Composition and seasonal changes in filamentous algae in floating mats2015.en.pt

Oceanological e Estudos hidrobiológica
I nternationa LJ ourna lo fO ceanograph ya n dH ydrobiology
Volume 44, Issue 2, junho 2015
ISSN 1730-413X páginas (273-281)
eISSN 1897-3191
Composição e sazonais mudanças nas algas filamentosas em
tapetes flutuantes
por
Marta Pikosz *,
Beata Messyasz
DOI: 10.1515 / ohs-2015-0026
Categoria: Comunicação curta
Recebidos: 08 de janeiro de 2015
Aceitado: 03 março de 2015
Departamento de Hidrobiologia,
Adam Mickiewicz University, em Poznań,
ul. Umultowska 89, 61-614 Poznań,
Polônia
* Endereço para correspondência:
pikosz@amu.edu.pl
Abstrato
A ocorrência de tapetes de algas metaphyton-cianobactérias
em campo (Konojad vila) e lagos artificiais (Cidade Poznań) foi
investigada na região de Wielkopolska. A área de superfície de
tapetes de algas variou entre ca. 45% (pond natural) e 10% (lagoa
artificial) da superfície total de água, e as esteiras ocorreu a partir
da superfície da água até ao fundo; a diversidade de algas foi
semelhante em ambos os tipos de lagoas, ou seja, cerca de 10
taxa. A taxa mais registradas e dominante em pequenas massas de
água foram:.. Spirogyra spp, Cladophora fracta na lagoa artificial
e Oedogonium spp, Cladophora rivularis na lagoa natural. A
dinâmica de macroalgas demonstrou um padrão compreendendo
diferentes fases de dominância taxa. Por exemplo, abril
considerada como a primeira fase foi caracterizado por uma
pequena quantidade de metaphyton, representado por Tribonema
e Ulothrix taxa. Em maio, essas espécies desapareceram e foram
substituídos por: Oedogonium spp. e Cladophora spp. que formou
grandes agregações na lagoa de campo e Spirogyra spp. que
abundantemente proliferaram na lagoa artificial. A partir de
Junho, no entanto, Oedogonium e / ou Cladophora
significativamente dominados na estrutura de esteira e, ao mesmo
tempo que é coberto de uma grande área da superfície da água. A
comunidade de algas foi dominado pela taxa de algas comuns,
entre os quais filamentos individuais de outros taxa também pode
ocorrer.
Palavras-chave: macroalgas, algas filamentosas,
tapetes metap-Hyton, pequenas massas de água,
dinâmica sazonal, Cladophora
Os estudos Oceanological e hidrobiológicos está disponível online em oandhs.ocean.ug.edu.pl
Trazido a você por | Biblioteca Bobst Universidade de Nova York Serviços Técnicos

autenticado
© Fa culty of O ce ano gra p hy e G EO gra p HY, U ni v e rsity of G da ń sk, terra Po. Todos os direitos reserv ados .
Baixar Data | 6/18/15 08:56

