O documento descreve os principais mecanismos de reparo de DNA, incluindo fotorreativação, reparo por excisão de bases alquiladas e nucleotídeos, reparo de bases mal pareadas e recombinação gênica, bem como reparo sujeito a erros.
1) O documento discute estratégias para montagem de genomas usando dados de sequenciamento de nova geração, incluindo pré-processamento, algoritmos de montagem de novo e por referência, métricas de avaliação e geração de scaffolds.
2) Os principais algoritmos de montagem de novo discutidos são overlap-layout-consensus (OLC), algoritmos gulosos e caminho eureliano, enquanto a montagem por referência usa alinhamento de leituras contra uma sequência de referência.
3) O documento também aborda conceitos
O documento discute a curadoria manual da anotação funcional de genomas procariotos. Ele explica que a anotação automática pode conter erros que precisam ser corrigidos, como atribuições funcionais incorretas e entradas erradas em bancos de dados. A curadoria manual usa ferramentas como Artemis e alinhamentos de sequências para revisar a anotação, corrigir problemas como regiões não cobertas e frameshifts, e melhorar a qualidade geral da anotação.
O documento fornece uma introdução sobre bioinformática, definindo o termo e descrevendo como combina diferentes áreas como matemática, estatística e ciência da computação para processar e analisar dados biológicos. Também resume os principais bancos de dados genômicos como GenBank e ferramentas para análise de sequências como BLAST.
O documento descreve as estruturas básicas do DNA e RNA, incluindo suas bases nitrogenadas, genes, RNAs e aminoácidos. Também menciona o experimento de Meselson-Stahl, que mostrou que a replicação do DNA é semi-conservativa.
O documento descreve o processo de replicação do DNA, no qual o DNA é capaz de produzir cópias idênticas de si mesmo através da quebra das ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas e da adição de novos nucleotídeos nas cadeias de DNA pelas enzimas DNA polimerase.
O documento discute os processos de replicação, transcrição e tradução do DNA. Resume os principais conceitos como DNA, RNA e proteínas; o código genético; a replicação semi-conservativa do DNA usando DNA helicase, DNA polimerase e primase; e a transcrição e tradução dos genes em proteínas.
O documento discute mutações no DNA e os principais sistemas de reparo de DNA. Apresenta os tipos de mutações, como induzidas e espontâneas, e seus efeitos fenotípicos. Também descreve os principais sistemas de reparo como excisão de nucleotídeos e bases, e reparo de pareamento errado. Finaliza ligando defeitos no reparo de DNA a doenças genéticas como predisposição ao câncer.
1) O documento discute mutação e reparo do material genético, incluindo causas de mutações espontâneas e induzidas e mecanismos de reparo como excisão de bases e nucleotídeos.
2) As mutações podem ocorrer na sequência do DNA ou em genes e ter efeitos neutros, alterar o fenótipo ou causar doenças.
3) O reparo do DNA danificado pode ocorrer por reversão direta, excisão de bases ou nucleotídeos para remover danos e sintetizar
1) O documento discute estratégias para montagem de genomas usando dados de sequenciamento de nova geração, incluindo pré-processamento, algoritmos de montagem de novo e por referência, métricas de avaliação e geração de scaffolds.
2) Os principais algoritmos de montagem de novo discutidos são overlap-layout-consensus (OLC), algoritmos gulosos e caminho eureliano, enquanto a montagem por referência usa alinhamento de leituras contra uma sequência de referência.
3) O documento também aborda conceitos
O documento discute a curadoria manual da anotação funcional de genomas procariotos. Ele explica que a anotação automática pode conter erros que precisam ser corrigidos, como atribuições funcionais incorretas e entradas erradas em bancos de dados. A curadoria manual usa ferramentas como Artemis e alinhamentos de sequências para revisar a anotação, corrigir problemas como regiões não cobertas e frameshifts, e melhorar a qualidade geral da anotação.
O documento fornece uma introdução sobre bioinformática, definindo o termo e descrevendo como combina diferentes áreas como matemática, estatística e ciência da computação para processar e analisar dados biológicos. Também resume os principais bancos de dados genômicos como GenBank e ferramentas para análise de sequências como BLAST.
O documento descreve as estruturas básicas do DNA e RNA, incluindo suas bases nitrogenadas, genes, RNAs e aminoácidos. Também menciona o experimento de Meselson-Stahl, que mostrou que a replicação do DNA é semi-conservativa.
