Este documento define os procedimentos para a limpeza mensal dos aparelhos de ar condicionado em laboratórios farmacêuticos, incluindo a remoção e lavagem dos filtros, limpeza interna e externa dos dutos com solução de hipoclorito e registro da limpeza em planilha específica.

1. P.O.P Nº:43 DATA APROVAÇÃO: 11.05.2013
ANEXO: PAGINAS: 1.2
Elaborado por: Bruno Revisado por:Bruno
Revisado em:25.06.2015 Revisor: Bruno
1-) Objetivo:1-) Objetivo:
Definir as normas a serem aplicadas para a leitura e execução do POP
Limpeza dos Aparelhos de Ar Condicionado.
2-) Responsabilidades:2-) Responsabilidades:
Farmacêutico Responsável.
3-)Departamentos Envolvidos:3-)Departamentos Envolvidos:
Laboratório Sólido;
Laboratório de Semi Sólidos e Líquidos;
4-) Material Necessário:4-) Material Necessário:
Hipoclorito 200 ppm;
Papel toalha
Pincel cerda mole.
5-) Procedimento:5-) Procedimento:
Retirar o filtro do ar condicionado.
Se o filtro estiver muito sujo, lava em água corrente.
Passar o Pano Sontara embebido em solução de Hipoclorito 200 ppm,
torcer por duas vezes, enxaguando o pano entre elas.
Passar um Pano Sontara com hipoclorito interna e externamente em
todos os dutos de ar do aparelho de ar condicionado enxaguando
continuamente o pano.
Colocar o filtro novamente no aparelho, fixando-o bem.
Ligar a exaustão e deixar funcionar por 30 minutos, antes de iniciar nova
manipulação.
• Este procedimento deve ser seguido mensalmente e registrado na Planilha
de Controle da Limpeza e Sanitização dos Filtros do Ar Condicionado
1
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO ANEXO I-III- VII.
Limpeza dos Aparelhos de Ar Condicionado.

2. • A limpeza do ar condicionado é realizada de forma mensal e registrada em
planilha especifica (Anexo 1).
6-) Definição:6-) Definição:
A RDC-67 de 08 de Outubro de 2007 fixa os requisitos mínimos para
manipulação de medicamentos, abrangendo questões relacionadas a
instalações, equipamentos, recursos humanos, aquisição e controle de
qualidade da matéria-prima. O Procedimento Operacional Padrão (POP)
descreve a técnica e operação a serem realizadas na Farmácia, visando
garantir a preservação da qualidade das Áreas ou Salas da Farmácia de
Manipulação e a segurança dos Funcionários e Manipuladores. A Farmácia é
classificada conforme os 6 (seis) grupos e 8 (oito anexos) de atividades
estabelecidos no Regulamento Técnico desta Resolução. Todos os
Funcionários da Farmácia deverão ter treinamento inicial e continuo.
7-) Anexos:7-) Anexos:
8-) Observações:8-) Observações:
A RDC-67 de 08 de Outubro de 2007, publicada no D.O.U no. 195 de
09/10/2007, páginas 29 a 58.
9-) Documentos de Referência:9-) Documentos de Referência:
Resolução da Diretoria Colegiada (ANVISA/RDC Nº. 67 – 08 de Outubro de
2007) – D.O.U no. 195 , em 09 de Outubro de 2007 páginas 29 a 58, da
AGENCIA NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA, – Regulamento Técnico
que Institui as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF) -, tendo
como meta a Atenção Farmacêutica aos usuários visando à garantia de sua
qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional e
determina Instituir o Sistema de Garantia de Qualidade (SGQ) e a Implantação
das Boas Práticas de Manipulação em Farmácia, (BPMF), para que sejam
ferramentas imprescindíveis para a garantia da qualidade dos Medicamentos
Manipulados – Portaria MS/SVS 344 de 12 de Maio de 1998 que aprova o
regulamento técnico sobre Substâncias e Medicamentos sujeitos ao Controle
Especial.
10-) Regras Gerais:10-) Regras Gerais:
Este documento não pode ser rasurado.
Com exceção do cabeçalho, os caracteres devem conter tamanhos 12 e
modelo Arial, com espaço simples entre os parágrafos.
Para utilização do mesmo, os funcionários são treinados e este
treinamento é registrado.
Para efetuar qualquer alteração no POP original, deverá ser substituído,
após aprovação, imediatamente em todos os registros e arquivos.
2

3. Registro mensal de limpeza de ar condicionado
Ar condicionado
(Liquido)
Ar condiccionado
(sólido)
Data responsável
3