemolítica envolve a destruição prematura de glóbulos vermelhos e a anemia perniciosa é causada pela incapacidade de absorver a vitamina B12.
Distúrbios hematológicos podem ser quantitativos ou qualitativos e causam anemia. Anemia é causada por deficiência na produção de glóbulos vermelhos ou concentração de hemoglobina. Existem vários tipos de anemia como falciforme, megaloblástica e ferropriva. Sintomas de anemia incluem fadiga, tontura e dificuldade de concentração. A gravidade da anemia pode ser quantificada por exames de sangue.
A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação genética que resulta na produção anormal da hemoglobina S. Ela se caracteriza pela destruição prematura dos eritrócitos frágeis e pouco deformáveis, podendo causar diversas complicações como crises de dor, seqüestro esplênico e úlceras de perna. O diagnóstico é feito por meio de exames laboratoriais como eletroforese de hemoglobina e teste do pezinho.
O documento discute Talassemias e grupos sanguíneos. Talassemias são hemoglobinopatias hereditárias que causam anemia de leve a moderada. Os grupos sanguíneos classificam o sangue de acordo com sistemas como ABO e Rh, importantes para transfusões. O documento fornece detalhes sobre causas, sintomas e tipos de Talassemias, além de explicar diversos sistemas sanguíneos.
A anemia é causada pela deficiência de ferro ou vitamina B12, que são essenciais para a produção de hemoglobina e glóbulos vermelhos. A anemia ferropriva é a mais comum e afeta principalmente crianças e mulheres menstruadas, enquanto a anemia perniciosa é causada pela falta de absorção de vitamina B12. Ambos requerem suplementação dos nutrientes deficientes para tratamento.
Este documento discute vários tipos de anemias, incluindo suas causas, sintomas e abordagens de diagnóstico. Ele fornece detalhes sobre a eritropoese normal e anormal, anemias microcíticas e hipocrômicas como a anemia ferropênica, anemias macrocíticas como a anemia megaloblástica e a anemia perniciosa.
Anemia é uma condição caracterizada por baixos níveis de hemoglobina no sangue, podendo ser causada por fatores genéticos, nutricionais ou hemorragia. Sintomas incluem fadiga, palidez e tontura. O diagnóstico é feito por exames de sangue e esfregaço, e o tratamento depende da causa, podendo envolver suplementação de ferro, controle de sangramentos ou ajuste dietético.
O documento fornece uma visão geral das anemias, discutindo sua definição, tipos, causas e abordagem diagnóstica. Apresenta os principais tipos de anemia como ferropênica, megaloblástica e hemolítica e destaca a importância da análise do hemograma, reticulocitos, exame do sangue periférico e outros exames para identificar a causa.
Distúrbios hematológicos podem ser quantitativos ou qualitativos e causam anemia. Anemia é causada por deficiência na produção de glóbulos vermelhos ou concentração de hemoglobina. Existem vários tipos de anemia como falciforme, megaloblástica e ferropriva. Sintomas de anemia incluem fadiga, tontura e dificuldade de concentração. A gravidade da anemia pode ser quantificada por exames de sangue.
A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação genética que resulta na produção anormal da hemoglobina S. Ela se caracteriza pela destruição prematura dos eritrócitos frágeis e pouco deformáveis, podendo causar diversas complicações como crises de dor, seqüestro esplênico e úlceras de perna. O diagnóstico é feito por meio de exames laboratoriais como eletroforese de hemoglobina e teste do pezinho.
O documento discute Talassemias e grupos sanguíneos. Talassemias são hemoglobinopatias hereditárias que causam anemia de leve a moderada. Os grupos sanguíneos classificam o sangue de acordo com sistemas como ABO e Rh, importantes para transfusões. O documento fornece detalhes sobre causas, sintomas e tipos de Talassemias, além de explicar diversos sistemas sanguíneos.
A anemia é causada pela deficiência de ferro ou vitamina B12, que são essenciais para a produção de hemoglobina e glóbulos vermelhos. A anemia ferropriva é a mais comum e afeta principalmente crianças e mulheres menstruadas, enquanto a anemia perniciosa é causada pela falta de absorção de vitamina B12. Ambos requerem suplementação dos nutrientes deficientes para tratamento.
Este documento discute vários tipos de anemias, incluindo suas causas, sintomas e abordagens de diagnóstico. Ele fornece detalhes sobre a eritropoese normal e anormal, anemias microcíticas e hipocrômicas como a anemia ferropênica, anemias macrocíticas como a anemia megaloblástica e a anemia perniciosa.
