AMIDAS Andrei Damian Guilherme Araújo Gustavo Ramos Leandro Facchinetti Luiz Fernando Garcia Luiz Henrique Borges
AMIDAS <ul><li>Compostos orgânicos nitrogenados derivados dos ácidos carboxílicos, por substituição do grupo -OH pelo grup...
NOMENCLATURA <ul><li>O nome destes compostos obtém-se pela adição do sufixo  -amida  ao nome do hidrocarboneto corresponde...
PROPRIEDADES FÍSICAS <ul><li>Possui pontos de ebulição muito superiores aos dos ácidos correspondentes, apesar da massa mo...
PROPRIEDADES <ul><li>A presença do grupo C=O confere às amidas um caráter polar. Normalmente o grupo C=O não sofre qualque...
MÉTODOS DE OBTENÇÃO <ul><li>As amidas podem ser preparadas principalmente por: </li></ul><ul><ul><li>Reação de cloretos de...
APLICAÇÕES <ul><li>Podem ser usadas em muitas sínteses em laboratório e como intermediários industriais na preparação de m...
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Trabalho de química, amidas

  1. 1. AMIDAS Andrei Damian Guilherme Araújo Gustavo Ramos Leandro Facchinetti Luiz Fernando Garcia Luiz Henrique Borges
  2. 2. AMIDAS <ul><li>Compostos orgânicos nitrogenados derivados dos ácidos carboxílicos, por substituição do grupo -OH pelo grupo -NH2, resultando na estrutura R-CONH2. </li></ul>
  3. 3. NOMENCLATURA <ul><li>O nome destes compostos obtém-se pela adição do sufixo -amida ao nome do hidrocarboneto correspondente. </li></ul><ul><li>Exemplo: </li></ul>Propanamida
  4. 4. PROPRIEDADES FÍSICAS <ul><li>Possui pontos de ebulição muito superiores aos dos ácidos correspondentes, apesar da massa molecular ser aproximadamente igual. </li></ul><ul><li>Isso se deve à formação de maior número de ligações de hidrogênio e maior formação de &quot;moléculas dímeras&quot; pelas amidas. </li></ul><ul><li>Pode-se provar esse fato, substituindo os hidrogênios do grupo amino por radicais CH3. </li></ul>
  5. 5. PROPRIEDADES <ul><li>A presença do grupo C=O confere às amidas um caráter polar. Normalmente o grupo C=O não sofre qualquer modificação permanente no decorrer da maioria das reações e, por conseqüência, aparecem intactos nos compostos resultantes. </li></ul><ul><li>A sua presença, no entanto, determina o comportamento químico das amidas, assim como o dos demais derivados dos ácidos carboxílicos. </li></ul>
  6. 6. MÉTODOS DE OBTENÇÃO <ul><li>As amidas podem ser preparadas principalmente por: </li></ul><ul><ul><li>Reação de cloretos de ácido com amônia (ou com amina) (pode-se utilizar também, no lugar de cloreto de acila, anidridos ou ésteres). </li></ul></ul>
  7. 7. APLICAÇÕES <ul><li>Podem ser usadas em muitas sínteses em laboratório e como intermediários industriais na preparação de medicamentos e outros derivados. </li></ul><ul><li>A uréia [CO(NH2)2] é uma diamida do ácido carbônico, encontrada como produto final do metabolismo dos animais superiores, e eliminada pela urina. </li></ul><ul><li>A amida do ácido sulfanílico (sulfanilamida) e outras amidas substituídas relacionadas com ela, têm considerável importância terapêutica e conhecem-se por sulfamidas. </li></ul>

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