O documento discute os sistemas de grupos sanguíneos, incluindo a definição de imuno-hematologia, o histórico da descoberta dos principais grupos sanguíneos, e detalhes sobre antígenos, anticorpos, compatibilidade ABO e os sistemas Rh, Lewis e MNS.
O documento discute os grupos sanguíneos ABO e Rh. Explica que os grupos são determinados pela presença ou ausência de antígenos na superfície dos glóbulos vermelhos e que os anticorpos no sangue reconhecem esses antígenos. Também aborda a importância da compatibilidade entre doadores e receptores de sangue durante transfusões.
1) O documento descreve as funções do sangue, sua composição e grupos sanguíneos. O sangue transporta oxigênio, nutrientes e hormônios e remove resíduos. É composto por plasma e células como hemácias, leucócitos e plaquetas. Existem quatro grupos sanguíneos (A, B, AB e O) definidos pela presença ou ausência de antígenos A e B nas hemácias.
O documento resume os principais pontos sobre tipos sanguíneos e fator Rh, incluindo a descoberta dos quatro principais tipos sanguíneos (A, B, AB e O) por Karl Landsteiner e os riscos da incompatibilidade sanguínea entre doador e receptor. Também discute o fator Rh, descoberto em 1940, e os riscos para crianças Rh-positivas de mães Rh-negativas.
O sistema ABO descreve os tipos sanguíneos humanos (A, B, AB, O) com base na presença ou ausência de antígenos na superfície dos glóbulos vermelhos e anticorpos no plasma. O tipo O é doador universal e o tipo AB é receptor universal devido à compatibilidade de seus antígenos e anticorpos com os demais tipos sanguíneos.
Os possíveis genótipos do casal são:
Pai: IAIA ou IAi
Mãe: IAi ou ii
O filho herdou o alelo I do pai e o alelo i da mãe, resultando no genótipo sanguíneo IA i (grupo A, Rh positivo).
Portanto, os genótipos possíveis do casal que resultariam em um filho do grupo A, Rh positivo, são:
Pai: IAIA ou IAi
Mãe: IAi ou ii
O documento descreve o sistema sanguíneo ABO, incluindo a descoberta por Karl Landsteiner de que o sangue pode ser do tipo A, B, AB ou O dependendo da presença de antígenos na superfície dos glóbulos vermelhos e anticorpos no plasma. Explica como o método de Beth-Vicent pode ser usado para determinar o grupo sanguíneo de uma pessoa e as implicações para transfusões sanguíneas.
O documento discute os sistemas de grupos sanguíneos, definindo-o como o estudo e classificação dos grupos sanguíneos através de reações imunológicas. Descreve a importância da imuno-hematologia na transfusão de sangue para evitar reações transfusivas. Resume os principais antígenos e anticorpos dos sistemas ABO e Rh, incluindo suas características e importância clínica.
O documento descreve a hereditariedade dos grupos sanguíneos. Explica que os tipos sanguíneos A, B, AB e 0 são determinados por um gene do sistema AB0, que pode ter as versões A, B ou 0. A versão 0 é recessiva, enquanto A e B são dominantes, determinando assim os diferentes genótipos e fenótipos possíveis.
O documento discute os grupos sanguíneos ABO e Rh. Explica que os grupos são determinados pela presença ou ausência de antígenos na superfície dos glóbulos vermelhos e que os anticorpos no sangue reconhecem esses antígenos. Também aborda a importância da compatibilidade entre doadores e receptores de sangue durante transfusões.
1) O documento descreve as funções do sangue, sua composição e grupos sanguíneos. O sangue transporta oxigênio, nutrientes e hormônios e remove resíduos. É composto por plasma e células como hemácias, leucócitos e plaquetas. Existem quatro grupos sanguíneos (A, B, AB e O) definidos pela presença ou ausência de antígenos A e B nas hemácias.
O documento resume os principais pontos sobre tipos sanguíneos e fator Rh, incluindo a descoberta dos quatro principais tipos sanguíneos (A, B, AB e O) por Karl Landsteiner e os riscos da incompatibilidade sanguínea entre doador e receptor. Também discute o fator Rh, descoberto em 1940, e os riscos para crianças Rh-positivas de mães Rh-negativas.
O sistema ABO descreve os tipos sanguíneos humanos (A, B, AB, O) com base na presença ou ausência de antígenos na superfície dos glóbulos vermelhos e anticorpos no plasma. O tipo O é doador universal e o tipo AB é receptor universal devido à compatibilidade de seus antígenos e anticorpos com os demais tipos sanguíneos.
Os possíveis genótipos do casal são:
Pai: IAIA ou IAi
Mãe: IAi ou ii
O filho herdou o alelo I do pai e o alelo i da mãe, resultando no genótipo sanguíneo IA i (grupo A, Rh positivo).
