RNA e
SÍNTESE de
PROTEÍNAS
Profa. Dra. Giovanna Negromonte
Torquato Seixas
A síntese de DNA
tem como objetivo
replicar, de modo
exato, o genoma.
Já a síntese de RNA
está relacionada
com a própria
expressão gênica.
O processo de
síntese de RNA, a
partir de um molde
de DNA, é denominado
FASES DA
TRANSCRIÇÃO
• 1- INICIAÇÃO
Uma das subunidades da enzima reconhece e
se liga a uma sequência de iniciação
(promotor) que está na molécula de DNA.
O promotor corresponde a uma sequência
específica de bases reconhecida pela RNA
polimerase.
• Na extremidade 5’ do gene a ser transcrito,
encontram-se duas sequências promotoras,
ambas com 6 nucleotídeos.
• Uma localizada a cerca de 10 pares de bases
(-10) e outra a cerca de 35pb (-35) do gene
a ser transcrito (“TATA box”).
• O fator sigma deixa a RNA polimerase no
sítio promotor e volta para o citoplasma.
• Esta enzima correrá de 5’ para 3’, unindo os
nucleotídeos que entraram e, ao chegar ao
sítio terminalizador, será retirada do molde
de DNA.
• Sequência terminal AATAAA distante de
15 a 30 bases da ponta 3’
• RNApol II – atua na maioria das reações de
transcrição.
• RNApol III – RNAt, 5S RNA
• RNApol I - RNAr
2- Elongação
• A partir da ligação da RNApol na molécula
de DNA, através do promotor, dá-se início a
elongação da molécula de RNA.
• A sequência de bases é determinada pelo
pareamento complementar nucleotídeo-
molde (3’-5’).
3- Terminação
• Na síntese de RNA não ocorre mecanismo de
reparo, fenômeno que ocorre na replicação do
DNA, mas como o RNA não sofre replicação os
possíveis erros não são passados para futuras
gerações.
• Durante a transcrição apenas um gene de cada fita
de DNA é transcrito. Em alguns organismos uma
fita é molde para alguns genes e a outra para
outros genes, em outros organismos todos os
genes transcritos estão na mesma fita de DNA
Processamento do RNAm
• O RNAm citoplasmático é derivado de um
precursor denominado RNAhn
(heterogêneo nuclear).
• Os RNAm de eucariotos são
monocistrônicos (codificam apenas para um
polipeptídeo).
O processamento pós-transcrição do
RNAhn pra originar o RNAm envolve três
etapas:
• 1- Adição de um grupamento 2-O-metil e
de um resíduo 7-metilguanosina, que
formam o chamado cap, na região 5’
• 2- Adição de um ácido poliadenílico na
região 3’(poli A)
• 3- “Splicing” para remoção dos íntrons
Rna e síntese de proteínas

Rna e síntese de proteínas

  • 1.
    RNA e SÍNTESE de PROTEÍNAS Profa.Dra. Giovanna Negromonte Torquato Seixas
  • 2.
    A síntese deDNA tem como objetivo replicar, de modo exato, o genoma. Já a síntese de RNA está relacionada com a própria expressão gênica. O processo de síntese de RNA, a partir de um molde de DNA, é denominado
  • 3.
    FASES DA TRANSCRIÇÃO • 1-INICIAÇÃO Uma das subunidades da enzima reconhece e se liga a uma sequência de iniciação (promotor) que está na molécula de DNA. O promotor corresponde a uma sequência específica de bases reconhecida pela RNA polimerase.
  • 4.
    • Na extremidade5’ do gene a ser transcrito, encontram-se duas sequências promotoras, ambas com 6 nucleotídeos. • Uma localizada a cerca de 10 pares de bases (-10) e outra a cerca de 35pb (-35) do gene a ser transcrito (“TATA box”). • O fator sigma deixa a RNA polimerase no sítio promotor e volta para o citoplasma.
  • 5.
    • Esta enzimacorrerá de 5’ para 3’, unindo os nucleotídeos que entraram e, ao chegar ao sítio terminalizador, será retirada do molde de DNA. • Sequência terminal AATAAA distante de 15 a 30 bases da ponta 3’ • RNApol II – atua na maioria das reações de transcrição. • RNApol III – RNAt, 5S RNA • RNApol I - RNAr
  • 7.
    2- Elongação • Apartir da ligação da RNApol na molécula de DNA, através do promotor, dá-se início a elongação da molécula de RNA. • A sequência de bases é determinada pelo pareamento complementar nucleotídeo- molde (3’-5’).
  • 8.
    3- Terminação • Nasíntese de RNA não ocorre mecanismo de reparo, fenômeno que ocorre na replicação do DNA, mas como o RNA não sofre replicação os possíveis erros não são passados para futuras gerações. • Durante a transcrição apenas um gene de cada fita de DNA é transcrito. Em alguns organismos uma fita é molde para alguns genes e a outra para outros genes, em outros organismos todos os genes transcritos estão na mesma fita de DNA
  • 10.
    Processamento do RNAm •O RNAm citoplasmático é derivado de um precursor denominado RNAhn (heterogêneo nuclear). • Os RNAm de eucariotos são monocistrônicos (codificam apenas para um polipeptídeo).
  • 11.
    O processamento pós-transcriçãodo RNAhn pra originar o RNAm envolve três etapas: • 1- Adição de um grupamento 2-O-metil e de um resíduo 7-metilguanosina, que formam o chamado cap, na região 5’ • 2- Adição de um ácido poliadenílico na região 3’(poli A) • 3- “Splicing” para remoção dos íntrons