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CRESCIMENTO INFANTO JUVENIL/ADOLESCENTE: EM UMA
RETROSPECTIVA EVOLUTIVA, 90% DOS MEDICAMENTOS UTILIZADOS EM
QUALQUER ÁREA MÉDICA, HÁ APROXIMADAMENTE 20 ANOS ATRÁS, JÁ
NÃO SÃO MAIS UTILIZADOS OU ESTÁ DESATUALIZADO, O QUE FAZ DA
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Leve em consideração que muitos podem ter nomes comerciais ou até
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holócrinos foram revisados e acrescentados mecanismos até então
desconhecidos que hoje se sabe serem vitais para funções reguladoras,
executoras ou mesmo bloqueadoras. No passado, o hormônio do
crescimento (GH) - insulin-like growth factor 1 (IGF-1) o eixo foi muitas
vezes considerado como o principal sistema que regulava o crescimento
da infância e, portanto, determinava estatura baixa e alta estatura.
IMAGEM REFERENTE A RECEPTOR DE IGF (FATOR DE CRECIMENTO SEMELHANTE A INSULINA
MECHANISMO)
No entanto, as conclusões têm agora revelado que o eixo GH-IGF-1 é
apenas um de muitos sistemas reguladores que controlam a
condrogênese na placa de crescimento, que é o processo biológico que
conduz o ganho de altura. Conseqüentemente, o crescimento normal em
crianças depende não só do GH – hormônio de crescimento e do IGF-1,
mas também de vários outros hormônios, fatores parácrinos, moléculas
da matriz extracelular e proteínas intracelulares que regulam a atividade
dos condrócitos da placa de crescimento. Mutações nos genes que
codificam muitas destas proteínas locais causam estatura baixa ou
estatura alta. De igual modo, os estudos de associação em todo o
genoma têm revelado que a variação normal na altura parece ser em
grande parte devido aos genes fora do eixo GH-IGF-1, que afetam o
crescimento na placa de crescimento por meio de uma grande variedade
de mecanismos. Esses achados apontam para um novo quadro
conceitual para a compreensão de baixa e alta estatura que está
centrada não sobre dois hormônios específicos, mas sim sobre a placa de
crescimento, que é a estrutura responsável pelo ganho de altura. O
significado de parácrino se refere a um hormônio produzido por
uma célula para agir sobre células vizinhas a ela.
O sinal PARÁCRINO tem a função de suprir a necessidade de um
conjunto de células adjacentes por uma grande concentração de
hormônios sem comprometer outras células do corpo com uma possível
toxicidade ou com relações de agonismo ou antagonismoprejudicial.
Muitas células do sistema neuroendócrino (Neuro Ciência Endócrina)
difuso produz esse tipo de secreção. Um sinalizador autócrino é um
mensageiro químico (hormônio) produzido por uma célula (chamado de
autócrina), que age nesta mesma célula. A secreção AUTÓCRINA ocorre
quando uma célula secreta um mensageiro químico para atuar em seus
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CRINOS são
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capazes de afetar quer a célula emissora quer as células imediatamente
adjacentes, sinal HOLÓCRINO é um tipo de glândula, onde
a célula inteira morre e se destaca, participando da constituição da
própria secreção da glândula, ou seja, sinaisholócrinos são transmitidos
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de longa distância, como nanotubos de membrana e citonemes
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como exossomos ou microvesículas(semelhantes à “barcos”). Exossomos
são vesículas de membrana de 60 – 180 nm secretadas pela maioria das
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Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neurocientista-Endócrino
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Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr., Dr. João Santos. Endocrinologista – Neuroendocrinologista e Dra. Caio, Henriqueta V. Endocrinologista –
Medicina Interna, Van Der Häägen Brasil – São Paulo – Brasil; Arnsten AF. Estresse vias que prejudicam a
estrutura do córtex pré-frontal e função de sinalização.Nature Neuroscience comentário. 2009; 10 :. 410-422;
Awerman JL, Romero LM. Estresse psicológico crônico altera o peso corporal e química do sangue em estorninhos
europeus (Sturnus vulgaris) Comparative Biochemistry and Physiology Parte A: Molecular e Fisiologia Integrativa.
