Catalisadores: Caracterização e AvaliaçãoCatalisadores: Caracterização e Avaliação
Yordanka Reyes Cruz
Neyda Om Tapanes
Tópicos especiais em Catálise: Caracterização de estrutura deTópicos especiais em Catálise: Caracterização de estrutura de
superfície de catalisadores utilizando métodos de elevadasuperfície de catalisadores utilizando métodos de elevada
resolução espacial: FTIR, DRX, XPS, EXAFS e UV-VISresolução espacial: FTIR, DRX, XPS, EXAFS e UV-VIS
EQE 701EQE 701
Método de adsorção gasosaMétodo de adsorção gasosa
Espectroscopia Infravermelho (IV)
Espec. de Fotoelétrons excitados por raios X (XPS)
Espec. da Estrutura Fina de Absorção de raios X (XAFS)
Difração de raios X (DRX)
Espectroscopia no UV/Vis
Análise Termogravimétrica (ATG)
Analise termodiferencial (ATD)
de temp. programada:
Métodos de elevada resolução espacialMétodos de elevada resolução espacial
Métodos térmicosMétodos térmicos
de analise térmica
TPR, TPO, TPD, TPA
Método intrusão de mercúrioMétodo intrusão de mercúrio
Método de adsorção gasosaMétodo de adsorção gasosa
Métodos de elevada resolução espacialMétodos de elevada resolução espacial
Métodos térmicosMétodos térmicos
Método intrusão de mercúrioMétodo intrusão de mercúrio
Caracterização dos Catalisadores
Composição Química
Estrutura cristalina
Propriedades Texturais
Propriedades Térmicas
Sítios ativos
Propriedades Texturais
Área superficial
Volume de poro
Tamanho e distribuição de tamanho de poros
Densidade do sólido
Diâmetro Médio de poro
Propriedades Texturais
Área superficial
O área superficial de um catalisador determina a
acessibilidade dos reagentes aos sítios ativos.
A magnitude desta área determina que um
catalisador promove satisfatoriamente una
reação química. A maioria das partículas, tens
superfícies bastante irregulares. Estas
irregularidades podem ir desde escala atômica ate
gretas o poros relativamente grandes.
Sólidos no
porosos, baja
área superficial
Sólidos porosos
Superficie alta
a media
Catalizadores
Sitios activos en soportes
porosos
Tipos de materiales sólidos
Baseado na determinação da quantidade de um gás
inerte, requerido para formar uma camada mono
molecular sobre a superfície do catalisador a uma
temperatura constante.
Área superficial do
catalisador
Área a ser ocupada por cada
molécula de gás em condições
determinadas.
=
Método de adsorção gasosa:
Propriedades Texturais
Área superficial
O método de adsorção gasosa de
N2 a 77 K é muito usada na
catalise heterogênea.
V = f(P/P0)T
V: volume adsorvido
P/P0: pressão relativa
P0: pressão de saturação
Equação que representa a isoterma de adsorção
Propriedades Texturais
Área superficial
Determinar o tipo e o tamanho de poros na amostra (segundo
a forma da isoterma)
Isoterma de AdsorçãoIsoterma de Adsorção
I- formação daI- formação da
monocamadamonocamada
II- condensação doII- condensação do
gás nos porosgás nos poros
(D>20Å)(D>20Å)
I
II
0 1P/P0
Calculo do volume de gás adsorvido na monocamada AASS
Característica de sólidos
com microporosidade
I
II
IV
III
V
VI
Típicas de sólidos não
porosos ou macroporos
Com mesoporos. Histerese
Adsorção do gás por um sólido
não poroso de superfície quase
uniforme (caso raro)
Sistemas onde as moléculas do
adsorvato apresentam maior
interação entre si do que com o
sólido. (Não é nosso interesse)
V
V
V
0 1P/P0
P0 pressão de saturação
P/P0 pressão realtiva
Classificação BDDTClassificação BDDT
(Braunauer, Deming e Teller)(Braunauer, Deming e Teller)
Sw =
Vm S N
M
O número de moléculas necessário para formar esta única
camada pode ser calculado a traves do volume de gás (Vm)
requerido para recobrir inteiramente a superfície do sólido
S: área ocupada por molécula de N2
M: volume molecular do N2
N: numero de Avogadro
Propriedades Texturais
Área superficial
Vários modelos são propostos na literatura para determinar o
volume de gás adsorvido (Vm) em função da pressão relativa.