Portanto, os genótipos possíveis do casal que resultariam em um filho do grupo A, Rh positivo, são:
Pai: IAIA ou IAi
Mãe: IAi ou ii
O documento descreve o sistema sanguíneo ABO, incluindo a descoberta por Karl Landsteiner de que o sangue pode ser do tipo A, B, AB ou O dependendo da presença de antígenos na superfície dos glóbulos vermelhos e anticorpos no plasma. Explica como o método de Beth-Vicent pode ser usado para determinar o grupo sanguíneo de uma pessoa e as implicações para transfusões sanguíneas.
O documento discute os sistemas de grupos sanguíneos, definindo-o como o estudo e classificação dos grupos sanguíneos através de reações imunológicas. Descreve a importância da imuno-hematologia na transfusão de sangue para evitar reações transfusivas. Resume os principais antígenos e anticorpos dos sistemas ABO e Rh, incluindo suas características e importância clínica.
O documento descreve a hereditariedade dos grupos sanguíneos. Explica que os tipos sanguíneos A, B, AB e 0 são determinados por um gene do sistema AB0, que pode ter as versões A, B ou 0. A versão 0 é recessiva, enquanto A e B são dominantes, determinando assim os diferentes genótipos e fenótipos possíveis.
O documento discute os procedimentos e requisitos para doação e transfusão de sangue no Hospital das Clínicas, incluindo triagem de doadores, tipagem sanguínea, testes pré-transfusionais e compatibilidade, com o objetivo de garantir a segurança dos pacientes.
1) O documento descreve o sistema ABO de tipagem sanguínea proposto por Landsteiner em 1900 e o sistema Rh descoberto em 1940.
2) O sistema ABO classifica o sangue em quatro grupos (A, B, AB, O) dependendo dos antígenos na membrana das células vermelhas e anticorpos no plasma.
3) O sistema Rh classifica o sangue como positivo ou negativo dependendo da presença ou ausência do fator Rh, um antígeno encontrado na maioria dos humanos.
O documento discute os sistemas sanguíneos ABO e Rh, incluindo a descoberta dos antígenos A, B e Rh, a formação de anticorpos, e os riscos de incompatibilidade materno-fetal.
[1] O documento discute os fundamentos da imuno-hematologia, incluindo os sistemas ABO e Rh, assim como suas aplicações clínicas.
[2] É abordado o sistema ABO, incluindo seus antígenos, anticorpos, subgrupos e técnicas de classificação.
[3] Também é descrito o sistema Rh, com detalhes sobre seus antígenos, anticorpos, fenótipos como D fraco e D parcial, e sua importância clínica.
O documento descreve a descoberta dos sistemas sanguíneos ABO e Rh por Karl Landsteiner, incluindo os tipos sanguíneos A, B, AB e O, e os fatores Rh positivo e negativo. Também discute distúrbios como eritroblastose fetal causada por incompatibilidade Rh e formas de tratamento.
1) O documento descreve o sistema imunológico, incluindo seus componentes como células de defesa e órgãos linfáticos. 2) Apresenta os tipos de respostas imunológicas, como a resposta imune humoral mediada por anticorpos e a resposta imune celular mediada por linfócitos T. 3) Explica conceitos como antígeno, anticorpo e memória imunológica.
O sistema reprodutor feminino refere-se ao sistema de órgãos da mulher envolvidos na reprodução.
É formado pelas gônadas (ovários), que produzem os óvulos; pelas tubas uterinas, que transportam os óvulos do ovário até o útero e os protege; pelo útero, onde o embrião irá se desenvolver caso haja fecundação; pela vagina e pela vulva (vagina externa).
Ele está localizado no interior da cavidade pélvica (marco ósseo forte responsável pela proteção dos órgãos localizados nessa região).
O documento descreve o sistema sanguíneo ABO, que é condicionado por três alelos e determina quatro tipos sanguíneos (A, B, AB e O), e sua importância para transfusões sanguíneas e reconhecimento de paternidade. Também aborda o sistema sanguíneo Rh, que diferencia sangue positivo e negativo, e a eritroblastose fetal quando há incompatibilidade Rh entre mãe e feto.
O documento discute a doença hemolítica do recém-nascido (DHRN), causada pela incompatibilidade sanguínea entre a mãe e o feto. Apresenta os principais sintomas e tratamentos, incluindo a transfusão intravascular fetal (TIU) e a administração de gamaglobulina anti-Rh para mães Rh-negativas. Também discute a importância da orientação aos pais e do diagnóstico prenatal para o melhor manejo dos casos.
O documento discute os conceitos fundamentais de imunidade e imunologia, incluindo: 1) a definição de imunidade como a proteção contra agentes estranhos mediada por células e moléculas; 2) a distinção entre a resposta imune inata e adquirida; 3) os componentes celulares e moleculares que compõem o sistema imunológico, incluindo antígenos, anticorpos, linfócitos T e B.
O documento descreve a segunda lei de Mendel sobre a segregação independente dos genes durante a formação dos gametas. A lei estabelece que os fatores que determinam cada característica se separam de forma independente nos gametas, recombinando aleatoriamente para formar todas as combinações possíveis. O texto também explica como fazer cruzamentos em casos de diibridismo usando quadros de Punnett.
