Funções orgânicas módulo 1

COLEÇÃO
SALA DE ESTUDO
R$ 2,00QUÍMICA ORGÂNICA
FUNÇÕES ORGÂNICAS
RESUMO E EXERCÍCIOS - MÓDULO 1
FUNÇÕES ORGÂNICAS1
Função orgânica é um conjunto de substâncias que apresentam propriedades
químicas semelhantes, geralmente determinada pela presença de um grupo
funcional. Essas propriedades são chamadas de propriedades funcionais.
Devido ao grande número de compostos orgânicos conhecidos, eles foram divididos em
grupos ou familias, denominadas de funções orgânicas.
Principais funções orgânicas:
⇒⇒Hidrocarbonetos
⇒⇒Álcoois
⇒⇒Fenóis
⇒⇒Amidas
⇒⇒Nitrocompostos
⇒⇒Haletos
⇒⇒Cetonas
⇒⇒Aldeídos
⇒⇒Etéres
⇒⇒Ésteres
⇒⇒Ácidos carboxílicos
⇒⇒Aminas
Os hidrocarbonetos é a função mais simples da Química Orgânica. A partir do
conhecimento desta função é possível montar com facilidade as demais funções.
Os hidrocarbonetos têm grande importância para a Indústria Química. O petróleo e
o gás natural são fontes de hidrocarbonetos. É o ponto de partida para a produção de
combustíveis, plásticos, corantes e tantos outro produtos úteis ao homem.
São compostos orgânicos que apresentam apenas carbono e hidrogênio em sua
estrutura e são representados pela fórmula geral: Cx
Hy
Exemplos:
HIDROCARBONETOS2

Funções Orgânicas - Módulo 1
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Os hidrocarbonetos mais simples de modo geral, podem ser divididos ou classificados
em diversas subfunções ou tipos. Veja alguns no esquema abaixo:
RESOLVENDO COM O PROFºR DATA:___/____/______
01. Classifique os hidrocarbonetos abaixo:
C20H40
C20H38
C20H40
C20H38
C20H40
C20H38
C20H40
C20H38
02. (UFS-SE) O hidrocarboneto de
fórmula
pertence a série dos:
(A) alcanos
(B) alcenos
(C) alcinos
(D) alcadienos
(E) alcatrienos
CH2 CH CH2CH
03. (UFV-MG) A fórmula molecular
de um alquino, com três átomos de
carbono, é:
(A) C3
H10
(B) C3
H8
(C) C3
H6
(D) C3
H4
(E) C3
H2

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Coleção Sala de EstudoFunções Orgânicas -Módulo 1
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2.1 - NOMENCLATURA IUPAC DE HIDROCARBONETOS ACÍCLICOS E NORMAIS
Indica o tipo de ligação presente na molécula: AN (ligação simples), EN (ligação dupla)
e IN (ligação tripla)
IMPORTANTE
As cadeias insaturadas que apresentam mais de 3 carbonos, devem ser numeradas
a partir do lado mais próximo da insaturação ( regra dos menores números ) e a
insaturação deve ser localizada colocando o número antecedendo o infixo.
Exemplos:
METANO
ETANO
ETENO
BUT-1-ENO
1 2 3 4
PROPANO
ETINO BUT-1-INO
1 2 3 4
04. Dê o nome oficial dos compostos abaixo

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05. (Mackenzie-SP)Asfórmulasdoetano,doetenoedopropino são,respectivamente,
Então as fórmulas do propano, do propadieno e do etino, na ordem mencionada, são:
06. (Funrei-MG) A fórmula estrutural
simplificada para um alcadieno é
representada abaixo.
Esse alcadieno é o:
(A) hept-2-eno (D) hexa-2,5-dieno
(B) hex-2-eno (E) hexa-1,4-eno
(C) hexa-1,4-dieno
07. (MM) O nome oficial do composto
CH3
CH2
CH = CHCH2
CH2
CH2
CH3
é igual a:
(A) octileno
(B) oct-3-ino
(C) oct-3-eno
(D) octilideno
(E) oct-5-eno
2.2 - NOMENCLATURA IUPAC DE HIDROCARBONETOS ACÍCLICOS RAMIFICADOS
1º Escolher a cadeia principal e numerá-la se necessário
2º Identificar as ramificações presentes na Cadeia Principal.
- Perceba que os grupos ligantes são formados pela perda de hidrogênio, resultando em
uma valência livre, os grupos acima são denominados de grupos (radicais) alquilas.

