O documento fornece informações sobre espectrometria no infravermelho, incluindo: 1) Padrões típicos de absorção de grupos funcionais como C=O, O-H, N-H; 2) Análise de espectros infravermelhos, identificando posição, forma e intensidade de picos; 3) Vibrações características de hidrocarbonetos, álcoois, éteres e compostos carbonílicos.
Este documento discute compostos de coordenação, incluindo sua estrutura, ligantes e números de coordenação. Compostos de coordenação são formados por um íon metálico ligado a ligantes por ligações coordenadas. O documento descreve os tipos de ligantes, como monodentado, bidentado e quelato, e discute a teoria dos compostos de coordenação desenvolvida por Alfred Werner no século 19.
exercícios para interpretação de espectros de infravermelho com tabelas de correlação. Espectros de infravermelho de compostos conhecidos com as respectivas fórmulas moleculares.
O documento descreve os tipos de neurônios, a condução do impulso nervoso, as sinapses químicas e elétricas. Explica que os neurônios receptores recebem estímulos e os conduzem ao sistema nervoso central, enquanto os neurônios motores transmitem respostas. As sinapses químicas usam neurotransmissores, enquanto as sinapses elétricas usam correntes iônicas para transmitir sinais entre neurônios.
O documento discute diferentes tipos de isômeros, incluindo isômeros estruturais, posicionais e funcionais. Também aborda isômeros conformacionais e estereoisômeros, explicando como a orientação dos átomos no espaço pode levar a propriedades físicas diferentes entre compostos. Finalmente, fornece regras para designar estereoisômeros como cis ou trans.
1) O documento descreve os conceitos fundamentais de equilíbrio ácido-base, incluindo a definição de pH e pOH, dissociação da água, e as propriedades de ácidos e bases fortes e fracos.
2) Ácidos e bases fracos estabelecem um equilíbrio químico entre as formas iônica e molecular em solução aquosa, governado pela respectiva constante de dissociação. O grau de ionização depende da concentração e da constante.
3) O cálculo do
1) O documento discute efeitos eletrônicos em compostos orgânicos, especificamente efeitos indutivos e mesoméricos.
2) São apresentados exemplos de como esses efeitos influenciam a acidez e basicidade de ácidos carboxílicos, fenóis e aminas.
3) São fornecidos dados sobre constantes de acididade de alguns compostos para exemplificar a relação entre estrutura molecular e acidez.
A empresa de tecnologia anunciou um novo smartphone com câmera aprimorada, tela maior e bateria de longa duração por um preço acessível. O dispositivo tem como objetivo atrair mais consumidores em mercados emergentes com suas especificações equilibradas e preço baixo. Analistas esperam que as melhorias e o preço baixo impulsionem as vendas do novo aparelho.
Este documento discute compostos de coordenação, incluindo sua estrutura, ligantes e números de coordenação. Compostos de coordenação são formados por um íon metálico ligado a ligantes por ligações coordenadas. O documento descreve os tipos de ligantes, como monodentado, bidentado e quelato, e discute a teoria dos compostos de coordenação desenvolvida por Alfred Werner no século 19.
exercícios para interpretação de espectros de infravermelho com tabelas de correlação. Espectros de infravermelho de compostos conhecidos com as respectivas fórmulas moleculares.
O documento descreve os tipos de neurônios, a condução do impulso nervoso, as sinapses químicas e elétricas. Explica que os neurônios receptores recebem estímulos e os conduzem ao sistema nervoso central, enquanto os neurônios motores transmitem respostas. As sinapses químicas usam neurotransmissores, enquanto as sinapses elétricas usam correntes iônicas para transmitir sinais entre neurônios.
O documento discute diferentes tipos de isômeros, incluindo isômeros estruturais, posicionais e funcionais. Também aborda isômeros conformacionais e estereoisômeros, explicando como a orientação dos átomos no espaço pode levar a propriedades físicas diferentes entre compostos. Finalmente, fornece regras para designar estereoisômeros como cis ou trans.
1) O documento descreve os conceitos fundamentais de equilíbrio ácido-base, incluindo a definição de pH e pOH, dissociação da água, e as propriedades de ácidos e bases fortes e fracos.
2) Ácidos e bases fracos estabelecem um equilíbrio químico entre as formas iônica e molecular em solução aquosa, governado pela respectiva constante de dissociação. O grau de ionização depende da concentração e da constante.
3) O cálculo do
1) O documento discute efeitos eletrônicos em compostos orgânicos, especificamente efeitos indutivos e mesoméricos.
