Aula para os alunos do Ensino Fundamental, 8º Ano da EMEF Eduardo Prado, em São Paulo, SP.

1. Genética
Prof. Adriano Muniz
2017

2. Genética
Genética (do grego geno; fazer nascer) é a
especialidade da Biologia que estuda os
genes, a hereditariedade e a variação dos
organismos e a forma como estes transmitem
as características biológicas de geração para
geração.

3. Células Diploides e Haploides
• Diploides
As células diploides
(2n) são aquelas que
possuem dois grupos
de cromossomos,
como é o caso do
zigoto, que possui
um conjunto de
cromossomos
originários da mãe e
• Haploides
Já as células haploides
(n) possuem apenas
um grupo de
cromossomos.
Assim, nos animais,
as células sexuais ou
gametas
(espermatozoide e
óvulo) são haploides

4. O ciclo Mitose/Meiose

5. Cromossomos
• Os cromossomos são formados de moléculas
de DNA, que contém sequências de
nucleotídeos, e por proteínas que organizam
sua estrutura. O número de cromossomos
varia de uma espécie para outra, é
representado por n. A mosca Drosophila, por
exemplo, possui 8 (2n) cromossomos nas
células do corpo e 4 (n) nos gametas, já na
espécie humana 2n = 46 e nos gametas n=23.

6. Cromossomos

7. Tipos de Características
Biológicas:
• Hereditárias: São aquelas determinadas por genes, sendo
transmitidas de uma geração para outra. Exemplos: Cor dos
olhos, cor dos cabelos, altura, tipo sanguíneo etc.
• Adquiridas: São aquelas que aparecem após o nascimento.
Não é transmitida para os descendentes. Exemplos:
Amputação de um órgão, bronzeamento da pele, plástica
facial.
• Congênitas: São aquelas que aparecem durante a vida
intrauterina e aparecem logo após o nascimento.
Exemplos: Deformações provocadas pelo uso de drogas,
medicamento, traumatismos, doenças (como a sífilis,
rubéola etc).

9. Do que é feito o DNA?

10. Gene
• Segmento da molécula de DNA que contém uma
informação genética. Considerado a unidade
básica da herança. Normalmente é representado
por letras. Nos ribovírus (vírus que possui
material genético RNA, os genes são trechos
dessa molécula). Cada gene codifica a síntese de
um polipeptídeo que direta, ou indiretamente,
determinará uma característica do indivíduo. Há
características condicionadas por um gene e
outras por dois ou mais genes.

11. Gene: Segmento do DNA

12. Gene Dominante:
• Aquele que se expressa tanto em dose dupla quanto
em dose simples. É representado por letras
maiúsculas.

13. Gene recessivo
• Aquele que se expressa apenas em dose dupla. É
representado por letras minúsculas (aa; bb).

15. Cromossomos Homólogos:
• São cromossomos que possuem a mesma forma, o
mesmo tamanho e a mesma sequência de
informação genética. Aparecem aos pares nas células
diplóides, sendo um de origem materna e outro de
origem paterna.
Veja exemplos

18. Locus Gênico
• Local específico nos cromossomos onde estão
situados os genes.O plural de locus é Loci.

19. Genes Alelos ou Alelomorfos
• São genes situados no mesmo locus em cromossomos
homólogos. Estão, portanto, envolvidos com a
determinação da mesma característica. Podem ser iguais
ou diferentes.

20. Genótipo
• Conjunto de genes de um indivíduo para uma ou
mais características. É a própria constituição genética
do indivíduo.
• AA, Aa ou aa
• BB, Bb ou bb

21. Fenótipo:
– É a expressão do genótipo no ambiente.
Representa o conjunto de aspectos visíveis ou não
de um indivíduo resultante da ação do genótipo
com o meio.
• FENÓTIPO = GENÓTIPO + AMBIENTE

22. Bronzeamento

23. Indivíduo Homozigoto:
• Aquele que apresenta os alelos idênticos para uma
determinada característica. Exemplos: AA, aa, BB,
bb...

24. Indivíduo Heterozigoto:
• Aquele que possui os alelos diferentes para
uma determinada característica. Exemplos:
Aa, Bb, Cc, Dd.

25. Fenocópia:
• É quando um indivíduo exibe, por efeito de fatores
ambientais, características para as quais ele não
possui o genótipo correspondente. Um exemplo é a
cor dos cabelos modificada pele uso de tinturas.

26. Fenocópia

27. Pleiotropia
Quando um gene apresenta efeitos múltiplos na
determinação de uma característica. Podemos citar como
exemplos:
• O Albinismo: O gene para o albinismo determina
ausência de pigmentação não só na pele, mas também
na íris dos olhos e nos cabelos.
• A Fenilcetonúria(PKU): O gene para
fenilcetonúria determina uma inabilidade em
metabolizar o aminoácido FENILALANINA. Por conta
disso esse aminoácido se acumula nos tecidos
provocando diversas alterações em várias
características.

28. Albinismo

29. Fenilcetonúria

30. Herança ligada ao sexo
Os cromossomos sexuais são aqueles que
determinam o sexo dos indivíduos. As mulheres
possuem 2 cromossomos X, enquanto os homens
possuem um cromossomo X e um Y. Desse modo,
é o gameta masculino que determina o sexo dos
filhos. Como os cromossomos X tem muito mais
genes o que o Y, alguns dos genes do X não têm
alelo correspondente no Y, desse modo
determinam a herança ligada ao cromossomo
sexual ou ligada ao sexo.

32. Material disponível no
endereço abaixo
https://www.slideshare.net/Adriano5961/conceitos-
bsicos-de-gentica-79724912