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3º Organizar o nome da seguinte forma.
- A cadeia prncipal é nomeada como se
fosse um hidrocarboneto de cadeia normal,
usando todas as regras já estudadas lá
em hidrocarbonetos aciclicos e normais
Exemplos:
Metil
metil-propano

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Correto: 4-etil-3-metil-heptano
Errado: 3-metil-4-etil-heptano
2.2.1 - OUTROS GRUPOS LIGANTES ALQUILAS E ALQUENILAS
08. Dê o nome oficial dos compostos abaixo.

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09. (FEI-SP) O nome do composto
formado pela união dos radicais etil e
tércio-butil é:
(A) 2,2 dimetilbutano (D) 2 metilpentano
(B) 3 metilpentano (E) n-hexano
(C) etilpropano
10. (UFF-RJ) Para a estrutura abaixo.
O nome oficial (nomenclatura IUPAC) é:
(A) 2,3-dimetilpentano
(B) 2,etil-3-metilbutano
(C) 1,1,2-trimetil butano
(D) 1,1-dimetil-2-etil-propano
(E) 2,metil-3-etilbutano
11. (UFSM-RS)
Segundo a IUPAC, o nome correto do
alcano apresentado é:
(A) 3-metil-5-propil-6-etiloctano
(B) 4-etil-7-metil-5-propilnonano
(C) 6-etil-3-metil-5-propilnonano
(D) 6-etil-5-propil-3-metiloctano
(E) 7-etil-7-metil-6-etilnonano
2.4 - NOMENCLATURA IUPAC DE HIDROCARBONETOS ALÍCICLICOS
Anumeração de cadeias alicíclicas deve ser feita somente se a cadeia conter insaturações
e ramificações (começar da insaturação) ou conter mais de uma ramificação (começar
da ramificação em ordem alfabética)
1º Escolher a cadeia principal, neste caso, o ciclo ou anel e, numerá-la se necessário
2º Identificar as ramificações presentes na Cadeia Principal.
3º Organizar o nome da seguinte forma.

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Exemplos:
2.5 - NOMENCLATURA IUPAC DE HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS
A IUPAC consagrou o nome benzeno para o hidrocarboneto aromático mais
simples:C6
H6
.Paraoutroshidrocarbonetosaromáticosexiste,semdúvida,anomenclatura
IUPAC, mas é muito comum designá-los por nomes particulares.

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Hidrocarbonetos com um único anel benzênico e uma ou mais ramificações saturadas,
que são chamados de hidrocarbonetos alquil-benzênicos ou simplesmente benzênicos.
Seus nomes são formados pela palavra benzeno, precedida pelos nomes das
ramificações; a numeração dos carbonos do anel deve partir da ramificação em
ordem alfabética e prosseguir no sentido que resulte os menores números possíveis.
Exemplos:
No caso de duas ramificações iguais, são bastante
usados os prefixos orto (o), meta (m) e para (p)
a fim de indicar as posições 1,2 (ou 1,6)/1,3 (ou
1,5)/1,4, respectivamente.
Exemplos:
1,2 - dietil-benzeno
ou
o-dietil-benzeno
2.5.1 - GRUPOS LIGANTES AROMÁTICOS ( -Ar )