2) São apresentados exemplos de como esses efeitos influenciam a acidez e basicidade de ácidos carboxílicos, fenóis e aminas.
3) São fornecidos dados sobre constantes de acididade de alguns compostos para exemplificar a relação entre estrutura molecular e acidez.
A empresa de tecnologia anunciou um novo smartphone com câmera aprimorada, tela maior e bateria de longa duração por um preço acessível. O dispositivo tem como objetivo atrair mais consumidores em mercados emergentes com suas especificações equilibradas e preço baixo. Analistas esperam que as melhorias e o preço baixo impulsionem as vendas do novo aparelho.
O documento descreve a Lei de Lambert-Beer, que estabelece uma relação entre a absorvância de uma solução e sua concentração quando atravessada por radiação luminosa monocromática. A lei determina o tratamento quantitativo da absorção e transmissão de energia radiante em uma amostra, relacionando a intensidade da luz incidente com a intensidade transmitida. A lei tem limitações instrumentais e químicas que podem causar desvios.
O documento discute os conceitos de equilíbrio ácido-base, definindo ácidos, bases e suas propriedades. Explica os cálculos de pH e pOH em diferentes soluções, como ácido acético, acetato de sódio e cloreto de amônio. Fornece exemplos do cálculo de pH em soluções tampão.
Apresentação sobre Redes Industriais na UNIP Jundiaí/SPCarlos Mandolesi
Apresentação sobre Redes Industriais realizada na UNIP Jundiaí/SP no dia 16/10 para o curso de Automação Industrial.
A palestra fornece uma visão geral das principais Redes Industriais, incluindo Modbus, ASI, Profibus, Profinet, Devicenet, Ethernet I/P e Hart.
O documento discute o metabolismo de aminoácidos, incluindo sua digestão, absorção, utilização e catabolismo. É descrito como a amônia é transportada de forma não tóxica para o fígado através da formação de glutamina e alanina, e como no fígado a amônia é convertida em ureia através do ciclo da ureia.
Separação de Aminoácidos por Cromatografia em 4 papelSafia Naser
O documento descreve um experimento de cromatografia em papel para separar e identificar aminoácidos. O experimento envolveu a aplicação de uma mistura de aminoácidos em papel e a utilização de um solvente para separá-los. Os aminoácidos foram identificados após reagirem com ninidrina e formarem manchas coloridas em locais diferentes no papel. Os resultados mostraram que aminoácidos mais polares migraram menos que os menos polares.
O documento apresenta os princípios da espectrometria de emissão óptica com plasma acoplado indutivamente (ICP-OES). Descreve os componentes do equipamento ICP-OES, incluindo o sistema de introdução da amostra, fonte de plasma, espectrômetro e detector. Também aborda os processos no plasma, temperatura, interferências e vantagens em relação às chamas de combustão.
O documento discute o metabolismo dos lípidos no corpo humano. Os principais pontos são: (1) Os lípidos são uma importante fonte de energia e podem ser armazenados como gordura; (2) Os lípidos são metabolizados através de processos catabólicos que liberam energia e processos anabólicos que sintetizam novos lípidos; (3) Os principais processos envolvidos no metabolismo dos lípidos incluem a lipólise, β-oxidação e síntese de ácidos grax
Espectroscopia de Infravermelho - FTIR Conceitos básicos e como a ferramenta ...Fernando Jose Novaes
A SPE Brasil quer com esse workshop, oferecer subsídio e apresentar os conceitos básicos da espectrometria no infravermelho, alem de discutir com os participantes a opção de uma técnica relativamente pouco usada na avaliação de problemas, análise de contaminação, homologações e identificação de materiais na indústria de transformação de polímeros e sua relação com sistemistas, montadoras de veículos, organizações não governamentais e na produção seriada em geral.
1) O documento discute os conceitos básicos da química orgânica, incluindo o carbono e suas propriedades, hibridização, tipos de compostos orgânicos e classificação de cadeias carbônicas.
2) As propriedades do carbono, como sua tetravalência e habilidade de formar cadeias, permitem a existência de milhares de compostos orgânicos.
3) Há três tipos de hibridização do carbono - sp, sp2 e sp3 - que determinam a geometria molecular dos compostos
O documento discute equilíbrio redox, definindo oxi-redução como transferência de elétrons entre espécies químicas. A espécie que perde elétrons é o redutor e sofre oxidação, enquanto a que ganha elétrons é o oxidante e sofre redução. Exemplos de cálculos de potencial redox e concentrações no equilíbrio são fornecidos, assim como detalhes sobre titulações redox.
