Genética
Prof. Adriano Muniz
2017
Genética
Genética (do grego geno; fazer nascer) é a
especialidade da Biologia que estuda os
genes, a hereditariedade e a variação dos
organismos e a forma como estes transmitem
as características biológicas de geração para
geração.
Células Diploides e Haploides
• Diploides
As células diploides
(2n) são aquelas que
possuem dois grupos
de cromossomos,
como é o caso do
zigoto, que possui
um conjunto de
cromossomos
originários da mãe e
• Haploides
Já as células haploides
(n) possuem apenas
um grupo de
cromossomos.
Assim, nos animais,
as células sexuais ou
gametas
(espermatozoide e
óvulo) são haploides
O ciclo Mitose/Meiose
Cromossomos
• Os cromossomos são formados de moléculas
de DNA, que contém sequências de
nucleotídeos, e por proteínas que organizam
sua estrutura. O número de cromossomos
varia de uma espécie para outra, é
representado por n. A mosca Drosophila, por
exemplo, possui 8 (2n) cromossomos nas
células do corpo e 4 (n) nos gametas, já na
espécie humana 2n = 46 e nos gametas n=23.
Cromossomos
Tipos de Características
Biológicas:
• Hereditárias: São aquelas determinadas por genes, sendo
transmitidas de uma geração para outra. Exemplos: Cor dos
olhos, cor dos cabelos, altura, tipo sanguíneo etc.
• Adquiridas: São aquelas que aparecem após o nascimento.
Não é transmitida para os descendentes. Exemplos:
Amputação de um órgão, bronzeamento da pele, plástica
facial.
• Congênitas: São aquelas que aparecem durante a vida
intrauterina e aparecem logo após o nascimento.
Exemplos: Deformações provocadas pelo uso de drogas,
medicamento, traumatismos, doenças (como a sífilis,
rubéola etc).
Do que é feito o DNA?
Gene
• Segmento da molécula de DNA que contém uma
informação genética. Considerado a unidade
básica da herança. Normalmente é representado
por letras. Nos ribovírus (vírus que possui
material genético RNA, os genes são trechos
dessa molécula). Cada gene codifica a síntese de
um polipeptídeo que direta, ou indiretamente,
determinará uma característica do indivíduo. Há
características condicionadas por um gene e
outras por dois ou mais genes.
Gene: Segmento do DNA
Gene Dominante:
• Aquele que se expressa tanto em dose dupla quanto
em dose simples. É representado por letras
maiúsculas.
Gene recessivo
• Aquele que se expressa apenas em dose dupla. É
representado por letras minúsculas (aa; bb).
Cromossomos Homólogos:
• São cromossomos que possuem a mesma forma, o
mesmo tamanho e a mesma sequência de
informação genética. Aparecem aos pares nas células
diplóides, sendo um de origem materna e outro de
origem paterna.
Veja exemplos
Locus Gênico
• Local específico nos cromossomos onde estão
situados os genes.O plural de locus é Loci.
Genes Alelos ou Alelomorfos
• São genes situados no mesmo locus em cromossomos
homólogos. Estão, portanto, envolvidos com a
determinação da mesma característica. Podem ser iguais
ou diferentes.
Genótipo
• Conjunto de genes de um indivíduo para uma ou
mais características. É a própria constituição genética
do indivíduo.
• AA, Aa ou aa
• BB, Bb ou bb
Fenótipo:
– É a expressão do genótipo no ambiente.
Representa o conjunto de aspectos visíveis ou não
de um indivíduo resultante da ação do genótipo
com o meio.
• FENÓTIPO = GENÓTIPO + AMBIENTE
Bronzeamento
Indivíduo Homozigoto:
• Aquele que apresenta os alelos idênticos para uma
determinada característica. Exemplos: AA, aa, BB,
bb...
Indivíduo Heterozigoto:
• Aquele que possui os alelos diferentes para
uma determinada característica. Exemplos:
Aa, Bb, Cc, Dd.
Fenocópia:
• É quando um indivíduo exibe, por efeito de fatores
ambientais, características para as quais ele não
possui o genótipo correspondente. Um exemplo é a
cor dos cabelos modificada pele uso de tinturas.
Fenocópia
Pleiotropia
Quando um gene apresenta efeitos múltiplos na
determinação de uma característica. Podemos citar como
exemplos:
• O Albinismo: O gene para o albinismo determina
ausência de pigmentação não só na pele, mas também
na íris dos olhos e nos cabelos.
• A Fenilcetonúria(PKU): O gene para
fenilcetonúria determina uma inabilidade em
metabolizar o aminoácido FENILALANINA. Por conta
disso esse aminoácido se acumula nos tecidos
provocando diversas alterações em várias
características.
Albinismo
Fenilcetonúria
Herança ligada ao sexo
Os cromossomos sexuais são aqueles que
determinam o sexo dos indivíduos. As mulheres
possuem 2 cromossomos X, enquanto os homens
possuem um cromossomo X e um Y. Desse modo,
é o gameta masculino que determina o sexo dos
filhos. Como os cromossomos X tem muito mais
genes o que o Y, alguns dos genes do X não têm
alelo correspondente no Y, desse modo
determinam a herança ligada ao cromossomo
sexual ou ligada ao sexo.
Material disponível no
endereço abaixo
https://www.slideshare.net/Adriano5961/conceitos-
bsicos-de-gentica-79724912

Conceitos básicos de Genética

  • 1.
