1. ACADÊMICOS: ________________________________________________ DATA: 21/02/2011
Questão 1 – Todas as características a seguir estão associadas ao processo facilitado de difusão das drogas, EXCETO:
A) o mecanismo de transporte torna-se saturado em altas concentrações da droga.
B) o processo é seletivo para algumas configurações iônicas ou estruturais da droga.
C) se dois compostos forem transportados pelo mesmo mecanismo, um composto inibirá o transporte do outro por
competição.
D) a droga atravessa a membrana contra um gradiente de concentração e o processo exige energia celular.
E) o processo de transporte pode ser inibido de forma não competitiva por substâncias que interferem com o metabolismo
celular.
Questão 2. A administração de medicamentos, no tratamento ambulatorial, é mais freqüente por via oral. Todas as
alternativas abaixo estão corretas, EXCETO
A) a via oral é uma via mais segura no caso de sobredose acidental, pois permite a retirada de parte do medicamento
ingerido e ainda não absorvido.
B) a via oral é via de administração cômoda e econômica.
C) a via oral determina maior biodisponibilidade de medicamentos que outras vias sistêmicas.
D) a via oral permite o uso de variadas formas farmacêuticas, tanto líquidas e semilíquidas, quanto sólidas.
Questão 3. Assinale a alternativa correta:
A) Os fármacos têm sua eficácia aumentada quando administrados por via oral.
B) A via intravenosa é a via de eleição em qualquer situação clínica.
C) A via endovenosa é mais apropriada para aplicação de grandes volumes de solução com finalidades terapêuticas.
D) A inoculação de alérgenos em exames diagnósticos de alergias ocorre preferencialmente pela via intramuscular.
E) A administração de fármacos de natureza protéica ocorre preferencialmente pela via oral.
Questão 4. Julgue os itens abaixo, com referência às vias de administração de fármacos.
( ) A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de
emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de
ocorrência de efeitos colaterais.
( ) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do
epitélio do trato gastrointestinal (área e capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de
absorção em função da natureza do medicamento.
( ) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que
impeçam o uso de outras vias.
A seqüência correta, de cima para baixo, é:
a) V – F – V
b) F – V – F
c) F – F – F
d) V – F – F
e) V – V – F
Questão 5. A administração de medicamentos por via retal apresenta vantagens, EXCETO:
A) há possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral.
B) o medicamento pode não sofrer metabolismo de primeira passagem.
C) pode ser indicada para medicamentos que devem produzir efeito local.
D) não sofre transformações químicas devido ao não contato com o suco gástrico.
E) a absorção é mais rápida, comparado com a via sublingual, e os efeitos farmacológicos são expressivos devido à alta
vascularização entérica.
Questão 6. Sobre o ácido acetilsalicílico (aspirina), assinale a alternativa INCORRETA:
A) Possui importante atividade antiinflamatória.
B) Causa desconforto gástrico em um número significante de pacientes.
C) É bem absorvido em pH alto.
D) Sofre pouca ionização no compartimento gástrico.
Questão 7. A maioria dos fármacos consiste em ácidos ou bases fracas, presentes em soluções sob as formas ionizada e não-
ionizada. Considere o fracionamento de uma base fraca (pKa= 4,4) entre o plasma (pH= 7,4) e o suco gástrico (pH= 1,4).
Supondo-se que a mucosa gástrica comporte-se como uma camada lipídica simples, no estado de equilíbrio, espera-se que o
fármaco básico se acumule:

2. A) no lado mais ácido da membrana.
B) no lado mais básico da membrana.
C) em concentrações iguais nos dois lados da membrana.
D) sob a forma ionizada e consiga atravessar a membrana.
E) sob a forma ionizada e seja metabolizado sem atravessar a membrana
Questão 8. Julgue os itens abaixo, com referência às vias de administração de fármacos
1) A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de
emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de
ocorrência de efeitos colaterais.
2) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio
do trato gastrointestinal (área e capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em
função da natureza do medicamento.
3) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam
o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do
fármaco por essa via é relativamente lenta.
4) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são
utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada (pellets).
5) A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da
epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada.
Questão 9. Assinale a alternativa correta:
A) A capacidade de ligação das drogas às proteínas plasmáticas não tem implicação na ação das mesmas.
B) A barreira hematoencefálica impede o acesso de qualquer droga ao sistema nervoso central.
C) O processo de indução enzimática implica na necessidade de reajuste de doses.
D) Absorção é a passagem de drogas através do sistema porta-hepático.
E) Droga sintética é aquela produzida em laboratório, sem similar na natureza.
Questão 10. A farmacocinética compreende o estudo das etapas que o fármaco percorre no organismo desde a sua
administração até a eliminação. Acerca desse tema, julgue os itens a seguir.
1. As mudanças que ocorrem no organismo durante o processo de envelhecimento, como, por exemplo, o aumento da massa
gordurosa em idosos, interferem na farmacocinética de alguns fármacos.
2. As crianças menores de 2 anos de idade possuem maior maturidade das funções hepática e renal que os idosos, o que
diminui o risco de serem acometidas por intoxicações com medicamentos.
3. A ligação à proteína plasmática é fator determinante na distribuição do fármaco no organismo, pois somente a forma ligada
é farmacologicamente ativa.
4. As reações metabólicas de conjugação do fármaco aumentam-lhe a lipossolubilidade, diminuindo, assim, a sua ação
farmacológica e facilitando a sua excreção pelo organismo.
5. A presença de alimentos pode alterar, de forma mais ou menos significativa, os parâmetros farmacocinéticos de alguns
fármacos. Por essa razão, recomenda-se que a administração de qualquer medicamento ocorra, preferencialmente, quando o
paciente estiver com o estômago vazio.