O documento apresenta 22 questões sobre funções orgânicas encontradas em compostos químicos usados em medicamentos e no corpo humano. As questões cobrem tópicos como estruturas de moléculas como paracetamol, fenilalanina, fenilpropanolamina, cocaína, capsaicina e adrenalina, e reações como a fermentação da glicose e a hidrólise da aspirina.
O nervo facial é o VII par de nervos cranianos. Ele emerge da ponte e divide-se em três segmentos antes de perfurar a glândula parótida e inervar os músculos faciais, exceto a própria glândula. Lesões no nervo facial podem causar paresia e perda da gustação, dependendo da localização da lesão no segmento supranuclear ou infranuclear.
O documento descreve conceitos fundamentais de diagramas de fases, incluindo:
1) Diagramas de fases mapeiam a microestrutura formada em um material em função da temperatura e composição de seus componentes.
2) Sistemas isomorfos apresentam uma fase sólida, enquanto sistemas anisomorfos apresentam duas ou mais fases sólidas.
3) Sistemas eutéticos binários apresentam três regiões monofásicas distintas e uma reação eutética.
O documento discute várias técnicas espectroscópicas de caracterização de materiais, com foco na espectroscopia de absorção atômica. Aborda os princípios da absorção e emissão atômica, descrevendo como os átomos podem absorver ou emitir fótons ao mudarem entre estados de energia. Também explica os componentes e funcionamento de um espectrômetro de absorção atômica.
Este documento descreve o processo de cromatografia de troca iônica para separar cátions metálicos. Uma resina aniônica é usada para separar íons Co2+, Ni2+ e Zn2+ em três etapas usando diferentes concentrações de ácido clorídrico como solvente eluente. O Co2+ forma complexos estáveis com cloreto e é retido mais fortemente que o Ni2+, que não forma complexos com cloreto. O Zn2+ forma o complexo mais estável e é o último a ser eluído
Os compostos de coordenação são discutidos, incluindo teoria de Lewis, metais e ligantes, tipos de ligantes, nomenclatura de complexos aniônicos, catiônicos e neutros, número de coordenação e aplicações. Ácidos e bases são definidos segundo Arrhenius e Lewis.
O documento descreve os principais parâmetros da radiação eletromagnética, incluindo sua natureza ondulatória e corpuscular. Detalha características como período, frequência, comprimento de onda e espectro eletromagnético, além de descrever como a radiação interage com a matéria através de absorção.
Esta tabela fornece informações sobre as frequências de vibração infravermelho típicas de diferentes grupos funcionais e moléculas orgânicas, incluindo alcanos, ácidos carboxílicos, ésteres, alcenos, alcinos, anéis aromáticos, alcoóis, fenóis, éteres, aldeídos, cetonas, aminas, nitrilas e compostos halogenados. As frequências são expressas em número de onda (cm-1) e indicam os tipos de vibração como estiramento
1) O documento introduz conceitos básicos de bioquímica, incluindo a estrutura e propriedades da água, pH, tampões, carbono, estrutura tridimensional de moléculas, macromoléculas e moléculas híbridas.
2) A água é essencial para a vida devido à sua capacidade de solvente, permitindo reações bioquímicas, e propriedades como polaridade e formação de pontes de hidrogênio.
3) Moléculas anfifílicas como fosfolipíde
O documento discute química orgânica teórica e análise de reações orgânicas. Aborda tópicos como intermediários de reações, mecanismos de reações, nucleófilos e eletrófilos, tipos de reações e diagramas de coordenadas de reação. O professor Gustavo Pozza Silveira fornece exemplos para ilustrar esses conceitos-chave.
Tabela de Valores de Absorção no Espectro de Infravermelho para Compostos Org...Dharma Initiative
O documento fornece um resumo das principais absorções no espectro de infravermelho para compostos orgânicos, dividido em quatro seções cobrindo diferentes regiões de número de onda. A primeira seção descreve absorções entre 3.600-2.700 cm-1 associadas a vibrações O-H, N-H e C-H. A segunda seção cobre 2.300-1.900 cm-1 e descreve vibrações de triplas ligações e duplas acumuladas. A terceira seção abrange 1.900-1.500 cm-
O documento descreve a Lei de Lambert-Beer, que estabelece uma relação entre a absorvância de uma solução e sua concentração quando atravessada por radiação luminosa monocromática. A lei determina o tratamento quantitativo da absorção e transmissão de energia radiante em uma amostra, relacionando a intensidade da luz incidente com a intensidade transmitida. A lei tem limitações instrumentais e químicas que podem causar desvios.
