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DE AÇÃO
POTENCIAL DE
REPOUSO
DESPOLARIZAÇÃO REPOLARIZAÇÃO HIPERPOLARIZAÇÃO
DESPOLARIZAÇÃO
POTENCIAL
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REPOLARIZAÇÃO
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O QUE É?
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Membranas plasmáticas das
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seguida à despolarização.
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Em neurônio em repouso, existem
gradientes de concentração na
membrana para Na e K. Os íons
se deslocam de acordo com seus
gradiente.
inversão do
potencial de
repouso da
membrana
Primeira fase do potencial
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Difusão simples
Potencial inverso
Bomba de sódio-potássio
Células excitáveis na ausência de
excitação
Ativação canais de cálcio voltagem-
dependentes
Permite que uma mensagem seja
carregada a distâncias ilimitadas.
Neurônio pré-sináptico = terminal
axônico = dentrito = neurônio pós
sinaptico
Helena Beatriz Sobral de Souza - n° 2210870/4°periodo
SINAPSE
Transmissão onde o sinal elétrico
passa a informação diretamente de
uma célula a outra através de canais
iônicos.
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SINAPSE
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SINAPSE
ELÉTRICA
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FENDA
SINÁPTICA
TRANSMISSÃO
SINÁPTICA
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Botões sinápticos.
Ocorrem em velocidade reduzida,
devido as suas etapas.
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dos impulsos do SNC.
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unidirecional.
Transmissão em que os
neurotransmissores produzidos dentro
do neurônio pré-sináptico levam a
informação ao neurônio pós-sináptico.
Através das vesículas sinápticas, os
neurotransmissores se liberam e vagam
até a fenda sináptica.
Potenciais excitatórios:
despolarizam a célula pós
sináptica.
Potenciais inibitórios:
hiperpolarizam a célula pós
sináptica.
Transmissão quase instantânea,
devido a velocidade e precisão da
mensagem.
Ocorrem em músculos lisos e
cardiacos, onde a contração se
propaga para todos os
sentidos.
Região localizada entre neurônios
onde agem os neurotransmissores,
transmitindo o impulso nervoso de um
neurônio a outro, uma célula muscular
ou glandular.
Podem ocorrer de um neurônio a
outro, de um neurônio para
muitos, e de muitos neurônios
para um.
local por onde a
informação é
transmitida por
mecanismo
elétrico ou
químico.
As membranas celulares pré-
sinápticas e pós-sinápticas são
separadas por uma fenda
sináptica.
Local onde ocorre a passagem
da sinapse de um neurônio a
outro.
Sinapses químicas: que utilizam
mensageiros químicos.
Sinapses elétricas: fluxo de íons
entre as celúlas.
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plaquetas, trato digestivo. 5-HTP
são secretados por neurônios
serotoninérgicos.
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eliminada pela urina.
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SINÁPTICA
ACETILCOLINA ACETILCOLINA DOPAMINA
TRANSMISSORES
NEURAIS
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TRANSMISSOR
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RECEPTORES
TIPOS
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RECEPTORES
SINÁPTICOS
A conversão de energia dos
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química implica a síntese,
armazenamento e liberação de
neurotransmissores, além da interação
com o receptor sináptico e enzimas
de fenda.
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e liberam Ach são
colinérgicos.
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ACh em colina e acetato, que
é recaptada e reutilizada na
síntese de ACh.
Receptores muscarínicos: cérebro,
coração. Receptor M1, que pela
ação do ACh despolariza a
membrana e receptor M2,
hiperpolariza.
Receptores nícotincos: musculo
esquelético. Receptores alfa e beta.
Responsável por 75% da
neutransmissão excitatória do
cérebro.
Captado pelas células gliais,
armazenado em glutamina.
Distúrbios neurais.
Sinapses inibitórias, piridoxal fosfato.
hiperexcitabilidade neuronal.
É eleiminado na urina.
Substâncias que são sintetizadas
nos terminais axônicos sinápticos
e que funcionam como
transmissores de informação
nervosa.
Substância que tem como
função modular a
transmissão, alterando a
liberação ou ação do
neurotransmissor.
Receptores em serpentina:
apresentam canais iônicos
que se abrem por mudança
na conformação.
Receptores simples: onde os
canais iônicos se abrem
pela interação
neurotransmissor-receptor.
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agem como intermediárias
entre a interação N-R e a
resposta sináptica.