Anemia é uma condição caracterizada por baixos níveis de hemoglobina no sangue, podendo ser causada por fatores genéticos, nutricionais ou hemorragia. Sintomas incluem fadiga, palidez e tontura. O diagnóstico é feito por exames de sangue e esfregaço, e o tratamento depende da causa, podendo envolver suplementação de ferro, controle de sangramentos ou ajuste dietético.
O documento fornece uma visão geral das anemias, discutindo sua definição, tipos, causas e abordagem diagnóstica. Apresenta os principais tipos de anemia como ferropênica, megaloblástica e hemolítica e destaca a importância da análise do hemograma, reticulocitos, exame do sangue periférico e outros exames para identificar a causa.
Classificação e explicação dos diferentes tipos de anemias, suas causas e características clínico-laboratoriais. Abordagem clínica das manisfestações da anemia. Análise de um caso clínico de anemia associada ao cancro. Interpretação e análise de um artigo científico.
O documento discute vários tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemia falciforme, anemia hemolítica e anemia por perda hemorrágica. A anemia ferropriva ocorre quando há deficiência de ferro, a anemia falciforme é uma doença genética que deforma os glóbulos vermelhos, a anemia hemolítica envolve a destruição prematura de glóbulos vermelhos, e a anemia por perda hemorrágica resulta de perdas agudas ou crônicas significativas de
O documento discute a anemia megaloblástica, um tipo de anemia causada pela deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico. Apresenta os sintomas, como perda de apetite e fadiga, e o diagnóstico por exames de sangue. O tratamento envolve a suplementação da vitamina ou ácido fólico deficiente por via oral ou injetável.
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que deforma os glóbulos vermelhos. Provoca sintomas como dores intensas, fadiga, palidez e aumenta o risco de infecções. O diagnóstico é feito por exames de sangue e não tem cura, mas o tratamento busca controlar as crises de dor e prevenir complicações.
Anemia é uma condição em que o nível de hemoglobina no sangue está abaixo do normal, geralmente causada por deficiência de nutrientes como ferro, zinco ou vitamina B12. Crianças, gestantes e mulheres em idade reprodutiva são os grupos mais afetados, embora homens e idosos também possam ser afetados. O diagnóstico é feito por exames de sangue e o tratamento depende da causa subjacente, podendo envolver suplementação de nutrientes ou tratamento de doenças de base.
O documento discute vários tipos de anemia causados pela falta de tecido hematopoiético na medula óssea, incluindo anemia aplástica. Ele define anemia aplástica e pancitopenia, discute suas causas, sintomas, diagnóstico e tratamentos, incluindo transplante de medula óssea e imunossupressão. Também aborda outras condições como anemia de Fanconi e síndrome de Schwachman-Diamond.
1) O documento discute a anemia falciforme, incluindo sua causa genética, sintomas, complicações e tratamento.
2) É enfatizada a importância do diagnóstico precoce, cuidados preventivos, educação do paciente e família, e promoção da autonomia e qualidade de vida dos pacientes.
3) O documento fornece estatísticas sobre a prevalência da doença no Brasil e taxas de mortalidade associadas à falta de acesso aos cuidados de saúde.
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, dificultando o fluxo sanguíneo e causando dores. A doença é transmitida quando os pais são portadores do gene alterado. Seu surgimento está relacionado à proteção contra a malária na África.
A Anemia Falciforme é uma doença genética e hereditária onde há uma mutação no gene que causa alterações nos glóbulos vermelhos, predominante em negros. Os sintomas incluem palidez, icterícia, infecções, dores e fadiga, e a expectativa de vida é de cerca de 40 anos.
1. A anemia ferropriva é a forma mais comum de deficiência nutricional e causa da anemia, ocorrendo quando há diminuição dos níveis de ferro no organismo, comprometendo o transporte de oxigênio.
2. A hemoglobina, proteína presente nas hemácias, é responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões para as células e contém heme, composto por quatro núcleos pirrólicos ligados a um átomo de ferro.
3. A anemia ferropriva ocorre devido à má absor
1) A talassemia alfa é uma hemoglobinopatia hereditária caracterizada por síntese diminuída das cadeias alfa de globina. 2) Existem 4 subtipos dependendo das alterações genéticas, indo de portador assintomático a hidropsia fetal incompatível com a vida. 3) O diagnóstico é feito por hemograma, eletroforese de hemoglobina e biologia molecular, e o tratamento varia desde suplementação de ferro até transfusões regulares dependento do subtipo.
O documento discute diferentes tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemia falciforme e anemia hemolítica. Ele explica as causas, sintomas e tratamentos de cada tipo de anemia. Referências adicionais são fornecidas no final.
