O documento descreve um método para quantificar tamoxifeno no plasma de cães usando cromatografia líquida de alta pressão (HPLC). O método foi validado e aplicado para estudar a farmacocinética de tamoxifeno em cães após administração oral única.
Este documento fornece instruções para a determinação do Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA) em plasma citratado utilizando um kit de ensaio. O método envolve incubar o plasma com um ativador de contato e formador de coágulo, que iniciam a via intrínseca da coagulação. O tempo para a formação do coágulo é medido e fornece informações sobre a função da coagulação.
Este documento contém 4 problemas sobre farmacocinética que abordam tópicos como:
1) Cálculo da concentração plasmática de uma droga administrada por via intravenosa considerando seu tempo de meia-vida;
2) Quantidade de fármaco que permanece no organismo após determinado tempo considerando seu tempo de meia-vida;
3) Cálculo da dose intravenosa necessária para atingir uma concentração plasmática alvo considerando o volume de distribuição da droga.
1) O documento discute os conceitos e etapas envolvidas na amostragem e preparação de amostras para análise de alimentos, incluindo a coleta da amostra bruta, redução para amostra de laboratório e preservação.
2) São detalhados os fatores a serem considerados na amostragem de diferentes tipos de alimentos, como origem vegetal ou animal, assim como o transporte e recepção das amostras no laboratório.
3) O documento também explica a escolha do método analí
1. O documento fornece instruções sobre o uso de um reagente para determinar o tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) e medir fatores da coagulação.
2. O reagente contém ativador plasmático e fosfolípides que ativam a via intrínseca da coagulação, sendo sensível a deficiências dos fatores VIII, IX, XI, XII e Pré-calicreína.
3. O método envolve incubar plasma com o reagente, adicionar cálcio e medir
Este documento fornece instruções sobre o procedimento para medir a creatinina em amostras de sangue, urina e líquido amniótico. Ele descreve o princípio da reação, preparação da amostra, equipamentos, controle de qualidade, cálculos, significado clínico e precauções.
O documento discute a bromatologia, que estuda a composição química dos alimentos. A bromatologia é interdisciplinar e envolve química, bioquímica, botânica e zoologia. As análises bromatológicas podem ser qualitativas ou quantitativas e fornecem resultados positivos/negativos ou valores numéricos, respectivamente. A estatística é usada para analisar os resultados quantitativos.
O documento discute os procedimentos para coleta, transporte, recepção e preparo de amostras para análise microbiológica de alimentos. Aborda a importância de se seguir planos de amostragem para garantir a qualidade da análise, bem como os cuidados para evitar a contaminação das amostras durante todo o processo.
Roteiro de Aula Prática de Bromatologia sobre UmidadeJaqueline Almeida
Este documento fornece instruções para uma prática de laboratório sobre a determinação da umidade em amostras usando o método de secagem em estufa a 105°C. Ele descreve os objetivos, materiais, procedimentos experimentais, análise de resultados e referências bibliográficas.
Este documento fornece instruções para a determinação do Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA) em plasma citratado utilizando um kit de ensaio. O método envolve incubar o plasma com um ativador de contato e formador de coágulo, que iniciam a via intrínseca da coagulação. O tempo para a formação do coágulo é medido e fornece informações sobre a função da coagulação.
Este documento contém 4 problemas sobre farmacocinética que abordam tópicos como:
1) Cálculo da concentração plasmática de uma droga administrada por via intravenosa considerando seu tempo de meia-vida;
2) Quantidade de fármaco que permanece no organismo após determinado tempo considerando seu tempo de meia-vida;
3) Cálculo da dose intravenosa necessária para atingir uma concentração plasmática alvo considerando o volume de distribuição da droga.
1) O documento discute os conceitos e etapas envolvidas na amostragem e preparação de amostras para análise de alimentos, incluindo a coleta da amostra bruta, redução para amostra de laboratório e preservação.
2) São detalhados os fatores a serem considerados na amostragem de diferentes tipos de alimentos, como origem vegetal ou animal, assim como o transporte e recepção das amostras no laboratório.
3) O documento também explica a escolha do método analí
1. O documento fornece instruções sobre o uso de um reagente para determinar o tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) e medir fatores da coagulação.
2. O reagente contém ativador plasmático e fosfolípides que ativam a via intrínseca da coagulação, sendo sensível a deficiências dos fatores VIII, IX, XI, XII e Pré-calicreína.
3. O método envolve incubar plasma com o reagente, adicionar cálcio e medir
Este documento fornece instruções sobre o procedimento para medir a creatinina em amostras de sangue, urina e líquido amniótico. Ele descreve o princípio da reação, preparação da amostra, equipamentos, controle de qualidade, cálculos, significado clínico e precauções.
