Complexo de Golgi e Lisossomos.
Discentes: Amanda Karollane;
Anne Carolyne;
Camila Ferreira;
Luana Dias;
Priscila Soares.
 Descoberta - Camilo Golgi,em 1898;
 Organela das células eucariontes;
 Constitui o sistema citoplasmático de membranas;
 Geralmente localizado próximo ao núcleo;
 Composto por sáculos achatados independentes;
 É uma das principais organelas responsáveis pela
síntese de carboidratos.
 Apresenta cisternas Cisternas Cis;
Cisternas Médias;
Cisternas Trans.
 Rede Golgi Rede cis;
Rede trans.
 Membranas: Apresentam composição e espessuras
variáveis;
- Proteínas(60% a 65%);
- Lipídios (35% a 45%).
 Luz: Constituída principalmente por
monossacarídeos.
 Processamento de proteínas e lipídios:
- Glicosilação N-ligada;
O-ligada.
- Sulfatação;
- Fosforilação.
Glicosilação N-ligada
 Inicia-se no RE e
continua no CG.
 Carboidratos são ligados
ao radical –NH 2 de
resíduos de asparagina.
 Adição de
oligossacarídeo em bloco
no RE e modificações no
RE e no CG.
 Oligossacarídeos
grandes, com mais de 4
resíduos.
 Ocorre exclusivamente
no CG.
 Carboidratos são ligados
ao radical –OH de
resíduos de serina ou de
treonina.
 A adição de
monossacarídeos é
sequencial nas diferentes
cisternas do CG.
 Os oligossacarídeos
são, em geral, pequenos.
Glicosilação O-ligada
 Síntese de polissacarídeos.
Produção de diferentes polissacarídeos:
- Células vegetais Hemecelulose;
Pectina.
- Células animais Glicosaminoglicanas.
 Transporte e endereçamentos :
- Transporte anterógrado;
- Transporte retrógrado.
 Maturação das cisternas;
 Ajuda do RE no transporte de substâncias;
 Via biossintética secretora :
Secreção constitutiva;
Secreção regulada.
 Endossomo tardio;
 Transporte Vesicular;
 As vesículas de transporte:
Vesículas recobertas por clatrina;
Vesículas recobertas por COP.
 Retículo endoplasmático Produz lipídios e
proteínas, o CG é o destino final ( lisossomo ,vesícula
de secreção ou membrana plasmática);
 O CG faz parte do sistema secretor das células;
 Empacotamento das macromoléculas em diferentes
vesículas de transporte.
 Etapas do transporte:
1. Brotamento da vesícula;
2. Reconhecimento dos receptores;
3. Funde-se.
Juntamente com a
cobertura protéica está
uma GTPase atua na
formação da vesículas e
na fusão destas com a
membrana alvo;
SNARE.
 Antibiótico Lactona macrocíclica fúngica.
Provoca o desarranjo do Complexo de Golgi e
permite o transporte retrógrado para o retículo.
 Induz o estresse do retículo endoplasmático e a morte
celular.
 As proteases e glicosidases (enzimas hidrolíticas);
 São sintetizadas na luz do CG;
 Essas enzimas facilitam a penetração;
 Ovócito II, por digestão da zona pelúcida;
 Aspectos funcionais;
 Formação do acrossomo.
ESTRUTURA
 Geralmente esférica com
tamanhos variáveis;
 Face interna da
membrana coberta de
carboidratos;
 Principal lipídio:
Fosfatidilcolina.
 Heterofágica;
 Autofágica.
FUNÇÃO
 Sintetizado a partir do Complexo de Golgi;
 Suas enzimas são sintetizadas como pré-enzimas no
retículo endoplasmático;
 Algumas enzimas escapam durante o transporte.
 Autofagia Eliminação de organelas envelhecidas.
 Fagocitose Unicelulares: nutrição;
Multicelulares: defesa e renovação.
 Pinocitose;
 Endocitose mediada por receptores.
 Podem ser transferidos para o citoplasma;
 Podem ser eliminados por exocitose;
 Podem se acumular na célula e constituir o corpo
residual.
 Intracelular;
 Extracelular Acrossomos;
Osteoclastos;
Fungos.
 Silicose Mineiros;
 Doença de Fabry;
 Artrite reumática;
 Febre reumática;
 Doença de Tay-Sachs células nervosas.
 Vacúolos Armazenamento;
Pressão osmótica.

