O documento descreve a base cromossômica da herança, incluindo que cromossomos carregam o material genético e segregam de forma independente durante a meiose, e que a recombinação genética durante a meiose cria variação.

1. A Base Cromossômica daA Base Cromossômica da
HerançaHerança
Programa de Pós-Graduação em Agricultura e
Ambiente
Estágio Docente
Orientador: Prof. Dr. Cícero Carlos de Souza Almeida
Discente: Merieli Araújo do Carmo Silva

2. Objetivos
• Relacionar os cromossomos com a segregação de
características genéticas;
• Apresentar os cromossomos como unidade física
da herança;
• Apresentar a recombinação como força que altera
padrões de segregação;
• Discutir a utilização da recombinação como
ferramenta para criação de mapas genéticos.

3. TEORIA CROMOSSÔMICA DA HERANÇA
• Primeira parte do século XX: os genes são parte de
estruturas celulares específicas, os cromossomos;
• Localização do material hereditário na célula:
• Divisão celular  cromossomos nucleares em forma de
bastão visíveis ao microscópio.
espermatozóides
ovócitos
NúcleoGametas

4. Crédito para a teoria cromossômica da
hereditariedade
• Comportamento cromossômico durante formação dos
gametas (meiose) – Walter Suton e Theodor Boveri
(1902) ;

5. Cromossomos heteromorfos
Cromossomos heteromorfos segregando independentemente
durante a meiose.
Espécies que apresentam cromossomos diferindo em
tamanho e forma, permitiram mostrar que os
cromossomos existem em pares e que eles segregam
independente durante meiose;
Elinor Carothers (1913) trabalhando com gafanhotos.

6. A descoberta da herança ligada ao sexo
 L. Doncaster e G.H. Raynor (1906) estudaram a cor
da asas na mariposa magpie (Abraxas);
Toda a prole com asas escuras
fêmeas de asas claras x machos de asas escuras
Toda a prole feminina com asas claras
fêmeas de asas escuras x machos de asas claras
Toda a prole masculina com asas escuras
SEXO

7. – William Bateson  cor de plumagens de galinhas;
• Diferenças no padrão de herança de acordo com o
sexo do genitor e genes distribuídos ao longo dos
cromossomos
– Thomas Hunt Morgan e seus estudantes Calvin
Bridges e Alfred Suttertevant, trabalhando com
Drosophila melanogaster;
• Proporções fenotípicas diferiram pelo sexo da prole.

8. Segregação de características ligadas ao
sexo
Genética Aplicada a Medicina - 2007 - I

9. Segregação de características ligadas ao
sexo

10. A natureza dos cromossomos
• Cada cromossomo contém uma única e longa molécula
de DNA helicoidizada;
• Genes são regiões funcionais ao longo da molécula de
DNA que constituem um cromossomo;
Milhares de características de um
indivíduo milhares de genes;

11. Cromossomo
Cromatina
(DNA+Proteína)

12. Marcos cromossômicos visíveis
Número de cromossomos:
• Fungos e algas haplóides (apenas um conjunto
cromossômico);
• Animais e plantas células somáticas são diplóides 2n
(possuem dois conjuntos de cromossomos);
Tamanho dos cromossomos:
• Diferenças entre os cromossomos de um único
genoma.

13. Heterocromatina: cromossomo composto por cromatina;
• Heterocromatina: regiões densamente coradas;
• Eucromatina: regiões pouco coradas; contém a maior
parte dos genes ativos;
Distinção: resultado do grau de compactação ou
helicoidização do DNA no cromossomo.
maior acessibilidade a transcriçãoMenor compactação 

14. Cromatina/Cromossomos
Eucariotos Procariotos

15. Centrômeros: região do cromossomo na qual se ligam
as fibras do fuso; podem ser metacêntrico, acrocêntrico
e telocêntrico;

16. Organizadores nucleolares:
Telômeros:
•constrições cromossômicas;
contêm os genes que
codificam RNA ribossômico.
•extremidades dos cromossomos.

17. Padrões de bandeamento: subdivisão de várias regiões
do cromossomo em faixas transversais;
• Padrão básico de bandeamento: reagente Giemsa
(corante de DNA).
Padrões de regiões:
bandas claras (G clara)
bandas escuras (G escura).

18. FISH (fluorescent in situ hybridization)- hibridização in situ
com fluorescência: marcadores específicos ligados a
sondas fluorescentes de cores diferentes.
• Permite a distinção de cada cromossomo em muitas
espécies, pois utiliza todos os marcos cromossômicos
juntos.

20. Estrutura tridimensional dos
cromossomos
• Uma célula humana ≈ 2m de DNA;
• Corpo humano ≈ 1013
células;
Portanto: 2 x 1013 m
de DNA;
 Comparando com a distancia de nosso planeta ao Sol,
que é 1,5x 1011
;DNA poderia ser esticado até o Sol e
voltar cerca de 50 vezes;
• O DNA de uma célula humana está compactado em 46
cromossomos.

21. Compactação do cromossomo
• 1. o DNA se enrola nos
carretéis de nucleossomos;
• 2. A cadeia de
nucleossomos se enrola
em um solenóide;
• 3. O solenóide forma alças,
e as alças ligam-se a um
arcabouço central;
• 4. O arcabouço mais as
alças se dispõem em uma
hélice gigante.

22. Divisões celulares
• Divisão das células = cópias dos cromossomos;
• Mitose e meiose, processos comuns: replicação do DNA,
adesão dos cromossomos replicados e movimento
ordenado dos cromossomos nas células filhas;
• Mitose: divisão assexual, ocorre nas células somáticas e
garante que o conjunto de cromossomos seja mantido
constante.

23. Estágios do ciclo celular
G= intervalo 1 e 2
S= replicação de DNA
M= mitose
Intérfase
Mitose

24. Mitose
•O número de cromossomos é mantido durante a divisão
celular;

25. O que impede a duplicação do número
de cromossomos a cada geração?
• Meiose: reduz a metade o número de cromossomos;
• Ocorre em células diplóides especiais: meiócitos;
• Duas divisões sucessivas: 1 célula  2 células  4
células;
• Produtos da meiose: gametas haplóides
(espermatozóides e óvulos)

26. Meiose I

27. Meiose II
Mitose: segregação das cromátides irmãs
Meiose I: segregação de cromossomos homólogos
Meiose II: segregação das cromátides irmãs

28. Ciclos básicos da vida
Eucariontes:
• Diplóides: 2n=46
• Haplóides: n=23
• Geração alternada haplóide-diplóide: crescimento
por mitose nas partes haplóides e diplóides e
meiose no estágio diplóide;

29. Cromossomos de organelas
• Genomas de organelas não são haplóides nem
diplóides;
• Ex: cloroplastos moléculas idênticas de DNA circular
e o número de cromossomos por célula pode variar
entre centenas e milhares.
• O DNA é compactado (dobrado) nos nucleóides;

30. • Herança ≠ mitose e meiose: zigoto herda suas
organelas do citoplasma do ovócito (herança
materna).

31. • Qual a principal função da mitose.
• Cite duas funções da meiose.
• De que modos a segunda divisão da meiose
difere da mitose?