Down-regulation: diminuição do número
de receptores na membrana.
Up-regulation: aumento do número de
receptores.
ligadas a sensibilidade do
neurotransmissor.
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Helena Beatriz Sobral de Souza - n° 2210870/4°periodo
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NERVOSO
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Normaliza o funcionamento
dos órgãos internos quando
cessa uma situação de
perigo.
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SIMPÁTICO SIMPÁTICO SIMPÁTICO
PARASSIMPÁTICO PARASSIMPÁTICO PARASSIMPÁTICO
DIVISÃO
SINERGIA
O QUE É?
FUNÇÕES
Garante respostas adequadas
às situações de emergência ou
estresse que requerem respostas
rápidas e intensas.
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fuga.
Formação de gânglios a
partir da medula espinhal,
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Libera noradrenalina, com o
objetivo de preparar o corpo
para uma situação de perigo.
Atua no gasto de energia
(catabolismo).
Taquicardia, midriase,
broncodilatação, sudorese,
interrupção da digestão,
inibição da saliva.
Realiza constrição pupilar,
secreção nacrimal e salivar,
além de vasodilatação e
ereção dos órgãos sexuais.
Parte do sistema nervoso que funciona
independente da vontade e consiste
em neurónios que conduzem impulsos
desde o sistema nervoso central até às
glândulas, músculo liso e músculo
cardíaco
Ambos sistemas trabalham
antagonicamente, mantendo o
equilíbrio corporal através de
suas ações neuronais.
relaciona-se
com controle
de órgãos
internos, ritmo
cardíaco e com
a secreção de
glândulas.
Sistema Nervoso:
Central e Periférico;
Periférico Autonomo e
Voluntário
Autonomo Simpático e
Parassimpático
Inerva a maioria dos tecidos.
Mantém o equilíbrio interno do
corpo.
Estimula a musculatura lisa,
cardíaca e glândulas.
Age a partir dos gânglios com
função inibidora ou corretiva,
oferecendo resposta local para
o organismo.
Helena Beatriz Sobral de Souza - n° 2210870/4°periodo
RECEPTORES
ADRENERGICOS
localizados nos terminais dos nervos pré-
sinápticos e na célula beta do pâncreas.
serve como mecanismo modulador local para a
diminuição do neuromediador sináptico.
Inibição da insulina no pâncreas, contração
dos esfíncteres no trato gastrointestinal
Aumento da freqüência
cardíaca (taquicardia) –
aumento da força cardíaca
(da  contratilidade do
miocárdio) – aumento da
lipólise.
ALFA 1 ALFA 2
BETA 1 BETA 2 BETA 3
DIVISÃO
MECANISMO
O QUE É?
ADRENALINA
Presentes na membrana dos
órgãos efetores pós- sinápticos.
constrição dos músculos lisos,
uretra, bronquiolos, pelos.
glicogenolise e secreção de
glandulas sudoriparas.
Broncodilatação – vasodilatação –
pequena diminuição da resistência
periférica –  aumento da
glicogenólise muscular e hepática –
aumento da liberação de glucagon –
 relaxamento da musculatura lisa
uterina – tremor muscular.
Termogênese e lipólise.
Receptores proteicos ligados a
proteina G, que é alvo das
catecolaminas.
São divididos em duas
categorias: α e β, onde Alfa
possui dois subtipos (α1 e α2) e
Beta possui três (β1, β2 e β3)
A adrenalina e noradrenalina são os ligantes
endógenos dos receptores, tanto do α1, α2 e
β. Receptores α1 , resulta num aumento
intracelular de Ca2, que resulta na
contração do músculo liso. α2, provoca uma
diminuição da atividade AMPc, resultando no
relaxamento do músculo liso. Os β receptores
levam a um aumento da atividade de AMPc
intracelular, na contração do músculo
cardíaco, relaxamento do músculo liso e
glicogenólise
O termo adrenérgico
vem de um grupo de
moléculas chamadas
catecolaminas, sendo
a epinefrina e a
norepinefrina
representantes
importantes.
Liberam como neurotransmissor a
noradrenalina.
A adrenalina se liga em ambos
receptores, α e β, causando
vasoconstrição e vasodilatação
Helena Beatriz Sobral de Souza - n° 2210870/4°periodo
AGONISTA
E
ANTAGONISTA
SIMPATICOMIMÉTICOS
DE AÇÃO DIRETA E
INDIRETA
Agonista é uma determinada molécula que se
liga através de interações químicas a um
determinado receptor, e desencadeia
respostas celulares a fim de exercer um
determinado efeito.