274 Oceanological e Estudos hidrobiológicos, VOL. 44, EDIÇÃO 2 | junho 2015
Marta Pikosz, Beata Messyasz
Introdução
Metaphyton é uma comunidade composto de
formas filamentosas de algas que formam esteiras
frequentemente flutuantes, que incluem Cladophora,
Hydrodictyon, Rhizoclonium, Spirogyra, Mougeotia,
Vaucheria, Ulva (Enteromorpha) e espécies
Oedogonium (Wetzel 2001, Pieczyńska 2008, éguas
et al. 2011). As cianobactérias podem também ocorre
na comunidade metaphyton (Hillebrand 1983, 2001
Scheffer, Zohary et al., 1998). O termo “metaphyton”
tem vários sinónimos como flacidez, pseudoplankton
ou lagoa escória (Zohary et al., 1998). Mats de
macroalgas verde pode ser caracteristicamente
organizados em termos de
(i) a composição das espécies e diversidade de
espécies porque eles podem ser simples ou multi-
espécies, (ii) a estrutura - remendos podem ser
muito escasso ou denso, e
(iii) a área coberta (Saunders et al. 2012, Pikosz
2012). Metaphyton pode ter origem variada, tais
como: epiphyton, epipelon e epilíton (Stewenson
1996, Poulíćková 2008). Filamentosas algas verdes
podem coexistir com macrófitas submersas ou ocorrer
isoladamente (Pieczyńska 2008, Lembi 2000). Traços,
tais como: uma forma de filamentos, uma gama ampla
ecológica de algas verdes filamentoso faz com que
estes crescimento de algas rapidamente e formar
florações maciças (Margalef 1983, Cambra & Aboal
1992). Spirogyra e Cladophora pode triplicar a sua
biomassa em apenas três dias (Cambra & Aboal
1992), ao passo que um nível elevado de nutrientes
estimular o crescimento maciço de Ulva (al. Messyasz
et 2012). De acordo com Hillebrand (1983), a
dominância de espécies de algas filamentosas podem
mudar durante uma temporada como a mudança
condições de habitat; por exemplo Cladophora
glomerata (L.) Kütz. prefere alta N e a concentração
de P (Borchardt 1996), Mougeotia sp.
Também é importante referir o papel de esteiras
metaphyton no funcionamento dos ecossistemas
aquáticos, incluindo principalmente sombreamento
que reduz o crescimento do fitoplâncton (Graham et
al., 1995); espécies filamentosos são alimento para
ruminantes (Graham et al., 1996), bem como refúgio
para zooplâncton (Scheffer, 2001). Além disso, a
biomassa morta de macroalgas pode causar condições
anaeróbias, devido à utilização de oxigénio durante a
sua decomposição perto da parte inferior. Em
pequenas e rasas lagoas, existem condições adequadas
para o crescimento de algas filamentosas. água
estagnada, a ação das ondas limitada e movimento são
o fator que favorece algas desenvolvimento. Altos
níveis de nutrientes,
especialmente fósforo e nitrogênio desempenham um
papel crucial no crescimento de algas. De acordo com
Scheffer et al. (2006), lagoas rasas são caracterizados
por espécies de elevado biodiversidade riqueza e alta.
A maioria dos trabalhos científicos que documentam a
flora da zona litoral de diferentes corpos de água
fornecer informações sobre a presença de algas
filamentosas. Na maioria das vezes, no entanto, a
informação refere-se apenas ao simples facto de
emplastros menores ou maiores consistiu de algas
filamentosas sem fornecer uma descrição da
composição das espécies. Quando se trata da
determinação da composição de comunidades de
macroalgas, geralmente a identificação taxonômica se
limita aos géneros e facilmente identificáveis algas
verdes, Ulva, tais como (Enteromorpha) e Cladophora.
Este estado de coisas faz com que seja difícil de
estudar a distribuição geográfica das espécies de algas
filamentosas individuais na Polônia e muitas vezes
torna impossível descrever suas características tróficos
e ecológicos precisos. Embora factores (por exemplo,
estado de nutrientes) responsáveis pela ocorrência
algas macroscópica em ecossistemas aquáticos são
bastante bem caracterizada, é difícil prever a
recorrência anual de tapetes e a estrutura das suas
espécies. Portanto, é de especial interesse para obter
dados sobre a diversidade taxonômica e morfológica
de metaphyton algas tendo em conta o seu padrão e
distribuição sazonal. Para este estudo, as pequenas
massas de água foram seleccionados como tendo uma
zona litoral bem desenvolvida onde foram observados
esteiras flutuantes de macroalgas.
O metaphyton em lagoas é uma das áreas mais
ricas e mais heterogêneos em relação à Chlorophyta
filamentosas e cianobactérias (Pieczyńska 2008,
Stewenson 1996), mas ainda há muitas lacunas no
nosso conhecimento sobre determinadas espécies de
algas, especialmente em termos de suas mudanças
sazonais e fenologia . Assim, o principal objectivo
deste estudo foi o de apresentar a sazonalidade de
macroalgas que ocorreu sob a forma de esteiras verdes
baços de flutuação na superfície de dois pequenos
lagos de origem diferente (<1 ha). Os exemplos foram
suplementadas com análises físico-químicas básicas
de água.
materiais e métodos
Descrição da área de estudo
A pesquisa sobre metaphyton recolhidas

www.oandhs.ocean.ug.edu.pl
autenticado
Baixar Data | 6/18/15 08:56

Oceanological e Estudos hidrobiológicos, VOL. 44, EDIÇÃO 2 | junho 2015 275
Composição e sazonais mudanças nas algas f ilamentosas em tapetes f lutuantes
corpos pequena de água (0,02-1,0 ha) na região de
Wielkopolska foi realizado em Abril-Setembro de
2013, em Konojad lagoa e Maio a Setembro de 2013,
em Poznań lagoa (Tabela 1, Fig. 1). pontos de
amostragem foram localizados perto da costa, coberta
de macrófitas em ambas as lagoas. Durante o trabalho
de campo, espécies submersas cobria
aproximadamente 70% da área do fundo dos lagos e
emergente vegetação ocorreu ao longo de toda a linha
costeira. Amostras de filamentos foram recolhidos a
partir de um local coberto com Ceratophyllum
demersum L., Phragmites communis (Cav.) Trin. ex
Steud., Typha angustifolia L., Schoenoplectus (Rchb.)
Palla., Potamogeton natans L., Lemna minor L.,
tanchagem-da-água L., sparganium emersum L.,
Rorippa anfíbio (L.) e Besser Oenanthe aquatica ( L.)
Poir.
cerca de três vezes por mês (17 amostras de algas e de
água) e duas vezes por mês a partir da lagoa em
Morasko-Poznań (10 amostras de algas e água). As
amostras filamentosas de algas flutuante livre-verde
(como watt) foram recolhidas a partir da superfície da
água e colocado num recipiente de plástico com água
proveniente do mesmo habitat na proporção de 3: 1, e
transportada para um laboratório. Em seguida, os
filamentos foram lavados com água destilada para
separar quaisquer partículas abióticos que lhes são
inerentes. Além de algas recolha, as medições de
propriedades físicas e químicas de base de água, tais
como a temperatura (° C), o pH, o oxigénio dissolvido
(%), a condutividade electrolítica (microsiemens por
cm-1) E a substância dissolvida total (mg l-1) Foram
incluídos na análise habitat. Estes parâmetros foram
medidos usando uma sonda YSI Professional Plus.
figura 1
A localização de pontos de amostragens na região de Wielkopolska:A - a lagoa em Poznań; B - a lagoa em Konojad
métodos de amostragem
verde macroscópica algas filamentos e as
amostras de água foram recolhidos a partir da lagoa
em Konojad
A análise química da água foi completada com
medições de amónio (l mg-1), Nitrato (mg l-1) E
fosfatos (mg l-1) Em laboratório usando um
espectrofotómetro DR2800 HACH.
tabela 1
informação sobre principais localizações e características morfométricas das lagoas de pesquisa
Tipo de lagoa Localização Coordinaties
superfície
profu ndidade
máxima
comprimento
máximo largura máxima
Inferio r
ha m
meio-campo aldeia, Konojad
N52˚10'14.17 ''
~ 0,3 1.5 82 47 lama
E16˚31'24.51 ''
artificial cidade, Poznań
N52 ° 27'52.8 ''
~ 0,2 2.2 165 20
principalmente
de concreto
E16 ° 55'25.62 ''