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Os nomes desses grupos são importantes, pois facilitam a nomenclatura de
hidrocarbonetos aromáticos mais complexos e de cadeia mista como, por exemplo:
Atenção para os dois primeiros, que costumam causar confusões: o grupo derivado do
benzeno chama-se fenil, enquanto benzil é o grupo derivado do tolueno com valência
livre na cadeia lateral.
14. (Osec-SP) Quantos átomos de carbono insaturados há na estrutura do metil-
benzeno:
(A) 7 (B) 5 (C) 1 (D) 6 (E) 3
15. (UFV-MG) A fórmula molecular do composto nona-3,5-dieno é:
(A) C19
H26
(C) C19
H38
(E) C9
H12
(B) C9
H18
(D) C9
H16

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APLICANDO SUAS HABILIDADEST TESTES - NÍVEL 1
16. (F. M. Pouso Alegre-MG) A nomenclatura para a estrutura seguinte:
de acordo com o sistema da IUPAC é:
(A) 3,4-dimetil-3-n-propilnonano (D) 6,7-dimetil-7-etildecano
(B) 6,7-dimetil-7-n-propilnonano (E) 4-etil-4,5-dimetildecano
(C) 3,4-dimetil-3-etilnonano
17. (Unirio-RJ) Campos de
Goytacazes, na região norte do estado
do Rio de Janeiro, pode ser considerada
a capital nacional do petróleo: a Bacia
de Campos produz em média 900 mil
barris/dia de petróleo cru. A operação
que permite isolar tanto a gasolina
quanto o querosene do petróleo cru é a:
(A) decantação (D) destilação
(B) filtração (E) catação
(C) extração com água
18. (UEMG) O hidrocarboneto de nome
vulgar metil-etil-fenil metano tem que
nome oficial ou IUPAC?
(A) sec-butil benzeno
(B) iso-butil benzeno
(C) n-butil benzeno
(D) etil-tolueno
(E) terc-butil benzeno
19. (UEL) Quantos átomos de
hidrogênio há na molécula do
ciclobuteno?
(A) 4 (B) 7 (C) 5 (D) 8 (E) 6
20. (PUC-RS) Os hidrocarbonetos de
menor ponto de ebulição obtidos a partir
da destilação fracionada do petróleo
estão presentes:
(A) na gasolina
(B) no querosene
(C) na parafina
(D) no gás de cozinha
(E) no óleo diesel
21. (Mackenzie-SP) Relativamente ao
composto de fórmula estrutural
H3
C - CH2
- CH2
- CH3
considere as afirmações:
I. é um alcano;
II. apresenta somente carbonos primários
em sua estrutura;
III. apresenta uma cadeia carbônica normal;
IV. tem fórmula molecular C4
H10
.
São corretas somente:
(A) I e II (D) II, III e IV
(B) I e IV (E) I e III
(C) I, III e IV

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22. (PUC-RS) Na indústria alimentícia,
para impedir a rancificação de alimentos
gordurosos, são empregados aditivos
antioxidantes, como o composto
orgânico de fórmula:
Esse composto apresenta os radicais
alquila:
(A) hidroxila e metila
(B) isobutila e metila
(C) etila e ter-butila
(D) metila e ter-butila
(E) propila e hidroxila
23. (Ufac) O nome correto para o
composto do composto ao lado é:
(A) 4-etil-2,4-dimetil-hepta-1,5-dieno.
(B) 2-dimetil-4-etil-4-etil-hepta-1,5-dieno.
(C) 2-metil-4-metil-4-etil-hepta-2,6-dieno.
(D) 2,4-dimetil-4-alil-hex-1-eno.
(E) 2,4-metil-4-alil-hex-2-eno.
24. (Mackenzie-SP) Da substância de
fórmula estrutural plana
é correto afirmar que:
(A) apresenta cadeia carbônica, aberta,
ramificada e saturada.
(B) é um hidrocarboneto com cadeia
carbônica fechada.
(C) é o dimetil-but-2-eno.
(D) é um alcano.
(E) apresenta dois radicais etil em sua
estrutura.
25. (MM) O nome oficial do composto
mostrado abaixo é:
(A) 3,3-dimetil-ciclo-hexeno
(B) 3-etil-cilco-hexano
(C) 3-etil-hexano
(D) 3-etil-ciclo-hexeno
(E) 3-etil-hexeno
26. (Vunesp) Têm a mesma fórmula
molecular C5
H10
:
(A) n-pentano e metilciclobutano.
(B) pent-1-eno e ciclopentano.
(C) pent-2-ino e ciclopenteno.
(D) 2-metilbutano e dimetilciclopropano.
(E) 2,2-dimetilpropano e etilciclopropano.

