medicamentos sistema resp

1. ULTRASSONOGRAFIA
OCULAR
Ana Caroline da Silva Guadalupe
Gabriela Letícia Martins Pereira
João Antônio Passos
Lara Camile Nunes Pinto
Larissa Vieira Ferreira

2. INTRODUÇÃO
Doenças com
opacidade
ocular
Hemorragias,
catarata, etc.
Modo B
Bidimensional, +
utilizado.
Modo A
Unidimensional.
1968
Primeira
experiência, Rubin
e Koch.
Procedimento
simples
Baixo custo, não
invasivo, pouco estresse.

3. ANATOMIA

4. APARELHOS
UTILIZADOS
Transdutor
Esférico. Encaixa-se
com maior facilidade
na fenda palpebral.
Frequência
Quanto maior a freq. do
transdutor, menor seu
poder de penetração,
melhor a resolução da
imagem. Entre 8 MHz
(modo A) e 20 MHz
(modo B).

5. APARELHOS
UTILIZADOS

6. TÉCNICA
TRANSPALPEBRAL
Transdutor
colocado sobre as
pálpebras -> passar
um gel acústico nas
pálpebras para que
o aparelho deslize
com + facilidade

7. TÉCNICA
TRANSCORNEAL Transdutor toca
diretamente a
córnea do paciente
-> necessidade de
instilação de colírio
anestésico antes do
exame.

8. ANATOMIA

9. EXPECTORANTES DE REFLEXO
Aumento de
muco
Sensações
nauseantes
Estimulação de
terminações
nervosas vagais
Faringe, esôfago e
mucosa gástrica

10. EXPECTORANTES DE REFLEXO
Aumenta
secreções
em até 150%
Náuseas e vômito
(atuação gástrica)
Evitar durante a
prenhez
(atravessa
barreira
placentária)
IODETO DE
POTÁSSIO
Duração de
efeito: 6h
Latência de
15 a 30 min

11. MECANISMO DE
AÇÃO?
• Irritação direta das
glândulas da mucosa
respiratória.

12. ADMINISTRAÇÃO
E DOSES - VO
40mg/kg
8-8h
20-40 mg/kg
0,5-5,0 mg/kg
24-24h
20mg/kg
12-12h
24-24h
0,2-2,0g/animal
24-24h

13. ADMINISTRAÇÃO
E DOSES – IV E IM
10-30 mL/
dia
0,2 – 2mL/
animal

14. EXPECTORANTES DE REFLEXO
Absorção TGI.
Evitar em casos
de úlceras no
TGI ou
problemas de
coagulação.
GUAIFENESINA
Duração de
efeito: 4 a 6h
Pode ter atuação
logo após absorção

15. MECANISMO DE
AÇÃO?
• Estímulo de receptores
da mucosa gástrica;
• Aumenta volume e
diminui viscosidade.

16. ADMINISTRAÇÃO
E DOSES - VO
3 - 5mg/kg 3mg/kg Somente como
anestésico

17. EXPECTORANTES DE REFLEXO
Conjunto
plantas
medicinais.
Evitar uso em
animais idosos e
cardíacos (pode
gerar hipotensão,
alterações
eletrocardiográficas
e taquicardia)
IPECA
Cephaelis
ipecacuanha
Somente em doses
baixas, emético

18. MECANISMO DE
AÇÃO?
• Interação com SNC e TGI;
• Estimula o reflexo do
vômito, expelindo
conteúdo estomacal;
• Emetina: alcaloide
responsável pelos efeitos.

19. ADMINISTRAÇÃO
E DOSES - VO
1,0-2,5ml/kg
5ml/kg de água em
seguida
7-15 ml/animal

20. EXPECTORANTES MUCOLÍTICOS
Bromesol®vet,
Fluibron®vet,
Beneflux®,
Bequidex®,
Bisolphar®, etc.
BROMEXINA
Adhatoda
vasica
Alcalóide

21. MECANISMO DE
AÇÃO?
• Redução da viscosidade,
aumento das
imunoglobulinas do
muco e promove efeito
broncodilatador.

22. ADMINISTRAÇÃO
E DOSES – VO ou IM
1mg/kg 0,25 a 1 mg/kg 0,2 a 0,5 mg/kg

23. EXPECTORANTES MUCOLÍTICOS
Clínica de
equinos
DEMBREXINA
Metabólito
ativo da
bromexina

24. MECANISMO DE
AÇÃO?
• Atua nos níveis das células
serosas das mucosas nasal,
traqueal e brônquica e das
células alveolares tipo II,
aumentando a produção
de surfactantes.

