O documento discute os principais tipos de isomeria, incluindo isomeria de cadeia, posição, função e espacial. Também apresenta reações orgânicas importantes como substituição, adição, eliminação, oxidação e redução. Por fim, explica a classificação e nomenclatura de compostos orgânicos.
1) A lista apresenta 10 questões sobre reações de eliminação envolvendo compostos orgânicos. As questões abordam mecanismos de reação, estereoquímica de produtos, explicações para misturas de produtos e fatores que afetam a seletividade das reações.
2) São solicitados mecanismos para reações que formam tamoxifeno, dois compostos de eliminação e três produtos de substituição e eliminação a partir da mesma reação.
3) As questões também abordam explicações para a varia
1) O documento apresenta informações sobre alcadienos e alcinos.
2) Alcadienos são hidrocarbonetos insaturados com duas ligações duplas entre carbonos, enquanto alcinos possuem uma ligação tripla entre carbonos.
3) Ambas as classes de compostos possuem a mesma fórmula geral CnH2n-2 e podem apresentar isomeria.
1) O documento discute hidrocarbonetos aromáticos, incluindo o benzeno.
2) Os aromáticos possuem pelo menos um anel de benzeno e são compostos estáveis devido à ressonância das ligações.
3) Exemplos de derivados do benzeno incluem xilenos e naftaleno, usados como combustíveis e solventes.
1. A primeira questão apresenta uma reação de substituição nucleofílica que é a primeira etapa na síntese do fármaco doxazosina.
2. A segunda questão explica a ordem de reatividade de compostos ao reagirem com iodometano, com base na estabilização dos íons formados.
3. A terceira questão discute como o solvente afeta a estereoquímica de uma reação de substituição, com a hidrólise promovendo menos inversão do que a metanólise.
Este documento fornece informações sobre a nomenclatura de compostos orgânicos. Ele explica como nomear hidrocarbonetos, derivados halogenados, compostos oxigenados e nitrogenados, além de compostos de cadeia ramificada. O documento também fornece exemplos de fórmulas estruturais para ilustrar os tipos de compostos orgânicos.
Esta lista de exercícios contém 10 questões sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como interações orbitais, hibridização, estabilidade de estruturas cíclicas, isomeria, acidez, aromatidade e cátions cíclicos.
A lista de exercícios discute reações de eliminação em química orgânica, incluindo mecanismos de reação, estereoquímica de produtos, e fatores que afetam a formação de misturas de produtos ou produtos únicos. As questões abordam tópicos como eliminação de ácido de compostos halogenados e alcoóis, e como a posição de substituintes influencia a seletividade da reação.
1) A proparacaina é sintetizada através de uma série de reações envolvendo substituição eletrofílica aromática.
2) A acilação de Friedel-Crafts do benzeno com cloreto de terc-butanoíla forma principalmente o composto dissubstituído, onde os substituintes são adicionados seqüencialmente.
3) A polimerização catiônica do estireno não é viável devido à formação do dímero cíclico através de uma reação de Friedel-Craft
1) A lista apresenta 10 questões sobre reações de eliminação envolvendo compostos orgânicos. As questões abordam mecanismos de reação, estereoquímica de produtos, explicações para misturas de produtos e fatores que afetam a seletividade das reações.
2) São solicitados mecanismos para reações que formam tamoxifeno, dois compostos de eliminação e três produtos de substituição e eliminação a partir da mesma reação.
3) As questões também abordam explicações para a varia
1) O documento apresenta informações sobre alcadienos e alcinos.
2) Alcadienos são hidrocarbonetos insaturados com duas ligações duplas entre carbonos, enquanto alcinos possuem uma ligação tripla entre carbonos.
3) Ambas as classes de compostos possuem a mesma fórmula geral CnH2n-2 e podem apresentar isomeria.
1) O documento discute hidrocarbonetos aromáticos, incluindo o benzeno.
2) Os aromáticos possuem pelo menos um anel de benzeno e são compostos estáveis devido à ressonância das ligações.
3) Exemplos de derivados do benzeno incluem xilenos e naftaleno, usados como combustíveis e solventes.
1. A primeira questão apresenta uma reação de substituição nucleofílica que é a primeira etapa na síntese do fármaco doxazosina.
2. A segunda questão explica a ordem de reatividade de compostos ao reagirem com iodometano, com base na estabilização dos íons formados.
3. A terceira questão discute como o solvente afeta a estereoquímica de uma reação de substituição, com a hidrólise promovendo menos inversão do que a metanólise.
Este documento fornece informações sobre a nomenclatura de compostos orgânicos. Ele explica como nomear hidrocarbonetos, derivados halogenados, compostos oxigenados e nitrogenados, além de compostos de cadeia ramificada. O documento também fornece exemplos de fórmulas estruturais para ilustrar os tipos de compostos orgânicos.