O documento descreve procedimentos para análise de urina, incluindo exames físicos, químicos e microscópicos. Detalha como medir volume, cor, aspecto e densidade da urina, bem como testar pH, presença de proteínas, glicose, cetonas, bilirrubina, sangue e outros itens. Fornece valores de referência e possíveis causas de alterações.
Este documento discute os sistemas hematológico e linfático do corpo humano. Ele descreve os órgãos responsáveis pela formação de células sanguíneas, incluindo a medula óssea vermelha e amarela, e os órgãos linfáticos como o baço, timo e linfonodos. Também resume as principais células sanguíneas como hemácias, leucócitos e plaquetas, e as funções do sangue no transporte de substâncias e defesa do organismo.
Aula 09 sistema digestório - anatomia e fisiologiaHamilton Nobrega
O documento descreve o sistema digestório humano, dividido em duas partes principais: o trato gastrointestinal superior, que inclui a boca, faringe, esôfago e estômago; e o trato gastrointestinal inferior, que inclui o intestino delgado e o intestino grosso. As principais glândulas digestivas como o fígado e o pâncreas também são descritas.
O documento descreve os principais exames laboratoriais de hematologia, bioquímica e suas interpretações. Ele discute hemograma, leucograma, coagulograma e os valores analisados em cada um, além de funções dos elementos figurados do sangue. Também aborda exames de bioquímica do sangue e urinálise, incluindo enzimas hepáticas e renais.
O documento resume os principais conceitos sobre os grupos sanguíneos ABO e fator Rh, como foram descobertos no início do século XX e como afetam a compatibilidade na transfusão de sangue. Explica que os tipos sanguíneos O e A são os mais comuns no Brasil, representando 87% da população, e discute os procedimentos e precauções necessários para doação e recebimento de sangue.
Aula de Instrumentação Biomédica sobre Coleta e AmostrasJaqueline Almeida
O documento discute procedimentos para coleta de amostras biológicas, principalmente sangue, destacando fatores que podem causar variação nos resultados de exames, como jejum, uso de torniquete, e técnicas de coleta. Também aborda diferentes tipos de amostras, anticoagulantes, equipamentos de coleta e erros pré-analíticos comuns.
Coleta, transporte e conservação de amostras emClaysson Xavier
Aqui estão as etapas para coletar secreção de ferida de forma adequada:
1. Lavar as mãos e usar luvas descartáveis.
2. Limpar a pele ao redor da ferida com solução antisséptica como álcool 70% ou clorexidina.
3. Remover delicadamente exsudato, crostas ou outros detritos da superfície da ferida usando uma pinça estéril ou gaze estéril umedecida.
4. Coletar amostras da borda e do fundo da ferida, onde há mais atividade cel
Este documento apresenta uma introdução sobre os principais métodos utilizados em microbiologia clínica, incluindo a coleta e transporte de amostras, exames diretos, cultura e identificação de microrganismos. São descritos processos como colorações, escolha de meios de cultura, inoculação e isolamento de colônias para análises posteriores. O texto também discute a importância da fase pré-analítica para a qualidade dos resultados em microbiologia.
[1] O documento discute conceitos de genética como interações gênicas, pleiotropia, alelismo múltiplo e herança quantitativa.
[2] São apresentados diferentes tipos de interações gênicas como dominância, codominância e epistasia e exemplos de cada uma.
[3] Também são explicados conceitos como alelos múltiplos, genes letais, herança quantitativa e como vários genes podem determinar características complexas como cor da pele e pelagem.
O documento descreve as principais características do sangue humano, incluindo que ele é constituído de plasma, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Os glóbulos vermelhos transportam oxigênio e dióxido de carbono, enquanto os glóbulos brancos defendem o corpo de infecções. As plaquetas auxiliam na coagulação do sangue quando os vasos sanguíneos são danificados.
O documento discute os procedimentos e requisitos para doação e transfusão de sangue no Hospital das Clínicas, incluindo triagem de doadores, tipagem sanguínea, testes pré-transfusionais e compatibilidade, com o objetivo de garantir a segurança dos pacientes.
1) O documento descreve o sistema ABO de tipagem sanguínea proposto por Landsteiner em 1900 e o sistema Rh descoberto em 1940.
2) O sistema ABO classifica o sangue em quatro grupos (A, B, AB, O) dependendo dos antígenos na membrana das células vermelhas e anticorpos no plasma.
3) O sistema Rh classifica o sangue como positivo ou negativo dependendo da presença ou ausência do fator Rh, um antígeno encontrado na maioria dos humanos.
O documento discute os sistemas sanguíneos ABO e Rh, incluindo a descoberta dos antígenos A, B e Rh, a formação de anticorpos, e os riscos de incompatibilidade materno-fetal.
[1] O documento discute os fundamentos da imuno-hematologia, incluindo os sistemas ABO e Rh, assim como suas aplicações clínicas.
[2] É abordado o sistema ABO, incluindo seus antígenos, anticorpos, subgrupos e técnicas de classificação.