SIMPATICOMIMÉTI
COS
SIMPATICOLITI
COS
SIMPATICOLÍTICOS
ANTAGONISTAS
AGONISTA
ANTAGONISTA
O QUE É?
NEURÔNIOS
ADRENÉRGICOS
Os fármacos que ativam os adrenoceptores são
denominados simpaticomiméticos. Alguns
simpaticomiméticos ativam diretamente os
receptores adrenérgicos (agonistas de ação direta),
enquanto outros atuam indiretamente, aumentando a
liberação ou bloqueando a captação de
norepinefrina (agonistas de ação indireta).
Símpaticolíticos produzem seus efeitos
antagonizado as ações do sistema nervoso
autônomo simpático. Estes medicamentos
podem ser classificados de acordo com o
tipo de receptor em exercem suas ações
tratamento da insuficiência
cardíaca, bloqueio da
vasoconstrição, tratamento da
angina
Uma molécula que pode se
ligar e ativar um receptor
para induzir ou bloquear
uma reação biológica.
Antagonista é uma molécula que vai
se ligar a este receptor e impedir que
a célula desencadeie toda essa
resposta.
classe de
medicamentos
que atuam
mediante a
ligação reversível
ou irreversível
com os
adrenoreceptores
Os neurônios adrenérgicos liberam
norepinefrina como neurotransmissor
primário.
Eles são encontrados no sistema nervoso
central (SNC) e no sistema nervoso
simpático, onde servem de ligação entre os
gânglios e os órgãos efetores
Ações pré-sinápticas, ação
excitatória periférica,
modulação da secreção de
insulina, Ação excitatória
cardíaca.
Helena Beatriz Sobral de Souza - n° 2210870/4°periodo
RECEPTORES
COLINERGICOS
Modulação das funções
cognitivas como
aprendizado e memória,
regulação do humor e do
comportamento emocional.
distribuição do seu RNA
mensageiro
Confinados à junção
neuromuscular esquelética.
NEURAIS CARDIACOS
GLANDULARES/
MUSCULARES
SISTEMA NC
MUSCULAR GANGLIONAR SISTEMA NC
MUSCARÍNICOS
NICOTINICOS
O QUE É?
ONDE?
DIVISÃO
regulação da atividade
motora, controle de secreções
de neurotransmissores na
modulação do humor e
comportamento, processos
cognitivos .
Reduzem moderadamente
as forças contráteis do
músculo cardíaco atrial e
reduzem a velocidade de
condução do nó
atrioventricular.
Causa contração do
músculo liso, aumento da
síntese de óxido nítrico,
estimula a secreção de
glândulas.
Responsáveis pela
transmissão nos ganglios
simpáticos e
parassimpáticos; Carbacol,
Trimetafan
Encontram-se disseminados
no cérebro e são
heterogêneos quanto a sua
composição, Mecamilamina
Proteína integral de membrana que
gera uma resposta a partir de uma
mólecula de acetilcolina.
Encontra-se principalmente nas
terminações neuromusculares e tanto no
sistema nervoso central, como no
periférico.
Receptores nicotinicos e
muscarinicos
Canais iónicos cuja abertura é
desencadeada pelo neurotransmissor
acetilcolina.
Proteína integral
de membrana
que gera uma
resposta a partir
de uma mólecula
de acetilcolina.