Esta lista de exercícios contém 10 questões sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como interações orbitais, hibridização, estabilidade de estruturas cíclicas, isomeria, acidez, aromatidade e cátions cíclicos.
A lista de exercícios discute reações de eliminação em química orgânica, incluindo mecanismos de reação, estereoquímica de produtos, e fatores que afetam a formação de misturas de produtos ou produtos únicos. As questões abordam tópicos como eliminação de ácido de compostos halogenados e alcoóis, e como a posição de substituintes influencia a seletividade da reação.
1) A proparacaina é sintetizada através de uma série de reações envolvendo substituição eletrofílica aromática.
2) A acilação de Friedel-Crafts do benzeno com cloreto de terc-butanoíla forma principalmente o composto dissubstituído, onde os substituintes são adicionados seqüencialmente.
3) A polimerização catiônica do estireno não é viável devido à formação do dímero cíclico através de uma reação de Friedel-Craft
A lista de exercícios apresenta 10 questões sobre reações de adição eletrofílica a duplas ligações C=C em compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como mecanismos de reação, estereoquímica, seletividade e explicações baseadas em efeitos estereoeletrônicos.
1) O documento apresenta uma lista de exercícios sobre reações de substituição eletrofílica aromática em química orgânica. 2) Aborda mecanismos de reações, influência da temperatura em produtos formados e sínteses de compostos orgânicos. 3) Fornece dez questões para que os estudantes proponham estruturas, mecanismos e rotas sintéticas.
O documento apresenta um gabarito de exercícios de Química Orgânica I com 10 questões resolvidas. A primeira questão trata da estrutura do α-pineno e de suas reações, incluindo halogenação, formação de éter e aldeído. A segunda questão pede o mecanismo de uma reação de eliminação. A terceira explica a formação seletiva de alceno clorado em uma reação.
O documento descreve as principais funções orgânicas, incluindo álcoois, fenóis, enóis, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres, ésteres, aminas e derivados halogenados. Ele fornece definições, fórmulas gerais, classificações e nomenclaturas destas funções.
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica I sobre reações de substituição eletrofílica aromática. O resumo inclui as soluções para nove questões, explicando mecanismos de reações como a síntese da proparacaina, reações de Friedel-Crafts e ciclizações catalisadas por ácidos.
Este documento apresenta 9 questões e respostas sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa, enquanto o 2-hidroxietanal não existe como hemiacetal. A segunda questão identifica qual carbonila da tricetona ninidrina é hidratada. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-butanona.
O documento apresenta um gabarito de lista de exercícios de Química Orgânica sobre reações de adição eletrofílica a duplas ligações. O professor Sandro Greco fornece respostas detalhadas para 10 questões que envolvem mecanismos de reações, estereoquímica e regioseletividade.
O documento fornece informações sobre química orgânica, incluindo:
1) A definição de química orgânica e as principais diferenças em relação à química inorgânica.
2) Os postulados de Kekulé-Couper sobre a estrutura do carbono.
3) Exemplos de classificação de carbonos e exercícios sobre compostos orgânicos.
1) A lista de exercícios trata de assuntos de química orgânica como análise conformacional, estereoquímica e isomeria.
2) São apresentadas 12 questões sobre reações orgânicas, estabilidade conformacional, configuração absoluta e relativa de compostos quirais.
3) Os exercícios abordam propriedades de moléculas como epóxidos, açúcares, conformações, pureza óptica e origem de tensões em anéis de três membros.
1) O documento apresenta uma lista de exercícios sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos, incluindo questões sobre acidez e basicidade.
2) As questões abordam tópicos como valores de pKa de fenóis, efeitos indutivos, hibridização do nitrogênio em aminas, estabilidade de cicloalquenos, equilíbrio ácido-base em aminoácidos e separação de misturas orgânicas.
3) São propostos exercícios sobre estrutura eletrônica
A lista de exercícios contém 10 questões sobre reações orgânicas, mecanismos de reação e estereoquímica. As questões abordam tópicos como adição eletrofílica, oxidação, redução, halogenação, epoxidação e formação de lactonas, e pedem que os alunos proponham mecanismos e expliquem seletividades observadas experimentalmente.
Sandrogreco SíNtese De Novos AminoéSteres NaftoquinôNicos Contendo O Grupo Fe...Profª Cristiana Passinato
1) Novos aminoésteres contendo o grupo ferrocenila foram sintetizados a partir de ácidos carboxílicos ferrocênicos e aminoálcoois derivados de naftaquinonas.
2) Os ácidos carboxílicos foram obtidos por acoplamento de diazônio e condensação de Knoevenagel-Doebner.