[3] Também é descrito o sistema Rh, com detalhes sobre seus antígenos, anticorpos, fenótipos como D fraco e D parcial, e sua importância clínica.
O documento descreve a descoberta dos sistemas sanguíneos ABO e Rh por Karl Landsteiner, incluindo os tipos sanguíneos A, B, AB e O, e os fatores Rh positivo e negativo. Também discute distúrbios como eritroblastose fetal causada por incompatibilidade Rh e formas de tratamento.
1) O documento descreve o sistema imunológico, incluindo seus componentes como células de defesa e órgãos linfáticos. 2) Apresenta os tipos de respostas imunológicas, como a resposta imune humoral mediada por anticorpos e a resposta imune celular mediada por linfócitos T. 3) Explica conceitos como antígeno, anticorpo e memória imunológica.
O sistema reprodutor feminino refere-se ao sistema de órgãos da mulher envolvidos na reprodução.
É formado pelas gônadas (ovários), que produzem os óvulos; pelas tubas uterinas, que transportam os óvulos do ovário até o útero e os protege; pelo útero, onde o embrião irá se desenvolver caso haja fecundação; pela vagina e pela vulva (vagina externa).
Ele está localizado no interior da cavidade pélvica (marco ósseo forte responsável pela proteção dos órgãos localizados nessa região).
O documento descreve o sistema sanguíneo ABO, que é condicionado por três alelos e determina quatro tipos sanguíneos (A, B, AB e O), e sua importância para transfusões sanguíneas e reconhecimento de paternidade. Também aborda o sistema sanguíneo Rh, que diferencia sangue positivo e negativo, e a eritroblastose fetal quando há incompatibilidade Rh entre mãe e feto.
O documento discute a doença hemolítica do recém-nascido (DHRN), causada pela incompatibilidade sanguínea entre a mãe e o feto. Apresenta os principais sintomas e tratamentos, incluindo a transfusão intravascular fetal (TIU) e a administração de gamaglobulina anti-Rh para mães Rh-negativas. Também discute a importância da orientação aos pais e do diagnóstico prenatal para o melhor manejo dos casos.
O documento discute os conceitos fundamentais de imunidade e imunologia, incluindo: 1) a definição de imunidade como a proteção contra agentes estranhos mediada por células e moléculas; 2) a distinção entre a resposta imune inata e adquirida; 3) os componentes celulares e moleculares que compõem o sistema imunológico, incluindo antígenos, anticorpos, linfócitos T e B.
O documento descreve a segunda lei de Mendel sobre a segregação independente dos genes durante a formação dos gametas. A lei estabelece que os fatores que determinam cada característica se separam de forma independente nos gametas, recombinando aleatoriamente para formar todas as combinações possíveis. O texto também explica como fazer cruzamentos em casos de diibridismo usando quadros de Punnett.
O documento descreve procedimentos para análise de urina, incluindo exames físicos, químicos e microscópicos. Detalha como medir volume, cor, aspecto e densidade da urina, bem como testar pH, presença de proteínas, glicose, cetonas, bilirrubina, sangue e outros itens. Fornece valores de referência e possíveis causas de alterações.
Este documento discute os sistemas hematológico e linfático do corpo humano. Ele descreve os órgãos responsáveis pela formação de células sanguíneas, incluindo a medula óssea vermelha e amarela, e os órgãos linfáticos como o baço, timo e linfonodos. Também resume as principais células sanguíneas como hemácias, leucócitos e plaquetas, e as funções do sangue no transporte de substâncias e defesa do organismo.
Aula 09 sistema digestório - anatomia e fisiologiaHamilton Nobrega
O documento descreve o sistema digestório humano, dividido em duas partes principais: o trato gastrointestinal superior, que inclui a boca, faringe, esôfago e estômago; e o trato gastrointestinal inferior, que inclui o intestino delgado e o intestino grosso. As principais glândulas digestivas como o fígado e o pâncreas também são descritas.
O documento descreve os principais exames laboratoriais de hematologia, bioquímica e suas interpretações. Ele discute hemograma, leucograma, coagulograma e os valores analisados em cada um, além de funções dos elementos figurados do sangue. Também aborda exames de bioquímica do sangue e urinálise, incluindo enzimas hepáticas e renais.
O documento resume os principais conceitos sobre os grupos sanguíneos ABO e fator Rh, como foram descobertos no início do século XX e como afetam a compatibilidade na transfusão de sangue. Explica que os tipos sanguíneos O e A são os mais comuns no Brasil, representando 87% da população, e discute os procedimentos e precauções necessários para doação e recebimento de sangue.
Aula de Instrumentação Biomédica sobre Coleta e AmostrasJaqueline Almeida
O documento discute procedimentos para coleta de amostras biológicas, principalmente sangue, destacando fatores que podem causar variação nos resultados de exames, como jejum, uso de torniquete, e técnicas de coleta. Também aborda diferentes tipos de amostras, anticoagulantes, equipamentos de coleta e erros pré-analíticos comuns.