São receptores metabotrópicos
acoplados a proteínas G, presentes no
corpo humano e animal. Estimulados
pela acetilcolina, desencadeando uma
cascata intracelular que é responsável
pelas respostas ditas "muscarínicas“
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  • 1. POTENCIAL DE AÇÃO POTENCIAL DE REPOUSO DESPOLARIZAÇÃO REPOLARIZAÇÃO HIPERPOLARIZAÇÃO DESPOLARIZAÇÃO POTENCIAL DE REPOUSO REPOLARIZAÇÃO POTENCIAL DE REPOUSO DESPOLARIZAÇÃO REPOLARIZAÇÃO O QUE É? PROPAGAÇÃO MAIS Membranas plasmáticas das células vivas são ricas em canais iônicos, sendo permeáveis a íons. Diferença de potencial que existe no lado externo e interno da membrana. Quando um íon carregado positivamente (cátion) flui para o interior de uma célula, as cargas negativas (ânions) são neutralizadas, e a membrana perde sua polarização. O valor de ultrapassagem do potencial de ação abre canais voltaicos do cátion, o que causa um efluxo dele, reduzindo a eletropositividade da célula. Estado no qual o potencial de membrana é mais negativo do que o potencial de repouso. Déficit extra de cargas positivas no interior da membrana. Aumento na permeabilidade aos íons na membrana celular Permeabilidade na membrana celular aos íons sódio retorna ao normal Uma alteração súbita, rápida e transitória do potencial de repouso da membrana, que se propaga. Lei do Tudo ou Nada Segunda fase do potencial de ação e ocorre logo em seguida à despolarização. Diferença de potencial ao longo da membrana de 40 a 70 mv. Em neurônio em repouso, existem gradientes de concentração na membrana para Na e K. Os íons se deslocam de acordo com seus gradiente. inversão do potencial de repouso da membrana Primeira fase do potencial de ação. Difusão simples Potencial inverso Bomba de sódio-potássio Células excitáveis na ausência de excitação Ativação canais de cálcio voltagem- dependentes Permite que uma mensagem seja carregada a distâncias ilimitadas. Neurônio pré-sináptico = terminal axônico = dentrito = neurônio pós sinaptico Helena Beatriz Sobral de Souza - n° 2210870/4°periodo
  • 2. SINAPSE Transmissão onde o sinal elétrico passa a informação diretamente de uma célula a outra através de canais iônicos. Nessas sinapses ocorrem uma conexão física direta, chamada de junção, pelos canais. SINAPSE QUÍMICA SINAPSE QUÍMICA SINAPSE QUÍMICA SINAPSE ELÉTRICA SINAPSE ELÉTRICA SINAPSE ELÉTRICA FENDA SINÁPTICA TRANSMISSÃO SINÁPTICA O QUE É? TIPOS Botões sinápticos. Ocorrem em velocidade reduzida, devido as suas etapas. Mais utilizadas para a transmissão dos impulsos do SNC. Transmissão de sinal em sentido unidirecional. Transmissão em que os neurotransmissores produzidos dentro do neurônio pré-sináptico levam a informação ao neurônio pós-sináptico. Através das vesículas sinápticas, os neurotransmissores se liberam e vagam até a fenda sináptica. Potenciais excitatórios: despolarizam a célula pós sináptica. Potenciais inibitórios: hiperpolarizam a célula pós sináptica. Transmissão quase instantânea, devido a velocidade e precisão da mensagem. Ocorrem em músculos lisos e cardiacos, onde a contração se propaga para todos os sentidos. Região localizada entre neurônios onde agem os neurotransmissores, transmitindo o impulso nervoso de um neurônio a outro, uma célula muscular ou glandular. Podem ocorrer de um neurônio a outro, de um neurônio para muitos, e de muitos neurônios para um. local por onde a informação é transmitida por mecanismo elétrico ou químico. As membranas celulares pré- sinápticas e pós-sinápticas são separadas por uma fenda sináptica. Local onde ocorre a passagem da sinapse de um neurônio a outro. Sinapses químicas: que utilizam mensageiros químicos. Sinapses elétricas: fluxo de íons entre as celúlas. Helena Beatriz Sobral de Souza - n° 2210870/4°periodo