3) Os aminoésteres foram sintetizados por esterificações usando DCC e DMAP e podem ter atividade antitumoral maior do que as naftaquin
1) O documento contém perguntas sobre química orgânica, incluindo estruturas de moléculas, classificação de carbonos e nomenclatura de compostos orgânicos.
2) São abordados tópicos como hidrocarbonetos, alcanos, alcenos, alcinos e compostos funcionais.
3) Há perguntas sobre cadeias carbônicas, classificação de carbonos e fórmulas estruturais de vários compostos orgânicos.
O documento apresenta as respostas de um professor para 8 questões sobre reações de eliminação em química orgânica. As questões abordam tópicos como mecanismos de eliminação, estereoquímica de produtos, influência de grupos de saída e impedimento estérico na seletividade de reações.
Este documento apresenta as soluções de uma lista de exercícios de Química Orgânica sobre análise conformacional e estereoquímica. As questões abordam tópicos como formação de epóxidos, conformações mais estáveis, determinação de configuração R/S, cálculo de pureza óptica e relações estereoquímicas entre compostos.
1) O documento apresenta perguntas e exercícios sobre hidrocarbonetos, compostos orgânicos formados apenas por carbono e hidrogênio. 2) Aborda conceitos como cadeias carbônicas saturadas e insaturadas, carbonos primários, secundários e terciários, e fórmulas estruturais de vários hidrocarbonetos. 3) Inclui também questões sobre a importância econômica dos hidrocarbonetos e sobre a evolução histórica da Química Orgânica.
O documento apresenta um gabarito de exercícios sobre reações de substituição eletrofílica aromática. Inclui respostas sobre a síntese da proparacaina, reações de Friedel-Crafts e mecanismos de ciclização catalisada por ácidos.
1. A lista de exercícios contém 13 questões sobre estereoquímica e substituição nucleofílica em carbono saturado. 2. As questões abordam tópicos como configuração absoluta, conformações, reações de substituição e seus mecanismos e estereoquímica. 3. O documento foi produzido pelo professor Sandro Greco do Departamento de Engenharia e Ciências Exatas da Universidade Federal do Espírito Santo.
Este documento descreve a nomenclatura de compostos orgânicos. Apresenta as regras para nomear hidrocarbonetos saturados e insaturados, assim como compostos com cadeias laterais ou substituintes. Também explica a nomenclatura substitutiva, priorizando estruturas com mais grupos funcionais e ligações múltiplas, e como indicar características especiais dos compostos usando prefixos e sufixos.
As três frases principais do documento são:
1) A nomenclatura de compostos orgânicos segue regras para nomear hidrocarbonetos, alcanos, alcenos, alcinos e outros compostos com base no número de átomos de carbono, tipo e posição de ligações.
2) As regras incluem determinar a cadeia principal, numerá-la e nomear o composto citando radicais ramificados e a função orgânica.
3) Exemplos mostram a aplicação das regras para nomear compostos com cadeias
O documento descreve os hidrocarbonetos, compostos orgânicos formados basicamente por carbono e hidrogênio. Explica a nomenclatura dos hidrocarbonetos alifáticos de acordo com o número de átomos de carbono e tipo de ligação, e apresenta as principais classes de hidrocarbonetos: alcanos, alcenos, alcinos e alcadienos. Também descreve brevemente os hidrocarbonetos cíclicos.
A lista de exercícios apresenta 10 questões sobre reações de adição eletrofílica a duplas ligações C=C em compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como mecanismos de reação, estereoquímica, seletividade e explicações baseadas em efeitos estereoeletrônicos.
1) O documento apresenta uma lista de exercícios sobre reações de substituição eletrofílica aromática em química orgânica. 2) Aborda mecanismos de reações, influência da temperatura em produtos formados e sínteses de compostos orgânicos. 3) Fornece dez questões para que os estudantes proponham estruturas, mecanismos e rotas sintéticas.
O documento apresenta um gabarito de exercícios de Química Orgânica I com 10 questões resolvidas. A primeira questão trata da estrutura do α-pineno e de suas reações, incluindo halogenação, formação de éter e aldeído. A segunda questão pede o mecanismo de uma reação de eliminação. A terceira explica a formação seletiva de alceno clorado em uma reação.
O documento descreve as principais funções orgânicas, incluindo álcoois, fenóis, enóis, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres, ésteres, aminas e derivados halogenados. Ele fornece definições, fórmulas gerais, classificações e nomenclaturas destas funções.
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica I sobre reações de substituição eletrofílica aromática. O resumo inclui as soluções para nove questões, explicando mecanismos de reações como a síntese da proparacaina, reações de Friedel-Crafts e ciclizações catalisadas por ácidos.
