Lisossomos são orgânulos que contém enzimas digestivas para degradar substâncias internalizadas pela célula ou componentes celulares danificados. Lisossomos desempenham um papel importante em doenças quando suas enzimas são liberadas no citoplasma. O retículo endoplasmático produz proteínas e lipídios, e disfunções podem causar doenças como escorbuto. O aparelho de Golgi modifica e empacota as secreções para exportação, e distúrbios levam a diabetes pró-insulina.

1. Organelas citoplasmáticas

2. Lisossomos
• São corpúsculos geralmente esféricos de
estrutura e dimensão muito variável.
• São ricos em enzimas digestivas para quase
todas as macromoléculas biológicas
• Hidrolisam substâncias que penetram por
fagocitose ou pinocitose, assim como,
componentes desgastados pelo uso.

3. Funções do lisossomos
• Heterofágica: digestão de substâncias que
penetram a célula por pinocitose ou
fagocitose
• Autofágica: digestão de materiais e organelas
da própria célula.

5. Lisossomos
• Essas enzimas, cerca de 40 tipos, incluindo
proteases, lípases, fosfatases, são todas
ácidas, precisando de um ambiente com pH
de valor próximo a 5 no seu interior.
• Podem permanecer, nos lisossomos, material
que resistiu ao processo digestivo, formando-
se corpos residuais.

6. Lisossomos e doenças humanas
• Sob condições anômalas ou patológicas, a
membrana do lisossomo pode perder sua
estabilidade, romper-se e liberar as enzimas
para o restante da célula, com conseqüências
catastróficas.
• Silicose: Acúmulo de sílica nos lisossomos das
células pulmonares, promove o rompimento
das organelas e a digestão das organelas da
citoplasméticas provocando a morte celular

8. Lisossomos e as doenças humanas
• Artrite reumatóide: Neste caso acredita-se haver
a liberação de enzimas para o espaço
extracelular, causando estragos aos mateiais das
articulações.
• Doença de Tay-Sachs: doença horeditaria e
ocorre pelo mau funcionamento das enzimas dos
lisossomos de células nervosas provocando
lesões graves e irreversíveis determinando
retardo e morte ainda na infância.

9. Pesquisa
• Doença de Pompe
• Leucodistrofia hepatorrenal
• Doença de Hurler

10. Retículo Endoplasmático
• O RE é um complexo sistema de canais
delimitados por membranas e tem como uma
de suas funções o transporte de substâncias
na célula. Pode ser de dois tipos:
• Liso ou agranular- composto de túbulos
cilíndricos, sem ribossomos.
• Rugoso ou granuloso- composto de túbulos
achatados, com aspecto granuloso devido aos
ribossomos que ai são aderidos.

12. RE granuloso
• A principal função é realizar síntese de
proteínas e alguns tipos de lipídios.
• É muito desenvolvido na célula desenvolvido
em células secretoras.
• Os ribossomos começam a síntese protéica e
mandam os polipeptídios para dentro das
cisternas do RE

13. RE não-granuloso
• Envolvido na síntese de hormônio esteróides
produzidos nas gônadas.
• Armazena glicose na forma de glicogênio.
• Possuem enzimas que aceleram reações
químicas no fígado relacionado com a
desintoxicação do organismo.

14. Doença relacionada a RE
• Escorbuto: é causada pela deficiência de
vitamina C que é um co-fator necessário para
a síntese de colágeno. Há uma alteração nas
fibras de colágeno causando hemorragias
freqüentes e queda dos dentes devido à
síntese defeituosa de fibras de colágeno

16. Aparelho de Golgi
• Encontra-se próximo ao núcleo e o Retículo
endoplasmático e é composto de vários
sáculos achatados que formam um número
variável de pilhas. Sua função estar na
concentração, modificação, e eliminação das
secressões .

18. Aparelho de golgi
• Os sáculos lameliformes apresentam duas
fases distintas:
• Fase cis – voltada para o retículo
Endoplasmático onde recebe as vasículas
• Fase trans – voltado para a membrana
plasmática onde endereça as vesículas.

19. Doença relacionada a Aparelho de
Golgi
• Diabete pró-insulina : não transformação de
pró-insulina nos grânulos de secreção. Como
consequencia insulina não é completada e
falta o hormônio no sangue.

20. Referências Bibliográficas
• JUNQUEIRA,L. C;José. Biologia celular e
molecular. 8.ed. RIO DE JANEIRO: Guanabara
Koogan, 2005. 332
• DE Robertis, Eduardo M. F.: HB, José. Bases da
Biologia celular e molecular. 4. ed. RIO DE
JANEIRO: Guanabara Koogan, 2006. 389.