Método BET (Braunauer, Emmet e Teller)
Método que determina o volume
adsorvido a partir das isotermas de
adsorção
Propriedades Texturais
Área superficial
Método BET (Brunauer-Emmet-Teller)
P = 1 + C-1 . P
Vads (P0-P) C.Vm C.Vm P0 EQ. LINEAR
Válida para a parte
da isoterma entre
P/P0= 0,05 e 0,3
Propriedades Texturais
0.30.05 P/P0
P e Vads → pressão de equilíbrio e volume total adsorvido (CNTP)
P0 → pressão de vapor do gás (N2) na temperatura da isoterma
Vm → volume correspondente à monocamada (CNTP)
C → constante (depende do sistema sólido-gás considerado)
Método BET (Brunauer-Emmet-Teller)
As medições necessárias são levadas a cabo como o catalisador
encerrado numa câmara (enfreada num banho de nitrogênio
líquido) onde se admite a entrada de quantidades conhecidas de
nitrogênio gasoso.
Equipamento utilizado:
Micrometrics ASAP (Accelerated
Surface Área and Porosimetry)
Propriedades Texturais
Analises texturais das zeólitas a partir das isotermas de adsorção de NAnalises texturais das zeólitas a partir das isotermas de adsorção de N22
Catalisador Área Especifica
BET (m2
/g)
H-modernita 569
H-beta 530
HZSM-5 345
NaY 757
HNaY 729
CBV 760 592
CBV 780 678
Geometria e Tamanho de poro
Propriedades Texturais
Isotermas de adsorção/dessorção de NIsotermas de adsorção/dessorção de N22 (ciclo de histerese)(ciclo de histerese)
I- adsorção (condensação
de líquido nos poros)
II- dessorção (evaporação
de líquido nos poros)
Geometria e tamanho de
poros
I
II
Geometria e Tamanho de poro
Sólidos mesoporosos e macroporosos
materiais com poros regulares, de formato cilíndrico o poliédrico com as
extremidades abertas.
poros cilíndricos e abertos e fechados com estrangulações, morfologia
tipo garrafa.
poros com formato de cunha, cones ou placas paralelas.
rp(raio de poro) < 1,3 nm com as dimensões da molécula do adsorbato, a
morfologia dos proso não é definida
Diferentes formas de histéresis corresponden a diferentes
geometria de poros (Clasificación de de Boer)
H1
H2
H3
H4
Geometria de poro
ln (P/P0) = 2.VM. γ cos (θ)
rK.RT
P → pressão de vapor do líquido na temp. T num poro de raio rK
P0 → pressão de equilíbrio do líquido na temp. T numa sup. plana
γ → tensão superficial do líquido
VM → volume molar do N2 líquido
θ → ângulo de contato sólido-líquido
Tamanho de poro
A evaporação de líquido nos poros é descrita pela Lei de KelvinA evaporação de líquido nos poros é descrita pela Lei de Kelvin
Método de adsorção gasosaMétodo de adsorção gasosa
Métodos de elevada resolução espacialMétodos de elevada resolução espacial
Métodos térmicosMétodos térmicos
Método intrusão de mercúrioMétodo intrusão de mercúrio
Método intrusão mercúrioMétodo intrusão mercúrio
0.1 1 10 100 1000 10000 100000 1E+06
Pore Size (nanometers)
Método por
adsorción de gas
Método por
porósimetría de
mercurio
Muito usado para caracterização dos sólidos macroporosos
Método para determinação de propriedades texturais
Método intrusão mercúrioMétodo intrusão mercúrio
Mercúrio só entra nos poros baixo uma pressão crescenteMercúrio só entra nos poros baixo uma pressão crescente
 Mercúrio rodeando a amostra
 Mercúrio entrando nos poros
a altas pressões
molhante
Não molhante
Inundando uma amostra do catalisador baixo uma quantidade limitada
de mercúrio, posteriormente se aumenta hidraulicamente a pressão.
