Anatomia do Sistema Respiratorio função e movimentos musculares.
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1. POTENCIAL
DE AÇÃO
POTENCIAL DE
REPOUSO
DESPOLARIZAÇÃO REPOLARIZAÇÃO HIPERPOLARIZAÇÃO
DESPOLARIZAÇÃO
POTENCIAL
DE REPOUSO
REPOLARIZAÇÃO
POTENCIAL
DE REPOUSO
DESPOLARIZAÇÃO
REPOLARIZAÇÃO
O QUE É?
PROPAGAÇÃO
MAIS
Membranas plasmáticas das
células vivas são ricas em
canais iônicos, sendo
permeáveis a íons.
Diferença de potencial que
existe no lado externo e
interno da membrana.
Quando um íon carregado
positivamente (cátion) flui para
o interior de uma célula, as
cargas negativas (ânions) são
neutralizadas, e a membrana
perde sua polarização.
O valor de ultrapassagem
do potencial de ação abre
canais voltaicos do cátion, o
que causa um efluxo dele,
reduzindo a
eletropositividade da
célula.
Estado no qual o potencial
de membrana é mais
negativo do que o potencial
de repouso.
Déficit extra de cargas
positivas no interior da
membrana.
Aumento na permeabilidade aos íons
na membrana celular
Permeabilidade na membrana
celular aos íons sódio retorna ao
normal
Uma alteração súbita, rápida e
transitória do potencial de repouso da
membrana, que se propaga.
Lei do Tudo ou Nada
Segunda fase do potencial
de ação e ocorre logo em
seguida à despolarização.
Diferença de potencial ao longo
da membrana de 40 a 70 mv.
Em neurônio em repouso, existem
gradientes de concentração na
membrana para Na e K. Os íons
se deslocam de acordo com seus
gradiente.
inversão do
potencial de
repouso da
membrana
Primeira fase do potencial
de ação.
Difusão simples
Potencial inverso
Bomba de sódio-potássio
Células excitáveis na ausência de
excitação
Ativação canais de cálcio voltagem-
dependentes
Permite que uma mensagem seja
carregada a distâncias ilimitadas.
Neurônio pré-sináptico = terminal
axônico = dentrito = neurônio pós
sinaptico
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2. SINAPSE
Transmissão onde o sinal elétrico
passa a informação diretamente de
uma célula a outra através de canais
iônicos.
Nessas sinapses ocorrem uma conexão
física direta, chamada de junção,
pelos canais.
SINAPSE
QUÍMICA
SINAPSE
QUÍMICA
SINAPSE
QUÍMICA
SINAPSE
ELÉTRICA
SINAPSE
ELÉTRICA
SINAPSE
ELÉTRICA
FENDA
SINÁPTICA
TRANSMISSÃO
SINÁPTICA
O QUE É?
TIPOS
Botões sinápticos.
Ocorrem em velocidade reduzida,
devido as suas etapas.
Mais utilizadas para a transmissão
dos impulsos do SNC.
Transmissão de sinal em sentido
unidirecional.
Transmissão em que os
neurotransmissores produzidos dentro
do neurônio pré-sináptico levam a
informação ao neurônio pós-sináptico.
Através das vesículas sinápticas, os
neurotransmissores se liberam e vagam
até a fenda sináptica.
Potenciais excitatórios:
despolarizam a célula pós
sináptica.
Potenciais inibitórios:
hiperpolarizam a célula pós
sináptica.
Transmissão quase instantânea,
devido a velocidade e precisão da
mensagem.
Ocorrem em músculos lisos e
cardiacos, onde a contração se
propaga para todos os
sentidos.
Região localizada entre neurônios
onde agem os neurotransmissores,
transmitindo o impulso nervoso de um
neurônio a outro, uma célula muscular
ou glandular.
Podem ocorrer de um neurônio a
outro, de um neurônio para
muitos, e de muitos neurônios
para um.
local por onde a
informação é
transmitida por
mecanismo
elétrico ou
químico.
As membranas celulares pré-
sinápticas e pós-sinápticas são
separadas por uma fenda
sináptica.
Local onde ocorre a passagem
da sinapse de um neurônio a
outro.
Sinapses químicas: que utilizam
mensageiros químicos.
Sinapses elétricas: fluxo de íons
entre as celúlas.
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3. NEUROMODULADOR
plaquetas, trato digestivo. 5-HTP
são secretados por neurônios
serotoninérgicos.
Cai na corrente sanguínea e é
eliminada pela urina.
TRANSMISSÃO
SINÁPTICA
ACETILCOLINA ACETILCOLINA DOPAMINA
TRANSMISSORES
NEURAIS
GLUTAMATO GABA
TRANSMISSOR
ALTERAÇÃO DOS
RECEPTORES
TIPOS
O QUE É?