autenticado
Baixar Data | 6/18/15 08:56

identificação microscópio
lâminas microscópicas com filamentos de algas
frescas para
a identificação de taxa foram examinados usando
uma luz
microscópio (200 ×, 400 ×) com uma câmara
integrada,
tendo em conta a forma e composição de
células incluindo o número de pyrenoids (coloração
Lugol'ssolution) andnuclei (acetocarmine
mancha). análise taxonômica também se baseou
características morfológicas: a forma e o
comprimento
de talos, ramificação, a forma e o tamanho de células
e talos de cor. Os resultados obtidos em relação aos
características de macroalgas foram então
em comparação com os dados incluídos no
morfométricas
chaves de Starmach (1972), Mrozińska identificação
(1982), Kadłubowska (1972), e Pliński Hindák
(2012).
Proporção de taxa
Proporções de taxa foram baseados na
determinação de uma percentagem de filamentos no
peso seco. Em primeiro lugar, as porções de
macroalgas foram expostos ao processo de secagem
a 95 ° C durante 3 horas. Em seguida, 1 g de
amostras secas foi pesado. Estas amostras de algas
filamentosos foram novamente colocados em água
destilada. Um microscópio estereoscópico foi usada
para determinar quais os tipos de filamentos eram
dominantes e que eram raras numa amostra. (Este
processo foi repetido 10 vezes). Durante a análise de
amostras, a percentagem de algas foi
qualitativamente monitorizado de acordo com uma
escala de classificação simples: (0) nenhum - 0%;
(1) rara - 1-10%; (2) comum - 11-30%; (3)
abundante - 31-70%; (4) altamente abundante - 71-
100% fornecido por Schories (1995).
Resultados
característica ambiental dos habitats
metaphyton
Os tanques estudados muito variada, em termos de
características de habitat. Por exemplo, o valor de pH
variava na gama de 7,73-10,16 na lagoa Konojad e
8,1-8,75 na lagoa em Poznań. O valor de pH maior foi
registrado em julho e agosto. Considerando que,
valores de condutividade variou de 870 a 1414
microsiemens cm-1 na lagoa natural e de 225 a 475
microsiemens cm-1na lagoa artificial. Os dados
obtidos

indicam que TDS e valores de CE foram maiores na
lagoa em Konojad do que na lagoa em Poznań. A
profundidade da água nos pontos de amostragem nos
tanques não superior a 1 m. Filamentoso algas foram
encontrados na água rica em compostos biogénicas
(Tabela 2).
Taxonômica e diversidade morfológica de algas
metaphyton
Metaphyton recolhidos a partir de dois tanques (Fig.
1) durante o trabalho de campo foi principalmente
multialgal, denso e estava presente na água de mola
descongelação até Outono. Durante este tempo,
observaram-se um mínimo de duas e um máximo de 8
Taxa na estrutura do colchão. No campo lagoa, esteiras
de macroalgas coberta uma parte maior da superfície da
água (~ 45%) do que no corpo de água artificial (até 2 m
a partir da costa). Algumas das algas metaphyton,
especialmente taxa Oedogonium com uma célula basal
veio epiphyton, enquanto Cladophora spp. flutuava na
superfície da água depois da separação a partir do
fundo. Metaphyton foi caracterizada pela predominância
de algas verdes filamentoso em vez de cianobactérias.
esteiras de macroalgas na lagoa natural consistia
principalmente de cladophorales e oedogoniales,
enquanto na lagoa artificial - cladophorales e
Zygnematales.
Doze géneros de metaphyton pertencente ao
filos: Cyanobacteria (Lyngbya, Spirulina),
Chlorophyta (Cladophora, Oedogonium, Chaetophora,
Cylindrocapsa), Charophyta (Ulothrix, Spirogyra,
Sirogonium, Zygnema, Mougeotia) e ochrophyta
(Tribonema) foram identificados em todas as amostras
a partir dos dois pequenos lagos na região de
Wielkopolska (Tabela 3). Fora do táxons
identificados, cinco ocorreram em ambos os lagos:.
Ulothrix variabilis, Tribonema aeuquale, Oedogonium
spp, Spirogyra spp. e Mougeotia sp. No entanto,
Lyngbya hieronymusii, Tribonama vulgare,
Cylindrocapsa geminella, Chaetophora sp.,
Cladophora rivularis e Cladophora globulina foram
registrados apenas no pequeno lago campo. Taxa tais
como Spirulina sp., Zygnema sp., Sirogonium sp. e
Cladophora fracta foram encontradas somente na
lagoa artificial.
Metaphyton algas também foram sujeitas a análise
morfológica com base em características, tais como:
forma de vida, talos de cor, forma e largura de
filamentos e as células, forma e número de pyrenoids,
a presença de núcleo, características de cloroplastos e
parede celular. Metaphyton das lagoas estudadas
consistiu
autenticado
Baixar Data | 6/18/15 08:56