Propriedades Texturais
Tamanho dos poros
Mercúrio livre = Mercúrio invadiu
os poros
= f (Paplicada)
O volume de mercúrio é determinado pela diferença no nível de mercúrio
Equipamento utilizado:
Porosímetro Micrometrics
Diâmetro poro de 0.7 mm – 60 Å
Pressão de 0.17 - 2000 atm
Equação de Washburn relaciona o tamanho de poro
com a presão à qual o mercurio é forzado para
penetrar ao poro
P.r = - 2 γ Cosθ
P = pressão de intrusão
r = raio de poro, µm
γ = tensão superficial do mercurio = 485 dynas/cm2
θ = angulo de contacto > 90 grado (140)
Tamanho dos poros
Resultados Típicos
Método de adsorção gasosaMétodo de adsorção gasosa
Métodos de elevada resolução espacialMétodos de elevada resolução espacial
Métodos térmicosMétodos térmicos
Método intrusão de mercúrioMétodo intrusão de mercúrio
Análise TérmicaAnálise Térmica
Conjunto de técnicas que permite avaliar a mudança nasConjunto de técnicas que permite avaliar a mudança nas
propriedadespropriedades físicas e químicas dos materiais em função dafísicas e químicas dos materiais em função da
temperatura.temperatura. A analise térmica pode ser usado como métodoA analise térmica pode ser usado como método
para a avaliação da estabilidade dos catalisadores.para a avaliação da estabilidade dos catalisadores.
As medidas mais comuns são: entalpía, capacidade calorífica,As medidas mais comuns são: entalpía, capacidade calorífica,
massa e coeficente de expansão térmica.massa e coeficente de expansão térmica.
Métodos térmicosMétodos térmicos
 Análise Termogravimétrica (ATG)
Análise Térmica
 Analise termodiferencial (ATD)
Este análise estuda a variação de massa de uma substancia em
função de uma programação de temperatura, normalmente linear
com o tempo.
A curva resultante fornece informações:
 Estabilidade térmica
 Composição da amostra inicial
 Possíveis intermediários formados no decorrer do experimento
 Análise Termogravimétrica (ATG)
Equipamento de Análise TérmicaEquipamento de Análise Térmica
Mede de forma continua massa --- Balança ou sensor de massa
Temperatura --------------------------- Termopar
Aquecimento a velocidade constante
Exemplo ATG
Termobalança Perkin-
Elmer. TGA 7
A termobalança TGA 7 está equipada com uma ultramicro balança capaz de
detectar câmbios de peso de ate 0.1 mg, com uma capacidade máxima de 130
mg. Se podem alcançar temperaturas de hasta 1000ºC, com velocidades de
aquecimento entre 0.1-200ºC/min.
Perfis de perda de massa das zeólitas (ATG)
Exemplo
Este análise é uma técnica onde a temperatura
da amostra (Ta) é comparada com a de um
material inerte de referencia (Tr), na medida que
avanza o programa de aquecimento ou
enfriamiento estabelecido.
Material de referencia: Alfa-alumina
 Analise termodiferencial (ATD)
Evolução de calor, causarão um aumento temporário de Ta em relação à Tr,
originando um pico exotérmico no gráfico ATD.
Processos em que há absorção de calor causarão uma diminuição temporária
de Ta em relação a Tr, dando origem a um pico endotérmico.
∆T = Tr - Ta
∆T < 0 (Endotérmico)
Análise Termodiferencial (ATD)
∆T > 0 (Exotérmico)
EXOTÉRMICOS
Cristalização, adsorção, oxidação, degradação oxidativa,
óxido-redução, estado sólido.