Este documento apresenta 9 questões e respostas sobre reações de adição nucleofílica em compostos carbonilados. A primeira questão explica porque o ciclopropano existe como hidrato em solução aquosa, enquanto o 2-hidroxietanal não existe como hemiacetal. A segunda questão identifica qual carbonila da tricetona ninidrina é hidratada. A terceira questão explica porque a constante de equilíbrio para a formação da cianoidrina é maior para a ciclopentanona do que para a 2-butanona.
O documento apresenta um gabarito de lista de exercícios de Química Orgânica sobre reações de adição eletrofílica a duplas ligações. O professor Sandro Greco fornece respostas detalhadas para 10 questões que envolvem mecanismos de reações, estereoquímica e regioseletividade.
O documento fornece informações sobre química orgânica, incluindo:
1) A definição de química orgânica e as principais diferenças em relação à química inorgânica.
2) Os postulados de Kekulé-Couper sobre a estrutura do carbono.
3) Exemplos de classificação de carbonos e exercícios sobre compostos orgânicos.
1) A lista de exercícios trata de assuntos de química orgânica como análise conformacional, estereoquímica e isomeria.
2) São apresentadas 12 questões sobre reações orgânicas, estabilidade conformacional, configuração absoluta e relativa de compostos quirais.
3) Os exercícios abordam propriedades de moléculas como epóxidos, açúcares, conformações, pureza óptica e origem de tensões em anéis de três membros.
1) O documento apresenta uma lista de exercícios sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos, incluindo questões sobre acidez e basicidade.
2) As questões abordam tópicos como valores de pKa de fenóis, efeitos indutivos, hibridização do nitrogênio em aminas, estabilidade de cicloalquenos, equilíbrio ácido-base em aminoácidos e separação de misturas orgânicas.
3) São propostos exercícios sobre estrutura eletrônica
A lista de exercícios contém 10 questões sobre reações orgânicas, mecanismos de reação e estereoquímica. As questões abordam tópicos como adição eletrofílica, oxidação, redução, halogenação, epoxidação e formação de lactonas, e pedem que os alunos proponham mecanismos e expliquem seletividades observadas experimentalmente.
Sandrogreco SíNtese De Novos AminoéSteres NaftoquinôNicos Contendo O Grupo Fe...Profª Cristiana Passinato
1) Novos aminoésteres contendo o grupo ferrocenila foram sintetizados a partir de ácidos carboxílicos ferrocênicos e aminoálcoois derivados de naftaquinonas.
2) Os ácidos carboxílicos foram obtidos por acoplamento de diazônio e condensação de Knoevenagel-Doebner.
3) Os aminoésteres foram sintetizados por esterificações usando DCC e DMAP e podem ter atividade antitumoral maior do que as naftaquin
1) O documento contém perguntas sobre química orgânica, incluindo estruturas de moléculas, classificação de carbonos e nomenclatura de compostos orgânicos.
2) São abordados tópicos como hidrocarbonetos, alcanos, alcenos, alcinos e compostos funcionais.
3) Há perguntas sobre cadeias carbônicas, classificação de carbonos e fórmulas estruturais de vários compostos orgânicos.
O documento apresenta as respostas de um professor para 8 questões sobre reações de eliminação em química orgânica. As questões abordam tópicos como mecanismos de eliminação, estereoquímica de produtos, influência de grupos de saída e impedimento estérico na seletividade de reações.
Este documento apresenta as soluções de uma lista de exercícios de Química Orgânica sobre análise conformacional e estereoquímica. As questões abordam tópicos como formação de epóxidos, conformações mais estáveis, determinação de configuração R/S, cálculo de pureza óptica e relações estereoquímicas entre compostos.
1) O documento apresenta perguntas e exercícios sobre hidrocarbonetos, compostos orgânicos formados apenas por carbono e hidrogênio. 2) Aborda conceitos como cadeias carbônicas saturadas e insaturadas, carbonos primários, secundários e terciários, e fórmulas estruturais de vários hidrocarbonetos. 3) Inclui também questões sobre a importância econômica dos hidrocarbonetos e sobre a evolução histórica da Química Orgânica.
O documento apresenta um gabarito de exercícios sobre reações de substituição eletrofílica aromática. Inclui respostas sobre a síntese da proparacaina, reações de Friedel-Crafts e mecanismos de ciclização catalisada por ácidos.
1. A lista de exercícios contém 13 questões sobre estereoquímica e substituição nucleofílica em carbono saturado. 2. As questões abordam tópicos como configuração absoluta, conformações, reações de substituição e seus mecanismos e estereoquímica. 3. O documento foi produzido pelo professor Sandro Greco do Departamento de Engenharia e Ciências Exatas da Universidade Federal do Espírito Santo.