Tabela
2
variabilidade sazonal de parâmetros físicos e químicos [mínimo-máximo (desvio padr)] a amostragem de
sítios em Konojad e Poznań lagoas em 2013
Temperatu ra
pH
Saturação de oxigênio eletrolítico de condutivid ad e Totais dissolvidos Substância N-NO N-NH P-PO
(C) (%) (Micros iem ens por cm-1) (Mg l-1) (Mg l-1)
3
(Mg l-1)
3
(Mg l-1
4
)
lagoa Konojad
abril 16,1-18,4 8,00-9,10 70-120 940-1410 510-703 0,3-0,5 ,15-,65 0,31-0,42
(N = 3) (0,7) (0,40) (16) (218) (74) (0,08) (0,16) (0,04)
Maio 14,8-22,4 8,10-8,60 103-148 870-1414 432-706 0,1-0,6 0,97-1,57 0,16-0,56
(N = 3) (3,4) (0.20) (20) (243) (122) (0.20) (0,27) (0,17)
Junho 18,9-23,3 8,58-9,77 90-148 916-1061 455-530 0,1-0,3 0,61-1,76 0,18-1,18
(N = 3) (1,5) (0,4) (19) (47) (24) (0,06) (0,48) (0,33)
Julho 20,9-29,4 8,88-10,1 6 53-132 795-1025 402-511 0,2-0,2 0,34-0,84 0,09-0,32
(N = 3) (4,5) (0,53) (37) (116) (57) (0.00) (0,25) (0,09)
agosto 23,4-27,2 8,92-10,0 5 48-140 942-985 478-598 0,1-0,2 0,24-1,31 0,14-0,28
(N = 3) (1,5) (0,37) (28) (13) (39) (0,04) (0,35) (0,04)
setembro 18,4-18,8 7,73-9,54 85-99 912-932 523-531 0.1-0.1 0,24-0,42 0,17-0,39
(N = 2) (0,3) (1,28) (10) (14) (6) (0.00) (0,14) (0,15)
lagoa Poznań
abril nd nd nd nd nd nd nd nd
Maio 23,2-23,6 8,45-8,59 102-109 286-323 143-161 0,2-0,3 0,06-0,16 0,19-0,35
(N = 2) (0,28) (0,09) (5) (26) (13) (0,07) (0,07) (0,11)
Junho 19,2-20,1 8,3-8,35 86-99 309-368 154-184 0,3-0,3 2,0-2,86 0,12-0,33
(N = 2) (0,63) (0,03) (9) (41) (21) (0.00) (0,60) (0,15)
Julho 19,5-26,0 8,42-8,61 65-91 225-475 112-241 0,4-0,7 ,08-0,16 0,06-1,02
(N = 2) (3,50) (0,10) (13) (142) (73) (0,15) (0,04) (0,50)
agosto 26,3-27,5 8,44-8,75 82-111 369-471 183-238 0,1-0,7 0,16-0,23 0,06-0,06
(N = 2) (0,84) (0,21) (20) (72) (39) (0,42) (0,04) (0.00)
setembro 27,5-28,5 8,1-8,6 58-103 364-435 186-217 0,3-0,4 0,07-0,11 0,13-1,18
(N = 2) (0,70) (0,35) (32) (50) (22) (0,07) (0,02) (0,74)
nd - não
existem
dados
principalmente de algas verde-azuladas e verdes
filamentosas. Alguns deles foram ramificada tais
como Cladophora spp. e Chaetophora sp. (Tabela
4). No entanto, a cor filamento diferente
desempenha um papel importante porque
Oedogonium eram brilhantes contrário verde para
Cladophora geralmente tapete verde-escuro.
padrão sazonal de metaphyton
De acordo com os nossos dados, a população de
algas filamentosas nos ecossistemas aquáticos
examinados é caracterizada por variações sazonais.
O padrão de dinâmica de macroalgas consistiu em
fases. A primeira fase com baixa abundância de
metaphyton estava
Tabela
3
Composição de comunidades metaphyton que aparecem nas lagoas (região Wielkopolska) durante a recolha de
amostras
Composição taxonômica
taxon lagoa Konojad lagoa Poznań
Lyngbya hieronymusii Lemm. + -
Spirulina sp. Turpinex Gomont - +
Ulothrix variabilis Kütz. 1849 + +
Tribonemaaeuquale Pascher1925 + +
Tribonemavulgare Pascher 1923 + -
Cylindrocapsa geminella Wolle1887 + -
Chaetophora sp. Schrank 1798 + -
Oedogonium spp.Fazer a ligação 1820 + +
Cladophora rivularis (L.) Van Hoek1963 + -
Cladophora globulina (Kütz.)Kütz.1845 + -
Cladophora fracta (Muller ex Vahl) Kütz. 1843 - +
Mougeotiasp. Agardh 1824 + +
Zygnemasp.Agardh 1824 - +
Spirogyra spp. Fazera ligação 1820 + +
Sirogonium sp. Kütz. 1843 - +