O documento discute a bromatologia, que estuda a composição química dos alimentos. A bromatologia é interdisciplinar e envolve química, bioquímica, botânica e zoologia. As análises bromatológicas podem ser qualitativas ou quantitativas e fornecem resultados positivos/negativos ou valores numéricos, respectivamente. A estatística é usada para analisar os resultados quantitativos.
O documento discute os procedimentos para coleta, transporte, recepção e preparo de amostras para análise microbiológica de alimentos. Aborda a importância de se seguir planos de amostragem para garantir a qualidade da análise, bem como os cuidados para evitar a contaminação das amostras durante todo o processo.
Roteiro de Aula Prática de Bromatologia sobre UmidadeJaqueline Almeida
Este documento fornece instruções para uma prática de laboratório sobre a determinação da umidade em amostras usando o método de secagem em estufa a 105°C. Ele descreve os objetivos, materiais, procedimentos experimentais, análise de resultados e referências bibliográficas.
O documento discute os principais conceitos da farmacocinética, incluindo a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de fármacos no corpo. Também aborda a importância da farmacocinética clínica para a prescrição e avaliação de terapias medicamentosas, com foco em parâmetros como volume de distribuição, meia-vida e depuração.
Este documento compara as bulas de duas marcas de tiras reagentes utilizadas no exame químico de urina, Roche Combur10 Test® UX e Bayer Multistix® 10 SG. Foram analisados os princípios utilizados para cada parâmetro, sensibilidade, intervalos de leitura e possíveis interferências. Diferenças nos reagentes e informações fornecidas foram observadas.
O documento descreve as vantagens da cromatografia a gás acoplada à espectrometria de massas para a dosagem de agentes químicos orgânicos voláteis em comparação com outros métodos. A técnica permite identificação e quantificação precisa de compostos em níveis de traço, além de seleção individual de grupos de compostos na análise. O documento também especifica os requisitos técnicos e de qualidade para o laboratório responsável pelas análises químicas.
Aula de Bromatologia e Tecnologia de Alimentos sobre Bromatologia Jaqueline Almeida
O documento apresenta o programa da disciplina de Bromatologia e Tecnologia de Alimentos, incluindo datas de aulas práticas sobre determinação de umidade, lipídios, proteínas e cinzas de alimentos. Também descreve o processo avaliativo com duas avaliações e o calendário do semestre letivo.
Este documento discute a importância da gestão da qualidade laboratorial para garantir a segurança do paciente. Ele explica que há três fases no processo laboratorial - pré-analítica, analítica e pós-analítica - e que erros na fase pré-analítica são responsáveis pela maioria dos problemas. Além disso, destaca a importância de entender a variabilidade biológica e controlar variáveis como jejum, coleta e armazenamento de amostras para obter resultados precisos.
O documento discute análises microbiológicas de alimentos, incluindo legislação relevante, planos de amostragem de lotes, coleta e preparo de amostras, transporte e armazenamento de amostras, homogeneização, diluição e seleção de diluentes apropriados.
Determinação de anfetaminas na urina humana através de microextração em fase ...Lais Valente
Seminário baseado em artigo publicado na revista Journal of Chromatography B, em 2003, e apresentado à disciplina eletiva de Métodos Cromatográficos Mordernos na área da Saúde - Biomedicina/UFTM
O documento discute a introdução à análise de alimentos. A análise de alimentos tem como objetivo principal estudar os constituintes químicos e nutricionais dos alimentos, como carboidratos, proteínas, vitaminas e minerais. Ela é importante para determinar a composição e qualidade dos alimentos, estabelecer informações nutricionais e garantir a segurança do consumo. Vários métodos analíticos podem ser usados, dependendo da amostra, exatidão necessária e recursos disponíveis.
O documento discute os processos de distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo humano. Aborda temas como ligação às proteínas plasmáticas, compartimentalização farmacocinética, meia-vida biológica, biotransformação hepática por enzimas como o citocromo P450, excreção renal e fatores que influenciam esses processos.
O documento discute o preparo de amostras para cromatografia por extração em fase sólida (SPE). A SPE é uma técnica que permite isolar e concentrar analitos de uma matriz complexa, removendo interferências. Ela requer menos solventes do que métodos tradicionais como extração líquido-líquido. O documento descreve os principais parâmetros e etapas da SPE como condicionamento, percolação, lavagem e eluição para separar analitos dos interferentes e concentra-los antes da análise cromatográfica.