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27. (Mackenzie-SP) Sobre o composto
cuja fórmula estrutural é dada abaixo,
fazem-se as afirmações:
I. É um alceno.
II. Possui três ramificações diferentes entre
si, ligadas à cadeia principal.
III. Apesar de ter fórmula molecular C11
H22
,
não é um hidrocarboneto.
IV. Possui no total quatro carbonos terciários.
São corretas:
(A) I e IV, somente
(B) II e IV, somente
(C) I, II, III e IV
(D) III e IV, somente
(E) II e III, somente
28. (Unifor-CE) Qual é a série dos
hidrocarbonetos que tem fórmula
mínima CH2
?
(A) alcanos (D) alcinos
(B) alcadienos (E) ciclanos
(C) ciclenos
29. (UFRGS-RS) O número de pares
covalentes que ocorre em uma molécula
como o benzeno é:
(A) 6 (D) 15
(B) 9 (E) 18
(C) 12
30. (UEL-PR) Qual das fórmulas
moleculares representa um ciclano?
(A) C6
H14
(D) C6
H12
(B) C6
H10
(E) C6
H8
(C) C6
H6
31. (Unifor-CE) As moléculas do
2-metil-1,3-butadieno possuem cadeia
com cinco átomos de carbono. Quantos
átomos de hidrogênio há na molécula
desse composto?
(A) 6 (D) 7
(B) 8 (E) 9
(C) 10
32. (Uniamazonas) Na construção
civil o poliestireno expandido tem sido
utilizado ultimamente como isolante
térmico. Sua obtenção se dá através do
tratamento do poliestireno com gases,
que por sua vez é obtido do estireno,
cuja estrutura é:
Uma outra denominação válida para este
composto é:
(A) metil-benzeno (D) antraceno
(B) etil-benzeno (E) vinil-benzeno
(C) xileno

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33. (UFRJ) A estrutura do geraniol, precursor de um aromatizante com odor de rosas,
está colocada abaixo.
Em relação à molécula, pode-se afirmar que:
(A) apresenta 30 ligações sigmas (σ) e 2 pi (π).
(B) é um hidrocarboneto de cadeia insaturada.
(C) os carbonos três e quatro da cadeia principal apresentam hibridações sp3
e sp2
,
respectivamente.
(D) dos dez carbonos, quatro são trigonais e seis são tetraédricos.
(E) apresenta cadeia acíclica, ramificada, heterogênea e insaturada.
34. (UFSM-RS) No composto
as quantidades de átomos de carbono primário, secundário e terciário são,
respectivamente:
(A) 5, 2 e 3 (D) 6, 4 e 4
(B) 3, 5 e 2 (E) 5, 6 e 5
(C) 4, 3 e 5
CH3
CHCH2
CH3
CH3
CH3
H3C
CH2
CH CH
CH3
CH
CH2
CH2
35. (UESB-BA) Dos hidrocarbonetos obtidos no refino do petróleo, os que possuem
menores massas molares são os que constituem:
(A) a gasolina (D) o GLP (gás liquefeito de petróleo)
(B) o asfalto (E) o óleo combustível leve
(C) a parafina