tabela 4
característica morfológica da taxa metaphyton encontrado em tapetes em ambos os lagos
composição morfológica
Cianobactéria
taxon No. núcleo forma de vida
largu r a
signif ic ati v o
reprod u ç ão de outros
(M)
Lyngbya hieronymusii 0 filamento simples 13 hormo g ô n ia nd
Spirulina sp. 0 filame n to em espir a l 2/1 há akin etes nd
Chlo r o p h y ta
taxon Tipo de filamento forma de cloro p lasto
pyrenoid s núcleo
largur a da
célu la
a forma da
célula de outro s
(M) (M) (M)
Cylindrocapsa geminella
n ramif ic ad o , de 25 um de
comp r im e n to 1, estrela-f o r m a 1 nd 13-17 elípti co
de espessu r a em camad as de memb r an a,
basal holdfast
Chaetophora sp. ramif icad a , afunilan d o parietal 3/2 nd 6-7 circu lar um pyreno id s
Oedogonium spp. não ramif ica d o reticu lad o 7/3 6/5 19-42 cilín dr ic o um núcleo na parte centr al da célula
Cladophora rivularis ramif i cad o parietal 5-8, discó id e 6/5 38-120 cilín dr ic o muito s núcleo s na célu la , verde escur o
Cladophora globulina ramif i cad o parietal 3/2 2-5 18-26 cilín dr ic o muito s núcleo s na célu la
Cladophora fracta ramif i cad o parietal 3-6 2-4 20-31 cilín dr ic o muito s núcleo s na célula , luz verde
Char o p h y ta
taxon núcleo forma de cloro p lasto
largur a da célu la pyren o id s
célula apical de outro s
(M) (M)
Mougeotia sp. 1, na parte centr al placa- como 25-36 arredondado pyreno id s em uma linha
Zygnema sp. 1, na parte centr al dois estr ela-f or m a 65-68 3-4 arredondado um pyreno id s no centr o
Spirogyra spp. 1, na parte centr al forma de fita, em espir al 28-76 4-6 arredondado espir al chro mato p h or com pyreno id s
Sirogonium sp. 1, na parte centr al forma de fita, simp les 60-70 5/3 arredondado espir al chro mato p h or com pyreno id s
Ulothrix variabilis 1, na parte centr al placa quadr ática, parietal 2.5-4-6 2/1 arredondado célu las cilín dr ic as, uma pireno id e
ochro p h y ta
taxon núcleo forma de cloro p lasto
largur a da célu la
pyren o id s de outro s
(M)
Tribonema vulgare nd parietal 7-13 ausên ci a
célu las H-for ma, notar célu la vazia na extr em id a d e, célu la cilín d r ica
Tribonema aeuqale nd 3-4, como lágrim a- 8/6 ausên ci a
nd- não existemdados
dominada por espécies Tribonema e Ulothrix em
abril, que co-existiram com espécies da ordem
Zygnematales (Tabela 5). Na próxima fase, de maio
a agosto, essas espécies quase desapareceram e
foram substituídos por Cladophora spp. e
Oedogonium sp. que formou grandes flores na
lagoa campo. Subsequentemente, a partir de
Agosto, Cladophora rivularis e Oedogoniums sp.
dominado e coberto de uma grande área da
superfície da água.
Na lagoa artificial (Poznań-Morasko), a
comunidade metaphyton foi representada por
Zygnematales (Spirogyra sp. Mougeotia sp. E
Zygenma sp.), Que eram comuns em Maio e Junho.
Spirogyra taxa foram mais comuns nesta lagoa
durante a pesquisa e foram representados por
quatro táxons. Oedogonium sp. e Cladophora fracta
dominou desde julho (Tabela 5).
DISCUSSÃO
características ambientais de habitats
metaphyton
A gama e as características dos metaphyton na
Polônia são mal investigada, mas o nosso
conhecimento sobre a distribuição e ecologia das
esteiras de macroalgas avança a cada ano.
Metaphyton, mais frequentemente do que as algas
planctônicos, contribui para a elevada concentração
de biomassa, o que reduz a penetração de luz
através da coluna de água nos ecossistemas
aquáticos superficiais como lagos ou lagoas. É
muito comum que filamentosas algas verdes
ocorreu com as comunidades de macrófitas na zona
litoral em lagos e em corpos d'água de pequeno
porte (Pieczyńska 2008). De acordo com
Pieczyńska (2008), que flutua