Este documento descreve a nomenclatura de compostos orgânicos. Apresenta as regras para nomear hidrocarbonetos saturados e insaturados, assim como compostos com cadeias laterais ou substituintes. Também explica a nomenclatura substitutiva, priorizando estruturas com mais grupos funcionais e ligações múltiplas, e como indicar características especiais dos compostos usando prefixos e sufixos.
As três frases principais do documento são:
1) A nomenclatura de compostos orgânicos segue regras para nomear hidrocarbonetos, alcanos, alcenos, alcinos e outros compostos com base no número de átomos de carbono, tipo e posição de ligações.
2) As regras incluem determinar a cadeia principal, numerá-la e nomear o composto citando radicais ramificados e a função orgânica.
3) Exemplos mostram a aplicação das regras para nomear compostos com cadeias
O documento descreve os hidrocarbonetos, compostos orgânicos formados basicamente por carbono e hidrogênio. Explica a nomenclatura dos hidrocarbonetos alifáticos de acordo com o número de átomos de carbono e tipo de ligação, e apresenta as principais classes de hidrocarbonetos: alcanos, alcenos, alcinos e alcadienos. Também descreve brevemente os hidrocarbonetos cíclicos.
O documento descreve a estrutura química do propano, uma molécula orgânica constituída por três átomos de carbono unidos por ligações simples com grupos metila em cada extremidade. Explica como identificar a cadeia principal de carbonos e a terminação -ano para este tipo de composto alcano de três carbonos.
O documento resume as principais regras de nomenclatura para hidrocarbonetos. Explica como nomear alcanos, alcenos e alcinos com 1 ou mais ligações duplas/triplas, incluindo cicloalcanos/alcenos/alcinos. Fornece exemplos de fórmulas químicas destes compostos e mostra como indicar a posição de ligações duplas nos alcenos.
1. A isomeria ocorre quando substâncias orgânicas diferentes possuem a mesma fórmula molecular, mas estruturas diferentes.
2. Existem dois tipos de isomeria: isomeria plana, quando a fórmula estrutural plana é diferente, e isomeria espacial, quando a fórmula estrutural espacial é diferente, mesmo com a fórmula plana igual.
3. Dentro da isomeria plana, existem vários tipos como de cadeia, posição, função, compensação e tautomeria.
O documento descreve os principais tipos de hidrocarbonetos, incluindo suas fórmulas gerais e características físicas. Apresenta a nomenclatura de hidrocarbonetos de cadeia normal e ramificados, assim como radicais orgânicos. Fornece exemplos de nomenclatura de alcanos, alcenos, alcinos e outros compostos.
1) O documento apresenta uma avaliação da primeira unidade de química para a 3a série do ensino médio, com 15 questões objetivas sobre o assunto.
2) As questões abordam tópicos como tipos de reações químicas, nomenclatura de compostos orgânicos, propriedades de soluções e concentrações molares.
3) A correção das questões é feita através de gabaritos que explicam a resposta certa e a fundamentação química para ela.
Química Orgânica - Nomenclatura de Compostos Orgânicos e HidrocarbonetosCarson Souza
1) O documento descreve a nomenclatura de compostos orgânicos segundo a IUPAC, incluindo prefixos, infixos e sufixos para nomear hidrocarbonetos e compostos funcionais.
2) São apresentadas as principais classes de hidrocarbonetos como alcanos, alcenos e alcinos e suas estruturas.
3) Exemplos ilustram a nomenclatura de compostos com cadeias ramificadas e grupos funcionais como álcoois e cetonas.
1) O documento descreve as principais funções orgânicas, incluindo hidrocarbonetos como alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos e ciclanos.
2) A nomenclatura oficial de compostos orgânicos segundo a IUPAC é descrita, com prefixos indicando o número de átomos de carbono e infixos indicando o tipo de ligação.
3) Cadeias insaturadas são numeradas a partir da insaturação, enquanto cadeias ramificadas são numeradas a partir da cadeia principal mais longa.
O documento descreve a destilação fracionada do petróleo bruto. A destilação fracionada é usada para separar componentes com pontos de ebulição próximos, ao contrário da destilação simples que é usada quando os pontos de ebulição são mais afastados. A destilação fracionada usa uma coluna de destilação para separar as frações do petróleo bruto em gasolina, butano, queroseno e outros produtos.
Semelhante a Qumica Tabela Orgnica 1209749677110969 8 (10)
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3) A unificação ortográfica facilitaria a divulgação da língua e eventos internacionais, além de exames
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1) O documento introduz os conceitos básicos de química orgânica, incluindo a definição da área, exemplos de compostos orgânicos importantes e uma breve história do desenvolvimento da química orgânica.
2) A teoria estrutural de Kekulé explica as características do átomo de carbono que permitem a formação de cadeias carbônicas através de ligações simples e múltiplas.