O documento discute os conceitos de equilíbrio ácido-base, definindo ácidos, bases e suas propriedades. Explica os cálculos de pH e pOH em diferentes soluções, como ácido acético, acetato de sódio e cloreto de amônio. Fornece exemplos do cálculo de pH em soluções tampão.
Apresentação sobre Redes Industriais na UNIP Jundiaí/SPCarlos Mandolesi
Apresentação sobre Redes Industriais realizada na UNIP Jundiaí/SP no dia 16/10 para o curso de Automação Industrial.
A palestra fornece uma visão geral das principais Redes Industriais, incluindo Modbus, ASI, Profibus, Profinet, Devicenet, Ethernet I/P e Hart.
O documento discute o metabolismo de aminoácidos, incluindo sua digestão, absorção, utilização e catabolismo. É descrito como a amônia é transportada de forma não tóxica para o fígado através da formação de glutamina e alanina, e como no fígado a amônia é convertida em ureia através do ciclo da ureia.
Separação de Aminoácidos por Cromatografia em 4 papelSafia Naser
O documento descreve um experimento de cromatografia em papel para separar e identificar aminoácidos. O experimento envolveu a aplicação de uma mistura de aminoácidos em papel e a utilização de um solvente para separá-los. Os aminoácidos foram identificados após reagirem com ninidrina e formarem manchas coloridas em locais diferentes no papel. Os resultados mostraram que aminoácidos mais polares migraram menos que os menos polares.
O documento apresenta os princípios da espectrometria de emissão óptica com plasma acoplado indutivamente (ICP-OES). Descreve os componentes do equipamento ICP-OES, incluindo o sistema de introdução da amostra, fonte de plasma, espectrômetro e detector. Também aborda os processos no plasma, temperatura, interferências e vantagens em relação às chamas de combustão.
O documento discute o metabolismo dos lípidos no corpo humano. Os principais pontos são: (1) Os lípidos são uma importante fonte de energia e podem ser armazenados como gordura; (2) Os lípidos são metabolizados através de processos catabólicos que liberam energia e processos anabólicos que sintetizam novos lípidos; (3) Os principais processos envolvidos no metabolismo dos lípidos incluem a lipólise, β-oxidação e síntese de ácidos grax
Espectroscopia de Infravermelho - FTIR Conceitos básicos e como a ferramenta ...Fernando Jose Novaes
A SPE Brasil quer com esse workshop, oferecer subsídio e apresentar os conceitos básicos da espectrometria no infravermelho, alem de discutir com os participantes a opção de uma técnica relativamente pouco usada na avaliação de problemas, análise de contaminação, homologações e identificação de materiais na indústria de transformação de polímeros e sua relação com sistemistas, montadoras de veículos, organizações não governamentais e na produção seriada em geral.
1) O documento discute os conceitos básicos da química orgânica, incluindo o carbono e suas propriedades, hibridização, tipos de compostos orgânicos e classificação de cadeias carbônicas.
2) As propriedades do carbono, como sua tetravalência e habilidade de formar cadeias, permitem a existência de milhares de compostos orgânicos.
3) Há três tipos de hibridização do carbono - sp, sp2 e sp3 - que determinam a geometria molecular dos compostos
O documento discute equilíbrio redox, definindo oxi-redução como transferência de elétrons entre espécies químicas. A espécie que perde elétrons é o redutor e sofre oxidação, enquanto a que ganha elétrons é o oxidante e sofre redução. Exemplos de cálculos de potencial redox e concentrações no equilíbrio são fornecidos, assim como detalhes sobre titulações redox.
O documento apresenta 22 questões sobre funções orgânicas encontradas em compostos químicos usados em medicamentos e no corpo humano. As questões cobrem tópicos como estruturas de moléculas como paracetamol, fenilalanina, fenilpropanolamina, cocaína, capsaicina e adrenalina, e reações como a fermentação da glicose e a hidrólise da aspirina.
O nervo facial é o VII par de nervos cranianos. Ele emerge da ponte e divide-se em três segmentos antes de perfurar a glândula parótida e inervar os músculos faciais, exceto a própria glândula. Lesões no nervo facial podem causar paresia e perda da gustação, dependendo da localização da lesão no segmento supranuclear ou infranuclear.
O documento descreve conceitos fundamentais de diagramas de fases, incluindo:
1) Diagramas de fases mapeiam a microestrutura formada em um material em função da temperatura e composição de seus componentes.
2) Sistemas isomorfos apresentam uma fase sólida, enquanto sistemas anisomorfos apresentam duas ou mais fases sólidas.
3) Sistemas eutéticos binários apresentam três regiões monofásicas distintas e uma reação eutética.
