Apostila p.97 a p. 99
 O esqueleto fosfato-pentose

da cadeia polinucleotídica se
enrola do lado de fora da
dupla hélice.
 As bases nitrogenadas estão
voltadas para o centro.
 As duas cadeias estão unidas
por ligações de H entre as
bases especificamente
pareadas:
 Cada par consiste de uma base púrica (A ou G) e





uma base pirimídica (T ou C).
Esse padrão é conhecido como pares de bases
complementares.
A molécula de DNA apresenta diâmetro uniforme.
É destra (isto é, gira para a direita, como a maioria
dos parafusos);
É antiparalela (as duas fitas correm em direções
opostas).
 Para poder exercer a função de

hereditariedade, o DNA produz cópias
idênticas de si mesmo, por um processo
chamado de replicação ou
duplicação ou autoduplicação.
 A replicação do DNA precede cada
divisão celular.
Necessidades:
 Cada cadeia do DNA

precisa atuar como molde
para o pareamento de
bases complementares
(por isso é
semiconservativa);
 Um complexo enzimático
para catalisar as reações;
 Uma fonte de energia
química (ATP) é
necessária para conduzir
essa reação altamente
endoergônica.
Experimentos de Meselson e Sthal
%A=%T





e %C=%G
%A + % C = %T + %G
% A + % T + % C + % G = 100%
A/T = 1
e C/G = 1
A + C/ T + G = 1
 A síntese de cada nova fita de DNA ocorre nas duas

direções, a partir da origem de replicação.
 Para cada origem de replicação existem dois pontos
(forquilhas de replicação) nos quais as novas
cadeias são formadas.
Nos procariotos há uma única origem
Nos eucariotos há centenas de
origens
A replicação consiste de 4 tarefas
 1ª TAREFA: desenrolar e separar as fitas do DNA (enzimas








girase e helicase).
2ª TAREFA: mantê-las separadas e protegidas (proteínas de
ligação fita simples –SSB).
3ª TAREFA: adição de nucleotídeos na extremidade 3’ de cada
fita (enzima DNA-pol III).
Sentido da síntese 5’ 3’.
Os nucleotídeos são unidos entre si pela enzima DNA ligase.
4ª TAREFA: prevenir erros na replicação (enzima DNA-pol I)
A forquilha de replicação
Xerodermia pigmentosa
• É uma doença que ocorre em
indivíduos ainda jovens onde a
DNA-pol I não remove porções
danificadas do DNA pela ação
dos raios UV.
• Estes indivíduos desenvolvem
numerosos tumores cancerosos
de pele, que espalham-se por
todo corpo, levando-os à
morte.
Sobrevivendo!

A estrutura do dna

  • 1.
  • 2.
     O esqueletofosfato-pentose da cadeia polinucleotídica se enrola do lado de fora da dupla hélice.  As bases nitrogenadas estão voltadas para o centro.  As duas cadeias estão unidas por ligações de H entre as bases especificamente pareadas:
  • 6.
     Cada parconsiste de uma base púrica (A ou G) e     uma base pirimídica (T ou C). Esse padrão é conhecido como pares de bases complementares. A molécula de DNA apresenta diâmetro uniforme. É destra (isto é, gira para a direita, como a maioria dos parafusos); É antiparalela (as duas fitas correm em direções opostas).
  • 8.
     Para poderexercer a função de hereditariedade, o DNA produz cópias idênticas de si mesmo, por um processo chamado de replicação ou duplicação ou autoduplicação.  A replicação do DNA precede cada divisão celular.
  • 9.
    Necessidades:  Cada cadeiado DNA precisa atuar como molde para o pareamento de bases complementares (por isso é semiconservativa);  Um complexo enzimático para catalisar as reações;  Uma fonte de energia química (ATP) é necessária para conduzir essa reação altamente endoergônica.
  • 10.
  • 12.
    %A=%T     e %C=%G %A +% C = %T + %G % A + % T + % C + % G = 100% A/T = 1 e C/G = 1 A + C/ T + G = 1
  • 13.
     A síntesede cada nova fita de DNA ocorre nas duas direções, a partir da origem de replicação.  Para cada origem de replicação existem dois pontos (forquilhas de replicação) nos quais as novas cadeias são formadas.
  • 14.
    Nos procariotos háuma única origem
  • 15.
    Nos eucariotos hácentenas de origens
  • 16.
    A replicação consistede 4 tarefas  1ª TAREFA: desenrolar e separar as fitas do DNA (enzimas      girase e helicase). 2ª TAREFA: mantê-las separadas e protegidas (proteínas de ligação fita simples –SSB). 3ª TAREFA: adição de nucleotídeos na extremidade 3’ de cada fita (enzima DNA-pol III). Sentido da síntese 5’ 3’. Os nucleotídeos são unidos entre si pela enzima DNA ligase. 4ª TAREFA: prevenir erros na replicação (enzima DNA-pol I)
  • 17.
    A forquilha dereplicação
  • 20.
    Xerodermia pigmentosa • Éuma doença que ocorre em indivíduos ainda jovens onde a DNA-pol I não remove porções danificadas do DNA pela ação dos raios UV. • Estes indivíduos desenvolvem numerosos tumores cancerosos de pele, que espalham-se por todo corpo, levando-os à morte.
  • 21.