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36. (UERJ) Alem do impacto ambiental agudo advindo do derramamento de grandes
quantidades de oleo em ambientes aquaticos, existem problemas a longo prazo
associados a presenca, no oleo, de algumas substancias como os hidrocarbonetos
policiclicos aromaticos, mutagenicos e potencialmente carcinogenicos. Essas
substancias sao muito estaveis no ambiente e podem ser encontradas por longo
tempo no sedimento do fundo, porque goticulas de oleo, apos adsorcao por material
particulado em suspensao na agua, sofrem processo de decantacao. Um agente
mutagenico, com as caracteristicas estruturais citadas no texto, apresenta a seguinte
formula:
(A)
(B)
(C)
(D)
37. (UFSC) Observe as estruturas:
Os compostos I, II e III são, respectivamente:
(A) 2-metil-3-etil-buteno, 2-etil-pent-2-eno, 2-metil-pent-3-eno.
(B) 2,3-dimetil-pent-1-eno, 2-etil-pent-1-eno, 4-metil-pent-2-eno.
(C) 2-etil-3-metil-but-3-eno, 2-metil-hex-3-eno, 4-metil-pent-2-eno.
(D) 2,3-dimetil-pent-1-eno, 3-metil-hexano, -2-metilpentano.
(E) 2-metil-3-etil-but-1-eno, 2-etil-pent-1-eno, 2-metil-pent-2-eno.
38. (UEL-PR) Um dos hidrocarbonetos de fórmula C5
H12
pode ter cadeia carbônica:
(A) cíclica saturada (D) acíclica heterogênea
(B) cíclica ramificada (E) aberta insaturada
(C) aberta ramificada

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HALETOS ORGÂNICOS3
Haletos orgânicos são substâncias derivadas dos compostos orgânicos pela troca
de um ou mais hidrogênios por halogênios, F, Cl, Br, I.
Nos haletos, o halogênio representa o grupo funcional; dele dependem as
propriedades químicas da função, e costuma-se representá-lo simbolicamente pela
letra X. Podemos classificar os haletos em fluoretos, cloretos, brometos, iodetos ou
mistos, conforme o(s) halogênio(s) presente(s) na molécula.
Exemplos:
Exemplos:
Os haletos de alcoíla podem ser subdivididos em: haletos primários, secundários
e terciários, conforme o halogênio esteja ligado a um carbono primário, secundário ou
terciário, respectivamente. É o que acontece com exemplos abaixo.
⇒⇒Haletos de arila (Ar - X), quando o
halogênio está ligado diretamente a um
anel benzênico.
3.1 - NOMENCLATURA IUPAC DE HALETOS
Continuam sendo obedecidas as regras gerais de nomenclatura que foram dadas para os
hidrocarbonetos: a cadeia carbônica principal deve ser sempre a mais longa possível
e sua numeração deve seguir a regra dos menores números, ou seja, começa-se a
numerar os carbonos a partir da extremidade mais próxima da insaturação ou do
halogênio em cadeias saturadas
Na nomenclatura IUPAC, o halogênio é considerado apenas como uma ramificação,
presa à cadeia principal.
Exemplos:

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3.2 - NOMENCLATURA USUAL DE HALETOS
Na nomenclatura comum, usam-se as palavras cloreto, brometo, iodeto e fluoreto,
seguidas do nome do grupo orgânico:
Cl
40. Dado o composto abaixo.
seu nome oficial é:
(A) cloreto de sec-hexila (D) cloreto de 3-metil-pentano
(B) 2-cloro-3-metilpentano (E) 3-metil-cloropentano
(C) cloro-hexano
41. Dado ao lado.
Podemos afirmar que:
(A) trata-se de um hidrocarboneto
(B) trata-se de um haleto, classificado como brometo.
(C) apresenta cadeia carbônica ramificada
(D) seu nome OFICIAL é iodo-bromo-butano
(E) trata-se de um haleto misto derivado de um alcano

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ÉTERES4
Éteres são compostos orgânicos em que o oxigênio está
diretamente ligado a duas cadeias carbônicas (ou seja, a dois
grupos alquila ou arila).
Exemplos:
Há também éteres cíclicos, que são então compostos
heterocíclicos, nos quais o oxigênio é o heteroátomo.
4.1 - NOMENCLATURA DOS ÉTERES
A nomenclatura IUPAC dos éteres contém a palavra óxi intercalada nos nomes dos dois
grupos formadores do éter:
Anomenclatura usual contém
a palavra éter seguida pelos
nomes dos dois grupos, em
ordem alfabética, e finalizada
com a terminação ílico. (Há
também nomes particulares.)
Exemplos:
Éter etil-metílico Éter dietiílico ou etílico Éter metil-butílico