A mutação genética que produz a hemoglobina S evoluiu para proteger contra a malária, espalhando-se pelo mundo com o tráfico de escravos. Pessoas com anemia falciforme produzem hemácias em forma de foice que causam dor e complicações devido à dificuldade de transporte de oxigênio. O tratamento foca nos sintomas e o transplante de medula óssea pode curar em alguns casos.
O documento resume as principais informações sobre a leucemia mielóide crônica (LMC), incluindo sua classificação, epidemiologia, características genéticas como o cromossomo Philadelphia e os genes BCR e ABL envolvidos na fusão BCR-ABL, sintomas, diagnóstico, tratamentos como o uso do imatinib e considerações finais.
A anemia é caracterizada pela diminuição de hemoglobina no sangue, podendo ser causada por deficiência de nutrientes como ferro ou vitamina B12. Existem sete principais tipos de anemia, incluindo ferropriva, falciforme, hemolítica e megaloblástica, cada um com diferentes causas, sintomas e tratamentos. O documento descreve detalhadamente cada um destes tipos de anemia.
A anemia falciforme é uma doença hereditária onde as hemácias assumem forma de foices, causando deficiência no transporte de oxigênio. Ela é mais comum na África e regiões da Índia e Europa. Os sintomas incluem fadiga e palidez. O único tratamento curativo é o transplante de medula óssea, embora ainda seja necessária mais pesquisa.
O documento discute vários tipos de anemias, incluindo anemia ferropriva, anemia hemolítica como a falciforme, e anemia por perda hemorrágica. A anemia ferropriva ocorre quando há deficiência de ferro para formação adequada de hemácias, levando à produção de hemácias menores e pálidas. A anemia falciforme é uma anemia hemolítica grave causada por gene defeituoso que faz com que a hemoglobina tenha forma de foice. Anemias por perda hemorrágica podem ser agudas
Este documento discute doenças genéticas. Ele explica que doenças genéticas são causadas por anomalias nos genes ou cromossomos. As doenças genéticas são classificadas em monogênicas, cromossômicas ou multifatoriais. Vários exemplos de doenças genéticas são fornecidos, incluindo anemia falciforme, distrofia muscular de Duchene e Alzheimer.
A Talassemia é uma desordem hereditária que causa anemia devido a uma falha genética que leva a uma malformação da hemoglobina. Existem dois tipos principais - alfa e beta - que podem se manifestar de forma leve, moderada ou grave, dependendo da combinação dos genes recebidos dos pais. O tratamento varia desde suplementação até transfusões regulares de sangue para os casos mais graves.
Anemias, ferropriva megaloblasticas e aplasicaRalph Anchieta
1) O documento discute três tipos principais de anemia: ferropriva, megaloblástica e aplásica.
2) A anemia ferropriva ocorre devido à deficiência de ferro e pode ser causada por má absorção, perda de sangue ou dietas pobres em ferro.
3) As anemias megaloblásticas são causadas por deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico, levando a anormalidades na produção de hemácias.
- O documento descreve os principais tipos de anemia, incluindo anemia por perda de sangue aguda ou crônica, anemia hemolítica hereditária ou adquirida, anemia megaloblástica por deficiência de vitamina B12 ou folato, anemia por doença crônica e anemia aplásica.
Classificação e explicação dos diferentes tipos de anemias, suas causas e características clínico-laboratoriais. Abordagem clínica das manisfestações da anemia. Análise de um caso clínico de anemia associada ao cancro. Interpretação e análise de um artigo científico.
O documento discute vários tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemia falciforme, anemia hemolítica e anemia por perda hemorrágica. A anemia ferropriva ocorre quando há deficiência de ferro, a anemia falciforme é uma doença genética que deforma os glóbulos vermelhos, a anemia hemolítica envolve a destruição prematura de glóbulos vermelhos, e a anemia por perda hemorrágica resulta de perdas agudas ou crônicas significativas de
O documento discute a anemia megaloblástica, um tipo de anemia causada pela deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico. Apresenta os sintomas, como perda de apetite e fadiga, e o diagnóstico por exames de sangue. O tratamento envolve a suplementação da vitamina ou ácido fólico deficiente por via oral ou injetável.
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que deforma os glóbulos vermelhos. Provoca sintomas como dores intensas, fadiga, palidez e aumenta o risco de infecções. O diagnóstico é feito por exames de sangue e não tem cura, mas o tratamento busca controlar as crises de dor e prevenir complicações.
Anemia é uma condição em que o nível de hemoglobina no sangue está abaixo do normal, geralmente causada por deficiência de nutrientes como ferro, zinco ou vitamina B12. Crianças, gestantes e mulheres em idade reprodutiva são os grupos mais afetados, embora homens e idosos também possam ser afetados. O diagnóstico é feito por exames de sangue e o tratamento depende da causa subjacente, podendo envolver suplementação de nutrientes ou tratamento de doenças de base.
