SlideShare uma empresa Scribd logo
1 de 4
Baixar para ler offline
Rose Viviane. DIP


HIV/AIDS
Introdução
      Família Retroviridae, mesma família do HTLV-I, HTLV-II (Vírus linfotrófico T
       humano).
      Dois tipos: HIV-1 (principal responsável pela infecção humana), HIV-2.
      O envelope viral contém duas glicoproteínas que garantem a ligação do
       vírus à célula hospedeira- gp120 e gp41.


Ciclo do Vírus
      O HIV tem tropismo para as seguintes células humanas: Linfócitos Th,
       macrófagos e célula dendríticas.
      Essas células têm em comum um receptor de membrana, denominado
CD4. Este é o receptor do vírus. São necessários também dois co-receptores
para o vírus conseguir penetrar a célula hospedeira: CCR5 e CXCR4.
      Depois de entrar na célula (TCD4), o RNA viral sofre ação da enzima
       transcriptase reversa, capaz de transcrever um DNA dupla hélice a partir
       de uma RNA hélice única. Agora o genoma viral passou a ser DNA e pode
       então se integrar na DNA do núcleo da célula (enzima integrase).
      Durante a replicação viral, milhares de “vírus filhos” brotam da célula
       hospedeira, aproveitando o material de sua membrana plasmática para
       formar o seu “envelope” - envoltório lipoproteico do vírus (protease).



Epidemiologia
Rose Viviane. DIP


Transmissão e profilaxia
      Contato sexual- principal forma de contágio.
      Através de sangue e seus derivados.
      Transmissão vertical (mãe-filho)- cerca 25% sem intervenções e
       aproximadamente 8% com profilaxia.
      Atividade sexual de maior risco: Anal receptivo (0,1-3%). Ato sexual vaginal
       receptivo (0,1-0,2%)
      Transmissão mulher-homem é cerca de 8 vezes menos que a homem-
       mulher.
      O risco de contágio de uma relação sexual pode aumentar: aumento da
       viremia por parte da fonte; úlceras genitais; doenças venéreas
       inflamatórias; menstruação; atividades sexuais com maior risco lesivo, com
       “ducha anal prévia”; sexo após fisting, uso de objetos; ausência de
       circuncisão (existe grande número de receptores do HIV no prepúcio).
       Sexo oral pode transmitir, mas é uma forma incomum de transmissão.
      Prevenção eficaz: reduzir número de parceiro, tratar prontamente qualquer
       doença venérea, usar preservativo de látex.
      Profilaxia após abuso sexual ou exposição sexual acidental (casais soro-
       discordantes). Ministério da Saúde recomenda:
       AZT + 3TC + Indinavir/ritonavis
       AZT + 3TC + Lopinavir/ritonavir
       AZT + 3TC + Nelfinavir.

       O esquema deve ser iniciado prontamente, no máximo até 72h do ato
       sexual, mantida durante 4 semanas.


Diagnóstico:
      Sorologia. Principais antígenos virais: anti-p24, anti-gp41 e anti-gp120. A
       maioria dos indivíduos apresenta soropositividade anti-HIV após 6-12
       semanas do contágio e quase todos (95%) após 5 meses  JANELA
       IMUNOLÓGICA.
      ELISA, imunofluorescência indireta e western-blot.
Rose Viviane. DIP


Síndrome retroviral aguda
      Febre (96%); adenopatia cervical e occipital (74%); faringite eritematosa
       (70%), rash cutâneo-mucoso (70%); mialgia e artralgia (54%); diarreia
       (32%); cefaleia (32%); náuseas e vômitos (27%); hepatomegalia (14%).
      Por definição, a SIDA começa com uma baixa contagem de linfócitos CD4+
       (menos de 200 células por microlitro de sangue) ou com o desenvolvimento
       de infecções oportunistas (infecções provocadas por microrganismos que
       não causam doença em pessoas com um sistema imunitário normal).
       Também podem aparecer cancros como o sarcoma de Kaposi e o linfoma
       de Hodgkin. Pneumonia causada pelo parasita Pneumocystis carinii,
       toxoplasmose, tuberculose, infecções gastrointestinais são frequentes na
       SIDA.


