1) A nomenclatura IUPAC é a nomenclatura oficial para compostos orgânicos. 2) Os prefixos indicam o número de carbonos na cadeia principal e a saturação indica o tipo de ligação entre os carbonos. 3) Hidrocarbonetos são compostos formados por carbono e hidrogênio e incluem alcanos, alcenos, alcinos e aromáticos.

1. Giulianna Caliman da Silva n°7 2F- Colégio Divino Salvador

2. A nomenclatura da IUPAC é a
nomenclatura oficial dos
compostos orgânicos.
Para nomear uma substância
orgânica de cadeia normal é
de grande importância:

3. Prefixo+sufixo+saturaçãoPrefixo+sufixo+saturação
Os prefixos são extraídos
do numeral grego ou
latino e nomeiam o
número de carbonos
existentes em uma cadeia
principal.

4. 1c-Met 6c-Hex
2c-Et 7c-Hept
3c-Prop 8c-Oct
4c-But 9c-Non
5c-Pent 10c-Dec…

5. A saturação é definida de
acordo com o tipo de ligação
entre os carbonos:
AN-Cadeia saturada
EN-Ligação dupla
IN-ligação simples
Caso apareça mais de uma dupla ou
tripla;usamos os termos DI, TRI etc que devem
anteceder EN e IN.Além disso acompanha-se
depois da saturação a leta “O” de Hidocarboneto
AN-Cadeia saturada
EN-Ligação dupla
IN-ligação simples
Caso apareça mais de uma dupla ou
tripla;usamos os termos DI, TRI etc que devem
anteceder EN e IN.Além disso acompanha-se
depois da saturação a leta “O” de Hidocarboneto

6. São compostos formados somente
por carbono e hidrogênio. Esses
compostos formam toda a matéria
prima da indústria petroquímica
que produz: plásticos, fibras
téxteis,borrachas sintéticas, tintas,
detergentes, e fertilizantes
agrícolas e combustíveis.

7. São hidrocarbonetos
acíclicos(cadeia aberta) e
saturados(apresentam ligaçòes
simples).
Metano, etano, propano,
butano…

8. Também são acíclicos mas com
dupla-ligação.
Nomenclatura semelhante a
dos Alcanos, mas troca-se o
AN(ligação simples) por
EN(dupla-ligação)
Eteno, propeno, buteno

9. Obs: Devemos prestar atenção ao
numerar as cadeias,(a fim de citar a
posição da dupla ligação)devemos
começar a numera-las pela extremidade
mais proxima da dupla- ligação.Além disso
caso a cadeia principal tenha mais de uma
dupla-ligação elas devem ter a menor
numeração possível.
Exeplo: (Alcatrieno) 1,3,5- Hexatrieno.
Obs: Devemos prestar atenção ao
numerar as cadeias,(a fim de citar a
posição da dupla ligação)devemos
começar a numera-las pela extremidade
mais proxima da dupla- ligação.Além disso
caso a cadeia principal tenha mais de uma
dupla-ligação elas devem ter a menor
numeração possível.
Exeplo: (Alcatrieno) 1,3,5- Hexatrieno.

10. São acíclicos, contendo uma
;unica tripla-ligação e troca-se o
EN por IN.
Etino, propino, butino, etc.

11. São hidrocarbonetos cíclicos
(cadeia fechada) e saturados.
Geralmente apresentam formas
geométricas, e são nomeados
apartir do prefixo ciclo.