O documento descreve o processo de replicação do DNA, no qual o DNA é capaz de produzir cópias idênticas de si mesmo através da quebra das ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas e da adição de novos nucleotídeos nas cadeias de DNA pelas enzimas DNA polimerase.
O documento discute os processos de replicação, transcrição e tradução do DNA. Resume os principais conceitos como DNA, RNA e proteínas; o código genético; a replicação semi-conservativa do DNA usando DNA helicase, DNA polimerase e primase; e a transcrição e tradução dos genes em proteínas.
O documento discute mutações no DNA e os principais sistemas de reparo de DNA. Apresenta os tipos de mutações, como induzidas e espontâneas, e seus efeitos fenotípicos. Também descreve os principais sistemas de reparo como excisão de nucleotídeos e bases, e reparo de pareamento errado. Finaliza ligando defeitos no reparo de DNA a doenças genéticas como predisposição ao câncer.
1) O documento discute mutação e reparo do material genético, incluindo causas de mutações espontâneas e induzidas e mecanismos de reparo como excisão de bases e nucleotídeos.
2) As mutações podem ocorrer na sequência do DNA ou em genes e ter efeitos neutros, alterar o fenótipo ou causar doenças.
3) O reparo do DNA danificado pode ocorrer por reversão direta, excisão de bases ou nucleotídeos para remover danos e sintetizar
1) O documento discute mutações e reparação do DNA, abordando aspectos conceituais e rotas metabólicas.
2) São descritos os tipos de mutações como mutações cromossômicas, de genes individuais e em nível molecular.
3) Também são explicados os mecanismos de reparação do DNA que revertem danos causados por processos mutagênicos.
O documento discute os danos ao DNA causados por erros na replicação, radiação e substâncias ambientais e os mecanismos de reparo de DNA, incluindo reparo por excisão de base, fotorreparo e reparo de quebras na fita dupla. Também menciona doenças relacionadas a defeitos nos mecanismos de reparo como xeroderma pigmentosa e ataxia-telangiectasia.
O documento discute os mecanismos de reparo do DNA em células, incluindo reparo direto, fotorreatividade enzimática, reparo por excisão de base e nucleotídeos, e reparo pós-replicação. Também aborda mutações, doenças causadas por deficiências no reparo do DNA, e a habilidade única dos tardígrados de sobreviver a estresses extremos por meio da transferência horizontal de genes.
1) O documento discute os conceitos fundamentais de bioinformática, incluindo armazenamento e análise de informações genéticas e proteicas.
2) É explicado como as sequências de DNA determinam as sequências de proteínas através do código genético e como as estruturas proteicas surgem a partir das sequências.
3) São descritos os principais bancos de dados biológicos e como eles armazenam e conectam informações sobre sequências genômicas, proteicas e estruturais.
Este documento discute mutações cromossômicas numéricas que ocorrem durante a divisão celular e podem levar a síndromes genéticas, como a fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) e a doença de Huntington (DH). A FOP causa a formação de um segundo esqueleto que imobiliza o corpo, enquanto a DH é causada por repetições excessivas do códon CAG e leva a problemas neurológicos e psicológicos.
O documento discute a teoria moderna da evolução. Ele explica como o surgimento da genética no século XX permitiu reinterpretar as ideias de Darwin, resultando na teoria sintética da evolução entre 1930-1940. A teoria incorporou conhecimentos de genética molecular e três fatores evolutivos: mutação gênica, recombinação gênica e seleção natural.
Fct biologia - genética humana e das populaçõesDougBlogger2011
○ O documento fornece uma introdução à ciência da genética, discutindo brevemente a importância histórica dos experimentos de Gregor Mendel com ervilhas e a redescoberta posterior de seus trabalhos.
○ Aborda conceitos fundamentais da genética como hereditariedade, reprodução e DNA como estrutura molecular dos cromossomos.
○ Apresenta os principais tópicos que serão discutidos ao longo do documento, incluindo a análise da genética clássica de Mendel, extensões do
O documento descreve os principais conceitos da teoria moderna da evolução, incluindo o neodarwinismo, a teoria sintética da evolução, mecanismos como mutação gênica, recombinação gênica e seleção natural, e processos como especiação e oscilação genética.
O documento discute o que é aconselhamento genético, como funciona dividido em três etapas principais - questionário, exames e elaboração de hipóteses - e quais são seus objetivos, incluindo ajudar pacientes a entender exames fetais e se adaptar ao nascimento de um membro da família com doença genética.