Tratamento
Na atualidade existem muitos medicamentos para o tratamento da infecção,
incluindo os inibidores nucleósidos da transcriptase reversa, como por exemplo o
AZT (zidovudina), o ddI (didanosina), o ddC (zalcitabina), o d4T (estavudina) e o
3TC (lamivudina); os inibidores não nucleósidos da transcriptase reversa, como a
nevirapina e a delavirdina; e os inibidores da protease, como por exemplo os
saquinavir, ritonavir e indinavir. Todos evitam que o vírus se reproduza e, em
consequência, retardam a progressão da doença.
Rose Viviane. DIP




outro inibidor da transcriptase reversa (ddl, ddC, D4T, 3TC)
*' lnibidores da protease viral (Saquinavir, Indinavir, Ritonavir)

Mais conteúdo relacionado

Mais procurados (20)

Dst aids para adolescentes
Dst   aids para adolescentesDst   aids para adolescentes
Dst aids para adolescentes
 
Doenças Sexualmente Transmissíveis (DSTs)
Doenças Sexualmente Transmissíveis (DSTs)Doenças Sexualmente Transmissíveis (DSTs)
Doenças Sexualmente Transmissíveis (DSTs)
 
Aula virus (1)
Aula virus (1)Aula virus (1)
Aula virus (1)
 
Aula os virus parte ii
Aula os virus parte iiAula os virus parte ii
Aula os virus parte ii
 
Aids
AidsAids
Aids
 
Citomegalovírus: Patologia
Citomegalovírus: PatologiaCitomegalovírus: Patologia
Citomegalovírus: Patologia
 
Hpv disciplina 2010 2.sem
Hpv disciplina 2010 2.semHpv disciplina 2010 2.sem
Hpv disciplina 2010 2.sem
 
Aula 4 eventos adversos dos antirretrovirais
Aula 4 eventos adversos dos  antirretroviraisAula 4 eventos adversos dos  antirretrovirais
Aula 4 eventos adversos dos antirretrovirais
 
Patologia ebv
Patologia ebvPatologia ebv
Patologia ebv
 
RETROVIRUS HIV
RETROVIRUS HIVRETROVIRUS HIV
RETROVIRUS HIV
 
Aids (6)
Aids (6)Aids (6)
Aids (6)
 
Vírus cache valley é a causa de malformação
Vírus cache valley é a causa de malformaçãoVírus cache valley é a causa de malformação
Vírus cache valley é a causa de malformação
 
Patologia hpv
Patologia hpvPatologia hpv
Patologia hpv
 
HPV - Virus do Papiloma Humano
HPV - Virus do Papiloma HumanoHPV - Virus do Papiloma Humano
HPV - Virus do Papiloma Humano
 
DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS
DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEISDOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS
DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS
 
Cmv na gesta+º+úo
Cmv na gesta+º+úoCmv na gesta+º+úo
Cmv na gesta+º+úo
 
1o ano doença de chagas
1o ano   doença de chagas1o ano   doença de chagas
1o ano doença de chagas
 
Nossos slides de epidemiologia
Nossos slides de epidemiologiaNossos slides de epidemiologia
Nossos slides de epidemiologia
 
Resumo tudo sobre AIDS
Resumo tudo sobre AIDSResumo tudo sobre AIDS
Resumo tudo sobre AIDS
 
Hiv
HivHiv
Hiv
 

Semelhante a HIV/AIDS: Introdução ao vírus, ciclo, transmissão, diagnóstico e tratamento

Semelhante a HIV/AIDS: Introdução ao vírus, ciclo, transmissão, diagnóstico e tratamento (20)

Vírus - Tipos e Doenças Virais - Biologia A - Profª Lara
Vírus  - Tipos e Doenças Virais -  Biologia A - Profª LaraVírus  - Tipos e Doenças Virais -  Biologia A - Profª Lara
Vírus - Tipos e Doenças Virais - Biologia A - Profª Lara
 
Aula aids 2005 ok
Aula   aids 2005 okAula   aids 2005 ok
Aula aids 2005 ok
 
Vírus 7º ano ab
Vírus 7º ano abVírus 7º ano ab
Vírus 7º ano ab
 
HIV
HIVHIV
HIV
 
AIDS Manifestações Clínicas
AIDS Manifestações Clínicas AIDS Manifestações Clínicas
AIDS Manifestações Clínicas
 
O que é HIV ? Como se contrai o vírus? O que é AIDS?
O que é HIV ? Como se contrai o vírus?  O que é AIDS?O que é HIV ? Como se contrai o vírus?  O que é AIDS?
O que é HIV ? Como se contrai o vírus? O que é AIDS?
 
seminariohivslides-161017165137 (1).pdf
seminariohivslides-161017165137 (1).pdfseminariohivslides-161017165137 (1).pdf
seminariohivslides-161017165137 (1).pdf
 
Trabalho de biologia
Trabalho de biologiaTrabalho de biologia
Trabalho de biologia
 