3) Há diferentes tipos de classificação para cadeias carbônicas, inclu
O documento apresenta o gabarito de uma lista de exercícios de Química Orgânica sobre estrutura e reatividade de compostos orgânicos. As questões abordam tópicos como efeitos estereoeletrônicos, aromatidade, estabilidade de estruturas ressonantes e fatores que influenciam a acidez de ácidos. As respostas explicam os conceitos por meio de diagramas de orbitais moleculares e hibridização.
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1. The document is the periodic table of elements listing all 118 known elements by their atomic number, symbol, name, and atomic weight.
2. The periodic table is organized into blocks by the metallic and non-metallic properties of elements and arranged by increasing atomic number.
3. Elements are also classified as metals, metalloids, and nonmetals according to their general physical and chemical properties.
1. The document provides the standard periodic table of the elements with atomic numbers 1-103 arranged in the standard layout.
2. It includes the element name, symbol, atomic number, atomic mass, and key for each element.
3. Additional notes are provided on standard atomic weights and uncertainties, as well as elements beyond atomic number 112 that have been reported but not fully authenticated.
1. The document is the IUPAC Periodic Table of the Elements listing all 118 known elements by their atomic number, symbol, name, and standard atomic weight.
2. Key information provided for each element includes the atomic number, element name, chemical symbol, and IUPAC 2001 standard atomic weight with associated uncertainty.
3. Elements without stable nuclides list the mass number of the longest-lived isotope instead of atomic weight. Elements above 112 have been reported but not fully authenticated.
O documento descreve a evolução do modelo atômico ao longo do tempo, desde as primeiras ideias de Dalton e Avogadro até o modelo planetário de Rutherford e finalmente o modelo quântico de Bohr. Destaca os principais contribuidores como Thomson, Maxwell, Planck e Bohr e como cada um foi importante para o desenvolvimento da compreensão moderna da estrutura atômica.
O documento discute a energia nuclear, mencionando os bombardeios atômicos de Hiroshima e Nagasaki no Japão durante a Segunda Guerra Mundial. Explica que a radioatividade ocorre quando núcleos instáveis emitem partículas, podendo ser por emissão alfa, beta ou gama. A taxa de decaimento de materiais radioativos segue uma lei exponencial, onde a meia-vida caracteriza cada isótopo nuclear.
1. Isomeria - Isômeros são compostos diferentes que possuem a mesma fórmula molecular. Reações Importantes Nomes Usuais Importantes Destilação Fracionada do Petróleo
Isomeria Plana Substituição - ocorre em alcanos e ciclanos com cinco ou mais carbonos. H3 C CH CH3 Produtos Obtidos
Posição - a diferença entre os isômeros está na posição de um radical, duplas ou triplas ligações CH4 gás dos pântanos isobutano
(metano) CH3
ou grupos funcionais. Prioridade na monossubstituição - C3ário > C2ário > C1ário (Biogás ou lixogás)
Ex.: (metil-propano)
1 - buteno C 4 H8 2 - buteno Cl
H2 C CH CH2 CH3 H3 C CH CH CH3 H3 C CH2 CH3 + Cl2 H3 C CH CH3 + HCl O aldeído Gases
H2 C CH2 H C < 30°C
Cadeia - a diferença entre os isômeros está na cadeia carbônica. propano 2-cloro-propano etileno H fórmico (C1 a C5)
(eteno)
butano C4H10 metil-propano (metanal) ou formol (GLP - gás
H3 C CH2 CH2 CH3 H3 C CH CH3 Adição - ocorre em compostos insaturados e ciclanos com três e quatro carbonos. Se os carbonos liquefeito
O do
da dupla ligação tiverem número diferente de hidrogênios, vale a lei de: HC CH H3 C C ácido
cadeia normal CH3 acetileno OH petróleo)
(etino) acético
cadeia ramificada Markovnikoff - a parte positiva de quem se adiciona irá para o carbono mais hidrogenado da (etanóico)
Função - a diferença entre os isômeros está na função orgânica. dupla ligação.