25. ADMINISTRAÇÃO
E DOSES – VO ou IV
0,3 a 0,5 mg/kg

26. EXPECTORANTES MUCOLÍTICOS
Ação de inativar
antibióticos do grupo
das penicilinas,
tetraciclinas e o
peróxido de
hidrogênio, sob
forma de aerossol
N-acetilcisteína Pode ser
biotransformada
em compostos que
contêm enxofre
Pode ser associada
a isoprenalina
(agonista - evitar
broncoespasmo)

27. MECANISMO DE
AÇÃO?
• Ação mucolítica pelo
agrupamento tiólico livre,
interagindo com as pontes
dissulfídicas das
mucoproteínas, assim como
as do DNA, integrantes do
catarro.

28. ADMINISTRAÇÃO
E DOSES – VO
10 mg/kg
2 vezes ao dia

29. EXPECTORANTES INALANTES
Mais utilizados:
benzoína (resina
aromática), óleo
de eucalipto,
NaCl a 0,9% e
dióxido de
carbono.
Emprego
limitado na
med vet
Via inalatória
Administração
causa
inquietação no
animal.

30. EXPECTORANTES INALANTES
Finalidade de
fluidificar o
catarro
NEBULIZAÇÃO DE SOLUÇÃO
FISIOLÓGICA DE NACL A 0,9% /
Nebulizador
que libere
partículas de
até no máx 5
μm de
diâmetro.

31. EXPECTORANTES INALANTES
Gás utilizado
por inalação
DIÓXIDO DE CARBONO
Concentração
a 5%
Remove
secreções da
parte inferior
do sistema
respiratório
Causa hiperemia
da mucosa dos
bronquíolos
Movimentos
respiratórios mais
profundos e ativos

32. ANTITUSSÍGENOS Tosse é um
reflexo de
defesa das
vias aéreas
Tosse produtiva
x improdutiva
Promover
diminuição tanto
da gravidade
quanto da
frequência da tosse
Fase
inspiratória, de
compressão e
expiratória

33. ANTITUSSÍGENOS
BÉQUICOS NARCÓTICOS
Ação nos receptores
opioides no núcleo do
trato solitário
Exemplos: codeína,
hidrocodona,
butorfanol.
Receituário A (amarelo) -
Concentrações especiais)
- substâncias
entorpecentes
impresso: “Venda
sob prescrição
médica. Atenção:
pode causar
dependência física
ou psíquica.

34. EFEITOS
COLATERAIS?
• Sedação, anorexia, vômitos,
constipação, depressão
respiratória, redução do
peristaltismo e cólica. Os felinos
podem apresentar
hiperexcitabilidade, tremores
musculares e convulsões. Na
intoxicação aguda ocorre
hipotermia e severa depressão do
SNC e da respiração.

35. BÉQUICOS
NARCÓTICOS
Núcleo do trato
solitário

36. ANTITUSSÍGENOS
BÉQUICOS NÃO NARCÓTICOS
Ação no
centro da
tosse
Exemplo:
dextrometorfano

37. BÉQUICOS
NÃO
NARCÓTICOS

38. BRONCO
DILATADORES
Aumento do calibre
das vias aéreas

39. BRONCODILATADORES
AGONISTAS BETA-ADRENÉRGICOS
Terbutalina
Clembuterol
Salbutamol

40. BRONCODILATADORES
METILXANTINAS
Teofilina
• subgrupo: aminofilina
Teobromina
Cafeína

41. BRONCODILATADORES
ANTICOLINÉRGICOS
Atropina
Glicopirrolato
Ipratrópico

42. DESCONGESTIONANTES
Fármacos
utilizados para
aliviar os
sintomas da
congestão nasal
Cápsulas e
sprays
2 tipos:
Anti-histamínicos
e agonistas alfa 1 -
adrenérgicos

43. ANTI-HISTAMÍNICOS
Bloqueiam
receptores H1
de histamina

44. DIMENIDRINATO – 1
GERAÇÃO
4 a 8 mg/kg 12, 5 mg

45. CLOFERNIRAMINA – 1
GERAÇÃO
4 a 8 mg/kg 2 mg

46. HIDROXIZINA – 1
GERAÇÃO
1 a 2 mg/kg 5 a 10 mg

47. CETRIZINA – 2
GERAÇÃO
1 mg/kg

48. LORATADINA – 2
GERAÇÃO
0,5 mg/kg

49. DESCONGESTIONANTES
AGONISTAS ALFA 1- ADRENÉRGICOS
Constrição de
vasos
sanguíneos
Utilizados na
forma de sprays
nasais e é
recomendado
administrá-los
topicamente

50. EFEDRINA
5 a 15 mg
(dosetotal)
6-6h
0,44 mg/kg

51. OUTROS
MEDICAMENTOS
Utilizados no
tratamento de
afecções do sistema
respiratório

52. CROMOGLICATO DE SÓDIO
Equinos com
histórico de
obstrução
recorrente das
vias áreas
Administração por
inalação (aerossol)
Não é
broncodilatador e
anti-inflamatório
Antialérgico, uso
para profilaxia

53. CROMOGLICATO DE
SÓDIO
80 mg/dia
em 1 a 4
semanas

54. MECANISMO DE
AÇÃO?
• Desconhecido;
• Atua deprimindo os reflexos
neuronais deflagrados pelos
receptores irritantes, além de
inibir a liberação de citocinas
produzidas por células T.