tabela
5
O tempo muda na distribuição algas filamentosas
em lagoas na vila Konojad e da cidade de Poznań
em 2013
abril Maio Junho Julho agosto setem b ro
lago a Kono jad
Lyngbya hieronymusii 1 1 0 1 1 1
Ulothrix variabilis 3 1 0 0 0 0
Tribonema aequale 2 0 0 0 0 0
Tribonema vulgare 2 0 0 0 0 0
Cylindrocapsa geminella 0 0 0 0 0 0
Chaetophora sp. 1 0 0 0 0 0
Oedogonium spp. 0 3 2 2 3 3
Cladophora rivularis 0 3 4 4 3 3
Cladophora globulina 0 1 1 1 0 0
Mougeotia sp. 1 0 0 0 0 0
Spirogyra spp. 1 1 0 1 0 0
lago a Pozn ań
Spirulina sp. nd 1 0 0 0 0
Ulothrix variabilis nd 1 0 0 0 0
Tribonema aequale nd 1 0 0 0 0
Oedogonium spp. nd 0 0 1 2 2
Cladophora fracta nd 0 0 2 3 4
Mougeotia sp. nd 2 2 1 0 0
Zygnema sp. nd 2 2 1 0 0
Spirogyra spp. nd 4 3 1 1 1
Sirogonium sp. nd 1 0 0 0 0
- nd - não há dados,
- Darker -dominant fundo e sub-dominante taxon na comunidade metaphyton;
- A percentagem de algas foram qualitativamente monitorizado de acordo com uma escala: (0) 0%; (1)
1-10%;
(2) 11-30%; (3) 31-70%; (4) 71- 100%.
esteiras podem substituir macrófitas, no entanto,
durante o nosso estudo, a ocorrência de plantas
vasculares em lagoas não se alterou
significativamente. As flores maciças de algas verdes
filamentosa foram observadas em lagoas alcalinos,
embora Zygnematales e Oedogonium preferência pH>
7 (por exemplo. Spirogyra 8,4-8,6) mas Cladophora
tornar-se mais dominante em pH neutro (Fairchild et
al., 1989). O nosso estudo indica que uma ocorrência
mais frequente de Zygnematales na lagoa artificial em
comparação com a lagoa campo pode ser associado
com a alcalinidade da água que estava no intervalo de
8,1-8,7. Além disso, Khanum (1982) considera que
Oedogonium ocorreu em águas ricas em O dissolvida2
(De 8,0 a 10,0 mg l-1). Como se segue a partir dos
dados obtidos, condições de oxigénio para o
desenvolvimento Oeodgonium eram mais óptima na
lagoa natural (6,5-12,5 mgO2 eu-1). Os tanques foram
estudados consideravelmente diferentes uns dos outros
em termos da totalidade da substância dissolvida -
significativamente maiores valores de TDS foram
registados em Konojad lagoa.
De acordo com Khanum (1982), Cladophora
formado esteiras que consistem de uma espécie em
água com matéria orgânica dissolvida alta.
Taxonômica e diversidade morfológica de algas
metaphyton
O conhecimento de algas filamentosas da Polónia,
particularmente os géneros de Oedogonium (104
Taxa), Spirogyra (321 Taxa), Mougeotia (117 Taxa),
Zygnema (120 Taxa) e Cladophora (22 taxa e 4
varietas), vem a partir de algumas fontes (Scheffer et
al., 2006, Mrozińska 1982, 1991). Na Polônia, nós
sabemos apenas 16 táxons de Sirogonium (Mrozińska
1982). Nessas pequenas lagoas, observamos cinco
filamentos diferentes de Spirogyra, dois filamentos de
Oedogonium e três taxa de Cladophora. Entre os
géneros restantes de algas, apenas um representante foi
gravado. Embora as algas filamentosas são comuns e
macroscopicamente visível, eles são pouco
investigadas e a presença destas espécies em
ecossistemas aquáticos é apenas mencionado na
literatura. Este é um problema resultante da
dificuldade com identificação taxonômica, porque a
sistemática se baseia em características morfológicas,
principalmente, a forma e o tamanho de oogonium e
antheridium (células geradoras). Da mesma forma
como no caso de Oedogonium onde apenas em poucos
casos o nome da espécie pode ser determinado com
base em características de células vegetativas
(Starmach 1972). Nas amostras recolhidas a partir do
habitat estudados, apenas células vegetativas foram
observadas. Durante o exame microscópico, foi
possível observar diferenças na forma e tamanho de
pyrenoids, núcleos e cloroplastos. De acordo com
Power et al. só foram observadas células vegetativas.
Durante o exame microscópico, foi possível observar
diferenças na forma e tamanho de pyrenoids, núcleos e
cloroplastos. De acordo com Power et al. só foram
observadas células vegetativas. Durante o exame
microscópico, foi possível observar diferenças na
forma e tamanho de pyrenoids, núcleos e cloroplastos.
De acordo com Power et al.
(2009), diferentes cores de macroalgas dependem:
(i) a taxa dominante, (ii) mudanças temporais em
seus estados fisiológicos, e (iii) de sucessão
ecológica e do meio ambiente.
A principal parte estrutural das esteiras
examinados é Cladophora rivularis na lagoa natural
e Cladophora fracta na lagoa artificial. Outros tipos
de algas verdes e azul-verde, exceto Oedogonium,
estavam emaranhadas com filamentos Cladophora.
Este facto confirma os dados da literatura, o que
indica a ocorrência de esteiras principalmente
monospecies de algas (formados por Cladophora)
ou algumas manchas constituídos de várias espécies,

tais como Oedogonium sp. e Spirogyra sp. (Khanum
1982). Segundo a literatura, Spirogyra raramente
ocorre com Oscillatoria
autenticado
Baixar Data | 6/18/15 08:56