1) O documento caracteriza a enzima uréase através de testes de atividade, especificidade, desnaturação por calor e metais pesados.
2) A uréase catalisa a conversão de ureia em amônia e dióxido de carbono.
3) Os resultados demonstraram que a amostra é proteica, possui maior atividade na presença de ureia, e é desnaturada pelo calor e metais pesados.
O documento discute os principais parâmetros farmacocinéticos, incluindo biodisponibilidade, volume de distribuição, depuração e meia-vida. A biodisponibilidade descreve a fração de um fármaco que atinge a circulação sistêmica, enquanto o volume de distribuição mede o espaço onde o fármaco se distribui no corpo. A depuração quantifica a eficiência com que o corpo elimina o fármaco e a meia-vida é o tempo para a concentração do fármaco cair pela metade
1. O documento discute métodos comumente utilizados em farmacogenética, incluindo procedimentos para obtenção e armazenamento de amostras biológicas, métodos de extração de ácidos nucleicos e técnicas de triagem de mutações e polimorfismos genéticos como PCR, SSCP e RFLP.
2. São descritos métodos de extração de DNA e RNA de amostras de sangue, tecidos e células para análises moleculares.
3. São apresentados diversos métodos de triagem
1. A análise volumétrica (titrimétrica) envolve a determinação do volume de uma solução padrão necessário para reagir completamente com a substância analisada.
2. As reações químicas usadas devem ser quantitativas, rápidas e ter uma mudança de propriedade detectável no ponto final.
3. As soluções padrões são expressas em termos de concentração molar (mol/L) e preparadas usando padrões primários quimicamente puros.
A prova 1 foi realizada com sucesso. Os resultados obtidos foram satisfatórios e mostraram que o sistema funciona conforme o esperado. Mais testes serão necessários para validar completamente o desempenho.
Este documento descreve uma disciplina de Química Analítica oferecida no Centro de Ciências e Tecnologia Agroalimentar. A disciplina concede 4 créditos e tem carga horária de 60 horas. O curso abrange tópicos como fundamentos da análise química, erros analíticos, estatística, métodos de separação e espectroscopia. As avaliações incluem quatro provas e o professor está disponível para atendimento às quartas-feiras.
O documento discute conceitos fundamentais de farmacologia, incluindo o que é farmacologia, história da farmacologia, terminologias como fármaco, droga e medicamento. Também aborda os principais conceitos de farmacocinética como absorção, distribuição, metabolismo e eliminação de fármacos no organismo.
Este documento apresenta um método para coleta e análise de fibras em locais de trabalho por microscopia ótica de contraste de fase. Ele descreve os procedimentos de coleta de amostras de ar, preparação dos filtros, análise microscópica das fibras e cálculo dos resultados. O objetivo é estimar a concentração de fibras respiráveis em suspensão no ar ambiental para avaliar a exposição ocupacional e propor medidas de controle quando necessário.
O documento descreve várias técnicas de coagulação utilizadas para avaliar a função de plaquetas e fatores de coagulação. Inclui a prova do laço, tempo de sangramento, tempo de coagulação total, retração do coágulo, tempo de protrombina e tempo de recalcificação do plasma. Fornece detalhes sobre os princípios, procedimentos e interpretação de cada teste.
OTIMIZAÇÃO DAS CONDIÇÕES DE EXTRAÇÃO DE SAPONINAS EM Ampelozizyphus amazonicu...JERSIKACORTEZO
ESTUDO REALIZADO NA UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS SOBRE A OTIMIZAÇÃO DAS CONDIÇÕES DE EXTRAÇÃO DE SAPONINAS EM Ampelozizyphus amazonicus USANDO PLANEJAMENTO EXPERIMENTAL E METODOLOGIA DE SUPERFÍCIE DE RESPOSTA
Este documento descreve um método de cromatografia líquida (CLAE) para quantificar o fármaco voriconazol em amostras de plasma sanguíneo. Ele detalha a metodologia, incluindo a otimização das condições cromatográficas, validação do método e sua aplicação na análise de amostras de participantes do estudo.
O documento discute um estudo que investigou a relação entre o polimorfismo genético do CYP2D6 e a farmacocinética do tramadol em voluntários chineses. O estudo encontrou que alelos comuns do CYP2D6 na população chinesa, como CYP2D6*10 e CYP2D6*2, prejudicaram severamente o metabolismo do tramadol, sugerindo que o genótipo CYP2D6 pode ser um fator determinante no fenótipo desta população. No entanto, a genotipagem de C
O documento discute os principais conceitos da farmacocinética, incluindo a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de fármacos no corpo. Também aborda a importância da farmacocinética clínica para a prescrição e avaliação de terapias medicamentosas, com foco em parâmetros como volume de distribuição, meia-vida e depuração.
