DNA
Ácido desoxirribonucleico




             Livro p. 97 a p. 99
                         Quitéria Paravidino
• A presença de DNA nas células é
  verificada em laboratório com a
  utilização de um corante específico:
  o reagente de Feulgen.
• Por isso, é chamado Feulgen (+).
• Modelo de dupla hélice foi proposto
  por James Watson e Francis Crik
  em 1953.
• Suas hipóteses se basearam nos
  trabalhos de Rosalind Franklin
  (cristalografia de raio X) e de Erwin
  Chargaff.
A estrutura do DNA

• O esqueleto fosfato-pentose da
  cadeia polinucleotídica se
  enrola do lado de fora da dupla
  hélice.
• As bases nitrogenadas estão
  voltadas para o centro.
• As duas cadeias estão unidas
  por pontes de H entre as bases
  especificamente pareadas:
• Cada par consiste de uma base púrica (A ou G) e
  uma base pirimídica (T ou C).
• Esse padrão é conhecido como pares de bases
  complementares.
• A molécula de DNA apresenta diâmetro uniforme.
• É destra (isto é, gira para a direita, como a maioria
  dos parafusos);
• É antiparalela (as duas fitas correm em direções
  opostas).
Replicação do DNA
• Capacidade de produzir cópias idênticas de si mesmo.
• Precede cada divisão celular.
• 1ª TAREFA: desenrolar e separar as fitas do DNA (enzimas
  girase e helicase).
• 2ª TAREFA: mantê-las separadas e protegidas (proteínas de
  ligação fita simples –SSB).
• 3ª TAREFA: adição de nucleotídeos na extremidade 3’ de
  cada fita (enzima DNA-pol III). Sentido da síntese 5’  3’.
• Os nucleotídeos são unidos entre si pela enzima DNA ligase.
• 4ª TAREFA: prevenir erros na replicação (enzima DNA-pol I)
A replicação é semiconservativa

• Cada fita do DNA atua como
  molde para o pareamento de
  bases complementares.
• Uma fonte de energia química
  (ATP) é necessária para
  conduzir essa reação.
Experimentos de Meselson e Sthal
•   %A=%T e %C=%G
•   %A + % C = %T + %G
•   % A + % T + % C + % G = 100%
•   A/T = 1    e C/G = 1
•   A + C/ T + G = 1
Xerodermia pigmentosa

• É uma doença que ocorre em
  indivíduos ainda jovens onde a
  DNA-pol I não remove porções
  danificadas do DNA pela ação
  dos raios UV.
• Estes indivíduos desenvolvem
  numerosos tumores
  cancerosos de pele, que
  espalham-se por todo
  corpo, levando-os à morte.
POR QUE A REPLICAÇÃO É
   TÃO RÁPIDA NOS
     EUCARIOTOS?
• A síntese de cada nova fita de DNA ocorre nas duas
  direções, a partir da origem de replicação.
• Para cada origem de replicação existem dois pontos
  (forquilhas de replicação) nos quais as novas cadeias
  são formadas.
• Nos eucariotos, a replicação ocorre em vários pontos
  ao mesmo tempo, formando várias “bolhas”.
Dna
Dna

Dna

  • 1.
    DNA Ácido desoxirribonucleico Livro p. 97 a p. 99 Quitéria Paravidino
  • 2.
    • A presençade DNA nas células é verificada em laboratório com a utilização de um corante específico: o reagente de Feulgen. • Por isso, é chamado Feulgen (+). • Modelo de dupla hélice foi proposto por James Watson e Francis Crik em 1953. • Suas hipóteses se basearam nos trabalhos de Rosalind Franklin (cristalografia de raio X) e de Erwin Chargaff.
  • 3.
    A estrutura doDNA • O esqueleto fosfato-pentose da cadeia polinucleotídica se enrola do lado de fora da dupla hélice. • As bases nitrogenadas estão voltadas para o centro. • As duas cadeias estão unidas por pontes de H entre as bases especificamente pareadas:
  • 4.
    • Cada parconsiste de uma base púrica (A ou G) e uma base pirimídica (T ou C). • Esse padrão é conhecido como pares de bases complementares. • A molécula de DNA apresenta diâmetro uniforme. • É destra (isto é, gira para a direita, como a maioria dos parafusos); • É antiparalela (as duas fitas correm em direções opostas).
  • 7.
    Replicação do DNA •Capacidade de produzir cópias idênticas de si mesmo. • Precede cada divisão celular. • 1ª TAREFA: desenrolar e separar as fitas do DNA (enzimas girase e helicase). • 2ª TAREFA: mantê-las separadas e protegidas (proteínas de ligação fita simples –SSB). • 3ª TAREFA: adição de nucleotídeos na extremidade 3’ de cada fita (enzima DNA-pol III). Sentido da síntese 5’ 3’. • Os nucleotídeos são unidos entre si pela enzima DNA ligase. • 4ª TAREFA: prevenir erros na replicação (enzima DNA-pol I)
  • 8.
    A replicação ésemiconservativa • Cada fita do DNA atua como molde para o pareamento de bases complementares. • Uma fonte de energia química (ATP) é necessária para conduzir essa reação.
  • 9.
  • 11.
    %A=%T e %C=%G • %A + % C = %T + %G • % A + % T + % C + % G = 100% • A/T = 1 e C/G = 1 • A + C/ T + G = 1
  • 12.
    Xerodermia pigmentosa • Éuma doença que ocorre em indivíduos ainda jovens onde a DNA-pol I não remove porções danificadas do DNA pela ação dos raios UV. • Estes indivíduos desenvolvem numerosos tumores cancerosos de pele, que espalham-se por todo corpo, levando-os à morte.
  • 13.
    POR QUE AREPLICAÇÃO É TÃO RÁPIDA NOS EUCARIOTOS?
  • 14.
    • A síntesede cada nova fita de DNA ocorre nas duas direções, a partir da origem de replicação. • Para cada origem de replicação existem dois pontos (forquilhas de replicação) nos quais as novas cadeias são formadas. • Nos eucariotos, a replicação ocorre em vários pontos ao mesmo tempo, formando várias “bolhas”.