2010; 156 :. 136-142; Barker DJ. Nutrição materna, nutrição fetal e doença mais tarde na vida. Nutrition. 1997; 13
: 807-813; Barker DJ. . As origens da teoria origens do desenvolvimento Journal of Internal Medicine. 2007; 261:
412-417; A Blizzard RM, Bulatovic A. Síndromes de baixa estatura psicossocial. In: Lifshitz F, editor.Endocrinologia
pediátrica. 3. New York, NY: Marcel Dekker; 1996. pp. 83-93; Bruce J, Tarullo AR, Gunnar MR. Comportamento
desinibido social entre crianças adotadas internacionalmente. Desenvolvimento e Psicopatologia. 2009; 21 :. 151-
171; Carlson M, Earls F. psicológico e sequelas neuroendocrinológica de privação social precoce em crianças
institucionalizadas na Roménia. Anais da New York Academy of Sciences. 1997; 807 :. 419-428; Chisholm K. A três
anos de follow-up de apego e simpatia indiscriminada em crianças adotadas de orfanatos romenos.
Desenvolvimento Infantil. 1998; 69 :. 1092-1106; Chrousos GP. . Estresse e distúrbios do sistema de estresse
Nature Reviews Endocrinology. 2009; 5 :. 374-381; Cicchetti D, Gunnar MR, editores. Desenvolvimento e
Psicopatologia. Vol. 20. 2008. Integrando processos biológicos para a concepção e avaliação de intervenções
preventivas; pp. 737-1022; Cicchetti D, Sroufe LA. O passado como prólogo para o futuro: As vezes, eles têm sido
um changin 'Desenvolvimento e Psicopatologia. 2000; 12 :. 255-264; Cicchetti D, Toth SL. As realizações passadas
e futuras promessas de psicopatologia do desenvolvimento: A vinda de idade de uma disciplina. Journal of Child
Psychology e Psychiatry.2009; 50 :. 16-25; Cicchetti D, Tucker D. Desenvolvimento e estruturas de auto-regulação
da mente. Desenvolvimento e Psicopatologia. 1994; 6 : 533-549; Clements AD, Parker RC. A relação entre as
concentrações de cortisol salivar em frozen contra amostras enviadas. Psychoneuroendocrinology. 1998; 23 : 613-
616.
Site Van Der Häägen Brazil
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Crescimento infanto juvenil adolescente baixa estatura e estatura alta, um novo paradigma emerge

  • 1. CRESCIMENTO INFANTO JUVENIL/ADOLESCENTE: EM UMA RETROSPECTIVA EVOLUTIVA, 90% DOS MEDICAMENTOS UTILIZADOS EM QUALQUER ÁREA MÉDICA, HÁ APROXIMADAMENTE 20 ANOS ATRÁS, JÁ NÃO SÃO MAIS UTILIZADOS OU ESTÁ DESATUALIZADO, O QUE FAZ DA MEDICINA UMA EVOLUÇÃO LOGARÍTMICA E NÃO ARITMÉTICA OU GEOMÉTRICA. Leve em consideração que muitos podem ter nomes comerciais ou até mesmo sais semelhantes, mas o refinamento da industrialização e o controle rigoroso das entidades reguladoras, as modificações antigênicas, faz dessas substâncias atuais muito mais eficientes, além das descobertas e estudos evolutivos agregarem valores mais eficientes confundindo alguns profissionais da área, ou estigmatizando substâncias que não comprometem a eficiência até mesmo de co- morbidades até aqueles idos do século passado. Esses paradigmas devem ser revistos profundamente por quem vivencia a clinica médica diária. Mecanismos metabólicos, fisiológicos, substâncias parácrinas, autócrinas, juxtacrinas e endócrinas, sinais holócrinos foram revisados e acrescentados mecanismos até então desconhecidos que hoje se sabe serem vitais para funções reguladoras, executoras ou mesmo bloqueadoras. No passado, o hormônio do crescimento (GH) - insulin-like growth factor 1 (IGF-1) o eixo foi muitas vezes considerado como o principal sistema que regulava o crescimento da infância e, portanto, determinava estatura baixa e alta estatura.