Este documento compara as bulas de duas marcas de tiras reagentes utilizadas no exame químico de urina, Roche Combur10 Test® UX e Bayer Multistix® 10 SG. Foram analisados os princípios utilizados para cada parâmetro, sensibilidade, intervalos de leitura e possíveis interferências. Diferenças nos reagentes e informações fornecidas foram observadas.
O documento descreve as vantagens da cromatografia a gás acoplada à espectrometria de massas para a dosagem de agentes químicos orgânicos voláteis em comparação com outros métodos. A técnica permite identificação e quantificação precisa de compostos em níveis de traço, além de seleção individual de grupos de compostos na análise. O documento também especifica os requisitos técnicos e de qualidade para o laboratório responsável pelas análises químicas.
Aula de Bromatologia e Tecnologia de Alimentos sobre Bromatologia Jaqueline Almeida
O documento apresenta o programa da disciplina de Bromatologia e Tecnologia de Alimentos, incluindo datas de aulas práticas sobre determinação de umidade, lipídios, proteínas e cinzas de alimentos. Também descreve o processo avaliativo com duas avaliações e o calendário do semestre letivo.
Este documento discute a importância da gestão da qualidade laboratorial para garantir a segurança do paciente. Ele explica que há três fases no processo laboratorial - pré-analítica, analítica e pós-analítica - e que erros na fase pré-analítica são responsáveis pela maioria dos problemas. Além disso, destaca a importância de entender a variabilidade biológica e controlar variáveis como jejum, coleta e armazenamento de amostras para obter resultados precisos.
O documento discute análises microbiológicas de alimentos, incluindo legislação relevante, planos de amostragem de lotes, coleta e preparo de amostras, transporte e armazenamento de amostras, homogeneização, diluição e seleção de diluentes apropriados.
Determinação de anfetaminas na urina humana através de microextração em fase ...Lais Valente
Seminário baseado em artigo publicado na revista Journal of Chromatography B, em 2003, e apresentado à disciplina eletiva de Métodos Cromatográficos Mordernos na área da Saúde - Biomedicina/UFTM
O documento discute a introdução à análise de alimentos. A análise de alimentos tem como objetivo principal estudar os constituintes químicos e nutricionais dos alimentos, como carboidratos, proteínas, vitaminas e minerais. Ela é importante para determinar a composição e qualidade dos alimentos, estabelecer informações nutricionais e garantir a segurança do consumo. Vários métodos analíticos podem ser usados, dependendo da amostra, exatidão necessária e recursos disponíveis.
O documento discute os processos de distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo humano. Aborda temas como ligação às proteínas plasmáticas, compartimentalização farmacocinética, meia-vida biológica, biotransformação hepática por enzimas como o citocromo P450, excreção renal e fatores que influenciam esses processos.
O documento discute o preparo de amostras para cromatografia por extração em fase sólida (SPE). A SPE é uma técnica que permite isolar e concentrar analitos de uma matriz complexa, removendo interferências. Ela requer menos solventes do que métodos tradicionais como extração líquido-líquido. O documento descreve os principais parâmetros e etapas da SPE como condicionamento, percolação, lavagem e eluição para separar analitos dos interferentes e concentra-los antes da análise cromatográfica.
1) O documento caracteriza a enzima uréase através de testes de atividade, especificidade, desnaturação por calor e metais pesados.
2) A uréase catalisa a conversão de ureia em amônia e dióxido de carbono.
3) Os resultados demonstraram que a amostra é proteica, possui maior atividade na presença de ureia, e é desnaturada pelo calor e metais pesados.
O documento discute os principais parâmetros farmacocinéticos, incluindo biodisponibilidade, volume de distribuição, depuração e meia-vida. A biodisponibilidade descreve a fração de um fármaco que atinge a circulação sistêmica, enquanto o volume de distribuição mede o espaço onde o fármaco se distribui no corpo. A depuração quantifica a eficiência com que o corpo elimina o fármaco e a meia-vida é o tempo para a concentração do fármaco cair pela metade
1. O documento discute métodos comumente utilizados em farmacogenética, incluindo procedimentos para obtenção e armazenamento de amostras biológicas, métodos de extração de ácidos nucleicos e técnicas de triagem de mutações e polimorfismos genéticos como PCR, SSCP e RFLP.
