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Carregado porPatrícia Santos
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Noções básicas de hereditariedade

O documento discute a hereditariedade e a transmissão genética de características. Explica que os genes são transmitidos dos pais para os filhos e determinam características como cor dos olhos. A fecundação combina o material genético da mãe e do pai para criar um novo indivíduo. A engenharia genética pode ser usada para melhorar alimentos e produzir medicamentos, mas também levanta questões éticas.

Educação◦
HEREDITARIEDADE Ramo da Biologia que estuda os mecanismos de transmissão de caracteres
REPRODUÇÃO SEXUADA
- Conjunto de características herdadas (ADN ou DNA) que definem os seres vivos. - Permite que indivíduos da mesma espécie possuam informações que os distinguem dos restantes.
Caracteres Hereditários Individuais: descrevem cada indivíduo e permitem dizer que cada um é único. Caracteres Hereditários Específicos: conjunto de caracteres que permitem afirmar que os seres humanos pertencem todos à mesma espécie. Caracteres: cor do cabelo, estatura, cor dos olhos, etc.
Cor dos olhos, da pele, dos cabelos e altura são exemplos de características herdadas dos progenitores.
 O ADN herdado dos nossos progenitores possui GENES.  GENE: é a unidade de informação genética contida na molécula de DNA e relativa a uma determinada característica. Neste par de cromossomas estão assinalados 2 genes, A e a, um de origem materna (A) e outro de origem paterna (a). Na situação considerada apenas um dos genes se vai manifestar.
Podemos ser portadores de genes de uma característica que não se manifesta, pois a informação existente no outro gene herdado é dominante. DOMINANTE: gene que se manifesta. 1 GENE RECESSIVO: estando presente não se manifesta no fenótipo. Calcula-se que na espécie humana existam cerca de 30 mil genes.
A transmissão das características hereditárias é Universal para todas as formas de vida. Progenitora Progenitor X = Descendentes RECESSIVO DOMINANTE
A constituição genética de um indivíduo em relação a uma característica denomina-se - GENÓTIPO. A característica que se observa no indivíduo como resultado do genótipo denomina-se - FENÓTIPO.
Antes da fecundação no núcleo dos gâmetas e depois da fecundação no núcleo da célula - ovo.
Cromatídeo
 Os GENES estão localizados numa longa molécula orgânica – ADN ou DNA (ácido desoxirribonucleico).
Características da molécula de DNA É formado por uma dupla hélice, contendo duas cadeias de nucleótidos. O nucleótido é a unidade básica do DNA.
O nucleótido é formado por : -Uma molécula de açúcar - desoxirribose; -Um grupo fosfato; -Uma das seguintes bases azotadas: Timina (T), citosina (C), adenina (A) e guanina (G);
CROMATÍDEO CROMATÍDEO De notar que, em determinados períodos, a molécula de DNA “duplica”, e cada cromossoma pode apresentar 2 “braços” exactamente iguais (cromatídeos)
O DNA é a molécula portadora da informação genética.
O conjunto de cromossomas de uma célula que, pelo seu número, forma e tamanho caracteriza uma dada espécie designa-se por cariótipo.
Por esta razão, todos os seres humanos apresentam um conjunto de características específicas que os distinguem das outras espécies.
O cariótipo humano é constituído por 23 pares de cromossomas (46 cromossomas), tendo cada par uma determinada forma e tamanho.
Cariótipo Feminino Cariótipo Masculino A comparação dos cariótipos masculino e feminino permite ver que possuem 22 pares de cromossomas idênticos, mas que se detectam diferenças ao nível do par 23, que por isso se chamam cromossomas sexuais.
X No caso da mulher os dois cromossomas sexuais são idênticos e denominam-se por cromossomas X. X
No caso do homem, um deles é também um cromossomas X, enquanto que o outro, mais pequeno, se designa por cromossoma Y.
O núcleo de cada célula humana apresenta, assim, 46 moléculas de DNA que encerram a nossa informação genética.