RECEPTORES
SINÁPTICOS
A conversão de energia dos
potenciais de ação em energia
química implica a síntese,
armazenamento e liberação de
neurotransmissores, além da interação
com o receptor sináptico e enzimas
de fenda.
ACh: neurônios que sintetizam
e liberam Ach são
colinérgicos.
Acetilcolinesterase: hidrolisa
ACh em colina e acetato, que
é recaptada e reutilizada na
síntese de ACh.
Receptores muscarínicos: cérebro,
coração. Receptor M1, que pela
ação do ACh despolariza a
membrana e receptor M2,
hiperpolariza.
Receptores nícotincos: musculo
esquelético. Receptores alfa e beta.
Responsável por 75% da
neutransmissão excitatória do
cérebro.
Captado pelas células gliais,
armazenado em glutamina.
Distúrbios neurais.
Sinapses inibitórias, piridoxal fosfato.
hiperexcitabilidade neuronal.
É eleiminado na urina.
Substâncias que são sintetizadas
nos terminais axônicos sinápticos
e que funcionam como
transmissores de informação
nervosa.
Substância que tem como
função modular a
transmissão, alterando a
liberação ou ação do
neurotransmissor.
Receptores em serpentina:
apresentam canais iônicos
que se abrem por mudança
na conformação.
Receptores simples: onde os
canais iônicos se abrem
pela interação
neurotransmissor-receptor.
Receptores de proteínas G:
agem como intermediárias
entre a interação N-R e a
resposta sináptica.
Down-regulation: diminuição do número
de receptores na membrana.
Up-regulation: aumento do número de
receptores.
ligadas a sensibilidade do
neurotransmissor.
Acetilcolina
Aminas Biogênicas
Aminoácidos
Neuropeptideos
Molécula simples: um
aminoácido, uma
monoamina ou um
polipeptídeo.
são
substâncias
químicas
liberadas
pela
terminação
nervosa.
Tirosina transformada em
dopa, tirosina-hidroxilase.
Retroalimentação: controle
de sínteses, podendo ter
feedback positivo e negativo.
Receptores dopaminérgicos.
SEROTONINA
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4. SISTEMA
NERVOSO
AUTONOMO
Normaliza o funcionamento
dos órgãos internos quando
cessa uma situação de
perigo.
Sistema de conservação e
descanso.
SIMPÁTICO SIMPÁTICO SIMPÁTICO
PARASSIMPÁTICO PARASSIMPÁTICO PARASSIMPÁTICO
DIVISÃO
SINERGIA
O QUE É?
FUNÇÕES
Garante respostas adequadas
às situações de emergência ou
estresse que requerem respostas
rápidas e intensas.
Sistema de desgaste, luta e
fuga.
Formação de gânglios a
partir da medula espinhal,
para resposta geral.
Libera noradrenalina, com o
objetivo de preparar o corpo
para uma situação de perigo.
Atua no gasto de energia
(catabolismo).
Taquicardia, midriase,
broncodilatação, sudorese,
interrupção da digestão,
inibição da saliva.
Realiza constrição pupilar,
secreção nacrimal e salivar,
além de vasodilatação e
ereção dos órgãos sexuais.
Parte do sistema nervoso que funciona
independente da vontade e consiste
em neurónios que conduzem impulsos
desde o sistema nervoso central até às
glândulas, músculo liso e músculo
cardíaco
Ambos sistemas trabalham
antagonicamente, mantendo o
equilíbrio corporal através de
suas ações neuronais.
relaciona-se
com controle
de órgãos
internos, ritmo
cardíaco e com
a secreção de
glândulas.
Sistema Nervoso:
Central e Periférico;
Periférico Autonomo e
Voluntário
Autonomo Simpático e
Parassimpático
Inerva a maioria dos tecidos.
Mantém o equilíbrio interno do
corpo.
Estimula a musculatura lisa,
cardíaca e glândulas.
Age a partir dos gânglios com
função inibidora ou corretiva,
oferecendo resposta local para
o organismo.
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5. RECEPTORES
ADRENERGICOS
localizados nos terminais dos nervos pré-
sinápticos e na célula beta do pâncreas.
serve como mecanismo modulador local para a
diminuição do neuromediador sináptico.
Inibição da insulina no pâncreas, contração
dos esfíncteres no trato gastrointestinal
Aumento da freqüência
cardíaca (taquicardia) –
aumento da força cardíaca
(da contratilidade do
miocárdio) – aumento da
lipólise.
ALFA 1 ALFA 2
BETA 1 BETA 2 BETA 3
DIVISÃO
MECANISMO
O QUE É?
ADRENALINA
Presentes na membrana dos
órgãos efetores pós- sinápticos.
constrição dos músculos lisos,
uretra, bronquiolos, pelos.
glicogenolise e secreção de
glandulas sudoriparas.
Broncodilatação – vasodilatação –
pequena diminuição da resistência
periférica – aumento da
glicogenólise muscular e hepática –
aumento da liberação de glucagon –
relaxamento da musculatura lisa
uterina – tremor muscular.