Doenças Sexualmente Transmissíveis
Doenças Sexualmente TransmissíveisDoenças Sexualmente Transmissíveis
Doenças Sexualmente Transmissíveis
 
Aids ane (2)
Aids ane (2)Aids ane (2)
Aids ane (2)
 
Prevençao em saude item 11
Prevençao em saude  item 11Prevençao em saude  item 11
Prevençao em saude item 11
 
Trabalho de biologia oficial
Trabalho de biologia oficialTrabalho de biologia oficial
Trabalho de biologia oficial
 
DoençAs Infecto Contagiosas Terminais Humanas
DoençAs Infecto Contagiosas Terminais HumanasDoençAs Infecto Contagiosas Terminais Humanas
DoençAs Infecto Contagiosas Terminais Humanas
 
Curso Online 1 - Dengue.pptx
Curso Online 1 - Dengue.pptxCurso Online 1 - Dengue.pptx
Curso Online 1 - Dengue.pptx
 
www.medicinauninter.blogspot.com
www.medicinauninter.blogspot.comwww.medicinauninter.blogspot.com
www.medicinauninter.blogspot.com
 
Medinter
MedinterMedinter
Medinter
 
www.medicinauninter.blogspot.com
www.medicinauninter.blogspot.comwww.medicinauninter.blogspot.com
www.medicinauninter.blogspot.com
 
Texto de imuno iii
Texto de imuno iiiTexto de imuno iii
Texto de imuno iii
 
Virologia
VirologiaVirologia
Virologia
 
Doenças bio-katiaqueiroz
Doenças bio-katiaqueirozDoenças bio-katiaqueiroz
Doenças bio-katiaqueiroz
 

Mais de Rose Viviane Bezerra

Avaliação cardiológica anotações de aula
Avaliação cardiológica  anotações de aulaAvaliação cardiológica  anotações de aula
Avaliação cardiológica anotações de aulaRose Viviane Bezerra
 
Defeitos da diferenciação sexual
Defeitos da diferenciação sexualDefeitos da diferenciação sexual
Defeitos da diferenciação sexualRose Viviane Bezerra
 
Demências alzheimer vs demencia vascular
Demências   alzheimer vs demencia vascularDemências   alzheimer vs demencia vascular
Demências alzheimer vs demencia vascularRose Viviane Bezerra
 
Fisiologia de anormalidades pulmonares específicas(resumo guyton)
Fisiologia de anormalidades pulmonares específicas(resumo guyton)Fisiologia de anormalidades pulmonares específicas(resumo guyton)
Fisiologia de anormalidades pulmonares específicas(resumo guyton)Rose Viviane Bezerra
 
Fisiologia do sistema respiratório cec cap_04
Fisiologia do sistema respiratório cec cap_04Fisiologia do sistema respiratório cec cap_04
Fisiologia do sistema respiratório cec cap_04Rose Viviane Bezerra
 

Mais de Rose Viviane Bezerra (9)

Metabolismo do potássio
Metabolismo do potássioMetabolismo do potássio
Metabolismo do potássio
 
Avaliação cardiológica anotações de aula
Avaliação cardiológica  anotações de aulaAvaliação cardiológica  anotações de aula
Avaliação cardiológica anotações de aula
 
Diabetes. observações de aula
Diabetes. observações de aulaDiabetes. observações de aula
Diabetes. observações de aula
 
Defeitos da diferenciação sexual
Defeitos da diferenciação sexualDefeitos da diferenciação sexual
Defeitos da diferenciação sexual
 
Demências alzheimer vs demencia vascular
Demências   alzheimer vs demencia vascularDemências   alzheimer vs demencia vascular
Demências alzheimer vs demencia vascular
 
Farmacologia molecular
Farmacologia molecular Farmacologia molecular
Farmacologia molecular
 
Crachá
CracháCrachá
Crachá
 
Fisiologia de anormalidades pulmonares específicas(resumo guyton)
Fisiologia de anormalidades pulmonares específicas(resumo guyton)Fisiologia de anormalidades pulmonares específicas(resumo guyton)
Fisiologia de anormalidades pulmonares específicas(resumo guyton)
 
Fisiologia do sistema respiratório cec cap_04
Fisiologia do sistema respiratório cec cap_04Fisiologia do sistema respiratório cec cap_04
Fisiologia do sistema respiratório cec cap_04
 