O documento discute a hereditariedade humana, abordando os mecanismos de transmissão genética, as dificuldades no seu estudo, técnicas modernas como análise de DNA, e exemplos como fenilcetonúria, sistemas sanguíneos ABO e Rh, hemofilia, entre outros.
Mutações genéticas podem ocorrer de duas formas: mutações gênicas, que afetam um único gene, ou mutações cromossômicas, que afetam muitos genes ao alterar a estrutura ou número de cromossomos. Mutações gênicas incluem alterações silenciosas, de perda de sentido, sem sentido ou na forma de leitura de genes, enquanto mutações cromossômicas incluem deleções, duplicações, inversões ou translocações.
O documento discute a genética humana, incluindo: 1) Características hereditárias como albinismo e fenilcetonúria resultam de alelos autossômicos recessivos; 2) Características como polidactilia resultam de alelos autossômicos dominantes; 3) Condições como hemofilia ligadas ao cromossoma X são transmitidas de pais para filhos.
Guião para a elaboração de trabalho escritofbritol10
Este documento fornece orientações sobre a estrutura de um trabalho escrito, incluindo uma capa, índice, introdução, desenvolvimento dividido em capítulos, conclusão e bibliografia. O desenvolvimento é a parte principal e deve conter detalhes apoiados por pesquisa, imagens ou gráficos. A conclusão resume os pontos-chave e expressa uma opinião pessoal.
O documento apresenta definições básicas de genética, incluindo: células haplóides e diplóides, genes e locos gênicos, cromossomos homólogos e alelos, genótipo e fenótipo, dominância e recessividade. Também explica conceitos como monoibridismo, heterozigose e homozigose aplicados a cruzamentos genéticos simples.
1) O documento discute várias teorias sobre a evolução das espécies, incluindo o fixismo, lamarckismo, darwinismo e mutacionismo.
2) A teoria da seleção natural de Darwin propõe que variações genéticas favorecem a sobrevivência e reprodução de alguns indivíduos.
3) Evidências como fósseis, convergência e homologia apoiam a teoria da evolução através de mudanças graduais ao longo do tempo.
Genética é a ciência dos genes e da hereditariedade. Estuda como características biológicas são transmitidas entre gerações. O documento descreve o que é genética e lista diversos tópicos relacionados como cromossomos, DNA, hereditariedade e clonagem.
O documento discute a origem da deusa Hécate, desde suas possíveis origens suméria e egípcia até sua adoção pela mitologia grega. A deusa teria nascido da união entre Astéria e Palas, recebendo honrarias de Zeus. Seu culto se espalhou pelo Mediterrâneo durante o período romano, quando passou a ser concebida como uma deidade de variados poderes.
O documento discute o xamanismo e a cultura Lakota, incluindo o uso do tambor no xamanismo. O tambor é usado pelos xamãs Lakota para alcançar estados alterados de consciência que permitem a comunicação com espíritos. O ritmo do tambor coloca a pessoa em estados mentais profundos associados à cura e à viagem espiritual. O tambor também é usado na terapia para reduzir o estresse e promover o bem-estar.
O documento descreve a origem e o culto à deusa Hecate ao longo dos tempos. Hecate era originalmente uma deusa pré-helênica da Anatólia e foi posteriormente adotada pela mitologia grega. Seu culto envolvia rituais nas encruzilhadas e festas durante a lua nova para homenageá-la como guardiã das transições.
O documento discute o xamanismo e o uso de tambores em rituais xamânicos. O xamanismo envolve transe e contato com espíritos para realizar cura. Tambores são usados por xamãs para induzir estados alterados de consciência e viajar para mundos invisíveis a fim de oferecer orientação e cura. O toque do tambor pode ter efeitos terapêuticos como redução de estresse e estimulação do sistema imunológico.
1) O documento discute mutações e reparação do DNA, abordando aspectos conceituais e rotas metabólicas.
2) São descritos os tipos de mutações como mutações cromossômicas, de genes individuais e em nível molecular.
3) Também são explicados os mecanismos de reparação do DNA que revertem danos causados por processos mutagênicos.
O documento discute os danos ao DNA causados por erros na replicação, radiação e substâncias ambientais e os mecanismos de reparo de DNA, incluindo reparo por excisão de base, fotorreparo e reparo de quebras na fita dupla. Também menciona doenças relacionadas a defeitos nos mecanismos de reparo como xeroderma pigmentosa e ataxia-telangiectasia.