Coleta, transporte e conservação de amostras emClaysson Xavier
Aqui estão as etapas para coletar secreção de ferida de forma adequada:
1. Lavar as mãos e usar luvas descartáveis.
2. Limpar a pele ao redor da ferida com solução antisséptica como álcool 70% ou clorexidina.
3. Remover delicadamente exsudato, crostas ou outros detritos da superfície da ferida usando uma pinça estéril ou gaze estéril umedecida.
4. Coletar amostras da borda e do fundo da ferida, onde há mais atividade cel
Este documento apresenta uma introdução sobre os principais métodos utilizados em microbiologia clínica, incluindo a coleta e transporte de amostras, exames diretos, cultura e identificação de microrganismos. São descritos processos como colorações, escolha de meios de cultura, inoculação e isolamento de colônias para análises posteriores. O texto também discute a importância da fase pré-analítica para a qualidade dos resultados em microbiologia.
[1] O documento discute conceitos de genética como interações gênicas, pleiotropia, alelismo múltiplo e herança quantitativa.
[2] São apresentados diferentes tipos de interações gênicas como dominância, codominância e epistasia e exemplos de cada uma.
[3] Também são explicados conceitos como alelos múltiplos, genes letais, herança quantitativa e como vários genes podem determinar características complexas como cor da pele e pelagem.
O documento descreve as principais características do sangue humano, incluindo que ele é constituído de plasma, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Os glóbulos vermelhos transportam oxigênio e dióxido de carbono, enquanto os glóbulos brancos defendem o corpo de infecções. As plaquetas auxiliam na coagulação do sangue quando os vasos sanguíneos são danificados.
O documento discute sistemas sanguíneos, incluindo ABO e Rh, e como eles afetam a compatibilidade de transfusões de sangue. Explica os antígenos e anticorpos envolvidos nos sistemas ABO e Rh, e quais tipos sanguíneos podem ser doados para quais receptores com base nesses sistemas para evitar reações imunológicas. Também fornece exemplos práticos de como identificar tipos sanguíneos e realizar transfusões compatíveis.
1. O documento discute alelos múltiplos e tipagem sanguínea, especificamente o sistema ABO e fator Rh. 2. O sistema ABO é determinado por genes co-dominantes que codificam antígenos na membrana das hemácias. 3. O fator Rh é determinado por um gene dominante e, se ausente, pode levar a doença hemolítica do recém-nascido em gestações subsequentes.
PARA 3S _ AULA 1 DO SEGUNDO BIMESTRE alelos múltiplos e abo abril 2013Ionara Urrutia Moura
1. O documento discute alelos múltiplos e o sistema sanguíneo ABO, explicando que genes determinam a produção de aglutinogênios nas hemácias e anticorpos no soro.
2. O sistema ABO é determinado por alelos dominantes e co-dominantes que codificam os antígenos A e B.
3. A tipagem sanguínea depende da combinação de aglutinogênios nas hemácias e anticorpos no soro de cada indivíduo.
3 s alelos múltiplos e tipagem sanguinea_15_abril_2013CotucaAmbiental
1. O documento discute alelos múltiplos e tipagem sanguínea, especificamente os sistemas ABO e Rh.
2. O sistema ABO é determinado por genes co-dominantes que codificam antígenos na membrana das hemácias.
3. O sistema Rh envolve um antígeno na membrana das hemácias e é importante para evitar a eritroblastose fetal.
A transfusão de sangue incompatível pode causar efeitos graves como queda de pressão e até morte, devido à reação de aglutinação das hemácias. O sistema ABO classifica o sangue em quatro grupos (A, B, AB e O) dependendo dos antígenos presentes (A e/ou B). A compatibilidade entre doador e receptor é necessária para evitar reações.
O documento discute sistemas sanguíneos hereditários em humanos, incluindo ABO, Rh e MN. Apresenta conceitos como antígenos, anticorpos, dominância e tipos sanguíneos. Também aborda transfusões de sangue, eritroblastose fetal e a importância da doação voluntária.
O documento discute os sistemas sanguíneos ABO e Rh, incluindo a descoberta dos grupos sanguíneos por Landsteiner e a importância da compatibilidade sanguínea para transfusões e gravidezes.
"A descoberta dos tipos sanguíneos foi muito importante, pois antes disso muitos acidentes foram causados, inclusive com pacientes indo a óbito por terem recebido um sangue incompatível com o seu. Dessa forma, é de extrema importância que, antes de se fazer uma transfusão sanguínea, se saiba o tipo sanguíneo da pessoa."
Veja mais sobre "Sistema ABO e fator Rh"
O documento descreve a classificação dos principais sistemas de grupos sanguíneos humanos, incluindo ABO, Rh, MNSs, Duffy e Kell. Karl Landsteiner foi o primeiro a classificar os grupos sanguíneos ABO em 1900, identificando os antígenos A, B e aglutininas no plasma. O sistema Rh foi descoberto por Landsteiner e Wiener em 1940 através de experimentos com macacos. Existem também outros sistemas com menor importância clínica.