12. Exemplos:
=Ciclobutano
=Ciclopropano

13. =Ciclopentano
=Cicloexano

14. Também possuem cadeia
fechada, mas com dupla-
ligação), e acrescenta-se EN

15. Exemplos:
=Ciclobuteno
=Ciclopropeno

16. Possuem um ou mais núcleos
benzênicos.A estrutura
fundamental dos aromáticos
é o benzeno.

17. Exemplo:
Eles compartilham carbonos

18. Os radicais se encontram fora
da cadeia principal, e possuem
uma ou mais valências livres.

19. São radicais monovalentes,
derivam dos alcanos são
saturados e adquirem:
Prefixo+il ou ilaPrefixo+il ou ila

20. Exemplos:
CH4 = Metano CH3 = Metil
ou Metila
CH4-CH3 = Etano CH3-
CH2 = Etil ou Etila

21. São monovalentes e derivam
dos alcenos
Exemplo:
CH2 = CH = Etenil ou Vinil

22. São radicais monovalentes,
cuja a valência livre se
encontra num carbono que
pertence a um núcleo
aromático

23. Exemplos:
Benzeno Fenil
CH3
Tolueno

24. É um radical importante, pois
possue um núcle aromático
ligado a um carbono, onde se
localiza a valência livre

25. CH3
Tolueno
CH2-
Benzil
Possuem um núcleo aromático
ligado a um carbono

26. • localizar a cadeia com o maior
número de carbono.
• Numerar a cadeia começando
pela extremidade mais proxima
dos radicais.

27. • Nomear primeiro os radicais
em ordem alfabética
• Quando há radicais iguais usa-
se prefixos di, tri, tetra
• Devem ser separados por hífen
• Por último nomeia-se a cadeia
principal.

28. Exemplos:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH3
CH3
O carbono mais próximo de
um radical séra o n1
2-metil-hexano

29. Dentre os grupos do Alcano é
importante destacar um
composto em comum ente os
isobuteno e o isopenteno
CH3-CH-
CH3
Esse composto é
denominado de
ISO

30. Encontramos também
derivados do metano.Os
grupos substituintes sào
seguidos da palavra metano.
CH3-C-CH2-CH3
H
H Metil-etil-metano

31. Diferen-se dos Alcanos pela troca
do termo de saturação (troca-se AN
por EN, e pela numeração do
carbono que é feita na extremidade
proxima a dupla ligação.Caso aja
mais de uma dupla ligação ou esta
esteja no meio, a numeraçao será
feita pela extremidade com mais
radicais.

32. Exemplo:
CH3-CH-CH2-CH=CH2
CH3
4-Metil-1-penteno

33. As regras de nomenclatura
são as mesmas, apenas
trocamos EM por IN, pois
temos uma tripla-ligação

34. Exemplo:
CH C-CH-CH-CH3
CH3 CH3
A numeração começa apartir
do carbono mais proximo da
tripla-ligação
3,4-dimetil-1-pentino

35. Encontramos também
outra nomenclatura, onde
os alcinos são derivados
do acetileno
CH3-C CH
Metil-acetileno

36. • Quando á apenas um radical, não é
preciso escrever sua posição.
• Dois radicais; escrever o que vem
primeiro na ordem alfabética .
• Mais de três, deve conter o menor
número de posições dos carbonos.

37. Exemplo:
CH3
Metilcicloexano1.

38. 2. CH3
CH2-CH3
1-etil-3-metilcicloexano
1
2
3

39. 3. CH3
CH2-CH3
CH3
2-etil-1,4-dimetil-cicloexano
1
2
3
4

40. • A numeração do ciclo é
feita apartir do carbono
da dupla ligação, ficando
entre carbono 1 e 2 e
chegando ao radical com
o menor número.

41. Exemplo:
CH3
1
2
3
3-Metil-cicloexeno

42. Possuem um único núcleo
benzênico. Troca-se a
terminação para benzeno.

43. Exemplo:
CH3
Metilbenzeno

44. Obs: Caso existam mais de uma
ramificação usa-se os prefixos:
-Orto(o)-posições 1,2
-Meta(m)-posições 1,3
-Para(p)-posições 1,4
Obs: Caso existam mais de uma
ramificação usa-se os prefixos:
-Orto(o)-posições 1,2
-Meta(m)-posições 1,3
-Para(p)-posições 1,4

45. Exemplo:
CH3
CH3
3
2
1
ORTOdimetilbenzeno
1.

46. CH3
CH3
3
2
1
METAdimetilbenzeno
2.

47. CH3
CH3
3
2
1
3.
4
PARAdimetilbenzeno

48. Giulianna caliman da Silva
n°7 2°F -Artes Visuais
Prof°Enéas Torricelli