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43. O nome oficial do composto ao
abaixo é:
(A) métoxi-benzeno
(B) fenóxi-metano
(C) éter metil-benzílico
(D) éter fenílico
(E) metóxi-fenileno
44. Sobre os compostos I e II
podemos afirmar que:
(A) I é um álcool e II um hidrocarboneto
(B) I é um hidrocarboneto e II é um haleto
(C) I é um éter e II é um hidrocarboneto
(D) I é um éter e II é um haleto de alquila
(E) I é um éter e II é um haleto de arila
45. Com relação ao composto ao lado, são feitas as seguintes afirmações:
I. trata-se de um éster.
II. seu nome oficial é éter etil-propílico.
III. apresenta os radicais etil e propil
IV. é um éter simétrico
Podemos afirmar que são corretas:
(A) I, II e III (C) I, II e IV (E) todas
(B) III e IV (D) II, III e IV

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ÁLCOOIS5
Álcoois são compostos orgânicos que contêm um ou mais grupos oxidrila (OH)
ligados diretamente a átomos de carbono saturados.
Exemplos:
Costuma-se representar um monoálcool por R-OH . Pode-se também considerá-lo como
derivado da água (H-O-H), pela substituição de um hidrogênio por um grupo orgânico.
A oxidrila ou hidroxila (OH) é o grupo funcional dos álcoois, pois é a responsável pelas
propriedades químicas desses compostos. Nem todos os compostos que apresentam
o grupo oxidrila (OH), podem ser considerados álcoois. Veja os dois exemplos
seguintes:
A família dos álcoois é importante e muito numerosa e diversificada. Por exemplo, são
álcoois (ou têm o grupo funcional dos álcoois) substâncias como:
- a glicerina, os açúcares, como a glicose, a sacarose , o amido, a celulose.
5.1 - NOMENCLATURA IUPAC DOS ÁLCOOIS
A nomenclatura IUPAC reserva para os álcoois a terminação OL, tirada da própria
palavra álcool. Deve-se escolher a cadeia principal, numerar e localizar o grupo funcional
( - OH ).
Exemplos:

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Neste exemplo acima, o número 1 pode ser
omitido, dizendo-se: 3-metil-ciclo-hexanol.
Em moléculas mais complicadas,
a nomenclatura IUPAC considera
a oxidrila como sendo uma
ramificação, chamada de hidróxi,
Veja o exemplo ao lado:
5.2-NOMENCLATURAUSUALDOSÁLCOOIS
Exemplos:
Álcool isopropílico
Os álcoois são classificados de acordo com o número de hidroxilas em monóis
(monoálcoois), dióis (diálcoois), trióis (triálcoois), etc. ou pela posição da hidroxila
em: álcool primário, álcool secundário e álcool terciário.
Exemplos:
triálcool
álcool
secundário
álcool
terciário

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IMPORTANTE
No dia-a-dia, quando os jornais, o rádio, a televisão etc. falam em álcool, estão se
referindo ao álcool comum, de fórmula CH3
-CH2
OH, conhecido como álcool etílico
e de nome oficial etanol. Além de estar presente nas bebidas “alcoólicas”, o etanol
tem largo emprego industrial — como solvente, na produção de loções e perfumes
e, ainda, como combustível para automóveis.
O álcool comum é usado como:
⇒⇒solvente para tintas, vernizes, perfumes etc.;
⇒⇒combustível para carros a álcool (etanol a 95%) ou misturado a gasolina (anidro)
⇒⇒na obtenção de vários compostos orgânicos
OH
CH3
OH
OH
OH
OH
OH
CH3
OH
OH
CH3
OH
OH
OH
OH
47. O nome oficial do composto ao lado é:
(A) dimetil-carbinol (D) álcool isopropílico
(B) propan-2-ol (E) propanol
(C) 2-propanol
48. Segundo a IUPAC o nome do composto ao lado é:
(A) butanol (D) ciclo-hidroxi-butano
(B) hidróxido de butano (E) ciclobutanol
(C) butan-1-ol
APLICANDO SUAS HABILIDADEST TESTES - NÍVEL 1
49. O nome oficial do composto CH3
CH2
CH2
OCH2
CH3
é:
(A) etoxi-butano (D) álcool pentílico
(B) etoxi-propano (E) propoxi-etano
(C) éter etil-propílico

