O documento discute conceitos fundamentais de química orgânica, incluindo: 1) os postulados de Kekulé-Couper sobre a estrutura do carbono; 2) a classificação de átomos de carbono e hidrogênio; 3) heteroátomos em cadeias carbônicas; 4) hibridização de orbitais; 5) tipos de cadeias carbônicas.

1. Química Orgânica
Alicya Alves

2. Postulados de Kekulé-Couper
• O carbono é tetravalente
• O carbono tende a formar cadeias de átomos
• Os átomos de carbono unem-se entre si por
ligações simples, duplas ou triplas.

3. Classificação dos átomos de Carbono
• Quanto ao número de carbonos aos quais estão
ligados:
- Primário: Carbono ligado a um ou nenhum outro
átomo de carbono
- Secundário: Carbono ligado a dois outros
carbonos
- Terciário: Carbono ligado a três outros carbonos
- Quaternário: Carbono ligado a quatro outros
carbonos

4. Quanto ao tipo de ligação
• Carbono saturado: Só apresenta ligações
simples
• Carbono insaturado: Apresenta ligações
duplas ou triplas

5. Classificação dos átomos de “H” em
relação aos átomos de “C”
• Primário: Átomo de “H” ligado a “C” primário
• Secundário: Átomo de “H” ligado a “C”
secundário
• Terciário: Átomo de “H” ligado a “C” terciário

6. Heteroátomos
• É um átomo diferente de carbono e está
inserido na cadeia carbônica. Em geral, situase entre átomos de carbono.

7. • (PUC-RIO 2009)A sibutramina (representada
abaixo) é um fármaco controlado pela Agência
Nacional de Vigilância Sanitária que tem por
finalidade agir como moderador de apetite
Sobre a sibutramina, é incorreto afirmar que:

8. A)
trata-se de uma substância aromática
B)
identifica-se um elemento da família dos halogênios em sua estrutura
C)
sua fórmula molecular é C12H11NCl
D)
identifica-se uma amina terciária em sua estrutura
E)
identifica-se a presença de ligações π em sua estrutura

9. Resolução:
• Resposta: Item C

10. Hibridização
Para obtermos a hibridização dos carbonos,
simplesmente, ultizamos o seguinte conceito:
Sp3 – Nº de ligações Pi.
Ou seja:
Sp3 = 0 ligações Pi
Sp2 = 1 ligação Pi
Sp = 2 ligações Pi

11. • 4 ligações sigmas = Geometria tetraédrica =
Hibridização Sp3 = Ângulo de 109º e 28’
• 3 ligações sigmas e uma ligação Pi =
Geometria trigonal plana = Hibridização Sp2=
Ângulo de 120º
• 2 ligações sigma e 2 ligações Pi = Geometria
Linear = Hibridização Sp = Ângulo 180º

12. • 01. (OSEC) As hibridações de orbitais sp, sp2 e
sp3 possuem, respectivamente, os seguintes
ângulos:
a) 120°, 109°, 180°
b) 120°, 180°, 109°
c) 109°, 180°, 120°
d) 180°, 120°, 109°
e) 180°, 109°, 120°
• Resposta: Item D

13. Estudo das cadeiras carbônicas

14. Classificação geral das cadeias
carbônicas
• Cadeias abertas, acíclicas ou alifáticas: São
aquelas que não apresentam ciclos
• Ex:

15. • Cadeias fechadas ou cíclicas: Aquelas cujas,
formam ciclos.
• Ex:
• Cadeias Mistas: São formadas por parte cíclica
e parte acíclica
• Ex:

16. Classificação das cadeiras acíclicas,
abertas ou alifáticas
• Quando a satuaração:
- Apesentam apenas ligações simples, saturada.
- Apresentam ligações duplas ou/e triplas,
insaturadas

17. Quanto a ramificação
• Normais ou retas: Quando não tem
ramificações
• Ramificadas: Quando possuem ramificações
• Ex) Normal:
Ramificada:

18. Quanto à natureza
• Homogêneas: Quando não tem heteroátomos
• Heterogênea: Quando apresenta pelo menos
um heteroátomo
• Ex) Heterogênea:

19. Classificação das cadeias fechadas ou
cíclicas
• Quanto à saturação:
- Saturadas: Carbonos apresentam apenas
ligações simples
- Insaturadas: Carbonos apresentam ligações
duplas e/ou triplas.

20. Quanto à natureza
• Homocíclicas: Não apresentam heteroátomos
• Heterocíclicas: Apresentam heteroátomos
• Ex) Homocíclica:
Heterocíclica:
•

21. Quanto à presença de núcleo
benzênico
• Aromáticas: Quando apresentam pelo menos
um núcleo benzênico
• Acíclicas: Quando não possuem núcleo
benzênico
• Ex) Aromática:
Acíclica:
•

22. Classificação das cadeias mistas
• Reclassificação para as cadeias cíclicas ou
mistas
- Mononucleares: Quando têm apenas um
núcleo
- Polinucleares: Quando têm mais de um núcleo
- Ex) Mononucleares: Polinucleada:
-