e Cladophora (Khanum 1982). Os resultados
apresentados indicam que Spirogyra co-ocorre com
Cladophora em ambas as lagoas. Na lagoa artificial em
Poznań, Sirogonium ocorreu na comunidade com
Zygnema como em um lago perene (Khanum 1982).
Até oito taxa co-ocorreram com filamentos
Oedogonium em uma esteira observada em Konojad
lagoa. Este fenómeno confirma o facto de na maior
parte Oedogonium forma esteiras multialgal que
consistem em várias espécies e pode ser associado
com Spirogyra e Rhizoclonium (Khanum 1982).
padrão sazonal de metaphyton
Apenas alguns estudos incidiu sobre os padrões
espaciais de metaphyton (Wu & Mitsch, 1998). Em
primeiro lugar, os autores observaram uma pequena
esteira de Hydrodictyon em uma zona húmida, a
tampa das quais aumentou durante um mês a 70%
da superfície total de água (até 86%), seguido por
uma diminuição de 61%. No entanto, metaphyton
mais tarde recuperado com um novo táxon
dominante - Rhizoclonium, que persistiu durante
um mês. O estudo mostra que os apresentados
lagoas pesquisados são caracterizados por uma
substituição taxa mais dinâmico. Ulothrix,
Tribonema e Mougeotia, Spirogyra ocorreu
primeiro. Então, filamentos de Cladophora e
Oedogonium apareceu e dominou de Maio a
Setembro.
que a variabilidade na composição dos resultados
metaphyton em muitas mudanças e geralmente não
repetir de ano para ano (Kelehr & Rader 2008). Em
Konojad lagoa, em Agosto e Setembro de 2012,
observou-se a predominância do Lyngbya
hieronymusii e Oedogonium capillare sobre
Cladophora globulina (Pikosz 2012). Ao mesmo
tempo, em 2013, metaphyton na lagoa campo
estudado consistiu em Cladophora spp. e Oedogonium
spp. em proporções iguais. As espécies Oedogonium
pode crescer ao longo do ano, mas o máximo
desenvolvimento reprodutivo nas terras baixas foi
observado em junho e, em menor escala, em agosto
(Mrozińska-Weeb 1976).
conclusões
Uma pesquisa sazonal de abundância e espécies
de macroalgas composição de metaphyton em dois
tanques diferentes foram realizadas.
Metaphyton em dois pequenos lagos na região
de Wielkopolska conter taxa do
seguintes gêneros: Lyngbya, Spirulina, Ulothrix,
Tribonema, Cylindrocapsa, Spirogyra, Sirogonium,
Mougeotia, Zygnema, Oedogonium, Chaetophora e
Cladophora.
A população de macroalgas dominante consiste
principalmente de gêneros filamentosos do
Cladophora, Oedogonium, Spirogyra e Zygnema.
esteiras de flutuação de metaphyton mostram
três fases do padrão espacial entre as populações de
algas: (i) a fase de uma pequena abundância de
metaphyton, dominada por espécies Tribonema e
Ulothrix, em Abril. Em seguida, (ii) em Maio, estas
espécies desapareceu e foram substituídos por
Oedogonium spp. que formou flores intensas na
lagoa de campo e por Spirogyra spp. na lagoa
artificial. Mas a partir de agosto (iii), esteiras
monoalgal ocorreu principalmente, cobrindo uma
grande área da superfície da água.
Os resultados também demonstraram que mais
dados são necessários sobre as espécies de
macroalgas verdes filamentosos que crescem em
pequenas massas de água para mais precisamente
avaliar a sua função e dinâmica sazonal no
desenvolvimento das comunidades litorâneas.
Agradecimentos
Este trabalho foi parcialmente financiado por
uma subvenção do Centro Nacional de Pesquisa e
Desenvolvimento na Polónia (No. PBS / 1 / A1 /
2/2012 - A tecnologia inovadora de extractos de
algas - componentes de fertilizantes, alimentação e
cosméticos).
Referências
Borchardt, MA (1996). Nutrientes, Na RJ Stevenson, MK Bothwell
& RL Lowe (eds.), Algas ecologia: Freshwater ecossistemas
bentônicos. (Pp. 184-218). Elsevier, Academic Press.
Cambra, J., Aboal, M. (1992). algas verdes filamentosas da
Espanha:
distribuição e ecologia. Limnetica (8): 213-220.
Fairchild, GW, Sherman, JW, Acker FW (1989). Efeitos do
enriquecimento em nutrientes (N, P, C), que pasta e
profundidade sobre perificton litoral de um lago softwater.
Hydrobiologia 173: 69-83.
Graham, JM, Arancibia-Avila, P., Graham, LE (1996).
ecologia fisiológica de uma espécie de alga verde
filamentosa Mougeotia sob condições ácidas: efeitos da luz
e da temperatura sobre a fotossíntese e da respiração.
Limnologia e Oceanografia 41: 253-262.
Graham, JM, Lembi, CA, Adrian, HL, Spencer, DF (1995). As
respostas fisiológicas a temperatura e irradiância em
Spirogyra (Zygnematales, Charophyceae). Diário de