O documento discute vários tipos de anemia causados pela falta de tecido hematopoiético na medula óssea, incluindo anemia aplástica. Ele define anemia aplástica e pancitopenia, discute suas causas, sintomas, diagnóstico e tratamentos, incluindo transplante de medula óssea e imunossupressão. Também aborda outras condições como anemia de Fanconi e síndrome de Schwachman-Diamond.
1) O documento discute a anemia falciforme, incluindo sua causa genética, sintomas, complicações e tratamento.
2) É enfatizada a importância do diagnóstico precoce, cuidados preventivos, educação do paciente e família, e promoção da autonomia e qualidade de vida dos pacientes.
3) O documento fornece estatísticas sobre a prevalência da doença no Brasil e taxas de mortalidade associadas à falta de acesso aos cuidados de saúde.
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, dificultando o fluxo sanguíneo e causando dores. A doença é transmitida quando os pais são portadores do gene alterado. Seu surgimento está relacionado à proteção contra a malária na África.
A Anemia Falciforme é uma doença genética e hereditária onde há uma mutação no gene que causa alterações nos glóbulos vermelhos, predominante em negros. Os sintomas incluem palidez, icterícia, infecções, dores e fadiga, e a expectativa de vida é de cerca de 40 anos.
1. A anemia ferropriva é a forma mais comum de deficiência nutricional e causa da anemia, ocorrendo quando há diminuição dos níveis de ferro no organismo, comprometendo o transporte de oxigênio.
2. A hemoglobina, proteína presente nas hemácias, é responsável pelo transporte de oxigênio dos pulmões para as células e contém heme, composto por quatro núcleos pirrólicos ligados a um átomo de ferro.
3. A anemia ferropriva ocorre devido à má absor
1) A talassemia alfa é uma hemoglobinopatia hereditária caracterizada por síntese diminuída das cadeias alfa de globina. 2) Existem 4 subtipos dependendo das alterações genéticas, indo de portador assintomático a hidropsia fetal incompatível com a vida. 3) O diagnóstico é feito por hemograma, eletroforese de hemoglobina e biologia molecular, e o tratamento varia desde suplementação de ferro até transfusões regulares dependento do subtipo.
O documento discute diferentes tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemia falciforme e anemia hemolítica. Ele explica as causas, sintomas e tratamentos de cada tipo de anemia. Referências adicionais são fornecidas no final.
A mutação genética que produz a hemoglobina S evoluiu para proteger contra a malária, espalhando-se pelo mundo com o tráfico de escravos. Pessoas com anemia falciforme produzem hemácias em forma de foice que causam dor e complicações devido à dificuldade de transporte de oxigênio. O tratamento foca nos sintomas e o transplante de medula óssea pode curar em alguns casos.
O documento resume as principais informações sobre a leucemia mielóide crônica (LMC), incluindo sua classificação, epidemiologia, características genéticas como o cromossomo Philadelphia e os genes BCR e ABL envolvidos na fusão BCR-ABL, sintomas, diagnóstico, tratamentos como o uso do imatinib e considerações finais.
A anemia é caracterizada pela diminuição de hemoglobina no sangue, podendo ser causada por deficiência de nutrientes como ferro ou vitamina B12. Existem sete principais tipos de anemia, incluindo ferropriva, falciforme, hemolítica e megaloblástica, cada um com diferentes causas, sintomas e tratamentos. O documento descreve detalhadamente cada um destes tipos de anemia.
A anemia falciforme é uma doença hereditária onde as hemácias assumem forma de foices, causando deficiência no transporte de oxigênio. Ela é mais comum na África e regiões da Índia e Europa. Os sintomas incluem fadiga e palidez. O único tratamento curativo é o transplante de medula óssea, embora ainda seja necessária mais pesquisa.
O documento discute vários tipos de anemias, incluindo anemia ferropriva, anemia hemolítica como a falciforme, e anemia por perda hemorrágica. A anemia ferropriva ocorre quando há deficiência de ferro para formação adequada de hemácias, levando à produção de hemácias menores e pálidas. A anemia falciforme é uma anemia hemolítica grave causada por gene defeituoso que faz com que a hemoglobina tenha forma de foice. Anemias por perda hemorrágica podem ser agudas
Este documento discute doenças genéticas. Ele explica que doenças genéticas são causadas por anomalias nos genes ou cromossomos. As doenças genéticas são classificadas em monogênicas, cromossômicas ou multifatoriais. Vários exemplos de doenças genéticas são fornecidos, incluindo anemia falciforme, distrofia muscular de Duchene e Alzheimer.