  • 3. NEUROMODULADOR plaquetas, trato digestivo. 5-HTP são secretados por neurônios serotoninérgicos. Cai na corrente sanguínea e é eliminada pela urina. TRANSMISSÃO SINÁPTICA ACETILCOLINA ACETILCOLINA DOPAMINA TRANSMISSORES NEURAIS GLUTAMATO GABA TRANSMISSOR ALTERAÇÃO DOS RECEPTORES TIPOS O QUE É? RECEPTORES SINÁPTICOS A conversão de energia dos potenciais de ação em energia química implica a síntese, armazenamento e liberação de neurotransmissores, além da interação com o receptor sináptico e enzimas de fenda. ACh: neurônios que sintetizam e liberam Ach são colinérgicos. Acetilcolinesterase: hidrolisa ACh em colina e acetato, que é recaptada e reutilizada na síntese de ACh. Receptores muscarínicos: cérebro, coração. Receptor M1, que pela ação do ACh despolariza a membrana e receptor M2, hiperpolariza. Receptores nícotincos: musculo esquelético. Receptores alfa e beta. Responsável por 75% da neutransmissão excitatória do cérebro. Captado pelas células gliais, armazenado em glutamina. Distúrbios neurais. Sinapses inibitórias, piridoxal fosfato. hiperexcitabilidade neuronal. É eleiminado na urina. Substâncias que são sintetizadas nos terminais axônicos sinápticos e que funcionam como transmissores de informação nervosa. Substância que tem como função modular a transmissão, alterando a liberação ou ação do neurotransmissor. Receptores em serpentina: apresentam canais iônicos que se abrem por mudança na conformação. Receptores simples: onde os canais iônicos se abrem pela interação neurotransmissor-receptor. Receptores de proteínas G: agem como intermediárias entre a interação N-R e a resposta sináptica. Down-regulation: diminuição do número de receptores na membrana. Up-regulation: aumento do número de receptores. ligadas a sensibilidade do neurotransmissor. Acetilcolina Aminas Biogênicas Aminoácidos Neuropeptideos Molécula simples: um aminoácido, uma monoamina ou um polipeptídeo. são substâncias químicas liberadas pela terminação nervosa. Tirosina transformada em dopa, tirosina-hidroxilase. Retroalimentação: controle de sínteses, podendo ter feedback positivo e negativo. Receptores dopaminérgicos. SEROTONINA Helena Beatriz Sobral de Souza - n° 2210870/4°periodo
  • 4. SISTEMA NERVOSO AUTONOMO Normaliza o funcionamento dos órgãos internos quando cessa uma situação de perigo. Sistema de conservação e descanso. SIMPÁTICO SIMPÁTICO SIMPÁTICO PARASSIMPÁTICO PARASSIMPÁTICO PARASSIMPÁTICO DIVISÃO SINERGIA O QUE É? FUNÇÕES Garante respostas adequadas às situações de emergência ou estresse que requerem respostas rápidas e intensas. Sistema de desgaste, luta e fuga. Formação de gânglios a partir da medula espinhal, para resposta geral. Libera noradrenalina, com o objetivo de preparar o corpo para uma situação de perigo. Atua no gasto de energia (catabolismo). Taquicardia, midriase, broncodilatação, sudorese, interrupção da digestão, inibição da saliva. Realiza constrição pupilar, secreção nacrimal e salivar, além de vasodilatação e ereção dos órgãos sexuais. Parte do sistema nervoso que funciona independente da vontade e consiste em neurónios que conduzem impulsos desde o sistema nervoso central até às glândulas, músculo liso e músculo cardíaco Ambos sistemas trabalham antagonicamente, mantendo o equilíbrio corporal através de suas ações neuronais. relaciona-se com controle de órgãos internos, ritmo cardíaco e com a secreção de glândulas. Sistema Nervoso: Central e Periférico; Periférico Autonomo e Voluntário Autonomo Simpático e Parassimpático Inerva a maioria dos tecidos. Mantém o equilíbrio interno do corpo. Estimula a musculatura lisa, cardíaca e glândulas. Age a partir dos gânglios com função inibidora ou corretiva, oferecendo resposta local para o organismo. Helena Beatriz Sobral de Souza - n° 2210870/4°periodo
  • 5. RECEPTORES ADRENERGICOS localizados nos terminais dos nervos pré- sinápticos e na célula beta do pâncreas. serve como mecanismo modulador local para a diminuição do neuromediador sináptico. Inibição da insulina no pâncreas, contração dos esfíncteres no trato gastrointestinal Aumento da freqüência cardíaca (taquicardia) – aumento da força cardíaca (da  contratilidade do miocárdio) – aumento da lipólise. ALFA 1 ALFA 2 BETA 1 BETA 2 BETA 3 DIVISÃO MECANISMO O QUE É? ADRENALINA Presentes na membrana dos órgãos efetores pós- sinápticos. constrição dos músculos lisos, uretra, bronquiolos, pelos. glicogenolise e secreção de glandulas sudoriparas. Broncodilatação – vasodilatação – pequena diminuição da resistência periférica –  aumento da glicogenólise muscular e hepática – aumento da liberação de glucagon –  relaxamento da musculatura lisa uterina – tremor muscular. Termogênese e lipólise. Receptores