O documento descreve o método de Coombs direto para detectar a presença de anticorpos ou fragmentos de complemento fixados em eritrócitos. O teste é realizado através da incubação de hemácias lavadas com soro de Coombs contendo anticorpos anti-IgG ou anti-complemento, observando-se aglutinação em caso positivo. O método foi descrito originalmente por Carlos Moreschi e Robin Coombs e é usado para investigar anemias hemolíticas e eritroblastose fetal.
SLAID SOBRE GRUPOS SANGUINES E SISTEMA ABO.pptxcristinanatasha
O documento resume os principais pontos sobre os grupos sanguíneos e o sistema ABO. Ele explica que o sangue contém plasma, hemácias, leucócitos e plaquetas e descreve os quatro tipos de grupos sanguíneos (A, B, AB e O) de acordo com os antígenos presentes nas hemácias e os anticorpos correspondentes no plasma. Também destaca a importância de compatibilizar o tipo sanguíneo do doador e receptor para evitar reações imunológicas durante transfusões.
O documento resume os principais pontos sobre os grupos sanguíneos e o sistema ABO. Ele explica que o sangue contém plasma, hemácias, leucócitos e plaquetas e descreve os quatro tipos de grupos sanguíneos (A, B, AB e O) de acordo com os antígenos presentes nas hemácias e anticorpos no plasma. Também destaca a importância de compatibilizar o tipo sanguíneo do doador e receptor para evitar reações imunológicas durante transfusões.
O documento descreve a história da genética e do mapeamento do genoma humano desde os experimentos de Gregor Mendel com ervilhas em 1860 até a conclusão do primeiro rascunho do genoma humano em 2000, destacando descobertas e avanços importantes ao longo deste período.
O documento descreve a história da hemoterapia, desde os primeiros usos de sangue como cura até o desenvolvimento da transfusão sanguínea e dos testes de compatibilidade. Também aborda os componentes do sangue, doenças transmitidas pelo sangue, compatibilidade sanguínea, reações transfucionais e a importância da doação de sangue.
O documento resume a história da hemoterapia, desde os primeiros usos de sangue como cura até os desenvolvimentos modernos. Explica os principais componentes do sangue, os sistemas ABO e Rh, compatibilidade sanguínea, doenças transmitidas pelo sangue, hemoterapia em neonatologia e a importância da doação de sangue.
[1] O documento discute a polialelia e a herança dos grupos sanguíneos. Apresenta exemplos de polialelia em coelhos e explica o sistema ABO de grupos sanguíneos descoberto por Landsteiner, incluindo os antígenos A e B e aglutininas. [2] Também aborda o sistema Rh, a doença hemolítica do recém-nascido causada pelo fator Rh, e como é possível prevenir essa doença.
O documento discute os principais sistemas de tipagem sanguínea, incluindo os sistemas ABO, Rh, MN e outros. Detalha os antígenos presentes em cada sistema, seus genótipos correspondentes e as implicações para doação de sangue.
Slides Lição 11, Central Gospel, Os Mortos Em CRISTO, 2Tr24.pptxLuizHenriquedeAlmeid6
Slideshare Lição 11, Central Gospel, Os Mortos Em Cristo, 1Tr24, Pr Henrique, EBD NA TV, Revista ano 11, nº 1, Revista Estudo Bíblico Jovens E Adultos, Central Gospel, 2º Trimestre de 2024, Professor, Tema, Os Grandes Temas Do Fim, Comentarista, Pr. Joá Caitano, estudantes, professores, Ervália, MG, Imperatriz, MA, Cajamar, SP, estudos bíblicos, gospel, DEUS, ESPÍRITO SANTO, JESUS CRISTO, Com. Extra Pr. Luiz Henrique, 99-99152-0454, Canal YouTube, Henriquelhas, @PrHenrique
Atividade letra da música - Espalhe Amor, Anavitória.Mary Alvarenga
A música 'Espalhe Amor', interpretada pela cantora Anavitória é uma celebração do amor e de sua capacidade de transformar e conectar as pessoas. A letra sugere uma reflexão sobre como o amor, quando verdadeiramente compartilhado, pode ultrapassar barreiras alcançando outros corações e provocando mudanças positivas.
O Que é Um Ménage à Trois?
A sociedade contemporânea está passando por grandes mudanças comportamentais no âmbito da sexualidade humana, tendo inversão de valores indescritíveis, que assusta as famílias tradicionais instituídas na Palavra de Deus.
3. HISTÓRICO
• Início do século XX – Landsteiner verifica a incompatibilidade
sanguínea entre as pessoas
•Reação de amostras de sangue de diversas pessoas Aglutinação
• Substâncias do plasma X Substâncias presentes na membrana das
hemácias
•1901, Landsteiner descreveu os tipos A, B e O das hemácias,
posteriormente, Decastello e Sturli descreveram o tipo AB.
4. Importância na Transfusão:
• Definir o fenótipo, sobretudo ABO e RhD dos doadores e receptores de
sangue.
• Pesquisar a presença de anticorpos no plasma do receptor contra antígenos
presentes na hemácias do doador.