O documento discute várias técnicas espectroscópicas de caracterização de materiais, com foco na espectroscopia de absorção atômica. Aborda os princípios da absorção e emissão atômica, descrevendo como os átomos podem absorver ou emitir fótons ao mudarem entre estados de energia. Também explica os componentes e funcionamento de um espectrômetro de absorção atômica.
Este documento descreve o processo de cromatografia de troca iônica para separar cátions metálicos. Uma resina aniônica é usada para separar íons Co2+, Ni2+ e Zn2+ em três etapas usando diferentes concentrações de ácido clorídrico como solvente eluente. O Co2+ forma complexos estáveis com cloreto e é retido mais fortemente que o Ni2+, que não forma complexos com cloreto. O Zn2+ forma o complexo mais estável e é o último a ser eluído
Os compostos de coordenação são discutidos, incluindo teoria de Lewis, metais e ligantes, tipos de ligantes, nomenclatura de complexos aniônicos, catiônicos e neutros, número de coordenação e aplicações. Ácidos e bases são definidos segundo Arrhenius e Lewis.
O documento descreve os principais parâmetros da radiação eletromagnética, incluindo sua natureza ondulatória e corpuscular. Detalha características como período, frequência, comprimento de onda e espectro eletromagnético, além de descrever como a radiação interage com a matéria através de absorção.
Esta tabela fornece informações sobre as frequências de vibração infravermelho típicas de diferentes grupos funcionais e moléculas orgânicas, incluindo alcanos, ácidos carboxílicos, ésteres, alcenos, alcinos, anéis aromáticos, alcoóis, fenóis, éteres, aldeídos, cetonas, aminas, nitrilas e compostos halogenados. As frequências são expressas em número de onda (cm-1) e indicam os tipos de vibração como estiramento
1) O documento introduz conceitos básicos de bioquímica, incluindo a estrutura e propriedades da água, pH, tampões, carbono, estrutura tridimensional de moléculas, macromoléculas e moléculas híbridas.
2) A água é essencial para a vida devido à sua capacidade de solvente, permitindo reações bioquímicas, e propriedades como polaridade e formação de pontes de hidrogênio.
3) Moléculas anfifílicas como fosfolipíde
O documento discute química orgânica teórica e análise de reações orgânicas. Aborda tópicos como intermediários de reações, mecanismos de reações, nucleófilos e eletrófilos, tipos de reações e diagramas de coordenadas de reação. O professor Gustavo Pozza Silveira fornece exemplos para ilustrar esses conceitos-chave.
Tabela de Valores de Absorção no Espectro de Infravermelho para Compostos Org...Dharma Initiative
O documento fornece um resumo das principais absorções no espectro de infravermelho para compostos orgânicos, dividido em quatro seções cobrindo diferentes regiões de número de onda. A primeira seção descreve absorções entre 3.600-2.700 cm-1 associadas a vibrações O-H, N-H e C-H. A segunda seção cobre 2.300-1.900 cm-1 e descreve vibrações de triplas ligações e duplas acumuladas. A terceira seção abrange 1.900-1.500 cm-
Este documento fornece uma introdução à espectroscopia no infravermelho, descrevendo o espectro eletromagnético, a absorção de radiação eletromagnética por moléculas, os tipos de vibrações moleculares e como analisar espectros no infravermelho.
Este documento discute circuitos ressonantes e filtros. Apresenta os conceitos de ressonância, frequência de ressonância e fator de qualidade para circuitos RLC em série. Explica como a impedância e corrente variam com a frequência nestes circuitos e como eles podem ser usados como filtros seletivos. Fornece exemplos e exercícios para cálculo e simulação de circuitos ressonantes em série.
As vibrações de estiramento assimétrico νarceariane87
O documento descreve as vibrações observadas em espectroscopia infravermelha de complexos de níquel com ligantes etilenodiamina e água. Foi observado o estiramento assimétrico e simétrico N-H entre 3200-3423 cm-1, a deformação angular N-H em 1430 cm-1 e a deformação fora do plano N-H em 690-900 cm-1. Para os complexos com etilenodiamina, observou-se a combinação de vibrações C-N e C-C em 1080 cm-1, a deformação axial
Avaliação da reatividade de calex[4]arenos e seus dimeros - Relatório Modelag...Drummond2013
Aplicação de modelagem molecular para estudo de estruturas dimerizadas baseadas no calex[4]areno visando avaliar a sua reatividade. Trabalho Ilustrado .