2. São descritos métodos de extração de DNA e RNA de amostras de sangue, tecidos e células para análises moleculares.
3. São apresentados diversos métodos de triagem
1. A análise volumétrica (titrimétrica) envolve a determinação do volume de uma solução padrão necessário para reagir completamente com a substância analisada.
2. As reações químicas usadas devem ser quantitativas, rápidas e ter uma mudança de propriedade detectável no ponto final.
3. As soluções padrões são expressas em termos de concentração molar (mol/L) e preparadas usando padrões primários quimicamente puros.
A prova 1 foi realizada com sucesso. Os resultados obtidos foram satisfatórios e mostraram que o sistema funciona conforme o esperado. Mais testes serão necessários para validar completamente o desempenho.
Este documento descreve uma disciplina de Química Analítica oferecida no Centro de Ciências e Tecnologia Agroalimentar. A disciplina concede 4 créditos e tem carga horária de 60 horas. O curso abrange tópicos como fundamentos da análise química, erros analíticos, estatística, métodos de separação e espectroscopia. As avaliações incluem quatro provas e o professor está disponível para atendimento às quartas-feiras.
O documento discute conceitos fundamentais de farmacologia, incluindo o que é farmacologia, história da farmacologia, terminologias como fármaco, droga e medicamento. Também aborda os principais conceitos de farmacocinética como absorção, distribuição, metabolismo e eliminação de fármacos no organismo.
Este documento apresenta um método para coleta e análise de fibras em locais de trabalho por microscopia ótica de contraste de fase. Ele descreve os procedimentos de coleta de amostras de ar, preparação dos filtros, análise microscópica das fibras e cálculo dos resultados. O objetivo é estimar a concentração de fibras respiráveis em suspensão no ar ambiental para avaliar a exposição ocupacional e propor medidas de controle quando necessário.
O documento descreve várias técnicas de coagulação utilizadas para avaliar a função de plaquetas e fatores de coagulação. Inclui a prova do laço, tempo de sangramento, tempo de coagulação total, retração do coágulo, tempo de protrombina e tempo de recalcificação do plasma. Fornece detalhes sobre os princípios, procedimentos e interpretação de cada teste.
OTIMIZAÇÃO DAS CONDIÇÕES DE EXTRAÇÃO DE SAPONINAS EM Ampelozizyphus amazonicu...JERSIKACORTEZO
ESTUDO REALIZADO NA UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS SOBRE A OTIMIZAÇÃO DAS CONDIÇÕES DE EXTRAÇÃO DE SAPONINAS EM Ampelozizyphus amazonicus USANDO PLANEJAMENTO EXPERIMENTAL E METODOLOGIA DE SUPERFÍCIE DE RESPOSTA
Este documento descreve um método de cromatografia líquida (CLAE) para quantificar o fármaco voriconazol em amostras de plasma sanguíneo. Ele detalha a metodologia, incluindo a otimização das condições cromatográficas, validação do método e sua aplicação na análise de amostras de participantes do estudo.
O documento discute um estudo que investigou a relação entre o polimorfismo genético do CYP2D6 e a farmacocinética do tramadol em voluntários chineses. O estudo encontrou que alelos comuns do CYP2D6 na população chinesa, como CYP2D6*10 e CYP2D6*2, prejudicaram severamente o metabolismo do tramadol, sugerindo que o genótipo CYP2D6 pode ser um fator determinante no fenótipo desta população. No entanto, a genotipagem de C
1) O documento descreve o desenvolvimento e validação de metodologias para determinação de furanocumarinas em medicamentos fitoterápicos.
2) Foram analisados 10 medicamentos obtidos no comércio e desenvolvidos métodos de extração e cromatografia para identificar furanocumarinas.
3) Os métodos desenvolvidos foram validados de acordo com parâmetros internacionais e forneceram resultados precisos e recuperações adequadas para as amostras analisadas.
Este capítulo descreve o procedimento do espermograma, exame importante para avaliar a fertilidade masculina. O espermograma fornece informações sobre a atividade dos espermatozoides e das glândulas sexuais masculinas. Os resultados devem ser interpretados de acordo com os valores de referência da Organização Mundial da Saúde e associados aos dados clínicos do paciente.
O documento discute o uso de tiras reativas para análise da urina, descrevendo os principais testes realizados (pH, proteínas, glicose, cetona, sangue), seus significados clínicos e padrões de normalidade. Também fornece detalhes sobre técnicas, armazenamento, controles de qualidade e automação dos testes com tiras reativas.
O documento discute a urinálise, exame que fornece informações sobre doenças renais e do trato urinário através da análise física, química e microscópica da urina. São descritos os procedimentos de coleta e armazenamento da amostra, assim como os parâmetros analisados como volume, cor, aspecto, densidade, pH e presença de proteínas, glicose e outros componentes.