55. MECANISMO DE
AÇÃO?
• • Muito pouco absorvido
por via sistêmica (ao
redor de 2%);
• • Rapidamente excretado
não biotransformado

56. EFEITOS
COLATERAIS?
• • Sem efeitos sistêmicos
indesejáveis;
• • Raramente irritação
nas vias respiratórias
superiores

57. ANTAGONISTAS DO RECEPTOR DE
CISTEINIL-LEUCOTRIENOS
Administração:
via oral
Asma felina, uso
limitado para
outras espécies
Antagonistas de
receptores de
leucotrienos (LTC4
, LTD4 e LTE4)
Montelucaste e
zafirlucaste

58. MECANISMO DE
AÇÃO?
• • Atuam por competição,
bloqueando os
receptores Cys-LT1,
reduzindo a inflamação,
a secreção de muco e a
broncoconstrição.

59. MONTELUCASTE
0,5 a 1 mg/kg
24-24h

60. ZAFIRLUCASTE
1 a 2 mg/kg
12-12h
24-24h

61. INIBIDORES DA LIPO-OXIGENASE
Administração:
via oral. 600
mg.
Possui mais ampla
ação do que os
antagonistas de
receptor cisteinil¬-
leucotrienos
Na med vet ainda
não há estudos
verificando sua
eficácia em
animais.
Asma em
humanos

62. MECANISMO DE
AÇÃO?
. Bloqueio da enzima
5¬lipo-oxigenase,
inibindo,
consequentemente, os
leucotrienos LTC4 , LTD4
e LTE4 e LTB4

63. MECANISMO DE
AÇÃO?
• Reduz os sintomas das
vias respiratórias,
diminui músculo liso dos
brônquios e melhora o
controle das asma.

64. ESTIMULANTES RESPIRATÓRIOS
Reverter a depressão
respiratória causada
por agentes
depressores do SNC
(estimulantes
bulbares)
Causam uma
excitabilidade
reflexa exagerada
Apenas o
doxapram é
amplamente
utilizado

65. DOXAPRAM
Ação estimulante
nos
quimiorreceptores
das regiões
carotídea e aórtica
Quando usado em
doses elevadas,
pode haver
estimulação de
outras áreas do
SNC.
Estimular atividade
respiratória pós-
anestésica ou de
recuperação da
anestesia.

66. EFEITOS
COLATERAIS?
• • Náuseas, tosse,
irritação.
• Neonatos: isquemia
cerebral, pode agravar
lesão da substância
branca.
• Potencializa toxicidade
hepática do paracetamol.

67. ADMINISTRAÇÃO
E DOSES - IV
5,5 a 11 mg/kg
0,5 a 1
mg/kg
5 a 10
mg/kg
0,46 a 0,6
mg/kg

68. ADMINISTRAÇÃO
E DOSES – SC OU SUBLINGUAL
Neonatos:
1 a 2 mg
(dose total)
Neonatos:
1 a 5 mg
(dose total)

69. CONCLUSÃO
. Cada grupo de
medicamento possui
uma ação a fim de
causar um efeito
desejável, favorecendo
o bem estar do
paciente.

70. OBRIGADA!

71. REFERÊNCIAS
● DYCE, K.M et al. Tratado de Anatomia Veterinária [tradução Renata Scavone de
● Oliveira… et al.] – 4 ed. Elsevier Editora, p. 301-335. Rio de Janeiro, 2010.
● FEITOSA, Dr. Francisco Leydson F. Semiologia Veterinária: A Arte do Diagnóstico.
4. ed. São Paulo: Roca, p. 588-593, 2020.
● KLEIN, B. G. Tratado de Fisiologia Veterinária [tradução] – 5 ed. Elsevier Editora,
p. 1249-1251. Rio de Janeiro, 2014.
● SANTOS, R. L; ALESSI, A. C. Patologia Veterinária – 2 ed. Editora Roca, p. 14-15.
Rio de Janeiro, 2016.
● SPINOSA, Helenice de Souza; GÓRNIAK, Silvana Lima; BERNARDI, Maria Martha.
Farmacologia aplicada à Medicina Veterinária. 6 ed - Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2017.