  • 2. IMAGEM REFERENTE A RECEPTOR DE IGF (FATOR DE CRECIMENTO SEMELHANTE A INSULINA MECHANISMO) No entanto, as conclusões têm agora revelado que o eixo GH-IGF-1 é apenas um de muitos sistemas reguladores que controlam a condrogênese na placa de crescimento, que é o processo biológico que conduz o ganho de altura. Conseqüentemente, o crescimento normal em crianças depende não só do GH – hormônio de crescimento e do IGF-1, mas também de vários outros hormônios, fatores parácrinos, moléculas da matriz extracelular e proteínas intracelulares que regulam a atividade dos condrócitos da placa de crescimento. Mutações nos genes que codificam muitas destas proteínas locais causam estatura baixa ou estatura alta. De igual modo, os estudos de associação em todo o genoma têm revelado que a variação normal na altura parece ser em grande parte devido aos genes fora do eixo GH-IGF-1, que afetam o crescimento na placa de crescimento por meio de uma grande variedade de mecanismos. Esses achados apontam para um novo quadro conceitual para a compreensão de baixa e alta estatura que está
  • 3. centrada não sobre dois hormônios específicos, mas sim sobre a placa de crescimento, que é a estrutura responsável pelo ganho de altura. O significado de parácrino se refere a um hormônio produzido por uma célula para agir sobre células vizinhas a ela. O sinal PARÁCRINO tem a função de suprir a necessidade de um conjunto de células adjacentes por uma grande concentração de hormônios sem comprometer outras células do corpo com uma possível toxicidade ou com relações de agonismo ou antagonismoprejudicial. Muitas células do sistema neuroendócrino (Neuro Ciência Endócrina) difuso produz esse tipo de secreção. Um sinalizador autócrino é um mensageiro químico (hormônio) produzido por uma célula (chamado de autócrina), que age nesta mesma célula. A secreção AUTÓCRINA ocorre quando uma célula secreta um mensageiro químico para atuar em seus próprios receptores, como por exemplo, a produção do fator de crescimento epidérmico. Sinais ENDÓ CRINOS são produzidos por células endócrinas e viajam através do sistema
  • 4. circulatório até chegarem a todas as partes do corpo. Sinais holócrinos são transmitidos através das membranas celulares, via componentes proteicos ou lipídicos, integrais à membrana, e que são capazes de afetar quer a célula emissora quer as células imediatamente adjacentes, sinal HOLÓCRINO é um tipo de glândula, onde a célula inteira morre e se destaca, participando da constituição da própria secreção da glândula, ou seja, sinaisholócrinos são transmitidos através das membranas medulares, via componentes proteicos ou lipídicos, integrais à membrana, e que são capazes de afetar quer uma célula emissora quer como células imediatame nte adjacente. Em biologia, a sinalização JUXTACRINE (ou sinalização em contato- dependente ) é um tipo de célula / célula ou células /matriz extracelular de sinalização em organismos multicelulares que requerem contato próximo. Assim, este está em contacto liberando uma molécula de sinalização por difusão para o espaço extracelular, ou o uso de condutas de longa distância, como nanotubos de membrana e citonemes (semelhante às “pontes”), ou o uso de vesículas extracelulares como exossomos ou microvesículas(semelhantes à “barcos”). Exossomos são vesículas de membrana de 60 – 180 nm secretadas pela maioria das células “in vivo” e “in vitro”. Possuem distintas subclasses de RNAs e