O documento discute os mecanismos de reparo do DNA em células, incluindo reparo direto, fotorreatividade enzimática, reparo por excisão de base e nucleotídeos, e reparo pós-replicação. Também aborda mutações, doenças causadas por deficiências no reparo do DNA, e a habilidade única dos tardígrados de sobreviver a estresses extremos por meio da transferência horizontal de genes.
1) O documento discute os conceitos fundamentais de bioinformática, incluindo armazenamento e análise de informações genéticas e proteicas.
2) É explicado como as sequências de DNA determinam as sequências de proteínas através do código genético e como as estruturas proteicas surgem a partir das sequências.
3) São descritos os principais bancos de dados biológicos e como eles armazenam e conectam informações sobre sequências genômicas, proteicas e estruturais.
Este documento discute mutações cromossômicas numéricas que ocorrem durante a divisão celular e podem levar a síndromes genéticas, como a fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) e a doença de Huntington (DH). A FOP causa a formação de um segundo esqueleto que imobiliza o corpo, enquanto a DH é causada por repetições excessivas do códon CAG e leva a problemas neurológicos e psicológicos.
O documento discute a teoria moderna da evolução. Ele explica como o surgimento da genética no século XX permitiu reinterpretar as ideias de Darwin, resultando na teoria sintética da evolução entre 1930-1940. A teoria incorporou conhecimentos de genética molecular e três fatores evolutivos: mutação gênica, recombinação gênica e seleção natural.
Fct biologia - genética humana e das populaçõesDougBlogger2011
○ O documento fornece uma introdução à ciência da genética, discutindo brevemente a importância histórica dos experimentos de Gregor Mendel com ervilhas e a redescoberta posterior de seus trabalhos.
○ Aborda conceitos fundamentais da genética como hereditariedade, reprodução e DNA como estrutura molecular dos cromossomos.
○ Apresenta os principais tópicos que serão discutidos ao longo do documento, incluindo a análise da genética clássica de Mendel, extensões do
O documento descreve os principais conceitos da teoria moderna da evolução, incluindo o neodarwinismo, a teoria sintética da evolução, mecanismos como mutação gênica, recombinação gênica e seleção natural, e processos como especiação e oscilação genética.
O documento discute o que é aconselhamento genético, como funciona dividido em três etapas principais - questionário, exames e elaboração de hipóteses - e quais são seus objetivos, incluindo ajudar pacientes a entender exames fetais e se adaptar ao nascimento de um membro da família com doença genética.
O documento discute a hereditariedade humana, abordando os mecanismos de transmissão genética, as dificuldades no seu estudo, técnicas modernas como análise de DNA, e exemplos como fenilcetonúria, sistemas sanguíneos ABO e Rh, hemofilia, entre outros.
Mutações genéticas podem ocorrer de duas formas: mutações gênicas, que afetam um único gene, ou mutações cromossômicas, que afetam muitos genes ao alterar a estrutura ou número de cromossomos. Mutações gênicas incluem alterações silenciosas, de perda de sentido, sem sentido ou na forma de leitura de genes, enquanto mutações cromossômicas incluem deleções, duplicações, inversões ou translocações.
O documento discute a genética humana, incluindo: 1) Características hereditárias como albinismo e fenilcetonúria resultam de alelos autossômicos recessivos; 2) Características como polidactilia resultam de alelos autossômicos dominantes; 3) Condições como hemofilia ligadas ao cromossoma X são transmitidas de pais para filhos.
Guião para a elaboração de trabalho escritofbritol10
Este documento fornece orientações sobre a estrutura de um trabalho escrito, incluindo uma capa, índice, introdução, desenvolvimento dividido em capítulos, conclusão e bibliografia. O desenvolvimento é a parte principal e deve conter detalhes apoiados por pesquisa, imagens ou gráficos. A conclusão resume os pontos-chave e expressa uma opinião pessoal.
O documento apresenta definições básicas de genética, incluindo: células haplóides e diplóides, genes e locos gênicos, cromossomos homólogos e alelos, genótipo e fenótipo, dominância e recessividade. Também explica conceitos como monoibridismo, heterozigose e homozigose aplicados a cruzamentos genéticos simples.
1) O documento discute várias teorias sobre a evolução das espécies, incluindo o fixismo, lamarckismo, darwinismo e mutacionismo.
2) A teoria da seleção natural de Darwin propõe que variações genéticas favorecem a sobrevivência e reprodução de alguns indivíduos.
3) Evidências como fósseis, convergência e homologia apoiam a teoria da evolução através de mudanças graduais ao longo do tempo.
