 Células sanguíneas de linhagem
mielóide;
 Maior quantidade no sangue;
 Forma de Discos;
 Desprovidas de organelas;
 Anucleadas.
 60% Água;
 35 % Hemoglobina;
 05% Íons;
Glicose;
Enzimas;
Lipídeos.
 Possuem o formato de um disco
bicôncavo;
 Esse formato é resultado da exclusão
do núcleo durante a eritropoiese.
8 µm
Falciforme
Estomatócitos Codócitos
Acantócitos
Esferócitos Ovalócitos
Dacriócito
Hemácias Normais
 Hematose;
 Hemácia carreadora de Ferro;
 Hemácia carreadora de
imunocomplexos.
 Corresponde à 44% do sangue;
 Produção controlada pelo organismo;
 5 milhões/mm³ em homem adulto e
saudável;
 4,5 milhões/mm³ na mulher.
 Formação leva entre 7 e 10 dias;
 Ocorre na Medula Óssea;
 Estimulada pela Eritropoetina;
 Aproveita restos de hemácias
destruídas;
 É preciso Ferro e vitamina B12.
20 horas | 20 horas | 25 horas | 30 horas | 3 dias | 7 dias
 A vida média das hemácias no
organismo é de 90 a 120 dias.
 Perdem a elasticidade e a membrana
se torna frágil;
 Ficam presas principalmente no baço,
sendo removidas da circulação por
fagócitos do fígado e baço;
 A hemoglobina é reciclada;
 O ferro também é reciclado e o
excesso excretado.
 BARBOSA, José Elpídio. Estudo dos
polimofismos de número e peso
molecular do receptor de complemento
tipo i em eritrócitos de brasileiros normais
e portadores de doenças por
imunocomplexos. USP, dez. 1996.
 JUNQUEIRA, Luiz; CARNEIRO; José.
Biologia Celular e Molecular, 8ª Edição;
Editora Guanabara Koogan. Rio de Janeiro,
2005.
 Bain, Bárbara J. Células sangüíneas : um
guia prático . 4ª ed. Artmed, Porto
Alegre, , 2007.

Hemácias Revisão Completa

  • 2.
     Células sanguíneasde linhagem mielóide;  Maior quantidade no sangue;  Forma de Discos;  Desprovidas de organelas;  Anucleadas.
  • 3.
     60% Água; 35 % Hemoglobina;  05% Íons; Glicose; Enzimas; Lipídeos.
  • 4.
     Possuem oformato de um disco bicôncavo;  Esse formato é resultado da exclusão do núcleo durante a eritropoiese. 8 µm
  • 5.
  • 7.
     Hematose;  Hemáciacarreadora de Ferro;  Hemácia carreadora de imunocomplexos.
  • 8.
     Corresponde à44% do sangue;  Produção controlada pelo organismo;  5 milhões/mm³ em homem adulto e saudável;  4,5 milhões/mm³ na mulher.
  • 9.
     Formação levaentre 7 e 10 dias;  Ocorre na Medula Óssea;  Estimulada pela Eritropoetina;  Aproveita restos de hemácias destruídas;  É preciso Ferro e vitamina B12. 20 horas | 20 horas | 25 horas | 30 horas | 3 dias | 7 dias
  • 10.
     A vidamédia das hemácias no organismo é de 90 a 120 dias.
  • 11.
     Perdem aelasticidade e a membrana se torna frágil;  Ficam presas principalmente no baço, sendo removidas da circulação por fagócitos do fígado e baço;
  • 12.
     A hemoglobinaé reciclada;  O ferro também é reciclado e o excesso excretado.
  • 13.
     BARBOSA, JoséElpídio. Estudo dos polimofismos de número e peso molecular do receptor de complemento tipo i em eritrócitos de brasileiros normais e portadores de doenças por imunocomplexos. USP, dez. 1996.  JUNQUEIRA, Luiz; CARNEIRO; José. Biologia Celular e Molecular, 8ª Edição; Editora Guanabara Koogan. Rio de Janeiro, 2005.  Bain, Bárbara J. Células sangüíneas : um guia prático . 4ª ed. Artmed, Porto Alegre, , 2007.

Notas do Editor

  • #6 Esferócito: anemia hemolítica Ovalócito: talassemias e leucemias Falciforme: hipóxia severa ou anemia Acantócitos: metabolismo errado de fosfolilídeos , cirrose ou uso de heparina Dacriócito: mielofibroses Estomatócitos: anemia hemolítica rara Codócitos: talassemia major e doenças hepáticas