O documento discute espectroscopia no infravermelho, explicando que analisa vibrações moleculares em amostras orgânicas para identificar grupos funcionais. A radiação no infravermelho causa vibrações em ligações químicas em níveis de energia específicos, gerando picos de absorção. O espectrômetro FTIR mede esta absorção para mapear a presença de grupos como C=O, C-O, C-H, revelando detalhes estruturais.
O documento fornece informações sobre atenuadores, tabelas de filtros passa-alta e passa-baixa de diferentes ordens, frequências de corte típicas para diferentes falantes, e como associar atenuadores com filtros.
Semelhante a Infravermelho 2014 - introdução parte 2.ppt (9)
2. Para facilitar análise
Familiarizar-se com as frequências em que os grupos funcionais absorvem
- valores de absorção típicos,
C = O, O - H, N - H, C - O, C = C, C C, C N, NO2
- padrões de absorção,
- efeitos de fatores como tensão,
- conjugação
Consultar tabelas ou gráficos de correlação no infravermelho
ESPECTROMETRIA NA REGIÃO DO INFRAVERMELHO
3. ANÁLISE DE UM ESPECTRO INFRAVERMELHO
Picos ou Absorções
- Posição – frequência de absorção
- Forma – fina ou larga
- Intensidade – fraca, média, forte
N – H
3500 – 3300 cm-1
(2 finas)
C = O
1850 - 1630 cm-1 (forte)
C = C
1680 -1620 cm-1 (fraca)
O – H
3650 - 3200 cm-1
(1 larga)
8. Constantes físicas do carbono hibridizado e absorção
Ligação
Tipo
Comprimento
Força
Frequência no IV
C-H
sp-1s
1,08Ao
506 KJ
3300 cm-1
=C-H
sp2-1s
1,10Ao
444KJ
~3100 cm-1
-C-H
sp2-1s
1,12Ao
422 KJ
-3000 cm-1
Absorções do carbono hibridizado
9. Ligações C – H com hibridização sp3
Grupo
Metila
Metileno
Metina
CH3 –
- CH2 –
- C –
H
Vibração de Estiramento (cm-1)
Assimétrica Simétrica
2962 2872
2926 2853
2890 muito fraca
10. Vibrações de deformação C – H para grupos metila e metileno
Metileno
Metila
tesoura
1465 cm-1
CH2
deformação deformação
assim. sim.
1450 cm-1 1375 cm-1
1380cm-1 1370 cm-1
1390 cm-1 1370 cm-1
Metila
Metila
geminada
(2 picos)
Tert-butila
(2 picos)
11. Vibrações de estiramento C = C
Alceno acíclico 1670 a 1640 cm-1
Efeitos
1– Grupos alquila - aumentam frequência
Monossubstituído < dissubstituído < trissubstituído = tetrassubstituído
2 – Alcenos - trans > cis
3 – Efeitos da conjugação - modifica caráter de dupla ligação
4 – Efeito do tamanho do anel em duplas internas (endo)
– frequência diminui com tamanho do anel
5 – Efeito do tamanho do anel em duplas externas (exo)
– frequência aumenta com tamanho do anel
- C = C – C = C
12. 1 - Vibrações de estiramento de alcenos alquil-substituídos
Faixa de absorção C=C – 1670 a 1640 cm-1
Alceno - monossubstituído – 1640 cm-1
- 1,1-dissubstituído – 1650 cm-1
- tri e tetrassubstituído – 1670 cm-1 (fraca)
Alceno – cis substituído – 1658 cm-1
- trans substituído – 1670 cm-1
Adição de grupo alquila
Mudança no momento dipolar
Alceno monossubstituído terminal – absorção mais forte
Espectros exemplos ?
13. 2 – Efeitos da conjugação no estiramento de alcenos
C = C – C = C C+ - C = C – C-
Com C=C ou C = O
Ligação múltipla com mais caráter de ligação simples
Constante de força (k) menor
Frequência de vibração () menor
Ex: Dupla vinílica: =1630 cm-1
Número de duplas corresponde ao
número de absorções Ex; 1,3-pentadieno
14. 3 – Efeitos do tamanho do anel em ligações duplas internas (endo)
Frequência aumenta com diminuição
do ângulo interno (aumento da tensão)
frequência aumenta
90º 60º
Ângulo maior ou menor que 90º
Vibração de estiramento C-C
separada em dois componentes (a e b)
Um dos componentes coincide com a
direção do estiramento C=C (vetor a)
Ligações C-C e C=C estão acopladas
Ligação C-C é perpendicular ao
eixo da ligação C=C
Modo vibracional ortogonal e
não ocorre acoplamento
Dupla endo em fusão
de anéis
Frequência como
se 1C fosse removido
15. 4 – Grupo alquila ligado a dupla endo
Aumento da frequência
Aumento mais dramático
para anéis pequenos
95
34
29
6
132
29
16. 5 – Efeitos do tamanho do anel em ligações duplas externas (exo)
aleno
Frequência aumenta
Anéis menores requerem o uso de maior caráter p para forçar as
ligações C-C a formar os ângulos pequenos
sp=180º sp2= 120º sp3=109º sp>3 = < 109º
Para isso retira caráter p da ligação sigma da ligação C=C, mas gera
maior caráter s
Fortalece ligação dupla, aumentando k e f
17. monossubstituído – 990, 910 (fortes),1820cm-1 (harm.)