HIV/AIDS: Introdução ao vírus, ciclo, transmissão, diagnóstico e tratamento

  • 1. Rose Viviane. DIP HIV/AIDS Introdução  Família Retroviridae, mesma família do HTLV-I, HTLV-II (Vírus linfotrófico T humano).  Dois tipos: HIV-1 (principal responsável pela infecção humana), HIV-2.  O envelope viral contém duas glicoproteínas que garantem a ligação do vírus à célula hospedeira- gp120 e gp41. Ciclo do Vírus  O HIV tem tropismo para as seguintes células humanas: Linfócitos Th, macrófagos e célula dendríticas. Essas células têm em comum um receptor de membrana, denominado CD4. Este é o receptor do vírus. São necessários também dois co-receptores para o vírus conseguir penetrar a célula hospedeira: CCR5 e CXCR4.  Depois de entrar na célula (TCD4), o RNA viral sofre ação da enzima transcriptase reversa, capaz de transcrever um DNA dupla hélice a partir de uma RNA hélice única. Agora o genoma viral passou a ser DNA e pode então se integrar na DNA do núcleo da célula (enzima integrase).  Durante a replicação viral, milhares de “vírus filhos” brotam da célula hospedeira, aproveitando o material de sua membrana plasmática para formar o seu “envelope” - envoltório lipoproteico do vírus (protease). Epidemiologia
  • 2. Rose Viviane. DIP Transmissão e profilaxia  Contato sexual- principal forma de contágio.  Através de sangue e seus derivados.  Transmissão vertical (mãe-filho)- cerca 25% sem intervenções e aproximadamente 8% com profilaxia.  Atividade sexual de maior risco: Anal receptivo (0,1-3%). Ato sexual vaginal receptivo (0,1-0,2%)  Transmissão mulher-homem é cerca de 8 vezes menos que a homem- mulher.  O risco de contágio de uma relação sexual pode aumentar: aumento da viremia por parte da fonte; úlceras genitais; doenças venéreas inflamatórias; menstruação; atividades sexuais com maior risco lesivo, com “ducha anal prévia”; sexo após fisting, uso de objetos; ausência de circuncisão (existe grande número de receptores do HIV no prepúcio). Sexo oral pode transmitir, mas é uma forma incomum de transmissão.  Prevenção eficaz: reduzir número de parceiro, tratar prontamente qualquer doença venérea, usar preservativo de látex.  Profilaxia após abuso sexual ou exposição sexual acidental (casais soro- discordantes). Ministério da Saúde recomenda: AZT + 3TC + Indinavir/ritonavis AZT + 3TC + Lopinavir/ritonavir AZT + 3TC + Nelfinavir. O esquema deve ser iniciado prontamente, no máximo até 72h do ato sexual, mantida durante 4 semanas. Diagnóstico:  Sorologia. Principais antígenos virais: anti-p24, anti-gp41 e anti-gp120. A maioria dos indivíduos apresenta soropositividade anti-HIV após 6-12 semanas do contágio e quase todos (95%) após 5 meses  JANELA IMUNOLÓGICA.  ELISA, imunofluorescência indireta e western-blot.
  • 3. Rose Viviane. DIP Síndrome retroviral aguda  Febre (96%); adenopatia cervical e occipital (74%); faringite eritematosa (70%), rash cutâneo-mucoso (70%); mialgia e artralgia (54%); diarreia (32%); cefaleia (32%); náuseas e vômitos (27%); hepatomegalia (14%).  Por definição, a SIDA começa com uma baixa contagem de linfócitos CD4+ (menos de 200 células por microlitro de sangue) ou com o desenvolvimento de infecções oportunistas (infecções provocadas por microrganismos que não causam doença em pessoas com um sistema imunitário normal). Também podem aparecer cancros como o sarcoma de Kaposi e o linfoma de Hodgkin. Pneumonia causada pelo parasita Pneumocystis carinii, toxoplasmose, tuberculose, infecções gastrointestinais são frequentes na SIDA. Tratamento Na atualidade existem muitos medicamentos para o tratamento da infecção, incluindo os inibidores nucleósidos da transcriptase reversa, como por exemplo o AZT (zidovudina), o ddI (didanosina), o ddC (zalcitabina), o d4T (estavudina) e o 3TC (lamivudina); os inibidores não nucleósidos da transcriptase reversa, como a nevirapina e a delavirdina; e os inibidores da protease, como por exemplo os saquinavir, ritonavir e indinavir. Todos evitam que o vírus se reproduza e, em consequência, retardam a progressão da doença.
  • 4. Rose Viviane. DIP outro inibidor da transcriptase reversa (ddl, ddC, D4T, 3TC) *' lnibidores da protease viral (Saquinavir, Indinavir, Ritonavir)