A Talassemia é uma desordem hereditária que causa anemia devido a uma falha genética que leva a uma malformação da hemoglobina. Existem dois tipos principais - alfa e beta - que podem se manifestar de forma leve, moderada ou grave, dependendo da combinação dos genes recebidos dos pais. O tratamento varia desde suplementação até transfusões regulares de sangue para os casos mais graves.
Anemias, ferropriva megaloblasticas e aplasicaRalph Anchieta
1) O documento discute três tipos principais de anemia: ferropriva, megaloblástica e aplásica.
2) A anemia ferropriva ocorre devido à deficiência de ferro e pode ser causada por má absorção, perda de sangue ou dietas pobres em ferro.
3) As anemias megaloblásticas são causadas por deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico, levando a anormalidades na produção de hemácias.
- O documento descreve os principais tipos de anemia, incluindo anemia por perda de sangue aguda ou crônica, anemia hemolítica hereditária ou adquirida, anemia megaloblástica por deficiência de vitamina B12 ou folato, anemia por doença crônica e anemia aplásica.
Anemias, ferropriva megaloblasticas e aplasicaJefferson Costa
1) O documento discute vários tipos de anemia, incluindo anemia ferropriva, anemias megaloblásticas e anemia aplásica. 2) A anemia ferropriva é causada por deficiência de ferro e pode ser resultado de má absorção, perda de sangue ou dietas pobres em ferro. 3) As anemias megaloblásticas são causadas por deficiência de vitamina B12 ou ácido fólico, impedindo a síntese normal de DNA nas células vermelhas do sangue.
A anemia falciforme é causada por uma mutação genética que faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, dificultando o fluxo sanguíneo e causando dores. A doença é transmitida quando os pais são portadores do gene alterado. Seu surgimento está relacionado à proteção contra a malária na África.
O documento discute vários tipos de anemias, definindo-as como uma diminuição na concentração de hemoglobina que resulta em reduzida capacidade de transporte de oxigênio. Detalha os tipos de anemias hipoproliferativas e hiperproliferativas, incluindo anemias por carência de ferro e doença renal crônica, além de abordar leucemia, hemofilia e seus sintomas e tratamentos.
A anemia é causada pela deficiência de ferro ou vitamina B12, que são essenciais para a produção de hemoglobina e glóbulos vermelhos. A anemia ferropriva é a mais comum e afeta principalmente crianças e mulheres menstruadas, enquanto a anemia perniciosa é causada pela falta de absorção de vitamina B12. Ambos requerem suplementação dos nutrientes deficientes para tratamento.
O documento discute Anemias microcíticas, especificamente a mais comum, a Anemia ferropênica. A Anemia ferropênica é causada por falta de ferro no organismo, geralmente devido a perdas crônicas de sangue. Os sintomas incluem cansaço, palidez e distúrbios cognitivos. O diagnóstico é feito por exames de sangue que medem os níveis de ferro e a saturação da transferrina. O tratamento envolve reposição de ferro por via oral e tratamento da causa subjacente de perda de
O documento resume as principais informações sobre anemia, incluindo sua definição, causas, classificação, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento. Também discute distúrbios de coagulação como hemofilia e leucemia, definindo cada condição e descrevendo seus sintomas, diagnóstico e manejo.
Este documento descreve o que é anemia, seus sintomas e tipos. A anemia é caracterizada pela diminuição de hemoglobinas no sangue e pode ter várias causas, como alterações genéticas ou má alimentação. Os sintomas incluem fadiga, palidez e dores de cabeça. Existem sete tipos de anemia, como a anemia ferropriva causada por baixo consumo de ferro, e a anemia perniciosa causada por deficiência de vitamina B12. A anemia precisa de tratamento para evitar complicações.
Este documento descreve o que é anemia, seus sintomas e tipos. A anemia é caracterizada pela diminuição de hemoglobinas no sangue e pode ter várias causas, como alterações genéticas ou má alimentação. Os sintomas incluem fadiga, palidez e dores de cabeça. Existem sete tipos de anemia, como a anemia ferropriva causada por baixo consumo de ferro, e a anemia perniciosa causada por deficiência de vitamina B12. A anemia precisa de tratamento para evitar complicações.
O documento discute as anemias hemolíticas, definindo-as como anemias associadas à destruição acelerada de hemácias. Apresenta os tipos principais de anemia hemolítica como anemia imuno-hemolítica, anemia hemolítica causada por deficiência de G6PD, esferocitose, anemia falciforme, eritroblastose fetal e talassemia. Também descreve as características gerais e os mecanismos de hemólise intravascular e extravascular associados a essas anemias.