Este documento apresenta um estudo laboratorial e ultrassonográfico da tireoide em macacos da noite (Aotus azarai infulatus) e macacos-verdes (Chlorocebus aethiops) mantidos em cativeiro. Foram realizadas dosagens hormonais e avaliações ultrassonográficas para estabelecer valores de referência para a função da tireoide, considerando sexo e faixa etária. Os resultados forneceram parâmetros laboratoriais e características morfológicas da tireoide para monitoramento da saú
O documento discute o uso de enzimas no laboratório clínico para diagnóstico médico. Ele explica como as enzimas funcionam e como sua atividade é medida, as principais causas de erro em testes de enzimas, e como diferentes enzimas são usadas para diagnosticar doenças hepáticas, pancreáticas, cardíacas e da próstata.
O documento descreve um estudo que analisou a citotoxicidade de substâncias liberadas por três cimentos endodônticos (óxido de zinco e eugenol, resinoso e hidróxido de cálcio) em macrófagos de camundongos em cultura. Os resultados mostraram que as substâncias liberadas pelos cimentos não foram citotóxicas aos macrófagos ativados, independentemente do tempo de condicionamento do meio de cultura (1h ou 24h). O cimento de óxido de zinco e eugen
Este documento fornece uma introdução aos conceitos básicos da experimentação em produção animal, incluindo definições de tratamento, unidade experimental, delineamento experimental, variável resposta e fontes de variação. Também descreve os três princípios básicos da experimentação: repetição, casualização e controle local.
O documento descreve um estudo fitoquímico, físico-químico e toxicológico da casca de Hura crepitans. A análise fitoquímica detectou a presença de saponinas, alcaloides e açúcares redutores. Os parâmetros físico-químicos como umidade e cinzas totais estão dentro dos padrões. O ensaio de toxicidade em Artemia salina resultou em CL50>1μg/mL, indicando baixa toxicidade.
Analise instrumental - CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (HPLC)Laís Almeida
Este relatório descreve o uso da Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) para quantificar a quantidade de cafeína em um comprimido de Dorflex®. Amostras padrão de cafeína foram usadas para gerar uma curva de calibração, que permitiu determinar que o teor de cafeína no comprimido era de aproximadamente 49 mg, próximo ao valor declarado de 50 mg. O método HPLC mostrou-se eficaz para a análise quantitativa da cafeína.
O documento discute exames laboratoriais realizados por enfermeiros, incluindo quais exames podem solicitar de acordo com resoluções do COFEN. Detalha anticoagulantes usados em exames, como EDTA, heparina e citrato, e fases do processo de exames laboratoriais como pré-analítica, analítica e interpretação de resultados.
O documento descreve a técnica de proteínograma, que separa proteínas de acordo com seu tamanho ou carga iônica através de eletroforese em gel. O teste avalia alterações de função hepática, renal e hematológicas, bem como deficiências protéicas e neoplasias.
O documento avalia os níveis de retinol no colostro humano coletado em intervalos de 24 horas. Os níveis de retinol variaram quando expressos por volume de leite, mas não variaram significativamente quando expressos por grama de gordura, minimizando as flutuações decorrentes do volume de leite. A análise de retinol em amostras únicas de colostro não deve ser usada para avaliar o estado nutricional em vitamina A devido à grande variabilidade entre amostras.
O documento descreve procedimentos para análise de urina, incluindo exames físicos, químicos e microscópicos. Detalha como medir volume, cor, aspecto e densidade da urina, bem como testar pH, presença de proteínas, glicose, cetonas, bilirrubina, sangue e outros itens. Fornece valores de referência e possíveis causas de alterações.
Este projeto visa determinar a atividade antitumoral e o perfil de biodisponibilidade de nanocápsulas contendo ácido fumarprotocetrárico extraído de uma planta. O estudo avaliará o efeito citotóxico in vitro e antitumoral in vivo contra sarcoma em camundongos. Além disso, a distribuição da droga livre e encapsulada será analisada para entender seu metabolismo no organismo.
Este relatório apresenta os resultados da determinação de paracetamol e cafeína presentes em um fármaco utilizando cromatografia líquida de alta eficiência. Foram realizadas análises no modo isocrático e gradiente, identificando picos distintos para cada substância. O paracetamol apresentou maior intensidade de sinal em comparação à cafeína, sendo possível quantificar as concentrações por meio de uma curva analítica. O modo gradiente mostrou-se mais adequado devido à maior relação sinal-ruído.