• Evitar a reação transfusional, que pode ser leve a grave, podendo ocasionar a
morte do receptor.
5. ANTÍGENOS
Substâncias reconhecidas pelo organismo como “não-próprias”, podendo
se ligar especificamente a uma molécula de anticorpo ou receptor de célula
T.
• Antígeno completo ou imunógeno: é capaz de ativar uma resposta
imune.
• Antígeno incompleto: não é capaz de ativar uma resposta imune.
• Antígenos Eritrocitários: antígenos de grupos sanguíneos sendo A, B e
D os principais.
6. ANTICORPOS OU IMUNOGLOBLULINAS
São substâncias produzidas a partir da ativação dos glóbulos brancos do
sangue (linfócitos B), em resposta à introdução de um dado antígeno.
• Funções:
Ligar-se ao antígeno Neutralização do Ag
Opsonização
Ativação dos FC
7. Pertencem a fração gama(gamaglobulinas), podendo ser classificadas :
IgG, IgM, IgE, IgA, IgD.
IgM
• Molécula pentamérica
• Capaz de ativar o sistema complemento
• Não atravessa a barreira placentária
• São Ac “frios” (a fixação do Ac sobre o Ag é máxima em baixa
temperatura 4 a 18°C)
IgG
• Principal imunoglobulina sérica (75%)
• Molécula monomérica
• Atravessa a barreira placentária
• São produzidas em respostas secundárias
8. ANTICORPOS OU IMUNOGLOBLULINAS
• Anticorpos naturais: Ac formados contra antígenos não presentes
no organismo, sem necessidade de contato prévio com o Ag.
Surgem em resposta a antígenos presentes em bactérias e alimentos
com estrutura semelhante a dos grupos sanguíneos.
Ex: Ac sistema ABO (em geral da classe IgM)
• Anticorpos adquiridos: Formam-se após a ativação do sistema
imune.
Ex: Ac adquiridos por resposta imune a transfusão e/ou gravidez.
•Anticorpos irregulares: anticorpos formados a partir da exposição a
um antígeno. A ocorrência não é esperada.
Ex: aloimunização pelo sistema Rh
9. ANTICORPOS OU IMUNOGLOBLULINAS
• Anticorpos completos: promovem aglutinação de hemácias em meio
salino. Ex: IgM
• Anticorpos incompletos: reagem com antígeno mas não promovem
aglutinação de hemácias. Precisam de um meio artificial que promova a
aglutinação para visualização da reação. Ag-Ac. Ex: IgG
10. Fenômeno da aglutinação de hemácias
(HEMAGLUTINAÇÃO)
• É a técnica que objetiva detectar e quantificar as
reações Ag-Ac
• A aglutinação das hemácias ocorre quando há uma
diminuição das forças de repulsão das hemácias
11. TESTE DAANTIGLOBULINA HUMANA (TAG)
• Coombs (1945) : Sensibilização de animais com injeções de imunoglobulinas
humanas. Levando a produção de Ac contra a fração Fc das mesmas.
• Soro de coombs ( Ac contra Ac humanos – antiglobulinas humanas)
Direto- Hemácias sensibilizadas por Ac ou Fc (DHPN)
• Teste da antiglobulina
Indireto- Ac no soro/plasma (identificação de ac irregulares)
12. Sistema ABO
• Primeiro sistema de grupo sanguíneo a ser descoberto em 1900
• É o principal sistema de grupo sanguíneo
• Os genes ABO localizados no cromossomo 9, tem relação de
codominância. (A1, A2, B,O)
• Gene O é considerado silencioso
• Possui anticorpos de ocorrência “natural”
• Os Ac ABO são dirigidos contra os Ag ausentes nas hemácias do
próprio individuo. São de classe IgM e IgG, ativos a 37oC e
capazes de fixar e ativar o complemento, provocando hemólises
intravasculares severas em casos de incompatibilidades
transfusionais
13. Antígenos dos sistema ABO
• Presentes na membrana de diversos tecidos
• Encontrados na forma solúvel na saliva, leite, lágrima, urina,
líquido amniótico, etc.