O documento discute vários tipos de anemia, incluindo suas causas. É descrita a formação das hemácias e o transporte de oxigênio. São listados e brevemente explicados seis tipos específicos de anemia: anemia falciforme, talassemia, anemia sideroblástica, esferocitose, hemoglobinúria paroxística noturna e deficiência de G6PD.
Anemiascarenciaisnainfncia 111106150815-phpapp01Maristela Lima
O documento discute as anemias carenciais, definindo anemia e descrevendo as necessidades nutricionais para a eritropoiese. A deficiência de ferro é a causa mais comum de anemia em crianças e pode ser diagnosticada por exames laboratoriais como ferritina sérica baixa e volume corpuscular médio reduzido. O tratamento envolve suplementação com sulfato ferroso.
O documento discute as anemias carenciais, focando na anemia ferropriva. Define anemia, apresenta os nutrientes necessários para a eritropoiese e as cinéticas do ferro, folato e cobalamina. Detalha os quadros clínicos, exames laboratoriais e tratamento da anemia ferropriva e da anemia megaloblástica. Discorre sobre as implicações sociais da anemia ferropriva no Brasil.
O documento discute vários tópicos relacionados ao sangue, incluindo animais hematófagos, a composição do sangue, exames de sangue como teste de gravidez e teste do pezinho, doação de sangue considerando os tipos sanguíneos, e doenças do sangue como anemia e leucemia. O texto encerra incentivando doação de sangue e desejando boa prova aos leitores.
A anemia ocorre quando há baixo nível de hemoglobina no sangue, geralmente causada por deficiência de nutrientes como ferro, zinco e vitamina B12. A anemia ferropriva, causada pela falta de ferro, é a mais comum. Crianças, gestantes e mulheres em idade fértil são mais suscetíveis. Sintomas incluem fraqueza, cansaço e palidez. O diagnóstico é feito por exames de sangue e o tratamento depende da causa, podendo envolver suplementação de ferro.
A anemia ocorre quando há baixo nível de hemoglobina no sangue, geralmente causado por deficiência de nutrientes como ferro, zinco e vitamina B12. A anemia ferropriva, causada pela falta de ferro, é a mais comum. Crianças, gestantes e mulheres em idade fértil são mais suscetíveis. Sintomas incluem fraqueza, cansaço e palidez. O diagnóstico é feito por exames de sangue e o tratamento depende da causa, podendo envolver suplementação de ferro ou outros nutrientes
[1] O documento discute anemias e suas classificações. [2] Aborda conceitos, causas, sintomas e exames de anemias como ferropriva, megaloblástica e perniciosa. [3] Fornece detalhes sobre classificação, manifestações clínicas, exames e tratamento destas anemias.
O documento fornece uma introdução sobre anemias, incluindo: 1) definição de anemia e níveis de hemoglobina considerados anêmicos; 2) causas de anemia como doenças sistêmicas e hemopatias; 3) sinais e sintomas comuns de anemia.
2. O que é Anemia falciforme?
• Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais
para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos
vermelhos do sangue. Essas células têm sua membrana
alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia. A
hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá a cor aos glóbulos
vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do
corpo. Essa condição é mais comum em indivíduos da raça
negra. No Brasil, representam cerca de 8% dos negros, mas
devido à intensa miscigenação historicamente ocorrida no país,
pode ser observada também em pessoas de raça branca ou
parda.
3. Sintomas da anemia falciforme
• Crise de dor: é o sintoma mais freqüente da doença falciforme
causado pela obstrução de pequenos vasos sanguíneos pelos
glóbulos vermelhos. A dor é mais frequente nos ossos e nas
articulações, podendo, atingir qualquer parte do corpo. Essas crises
têm duração variável e podem ocorrer várias vezes ao ano.
Geralmente são associadas ao tempo frio, infecções, período pré-
menstrual, problemas emocionais, gravidez ou desidratação;
• Icterícia (cor amarela nos olhos e pele): é o sinal mais
frequente da doença. O quadro não é contagioso e não deve ser
confundido com hepatite. Quando o glóbulo vermelho se rompe,
aparece um pigmento amarelo no sangue que se chama bilirrubina,
fazendo com que o branco dos olhos e a pele fiquem amarelos;
4. Continuação
• Síndrome mão-pé: nas crianças pequenas as crises de dor
podem ocorrer nos pequenos vasos sanguíneos das mãos e dos
pés, causando inchaço, dor e vermelhidão no local;
• Infecções: as pessoas com doença falciforme têm maior
propensão a infecções e, principalmente as crianças podem
ter mais pneumonias e meningites. Por isso elas devem receber
vacinas especiais para prevenir estas complicações. Ao primeiro
sinal de febre deve-se procurar o hospital onde é feito o
acompanhamento da doença. Isto certamente fará com que a
infecção seja controlada com mais facilidade;
5. Continuação
• Úlcera (ferida) de Perna: ocorre mais frequentemente próximo
aos tornozelos, a partir da adolescência. As úlceras podem levar
anos para a cicatrização completa, se não forem bem cuidadas no
início do seu aparecimento. Para prevenir o aparecimento das
úlceras, os pacientes devem usar meias grossas e sapatos;
• Sequestro do Sangue no Baço: o baço é o órgão que filtra o
sangue. Em crianças com anemia falciforme, o baço pode aumentar
rapidamente por sequestrar todo o sangue e isso pode levar
rapidamente à morte por falta de sangue para os outros órgãos,
como o cérebro e o coração. É uma complicação da doença que
envolve risco de vida e exige tratamento emergencial.