Termogênese e lipólise.
Receptores proteicos ligados a
proteina G, que é alvo das
catecolaminas.
São divididos em duas
categorias: α e β, onde Alfa
possui dois subtipos (α1 e α2) e
Beta possui três (β1, β2 e β3)
A adrenalina e noradrenalina são os ligantes
endógenos dos receptores, tanto do α1, α2 e
β. Receptores α1 , resulta num aumento
intracelular de Ca2, que resulta na
contração do músculo liso. α2, provoca uma
diminuição da atividade AMPc, resultando no
relaxamento do músculo liso. Os β receptores
levam a um aumento da atividade de AMPc
intracelular, na contração do músculo
cardíaco, relaxamento do músculo liso e
glicogenólise
O termo adrenérgico
vem de um grupo de
moléculas chamadas
catecolaminas, sendo
a epinefrina e a
norepinefrina
representantes
importantes.
Liberam como neurotransmissor a
noradrenalina.
A adrenalina se liga em ambos
receptores, α e β, causando
vasoconstrição e vasodilatação
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6. AGONISTA
E
ANTAGONISTA
SIMPATICOMIMÉTICOS
DE AÇÃO DIRETA E
INDIRETA
Agonista é uma determinada molécula que se
liga através de interações químicas a um
determinado receptor, e desencadeia
respostas celulares a fim de exercer um
determinado efeito.
SIMPATICOMIMÉTI
COS
SIMPATICOLITI
COS
SIMPATICOLÍTICOS
ANTAGONISTAS
AGONISTA
ANTAGONISTA
O QUE É?
NEURÔNIOS
ADRENÉRGICOS
Os fármacos que ativam os adrenoceptores são
denominados simpaticomiméticos. Alguns
simpaticomiméticos ativam diretamente os
receptores adrenérgicos (agonistas de ação direta),
enquanto outros atuam indiretamente, aumentando a
liberação ou bloqueando a captação de
norepinefrina (agonistas de ação indireta).
Símpaticolíticos produzem seus efeitos
antagonizado as ações do sistema nervoso
autônomo simpático. Estes medicamentos
podem ser classificados de acordo com o
tipo de receptor em exercem suas ações
tratamento da insuficiência
cardíaca, bloqueio da
vasoconstrição, tratamento da
angina
Uma molécula que pode se
ligar e ativar um receptor
para induzir ou bloquear
uma reação biológica.
Antagonista é uma molécula que vai
se ligar a este receptor e impedir que
a célula desencadeie toda essa
resposta.
classe de
medicamentos
que atuam
mediante a
ligação reversível
ou irreversível
com os
adrenoreceptores
Os neurônios adrenérgicos liberam
norepinefrina como neurotransmissor
primário.
Eles são encontrados no sistema nervoso
central (SNC) e no sistema nervoso
simpático, onde servem de ligação entre os
gânglios e os órgãos efetores
Ações pré-sinápticas, ação
excitatória periférica,
modulação da secreção de
insulina, Ação excitatória
cardíaca.
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7. RECEPTORES
COLINERGICOS
Modulação das funções
cognitivas como
aprendizado e memória,
regulação do humor e do
comportamento emocional.
distribuição do seu RNA
mensageiro
Confinados à junção
neuromuscular esquelética.
NEURAIS CARDIACOS
GLANDULARES/
MUSCULARES
SISTEMA NC
MUSCULAR GANGLIONAR SISTEMA NC
MUSCARÍNICOS
NICOTINICOS
O QUE É?
ONDE?
DIVISÃO
regulação da atividade
motora, controle de secreções
de neurotransmissores na
modulação do humor e
comportamento, processos
cognitivos .
Reduzem moderadamente
as forças contráteis do
músculo cardíaco atrial e
reduzem a velocidade de
condução do nó
atrioventricular.
Causa contração do
músculo liso, aumento da
síntese de óxido nítrico,
estimula a secreção de
glândulas.
Responsáveis pela
transmissão nos ganglios
simpáticos e
parassimpáticos; Carbacol,
Trimetafan
Encontram-se disseminados
no cérebro e são
heterogêneos quanto a sua
composição, Mecamilamina
Proteína integral de membrana que
gera uma resposta a partir de uma
mólecula de acetilcolina.
Encontra-se principalmente nas
terminações neuromusculares e tanto no
sistema nervoso central, como no
periférico.
Receptores nicotinicos e
muscarinicos
Canais iónicos cuja abertura é
desencadeada pelo neurotransmissor
acetilcolina.
Proteína integral
de membrana
que gera uma
resposta a partir
de uma mólecula
de acetilcolina.
São receptores metabotrópicos
acoplados a proteínas G, presentes no
corpo humano e animal. Estimulados
pela acetilcolina, desencadeando uma
cascata intracelular que é responsável
pelas respostas ditas "muscarínicas“
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