ENDOTÉRMICOS
Transição de fase, fusão, dessorção, desidratação, redução, certas
decomposições.
Efeitos de calor observados no DTAEfeitos de calor observados no DTA
Análise termodiferencial das zeólitas (ATD)
As analise termodiferencias das amostras apresentam apenas um largo pico
endotérmico, no intervalo de 25 a 210ºC, que corresponde à perda de água
adsorvida. A ausência de outros picos indica que todas as amostras são
termicamente estáveis ate a temperatura de 1000ºC
Exemplo
Métodos de Temperatura Programada
Temp. Prog. de Redução
Temp. Prog. de Oxidação
TPR
TPO
TPD
TPA
Temp. Prog. de Dessorção
Temp. Prog. de Adsorção
Estudo de sítios ativos
X representam os "sítios ativos" do catalisador
O azul é o catalisador, os reagente chegam ao
sitio ativo e ocorre a reação
Estudo de sítios ativos
Métodos de Temperatura Programada
Sítios MetálicosSítios Metálicos
Hidrogenação
Desidrogenação
Oxidação
Dissociação Radicalar
Hidrogenólise
Sítios ÁcidosSítios Ácidos
Craqueamento
Isomerização
Esterificação
Alquilação
Oligomerização
Natureza dos sítios ativos
Métodos de Temperatura Programada
Natureza dos sítios ativosNatureza dos sítios ativos
Sítios MetálicosSítios Metálicos
A quimissorção quantifica o numero de sítios ativos que provavelmenteA quimissorção quantifica o numero de sítios ativos que provavelmente
promovam a reação área superficial ativapromovam a reação área superficial ativa
HH22
COCO
Sítios ÁcidosSítios Ácidos
NHNH33
COCO22
Devido a que os sitios ativosDevido a que os sitios ativos
são suficientemente reactivossão suficientemente reactivos
e formar ligações químicase formar ligações químicas
con ciertos gases.con ciertos gases.
Propriedades Ácidas
A acidez dos catalisadores pode ser determinado seguindo:
Método da adsorção de piridina, com
acompanhamento por FTIR
Métodos a temperatura programada de
adsorção, dessorção, redução e oxidação
de moléculas de sondas (NH3 e CO2).
(TPA, TPD, TPR, TPO)
Sítios ÁcidosSítios Ácidos
Métodos térmicos
Dessorção de a temperatura programada NH3 (TPD de NH3)
O TPD de NH3 permite calcular a acidez total dos
catalisadores, além da determinação da
quantidade e a força dos sitos ácidos pelo
valores dos picos, posição e forma
respectivamente. A técnica pode distinguir sítios
somente pela força ácida, não podendo
diferenciar entre sítios do tipo Lewis ou
Brönsted.
Propriedades Ácidas
Dessorção de a temperatura programada NH3 (TPD de NH3)
Forte característica básica
Alem disso, a molécula possui pequenas dimensões (2,6 Å)
Permitindo o acesso a sítios localizados em pequenos poros, que
no caso da zeolita do tipo Y são do ordem de 8 Å.
Propriedades Ácidas
Amônia
Excelente molécula sonda para a determinação das
propriedades ácidas de catalisadores sólidos
Temperatura de dessorção da amônia
Força do sítio ácido sobre o
qual a base se adsorveu
( Quanto maior a forma do sitio mais
elevada é a temperatura de adsorção)
Propriedades Ácidas
Dessorção de a temperatura programada NH3 (TPD de NH3)
Chemisorption - ChemBET® 3000 TPR / TPD
Propriedades Ácidas
Perfis de TDP de NH3 das zeólitasExemplo
Pico de baixa temperatura Pico de alta temperatura
Faixa de temperatura de
sítios ácidos fracos
150-200 ºC
Faixa de temperatura de
sítios ácidos fortes
Acima de 350 ºC

Absorcao metodos termicos

  • 1.
