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Exerc´ıcios Resolvidos - 10o. Tarefa
20 de maio de 2013
Quest˜ao 1: Proposta no pr´oprio Blog
Utilizando a express˜ao dada como “chute” para a equa¸c˜ao do movimento:
M¨sn + K(2sn − sn−1 − sn+1) = 0
Mu(iω)2
ei(naq−ωt)
+ K(2uei(naq−ωt)
− 2uei((n−1)aq−ωt)
− uei((n+1)aq−ωt)
) = 0
Mu(iω)2
= Ku(e−iaq
+ eiaq
) − 2Ku
E lembrando que podemos expressar eix
como cos x + i sin x, obtemos:
ω2
=
2K(1 − cos(aq))
M
Logo:
f2
=
K
2π2M
(1 − cos(aq))
E sabendo que q =
β nπc
a
(dispon´ıvel aqui), onde n ´e a n-´esima harmˆonica, e β =
1
kBT
, em que T ´e a
temperatura do sistema :
f2
=
K
2π2M
(1 − cos(β πcn))
f2
=
K
2π2M
2 sin2
(
β πcn
2
)
f =
1
π
K
M
sin(
β πcn
2
)
f = fM sin(
β πcn
2
)
que s˜ao ent˜ao as frequˆencias naturais de oscila¸c˜ao para cada valor de T. Vemos que a express˜ao obtida
nos mostra que a frequˆencia de oscila¸c˜ao ´e uma fun¸c˜ao peri´odica e varia em torno de um valor m´edio fM ,
mostrando ent˜ao a quantiza¸c˜ao da energia dos osciladores.
Einstein e Debye estudaram o movimento dos ´atomos nos s´olidos, considerando-os osciladores. Enquanto
Einstein estudou os osciladores como se fossem independentes, Debye os estudou como se estivessem
acoplados (como se estivessem presos por molas). Einstein procurou obter uma aproxima¸c˜ao harmˆonica
em torno do ponto m´ınimo de energia potencial para osciladores desacoplados. Dessa forma, considerando
um meio isotr´opico, a constante el´astica tamb´em foi considerada a mesma em todas as dire¸c˜oes. Acontece
que quando o princ´ıpio da equiparti¸c˜ao era aplicado a um sistema s´olido tridimensional levava a um valor
de calor espec´ıfico de cV = 3R, ou cV = 24, 9 J/mol.K .
Para uma grande maioria dos s´olidos, esse resultado(chamado Lei de Dulong-Petit era razo´avel acima de
certas temperaturas, mas falhava bastante com o carbono, e em para todos os s´olidos o calor espec´ıfico
tendia a zero para temperaturas muito baixas.
Einstein foi o primeiro a resolver esse problema, aplicando a quantiza¸c˜ao de energia ao estudo dos s´olidos,
e assim conseguiu explica¸c˜oes para a dependˆencia do calor espec´ıfico com a temperatura.
Quest˜ao: Proposta durante a aula
Foi proposto durante a aula o desenvolvimento da seguinte express˜ao:
b0 =
2y0
L
L
0
sin(
3π
L
x) sin(
nπ
L
x)dx
Temos de considerar dois casos: n = 3 e n = 3. Para o primeiro caso temos:
b0 =
2y0
L
L
0
sin2
(
3π
L
x)dx
b0 =
y0
L
L
0
(1 − cos(
6π
L
x))dx
b0 = y0 −
y0
L
L
0
cos(
6π
L
x)dx
b0 = y0
Para o segundo:
b0 =
2y0
L
L
0
cos(
πx(3 − n)
L
) − cos(
πx(n + 3)
L
)] dx
b0 =
2y0
L
L
π(n − 3)
sin(
πx(3 − n)
L
) −
L
π(n + 3)
sin(
πx(n + 3)
L
)
L
0
b0 =
2y0
π
1
(n − 3)
sin(π(3 − n)) −
1
(n + 3)
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  • 1. Exerc´ıcios Resolvidos - 10o. Tarefa 20 de maio de 2013 Quest˜ao 1: Proposta no pr´oprio Blog Utilizando a express˜ao dada como “chute” para a equa¸c˜ao do movimento: M¨sn + K(2sn − sn−1 − sn+1) = 0 Mu(iω)2 ei(naq−ωt) + K(2uei(naq−ωt) − 2uei((n−1)aq−ωt) − uei((n+1)aq−ωt) ) = 0 Mu(iω)2 = Ku(e−iaq + eiaq ) − 2Ku E lembrando que podemos expressar eix como cos x + i sin x, obtemos: ω2 = 2K(1 − cos(aq)) M Logo: f2 = K 2π2M (1 − cos(aq)) E sabendo que q = β nπc a (dispon´ıvel aqui), onde n ´e a n-´esima harmˆonica, e β = 1 kBT , em que T ´e a temperatura do sistema : f2 = K 2π2M (1 − cos(β πcn)) f2 = K 2π2M 2 sin2 ( β πcn 2 ) f = 1 π K M sin( β πcn 2 ) f = fM sin( β πcn 2 ) que s˜ao ent˜ao as frequˆencias naturais de oscila¸c˜ao para cada valor de T. Vemos que a express˜ao obtida nos mostra que a frequˆencia de oscila¸c˜ao ´e uma fun¸c˜ao peri´odica e varia em torno de um valor m´edio fM , mostrando ent˜ao a quantiza¸c˜ao da energia dos osciladores. Einstein e Debye estudaram o movimento dos ´atomos nos s´olidos, considerando-os osciladores. Enquanto Einstein estudou os osciladores como se fossem independentes, Debye os estudou como se estivessem acoplados (como se estivessem presos por molas). Einstein procurou obter uma aproxima¸c˜ao harmˆonica em torno do ponto m´ınimo de energia potencial para osciladores desacoplados. Dessa forma, considerando um meio isotr´opico, a constante el´astica tamb´em foi considerada a mesma em todas as dire¸c˜oes. Acontece que quando o princ´ıpio da equiparti¸c˜ao era aplicado a um sistema s´olido tridimensional levava a um valor de calor espec´ıfico de cV = 3R, ou cV = 24, 9 J/mol.K . Para uma grande maioria dos s´olidos, esse resultado(chamado Lei de Dulong-Petit era razo´avel acima de certas temperaturas, mas falhava bastante com o carbono, e em para todos os s´olidos o calor espec´ıfico tendia a zero para temperaturas muito baixas. Einstein foi o primeiro a resolver esse problema, aplicando a quantiza¸c˜ao de energia ao estudo dos s´olidos, e assim conseguiu explica¸c˜oes para a dependˆencia do calor espec´ıfico com a temperatura.
  • 2. Quest˜ao: Proposta durante a aula Foi proposto durante a aula o desenvolvimento da seguinte express˜ao: b0 = 2y0 L L 0 sin( 3π L x) sin( nπ L x)dx Temos de considerar dois casos: n = 3 e n = 3. Para o primeiro caso temos: b0 = 2y0 L L 0 sin2 ( 3π L x)dx b0 = y0 L L 0 (1 − cos( 6π L x))dx b0 = y0 − y0 L L 0 cos( 6π L x)dx b0 = y0 Para o segundo: b0 = 2y0 L L 0 cos( πx(3 − n) L ) − cos( πx(n + 3) L )] dx b0 = 2y0 L L π(n − 3) sin( πx(3 − n) L ) − L π(n + 3) sin( πx(n + 3) L ) L 0 b0 = 2y0 π 1 (n − 3) sin(π(3 − n)) − 1 (n + 3) sin(π(n + 3))