proteicos ligados a proteina G, que é alvo das catecolaminas. São divididos em duas categorias: α e β, onde Alfa possui dois subtipos (α1 e α2) e Beta possui três (β1, β2 e β3) A adrenalina e noradrenalina são os ligantes endógenos dos receptores, tanto do α1, α2 e β. Receptores α1 , resulta num aumento intracelular de Ca2, que resulta na contração do músculo liso. α2, provoca uma diminuição da atividade AMPc, resultando no relaxamento do músculo liso. Os β receptores levam a um aumento da atividade de AMPc intracelular, na contração do músculo cardíaco, relaxamento do músculo liso e glicogenólise O termo adrenérgico vem de um grupo de moléculas chamadas catecolaminas, sendo a epinefrina e a norepinefrina representantes importantes. Liberam como neurotransmissor a noradrenalina. A adrenalina se liga em ambos receptores, α e β, causando vasoconstrição e vasodilatação Helena Beatriz Sobral de Souza - n° 2210870/4°periodo
  • 6. AGONISTA E ANTAGONISTA SIMPATICOMIMÉTICOS DE AÇÃO DIRETA E INDIRETA Agonista é uma determinada molécula que se liga através de interações químicas a um determinado receptor, e desencadeia respostas celulares a fim de exercer um determinado efeito. SIMPATICOMIMÉTI COS SIMPATICOLITI COS SIMPATICOLÍTICOS ANTAGONISTAS AGONISTA ANTAGONISTA O QUE É? NEURÔNIOS ADRENÉRGICOS Os fármacos que ativam os adrenoceptores são denominados simpaticomiméticos. Alguns simpaticomiméticos ativam diretamente os receptores adrenérgicos (agonistas de ação direta), enquanto outros atuam indiretamente, aumentando a liberação ou bloqueando a captação de norepinefrina (agonistas de ação indireta). Símpaticolíticos produzem seus efeitos antagonizado as ações do sistema nervoso autônomo simpático. Estes medicamentos podem ser classificados de acordo com o tipo de receptor em exercem suas ações tratamento da insuficiência cardíaca, bloqueio da vasoconstrição, tratamento da angina Uma molécula que pode se ligar e ativar um receptor para induzir ou bloquear uma reação biológica. Antagonista é uma molécula que vai se ligar a este receptor e impedir que a célula desencadeie toda essa resposta. classe de medicamentos que atuam mediante a ligação reversível ou irreversível com os adrenoreceptores Os neurônios adrenérgicos liberam norepinefrina como neurotransmissor primário. Eles são encontrados no sistema nervoso central (SNC) e no sistema nervoso simpático, onde servem de ligação entre os gânglios e os órgãos efetores Ações pré-sinápticas, ação excitatória periférica, modulação da secreção de insulina, Ação excitatória cardíaca. Helena Beatriz Sobral de Souza - n° 2210870/4°periodo
  • 7. RECEPTORES COLINERGICOS Modulação das funções cognitivas como aprendizado e memória, regulação do humor e do comportamento emocional. distribuição do seu RNA mensageiro Confinados à junção neuromuscular esquelética. NEURAIS CARDIACOS GLANDULARES/ MUSCULARES SISTEMA NC MUSCULAR GANGLIONAR SISTEMA NC MUSCARÍNICOS NICOTINICOS O QUE É? ONDE? DIVISÃO regulação da atividade motora, controle de secreções de neurotransmissores na modulação do humor e comportamento, processos cognitivos . Reduzem moderadamente as forças contráteis do músculo cardíaco atrial e reduzem a velocidade de condução do nó atrioventricular. Causa contração do músculo liso, aumento da síntese de óxido nítrico, estimula a secreção de glândulas. Responsáveis pela transmissão nos ganglios simpáticos e parassimpáticos; Carbacol, Trimetafan Encontram-se disseminados no cérebro e são heterogêneos quanto a sua composição, Mecamilamina Proteína integral de membrana que gera uma resposta a partir de uma mólecula de acetilcolina. Encontra-se principalmente nas terminações neuromusculares e tanto no sistema nervoso central, como no periférico. Receptores nicotinicos e muscarinicos Canais iónicos cuja abertura é desencadeada pelo neurotransmissor acetilcolina. Proteína integral de membrana que gera uma resposta a partir de uma mólecula de acetilcolina. São receptores metabotrópicos acoplados a proteínas G, presentes no corpo humano e animal. Estimulados pela acetilcolina, desencadeando uma cascata intracelular que é responsável pelas respostas ditas "muscarínicas“ Helena Beatriz Sobral de Souza - n° 2210870/4°periodo