Este estudo avaliou a atividade citotóxica e antimicrobiana do extrato etanólico da periderme de Sclerolobium paniculatum. A triagem fitoquímica revelou a presença de compostos fenólicos, taninos e alcaloides. O extrato não apresentou toxicidade contra Artemia salina. Foi observada atividade antimicrobiana contra Staphylococcus aureus, Escherichia coli e Klebsiella pneunomiae.
1. Inversão de fases,determinação por HPLCdo tamoxifeno noCÃOplasma e de
seusFARMACOCINÉTICAApós a administração deuma única dose oral
Resumo:
O método analíticodesenvolvido para avaliaro tamoxifenem amostras de plasmade
cãoerapreciso, exacto, robusto e linear no intervalode5-200ng /mL.Os limites de
detecçãoe quantificação foram0,981ng /mLe 2,97ng /mL,respectivamente.Além disso,
ointra-diavariaçõesde precisãoe acurácia foram8,78 e10,16%, respectivamente. As
concentraçõesde tamoxifenoforam analisadas porcombinadoinvertidocromatografiaem
fase líquidae detecçãoUV (λ = 280nm).O estudo foi conduzidoutilizandoum
abertorandomizadocruzado2 períodos
design equilibradocom umperíodo de intervalo deuma semanaentre
asdoses.Estemétodo simples, rápidoe selectivoé adequado
parabiodisponibilidade,farmacocinética eestudos de bioequivalência.
INTRODUÇÃO
Tamoxifené umagentenão esteróideque tem demonstradopotenteantiestrogénico
propriedadesemsistemas de testesanimais.Ocitrato detamoxifenoestá disponívelna
forma de comprimidosorais, sendo amplamente utilizado comoterapia endócrinapara o
câncer demama. A biodisponibilidadedos comprimidosde citrato detamoxifenotem
sidoextensivamente estudadaem vários paísesao redor do mundo. O tamoxifenoé
extensivamente metabolizadoapós administração oraladministraçãoeN-desmetil
tamoxifenoé o principal metabolitoencontrada no plasma humano.
O uso generalizado detamoxifenotem estimuladoesforços para desenvolver os
ensaiosde rotina paraa droga eos seus metabolitosno plasma humano.
Procedimentos baseados emcromatografia gasosa comespectrometria de massa
são altamente específicose envolvemequipamento nãogeralmente disponíveis.
O métodode Lee etal.representauma evolução doFried
e Wainer, com três diferenças importantes: a incorporação deum padrão internopara o
ensaio,a utilização de umaextracção líquido-líquido e um procedimentopara purificar
adicionalmentee permitir quea concentraçãoda amostra,ea quantificação de4-hidroxi-
N-desmetiltamoxifeno, umametabolitoquepodem teratividade anti câncer.Infelizmente,
tempo de execuçãototal alcançadofoi de cerca de60 min.
As preparações farmacêuticasde citrato de tamoxifenodisponíveis
no Brasilbaseiam-se emdiferentes excipientese algunsfilmesde revestimento,
o que pode nãorefletir abiodisponibilidadedescrito paraestes
comprimidos.Voluntários humanossão normalmente utilizadosem testesde
biodisponibilidadepara a determinação dasconcentrações plasmáticasda medicação
estudada. Neste estudo,foram utilizados carrochos saudáveis comomodelo animal
emsubstituiçãoaos seres humanos, devido ao baixo custo e aosatisfatório
resultado emcomparação comvoluntários humanos. Verificou-se também
que os métodostradicionais para adeterminação daconcentração plasmática
dotamoxifenosão geralmentecaros.Assim, umametodologia analíticafoi adaptada a
partir da literaturapara a determinaçãodo tamoxifeno noplasmade cachorrosde alta
2. performanceatravésde cromatografia líquida(HPLC)acoplada aultravioleta,
detecçãocomsensibilidadee selectividadeadequadaspara realizar
o estudo de bioequivalênciaentre as duastamoxifeno(10mg)por via oral
formulações.
EXPERIMENTAL
Drogas e produtos químicos
Os orgânicos solventes grau HPLC utilizados para a extração e móveis fase de preparação
foram adquiridos da Merck (Rio de Janeiro,RJ, Brasil). Todos os outros reagentes foram de grau
analítico.
A cromatografia líquida de alta pressão (HPLC) Hewlett Packard sistema foi utilizado a fim de
otimizar a separação de tamoxifenoe do padrão interno de clomifeno. Este sistema foi
composto por um sistema controlado, injetado por mão com alça de 50 mL e Detector
UVVisível operado a 280 nm. A fim de otimizar a Método de análise do tamoxifeno no plasma,
uma HPLC SPC-10.
