Esta aula descreve a estrutura e nomenclaturas dos acidos nucleicos

1. Universidade Save
Faculdade de Ciências Naturais e Exactas
Curso de Licenciatura em Química
Cadeira: Introdução a Bioquímica
Tópico: Ácidos Nucleicos
Docente
Carlos Macuvele
Chongoene, Março de 2022

2. Conteúdos
• Introdução
• Estrutura dos ácidos nucleicos
• Nucleotídeos e sua estrutura
• Funções dos ácidos nucleicos
• Tipos de Ácidos nucleicos
• Diferenças estruturais entre DNA e RNA

3. Introdução ao estudo dos ácidos nucleicos
• Ácidos nucleicos, e DNA em particular, são macromoléculas
chave para a continuidade da vida.
• O DNA carrega a informação hereditária que é passada de pais
para filhos, fornecendo instruções de como (e quando) fazer as
muitas proteínas necessárias para construir e manter o
funcionamento das células, tecidos, e organismos.

4. Estrutura dos ácidos nucleicos
• São polímeros formados por vários nucleotídeos ligados entre
si.
• Os nucleotídeos são formados por uma base nitrogenada, um
açúcar e um radical de ácido fosfórico.

5. Nucleotídeos e sua
estrutura

6. ESTRUTURADOS NUCLEOTÍDEOS
- Base nitrogenada –Anel heterocíclico de átomos de carbono e nitrogênio
- Pentose –Açúcar com cinco carbonos
- Grupo fosfato – Molécula com um átomo de fósforo cercado por 4 oxigênios.

7. ESTRUTURADOS NUCLEOTÍDEOS
Os nucleotídeos são ligados por
meio de ligações fosfodiéster.
Os nucleotídeos são covalentemente ligados pelo grupo 3’-
hidroxila de um açúcar e o 5’-fosfato do próximo

8. BASES
NITROGENADAS
Adenina
Guanina
Citosina
Timina
PURINA
PIRIMIDINA
l
Uraci
• Estrutura
a) bases nitrogenadas
Bases nitrogenadas são compostos nitrogenados cíclicos,
podendo ser purinas ou pirimidinas

9. Estrutura das bases nitrogenadas

10. PENTOSES
2 tipos
-D-ribose
(RNA)
-D-2-desoxirribose
(DNA)
Convenção: C das pentoses têm numeração
seguida de ' para diferenciar dos C das BN
• Estrutura
b) pentoses

11. FOSFATOS
AMP
ADP
Fosfato é o ânion do ácido fosfórico, que em
pH celular se encontra dissociado
Ácido fosfórico Fosfato (P ou Pi)
(pH Celular)
ATP
• são normalmente ligados em C5’ da pentose
• tornam os Nt carregados negativamente
• Estrutura
c) fosfatos

12. • Exemplos
a) Ribonucleotídeos
NH2
O
O
O
O
O
O P
O
O
O P
1'
2'
4'
3'
5'
O P O CH2
N 1
2
6 5
4
3
N
N
7 8
N
9
Ponte 1'-9
Nucleotídeos
Ésteres fosfóricos dos nucleosídeos
AMP (Adenosina monofosfato)
Nucleosídeo monofosfatado - NMP
ADP (Adenosina difosfato)
Nucleoídeo difosfatado - NDP
ATP (Adenosina trifosfato)
Nucleosídeo trifosfatado - NTP

13. O
O
O
O
O P
N
NH2
1'
2'
4'
3'
5'
CH2
3
2
4
5
1 6
N
Ponte1'-1
dCMP (Desoxicitidina monofosfato)
Desoxinucleosídeo monofosfatado - dNMP
• Exemplos
b) Desoxirribonucleotídeos

14. Base + Pentose = NUCLEOSÍDEO
Base + Pentose + Fosfato = NUCLEOTÍDEO
• Nucleosídeos

15. Funções dos ácidos
nucleicos

16. • Funções
 São carreadores de energia química em suas ligações
fosfoanidrido facilmente hidrolisáveis
ATP
ligações fosfoanidrido