    Catalisadores: Caracterização eAvaliaçãoCatalisadores: Caracterização e Avaliação Yordanka Reyes Cruz Neyda Om Tapanes Tópicos especiais em Catálise: Caracterização de estrutura deTópicos especiais em Catálise: Caracterização de estrutura de superfície de catalisadores utilizando métodos de elevadasuperfície de catalisadores utilizando métodos de elevada resolução espacial: FTIR, DRX, XPS, EXAFS e UV-VISresolução espacial: FTIR, DRX, XPS, EXAFS e UV-VIS EQE 701EQE 701
  • 2.
    Método de adsorçãogasosaMétodo de adsorção gasosa Espectroscopia Infravermelho (IV) Espec. de Fotoelétrons excitados por raios X (XPS) Espec. da Estrutura Fina de Absorção de raios X (XAFS) Difração de raios X (DRX) Espectroscopia no UV/Vis Análise Termogravimétrica (ATG) Analise termodiferencial (ATD) de temp. programada: Métodos de elevada resolução espacialMétodos de elevada resolução espacial Métodos térmicosMétodos térmicos de analise térmica TPR, TPO, TPD, TPA Método intrusão de mercúrioMétodo intrusão de mercúrio
  • 3.
    Método de adsorçãogasosaMétodo de adsorção gasosa Métodos de elevada resolução espacialMétodos de elevada resolução espacial Métodos térmicosMétodos térmicos Método intrusão de mercúrioMétodo intrusão de mercúrio
  • 4.
    Caracterização dos Catalisadores ComposiçãoQuímica Estrutura cristalina Propriedades Texturais Propriedades Térmicas Sítios ativos
  • 5.
    Propriedades Texturais Área superficial Volumede poro Tamanho e distribuição de tamanho de poros Densidade do sólido Diâmetro Médio de poro
  • 6.
    Propriedades Texturais Área superficial Oárea superficial de um catalisador determina a acessibilidade dos reagentes aos sítios ativos. A magnitude desta área determina que um catalisador promove satisfatoriamente una reação química. A maioria das partículas, tens superfícies bastante irregulares. Estas irregularidades podem ir desde escala atômica ate gretas o poros relativamente grandes.
  • 7.
    Sólidos no porosos, baja áreasuperficial Sólidos porosos Superficie alta a media Catalizadores Sitios activos en soportes porosos Tipos de materiales sólidos
  • 8.
    Baseado na determinaçãoda quantidade de um gás inerte, requerido para formar uma camada mono molecular sobre a superfície do catalisador a uma temperatura constante. Área superficial do catalisador Área a ser ocupada por cada molécula de gás em condições determinadas. = Método de adsorção gasosa: Propriedades Texturais Área superficial
  • 9.
    O método deadsorção gasosa de N2 a 77 K é muito usada na catalise heterogênea. V = f(P/P0)T V: volume adsorvido P/P0: pressão relativa P0: pressão de saturação Equação que representa a isoterma de adsorção Propriedades Texturais Área superficial
  • 10.
    Determinar o tipoe o tamanho de poros na amostra (segundo a forma da isoterma) Isoterma de AdsorçãoIsoterma de Adsorção I- formação daI- formação da monocamadamonocamada II- condensação doII- condensação do gás nos porosgás nos poros (D>20Å)(D>20Å) I II 0 1P/P0 Calculo do volume de gás adsorvido na monocamada AASS
  • 11.
    Característica de sólidos commicroporosidade I II IV III V VI Típicas de sólidos não porosos ou macroporos Com mesoporos. Histerese Adsorção do gás por um sólido não poroso de superfície quase uniforme (caso raro) Sistemas onde as moléculas do adsorvato apresentam maior interação entre si do que com o sólido. (Não é nosso interesse) V V V 0 1P/P0 P0 pressão de saturação P/P0 pressão realtiva Classificação BDDTClassificação BDDT (Braunauer, Deming e Teller)(Braunauer, Deming e Teller)
  • 12.