O desempenho do método foi avaliado usando as soluções padrão dos compostos.
Após a análise subsequente dos resultados do método foi otimizado utilizando amostras de
plasma, paraestudos in vivo.
Soluções padrão
A solução-mãe padrão de citrato de tamoxifeno foi preparada por dissolução de 0,0050 g do
padrão decitrato de tamoxifeno em um 50 mL de metanol. Diluições posteriores foram
realizadas a fim de se obter as concentrações finais de 4, 2, 1, 0,5, 0,2, 0,1 ug / mL. O estoque
solução do padrão interno foi também preparado dissolvendo 0,0050 g de clomifeno, em 50
mL de metanol. Do mesmo modo, as diluições foram realizados para se obter uma
concentração final de 2ug / mL. Estoque e soluções de trabalho padrão foram protegidos da
luz e armazenados à temperatura de -20 ° C até ser usado.
A preparação das amostras
Para proceder à determinação do tamoxifeno no plasma do cachorro, as amostras de sangue
foram colhidas e colocadas em tubos contendo EDTA. Os tubos foram centrifugadas (2000 g
durante 20 min) a 27 ° C, a fim de remover os elementos do sangue. O plasma foi então
transferido para frascos de limpar e armazenadas a -70 ° C para posterior análise.
Validação do Método
Para realizar o ensaio de validação do método de plasma no cachorro os seguintes parâmetros
foram investigados: seletividade, linearidade, precisão e exatidão, robustez, limite de
quantificação, limite de detecção e recuperação.
Protocolo clínico
Este estudo foi realizado de acordo com um processo aberto, randomizado, dois períodos
desenho cruzado. A formulação teste de tamoxifenocitrato por Libra-Zita ® e a formulação de
referência do tamoxifenopor Wyeth-Whitehall foram utilizados na forma de comprimidos (10
mg).
Neste estudo, foram utilizados 14 cães (Caniumvulgaris) com a raça não definido (RND)
divididos em três grupos de animais [grupo I (n = 5),o grupo II (n = 5) e o grupo de controlo (n =
3. 4)]. O grupo I foi o grupo de referência e do II grupo foi o teste. Os cães tinham cerca de 3,4
anos (idade mínima de 2,5 anos e máxima idade de 5,5 anos), peso médio de 18,6 kg (peso
mínimo de 13 e peso máximo de 26 kg). Os critérios de inclusão adotados foram:parâmetros
clínicos e laboratoriais, como exames hematológicos e sorológicos, nem história prévia de
doença renal e doenças hepáticas nem hipersensibilidade ao tamoxifeno. O critérios de
exclusão adotados foram: qualquer doença aguda ou crônica que modificar a absorção, o
metabolismo ou a excreção da tamoxifeno; animais que tinham tomado qualquer droga por
duas semanas antes do início do estudo; presença de algumas infecções ectoparasitáriassem
influência nos testes clínicos e laboratoriais. Durante o período de repouso, foi permitido a
administração de medicamentos comunspara vermes (Ancylex ® ou Oxprux®), e nos casos de
infecções de sarna, durante o ensaio, o tratamento deverá ser realizada com Ivomec ®. Para
ter os possíveis efeitos colaterais relacionados, os cães foram avaliados diariamente pelos
pesquisadores e do médico veterinário.
Os fármacos foram administrados de acordo com um período de doisdesenho cruzado.
No primeiro período, os animais foram divididos em dois grupos de estudo. Durante cada
período, os cães foram submetidos a uma dieta com ração balanceada padrão às 17h00 antes
do dia de o estudo, quando começou a jejuar, buscando o início do estudo.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
As soluções de tamoxifeno e clomifeno testado com colunaWaters Nova-Pak CN 60 Å, 4 mm (6
x 75 mm) apresentou bom tempo de retenção em todas as fases móveis avaliadas, com
exceção da fase móvel constituída por ácido acético: acetato de amónio a 0,01% em metanol
(99:1), devido à separação dos isómeros de clomifeno. As fases móveis compostas por
metanol: ácido acético (99:1) + acetato de amónio (0,025; 0,018; 0,014 e 0,01%) foram
utilizadas para avaliar o comportamento cromatográfico do tamoxifenoe clomifeno no plasma.
Dentro das fases móveis testadas, a composição de 0,014% de acetato de amónio em metanol
e ácido acético apresentou o melhor tempo de retenção, bem como uma boa separação das
proteínas plasmáticas. Os tempos de retenção do tamoxifeno e os seus padrão interno foram
de 12,3 e 10,3 min.