2. TERAPIA COM LASER DE BAIXA
INTENSIDADE
LLLT foi originalmente descoberto por Endre Mester trabalhando na
Hungria;
Bioestimulação a laser – coerência e monocromaticidade;
Nos últimos anos, os LEDs (diodos emissores de luz ) não coerentes
funcionam igualmente;
Os primeiros lasers utilizados foram o rubi (694 nm) e o HeNe(633 nm)
lasers eram populares, mas após a introdução do LED mais
comprimentos de onda se tornaram disponíveis, incluindo vários na
região do infravermelho próximo (780–940 nm);
(HABLIM, 2018)
3. FOTOBIOMODULAÇÃO
Em 2016, alteração da terminologia LLLT para
“Fotobiomodulação”.
Dose bifásica de resposta dose ou lei de Arndt-Schulz;
Pequenas doses de um droga potencialmente tóxica pode induzir
a expressão dentro das células de uma série de fatores de
proteção, como enzimas antioxidantes e proteínas anti-
apoptóticas que irão melhorar a função normal e proteger contra
os desafios letais subsequentes;
5. LUZ EM SISTEMAS BIOLÓGICOS
A primeira lei da fotobiologia afirma que os fótons de luz devem ser
absorvido por alguma molécula (chamada cromóforo
localizadadentro do tecido para ter qualquer efeito biológico.
CITOCROMO C OXIDASE - cadeia respiratória mitocondrial
Descrição dos efeitos da radiação eletromagnética, em vários
comprimentos de onda na região visível (400nm a 700nm);
Efeitos em organismos e células e processos bioquímicos foram
obtidos.
(KARU, 1987)
6. ENERGIA DE RESSONÂNCIA
Espectro de absorção Energia de ressonância Cromóforo: CITOCROMO C
OXIDASE
Fonte: SANTOS, 2011; MAGRINI, 2012.
8. FOTOBIOMODULAÇÃO – mecanismos
de ação primários e secundários
1. Aumento do potencial de ação da membrana mitocondrial: em 100 a 150%
ATP;
2. Produção de espécies reativas de oxigênio.
3. Fotodissociação do óxido nítrico.
Proliferação celular;
Reparo tecidual;
Modulação de resposta inflamatória (doses baixas – efeito inibitório).
(KARU, 1987)
10. FOTOBIOMODULAÇÃO E CÂNCER -
Segurança
Relação negativa de resposta à dose: MDA-MB361 e MCF-7
(células cancerígenas) e baixas fluências não alteraram
proliferação, progressão do ciclo celular, apoptose e influência de
clonagem.
(CIALDAI, 2015)