Br O
Química
propanona (cetona) C3H6O propanal (aldeído) Ex.: H3 C CH2 OH álcool etílico H C ácido
OH
O H2 C CH CH3 + HBr H3 C CH CH3 (etanol) álcool comum fórmico
H3 C C CH3 H3 C (metanóico)
CH2 C propeno 2-bromo-propano Gasolina
H
O (C6 a C10)
H3 C CH CH3 H3 C C CH3 de 35°C a 140°C
intramolecular
Compensação ou Metameria- a diferença entre os isômeros está na posição do hetero-átomo. Eliminação H3 C CH2 OH H2SO4 H2 C CH2 + H2O isopropanol ou
OH acetona
∆ álcool isopropílico O
1-metóxi-propano C4H10O etóxi-etano desidratação etanol (álcool) eteno (alceno) (2 - hidróxi-propano) (propanona)
H3 C O CH2 CH2 CH3 H3 C CH2 O CH2 CH3 de álcoois. H3 C CH2 OH H2SO4
intermolecular
H3 C CH2 O CH2 CH3 + H2O
H3 C CH2 OH ∆ CH3
tolueno HC CH2 estireno
Tautomeria C 2 H4 O C 2 H4 O etóxi-etano (éter)
etanal (aldeído) etenol (enol) propanona (cetona) propenol (enol) etanol (álcool) (metil-benzeno) (vinil-benzeno)
O H3C C CH3
H3 C C H2 C CH OH H2 C COH CH3 sem ramificação nos carbonos da dupla ligação aldeídos + H2O2 O O
H OH C C ácido Torre de Destilação
O Ozonólise de alcenos fenol comum HO OH
equilíbrio aldo-enólico equilíbrio ceto-enólico oxálico Destilado médio
com ramificação nos carbonos da dupla ligação cetonas + H2O2
(hidróxi-benzeno) (etano-dióico) (querosene)
Isomeria Espacial (C11 a C12)
éter de 150°C a 250°C Fornalha
Isomeria geométrica ou cis - trans - característica de compostos com dupla ligação e de compostos sem ramificação nos carbonos da dupla ligação ácido carboxílico
Oxidação energética NH2 H3 C CH2 O CH2 CH3 comum
cíclicos. de alcenos anilina
com ramificação nos carbonos da dupla ligação cetonas (etóxi-etano) ou éter
R3 R1 (fenil-amina)
R3 R1 condição: R1 ≠ R2 e R3 ≠ R4 sulfúrico
C C
R4 R2 R4 R2 O esterificação O
Esterificação R C + HO R’ R C + H2 O
Isomeria óptica - aparece em compostos que apresentam carbono assimétrico (C*). OH hidrólise O R’
ácido álcool éster água CPV VESTIBULARES
dextrógira Óleo diesel e
substância isômeros opticamente Extensivo (Biomédicas • Exatas • Humanas) óleos leves
polarímetro analisada ativos Saponificação O O Semi especial para a GV • Semi unificado
(C13 a C17)
levógira R C + NaOH(aq) R C + R’ OH Turma de Maio • Revisão para 1a e 2a fases 400°C
O R’ ONa de 250°C a 360°C
obtida através da mistura
Obs. ácido graxo é um éster de ácido base sal de ácido álcool
luz normal luz racêmica em partes iguais do ácido carboxílico de graxo graxo CPV EDITORA
polarizada dextrógiro e do levógiro. cadeia longa (sabão) Material para: Ensino Fundamental • Ensino Médio • Pré-Vestibular
R2
Todos os radicais Combustão de
compostos que
completa CO2 + H2O CPV COLÉGIO
(C*) carbono assimétrico R3 C* R1 devem ser Ensino Médio
ou carbono quiral diferentes entre si apresentam C e H incompleta CO + H2O ou C + H2O
R4 Consolação 3256-8981 • Eldorado 3813-6299 • Morumbi 3742-4530 • www.cpv.com.br
ou C, H e O
Resíduo (óleos pesados)
2. Histórico - Síntese de Wöhler (1828) Classificação dos Átomos de Carbono Numa Cadeia Principais Funções Presença do grupo
O O anidrido
O R C H3 C C
NH2 Carbono Primário: carbono Carbono Secundário: ligado a Carbono Terciário: ligado a Carbono Quaternário: ligado Função Característica Representação Exemplos Anidrido C O O etanóico ou
NH4OCN ∆ O C isolado ou ligado apenas a dois outros átomos de três outros átomos de a quatro outros átomos de O R’ C
O
H3 C C anidrido
—OH ligado a carbono C O
um átomo de carbono carbono carbono carbono Álcool R OH H3 C OH metanol O acético
NH2 saturado
Cianato de Uréia
Nomenclatura Fenol
—OH ligado a carbono
Ar OH OH fenol comum
Presença do grupo
aromático O
amônio (Orgânico) Ácido H3 C SO3H
Prefixo Indicativo Infixo que Sufixo que Presença do grupo SO3H
(Mineral) O O Sulfônico S OH
Ciclo do Número Caracteriza o Identifica a O H3 C CH2 C ácido
Aldeído R C H
de Carbonos Tipo de Ligação Função Orgânica C H metano-sulfônico
H propanal O
Características do Átomo de Carbono (Kekulé): No caso de 1 C - MET AN - Simples Ligação O - Hidrocarboneto
Presença do grupo Haletos de
1º) O carbono é tetravalente; compostos 2 C - ET EN - Dupla Ligação OL - Álcool O
O O alquil-magnésio H3 C C MgBr
2º) Átomos de carbono podem se ligar através de ligações simples, duplas e triplas; que 3 C - PROP IN - Tripla Ligação ÓICO - Ácido Carboxílico H3 C CH3 Compostos de
Cetona C MgX R MgX
3º) As valências do carbono são iguais entre si; apresentam 4 C - BUT DIEN - Duas Duplas AL - Aldeído C R C R’ Grignard Brometo de
cadeia 5 C - PENT DIIN - Duas Triplas ONA - Cetona entre carbonos propanona (acetona) onde X = Cl, Br, I Etil Magnésio
4º) O carbono pode formar cadeias.
