O documento discute o monoibridismo no ser humano, explicando que o sexo é determinado pelo par de cromossomos 23, sendo XY para masculino e XX para feminino. Também menciona que embora muitas doenças hereditárias envolvam genes recessivos, casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade de nascimento de crianças com defeitos genéticos.

1. Monoibridismo no ser humano
 Thomas Morgan – Drosophila
melanogaster (mosca-das-frutas)
 Inadequação de experimentos com a
espécie humana
Ex: lobo da orelha, bico-de-viúva,
covinha no queixo, capacidade de
enrolar a língua
Anomalias: albinismo, polidactilia

3.  Nos seres humanos, o sexo é determinado
pelo 23º par de cromossomos. Este par é
constituído de dois cromossomos
diferentes, X e Y. Sob o ponto de vista de
sua constituição genética, o sexo masculino
é XY (heterogamético) e o feminino, XX
(homogamético).

5. Genealogia ou
heredogramas
representações gráficas dos dados de
uma família, com relação à incidência
de uma determinada característica.

7. Apesar de muitas doenças hereditárias
serem condicionadas por genes
recessivos, os casamentos
consanguíneos aumentam bastante a
probabilidade de nascimento de
crianças com defeitos genéticos.