6. Diagnostico da anemia
• A detecção é feita através do exame eletroforese de
hemoglobina. O teste do pezinho, realizado gratuitamente antes
do bebê receber alta da maternidade, proporciona a detecção
precoce de hemoglobinopatias, como a anemia falciforme.
7. Anemia ferropriva
• Anemia ferropriva é o tipo de anemia decorrente da privação,
deficiência, de ferro dentro do organismo levando à uma diminuição
da produção, tamanho e teor de hemoglobina dos glóbulos
vermelhos, hemácias. O ferro é essencial para a produção dos
glóbulos vermelhos e seus níveis baixos no sangue comprometem
toda cascata de produção das hemácias. Dentro dos glóbulos
vermelhos existe uma proteína chamada hemoglobina que tem na
sua estrutura bioquímica a presença de moléculas de ferro e de
cobalto (o cobalto está presente na vitamina B12). A hemoglobina é
a responsável pelo transporte do oxigênio que respiramos até todas
as células do corpo humano. Na diminuição desta (hemoglobina) o
transporte de oxigênio fica comprometido e várias consequências
danosas serão desencadeadas.
8. Causas
• Diminuição da absorção do ferro pela mucosa intestinal: Várias
condições clínicas podem afetar a absorção de ferro na mucosa intestinal.
São elas:
• Cirurgias que retiram partes do estômago e/ou intestino que afetam a
absorção do ferro como gastrectomias por úlcera
• Parasitoses (verminoses) intestinais como ancilostomíase, causada pelo
parasita Ancylostoma duodenales, que “roubam” o ferro dos alimentos
antes destes ser absorvido pelo intestino
• Trânsito intestinal acelerado, como nos casos de diarreias frequentes
dificultando a absorção do ferro durante sua passagem pelo tubo digestivo
que é o local de absorção deste
• Doença Celíaca (enteropatia pelo glúten) que leva à diminuição da
absorção do ferro causada pela inflamação crônica da mucosa intestinal e
diarreias frequentes
9. Perda de sangue
• Fluxo sanguíneo menstrual de grande volume e por muitos dias,
condição chamada de hipermenorréia pelos ginecologistas. Também
podem ser a causa de sangramentos vaginais excessivos os miomas
uterinos
• Sangramentos crônicos do tubo digestivo causado por úlceras
gástricas ou duodenais, câncer gastrointestinal, hemorroidas,
divertículos, doenças inflamatórias intestinais em fase aguda como
varizes esofágicas e parasitoses intestinais
• Sangramentos constantes pelo nariz (epistaxe) ou pela urina (
hematúria).
• Doenças descamativas da pele que cursam com descamação
cutânea excessiva.
10. Sintomas
• Fadiga crônica e desânimo
• Cansaço aos esforços
• Pele e mucosas pálidas (descoradas)
• Tonturas e sensação de desmaio
• Dores de cabeça e dores nas pernas
• Geofagia ( vontade incontrolável de comer terra
11. Continuação
• Queda de cabelo e unhas fracas e quebradiças
• Falta de apetite
• Taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos )
• Dificuldade de concentração e lapsos de memória
• Diminuição do desejo sexual.
12. Diagnóstico de Anemia ferropriva
• Hemograma (série vermelha): detecta se a taxa de hemoglobina
está baixa e se o formato dos glóbulos vermelhos está alterado.
• Ferritina: avalia as reservas de ferro dentro do organismo, que
geralmente estão baixas na anemia ferropriva
• Outros parâmetros como dosagem de ferro.
• Endoscopia Digesta Alta
• Colonoscopia
• Exame Parasitológico de Fezes
• Esfregaço da Medula Óssea
• Urina Tipo 1
• Pesquisa de sangue oculto nas fezes.