fechada 6 C - HEX O
Ácido Presença do grupo O H3 C C
Classificação das Cadeias Carbônicas 7 C - HEPT OH
8 C - OCT Carboxílico C
O R C
OH ácido etanóico Principais radicais monovalentes
OH
9 C - NON (ácido acético) 1. Para radicais de cadeia saturada, a nomenclatura é feita através de prefixo indicativo do
Normais C C C 10 C - DEC Presença do grupo O número de carbonos seguido da terminação IL.
Quanto à disposição O H3 C C
dos átomos Obs.: Existindo dúvida sobre a posição de dupla ligação, tripla ligação, radicais ou grupos funcionais, deve-se indicar através dos menores números. Éster O R C O CH3 2. Para radicais de cadeia insaturada, a nomenclatura é feita através de prefixo indicativo do
Ramificadas
C C C C O R’
C O etanoato de metil(a) número de carbonos + infixo que caracteriza a insaturação + terminação IL.
Hidrocarbonetos Éter Presença do hetero-átomo H3C O CH3
Saturadas C C C R O R’
Quanto aos tipos oxigênio entre carbonos metóxi-metano 1 carbono H3 C metil
Abertas,
de ligações Hidrocarboneto Fórmula Geral Exemplo
Acíclicas Insaturadas C C C C C C
Halogênios (F, Cl, Br, I) Cl
ou Alcanos Haleto
(só simples ligações entre CnH2n+2 H3C CH2 CH3 Prop/an/o ligados à cadeia R X ou Ar X H3 C CH2 etil
Alifáticas O O Orgânico H3 C CH2 2 carbonos
Homogêneas C C C C C C C carbonos) principal H2 C CH etenil ou vinil
Quanto à natureza OH cloro-etano
dos átomos Presença do grupo
Heterogêneas C O C Alcenos O H3 C CH2 CH2 normal propil ou n-propil
(uma dupla ligação entre CnH2n H2 C CH CH3 Prop/en/o Cloreto de O H3 C C 3 carbonos
O R C Cl H3 C CH CH3 isopropil
C C
carbonos) Ácido C Cl
Cadeias Normais C C
Cl cloreto de acetila
Quanto à disposição
Carbônicas Alcinos
dos átomos C C C
CnH2n-2 Prop/in/o R NH2 ; R NH ; H3 C CH2 CH2 CH2 normal butil ou n-butil
Ramificadas C C
(uma tripla ligação entre HC C CH3
H3 C NH2 metil-amina
carbonos) Presença do grupo H3 C CH2 CH CH3 sec-butil ou s-butil
R’
Saturadas
C C Amina
Quanto aos tipos C C
Alcadienos NH2 ; NH ; N R N R’ fenil-amina
Alicíclicas NH2 H3 C terc-butil ou t-butil
de ligações C C Hidrocarbonetos (duas duplas ligações entre CnH2n-2 H2C CH CH CH2 1-3 Buta/dien/o
(anilina) 4 carbonos C CH3
Insaturadas C C Compostos carbonos) R”
Formados apenas Presença do grupo CH3
C por Carbono e O O
Homocíclicas C C Cicloalcanos ou Ciclanos O R C H3 C C H3C CH CH2
Quanto à natureza C C Hidrogênio (cadeia fechada - somente
H2C CH2
Ciclo/but/an/o
Amida C N NH2 isobutil
CnH2n N
Fechadas dos átomos O H2C CH2
Heterocíclicas simples ligações entre carbonos) etanamida
ou C
C C
C CH3
Cíclicas
Cicloalcenos ou Ciclenos Nitrila ou Presença do grupo
Mononucleares HC CH R CN H3C CN
(cadeia fechada - uma dupla CnH2n-2 Ciclo/but/en/o Cianeto C N cianeto de metila
ligação entre carbonos no anel) H2 C CH2 fenil α-naftil
Aromáticas Com núcleos Aromáticos
Isolados
C Presença do grupo R NO2 ou H3 C NO2 nitro-metano
Polinucleares Nitrocomposto O β-naftil
Com núcleos Aromáticos — Benzeno N CH2 benzil
condensados O Ar NO2 NO2 nitro-benzeno