    Sw = Vm SN M O número de moléculas necessário para formar esta única camada pode ser calculado a traves do volume de gás (Vm) requerido para recobrir inteiramente a superfície do sólido S: área ocupada por molécula de N2 M: volume molecular do N2 N: numero de Avogadro Propriedades Texturais Área superficial
  • 13.
    Vários modelos sãopropostos na literatura para determinar o volume de gás adsorvido (Vm) em função da pressão relativa. Método BET (Braunauer, Emmet e Teller) Método que determina o volume adsorvido a partir das isotermas de adsorção Propriedades Texturais Área superficial
  • 14.
    Método BET (Brunauer-Emmet-Teller) P= 1 + C-1 . P Vads (P0-P) C.Vm C.Vm P0 EQ. LINEAR Válida para a parte da isoterma entre P/P0= 0,05 e 0,3 Propriedades Texturais 0.30.05 P/P0 P e Vads → pressão de equilíbrio e volume total adsorvido (CNTP) P0 → pressão de vapor do gás (N2) na temperatura da isoterma Vm → volume correspondente à monocamada (CNTP) C → constante (depende do sistema sólido-gás considerado)
  • 15.
    Método BET (Brunauer-Emmet-Teller) Asmedições necessárias são levadas a cabo como o catalisador encerrado numa câmara (enfreada num banho de nitrogênio líquido) onde se admite a entrada de quantidades conhecidas de nitrogênio gasoso. Equipamento utilizado: Micrometrics ASAP (Accelerated Surface Área and Porosimetry) Propriedades Texturais
  • 16.
    Analises texturais daszeólitas a partir das isotermas de adsorção de NAnalises texturais das zeólitas a partir das isotermas de adsorção de N22 Catalisador Área Especifica BET (m2 /g) H-modernita 569 H-beta 530 HZSM-5 345 NaY 757 HNaY 729 CBV 760 592 CBV 780 678
  • 17.
    Geometria e Tamanhode poro Propriedades Texturais
  • 18.
    Isotermas de adsorção/dessorçãode NIsotermas de adsorção/dessorção de N22 (ciclo de histerese)(ciclo de histerese) I- adsorção (condensação de líquido nos poros) II- dessorção (evaporação de líquido nos poros) Geometria e tamanho de poros I II Geometria e Tamanho de poro Sólidos mesoporosos e macroporosos
  • 19.
    materiais com porosregulares, de formato cilíndrico o poliédrico com as extremidades abertas. poros cilíndricos e abertos e fechados com estrangulações, morfologia tipo garrafa. poros com formato de cunha, cones ou placas paralelas. rp(raio de poro) < 1,3 nm com as dimensões da molécula do adsorbato, a morfologia dos proso não é definida Diferentes formas de histéresis corresponden a diferentes geometria de poros (Clasificación de de Boer) H1 H2 H3 H4 Geometria de poro
  • 20.
    ln (P/P0) =2.VM. γ cos (θ) rK.RT P → pressão de vapor do líquido na temp. T num poro de raio rK P0 → pressão de equilíbrio do líquido na temp. T numa sup. plana γ → tensão superficial do líquido VM → volume molar do N2 líquido θ → ângulo de contato sólido-líquido Tamanho de poro A evaporação de líquido nos poros é descrita pela Lei de KelvinA evaporação de líquido nos poros é descrita pela Lei de Kelvin
  • 21.
    Método de adsorçãogasosaMétodo de adsorção gasosa Métodos de elevada resolução espacialMétodos de elevada resolução espacial Métodos térmicosMétodos térmicos Método intrusão de mercúrioMétodo intrusão de mercúrio
  • 22.
    Método intrusão mercúrioMétodointrusão mercúrio 0.1 1 10 100 1000 10000 100000 1E+06 Pore Size (nanometers) Método por adsorción de gas Método por porósimetría de mercurio Muito usado para caracterização dos sólidos macroporosos Método para determinação de propriedades texturais
  • 23.