Fisiologia 31: 531-540.
Hillebrand, H. (1983). Desenvolvimento e dinâmica de grupos
de algas filamentosas flutuante. Em RG Wetzel (ed.), De
água doce Perifiton ecossistemas (pp.31-39). Springer
Holanda, DOI:10,1007 / 978-94-009-7293-3_7.
Kadłubowska, ZJ (1972). Chlorophyta V. conjugales
Zygnemaceae. Flora Słodkowodna Polski, Kraków, PWN.
Kelehr, MJ, Rader, RB (2008). limitações de dispersão e
história explicar a composição da comunidade de
metaphyton nas molas do deserto do Bonneville Basin,
Utah: Uma análise multi-escala. Limnol. Oceanografia. 53
(4): 1604-1613.
Khanum, A. (1982). Um estudo ecológico de tapetes de algas de
água doce.
Robô. Touro. Academia Sinica23: 89-104.
Lembi, CA (2000). Tolerância Relativa de Mat-formando algas
para cobre. J. Aquat. Planta Manage.38: 68-70.
Mares, J., Leskinen, E., Sitkowska, M., Skácelová, O., Blomster, J.
(2011). A verdadeira identidade da água doce Europeia Ulva
(Chlorophyta, Ulvophyceae) revelou por uma abordagem
molecular e morfológica combinado. J. Phycol. 47: 1177-
1192. DOI: 10,1111 / j.1529-8817.2011.01048.x.
Margalef, R. (1983). Limnología (pp. 1010). Omega Editorial,
Barcelona, Espanha.
Messyasz, B., Rybak, A., Pikosz, M., Szendzina, L. (2012).
Efeitos na fertilidade no desenvolvimento de massa thalli
Ulva em águas interiores da Polônia. Biologie Animală 69-
83.
Mrozińska, T. (1982). Zielenice (Chlorophyta) Edogoniowce
(oedogoniales), Flora Polski, NMP, Warszawa-Cracóvia.
Mrozińska, T. (1991). Uma investigação preliminar da
classificação taxonômica do gênero Oedogonium Link
(oedogoniales) com base na relação filogenética. Arco.
Protistenk. 139: 85-101.
Mrozińska-Weeb, T. (1976). Um estudo sobre a alga epífita da
ordem oedogoniales com base em materiais de Southern
Poland. Fragm. Flor. et Geobot. 22 (1-2): 147-227.
Pieczyńska, E. (2008). Eutrofização de lagos rasos - importância
de macrófitas. Wiadomości Ekologiczne 54: 1.
Pikosz, M. (2012). Oedogonium capillare (Chlorophyta,
oedogoniales) do novo site na Polônia. Criativa Science-
Monografia, Tom III, CreativeTime, ISBN 978-83-63058-
25-8.
Pliński, M., Hindák, F. (2012). Zielenice-Chlorophyta:
filamentosas algas verdes. Gdansk: Wydawnictwo
Uniwersytetu Gdańskiego.
Poulíćková, A., Hasler, P., Lysáková, M., Spears, B. (2008). A
ecologia de algas de água doce epipelic: uma atualização.
Phycologia 47: 437-450. DOI: 10,2216 / 07-59,1.
Poder, M., Lowe, R., Furey, P., Welter, J., Limm, M., Finlay,
J., Bode, C., Chang, S., Goodrich, M. & Sculley, J. ( 2009).
tapetes de algas e insetos surgimento em rios de climas
mediterrânicos: para vigilância fotogramétrico. Biologia de
Água Doce, 54: 2101-2115. DOI: 10,1111 / j.1365-
2427.2008.02163.x.
Saunders, LL, Kilham SS, Fairchild GW, Verbo R. (2012). Efeitos
da variação ambiental em pequena escala em metaphyton
condição e composição da comunidade. Água doce Biologia,
57: 1.884-1.895. DOI: 10,1111/ j.1365-2427.2012.02851.x.
Scheffer, M. (2001). Ecologia de lagos rasos. Kluwer Academic
Bar. Dordrecht.
Scheffer, M., Van Geest, GJ, Zimmer, K., Jeppesen, E.,
Søndergaard, M., Butler, MG, Hanson, MA, Declerck, S. &
De Meester, L. (2006). tamanho pequeno habitat e
isolamento podepromover a riqueza de espécies: efeitos de
segunda ordem sobre a biodiversidade em lagos e lagoas
rasas. Oikos, 112: 227- 231. DOI: 10,1111 / j.0030-
1299.2006.14145.x.
Schories, D. (1995). Populationsökologie undMassenentwicklung
von Enteromorpha spp. (Chlorophyta) im Sylter Wattenmeer.
Bericht aus dem Institut für Meereskunde an der Christian-
Albrechts-Universität Kiel 271, 145 pp.
Starmach, K. (1972). Zielenice nitkowate, Flora Słodkowodna
Polski, NMP, Warszawa- Cracóvia.
Stewenson, RJ (1996). Algas Ecologia: Freshwater Benthic
Ecologia. Califórnia: Elsevier.
Turner, MA, Jackson, MB, Findlay, DL, Graham, RW, EdBruyn,
ER & Vandermeer, EM (1987). respostas iniciais de perifíton a
acidificação lago experimental. Jornal canadense de Pescas e
Ciências do Meio Aquático; 44 (S1): S135-S149.
Wetzel, RG (2001). Limnologia. Lacustres e fluviais
ecossistemas. 3a ed. Academic Press.
Wu, X. & Mitsch, WJ (1998). padrões espaciais e temporais de
algas em zonas húmidas de água doce recém-construídos.
Zonas húmidas, 18 (1): 9-20.
Zohary, T., Fishbein, T., Kaplan, B. & Pollingher, U. (1998).
Fitoplâncton-metaphyton dinâmica sazonal em um lago
zona húmida subtropicalrecém-criado. Ecologia zonas
húmidas e Gestão 6: 133-142.

Composition and seasonal changes in filamentous algae in floating mats2015.en.pt

Recomendados

Recomendados

Mais conteúdo relacionado

Mais procurados

Mais procurados (20)

Semelhante a Composition and seasonal changes in filamentous algae in floating mats2015.en.pt

Semelhante a Composition and seasonal changes in filamentous algae in floating mats2015.en.pt (20)

Mais de edmilsonrobertobraga

Mais de edmilsonrobertobraga (9)

Composition and seasonal changes in filamentous algae in floating mats2015.en.pt