Genética é a ciência dos genes e da hereditariedade. Estuda como características biológicas são transmitidas entre gerações. O documento descreve o que é genética e lista diversos tópicos relacionados como cromossomos, DNA, hereditariedade e clonagem.
O documento discute a origem da deusa Hécate, desde suas possíveis origens suméria e egípcia até sua adoção pela mitologia grega. A deusa teria nascido da união entre Astéria e Palas, recebendo honrarias de Zeus. Seu culto se espalhou pelo Mediterrâneo durante o período romano, quando passou a ser concebida como uma deidade de variados poderes.
O documento discute o xamanismo e a cultura Lakota, incluindo o uso do tambor no xamanismo. O tambor é usado pelos xamãs Lakota para alcançar estados alterados de consciência que permitem a comunicação com espíritos. O ritmo do tambor coloca a pessoa em estados mentais profundos associados à cura e à viagem espiritual. O tambor também é usado na terapia para reduzir o estresse e promover o bem-estar.
O documento descreve a origem e o culto à deusa Hecate ao longo dos tempos. Hecate era originalmente uma deusa pré-helênica da Anatólia e foi posteriormente adotada pela mitologia grega. Seu culto envolvia rituais nas encruzilhadas e festas durante a lua nova para homenageá-la como guardiã das transições.
O documento discute o xamanismo e o uso de tambores em rituais xamânicos. O xamanismo envolve transe e contato com espíritos para realizar cura. Tambores são usados por xamãs para induzir estados alterados de consciência e viajar para mundos invisíveis a fim de oferecer orientação e cura. O toque do tambor pode ter efeitos terapêuticos como redução de estresse e estimulação do sistema imunológico.
O documento discute a cultura dos povos nativos norte-americanos Lakota, incluindo suas crenças espirituais centradas no Grande Espírito, no uso sagrado do tambor e nas quatro direções.
O Wuchereria bancrofti é um nematódeo causador da filariose linfática, transmitido pelo mosquito Culex. Após picada, as larvas migram para os linfáticos e se desenvolvem, podendo causar inflamação, edema e elefantíase após anos de infecção. O Onchocerca volvulus causa oncocercose ao penetrar na pele através de picadas de moscas negras infectadas, gerando nódulos e cegueira. Já o Dracunculus medinensis provoca dracuncul
O documento discute os tipos e efeitos da radiação ionizante no corpo humano. A radiação ionizante pode alterar o número de cargas de um átomo e causar danos às células como queimaduras, mutações genéticas e câncer. Uma alta dose de radiação instantânea pode causar falência do sistema imunológico, enquanto a mesma quantidade distribuída em várias ocasiões não tem efeito danoso.
Este documento resume um estudo sobre a resposta de linfócitos B induzida por polissacarídeos de formas MAT alfa e MAT a de Cryptococcus neoformans em camundongos. Os principais achados são: (1) Os polissacarídeos induziram proliferação de linfócitos B e produção de IgM em cultura; (2) Camundongos imunizados produziram anticorpos específicos, principalmente IgG1 e IgG2b; (3) A resposta variou entre linhagens de camundongos e entre as form
O documento discute vários testes imunológicos como ELISA, Western Blot e contraimunoeletroforese. Também aborda os princípios das reações antígeno-anticorpo e como enzimas de restrição como BamHI, EcoRI e HindIII são usadas para cortar DNA em fragmentos distintos.
O documento descreve os aspectos iniciais da resposta imune, incluindo a digestão de macromoléculas por lisossomos e a identificação de fragmentos como antígenos. Também discute as células e fatores envolvidos na resposta imune inata, como fagócitos e o complemento, e na resposta adaptativa, mediada por linfócitos T e B e anticorpos.
O documento descreve os processos da inflamação aguda e crônica. A inflamação aguda envolve a emigração de células inflamatórias para o local da lesão, aumento da permeabilidade vascular e ativação do sistema de coagulação para limitar a inflamação. A inflamação crônica envolve o acúmulo de macrófagos, fibroblastos e tecido conjuntivo frouxo no local da lesão.
O documento discute várias condições genéticas incluindo albinismo, anemias como falciforme e talassemia, e distúrbios do metabolismo como porfiria variegada.
O documento discute vários tipos de alterações cromossômicas, incluindo: 1) euploidia, que envolve mudanças no número completo de cromossomos; 2) aneuploidia, que envolve ganhos ou perdas de um ou mais cromossomos; 3) alterações estruturais como deleções, translocações, duplicações e inversões de segmentos cromossômicos.