    Método intrusão mercúrioMétodointrusão mercúrio Mercúrio só entra nos poros baixo uma pressão crescenteMercúrio só entra nos poros baixo uma pressão crescente  Mercúrio rodeando a amostra  Mercúrio entrando nos poros a altas pressões molhante Não molhante
  • 24.
    Inundando uma amostrado catalisador baixo uma quantidade limitada de mercúrio, posteriormente se aumenta hidraulicamente a pressão. Propriedades Texturais Tamanho dos poros Mercúrio livre = Mercúrio invadiu os poros = f (Paplicada) O volume de mercúrio é determinado pela diferença no nível de mercúrio Equipamento utilizado: Porosímetro Micrometrics Diâmetro poro de 0.7 mm – 60 Å Pressão de 0.17 - 2000 atm
  • 25.
    Equação de Washburnrelaciona o tamanho de poro com a presão à qual o mercurio é forzado para penetrar ao poro P.r = - 2 γ Cosθ P = pressão de intrusão r = raio de poro, µm γ = tensão superficial do mercurio = 485 dynas/cm2 θ = angulo de contacto > 90 grado (140) Tamanho dos poros
  • 26.
  • 27.
    Método de adsorçãogasosaMétodo de adsorção gasosa Métodos de elevada resolução espacialMétodos de elevada resolução espacial Métodos térmicosMétodos térmicos Método intrusão de mercúrioMétodo intrusão de mercúrio
  • 28.
    Análise TérmicaAnálise Térmica Conjuntode técnicas que permite avaliar a mudança nasConjunto de técnicas que permite avaliar a mudança nas propriedadespropriedades físicas e químicas dos materiais em função dafísicas e químicas dos materiais em função da temperatura.temperatura. A analise térmica pode ser usado como métodoA analise térmica pode ser usado como método para a avaliação da estabilidade dos catalisadores.para a avaliação da estabilidade dos catalisadores. As medidas mais comuns são: entalpía, capacidade calorífica,As medidas mais comuns são: entalpía, capacidade calorífica, massa e coeficente de expansão térmica.massa e coeficente de expansão térmica. Métodos térmicosMétodos térmicos
  • 29.
     Análise Termogravimétrica(ATG) Análise Térmica  Analise termodiferencial (ATD)
  • 30.
    Este análise estudaa variação de massa de uma substancia em função de uma programação de temperatura, normalmente linear com o tempo. A curva resultante fornece informações:  Estabilidade térmica  Composição da amostra inicial  Possíveis intermediários formados no decorrer do experimento  Análise Termogravimétrica (ATG)
  • 31.
    Equipamento de AnáliseTérmicaEquipamento de Análise Térmica Mede de forma continua massa --- Balança ou sensor de massa Temperatura --------------------------- Termopar Aquecimento a velocidade constante
  • 32.
    Exemplo ATG Termobalança Perkin- Elmer.TGA 7 A termobalança TGA 7 está equipada com uma ultramicro balança capaz de detectar câmbios de peso de ate 0.1 mg, com uma capacidade máxima de 130 mg. Se podem alcançar temperaturas de hasta 1000ºC, com velocidades de aquecimento entre 0.1-200ºC/min.
  • 33.
    Perfis de perdade massa das zeólitas (ATG) Exemplo
  • 34.
    Este análise éuma técnica onde a temperatura da amostra (Ta) é comparada com a de um material inerte de referencia (Tr), na medida que avanza o programa de aquecimento ou enfriamiento estabelecido. Material de referencia: Alfa-alumina  Analise termodiferencial (ATD)
  • 35.
    Evolução de calor,causarão um aumento temporário de Ta em relação à Tr, originando um pico exotérmico no gráfico ATD. Processos em que há absorção de calor causarão uma diminuição temporária de Ta em relação a Tr, dando origem a um pico endotérmico. ∆T = Tr - Ta ∆T < 0 (Endotérmico) Análise Termodiferencial (ATD) ∆T > 0 (Exotérmico)
  • 36.