Complexo completoo

  • 1.
    Complexo de Golgie Lisossomos. Discentes: Amanda Karollane; Anne Carolyne; Camila Ferreira; Luana Dias; Priscila Soares.
  • 3.
     Descoberta -Camilo Golgi,em 1898;  Organela das células eucariontes;  Constitui o sistema citoplasmático de membranas;  Geralmente localizado próximo ao núcleo;  Composto por sáculos achatados independentes;  É uma das principais organelas responsáveis pela síntese de carboidratos.
  • 4.
     Apresenta cisternasCisternas Cis; Cisternas Médias; Cisternas Trans.  Rede Golgi Rede cis; Rede trans.
  • 6.
     Membranas: Apresentamcomposição e espessuras variáveis; - Proteínas(60% a 65%); - Lipídios (35% a 45%).  Luz: Constituída principalmente por monossacarídeos.
  • 7.
     Processamento deproteínas e lipídios: - Glicosilação N-ligada; O-ligada. - Sulfatação; - Fosforilação.
  • 8.
    Glicosilação N-ligada  Inicia-seno RE e continua no CG.  Carboidratos são ligados ao radical –NH 2 de resíduos de asparagina.  Adição de oligossacarídeo em bloco no RE e modificações no RE e no CG.  Oligossacarídeos grandes, com mais de 4 resíduos.  Ocorre exclusivamente no CG.  Carboidratos são ligados ao radical –OH de resíduos de serina ou de treonina.  A adição de monossacarídeos é sequencial nas diferentes cisternas do CG.  Os oligossacarídeos são, em geral, pequenos. Glicosilação O-ligada
  • 9.
     Síntese depolissacarídeos. Produção de diferentes polissacarídeos: - Células vegetais Hemecelulose; Pectina. - Células animais Glicosaminoglicanas.  Transporte e endereçamentos : - Transporte anterógrado; - Transporte retrógrado.
  • 10.
     Maturação dascisternas;  Ajuda do RE no transporte de substâncias;  Via biossintética secretora : Secreção constitutiva; Secreção regulada.  Endossomo tardio;  Transporte Vesicular;  As vesículas de transporte: Vesículas recobertas por clatrina; Vesículas recobertas por COP.
  • 13.
     Retículo endoplasmáticoProduz lipídios e proteínas, o CG é o destino final ( lisossomo ,vesícula de secreção ou membrana plasmática);  O CG faz parte do sistema secretor das células;  Empacotamento das macromoléculas em diferentes vesículas de transporte.
  • 15.
     Etapas dotransporte: 1. Brotamento da vesícula; 2. Reconhecimento dos receptores; 3. Funde-se.
  • 16.
    Juntamente com a coberturaprotéica está uma GTPase atua na formação da vesículas e na fusão destas com a membrana alvo; SNARE.
  • 18.
     Antibiótico Lactonamacrocíclica fúngica. Provoca o desarranjo do Complexo de Golgi e permite o transporte retrógrado para o retículo.  Induz o estresse do retículo endoplasmático e a morte celular.
  • 19.
     As proteasese glicosidases (enzimas hidrolíticas);  São sintetizadas na luz do CG;  Essas enzimas facilitam a penetração;  Ovócito II, por digestão da zona pelúcida;  Aspectos funcionais;  Formação do acrossomo.
  • 21.
    ESTRUTURA  Geralmente esféricacom tamanhos variáveis;  Face interna da membrana coberta de carboidratos;  Principal lipídio: Fosfatidilcolina.  Heterofágica;  Autofágica. FUNÇÃO
  • 22.
     Sintetizado apartir do Complexo de Golgi;  Suas enzimas são sintetizadas como pré-enzimas no retículo endoplasmático;  Algumas enzimas escapam durante o transporte.
  • 23.
     Autofagia Eliminaçãode organelas envelhecidas.  Fagocitose Unicelulares: nutrição; Multicelulares: defesa e renovação.  Pinocitose;  Endocitose mediada por receptores.
  • 25.
     Podem sertransferidos para o citoplasma;  Podem ser eliminados por exocitose;  Podem se acumular na célula e constituir o corpo residual.
  • 27.
     Intracelular;  ExtracelularAcrossomos; Osteoclastos; Fungos.
  • 28.
     Silicose Mineiros; Doença de Fabry;  Artrite reumática;  Febre reumática;  Doença de Tay-Sachs células nervosas.
  • 29.