Pai Mãe 46 46 cromossomas cromossomas Óvulo Espermatozóide 23 23 cromossomas cromossomas FECUNDAÇÃO zigoto 23+23=46 cromossomas Novo Indivíduo 46 cromossomas
Material Genético (ADN) n n 2n Gâmeta ♀ + Gâmeta ♂ = ZIGOTO Divisões Milhares de milhão de células geneticamente iguais.
O património genético hereditário (ADN), recebido, está em duplicado (2n). Recebemos um conjunto de informações genéticas do pai (n) e outro da mãe (n). n - Pai 2n (Informação genética duplicada em cada uma n - Mãe das nossas células)
Como 23 dos cromossomas provêm do óvulo (origem materna) e outros 23 do espermatozóide (origem paterna)…
… cada célula apresenta metade da informação genética fornecida pela mãe e metade da informação genética fornecida pelo pai.
Os óvulos possuem 23 cromossomas - um de cada par, possuindo sempre o cromossoma sexual X.
Os espermatozóides possuem 23 cromossomas: um de cada par mais o cromossoma sexual X ou Y.
Na fecundação como todos os óvulos possuem o cromossoma X, o sexo da criança é determinado pelo cromossoma sexual transportado pelo espermatozóide (X ou Y).
Se o espermatozóide possuir um cromossoma X, será uma rapariga; Se contém o cromossoma Y, será um rapaz.
TRANSMISSÃO DAS CARACTERÍSTICAS HEREDITÁRIAS EXEMPLO 1 Para uma determinada característica os progenitores apresentam os seguintes genes: Progenitores: VV x vv Gâmetas v v Gâmetas: V V x v v V Vv Vv V Vv Vv F1: Vv Vv Vv Vv
EXEMPLO 2 Progenitores (F1): Vv x Vv Gâmetas: V v x V v Gâmetas V v V VV Vv v vV vv F2: VV Vv vV vv
 Com o crescente desenvolvimento e aperfeiçoamento da tecnologia, surgiu a Engenharia Genética. Esta ciência desenvolve, em laboratório, um conjunto de técnicas que tem permitido a manipulação de genes em diversas áreas.
Produção de Alimentos Através da manipulação genética, é hoje possível obter alimentos mais nutritivos, resistentes a pragas e capazes de suportar um maior período de armazenamento, sem se estragarem.
Produção de MEDICAMENTOS A bactéria Escherichia coli consegue produzir insulina humana através da introdução Ao juntarem-se glóbulos de um gene. brancos com células de crescimento rápido, fabricam-se anticorpos e vacinas.
Procedimentos médicos Regeneração de tecidos e órgãos humanos, são os primeiros passos da Biotecnologia Genética. Com a biotecnologia, é possível introduzir um gene num atleta, para lhe aumentar a capacidade de resistência, tónus muscular ou até regenerar certos tecidos danificados.
Procedimentos médicos O aconselhamento genético permite aos casais, com sérios riscos de transmitirem doenças hereditárias, ter filhos saudáveis. Fecundação in vitro: - Extracção do ovócito II; - Fusão do ovócito com o espermatozóide; - Seleccionam-se os embriões e colocam-se no útero.
É possível realizar clonagem humana com a mesma tecnologia usada para a fecundação in vitro. É necessário um ovócito II, ao qual se retira o núcleo (n) e coloca-se no seu interior uma célula (2n), retirada de um dador. O futuro embrião será uma cópia do dador.
Todas as situações descritas são bastante controversas. Criar seres vivos ou modificar o seu ADN pode alterar, no futuro, os ecossistemas naturais e a própria evolução natural. A Clonagem Humana levanta problemas de ordem ética. Alguns investigadores pensam ser possível, que futuramente se usem clones como escravos ou como fonte de órgãos para transplante ou mesmo alterar a forma normal de reprodução visto deixar de ser necessário o elemento masculino. Outros cientistas consideram que a investigação genética deve continuar, pois levará ao tratamento de inúmeras doenças, irradicação da fome e até melhoria ambiental.
Noções básicas de hereditariedade