  • 2.
    Genética Genética (do gregogeno; fazer nascer) é a especialidade da Biologia que estuda os genes, a hereditariedade e a variação dos organismos e a forma como estes transmitem as características biológicas de geração para geração.
  • 3.
    Células Diploides eHaploides • Diploides As células diploides (2n) são aquelas que possuem dois grupos de cromossomos, como é o caso do zigoto, que possui um conjunto de cromossomos originários da mãe e • Haploides Já as células haploides (n) possuem apenas um grupo de cromossomos. Assim, nos animais, as células sexuais ou gametas (espermatozoide e óvulo) são haploides
  • 4.
  • 5.
    Cromossomos • Os cromossomossão formados de moléculas de DNA, que contém sequências de nucleotídeos, e por proteínas que organizam sua estrutura. O número de cromossomos varia de uma espécie para outra, é representado por n. A mosca Drosophila, por exemplo, possui 8 (2n) cromossomos nas células do corpo e 4 (n) nos gametas, já na espécie humana 2n = 46 e nos gametas n=23.
  • 6.
  • 7.
    Tipos de Características Biológicas: •Hereditárias: São aquelas determinadas por genes, sendo transmitidas de uma geração para outra. Exemplos: Cor dos olhos, cor dos cabelos, altura, tipo sanguíneo etc. • Adquiridas: São aquelas que aparecem após o nascimento. Não é transmitida para os descendentes. Exemplos: Amputação de um órgão, bronzeamento da pele, plástica facial. • Congênitas: São aquelas que aparecem durante a vida intrauterina e aparecem logo após o nascimento. Exemplos: Deformações provocadas pelo uso de drogas, medicamento, traumatismos, doenças (como a sífilis, rubéola etc).
  • 9.
    Do que éfeito o DNA?
  • 10.
    Gene • Segmento damolécula de DNA que contém uma informação genética. Considerado a unidade básica da herança. Normalmente é representado por letras. Nos ribovírus (vírus que possui material genético RNA, os genes são trechos dessa molécula). Cada gene codifica a síntese de um polipeptídeo que direta, ou indiretamente, determinará uma característica do indivíduo. Há características condicionadas por um gene e outras por dois ou mais genes.
  • 11.
  • 12.
    Gene Dominante: • Aqueleque se expressa tanto em dose dupla quanto em dose simples. É representado por letras maiúsculas.
  • 13.
    Gene recessivo • Aqueleque se expressa apenas em dose dupla. É representado por letras minúsculas (aa; bb).
  • 15.
    Cromossomos Homólogos: • Sãocromossomos que possuem a mesma forma, o mesmo tamanho e a mesma sequência de informação genética. Aparecem aos pares nas células diplóides, sendo um de origem materna e outro de origem paterna. Veja exemplos
  • 18.
    Locus Gênico • Localespecífico nos cromossomos onde estão situados os genes.O plural de locus é Loci.
  • 19.
    Genes Alelos ouAlelomorfos • São genes situados no mesmo locus em cromossomos homólogos. Estão, portanto, envolvidos com a determinação da mesma característica. Podem ser iguais ou diferentes.
  • 20.
    Genótipo • Conjunto degenes de um indivíduo para uma ou mais características. É a própria constituição genética do indivíduo. • AA, Aa ou aa • BB, Bb ou bb
  • 21.
    Fenótipo: – É aexpressão do genótipo no ambiente. Representa o conjunto de aspectos visíveis ou não de um indivíduo resultante da ação do genótipo com o meio. • FENÓTIPO = GENÓTIPO + AMBIENTE
  • 22.
  • 23.
    Indivíduo Homozigoto: • Aqueleque apresenta os alelos idênticos para uma determinada característica. Exemplos: AA, aa, BB, bb...
  • 24.
    Indivíduo Heterozigoto: • Aqueleque possui os alelos diferentes para uma determinada característica. Exemplos: Aa, Bb, Cc, Dd.
  • 25.
    Fenocópia: • É quandoum indivíduo exibe, por efeito de fatores ambientais, características para as quais ele não possui o genótipo correspondente. Um exemplo é a cor dos cabelos modificada pele uso de tinturas.
  • 26.
  • 27.
    Pleiotropia Quando um geneapresenta efeitos múltiplos na determinação de uma característica. Podemos citar como exemplos: • O Albinismo: O gene para o albinismo determina ausência de pigmentação não só na pele, mas também na íris dos olhos e nos cabelos. • A Fenilcetonúria(PKU): O gene para fenilcetonúria determina uma inabilidade em metabolizar o aminoácido FENILALANINA. Por conta disso esse aminoácido se acumula nos tecidos provocando diversas alterações em várias características.
  • 28.
  • 29.
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    Herança ligada aosexo Os cromossomos sexuais são aqueles que determinam o sexo dos indivíduos. As mulheres possuem 2 cromossomos X, enquanto os homens possuem um cromossomo X e um Y. Desse modo, é o gameta masculino que determina o sexo dos filhos. Como os cromossomos X tem muito mais genes o que o Y, alguns dos genes do X não têm alelo correspondente no Y, desse modo determinam a herança ligada ao cromossomo sexual ou ligada ao sexo.
  • 32.
    Material disponível no endereçoabaixo https://www.slideshare.net/Adriano5961/conceitos- bsicos-de-gentica-79724912