INTRODUÇÃO ARTIGO CIENTIFICO

1. A Introdução de um artigo
cientifico
SCS 5703
2016

2. Introdução
O problema
Justificativas
Objetivo
Definição de termos
Importância
Essenciais

3. Introdução
O problema
Justificativas
O leitor deve
prever o
objetivo
Objetivo

4. Introdução
• Regra dos 3 parágrafos
– O que se conhece sobre o tema (1 parágrafo)
– O que não se sabe?
– Porque vc fez este estudo?
O contexto do estudo , os objetivos, a
justificativa
Em geral entre 300 e 500 palavras.

5. Equívoco comum
LUA CHEIA AGRESSÃ
O
• Descreve vários estudos sobre fases lunares
• Descreve vários estudos sobre agressão
• Apresenta o objetivo
• Descreve detalhes do organismo a ser estudado

6. Equívoco comum
É fundamental dizer porque espera que a lua
cheia aumente a agressão
LUA CHEIA AGRESSÃ
O

7. Argumentação
Tipos de
Pesquisa ARGUMENTAÇÃO
Sem Hipótese
Hipótese de Associação
Hipótese de Interferência

8. O que vai na introdução
TIPO DE PESQUISA INTRODUÇÃO
Descritiva (sem
hipótese)
Por que descrever?
Hipótese de Associação
Por que espera
associação?
Hipótese de
interferência
Por que espera que tal
variável cause tal efeito?

9. • Saiba quem será seu leitor, dirija-se para ele
• Hipótese (objetivo do estudo)
• Use tempo presente (passado para o que vc
achou)
• Algumas revistas permitem que vc coloque os
seus achados e sua conclusão na introdução

10. Introdução
Dicas
• Selecione citações
pertinentes e relevantes
• Seja sintético e direto
• Construa o texto a partir de
tópicos (1 tópico = 1§)
• mostre a novidade de seu
objetivo em relação ao
panorama de conhecimento
da área
• Introdução bem escrita leva
o leitor a deduzir o objetivo.
Erros comuns
• Contar história
• Ser didático
• Ser prolixo; falta de foco
• Excesso de informações
(não pertinentes ao
objetivo)
• Debater resultados de
outros trabalhos
• Para estudos de
associação ou causa-
efeito, apresentar as
variáveis isoladamente

11. INTRODUÇÃO
Acredita-se que quanto maior o número de filhos, maiores as chances de
uma mulher desenvolver obesidade. Dentro dessa perspectiva,
diversos estudos têm apontado uma estreita relação entre paridade e
excesso de peso em diversas populações.1,3,6
A razão cintura/quadril (RCQ) tem sido amplamente utilizada para
investigar a relação entre distribuição de gordura regional e distúrbios
metabólicos.8 Por outro lado, diversos estudos têm apontado que a
circunferência da cintura (CC) isolada está mais associada à
quantidade de gordura abdominal e mais relacionada com distúrbios
metabólicos do que a RCQ.4,10
São escassos os estudos realizados no Brasil cujo enfoque seja a
predição do acúmulo de tecido adiposo abdominal avaliado pela RCQ
ou mesmo pela CC.15 Também não foram identificados estudos
nacionais relacionando fatores determinantes da obesidade abdominal.
No âmbito internacional, diversos estudos têm investigado os fatores
determinantes da obesidade abdominal.2,11,14
Dessa forma, o propósito do presente estudo foi testar a associação entre
um elenco de variáveis e a obesidade abdominal em um grupo de
mulheres em idade reprodutiva, estudadas por ocasião da Pesquisa
Nutrição e Saúde (PNS),* desenvolvida no Município do Rio de
Janeiro, em 1996.

12. Abstract
Cancer is a common comorbidity of diabetic patients; however, little is known about
the effects that antidiabetic drugs have on tumors. We discovered that common
classes of drugs used in type 2 diabetes mellitus, the hypoglycemic dipeptidyl
peptidase–4 inhibitors (DPP-4i) saxagliptin and sitagliptin, as well as the
antineuropathic α-lipoic acid (ALA), do not increase tumor incidence but increase
the risk of metastasis of existing tumors. Specifically, these drugs induce prolonged
activation of the nuclear factor E2–related factor 2 (NRF2)–mediated antioxidant
response through inhibition of KEAP1-C151–dependent ubiquitination and
subsequent degradation of NRF2, resulting in up-regulated expression of
metastasis-associated proteins, increased cancer cell migration, and promotion of
metastasis in xenograft mouse models. Accordingly, knockdown of NRF2attenuated
naturally occurring and DPP-4i–induced tumor metastasis, whereas NRF2
activation accelerated metastasis. Furthermore, in human liver cancer tissue
samples, increased NRF2 expression correlated with metastasis. Our findings
suggest that antioxidants that activate NRF2 signaling may need to be
administered with caution in cancer patients, such as diabetic patients with cancer.
Moreover, NRF2 may be a potential biomarker and therapeutic target for tumor
metastasis.
NRF2 activation by antioxidant antidiabetic agents accelerates tumor
metastasis
Science Translational Medicine 13 Apr 2016:
Vol. 8, Issue 334, pp. 334ra51
DOI: 10.1126/scitranslmed.aad6095

13. Referência
• Scientific Writing - easy when you know
how. Jennifer Peat, Elizabeth Elliott,
Louise Baur and Victoria Keena. BMJ
books, 2002.
• Sfedit – Ten steps to writing an effective
introduction – disponivel no site sfedit.net