13. Prevenção
• A prevenção primária começa evitando uma alimentação pobre
em ferro. Os alimentos mais ricos em ferro são:
• Carne vermelha
• Gema de ovo
• Melaço da cana
• Folhas verde escuras (rúcula, agrião, couve, espinafre, etc)
• Leguminosas como feijão, ervilha, grão-de-bico, soja, lentilhas
• Fígado, miúdos de peru e frango.
14. Anemia Hemolitica
• Anemia é a condição na qual o organismo não possui glóbulos
vermelhos em quantidade suficiente. Os glóbulos vermelhos são
responsáveis por fornecer oxigênio para os tecidos do corpo.
• Em pessoas saudáveis, os glóbulos vermelhos duram por cerca
de 120 dias antes de serem descartados pelo organismo. Na
anemia hemolítica, os glóbulos vermelhos no sangue são
destruídos antes do tempo normal, sem dar tempo de serem
repostos pela medula óssea.
15. Causas
• A anemia hemolítica ocorre quando a medula óssea não é capaz de
repor os glóbulos vermelhos que estão sendo destruídos.
• A anemia hemolítica também tem sua forma autoimune, que ocorre
quando o sistema imunológico identifica erroneamente seus próprios
glóbulos vermelhos como corpos estranhos, desenvolvendo
anticorpos que atacam as hemácias, destruindo-as muito
prematuramente.
• O organismo também pode destruir os glóbulos vermelhos devido a
certos defeitos genéticos que fazem com que os glóbulos vermelhos
assumam formas anormais (como a anemia de células falciformes e
anemia hemolítica devido à deficiência de G6PD).
• Outras possíveis causas são:
16. Outras causas
• Coágulos em pequenos vasos sanguíneos
• Transfusão de sangue de um doador com um tipo sanguíneo
que não corresponde ao seu.
17. Fatores de risco
• Os fatores de risco para anemia hemolítica são, em termos
gerais:
• Exposição a determinados produtos químicos, drogas e toxinas
• Infecções.
18. Sintomas da anemia hemolitica
• É possível que uma pessoa não apresente sintomas se a anemia
hemolítica for branda. Se o problema se desenvolver
lentamente, os primeiros sintomas podem ser:
• Mau humor
• Fraqueza ou cansaço mais frequente que o normal
• Dor de cabeça
• Problemas de concentração ou raciocínio.
19. Sintomas
• Se a anemia piorar, outros sintomas podem surgir, como:
• Coloração azul no branco dos olhos
• Unhas frágeis
• Tontura leve ao levantar-se
• Palidez da pele
• Falta de ar
• Língua dolorida.
20. Anemia perniciosa
• A anemia perniciosa, também chamada de anemia de Addison,
é uma forma de anemia caracterizada pela redução no número
de glóbulos vermelhos no sangue devido à incapacidade de o
trato gastrointestinal de absorver adequadamente a vitamina
B12.
21. causas
• A anemia perniciosa é causada pela ausência do fator intrínseco
(uma proteína especial) necessário na absorção de vitamina
B12 pelo trato gastrointestinal. Essa deficiência pode ser
motivada por inúmeras causas distintas, como:
• Defeito na absorção pelo trato gastrointestinal, causado por
gastrite atópica enfraquecimento do revestimento interno do
estômago
• Fatores hereditários e histórico familiar para anemia perniciosa
22. Causas
• Acidúria metilmalônica, uma doença hereditária que atinge o
metabolismo e que provoca o acúmulo de ácidos no organismo
• Homocistinúria, um distúrbio genético que afeta os olhos, a
coagulação sanguínea e até mesmo os ossos
• Cirurgia bariátrica
• Tratamento da tuberculose com base no ácido para-
aminosalicílico
• Má nutrição na infância.
23. Fatores de risco
• Além disso, outras doenças também podem aumentar o risco de
uma pessoa vir a desenvolver anemia perniciosa, como
• Distúrbios da tireoide
• Doença de Graves
• Hipopituitarismo
• Miastenia grave
• Amenorreia
• Diabetes
• Disfunção nos testículos
• Vitiligo.
24. Sinais e sintomas
• Diarreia
• Constipação
• Fadiga
• Perda de apetite
• Palidez
• Déficit de atenção e outros problemas de concentração
• Dificuldade para respirar
• Língua inchada ou avermelhada
• Sangramento na gengiva.
25. Sinais e sintomas
• Além disso, permanecer por longos períodos de tempo com
níveis baixos de vitamina B12 pode causar danos ao sistema
nervoso e ao surgimento de outros sinais e sintomas, como:
• Confusão mental
• Depressão
• Perda de equilíbrio
• Dormência e formigamento nas mãos e nos pés.