17. • Funções
 São carreadores de energia química em suas ligações
fosfoanidrido facilmente hidrolisáveis
ATP
• estão envolvidos nos processos de
- obtenção
- armazenamento
- transporte
- utilização
da energia química nas células
(ATP/ADP)
UTP, GTP e CTP
reações específicas

18. • Funções
 São carreadores de energia química em suas ligações
fosfoanidrido facilmente hidrolisáveis
CATABOLISM
O
ANABOLISMO
CH, Lipídeos,
Proteínas
CO2, H2O, NH3
Polissacarídeos,
Lipídeos, Proteínas,
Ácidos Nucléicos
Oses, AAs, AGs, BN
O ATP é o elo químico entre o catabolismo e o anabolismo

19. • Funções
 São Componentes de coenzimas
Coenzima A

20. NAD
• NAD+ pode se reduzir a NADH+, ao receber elétrons (na forma de íon hidreto)
•A forma oxidada, NAD+, é reciclada pela transferência dos elétrons para a cadeia respiratória,
enquanto ATP é produzido
• Funções
 São Componentes de coenzimas

21. NADP
• NADP+ é sintetizado a partir do NAD+ pela fosforilação no O*, usando ATP
•NADP+ é obtido na via das pentoses fosfato e serve como agente redutor em
vias biossintéticas redutivas.
• Funções
 São Componentes de coenzimas

22. FAD
flavina adenina dinucleotídeo
•Coenzimas em reações de oxi-redução no
metabolismo energético
• Mais de 50 flavoproteínas são conhecidas
•Podem aceitar elétrons de substratos ou
então da coenzima NADH
 São Componentes de coenzimas
FMN
• Funções

23. AMP cíclico (AMPc)
• Funções
 São moléculas sinalizadoras no interior das células

24.  São precursores dos ácidos nucléicos
• Ácidos nucléicos são polinucleotídeos
• Os nucleotídeos são unidos por um
fosfato, entre as OH dos C 5’ e 3’
ligações fosfodiéster
DNA
extremidade 3’
extremidade 5’
• Funções

25. Tipos de Ácidos nucleicos
• DNA
• RNA

26. DNA – ácido desoxirribonucléico

27. • DNA – ácido desoxirribonucléico

28. • Características
• Composição em BN
• Relação quantitativa na composição de BN
• Pentose
• Estrutura espacial em dupla hélice

29. • Características
• Composição em BN
• Pentose
• Relação quantitativa na composição de BN
• Estrutura espacial em dupla hélice

30. ESTRUTURADO RNA
 O açúcar é uma ribose;
 É formado geralmente por uma fita simples que pode
enrolar-se;
 Não existe a base pirimídica Timina, no seu lugar
encontra-se a Uracila;
 Os pareamentos por complementariedade de bases
seguem a ordem:

31. DIFERENÇAS
ESTRUTURAIS ENTRE
DNA E RNA

32. RIBOSE E DESOXIRIBOSE
 Diferem uma da outra pela presença ou ausência do grupo
hidroxila no carbono C 2’da pentose

33. DNA x RNA

34. Fim

35. Para a próxima aula
Aminoácidos e Proteínas
• Conceitos, estrutura das proteínas Grupo 1
• Funções e características gerais das proteínas Grupo 2
• Caracteristicas gerais e estrutura dos aminoácidos Grupo 3
• Tipos e classificação dos aminoácidos Grupo 4
• Ligações peptídicas Grupo 5
• Níveis de organização estrutural em proteínas (Estrutura primária e suas funções) Grupo 6
• Níveis de organização estrutural em proteínas (Estrutura secundária e terciária) Grupo 7

36. Bibliografia básica
• BERG, J. M.; TYMOCZKO, J. L.; STRYER, L. Bioquímica. 5. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2004.
• CAMPBELL, M. K.; FARRELL, S.O. Bioquímica: Bioquímica básica.
5. ed. São Paulo: Thomson Learning, 2007. v. 1.
• NELSON, D. L.; COX, M. M. L. Princípios de bioquímica. São Paulo:
Savier, 2005.