  • 5. proteínas dependendo do tipo de célula da qual são secretados, tornando-os úteis no descobrimento de biomarcadores e caracterização funcional. O estudo do conteúdo dos exossomos contribui para o entendimento do início de algumas doenças e sua progressão. Existem 3 tipos de sinalização Juxtacrine: Uma membrana do ligando (proteína, oligossacarídeo, lipídios) e uma proteína de membrana de duas células adjacentes interagindo. Uma comunicação junção liga os compartimentos intracelulares de duas células adjacentes, permitindo a passagem de moléculas relativamente pequenas. Uma matriz extracelular de glicoproteínas e uma proteína de interação de membrana. Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neurocientista-Endócrino CRM 20611 Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna CRM 28930 COMO SABER MAIS: 1. A obesidade contribui para as principais causas de morte e invalidez, incluindo ataques cardíacos, derrames, pressão alta, câncer, diabetes, osteoartrite, esteatose hepática e depressão... http://tireoidecontrolada.blogspot.com 2. Diante desses riscos, não é de admirar que você queira saber quanto você deve pesar... http://hipotireoidismosubclinico2.blogspot.com
  • 6. 3. Mas esta pergunta comum e importante é realmente a pergunta errada. Para a saúde, a questão não é quanto você pesa, mas a quantidade de gordura abdominal que você tem... http://hipotireoidismosubclinico2.blogspot.com AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. Referências Bibliográficas: Caio Jr., Dr. João Santos. Endocrinologista – Neuroendocrinologista e Dra. Caio, Henriqueta V. Endocrinologista – Medicina Interna, Van Der Häägen Brasil – São Paulo – Brasil; Arnsten AF. Estresse vias que prejudicam a estrutura do córtex pré-frontal e função de sinalização.Nature Neuroscience comentário. 2009; 10 :. 410-422; Awerman JL, Romero LM. Estresse psicológico crônico altera o peso corporal e química do sangue em estorninhos europeus (Sturnus vulgaris) Comparative Biochemistry and Physiology Parte A: Molecular e Fisiologia Integrativa. 2010; 156 :. 136-142; Barker DJ. Nutrição materna, nutrição fetal e doença mais tarde na vida. Nutrition. 1997; 13 : 807-813; Barker DJ. . As origens da teoria origens do desenvolvimento Journal of Internal Medicine. 2007; 261: 412-417; A Blizzard RM, Bulatovic A. Síndromes de baixa estatura psicossocial. In: Lifshitz F, editor.Endocrinologia pediátrica. 3. New York, NY: Marcel Dekker; 1996. pp. 83-93; Bruce J, Tarullo AR, Gunnar MR. Comportamento desinibido social entre crianças adotadas internacionalmente. Desenvolvimento e Psicopatologia. 2009; 21 :. 151- 171; Carlson M, Earls F. psicológico e sequelas neuroendocrinológica de privação social precoce em crianças institucionalizadas na Roménia. Anais da New York Academy of Sciences. 1997; 807 :. 419-428; Chisholm K. A três anos de follow-up de apego e simpatia indiscriminada em crianças adotadas de orfanatos romenos. Desenvolvimento Infantil. 1998; 69 :. 1092-1106; Chrousos GP. . Estresse e distúrbios do sistema de estresse Nature Reviews Endocrinology. 2009; 5 :. 374-381; Cicchetti D, Gunnar MR, editores. Desenvolvimento e Psicopatologia. Vol. 20. 2008. Integrando processos biológicos para a concepção e avaliação de intervenções preventivas; pp. 737-1022; Cicchetti D, Sroufe LA. O passado como prólogo para o futuro: As vezes, eles têm sido um changin 'Desenvolvimento e Psicopatologia. 2000; 12 :. 255-264; Cicchetti D, Toth SL. As realizações passadas e futuras promessas de psicopatologia do desenvolvimento: A vinda de idade de uma disciplina. Journal of Child Psychology e Psychiatry.2009; 50 :. 16-25; Cicchetti D, Tucker D. Desenvolvimento e estruturas de auto-regulação da mente. Desenvolvimento e Psicopatologia. 1994; 6 : 533-549; Clements AD, Parker RC. A relação entre as concentrações de cortisol salivar em frozen contra amostras enviadas. Psychoneuroendocrinology. 1998; 23 : 613- 616. Site Van Der Häägen Brazil www.vanderhaagenbrazil.com.br www.clinicavanderhaagen.com.br www.crescimentoinfoco.com www.obesidadeinfoco.com.br http://drcaiojr.site.med.br http://dracaio.site.med.br
  • 7. Joao Santos Caio Jr http://google.com/+JoaoSantosCaioJr google.com/+JoãoSantosCaioJrvdh google.com/+VANDERHAAGENBRAZILvdh Video http://youtu.be/woonaiFJQwY VAN DER HAAGEN BRAZI Instagram https://instagram.com/clinicascaio/ Wordpress http://crescimentoinfantojuvenil.wordpress.com/ Google Maps: http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=- 23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17