O documento discute diferentes tipos de herança genética, incluindo pleiotropia, interação gênica, linkage e herança ligada ao sexo. Pleiotropia refere-se a múltiplos efeitos de um único gene. Interação gênica ocorre quando dois ou mais pares de genes determinam uma característica. Linkage refere-se a genes localizados no mesmo cromossomo. Herança ligada ao sexo envolve genes localizados no cromossomo X.
O documento discute os conceitos fundamentais da imunidade, incluindo a definição de imunidade como a habilidade de diferenciar entre o que pertence e não pertence ao organismo. Ele também descreve os órgãos linfóides e células envolvidas na resposta imune, como linfócitos T e B, células apresentadoras de antígeno e anticorpos. Por fim, faz a distinção entre a imunidade inata, que age diretamente contra corpos estranhos, e a imunidade adquirida, desenvolvida após o contato com ant
O documento discute príons, proteínas infecciosas sem ácidos nucleicos que podem causar doenças neurodegenerativas fatais como a doença de Creutzfeldt-Jakob em humanos. Príons saudáveis (PrPc) podem se transformar em formas anormais e infecciosas (PrPsc) que recrutam mais proteínas para sua conformação, disseminando a infecção no cérebro. As doenças por príons são resistentes a tratamentos convencionais e sempre fatais, sem resposta im
O documento discute três tipos de nematódeos: Strongyloides stercoralis, causador da estrongiloidíase, Enterobius vermicularis, causador da enterobíase, e detalhes sobre seus ciclos de vida e sintomas. Strongyloides stercoralis é capaz de auto-infecção e disseminação para outros órgãos em pacientes imunossuprimidos, enquanto Enterobius vermicularis causa coceira anal e reinfecção pela ingestão de ovos sob unhas.
Os nematelmintos são vermes cilíndricos que incluem espécies parasitas de animais e humanos. Ascaris lumbricoides é um nematódeo que causa a doença ascaridíase ao parasitar o intestino humano. Necator americanus e Ancylostoma duodenale causam ancilostomíase ao se instalarem no intestino delgado.
O documento discute Fasciola hepatica, um parasita que infecta os canais biliares de bovinos e ovinos, causando fasciolíase. Ele descreve as características do parasita e seu ciclo de vida, que envolve um hospedeiro intermediário. Também menciona métodos de controle da doença e seus impactos econômicos.
Álcoois: compostos que contêm um grupo hidroxila (-OH) ligado a um átomo de carbono saturado.
Aldeídos: possuem o grupo carbonila (C=O) no final de uma cadeia carbônica.
Cetonas: também contêm o grupo carbonila, mas no meio da cadeia carbônica.
Ácidos carboxílicos: caracterizados pelo grupo carboxila (-COOH).
Éteres: compostos com um átomo de oxigênio ligando duas cadeias carbônicas.
Ésteres: derivados dos ácidos carboxílicos, onde o hidrogênio do grupo carboxila é substituído por um radical alquila ou arila.
Aminas: contêm o grupo amino (-NH2) ligado a um ou mais átomos de carbono.
Esses são apenas alguns exemplos. Existem muitos outros grupos funcionais que definem as propriedades químicas e físicas dos compostos orgânicas.
A festa junina é uma tradicional festividade popular que acontece durante o m...ANDRÉA FERREIRA
Os historiadores apontam que as origens da Festa Junina estão diretamente relacionadas a festividades pagãs realizadas na Europa no solstício de verão, momento em que ocorre a passagem da primavera para o verão.
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Loteria - Adição, subtração, multiplicação e divisão.Mary Alvarenga
Os jogos utilizados como ferramenta de ensino para o estudo da matemática são de suma importância, tendo em vista que podem proporcionar melhor desempenho no aprendizado dos conteúdos, além de estimular o interesse, o entusiasmo e o prazer de estudar.
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Conversaremos sobre como trabalhar no Mundo da Arquitetura Técnica e de Solução em Salesforce.
- Suas diferenças
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- Quais conhecimentos e aptidões teremos que ter para cada tipo
- Suas tarefas básicas
- Empregabilidade Global
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E tiraremos duvidas sobre ambos os tipos de trabalho.
Telepsiquismo Utilize seu poder extrassensorial para atrair prosperidade (Jos...fran0410
Joseph Murphy ensina como re-apropriar do pode da mente.
Cada ser humano é fruto dos pensamentos e sentimentos que cria, cultiva e coloca em pratica todos os dias.
Ótima leitura!