cis-1,2 – 700 cm-1 (forte)
trans-1,2 - 970 cm-1
1,1-dissubstituído (dupla gem)– 890 cm-1 (forte)
trissubstituído – 815 cm-1 (média)
tetrassubstituído (sem H) – não geram absorção
Vibrações de estiramento C-H em alcenos
No plano ~1415 cm-1 (média a fraca)
Fora do plano 1000 a 650 cm-1 (forte)
18. Absorção de compostos aromáticos
=C-H C - H sp2 3050 - 3010 cm-1
C = C 1600 e 1475 cm-1
=C – H fora do plano: 900 – 600 cm-1
define padrão de substituição
Bandas de harmônicas/ combinação
– 2000 e 1667 cm-1 (fracas). Definem padrão de substituição no anel
20. Absorção de compostos aromáticos
C- H no plano 1300 e 1000 cm-1
C- H no plano 900 e 690 cm-1
intensas
1,2-dissubstituído – 750 cm-1
1,3- dissubstituído – 880 (média)
780 e 690 cm-1
orto-dietilbenzeno
meta-dietilbenzeno
para-dietilbenzeno
1,4- dissubstituído – entre 850
e 800 cm-1 (forte)
21. Absorção de compostos aromáticos
Vibrações de deformação C-H fora do plano
Interpretação confiável Interpretação nem sempre inequívoca
22. Absorção de compostos aromáticos
Vibrações de deformação C-H
fora do plano
Combinações
e bandas de
harmônicas
Absorções fracas
Número e forma
definem padrão de
substituição no anel
aromático
23. Absorção de álcoois e fenóis
O – H livre – entre 3650 a 3600 cm-1 (um pico agudo)
ligado (p. de H) - líquido puro - entre 3400 a 3300 cm-1 (1pico larga)
- em solvente (banda livre e banda ligada)
C – O 1260-1000 cm-1 – pode definir álcool 1ário, 2ário ou 3ário
C- O - H 1440-1220 cm-1 (pico largo e fraco) – mascarado por CH3
24. Absorção de álcoois e fenóis
1058 cm-1
1109 cm-1
1220 cm-1
Conjugação de OH com
anel aumentando
caráter de dupla ligação
Álcool 1ário
Álcool 2ário
26. Absorção de álcoois e fenóis
Vibrações de estiramento C – O e O - H
Composto
Fenóis
Álcoois 3ários sat.
Álcoois 2ários sat
Álcoois 1ários sat.
Estiramento C-O (cm-1)
1220
1150
1100
1050
Estiramento O-H (cm-1)
3610
3620
3630
3640
Insaturação de carbonos adjacentes ou uma estrutura cíclica diminui a
frequência de absorção de C-O (valores de 30 a 40 cm-1)
Exemplos de álcoois 2ários
HCC-CH2-OH
1100 1070 cm-1 1100 1070 cm-1
1100 1060 cm-1
1050 1017 cm-1
1050 1030 cm-1
Exemplos de álcoois 1ários
27. Absorção de éteres
1) Presença de C – O C- O 1300 – 1000 cm-1
2) Ausência de C=O e O-H
Éter dibutílico
Anisol
alifáticos - 1120 cm-1
(1banda forte)
fenílicos -
1250 e 1040 cm-1
(2 bandas fortes)
28. Absorção C – O – C de éteres
1300 -1100 cm-1
ass. 1120 cm-1 (forte)
sim 850cm-1 (fraca)
R – O – R Ar – O – R CH2 = CH – O – R
dialquílicos arílicos vinílicos
RCH – CHR
O
epóxidos
R – C - H (R)
O - R
O - R
cetais
ass. 1250 cm-1 (forte)
sim 1040 cm-1 (forte)
ass. 1220 cm-1 (forte)
sim 850 cm-1 (muito fraca)
anel 1280-1230 cm-1 (fraca)
ass. 950-815 cm-1 (forte)
sim. 880-750 cm-1 (forte)
conjugação conjugação
CH2=CH-O-R
:CH2-CH=O-R
..