• São produtos secundários dos genes ABO
• Os produtos primários são enzimas (glicosiltransferases) capazes
de adicionar carboidratos sobre uma estrutura precursora na
membrana da hemácia
• A expressão dos genes ABO depende da ação de outro gene, o
gene H (FUT1), localizado no cromossomo 19
16. Determinação do fenótipo ABO
• Prova Direta :Detecção de antígenos através do uso de de anti-soros
conhecidos
• Prova Reversa: Detecção de anticorpos através do uso de hemácias
conhecidas
21. Principais variações das técnicas
TUBOS 15 SEGUNDOS
MICROPLACA 1 a 2 MINUTOS
COLUNA 9 a 10 MINUTOS
Tempo médio de centrifugação
TUBOS 2,5 a 5%
MICROPLACA 1 a 3%
COLUNA 0,8 a 1,2% ou 2,5 a 5%
Concentração da suspensão de hemácias
23. Sistema Rh
• É o mais complexo sistema de grupos sanguíneos
• Depois do sistema ABO, é o de maior importância clinica
• Sistema composto de aproximadamente 49 antígenos
• Cinco deles (D,E,e,C,c) são responsáveis por 99% dos problemas clínicos
associados ao sistema Rh
• É exclusivamente eritrocitário ( Associado com o citoesqueleto da
membrana pela anquirina e proteína 4.2)
• Produzido a partir 10º semana de vida IU
24. • Controle da produção das Ptns não glicosadas RH por 2 genes(P34-36)
• O gene RHD codifica a produção da proteína RhD que carreia o antígeno D
• Gene RHCE que possui vários alelos (RHCe, RHcE, RHce, RHCE,) que
codifica a produção da proteína RhCE(CE)
• Indivíduos RhD positivos (genes RHD e RHCE), enquanto os negativos
apresentam somente o gene RHCE
Sistema Rh
25. HISTÓRICO
•1939 :Levine e Stetson atribuem a causa da eritroblastose fetal de um recém nascido à
atividade de Ac maternos contra suas hemácias;
•1940 : Landsteiner e Wiener produzem por imunização de coelhos com hemácias de
macacos Rhesus , soro Ac capazes de aglutinar 85% das hemácias humanas;
26. Variantes fenotípicas do Ag D
1)D fraco
• Indivíduos portadores de D fraco apresentam menor expressão de antígenos D
nas hemácias
D normal: 10.000 a 25.000 sítios antigênicos
D fraco: 66 a 5.000 sítios antigênicos
• Variação qualitativa do antígeno RhD que produz uma alteração quantitativa
de sítios antigênicos expressos na membrana eritrocitária.
• Indivíduos com esse fenótipo não produzem anti D caso recebam transfusão
de hemácias D normal.
As hemácias D fraco são consideradas como Rh POSITIVO, podendo
provocar aloimunizações transfusional ou feto-materna
27. 2)D Parcial
• Caracterizados pela ausência de um ou mais epítopos do antígeno
D que foram substituídos por epítopos da proteína CcEe
• Alteração qualitativa da proteína RhD na porção extracelular
• Produção de anticorpos anti-D contra as subunidades ausentes.
28. Anticorpos Rh
• Aloimunização por transfusão sanguínea ou gestação
• Classe IgG
• Responsáveis pela doença hemolítica do recém- nascido
• Clinicamente significativos
• Reagem otimamente a 37°C
• Não fixam complemento
• Hemólise extravascular
• Reação transfusional hemolítica retardada
• Uma vez formados, persistem por vários anos
30. Condição: pai Rh+, mãe Rh- e filho Rh+.
1) Mãe Rh- é sensibilizada (exposta ao fator Rh por uma transfusão ou
primeira gestação de filho Rh +)
2) Mãe começa a produzir anti Rh
3) Em uma segunda gestação de filho Rh +, os anti Rh produzidos
passarão através da placenta atingindo o sangue da criança Rh+.
Ocorrerá a destruição das hemácias do feto (icterícia, anemia
hemolítica, insuficiência hepática, hepatoesplenomegalia e liberação
de eritroblastos).
DHPN
31.
32. Procedimento após o parto
Administração de injeção intravenosa com anticorpos anti-Rh que
provocarão a destruição das hemácias fetais presentes na circulação
sanguínea materna.
34. Sistema Lewis – LE
•Sistema composto por 6 antígenos:
–Lea
–Leb
–Leab
–LebH
–ALeb
–BLeb
35. Sistema Lewis - LE
•Nome do gene: FUT3 (gene Lewis)
•Gene associado: FUT2 (gene secretor não ativo no eritroblasto )
•Genes herdados independentemente.
•Antígenos presentes nas hemácias e membranas de diversos
tecidos – considerados antígenos de histocompatibilidade
• Os genes FUT2 e FUT3 produzem enzimas
(fucosiltransferases) que atuam sobre a mesma substância de
base , produzindo as Ag Lea e H, respectivamente
36. Gene FUT 3 produz fucosiltransferase capaz de colocar uma fucose no N-acetil
glucosamina para produção do Ag Lea
Gene FUT 2 (secretor- Se) produz fucosiltransferase capaz de colocar uma fucose
na Galactose para produção do produzindo ag H solúvel
37. Sistema Lewis - LE
•Anticorpos
–IgM
–Não ocasionam a DHPN
•Hemácias fetais não expressam antígenos Lewis
• São capazes de fixar complemento e causar quadro
hemolítico grave
38. Sistema MNS
•Sistema formado por 43 antígenos
•Antígenos bem desenvolvidos ao nascimento
•Restritos a linhagem eritróide
•Associados a sialoglicoproteínas de membrana
(SGP)
–GPA e GPB transmembranas
•Função biológica:
–Manutenção do potencial zeta
39. Sistema MNS
•Anticorpos anti- M e anti-N:
–raramente causam DHPN
•Anticorpos anti-S e anti-s
–clinicamente significativos
–Produzem aloimunizações