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50. Com relação ao composto abaixo, são feitas as seguintes afirmações:
I. O radical ligado ao átomo de cloro, chama-se de sec-butil.
II. trata-se de um haleto classificado como cloreto.
III. é um haleto de arila
IV. seu nome oficial é 2-clorobutano
(A) I, II e III (D) I, II e IV
(B) I, III e IV (E) II, III e IV
(C) todas
51. Com relação ao composto ao lado,
podemos afirmar que:
(A) pertence a função éster
(B) trata-se de um hidrocarboneto
(C) representa uma molécula altamente polar.
(D) seu nome oficial é etoxi-benzeno
(E) pode ser chamado de éter etil-benzílico
52. Analise as afirmaçõesfeitas em
relação ao composto abaixo:
I. Trata-se de um hidrocarboneto aberto
de cadeia saturada.
II. Trata-se de um monoálcool primário
III. apresenta duas ramificações metil na
cadeia principal.
IV. Seu nome oficial é 2,2-dimetil-butan-4-ol
Estão corretas:
(A) I, II (D) I e III
(B) II e IV (E) II e III
(C) III e IV
53. Com relação ao composto abaixo,
são feitas as seguintes afirmações:
I. trata-se de um mono haleto, classificado
como cloreto.
II. trata-se de um haleto de alquila.
III. pode ser chamado de p-cloro-tolueno
IV. sua nomenclatura IUPAC é 1-cloro-2-
metil-benzeno
(A) I e II (D) III e IV
(B) II e IV (E) II e III
(C) I e IV

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54. Dado o composto abaixo:
Seu nome IUPAC é:
(A) 5-etil-2,4-dimetil-heptan-4-ol (D) 2,4,5-trimetil-hidroxi-heptano
(B) 3-etil-4,6-dimetil-heptan-4-ol (E) 3-etil-4,6-dimetil-heptan-4-al
(C) 2,4,5-trimetil-heptan-4-ol
55. (Fuvest-SP) A contaminação por benzeno, clorobenzeno, trimetilbenzeno e outras
substâncias utilizadas na indústria como solventes pode causar efeitos que vão da
enxaqueca à leucemia. Conhecidos como compostos orgânicos voláteis, eles têm alto
potencial nocivo e cancerígeno e, em determinados casos, efeito tóxico cumulativo.
O Estado de S. Paulo, 17 de agosto de 2001.
Pela leitura do texto, é possível afirmar que:
I. certos compostos aromáticos podem provocar leucemia.
II. existe um composto orgânico volátil com nove átomos de carbono.
III. solventes industriais não incluem compostos orgânicos halogenados.
Está correto apenas o que se afirma em:
(A) I (D) III
(B) I e III (E) II
(C) I e II
56. (Uepa) O composto
possui:
(A) 3 carbonos primários, 2 secundários e
1 terciário.
(B) 1 hidrogênio ligado ao carbono terciário.
(C) cadeia acíclica, ramificada, saturada e
homogênea.
(D) cadeia alifática, ramificada, saturada e
heterogênea.
(E) o grupo funcional ( - O -) que caracteriza
um álcool.
57. Sobre o composto abaixo é
incorreto afirmar que:
(A) pertence a função álcool
(B) é um álcool terciário
(C) é um álcool acíclico e saturado
(D) é um monoálcool
(E) seu nome IUPAC é 2,4-dimetil-pentan-
3-ol

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