- +
..
..
1200 –1230 cm-1
(4 ou 5 bandas fortes
não conclusivas)
29. Absorções de compostos carbonílicos
C = O 1850–1650 cm-1 (intensa devido a grande mudança no momento dipolar)
Efeitos
- Indutivo
- Ressonância
- Ponte de H
30. Absorções de compostos carbonílicos
1 - Efeito indutivo
Retirada de elétrons
Aumenta caráter de dupla Fortalece ligação (k) E frequência()
~1715 cm-1 ~1725 cm-1 ~1735 cm-1 ~1800 cm-1
31. Absorções de compostos carbonílicos
2 – Efeitos de conjugação
Efeito de ressonância caráter de ligação simples força da ligação (k) frequência ()
Exemplos
cetona , insaturada aldeído aril-substituído ácido aril-substituído
1715 1690 cm-1 1725 1700 cm-1 1710 1680 cm-1
24 a 25 cm-1
32. Absorções de compostos carbonílicos
2 – Efeitos de conjugação (cont.)
Banda é alargada ou
2 picos C=O pouco espaçados, resultados
de duas possíveis conformações
Frequência de cis > trans
33. Absorções de compostos carbonílicos
3 – Efeitos do tamanho do anel
~ 1705 cm-1
Anéis iguais
ou maiores
Sem tensão
cetonas cíclicas Éster cíclico
(lactona)
Amida cíclica
(lactama)
1715 1745 cm-1 1715 1780 cm-1
1735 1770 cm-1 1690 1705 cm-1
N - H
Diminuindo tamanho do anel
frequência (30 cm-1 / C rem.)
34. Absorções de compostos carbonílicos
4 – Efeitos de substituição
+
-
cloro axial ~1725 cm-1 cloro equatorial ~1750 cm-1
longe de C=O perto de C=O
Encurtamento C=O
Fortalecimento da
ligação
k
Frequência
Elétrons do par isolado
do O são repelidos
Ligação mais forte
Frequência
35. Absorções de compostos carbonílicos
5 – Efeitos de ligação de H
Alonga ligação C = O
k
frequência de absorção
R R
1760 1710 cm-1
Solução dímero
muito
diluída
Enfraquece C = O
frequência
1735 1680 cm-1
36. Absorções de compostos carbonílicos: aldeídos
C -H 2 bandas 2860-2800 cm-1 (mascarado por C - H alifático)
O 2760-2700 cm-1 (mais fácil identificação)
CH=O 1740 a 1725 cm-1 (aldeídos alifáticos normais)
- C = C - CH=O Conj. C=O com C=C , C=O 1700-1680 cm-1
C=C 1640 cm-1
Ar-CH=O Conj. C=O com Ar C=O 1700-1660 cm-1
Ar 1600 1450 cm-1
Ar-C=C-CH=O Sistema em conj. mais longa C=O 1680 cm-1
Ressonância de Fermi
37. Absorções de compostos carbonílicos: aldeídos
Nonanal
Crotonaldeído
Benzaldeído
1725 cm-1
1700-1680 cm-1 (conj.)
2750 cm-1
CHO 2860-2800 e 2760-2700 cm-1
C=O 1740 a 1725 cm-1
1700-1680 cm-1 (conj.)
~ 2800 cm-1 encoberta
~ 2700 cm-1 mais visível
Dubleto
Devido a ressonância de Fermi
2ª banda (~ 2700cm-1)
C-H + 1ª harmônica da C-H
(1400 a 1350 cm-1)
38. Absorções de compostos carbonílicos: cetonas
C = O 1720 a 1708 cm-1 (cetonas alifáticas normais)
-C=C-C-R Conj. C=O com C=C , C=O 1700-1675 cm-1
C=C 1644-1617 cm-1
O
Ar-C-R Conj. C=O com Ar C=O 1700-1680 cm-1
Ar 1600-1450 cm-1
O
Ar-C-Ar Conj. C=O com 2 Ar C=O 1670-1600 cm-1
O
C=O C=O em cetonas cíclicas anel frequência
C-O-C 1300 -1100 cm-1 (média intensidade)
O
39. Absorções de compostos carbonílicos: cetonas
Óxido de mesitila
(harmônica)
Acetofenona
3-metil-2-butanona
1715 cm-1
3430 cm-1 Conjugação - frequência
Isômeros rotacionais -
separação ou alargamento
da banda