O documento discute a distrofia muscular de Duchenne, incluindo sua fisiopatologia, sintomas, diagnóstico e abordagem fisioterapêutica. A distrofia muscular de Duchenne é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X que causa fraqueza muscular progressiva devido a mutações no gene responsável pela proteína distrofina. Os principais problemas enfrentados pelos pacientes são fraqueza, perda de mobilidade e diminuição das habilidades funcionais, sendo o objetivo do tratamento fisioterapêutico pre
6. SINTOMAS
• Dificuldade de caminhar ou de
correr;
• Quedas, dificuldade em levantar-
se do chão;
• Marcha na ponta dos pés;
• Desorganização e aumento no
tamanho de vários grupos
musculares.
10. INTERVENÇÃO FISIOTERAPEUTICA
• Principais problemas encontrados:
1. Fraqueza
2. Diminuição da ADM passiva e ativa
3. Perda da deambulação
4. Diminuição das habilidades funcionais
5. Diminuição da função pulmonar
6. Traumas emocionais
7. Escoliose progressiva
11. INTERVENÇÃO FISIOTERAPÊUTICA
Um programa de tratamento bem sucedido deve resultar em vários
anos de deambulação independente, na melhora da auto – suficiência
no adiamento substancial das restrições impostas pela cadeira de
rodas e na manutenção da independência funcional máxima
permitida pelo nível de força da criança.
12. INTERVENÇÃO FISIOTERAPÊUTICA
• Principais objetivos de tratamento:
1. Prevenir deformidades
2. Prolongar capacidade emocional
3. Facilitar o desenvolvimento e a
assistência do apoio familiar e o apoio
de outros
4. Controlar a dor, se necessário