    EXOTÉRMICOS Cristalização, adsorção, oxidação,degradação oxidativa, óxido-redução, estado sólido. ENDOTÉRMICOS Transição de fase, fusão, dessorção, desidratação, redução, certas decomposições. Efeitos de calor observados no DTAEfeitos de calor observados no DTA
  • 37.
    Análise termodiferencial daszeólitas (ATD) As analise termodiferencias das amostras apresentam apenas um largo pico endotérmico, no intervalo de 25 a 210ºC, que corresponde à perda de água adsorvida. A ausência de outros picos indica que todas as amostras são termicamente estáveis ate a temperatura de 1000ºC Exemplo
  • 38.
    Métodos de TemperaturaProgramada Temp. Prog. de Redução Temp. Prog. de Oxidação TPR TPO TPD TPA Temp. Prog. de Dessorção Temp. Prog. de Adsorção Estudo de sítios ativos
  • 39.
    X representam os"sítios ativos" do catalisador O azul é o catalisador, os reagente chegam ao sitio ativo e ocorre a reação Estudo de sítios ativos Métodos de Temperatura Programada
  • 40.
    Sítios MetálicosSítios Metálicos Hidrogenação Desidrogenação Oxidação DissociaçãoRadicalar Hidrogenólise Sítios ÁcidosSítios Ácidos Craqueamento Isomerização Esterificação Alquilação Oligomerização Natureza dos sítios ativos Métodos de Temperatura Programada
  • 41.
    Natureza dos sítiosativosNatureza dos sítios ativos Sítios MetálicosSítios Metálicos A quimissorção quantifica o numero de sítios ativos que provavelmenteA quimissorção quantifica o numero de sítios ativos que provavelmente promovam a reação área superficial ativapromovam a reação área superficial ativa HH22 COCO Sítios ÁcidosSítios Ácidos NHNH33 COCO22 Devido a que os sitios ativosDevido a que os sitios ativos são suficientemente reactivossão suficientemente reactivos e formar ligações químicase formar ligações químicas con ciertos gases.con ciertos gases.
  • 42.
    Propriedades Ácidas A acidezdos catalisadores pode ser determinado seguindo: Método da adsorção de piridina, com acompanhamento por FTIR Métodos a temperatura programada de adsorção, dessorção, redução e oxidação de moléculas de sondas (NH3 e CO2). (TPA, TPD, TPR, TPO) Sítios ÁcidosSítios Ácidos Métodos térmicos
  • 43.
    Dessorção de atemperatura programada NH3 (TPD de NH3) O TPD de NH3 permite calcular a acidez total dos catalisadores, além da determinação da quantidade e a força dos sitos ácidos pelo valores dos picos, posição e forma respectivamente. A técnica pode distinguir sítios somente pela força ácida, não podendo diferenciar entre sítios do tipo Lewis ou Brönsted. Propriedades Ácidas
  • 44.
    Dessorção de atemperatura programada NH3 (TPD de NH3) Forte característica básica Alem disso, a molécula possui pequenas dimensões (2,6 Å) Permitindo o acesso a sítios localizados em pequenos poros, que no caso da zeolita do tipo Y são do ordem de 8 Å. Propriedades Ácidas Amônia Excelente molécula sonda para a determinação das propriedades ácidas de catalisadores sólidos
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    Temperatura de dessorçãoda amônia Força do sítio ácido sobre o qual a base se adsorveu ( Quanto maior a forma do sitio mais elevada é a temperatura de adsorção) Propriedades Ácidas Dessorção de a temperatura programada NH3 (TPD de NH3)
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    Chemisorption - ChemBET®3000 TPR / TPD Propriedades Ácidas
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    Perfis de TDPde NH3 das zeólitasExemplo Pico de baixa temperatura Pico de alta temperatura Faixa de temperatura de sítios ácidos fracos 150-200 ºC Faixa de temperatura de sítios ácidos fortes Acima de 350 ºC